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infections urinaires [268683] posté le 15/03/2019 17:31:00 par ete66,
c'est un bon produit , la femme qui tient le magasin m'a dit qu'elle l'avait même donné à sa fille , et quand vous allez voir les avis sur internet vous verrez qu'il a soulagé beaucoup de femme ! il est cher certes mais je suis heureuse de l'avoir utilisé car les antibios c'est pas terrible ,ça soigne sur le coup mais ça ne resoud pas le problème dans le fond….., il faut le faire en cure dés les premiers symptômes .
pour ce qui est de l'urologue j' espère qu'une impatiente qui a eu ce soucis et en a rencontré un te répondra
isabelle
pour ce qui est de l'urologue j' espère qu'une impatiente qui a eu ce soucis et en a rencontré un te répondra
isabelle
Infections urinaires [268671] posté le 15/03/2019 12:44:00 par lesailes
Merci ete66 pour tes conseils
Je ne connaissais pas ce complément.
Je vois qu'il y a du cramberry que je prends déjà dans une autre formule avec de probiotiques.
C'est vrai que d'une personne à l'autre, le résultat est différent. Tous les bons conseils sont bons à prendre, je vais essayer.
J'ai toujours fait des Infections urinaires depuis plusieurs années et à cause de la chimio, la fréquence a augmenté.
Mon MT me conseille une consult avec un urologue???
Bien amicalement
Catherine
Je ne connaissais pas ce complément.
Je vois qu'il y a du cramberry que je prends déjà dans une autre formule avec de probiotiques.
C'est vrai que d'une personne à l'autre, le résultat est différent. Tous les bons conseils sont bons à prendre, je vais essayer.
J'ai toujours fait des Infections urinaires depuis plusieurs années et à cause de la chimio, la fréquence a augmenté.
Mon MT me conseille une consult avec un urologue???
Bien amicalement
Catherine
Cris78 .....💓; [268670] posté le 15/03/2019 11:51:00 par leonie34,
Ho ! ma grande comment te donner des forces ? ..... Je comprends ce que tu endures . Je suis passée comme tant d'autre par ces moments où on est complètement à plat , vidées ,percluse de douleurs par le traitement au quel s'ajoute une autre pathologie ..... dur , je sais dur . En plus, quand tout le monde fait comme si tu pétais la forme et attends de toi que la vie suive le cours des jours où tout était à peu prés cool .... J'ai eu ça alors que mes enfants venaient d'être enfin indépendants donc , je suis partie avec mon petit cancer sous le bras , vivre ailleurs . Visiblement tes enfants ont encore besoin de toi . Toi tu as besoin du rhumatologue , du soutient de ton mari et d'une aide ménagère . Cela t'aiderait à prendre du recul , ne moins tourner et retourner dans ta tête le pourquoi et le comment des choses , penser à toi à souffler , dédramatiser ( car on dramatise ) et récupérer des forces .
Dis moi j'y pense , si tu partais en cure pour 21 jours ? je sais qu'avec des enfants il faut organiser ça .... Notre entourage est souvent lâche face à notre état car ça dérange leur petite vie à laquelle on les avait habitués . Un jour mon mari m'a dit que "j'étais moins efficace qu'avant " , il se plaignait que je marchais moins vite , quand je demandais de l'aide aux gosses pour porter des plats trop lourds ...... il le faisaient mais en se chamaillant car "pourquoi pas elle ? "
Vois avec ton rhumatologue et ton généraliste , tu peux aussi aller voir une psychologue pour t'aider moralement . Moi j'allais chez une psychiatre qui me disait de partir , elle est partie à la retraite avant que moi je me sois décidée mais elle avait raison "pour mon cas" , j'aurais dû l'écouter bien plus tôt .
Prends toi des temps de repos et de plaisir on a besoin des deux .
Courage , mets nous sur ta page au moins ton âge , ta région quoi de quoi t'imaginer . Donnes nous des nouvelles .
T'embrasse , cool , penses à toi d'abord si personne n'y pense .
