Chimio FEC [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.2415 messages - page 54
Mumrose [222540] posté le 19/03/2015 14:17:00 par CHELSEA3,
Bonjour
J+8 après 1ère cure fec 100. Je tiens a venir remercier mumrose et les autres impatientes qui m ont encouragée et rassurée avant cette première cure. Je viens a mon tour dire a toutes celles qui vont y aller de ne pas s angoisser : le mot chimio est bien plus redoutable que ses effets secondaires ! Pour ma part je me dis que mon appréhension était vraiment disproportionnée par rapport au fec 100. Je suis rentrée un peu flagadat sans plus, puis 3/4 jours état nauséeux sans plus. Les médicaments prescrits par les médecins sont vraiment très efficaces contre ces effets secondaires. J ai eu ma première cure la semaine dernière . Le lendemain j ai conduit la fille au collège ... Un peu de marche chaque jour, bien boire ses 2 litres d eau pour hydrater, un peu de repos et le tour est joué ! Comme mumrose je dis qu il faut considérer la chimio comme une alliée et non comme une ennemie. N oubliez pas qu elle est la pour anéantir le vilain crabe . A toutes celles qui ont peur comme j ai eu peur je dis allez y sereinement les filles c est vraiment rien de terrible .
J+8 après 1ère cure fec 100. Je tiens a venir remercier mumrose et les autres impatientes qui m ont encouragée et rassurée avant cette première cure. Je viens a mon tour dire a toutes celles qui vont y aller de ne pas s angoisser : le mot chimio est bien plus redoutable que ses effets secondaires ! Pour ma part je me dis que mon appréhension était vraiment disproportionnée par rapport au fec 100. Je suis rentrée un peu flagadat sans plus, puis 3/4 jours état nauséeux sans plus. Les médicaments prescrits par les médecins sont vraiment très efficaces contre ces effets secondaires. J ai eu ma première cure la semaine dernière . Le lendemain j ai conduit la fille au collège ... Un peu de marche chaque jour, bien boire ses 2 litres d eau pour hydrater, un peu de repos et le tour est joué ! Comme mumrose je dis qu il faut considérer la chimio comme une alliée et non comme une ennemie. N oubliez pas qu elle est la pour anéantir le vilain crabe . A toutes celles qui ont peur comme j ai eu peur je dis allez y sereinement les filles c est vraiment rien de terrible .
Didi57 [222528] posté le 18/03/2015 22:26:00 par amelimélo,
Bonsoir
quand j'ai eu des problèmes pour manger, on m a proposer des compléments ou substituts de repas à acheter en pharmacie. Si prescription c'est rembourser par la secu. Essaie. Il faut manger! je prenais de la glace à la vanille pour avoir un truc frais et qui apporte du sucre! Essaie. Bon courage.
quand j'ai eu des problèmes pour manger, on m a proposer des compléments ou substituts de repas à acheter en pharmacie. Si prescription c'est rembourser par la secu. Essaie. Il faut manger! je prenais de la glace à la vanille pour avoir un truc frais et qui apporte du sucre! Essaie. Bon courage.
merci [222508] posté le 18/03/2015 12:39:00 par didi57,
Je suis allé voir l'oncologue qui m'a pris entre 2 patients,et m'avait dicté une ordonnance de prise de sang à faire au laboratoire avant midi . Donc effectivement c'est pris au sérieux. Je tousse encore mais je n'ai plus de fièvre . Par contre je ne mange toujours pas beaucoup je n'aime plus rien . Comme pour la boisson je n'aime plus le thé alors que j'adorai celà ainsi que le coca. Je ne bois pas de jus de fruits il ne me reste que l'eau gazeuse. Bonne journée
Pacounette [222434] posté le 16/03/2015 16:02:00 par taxoline,
Les douleurs = reprise de la maladie. Les métastases sur le péritoine créent une inflammation. La chimio est un peu difficile ; j'ai la deuxième jeudi et je remonte tout juste. Déjà presque plus de cheveux. Mais bon, les douleurs se sont atténuées. Bon courage à toi.
