Autres effets indésirables [Poster un message]

Merci pour vos infos   [223593] posté le 21/04/2015 19:15:00 par laure8965, Merci pour vos infos. J'ai pris rdv avec l’acupuncteur. C'est seulement fin mai alors je vais essayer les bains de pieds froids et les crèmes. Je commence à avoir du mal à marcher car j'ai les ligaments en béton. C'est le côté difficile du traitement. Se sentir diminuer.
Bonne soirée

syndrome main - piedS Cigale , Laure   [223570] posté le 21/04/2015 00:50:00 par maritchou***, Bonjour, vous avez la preparation de COUDIOL dans l onglet chimiotherapie rubrique XELODA à la page 86 milieu de page
Bonne preparation et soins de VOS membres inferieurs et superieurs!
Bone nuit à toutes cOURAGE - PRENEZ SOIN DE VOUS
CELINE

Laure   [223569] posté le 20/04/2015 23:49:00 par coudiol, J'ai posté quelques trucs sous le répertoire Xeloda: je dors avec les packs de glace de glacières sous les pieds (pas tous les soirs!), je me fabrique une crème au beurre de karaté et je fais faire par ma pharmacie une crème à base d'urée. Tu pourras trouver les recettes que j'ai mises (par contre il faut chercher, je ne me souviens pus à quelles dates). Avec tout ça, ma peau est sèche mais elle ne craque plus. J'ai aussi entendu que l'huile végétale de millepertuis est bien contre les brulures, mais je n'ai pas essayé. Bon courage

syndrome main pieds   [223568] posté le 20/04/2015 21:42:00 par cigale33, bonsoir Laure, moi aussi j ai ce syndrome, du au taxotere, pour ma part avec l accupuncture presque guerri, pour les semelles, j en ai parle a mon podologue, qui m a dit que c etait cher et peu efficace, donc j ai recupere quelques conseils, sur les forums, bouteille d eau ou serviette mouillee mise au congelateur et rouler les pieds dessus. perso, je mets plusieurs fois par jour du gel d aloe vera, ca raffraichit, hydrate, et a des vertus anti inflammatoire ( conseillee par des impatientes).Il existe aussi l homeopathie, ca a marche pour une de mes amies. Peut etre d autres impatientes auront d autres astuces. bises

syndrome mains et pieds   [223564] posté le 20/04/2015 20:55:00 par laure8965, Bonsoir à toutes,

Je pense que certaines d'entre vous connaissent bien ce syndrome dû au taxotère et qui brûle les mains et les pieds au point de ne plus pouvoir marcher. J'ai déjà eu la même chose lors de mon premier traitement en 2012 et là rebelote. Je sais qu'il n'y a pas grand chose à faire si ce n'est attendre la fin du traitement et attendre que la peau se désintoxique et que cela disparaisse doucement. Je voudrais savoir quand même si certaine ont trouvé des trucs et astuces pour être soulagé de ce mal bien handicapant. je mets beaucoup de crème grasse pour éviter le dessèchement mais bon c'est pas tout. Très difficile de se chausser et de marcher. Avez-vous essayé les semelles en gel ? et quel type de semelles? prenez-vous de bains de pieds? quel produits mettez-vous dans l'eau pour obtenir un soulagement?
Voilà, je suis preneuse de plein de trucs pour éviter de souffrir pour rien. Merci de vos réponses.

Bonne soirée

Laurence

Merci Eive   [223417] posté le 17/04/2015 09:13:00 par jeunefemme59, Merci pour ton message ca me réconforte, oui comme des règles avec les légères douleurs dans les reins.
Bon courage à toi et à toutes les autres impatientes.

jeunefemme 59   [223406] posté le 16/04/2015 19:49:00 par Eive Bonjour,
Les 2 médecins sont d'accord pour dire que cela peut être un effet de chaque produit, ne t'inquiète pas.
Ce serait plus probablement le letrozole responsable, mais ça ne change pas grand chose.
Si c'est des comme des règles sans autres signes associés ( douleur dans le bas-ventre, par exemple), tu peux être rassurée.
Amicalement
Eive

effet secondaire Enantone?   [223402] posté le 16/04/2015 19:29:00 par jeunefemme59, Bonsoir,
Je suis sous Letrozole et piqure d'Enantone cela fait 3 mois. Ce matin, je me suis réveillée j'avais comme mes règles.
J'ai téléphone à la secrétaire de l'oncologue et elle m'a rappelé ce soir.
Selon elle, c'est un effet secondaire à Enantone.
Ce matin, la secrétaire m'a conseillé d'aller voir mon médecin traitant et lui aussi et sur des effets secondaires de l'un ou l'autre.
Y en a t il d'entre vous qui ont connu ces effets secondaires?
Je suis paniquée depuis ce matin, j'ai été un peu rassuré par les 2 médecins mais j'angoisse quand meme au fond de moi.
Merci de m'avoir lu.