💕;💕;💕;
Dis moi j'y pense , si tu partais en cure pour 21 jours ? je sais qu'avec des enfants il faut organiser ça .... Notre entourage est souvent lâche face à notre état car ça dérange leur petite vie à laquelle on les avait habitués . Un jour mon mari m'a dit que "j'étais moins efficace qu'avant " , il se plaignait que je marchais moins vite , quand je demandais de l'aide aux gosses pour porter des plats trop lourds ...... il le faisaient mais en se chamaillant car "pourquoi pas elle ? "
Vois avec ton rhumatologue et ton généraliste , tu peux aussi aller voir une psychologue pour t'aider moralement . Moi j'allais chez une psychiatre qui me disait de partir , elle est partie à la retraite avant que moi je me sois décidée mais elle avait raison "pour mon cas" , j'aurais dû l'écouter bien plus tôt .
Prends toi des temps de repos et de plaisir on a besoin des deux .
Courage , mets nous sur ta page au moins ton âge , ta région quoi de quoi t'imaginer . Donnes nous des nouvelles .
T'embrasse , cool , penses à toi d'abord si personne n'y pense .
💕;💕;💕;
Douleurs [268659] posté le 15/03/2019 03:01:00 par cris78
Bonsoir, il est tard ou tôt pour d'autres !!
Enfin sous hormonothérapie nolvadex depuis un an, douleurs intenses aux articulations, fatigue et j'en passe....
Un matin impossible de poser le pied par terre douleurs atroces à en pleurer, je vois mon on Doc et me dit on va stopper un petit moment l'hormonothérapie.
Moi bien-sûr j'étais pas contre en espérant moins souffrir.
Au bout d'un mois la douleur se calme, et un matin rebelote, je n'arrive pas à marcher, les nuits sont courtes douleurs intenses aux articulations toutes les nuits.
Je décide d'aller faire un bilan chez la podologue, résultats je souffre d'une aponévrose donc commande de semelles pour soulager les pieds, en discutant je lui montre mes mains gonflées et boudinées et bien-sûr douloureuse.
Je décide de prendre rdv chez mon Doc prescription prise de sang suspecte une polyarthrite rhumatoïde.
Le résultat vient de tomber positif je dois maintenant voir maintenant un rhumatologue pour savoir le stade de la maladie et le traitement à mettre en place. Je suis blasée de tout une dépression en arrière plan, enfin même si je montre rien à mon entourage, je commence à baisser les bras, je souffre de douleurs en permanence et malgré tout je fais tout ce qu'on doit faire dans une maison !!! Enfants ménages devoirs machines etc.. je suis épuisée de devoir toujours me battre.
Merci de m'avoir lu, j'ai déversé la souffrance car j'i peu d'écoute dans.pon entourage, mon mari est dans le déni, en espérant que tout s'arrange, je ne crois plus en grand chose !! Heureusement que j'ai mes enfants qui donne un sens à ma vie. Excusez moi je ne suis pas vraiment positive ce soir. 😢; Dur de parler aux gens qui veulent que vous alliez bien et qui vous disent bien gentiment tu as bonne mine aujourd'hui et vous souriez !!! un masque pour masquer la souffrance.
J'espère que tout ça va s'arrêter.reprendre ma vie avant le cancer, mais j'y crois de.moins en moins.
Je sais que je vais me relever mais là je suis à terre.
Enfin sous hormonothérapie nolvadex depuis un an, douleurs intenses aux articulations, fatigue et j'en passe....
Un matin impossible de poser le pied par terre douleurs atroces à en pleurer, je vois mon on Doc et me dit on va stopper un petit moment l'hormonothérapie.
Moi bien-sûr j'étais pas contre en espérant moins souffrir.
Au bout d'un mois la douleur se calme, et un matin rebelote, je n'arrive pas à marcher, les nuits sont courtes douleurs intenses aux articulations toutes les nuits.