TAXOLINE [222418] posté le 15/03/2015 23:47:00 par pacounette
bonjours contente d avoir de tes nouvelles sa faisait un moment que tu poster plus sait tu dout vienne tes douleur au ventre j espere que pour toi tout ira pour le mieux moi controle fin mars on verra bien
didi57 [222411] posté le 15/03/2015 20:50:00 par anso91
La fièvre, c'est à partir de 38°C, on me l'avait bien martelé à Curie au début de ma chimio pour être vigilante! Et là, je crois que tu l'as dépassé sérieusement la barre du 38, d'autant que ça se maintient. Donc pas de stress, mais il faut réagir vite: aller chez le doc, prendre certainement des antiobios et laisser le temps au corps de récupérer car c'est ça la crainte des oncos:
- 1/ tes anticorps sont bas donc peu de chance que tu guérisses par toi même,
- 2/ si tu arrives à la prochaine chimio avec les globules blancs encore plus en berne car malade, on ne pourra pas t'administrer ta prochaine cure.
Donc antibio même si ce n'est qu'une simple crève, et hop, tout rentrera dans l'ordre!
Prends soin de toi! Bises
- 1/ tes anticorps sont bas donc peu de chance que tu guérisses par toi même,
- 2/ si tu arrives à la prochaine chimio avec les globules blancs encore plus en berne car malade, on ne pourra pas t'administrer ta prochaine cure.
Donc antibio même si ce n'est qu'une simple crève, et hop, tout rentrera dans l'ordre!
Prends soin de toi! Bises
Didi [222404] posté le 15/03/2015 16:49:00 par Silene,
Comme m'impose te l'a indiqué, il faut tout de même bien contrôler une fièvre. Je suis également suivie á l'ICL, on m'avait également donne une feuille de procédures à suivre en cas de fièvre, tu ne l'as pas eu? Le we je te conseillerai d'appeler l'interne de garde.
Je suis également a l'Icl demain, j'y ai Rdv a 9h30. Si tu y vas également le matin, je serai heureuse de te rencontrer.
Je suis également a l'Icl demain, j'y ai Rdv a 9h30. Si tu y vas également le matin, je serai heureuse de te rencontrer.
Didi57 : fièvre [222403] posté le 15/03/2015 16:46:00 par colibran,
J'ai eu les mêmes consignes que mumrose
Avec 39 tu dois te rendre aux urgences ou au moins les appeler
Avec 38 et pour des symptômes cardio je me suis rendue aux urgences. J'étais en neutropénie (globules en bas) et ils m'ont isolée
Après une chimio tes globules descendent et tu as beaucoup moins, mais vraiment beaucoup moins d'immunité
Tes défenses sont au plus bas, ne prends pas de risques
J'avais toujours chez moi aussi des antibiotiques
Je ne veux pas t'affoler mais la fièvre c'est sérieux sous chimio
Claudine
Avec 39 tu dois te rendre aux urgences ou au moins les appeler
Avec 38 et pour des symptômes cardio je me suis rendue aux urgences. J'étais en neutropénie (globules en bas) et ils m'ont isolée
Après une chimio tes globules descendent et tu as beaucoup moins, mais vraiment beaucoup moins d'immunité
Tes défenses sont au plus bas, ne prends pas de risques
J'avais toujours chez moi aussi des antibiotiques
Je ne veux pas t'affoler mais la fièvre c'est sérieux sous chimio
Claudine
Didi57 : fièvre [222402] posté le 15/03/2015 15:54:00 par mumrose,
A défaut d'être forcément grave, oui c'est préoccupant d'avoir de la fièvre quand on fait une chimio. Lors de ma première chimio, on m'a remis une ordonnance d'antibiotique et une pour le labo ( CRP et NFS) et une procédure à suivre en cas de fièvre, Je te recopie ce qui est écrit :
Définition de fièvre :
Fièvre =38° deux fois à deux heures d'intervalle ou >38.3° une fois
En cas de fièvre, contactez votre medecin traitant immédiatement. En cas d'indisponibilité du medecin, contactez le service oncologie. Le week-end, appelez le 15 ou SOS medecins. Après accord médical téléphonique, prenez le traitement ci-dessous.
Augmentin 1g/125mg AD sachet 12 (1sachet 3x jour) et Ciflox 500mg cpr secable 12 (1 comprimé 2x jour)
Autant te dire qu'à ta place et sans vouloir être alarmiste, j'aurais déjà contacté le 15.... Au moins tu serais rassurée.
Prends soin de toi
Mumrose
Définition de fièvre :
Fièvre =38° deux fois à deux heures d'intervalle ou >38.3° une fois
En cas de fièvre, contactez votre medecin traitant immédiatement. En cas d'indisponibilité du medecin, contactez le service oncologie. Le week-end, appelez le 15 ou SOS medecins. Après accord médical téléphonique, prenez le traitement ci-dessous.