loulouison   [223265] posté le 12/04/2015 19:51:00 par mumrose, Courage !!! Eive a raison, d'une chimio à l'autre, les effets sont différents et parfois bien moindres. Le coup de blues est normal quand on cumule les galères, mais il faut le laisser passer et ensuite te remettre en selle pour la suite. Ne vois pas tout en noir, adapte toi, chaque cure te rapproche de la guérison et tu vas y arriver.
Bien à toi
Mumrose

loulouison   [223263] posté le 12/04/2015 13:07:00 par Eive Tu sais, pour la suite, c'est assez imprévisible.
Pour certaines, les chimios qui suivent sont moins dures que la toute première.
Déjà, on est moins dans l'inconnu, ça compte.
Faut pas non plus se voiler la face, on n'est pas en train de soigner une petite grippe.
Ces produits qu'on nous injecte sont costauds, et le parcours n'est pas une balade de santé !!
Mais tu es jeune, et sans doute mieux armée physiquement pour supporter et résister qu'avec 20 ou 30 ans de plus.

Bon dimanche aussi à toi, j'espère ...

Eive   [223262] posté le 12/04/2015 12:52:00 par loulouison, Hello
Merci pour ta réponse qui me rassure et me fait du "bien". Oui je vais avoir les piqûres d'office je crois.
Et dire que je n'en suis qu'au début. ...ça promet.

Bon dimanche

loulouison   [223261] posté le 12/04/2015 12:30:00 par Eive Hello,
J'ai eu comme toi une piqûre après ma 3ieme chimio il y a 8 jours pour booster les blancs.
Ça booste aussi la survenue de maux de tête, avec sensibilité exacerbée à la luminosité, et celle de douleurs diverses, articulaires, musculaires, osseuses, même à distance de l'injection... J'ai tout cela aussi, que je n'avais pas eu avant, sans cette piqûre.
Et tu as peut être aussi les effets de la chimio qui se rajoutent.
Ne t'inquiète pas trop.
C'est surtout qu'on se sent mal, que ça dure, alors le blues peut pointer son nez, c'est assez légitime.
Allez, je suis avec toi, comme on peut se donner la main sur
ce forum.
Au fait on t'a d'emblée fait une piqûre, dès la première chimio ?
D'autres piqûres sont prévues ?

maux divers 10 jours apres   [223260] posté le 12/04/2015 10:44:00 par loulouison, Hello
Pffff depuis 2 jrs c'est de nouveau galère. .. mes maux de tête sont quotidien. Je me leve avec. Ce matin c'est galère !
Le soleile fait mal également. ...suprême
Hier soir gros malaise. Après avoir mangé, je me suis tout à coup sentie toute faible. J'arrivais à peine à lever les bras. ... nausées (je crois), douleurs nuque épaules et poitrine (au milieu). Je suppose mes soucis de reflux ... en tout cas ça a duré jusqu'à 2h du mat. Ce matin je suis hs.
Pas de fièvre c'est déjà ça.
Bref comme tous les week-ends je balise...
Demain j'ai une écho cardiaque et mercredi 2ème chimio. Je vienne à appréhender. En plus mon cuir chevelu vienne à être super sensible donc je pense que mes cheveux ne vont pas tarder a se faire la malle..
Pffff gros coup de cafard ce matin :-(

Constipation   [223145] posté le 06/04/2015 21:40:00 par htbt, Salut les filles,

un petit message sur un maux que vous devez rencontrer pour la plupart d'entre vous : la CONSTIPATION.

Bref en 4 ans avec ma femme, nous avons eu beaucoup d'épisodes délicats et avons essayer énormément de choses.

Et miracle, nous avons trouvé le produit qui marche vraiment, mais vraiment bien. Pour tout dire, Attention, car ça marche vraiment bien.

Il s'agit de cachet des laboratoires ORTIS et qui s'appellent : Fruits & Fibres - Transit facile

C'est à base de plantes mais là pour le coup ça marche vraiment bien.

Ma femme vous conseille de le prendre le soir pour le lendemain.

Allez bon courage à toutes

Bisous

kiwini ...   [222841] posté le 27/03/2015 23:12:00 par olerone, Bonsoir, depuis j'âge de 40 ans j'avais un utérus fibromateux et je n’arrêtais pas d'être dans le sang , une vraie sinécure , je pensais que ça finirai comme ma mère par un cancer de l 'utérus et j'ai finis par l'ablation avec les ovaires à 55 ans , enfin tranquille et mon cancer du sein c'et déclaré beaucoup plus tard , donc garde l"espoir , ce n'est peut-être pas lié .Bon courage

Léonie 34   [222804] posté le 26/03/2015 20:48:00 par Sheeba, Alors, tu viens sur 65+ nous donner des nouvelles de cette dernière intervention s.v.p. Je m'inquiète de toi moi!

