Chimio FEC [Poster un message]

merci les filles   [249330] posté le 06/07/2017 14:44:00 par domidom, cc a toutes celles qui m on répondu
l experience des unes et des autres sont très bonne a prendre
encore merci
biz a toute

jessica92   [249329] posté le 06/07/2017 14:26:00 par domidom, cc jessica
comment va tu?
merci de ta réponse quelle est le nom de cette piqûre ,tu as eu fec en premier ou en second traitement ,as tu eue des effets avec fec.
bonne journée
biz biz

@domidom    [249320] posté le 06/07/2017 09:16:00 par Jessica92, Oui moi j'ai eu 3 injection sur chaque grosse que je me suis fait moi même ( dans le ventre) et aucun effet secondaires. Je ne voulais pas attendre une infirmerie et être bloquée, puis pour mes enfants pas de personnel médical à la maison afin de les protéger.
Biz
Jessica

Fuckthecancer   [249318] posté le 06/07/2017 07:34:00 par ANGELE64 Ce K nous fait ruminer une tonne de questions! sur bosser/pas bosser, perruque/ pas perruque, j'ai envie de parler/pas parler, je râle auprès du médecin/je râle pas...Je suis naze c'est dû à TAMO? résidus de chimio? Bouffées de chaleur et mauvais sommeil ? Piqûre globules ? ...une aventure morale quotidienne!😀;😉;
Pour le boulot, chacune à son rythme...moi j'ai repris à plein temps 2 semaines après ma dernière cure de Taxotere. Excellent pour se bouger, pour le moral, et je me suis arrêtée le minimum pour les opérations ( tumorectomie, reprise des marges et ablation), le chir de Curie n'était pas très content, mais je lui ai dit que pour ça, c'était moi le chef!!! Là j'ai 10 jour de vacances. Reprendre fait passer le temps très vite, nous remet dans le monde "normal", et pour moi, permet de rabaisser le K à une maladie, certes très particulière, mais qui ne dicte pas ma vie entièrement !

Domidom, Jessica92 et les autres impatientes   [249316] posté le 06/07/2017 07:09:00 par Fuckthecancer Coucou,

Pour le travail oui je vais en discuter avec l'onco et voir comment. Les lois en Suisse ne sont pas pareil qu'en France et bien que ma santé soit bien entendu plus importante ce serait également un choc de ne plus retrouver mon travail après cette épreuve!!
@Domidom: j'ai eu une injection de Neulasta combiné à la FEC que j'ai vraiment pas supporté, à savoir si c'était la combinaison des 2 ou juste l'injection personne des infirmières a su me le dire! J'ai depuis plus eu besoin.
Pour les vacances oui je vais me dépayser par ci par là😀;. La montagne c'est chouette aussi.
Je pense que je vais avoir un curage et toi? J'ai pas encore tous les détails de l'opération, je dois voir le chirurgien dans 1 mois.
Bis à vous toutes et encore un peu de courage et j'espère que tout cela sera bientôt derrière.😘;😘;😘;😘;

Domidom   [249308] posté le 05/07/2017 23:30:00 par Elpis Idem. J'ai eu plusieurs cures de Granocyte sans effets secondaires particuliers. Les injections ont été très efficaces.

Si mes souvenirs sont bons, l'infirmière m'avait conseillé de prendre du paracétamol en prévention avant les injections.

@domidom   [249307] posté le 05/07/2017 23:26:00 par annabelb, salut,
j'ai eu deux tournées de piqûres pour remonter mes globules blancs et je n'ai pas eu d'effet secondaires.

fuckthecancer ,chrisflo   [249306] posté le 05/07/2017 22:28:00 par domidom, cc es filles
vous allez bien c est le principal.
moi dernier taxol aujourd hui une semaine d arret et j enclenche le FEC
les filles avez vous eues la piqûre pour eviter la chutes des globule blancs si oui quel sont les effets secondaire on ma dit assez dure a supporter.
desoler fuckthecancer que tu ne puisse pas profiter un peu de vacances mais rien ne t empeche de partir te dépayser quelques jours en week end cela te feras le plud grand bien et pas forcement a la mer moi j opte cette année montagne ou il fait un peu plus frais.
chrisflo tu part un peu?
on me parle aussi operation fin septembre,et enlever le site en meme temps fuck c est tu si tu autas un curage axiliere .
je vous embrasses
bonne soirée

Fuckthecancer   [249280] posté le 05/07/2017 15:53:00 par Jessica92, Coucou Fuckthecancer
Alors tout comme toi je voulais reprendre le boulot pour début septembre mais mon oncologue me dit qu'après 9 mois mois depuis l'annonce et la fin de traitement je peux bien laisser 3 mois de repos à mon corps, elle me conseille vivement d'y réfléchir et ne reprendre le boulot qu'en janvier 2018 soit un total d'arrêt de 1 an. Elle pense que reprendre trop vite n'est pas bon et que beaucoup de patientes craquent trop vite et reviennent pour avoir un arrêt ce que je veux bien croire lorsque je lis les témoignages.
Il est vrai que cela mérite réflexion et je suis en pleine réflexion ....