Augmentin 1g/125mg AD sachet 12 (1sachet 3x jour) et Ciflox 500mg cpr secable 12 (1 comprimé 2x jour)
Autant te dire qu'à ta place et sans vouloir être alarmiste, j'aurais déjà contacté le 15.... Au moins tu serais rassurée.
Prends soin de toi
Mumrose
ça recommence [222401] posté le 15/03/2015 15:34:00 par didi57,
Un léger mieux je suis sortie manger avec une amie,un quart de crêpe,l'appétit n'est pas encore revenu . Et le nuit j'ai eu froid je me suis senti mal,mon mari est même allé me chercher une couette supplémentaire.
Donc depuis samedi la température ne descend pas an dessous de 39 . L'infirmière est venus changer le pansement du port à cath,elle m'a fait une prise de sang que le laboratoire devait faxer au centre . C'était samedi,pas de nouvelle .
On est dimanche j'ai toujours de la température mais comme demain je doit aller à l'icl voir le psy.J'en profiterai pour voir quelqu'un.
Ma soeur me dit que c'est grave d'avoir de la fièvre pendant la chimio. Vous en pensez quoi ? Merci et bon dimanche.
Donc depuis samedi la température ne descend pas an dessous de 39 . L'infirmière est venus changer le pansement du port à cath,elle m'a fait une prise de sang que le laboratoire devait faxer au centre . C'était samedi,pas de nouvelle .
On est dimanche j'ai toujours de la température mais comme demain je doit aller à l'icl voir le psy.J'en profiterai pour voir quelqu'un.
Ma soeur me dit que c'est grave d'avoir de la fièvre pendant la chimio. Vous en pensez quoi ? Merci et bon dimanche.
Didi 57 [222375] posté le 14/03/2015 21:57:00 par mumrose,
Contente de te retrouver positive après cette petite semaine de moins bien :-) Tu vas prendre le rythme et profiter des 2 semaines sur trois qui permettent de récupérer. Chaque cure que tu fais t'emmène plus en avant sur le chemin de la guérison. Courage !
Mumrose
Mumrose
Pacounette - 3ème récidive [222359] posté le 14/03/2015 06:27:00 par taxoline,
Quelques nouvelles. Fin février grosses douleurs au ventre, difficulté pour m'alimenter et marqueurs en hausse. Nouvelle chimio démarrée : FEC 75 (après 6 mois de Taxol/Avastin puis 6 mois de Xeloda/Avastin). Les premiers jours ont été très durs mais ça va mieux. Perte des cheveux et nausées. Bon courage à toi.
didi57 [222354] posté le 13/03/2015 21:09:00 par Claude50
Le courage revient peu à peu, on dirait...C'est top !
J'ai eu rien moins que 8 séances de chimio. Je peux dire maintenant que c'est un cap à passer, le premier pas dans le circuit de traitement. Ce foutu crabe n'avait jamais eu, auparavant, d'adversaire mais, avec la chimio, c'en est un de taille ! Comme qui dirait un poison nécessaire. Les filles ont raison : confiance en les toubibs et surtout en toi.
Ton corps va trouver ses marques et il va résister. En plus, toutes les filles pourront te le dire, tu vas retrouver des cheveux beaucoup plus beaux et plus souples qu'avant, quand ce sera terminé.
Allez, haut les cœurs !
Claude
J'ai eu rien moins que 8 séances de chimio. Je peux dire maintenant que c'est un cap à passer, le premier pas dans le circuit de traitement. Ce foutu crabe n'avait jamais eu, auparavant, d'adversaire mais, avec la chimio, c'en est un de taille ! Comme qui dirait un poison nécessaire. Les filles ont raison : confiance en les toubibs et surtout en toi.
Ton corps va trouver ses marques et il va résister. En plus, toutes les filles pourront te le dire, tu vas retrouver des cheveux beaucoup plus beaux et plus souples qu'avant, quand ce sera terminé.
Allez, haut les cœurs !
Claude
didi57, après la première chimio [222350] posté le 13/03/2015 19:52:00 par Eive
Bonjour,
Nos situations se ressemblent, concernant le timing de la chimio. Ce matin, j'ai reçu la deuxième.
Tout comme toi, j'ai passé une première semaine très éprouvante. J'étais épuisée, je ne mangeais plus, et à J6, descente en flèche du moral. Je ne me reconnaissais plus avec ce corps en vrac, je me suis même dit que je n'arriverais jamais à faire les 5 autres cures. Et j'en ai versé aussi, des larmes...