Kiwini: Je ne m'y connais pas, mais Léonie34 - si.

kiwini.....   [222803] posté le 26/03/2015 19:54:00 par leonie34, Ne balise pas ! tu peux simplement avoir un utérus fibromateux, ou un petit fibrome, ou un gros fibrome? A ton âge ...... que j'ai dépassé depuis un certain temps ..... je passais des 15 jours à trois semaines a vivre avec des hémorragies . J'ai toujours eu des problèmes de ce coté là et c'est au sein que j'ai eu le K . A 35 ans un gynécologue voulait me faire une hystérectomie , je l'ai envoyé sur les roses . J'ai attendu mes 66 ans pour le faire . Si tu n'as jamais eu de problèmes de ce coté tu t'affoles vite . Cool ma poule , cool !

Hier j'étais en clinique pour le dernier acte de ma reconstruction . C'est un peu comme si j'étais guérie . Combien de fois je me suis inquiétée pour pas grand chose.

fermes la porte sur ce sujet jusqu'à l'examen . Tournes le dos à ce problème pour le WE .

T'embrasse petite "impatiente" ....................

kiwini   [222786] posté le 26/03/2015 03:11:00 par SunnyLife, Depuis que je lis sur les impatientes, tu es la première qui évoque ce genre de problème. Alors, le tamoxifène donne une légère augmentation dur risque de cancer de l'endomètre (pas du col de l'uterus). C'est pour ça qu'on contrôle fréquement par echo pour vérifier que tout va bien.
Selon ce que j'en ai lu et que m'a dit mon oncologue, quand ces cas rare se produisent, le cancer de l'endomètre est d'évolution lente et peu être traité. Alors que les récidives du cancer du sein, elles sont beaucoup plus problématiques.
Donc le tamoxifène t'a protégée des hormones qui pouvaient te faire récidiver. Ne le vois pas comme une cochonerie.
Pour l'instant, comme te l'a dit ta mg, les saignements peuvent avoir plusieurs causes..( polypes, fibromes....) l'écho va permettre de préciser le problème. Tu peux aussi demander de faire un bilan hormonal en attendant, pour savoir où tu en es par rapport à la ménaupose. Essaye de rester sereine d'ici là. J'espère que ce sera quelque chose de bénin.

retour des règles    [222758] posté le 25/03/2015 15:31:00 par kiwini, Voilà, j'avais signalé il y a quelques temps le retour de mes règles après...7 ans d'arrêt ! Fallait-il s'en réjouir ou appréhender ce fameux retour d'un point de vue médical? Aujourd'hui je m'interroge et j'ai peur.

En effet, retour des règles en novembre 2014 puis plus rien avant février 2015 ! 3 semaines après, c'est de nouveau le cycle qui se remet en marche mais voilà...cela fait 13 jours que j'ai mes règles de façon ininterrompue. J'ai téléphoné à ma généraliste, j'ai regardé sur internet et tout me ramène au cancer du col de l'utérus. N'oublions pas que j'ai pris cette saleté de Tamoxifène durant 5 ans alors, est-ce qu'aujourd'hui je ne paye pas le prix? On sait que la prise de cette hormonothérapie peut engendrer ce genre d'effet.

Lundi 30 mars, je dois aller faire une écho pelvienne. Je serai fixée. J'appréhende je ne vous le cache pas. Evidemment, ma généraliste minimise et dit que cela peut être tellement de choses différentes qu'il ne faut pas s'angoisser et imaginer le pire ! Pourtant, comment échapper au crabe hein?

Qu'en pensez-vous? Avez-vous connaissance d'un problème similaire? Est-ce tellement anormal que mes règles durent si longtemps après tout ce que j'ai vécu : mon cancer, mes traitements, ma pseudo-ménopause avec son lot de bouffées de chaleur et autres effets puis ce retour à la quasi normalité avec là aussi ce nouveau déréglement (car des règles qui ne s'arrêtent plus, là, c'est carrément l'horreur !).

Aidez-moi SVP car j'ai tellement peur de rebasculer de nouveau dans l'horreur.

Merci les filles ♥;

momo78...arrêt thyroïde   [222464] posté le 16/03/2015 23:00:00 par cathie68, Ma thyroïde est à l'arrêt et je n'ai aucun traitement, je dois attendre car mon organisme est surchargé en iode... (résultat des analyses de sang)...suite des examens à base d'iode ...