Jessica

vacances et taxol   [249255] posté le 04/07/2017 20:51:00 par valtrust, bonjour à vous,
je me permets cette intrusion, car moi aussi je vais démarrer le taxol dans 3 semaines mais j'ai pu organiser des vacances, je ferai ma chimio dans un autre hôpital. les démarches sont simples. vous regarder sur le net s'il y a une clinique avec un service de cancero là où vous voulez aller, vous appelez. S'ils envisagent que c'est ok, votre oncologue envoie par fax votre dossier. et voilà. A dire vrai, c'est mon oncologue même qui m'a poussée à le faire. Pour garder une vie de famille la moins bousculée possible. Et moi me changer d'air.
Pour la reprise du boulot, je pense qu'à la fin de ta chimio tu voudras souffler un peu, non? et cognitivement parlant , je sais que moi j'ai du mal à me concentrer.
bonne continuation à toutes

Domidom Et Chrisflo    [249250] posté le 04/07/2017 16:37:00 par Fuckthecancer Coucou les filles, contente que tout se passe bien pour vous. De mon côté également pour le moment 4 ème Taxol hier encore 8... Je commence à saturer! Pas de vacances pour moi ayant les traitements chaque semaine et le fait d'aller à la mer et pas Profitez car le coeur n'y est pas, pas envie!Mes loulous sont partis aujourd'hui avec les grands parents et mon mari ira les rechercher en août. Le temps aussi pour moi de me reposer un peu! Pour Domidom pas de pause entre FeC et Taxol, j'ai enchainé!Pour les poils, mes cils et sourcils sont encore là mais je vois que ca tombe et un peu clairsemé mais pour le moment je fais rien!Mon opération est programée fin septembre. Est ce que vous pensez qu'entre la fin de la chimio fin août et l'opération je peux travailler 1-2 jours par semaine pour me remettre un peu dans le bain et ça me manque...????je travaille dans un bureau avec env 30 min de voiture.
Bis et bonne continuation les filles et surtout courage!!

Domidom et fuckthecancer   [249249] posté le 04/07/2017 16:13:00 par Chrisflo Coucou les filles,
Plus qu'une taxol pour moi ! Ouf car les deux dernières (ou bien le cumul de toutes ?!) m'ont donné des neuropathies dans les pieds (fourmillements et engourdissements ) et des démangeaisons sur la plante des pieds mais uniquement la nuit.Du coup, ils m'ont baissé la dose de 20%. Mes cheveux ont bien repoussé uniformément, pas de poils ça s'est cool ! Les cils et sourcils semblent vouloir repousser...Je mets toujours un coup de crayon et on ne fait pas trop la différence.
La dernière est lundi matin après ce sera les vacances !
Radiothérapie prévue le 24 août.
Voilà pour moi...Et vous comment allez vous ?
je vous embrasse
Christelle

fuckthecancer   [249245] posté le 04/07/2017 15:15:00 par domidom, cc toi
excuse moi de te répondre que maintenant
j ai moi aussi 4 FEC je termine cette semaine taxol ou je ne doit pas me plaindre sa c est relativement bien passer.
pour toi je vois que ca se passe pas trop mal super.
entre le FEC et le taxol as tu a eu une pose de traitement?
en ce qui concerne mes poils c est olé olé c est a dire qu ills sont assez clairsemer ,et toi trouve tu que tu les perd encore avec taxol.
prépare tu tes vacance?
je t embrasse
biz biz