Comme toi, je me suis sentie mieux à J8, et cette amélioration s'est confirmée au fil des jours. Je suis beaucoup sortie, simplement pour marcher, marcher, cela m'a fait un bien fou sur tous les plans, physiquement et moralement. Et j'ai retrouvé l'envie de faire des choses que j'aime, je ne m'en suis pas privée. J'ai retrouvé surtout le goût et le bonheur indescriptible de vivre.
Je me suis rendue compte que j'avais bien plus de ressources que je ne l'avais imaginé.
Ce matin, j'ai failli louper l'heure de la chimio, parce que je dormais bien, j'étais très détendue !
J'ai réalisé que c'était l'inconnu qui a généré toute ma peur. Aujourd'hui, je sais mieux ce qui m'attend, et surtout, que cela a une durée limitée.
Je t'écris à cette heure-ci, chose qui était impossible après ma première chimio. Je ne crie pas victoire encore (!), mais cest différent. Je supporte mieux, et dans ma tête, c'est beaucoup plus calme.
J'espère que ces mots t'aideront à t'accrocher, et à moins redouter la prochaine chimio. Fais-toi confiance, et dès que quelque chose de tout simple et accessible te fait envie, vas-y ! Tu y arrivera comme nous toutes, et ne pense pas être la seule à te sentir dans un tel désarroi à ce stade. C'est normal !
Continue à donner de tes nouvelles, surtout !
Nos situations se ressemblent, concernant le timing de la chimio. Ce matin, j'ai reçu la deuxième.
Tout comme toi, j'ai passé une première semaine très éprouvante. J'étais épuisée, je ne mangeais plus, et à J6, descente en flèche du moral. Je ne me reconnaissais plus avec ce corps en vrac, je me suis même dit que je n'arriverais jamais à faire les 5 autres cures. Et j'en ai versé aussi, des larmes...
Comme toi, je me suis sentie mieux à J8, et cette amélioration s'est confirmée au fil des jours. Je suis beaucoup sortie, simplement pour marcher, marcher, cela m'a fait un bien fou sur tous les plans, physiquement et moralement. Et j'ai retrouvé l'envie de faire des choses que j'aime, je ne m'en suis pas privée. J'ai retrouvé surtout le goût et le bonheur indescriptible de vivre.
Je me suis rendue compte que j'avais bien plus de ressources que je ne l'avais imaginé.
Ce matin, j'ai failli louper l'heure de la chimio, parce que je dormais bien, j'étais très détendue !
J'ai réalisé que c'était l'inconnu qui a généré toute ma peur. Aujourd'hui, je sais mieux ce qui m'attend, et surtout, que cela a une durée limitée.
Je t'écris à cette heure-ci, chose qui était impossible après ma première chimio. Je ne crie pas victoire encore (!), mais cest différent. Je supporte mieux, et dans ma tête, c'est beaucoup plus calme.
J'espère que ces mots t'aideront à t'accrocher, et à moins redouter la prochaine chimio. Fais-toi confiance, et dès que quelque chose de tout simple et accessible te fait envie, vas-y ! Tu y arrivera comme nous toutes, et ne pense pas être la seule à te sentir dans un tel désarroi à ce stade. C'est normal !
Continue à donner de tes nouvelles, surtout !
didi57, après la première chimio [222351] posté le 13/03/2015 19:52:00 par Eive
Bonjour,
Nos situations se ressemblent, concernant le timing de la chimio. Ce matin, j'ai reçu la deuxième.
Tout comme toi, j'ai passé une première semaine très éprouvante. J'étais épuisée, je ne mangeais plus, et à J6, descente en flèche du moral. Je ne me reconnaissais plus avec ce corps en vrac, je me suis même dit que je n'arriverais jamais à faire les 5 autres cures. Et j'en ai versé aussi, des larmes...
Comme toi, je me suis sentie mieux à J8, et cette amélioration s'est confirmée au fil des jours. Je suis beaucoup sortie, simplement pour marcher, marcher, cela m'a fait un bien fou sur tous les plans, physiquement et moralement. Et j'ai retrouvé l'envie de faire des choses que j'aime, je ne m'en suis pas privée. J'ai retrouvé surtout le goût et le bonheur indescriptible de vivre.
Je me suis rendue compte que j'avais bien plus de ressources que je ne l'avais imaginé.
Ce matin, j'ai failli louper l'heure de la chimio, parce que je dormais bien, j'étais très détendue !
J'ai réalisé que c'était l'inconnu qui a généré toute ma peur. Aujourd'hui, je sais mieux ce qui m'attend, et surtout, que cela a une durée limitée.
