Autres effets indésirables [Poster un message]

Crèmes dermato & Co, article à lire, enquête à approfondir !   [210225] posté le 20/01/2014 12:24:00 par pernelle Manuela Wyler a publié un article sur son blog ce matin qui mérite notre attention à toutes. Celles qui ont l'énergie de chercher plus d'informations sur les crèmes dermatos et autres tartinages que nous utilisons fréquemment en cours de nos différents traitements, ne vous gêner pas. Plus nous serons à fouiller, plus nous pourrons interpeler nos médecins, affiner les conseils auprès des impatientes.
je vous mets un extrait ici de Fuckmycancer :

..."Je n’ai pas le temps pour faire un comparatif composant par composant mais je sens bien que ça n’est pas qu’une histoire de différence de réglementation mais bien d’interdiction de certains composants ou de marketing, Quand on connait le poids des associations de consommateurs aux US on voit bien où est le loup.

Donc je vais encore jeter et prendre conseil cette fois ci auprès d’un/d’une dermato en espérant ne pas me faire promener à nouveau. En attendant chères lectrices cancéreuses ou non, il est temps de revoir la liste des produits que nous utilisons et de nous procurer le précis du petit chimiste.

Tu veux faire l’inventaire de tes erreurs pour commencer voici la liste des produits dangereux :

Identifie toujours quels sont les 5 premiers ingrédients de ta crème et cherche-les dans de la liste INCI et vérifie qu’il y n’a a pas un des ingrédients ci-dessous , bonne chance et bon tri...."

lien : http://fuckmycancer.fr/2014/01/creme/
Bisous les filles
Pernelle

Pom   [210067] posté le 15/01/2014 21:01:00 par Tamaris Bonsoir Pom,
Suite à un essai clinique l’année dernière j’ai eu le même problème. L’équipe qui me suivait m’a envoyé toute suite faire une biopsie des reins. Le résultat a été – microangiopathie thrombotique rénale. Ca veut dire que les vaisseaux sanguins des reins ont commencé se boucher du au traitement. J’avais aussi la tension bien élevée et d’après les médecins c’est justement cette tension qui attaque les reins d’où la protéinurie et la microangiopathie… On m’as mis sous 3 médocs contre la tension et un médicament contre le cholestérol. On m’a expliqué que c’est réversible et au bout de 3-4 semaines tout est rentré dans l’ordre.
Douce nuit et à bientôt pour les bonnes nouvelles.
Bises
Vess

protéinurie   [210048] posté le 15/01/2014 17:37:00 par pom, Bonsoir à vous toutes,

Je prends actuellement aromasine + afinitor qui semblent faire effet puisque mes métas osseuses sont à présent stables, voir même pour certaines ont diminué. Mais problème: lors de ma dernière analyse d'urine le taux de protéinurie est monté à 0,80 ( normal: 0,15). Cela est il arrivé à l'une d'entre vous? Le Centre doit me prendre rendez vous chez un néphrologue pour avoir son avis. L'onco parle de me mettre sous chimio si on ne peut pas continuer, et ça , ça me désespère. Peut on soigner un taux élevé de protéinurie?
Peut être est cela qui me procure un pied enflé et de l'hypertension (16 alors que d'habitude j'ai 12).
Pour ne pas changer je stresse à fond. J'ai l'impression de ne jamais sortir la tête de l'eau.

Bisous à vous toutes.

perte de memoire et difficulté concentration,difficulté a reconnaitre lieu   [209815] posté le 09/01/2014 15:00:00 par mouse22, salut
je suis désesperée....
cancer du sein stade3 grade 3 ...chimio ,j'ai peis de l'ativan et la je prends du cipralex pour controler les bouffées de chaleur...radio operation,prise de tamoxifene depuis 2 ans et demi...
bref je n,ai ^plus de mémoire a court terme ,ca me brime énormément dans ma vie professionnelle.
de plus je ne retiens plus les trajets en voitures....
jme sens comme une ptute vieille de 95 ans...j'ai 43 ans.
Je ne suis plus capable de faire le meme travail..je suis educatrice.je voudrais retourner aux etudes mais comment faire...je suis prise...
et vous vivez vous la meme chose??

sylvie

Bonsoir titounette   [209223] posté le 22/12/2013 19:07:00 par Petitemarrante, Comme je ne fais pas les choses à moitié j'ai fait une phlébite carabinée au mollet gauche (gauche la mastectomie, tiens tiens!) qui avait doublé de volume et ai du être hospitalisée un mois. Peut être que la tienne est moins importante. je ne sais pas dans quelle région tu es mais essaie d'avoir un rendez vous avec un phlébologue. Ce serait pas mal. Essaie quand même de rester le plus possible allongée en attendant un avis medical. Je te parle de mon expérience mais ne suis pas médecin et peut être les méthodes ont changé.
Je sais que ce n'est pas drôle mais broyer du noir ne changera pas les choses. Alors profite de ton repos pour lire, téléphoner aux copines, enfin toi tu sais...
Bien chaleureusement

a petite marrante   [209216] posté le 22/12/2013 16:20:00 par titounette, merçi, pour ta réponse, mais vois-tu j'ai un mari qui ne peut m'aider, alors je reste allonger le plus possible, mais peut-etre pas suffisamment. Je prends des anti-coagulants bien sur. Mais ce qui me dérange c'est qu'il ne m'a pas dit de rester allongée mais que je devais me "ménager" !!!! je dois aussi aller chez le cardiologue, et chez le gynéco pour voir s'il n'y aurait pas quelquechose suite à mon cancer !!!!!! ma phlebite est dans le mollet veine fémorale. bref comme je l'ai déjà dit, je broie du noir !!!!! combien de temps es-tu restée allongée et où était ta phlébite ? bonne soirée !