Je décide d'aller faire un bilan chez la podologue, résultats je souffre d'une aponévrose donc commande de semelles pour soulager les pieds, en discutant je lui montre mes mains gonflées et boudinées et bien-sûr douloureuse.
Je décide de prendre rdv chez mon Doc prescription prise de sang suspecte une polyarthrite rhumatoïde.
Le résultat vient de tomber positif je dois maintenant voir maintenant un rhumatologue pour savoir le stade de la maladie et le traitement à mettre en place. Je suis blasée de tout une dépression en arrière plan, enfin même si je montre rien à mon entourage, je commence à baisser les bras, je souffre de douleurs en permanence et malgré tout je fais tout ce qu'on doit faire dans une maison !!! Enfants ménages devoirs machines etc.. je suis épuisée de devoir toujours me battre.
Merci de m'avoir lu, j'ai déversé la souffrance car j'i peu d'écoute dans.pon entourage, mon mari est dans le déni, en espérant que tout s'arrange, je ne crois plus en grand chose !! Heureusement que j'ai mes enfants qui donne un sens à ma vie. Excusez moi je ne suis pas vraiment positive ce soir. 😢; Dur de parler aux gens qui veulent que vous alliez bien et qui vous disent bien gentiment tu as bonne mine aujourd'hui et vous souriez !!! un masque pour masquer la souffrance.
J'espère que tout ça va s'arrêter.reprendre ma vie avant le cancer, mais j'y crois de.moins en moins.
Je sais que je vais me relever mais là je suis à terre.
angèle ! [268657] posté le 14/03/2019 23:03:00 par pamela77
Oui tu as raison, mon mari me répète cela tout le temps. J'y arrive le plus souvent, d'ailleurs je ne viens plus trop sur le forum pour la même raison, mais ça revient les angoisses, j'ai pas fini l'herceptine, et la dépression je n'arrive plus à gérer;
Pamela77 [268651] posté le 14/03/2019 21:21:00 par ANGELE64
Coucou Pamela,
avec beaucoup de douceur et d'empathie, mon conseil: mets ton cerveau en veille, arrête de surfer sur
doctissimo, predict, vidal....
GRÈVE TOTALE de tout ce qui commence par www.hormonotherapies, www.effets secondaires, www.votre K.......
Pamela, tu t'epuises à vouloir rendre logique une maladie qui ne l'est pas! Tu perds un temps incroyable à chercher des réponses dans des statistiques qui ne t'en apportent AUCUNE car ce n'est pas leur but. Les statistiques éclairent des tendances, dessinent des groupes de malades, orientent les recherches. Tu nous à confié combien bien tu étais avide d'explications, mais là, il me semble que cette quête t'enfonce..
J'espère que tu vas arriver à lâcher prise! Bon courage et plein d'ondes positives !
Angele.
avec beaucoup de douceur et d'empathie, mon conseil: mets ton cerveau en veille, arrête de surfer sur
doctissimo, predict, vidal....
GRÈVE TOTALE de tout ce qui commence par www.hormonotherapies, www.effets secondaires, www.votre K.......
Pamela, tu t'epuises à vouloir rendre logique une maladie qui ne l'est pas! Tu perds un temps incroyable à chercher des réponses dans des statistiques qui ne t'en apportent AUCUNE car ce n'est pas leur but. Les statistiques éclairent des tendances, dessinent des groupes de malades, orientent les recherches. Tu nous à confié combien bien tu étais avide d'explications, mais là, il me semble que cette quête t'enfonce..
J'espère que tu vas arriver à lâcher prise! Bon courage et plein d'ondes positives !