@dystropique   [249109] posté le 29/06/2017 13:38:00 par annabelb, Salut,
bien sûr que la colère est logique, et les "encouragements" type "tu as toujours été forte" peuvent être pris pour des injonctions à ne pas se plaindre, à ne pas avoir peur et à responsabiliser au max la personne malade quand au devenir de sa guérison et sa résistance aux traitements. Donc, tu as tout à fait le droit d'être en colère, d'avoir peur, d'avoir (plus tard) des effets secondaires qui te prendront la tête. La tête chauve évidemment! Pour ma part j'ai plutôt bien pris le fait de devenir chauve et ça me va pas trop mal...bien sûr je suis (moi qui avait les cheveux très courts à la base) plus sensible quand je vois des femmes qui ont de beaux cheveux et que je me dis que je n'ai plus cette parure. Et il n'y a pas que ça que je devrais abandonner.Je ne mets pas de perruque, seulement des foulards qui tiennent bien assez chaud par les temps qui courent. Certaines personnes comprennent que je suis malades, d'autres non. J'ai plutôt l'impression de défendre un fait important. Oui je suis malade et d'une maladie qui fait peur à tout le monde. Mais je fais plein de choses, je défile dans des fanfares de musiques brésiliennes par des temps caniculaires, je vais à des fêtes, boire un coup avec des potes et je vais même faire des descentes en canoë malgré mon bras qui a été opéré. Je suis souriante quand j'en ai envie et je me tais quand j'en ai envie. Bref, je suis encore la même, même si ce que je vis me bouscule. Je n'ai pas envie de mentir, parfois c'est le grand bonheur car je ressens les moments de joie de façon démultipliée, parfois c'est la fatigue, le doute, le questionnement et je me dis que j'en ai le droit aussi, que c'est des temps qui me permettent également de sortir de la performance. Donc vive la colère, la tristesse si on arrive à s'en échapper pour profiter des bonnes journées, de chaque bons moments qui sont à notre portée. La colère est une des étapes qui traverse les personnes touchées, c'est normal.En médecine douce tu peux peut-être trouver un moyen de t'apaiser. Bon courage pour tes chimios. Des bises et des pensées à toutes et tous.

Dystropique   [249093] posté le 28/06/2017 21:27:00 par Fa-fa, Comme je te comprend et je me retrouve dans ton message.... je viens de commencer la chimio il y a 15 jours mais je rage aussi car j'ai failli l'éviter...à la biopsie j'étais her2- et après tumorectomie her2 équivoque dc pas vraiment négatif mais pas vraiment positif non plus... mais du coup je bascule dans le traitement par chimio... donc oui tu as le droit d'être en colère et de le dire haut et fort... et ce n'est pas se plaindre, c'est exprimer ces sentiments si forts qui bouent en nous... pensées à vous toutes ...

Le courage et le tamo   [249086] posté le 28/06/2017 19:16:00 par ANGELE64 Coucou, Dystrophique!
Tu sais, le courage, c'est aussi oser confier que c'est dur, alors tu en as ! C'est tellement invasif et fracassant parfois, toutes ces infos, ces protocoles, ces visages qu'on n'a pas envie de voir, ces couloirs où l'attente est longue, délicate, si souvent... Oui, le K nous fait passer par des moments brutaux, où l'envie de tout envoyer ballader se love dans un petit coin de notre cerveau...Et comme tu le dis, allez, dans un an, ce sera derrière moi! Toutes nous avons un deuil à faire, toi ce sont tes cheveux, pour d'autres autre chose...mais ça fait du bien de râler, alors ne sois pas confuse, ce forum est aussi là pour ça!
Et à propos du tamoxifene, après 3 semaines, je trouve que c'est très gérable et, comme me le disait en riant le radiothérapeute, (65 ans), on ne sait pas très bien quels sont les effets dus aux résidus de chimio (FEC et Taxotere), qui se balladent parfois encore un an dans le corps , et ceux du tamo... J'ai une amie à qui cela ne fait rien, mais elle n'a eu "que" des séances de radiothérapie... Bonne soirée à toutes et une pensée particulière à celles qui peinent en ce moment! Angèle

Le courage et le tamo   [249087] posté le 28/06/2017 19:16:00 par ANGELE64 Coucou, Dystrophique!
Tu sais, le courage, c'est aussi oser confier que c'est dur, alors tu en as ! C'est tellement invasif et fracassant parfois, toutes ces infos, ces protocoles, ces visages qu'on n'a pas envie de voir, ces couloirs où l'attente est longue, délicate, si souvent... Oui, le K nous fait passer par des moments brutaux, où l'envie de tout envoyer ballader se love dans un petit coin de notre cerveau...Et comme tu le dis, allez, dans un an, ce sera derrière moi! Toutes nous avons un deuil à faire, toi ce sont tes cheveux, pour d'autres autre chose...mais ça fait du bien de râler, alors ne sois pas confuse, ce forum est aussi là pour ça!
Et à propos du tamoxifene, après 3 semaines, je trouve que c'est très gérable et, comme me le disait en riant le radiothérapeute, (65 ans), on ne sait pas très bien quels sont les effets dus aux résidus de chimio (FEC et Taxotere), qui se balladent parfois encore un an dans le corps , et ceux du tamo... J'ai une amie à qui cela ne fait rien, mais elle n'a eu "que" des séances de radiothérapie... Bonne soirée à toutes et une pensée particulière à celles qui peinent en ce moment! Angèle