Titounette   [209205] posté le 21/12/2013 22:11:00 par Petitemarrante, J'ai fait une phlébite il y a bien longtemps mais rien à voir avec mon cancer du sein. Ce n'est pas le même cas que toi et si je te répond c'est pour te recommander de bien rester allongée, c'est très important pour ne pas faire d'embolie pulmonaire, ton médecin t'a sûrement expliqué cela. Et les anticoagulants absolument nécessaires.
Je sais donc par quoi tu passes et combien c'est douloureux. Moi je l'ai eu à la jambe (il peut y en avoir aux bras).
Prend bien soin de toi et laisse toi dorloter par tes proches.
Chaleureuses pensées

phlebite   [209202] posté le 21/12/2013 20:54:00 par titounette, et voilà ! 2 ans et demi après je me fait une phlébite ! on me dit que la chimio a accentué le problème veineux que j'avais, et de ce fait une phlébite devait se prévoir ! me voilà contrainte a rester allongée prendre des anticoagulants, il manquait plus que ça ! il y a-t-il parmi vous qui a eu cela ? je suis démoralisée.

mnsb   [209173] posté le 20/12/2013 20:35:00 par melan Bonsoir
J'ai eu aussi un bilan hépatique perturbé suite au taxol et avastin
J'ai passé un écho du foie ,rien d'anormal
Je vois un naturopathe qui me prescrit des plantes pour drainer le foie
N'hésite pas a prendre des choses naturelles pour te désintoxiquer
Bonne soirée

asat alat suite   [209163] posté le 20/12/2013 17:23:00 par mnsb, Est ce du à la chimio?

asat alat   [209162] posté le 20/12/2013 17:18:00 par mnsb, Transaminases en augmentation depuis 1 semaine....
La semaine dernière résultats impeccables....depuis j ai reçu mon traitement taxol avastin et les valeurs ont augmenté à 3 fois la normale.

C est la premiere fois qu on me les dose depuis le début de la chimio, j ai eu 10 injections , je suis au milieu du traitement.

Je suis inquiète .

Pouvez vous me donner des indications? Et vos avis?

Merci pour vos réponses.

Effets indésirables    [208995] posté le 17/12/2013 10:01:00 par zeli, Bonjour à toutes pas de soucis Lavie49

zelie   [208994] posté le 17/12/2013 09:09:00 par lavie49 je peux te contacter en mail privé ? j'ai l'impression que nous avons beaucoup de points communs.
merci .

Effets indésirables    [208989] posté le 17/12/2013 00:17:00 par zeli, Lavie49 suite à de la radio T j'ai eu des problèmes digestifs qui ont duré 4semaines et que j'ai soigné avec du mopral, pour ce qui est de l'x geva je n'ai pas d'effets secondaires je l'ai depuis avril /mai en remplacement du zometa a ma demande

xgeva   [208941] posté le 16/12/2013 11:39:00 par lavie49 bonjour
je viens d'avoir ma 3ème injection d'XGEVA
quels sont les effets secondaires éventuels que vous avez ressentis ?
merci de vos réponses.

aromazine   [208897] posté le 15/12/2013 15:31:00 par monchele bonjour
je ne vous ai pas écrit depuis un moment mais me revoilà .Après un traitement xeloda ayant entrainé les pires effets secondaire et aucun effet thérapeutique....me voilà sous aromazine...bien toléré dans un premier temps puis sont apparue des douleurs articulaire puis une douleur au pied gauche limitant ma capacité a me déplacer....comme cela est survenu en même temps qu'une hyperuricémie...cela n'a pas permis de différencier l'origine mais aujourd'hui c'est sûr l'aromazine ne m'a pas aidée....au bout d'un mois cela s'arrange un peu;j'ai appliqué de l'argile qui m'a bien soulagée.
vous souhaite une bonne fin d'année et de joyeuses fêtes

zizanie   [208613] posté le 09/12/2013 10:34:00 par lavie49 merci je me sens moins seule ! biz

lavie49   [208612] posté le 09/12/2013 10:21:00 par zizanie, Bonjour,
J'ai eu 33 séances de radiothérapie et les 10 dernières (environ) ont été très pénible pour mon estomac, j'avais énormément de nausées, je ne sais pas si c'était une gastrite, je suis restée avec ça pendant quelque temps encore après la fin des rayons, mon oncologue me disait que ça arrivait assez souvent. Voilà si ça peut t'aider un peu.
Bises
zizanie

gastrite   [208610] posté le 09/12/2013 09:41:00 par lavie49 bonjour
je suis la seule a avoir une gastrite après radiothérapie ???

gastrite   [208535] posté le 07/12/2013 12:25:00 par lavie49 bonjour à toutes
je viens de récupérer auprès de mon medecin traitant le compte rendu de la fibroscopie passée il y a quelque temps à l'hôpital où on m'avait dit qu'il n'y avait rien d'anormal... résultat : gastrite et antrite
Je commence à comprendre pourquoi j'ai perdu l'appétit et le pourquoi de mes nausées. D'après le medecin c'est la suite de la radiothérapie. avez vous eu ces mêmes problèmes et cela a-t-il duré longtemps.
merci de vos réponses.