Angele.
pamela [268649] posté le 14/03/2019 21:16:00 par ete66,
j'ai autour de moi plusieurs amies (je les apelle "mes copines de gym") de gym apres cancer et certaines sont sous femera ou arimidex et à part les douleurs articulaires elles n'ont pas l'air de trop en souffrir….elles ont vers 60/70 ans moi je n'avais que 51 à l'epoque ,et peut être trop jeune pour avoir un autre anti aromatase …..je ne sais pas ….on m'a dit tamoxifene , je n'ai pas posé la question pourquoi pas un autre anti aromatase..sinon j'aurai essayé
isabelle
isabelle
Merci ete ! [268648] posté le 14/03/2019 20:55:00 par pamela77
Oui, mon oncologue a l'air de dire la même chose. Seulement s'il me donne du fémara ou de l'arimidex, mêmes effets...en plus je ne peux pas prendre de tamo, j'ai déjà fait un mini avc.
pfff tout arrêter me semble bien tentant
pfff tout arrêter me semble bien tentant
aromasine [268642] posté le 14/03/2019 18:53:00 par ete66,
bonjour , j'ai eu aromasine 11 mois et heureusement que l'oncologue me l'a arreté (relais par tamoxifene) car quand j'ai commencer à lui parler de "petage de plomb", sautes d'humeur , pleurs ,j'avais l'impression d'avoir qq chose en moi qui me "bouffait" , il m'a dit que l'aromasine avait des effet indésirables (il m'a précisé qu"il avait travaillé en en psychiatrie) qui pouvaient être graves , il me l'a arreté de suite , j'en ai pleuré de soulagement qu'il ai trouvé une cause de mon mal être !! donc voilà j'ai apris que l' aromasine était pouvait être dangereuse mais chaque personne est differente , c'est mon experience
amitiés
isabelle
amitiés
isabelle
recoucou les filles ! [268641] posté le 14/03/2019 17:23:00 par pamela77
Je reviens vous voir. J'entame le 6è mois d'aromasine, et là rien ne va plus ! depuis deux mois déjà les tocs sont revenus et la dépression puissance 10 ! et malgré 5 anti-dépresseurs par jour, rien n'y fait, je m'enfonce de plus en plus. La psychiatre a évoqué l'aromasine et j'en ai parlé à mon oncologie, qui confirme que le traitement aromasine peut jouer dans les cas de dépressions sévères. Il me propose de switcher avec arimidex ou femara, mais bon, j'ai lu que les effets sont du pareil au même puisque c'est la privation d'oestrogènes qui provoque la dépression. Que faire ? si vous avez une idée je suis preneuse, Après sur le site predict, ils disent que après les chimios et l'herceptine, normalement l'hormonothérapie ne joue que pour 4 % les 5 premières années, pour monter à 7 % au bout de 15 ans.
Du coup vous voyez où je veux en venir ? Merci
Du coup vous voyez où je veux en venir ? Merci
infections urinaires [268634] posté le 14/03/2019 13:03:00 par ete66,
bonjour lesailes
comme je te comprend ,moi qui à 50 ans n'avais fait qu'une fois une infection urinaire ado , quand j'etais sous hormono à deux reprises en un mois !! je suis aller dans un magasin dietetique naturopathie/phytotherapie et la personne m'a conseillé :biothalassol Bactilis 120 comprimés , cranberry propolis , lithothame…..depuis plus de soucis, mais bon chacune est differente,
je ne sais pas si cela peut t'aider ou peut être en aider d'autres….
amicalement
isabelle
comme je te comprend ,moi qui à 50 ans n'avais fait qu'une fois une infection urinaire ado , quand j'etais sous hormono à deux reprises en un mois !! je suis aller dans un magasin dietetique naturopathie/phytotherapie et la personne m'a conseillé :biothalassol Bactilis 120 comprimés , cranberry propolis , lithothame…..depuis plus de soucis, mais bon chacune est differente,
je ne sais pas si cela peut t'aider ou peut être en aider d'autres….
amicalement
isabelle
Infections urinaires [268632] posté le 14/03/2019 12:35:00 par lesailes
Bonjour à toutes,
Je reviens vers vous toutes après 18 mois de Ibrance létrozole et XGEVA.
Le dernier scanner est toujours en faveur d'une amélioration mais il reste 2 petits nodules dans la Reconstruction par grand dorsal fait en 2008.