Le courage et le tamo   [249088] posté le 28/06/2017 19:16:00 par ANGELE64 Coucou, Dystrophique!
Tu sais, le courage, c'est aussi oser confier que c'est dur, alors tu en as ! C'est tellement invasif et fracassant parfois, toutes ces infos, ces protocoles, ces visages qu'on n'a pas envie de voir, ces couloirs où l'attente est longue, délicate, si souvent... Oui, le K nous fait passer par des moments brutaux, où l'envie de tout envoyer ballader se love dans un petit coin de notre cerveau...Et comme tu le dis, allez, dans un an, ce sera derrière moi! Toutes nous avons un deuil à faire, toi ce sont tes cheveux, pour d'autres autre chose...mais ça fait du bien de râler, alors ne sois pas confuse, ce forum est aussi là pour ça!
Et à propos du tamoxifene, après 3 semaines, je trouve que c'est très gérable et, comme me le disait en riant le radiothérapeute, (65 ans), on ne sait pas très bien quels sont les effets dus aux résidus de chimio (FEC et Taxotere), qui se balladent parfois encore un an dans le corps , et ceux du tamo... J'ai une amie à qui cela ne fait rien, mais elle n'a eu "que" des séances de radiothérapie... Bonne soirée à toutes et une pensée particulière à celles qui peinent en ce moment! Angèle

Le courage et le tamo   [249089] posté le 28/06/2017 19:16:00 par ANGELE64 Coucou, Dystrophique!
Tu sais, le courage, c'est aussi oser confier que c'est dur, alors tu en as ! C'est tellement invasif et fracassant parfois, toutes ces infos, ces protocoles, ces visages qu'on n'a pas envie de voir, ces couloirs où l'attente est longue, délicate, si souvent... Oui, le K nous fait passer par des moments brutaux, où l'envie de tout envoyer ballader se love dans un petit coin de notre cerveau...Et comme tu le dis, allez, dans un an, ce sera derrière moi! Toutes nous avons un deuil à faire, toi ce sont tes cheveux, pour d'autres autre chose...mais ça fait du bien de râler, alors ne sois pas confuse, ce forum est aussi là pour ça!
Et à propos du tamoxifene, après 3 semaines, je trouve que c'est très gérable et, comme me le disait en riant le radiothérapeute, (65 ans), on ne sait pas très bien quels sont les effets dus aux résidus de chimio (FEC et Taxotere), qui se balladent parfois encore un an dans le corps , et ceux du tamo... J'ai une amie à qui cela ne fait rien, mais elle n'a eu "que" des séances de radiothérapie... Bonne soirée à toutes et une pensée particulière à celles qui peinent en ce moment! Angèle

Démarrage de la chimio le 6 juillet   [249083] posté le 28/06/2017 17:03:00 par dystropique, Bonjour,
Comme je suis HER2 +++ j'ai droit à tout un programme suite à mon opération bien que les 4 ganglions que l'on m'a retiré étaient sains.
Je dois commencer par 3 FEC100 à 3 semaines d'intervalles puis 12 séances hebdomadaires de Trastuzumab et Paclitaxel et encore 6 semaines de radiothérapie en plus du trastuzumab, pour finir par 5 ans d'hormonothérapie.
Tout a été vite malgré les ponts des mois d'avril et mai et j'appréhende la chimio et ses effets secondaires.
Je ne m'affole pas trop pour les FEC100 mais perdre mes cheveux me met le moral à zéro. J'ai du mal à gérer émotionnellement le tout :
devenir chauve - me taper les regards compatissants - devoir demander de l'aide - devoir accepter d'aller dans ce service d'oncologie que je déteste - voir cet oncologue qui est si désagréable ...
je suis en colère car je ne prends pratiquement aucun médicament à part du doliprane occasionnellement . Après l'opération, j'ai très mal dormi à cause d'horribles maux de ventre (l'anesthésie et l'anti-inflammatoire).
Je ne sais pas quoi faire pour calmer ma colère et mon envie de pleurer comme si tout était TROP;
La seule chose qui m'apaise c'est de me dire que c'est temporaire et que je vais en être débarrassée l'année prochaine. Tout le monde me dit que j'ai toujours été tellement courageuse et que je vais m'en sortir mais j'en ai assez d'être courageuse;
Quand le chirurgien m'a dit que si je n'avais pas été HER2 +++ je n'aurais pas eu besoin de chimio, cela m'a franchement énervée.
Désolée de me plaindre alors que je n'ai même pas commencé, je fais de l'auto - prévention : promis je ne me plaindrais pas après !
Bonne journée à toutes