Les métastases 2 cervicales et 2 dorsales sont en régression aussi.
A cause de la fatigue et de nombreuses infections urinaires (6 en 18 mois) le dosage d'ibrance a été baissé à 75mg.
Mes soucis de pyelonephrites me fatiguent beaucoup et sont dangereuses pour mes reins.
J'essaye tous les conseils , c'est à dire lubrifiants vaginaux, probiotiques associés au cranberry... Rien n'y fait, je me suis retrouvée aux urgences, il y a 48 h, avec cette fois hematurie importante. Le germe est encore EColi.
Certaines ont-elles ces problèmes d'infections urinaires ?
Embrun et Carambole m'avait donné leurs conseils que j'applique.
Merci, par avance, pour celles qui me répondront et courage pour toutes.
Je reviens vers vous toutes après 18 mois de Ibrance létrozole et XGEVA.
Le dernier scanner est toujours en faveur d'une amélioration mais il reste 2 petits nodules dans la Reconstruction par grand dorsal fait en 2008.
Les métastases 2 cervicales et 2 dorsales sont en régression aussi.
A cause de la fatigue et de nombreuses infections urinaires (6 en 18 mois) le dosage d'ibrance a été baissé à 75mg.
Mes soucis de pyelonephrites me fatiguent beaucoup et sont dangereuses pour mes reins.
J'essaye tous les conseils , c'est à dire lubrifiants vaginaux, probiotiques associés au cranberry... Rien n'y fait, je me suis retrouvée aux urgences, il y a 48 h, avec cette fois hematurie importante. Le germe est encore EColi.
Certaines ont-elles ces problèmes d'infections urinaires ?
Embrun et Carambole m'avait donné leurs conseils que j'applique.
Merci, par avance, pour celles qui me répondront et courage pour toutes.
Faslodex+Ibrance - Anémie [268598] posté le 12/03/2019 20:50:00 par Montvalent
Merci Zinzouna.
Non, je ne souffre pas de carences en fer ou autre chose. Je prends cependant de la vitamine D et du Calcium, car la maladie et les traitements ont fragilisé mes os.
Sinon, j'ai déjà connu d'autres causes d'essoufflement: une dyspnée due à la prise d'XGeva pour combattre mes métastases osseuses, en particulier, traitement que j'ai pu arrêter du fait de leur rémission partielle.
Ca allait nettement ensuite, mais, du fait de la baisse progressive de mes hématies, je recommence à être de plus en plus essoufflée. (Heureusement que j'ai arrêté de fumer il y a 17 ans!) Mais là, aucune solution ne m'est proposée. :(
Non, je ne souffre pas de carences en fer ou autre chose. Je prends cependant de la vitamine D et du Calcium, car la maladie et les traitements ont fragilisé mes os.
Sinon, j'ai déjà connu d'autres causes d'essoufflement: une dyspnée due à la prise d'XGeva pour combattre mes métastases osseuses, en particulier, traitement que j'ai pu arrêter du fait de leur rémission partielle.
Ca allait nettement ensuite, mais, du fait de la baisse progressive de mes hématies, je recommence à être de plus en plus essoufflée. (Heureusement que j'ai arrêté de fumer il y a 17 ans!) Mais là, aucune solution ne m'est proposée. :(
Montvalent [268588] posté le 12/03/2019 10:04:00 par zinzouna,
Bonjour Mme,
Est ce que vous n'êtes pas supplementee en fer ? Et en vitamines ?
J'ai pris du fer + vitamines groupe B et autres + vitamines D et même du calcium lorsque je commençai à être essoufflée ..
J'ai gardé un bon niveau d'hémoglobines tout au long de ma chimio...
Mais pour les plaquettes, pas de solution miracle pour moi, j'ai du attendre que ça remonte...
J'espère avoir pu vous aider un peu.
Bon courage, j'espère que vous trouverez une solution.
Zz
Est ce que vous n'êtes pas supplementee en fer ? Et en vitamines ?
J'ai pris du fer + vitamines groupe B et autres + vitamines D et même du calcium lorsque je commençai à être essoufflée ..
J'ai gardé un bon niveau d'hémoglobines tout au long de ma chimio...
Mais pour les plaquettes, pas de solution miracle pour moi, j'ai du attendre que ça remonte...
J'espère avoir pu vous aider un peu.
Bon courage, j'espère que vous trouverez une solution.
Zz
Faslodex+Ibrance - Anémie [268587] posté le 12/03/2019 09:48:00 par Montvalent
Erratum: je voulais dire par mm3, pas par litre.
Faslodex+Ibrance - Anémie [268577] posté le 11/03/2019 21:18:00 par Montvalent
Bonjour. Il y a longtemps que je n'avais pas posté. Mais, là, j'ai besoin d'aide car je ne trouve aucune info concernant mon problème.
Je suis sous Faslodex+Ibrance depuis ma rechute il y a 3 ans 1/2 (après une période de rémission de 15 ans). Le traitement s'avère efficace, mes métastases ont diminué et se sont stabilisées, et mon foie résiste bien. Mais mon sang, lui, commence à être bien attaqué par le traitement, avec une importante diminution des hématies, lymphocytes et plaquettes. Mon taux d'hématies, en particulier, a chuté de moitié (moins de 3.000.000/litre), d'où une anémie importante: grande fatigue et essoufflement, j'ai l'impression d'étouffer en permanence.
Ca me handicape beaucoup, je ne me déplace plus sans ma canne. J'aimerais pouvoir bénéficier au moins d'une aide à domicile, mais il ne faut pas y compter. La Sécu ne prend en charge qu'à la condition de bénéficier d'un traitement hospitalier, quant à Caisse de Retraite complémentaire, elle m'a répondu que je n'étais ni assez handicapée, ni assez âgée et que, de toutes façons, ses moyens étaient trop limités. Mais, moi, je me sens épuisée, je n'en peux plus.
J'ai interrogé l'équipe qui me suit en oncologie, mais il semblerait qu'il n'y ait aucun moyen de soulager mon essoufflement. Un apport supplémentaire en oxygène ne me serait d'aucun secours, puisque mon problème n'est pas pulmonaire. Je ne souffre pas non plus de carence en fer à proprement parler, mais juste d'un manque d'hématies.
Quelqu'un aurait-il une solution ou pourrait-il me conseiller? Merci.
Je suis sous Faslodex+Ibrance depuis ma rechute il y a 3 ans 1/2 (après une période de rémission de 15 ans). Le traitement s'avère efficace, mes métastases ont diminué et se sont stabilisées, et mon foie résiste bien. Mais mon sang, lui, commence à être bien attaqué par le traitement, avec une importante diminution des hématies, lymphocytes et plaquettes. Mon taux d'hématies, en particulier, a chuté de moitié (moins de 3.000.000/litre), d'où une anémie importante: grande fatigue et essoufflement, j'ai l'impression d'étouffer en permanence.
Ca me handicape beaucoup, je ne me déplace plus sans ma canne. J'aimerais pouvoir bénéficier au moins d'une aide à domicile, mais il ne faut pas y compter. La Sécu ne prend en charge qu'à la condition de bénéficier d'un traitement hospitalier, quant à Caisse de Retraite complémentaire, elle m'a répondu que je n'étais ni assez handicapée, ni assez âgée et que, de toutes façons, ses moyens étaient trop limités. Mais, moi, je me sens épuisée, je n'en peux plus.
J'ai interrogé l'équipe qui me suit en oncologie, mais il semblerait qu'il n'y ait aucun moyen de soulager mon essoufflement. Un apport supplémentaire en oxygène ne me serait d'aucun secours, puisque mon problème n'est pas pulmonaire. Je ne souffre pas non plus de carence en fer à proprement parler, mais juste d'un manque d'hématies.
Quelqu'un aurait-il une solution ou pourrait-il me conseiller? Merci.
A Carambole [267665] posté le 25/01/2019 19:18:00 par Rebondir,
Bonjour
Merci pour tes conseils.Mais je suis comme toi c est des aliments que je deteste.A part fruits ,legumes,cereales.
Je ne veux justement pas prendre de traitements style tardiferon à causes des effets indesirables.mais je vais suivre tes conseils et aller au magasin bio
Amitiée.bisous .Marie
Merci pour tes conseils.Mais je suis comme toi c est des aliments que je deteste.A part fruits ,legumes,cereales.
Je ne veux justement pas prendre de traitements style tardiferon à causes des effets indesirables.mais je vais suivre tes conseils et aller au magasin bio
Amitiée.bisous .Marie
A Rebondir🌺; [267656] posté le 25/01/2019 13:25:00 par Carambole
Bonjour,
Il faut aimer le boudin noir, le foie de veau, la viande rouge...Je suis très mal placée pour te les conseiller (ça me fait horreur !).
Il reste les huîtres, le tofu.
Beaucoup de femmes ont une carence en fer.
D’autant plus que les prises de sang faites avant chaque injection de Taxol n’arrangent rien.
La prise de fer allopathique (exemple Tardyferon) ne font que provoquer des diarrhées avec douleurs intestinales.
Mais tu peux trouver en magasin Bio des produits naturels à base de plantes qui aideront ton intestin à fixer le fer.
Bisous, amitié, Arielle😘;🍀;
Il faut aimer le boudin noir, le foie de veau, la viande rouge...Je suis très mal placée pour te les conseiller (ça me fait horreur !).
Il reste les huîtres, le tofu.
Beaucoup de femmes ont une carence en fer.
D’autant plus que les prises de sang faites avant chaque injection de Taxol n’arrangent rien.
La prise de fer allopathique (exemple Tardyferon) ne font que provoquer des diarrhées avec douleurs intestinales.
Mais tu peux trouver en magasin Bio des produits naturels à base de plantes qui aideront ton intestin à fixer le fer.
Bisous, amitié, Arielle😘;🍀;
Pieds et mains xeloda [267652] posté le 25/01/2019 11:32:00 par marwiar,
Bonjour à toutes,
mes symptômes s'aggravent au fil du temps, 2 ans de xeloda pour métastases osseuses. J'essaie tout, les chaussettes en gel, les bains de pieds glacés, le tartinage le soir avec du karité pur...là, je vais essayer les huiles essentielles .: huile de lavendin super avec huile d'argan...J'ai aussi vu que l'acupuncture fonctionnait...mais 10 séances minimum à 50 euros, ça dépasse un peu mes moyens....
Si quelqu'un a d'autres idées , merci de m'en faire profiter
mes symptômes s'aggravent au fil du temps, 2 ans de xeloda pour métastases osseuses. J'essaie tout, les chaussettes en gel, les bains de pieds glacés, le tartinage le soir avec du karité pur...là, je vais essayer les huiles essentielles .: huile de lavendin super avec huile d'argan...J'ai aussi vu que l'acupuncture fonctionnait...mais 10 séances minimum à 50 euros, ça dépasse un peu mes moyens....
Si quelqu'un a d'autres idées , merci de m'en faire profiter
Fer et anémie [267644] posté le 24/01/2019 21:43:00 par Rebondir,
Bonsoir
A la prise de sang de ce jour j ai une hémoglobine basse .10.1
Le médecin a fait un controle du fer et coefficient de saturation de la transferrine
Je suis en carence
Pourriez vous me donner votre trucs de grand mere pour faire remonter tout ça naturellement
Je précise que je suis sous taxol hebdomadaire.
Merci
A la prise de sang de ce jour j ai une hémoglobine basse .10.1
Le médecin a fait un controle du fer et coefficient de saturation de la transferrine
Je suis en carence
Pourriez vous me donner votre trucs de grand mere pour faire remonter tout ça naturellement
Je précise que je suis sous taxol hebdomadaire.
Merci
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