Je t'écris à cette heure-ci, chose qui était impossible après ma première chimio. Je ne crie pas victoire encore (!), mais cest différent. Je supporte mieux, et dans ma tête, c'est beaucoup plus calme.
J'espère que ces mots t'aideront à t'accrocher, et à moins redouter la prochaine chimio. Fais-toi confiance, et dès que quelque chose de tout simple et accessible te fait envie, vas-y ! Tu y arrivera comme nous toutes, et ne pense pas être la seule à te sentir dans un tel désarroi à ce stade. C'est normal !
Continue à donner de tes nouvelles, surtout !
Nos situations se ressemblent, concernant le timing de la chimio. Ce matin, j'ai reçu la deuxième.
Tout comme toi, j'ai passé une première semaine très éprouvante. J'étais épuisée, je ne mangeais plus, et à J6, descente en flèche du moral. Je ne me reconnaissais plus avec ce corps en vrac, je me suis même dit que je n'arriverais jamais à faire les 5 autres cures. Et j'en ai versé aussi, des larmes...
Comme toi, je me suis sentie mieux à J8, et cette amélioration s'est confirmée au fil des jours. Je suis beaucoup sortie, simplement pour marcher, marcher, cela m'a fait un bien fou sur tous les plans, physiquement et moralement. Et j'ai retrouvé l'envie de faire des choses que j'aime, je ne m'en suis pas privée. J'ai retrouvé surtout le goût et le bonheur indescriptible de vivre.
Je me suis rendue compte que j'avais bien plus de ressources que je ne l'avais imaginé.
Ce matin, j'ai failli louper l'heure de la chimio, parce que je dormais bien, j'étais très détendue !
J'ai réalisé que c'était l'inconnu qui a généré toute ma peur. Aujourd'hui, je sais mieux ce qui m'attend, et surtout, que cela a une durée limitée.
Je t'écris à cette heure-ci, chose qui était impossible après ma première chimio. Je ne crie pas victoire encore (!), mais cest différent. Je supporte mieux, et dans ma tête, c'est beaucoup plus calme.
J'espère que ces mots t'aideront à t'accrocher, et à moins redouter la prochaine chimio. Fais-toi confiance, et dès que quelque chose de tout simple et accessible te fait envie, vas-y ! Tu y arrivera comme nous toutes, et ne pense pas être la seule à te sentir dans un tel désarroi à ce stade. C'est normal !
Continue à donner de tes nouvelles, surtout !
ouf [222345] posté le 13/03/2015 17:58:00 par didi57,
J+8 et enfin je me sens mieux . Je n'ai toujours pas d'appétit mais au moins je ne suis plus barbouillée tout le temps.je pleure un peu moins,je prends des trucs,et je vais essayer de profiter des 2 semaines qui me reste. Mais,et je ne suis jamais contente,j'appréhende déjà la suivante. Maintenant que je sais à quoi m'attendre j'ai peur. Et je ne sais pas comment éloigner cette peur et m'y préparer.
didi57 [222300] posté le 11/03/2015 21:49:00 par zinzouna,
Pleure pleure tu as le droit de craquer on ne peut pas être forte tout le temps!!!
la veIlle de mon opération j avais craqué j ai pleuré alors que je me suis toujours montré forte.... Ma mère m'a dit mais qu'est ce qui t'arrives d'habitude tu es forte mais pourquoi... eh bien ce n'est pas rien ce qu'on traverse alors on a bien le droit de pleurer un bon coup....
didi tu auras des jours meilleurs... tu retrouveras ta force... mais la accorde toi cette pause!!
essaie de marcher si tu peux pour respirer un peu changer d'air te changer les idées...
Je t'embrasse.
Zz
la veIlle de mon opération j avais craqué j ai pleuré alors que je me suis toujours montré forte.... Ma mère m'a dit mais qu'est ce qui t'arrives d'habitude tu es forte mais pourquoi... eh bien ce n'est pas rien ce qu'on traverse alors on a bien le droit de pleurer un bon coup....
didi tu auras des jours meilleurs... tu retrouveras ta force... mais la accorde toi cette pause!!
essaie de marcher si tu peux pour respirer un peu changer d'air te changer les idées...
Je t'embrasse.
Zz
Didi57 [222298] posté le 11/03/2015 21:42:00 par mumrose,
On a toutes beaucoup pleuré à un moment ou à un autre. Et c'est normal. Sans faire de la psychologie de supermarché, peut-être que cette première chimio te fait réaliser que tu as bien un cancer. Avec tout ce que cela implique.
Moi j'ai pleuré quand j'ai su,parfois même je pleurais toute la journée, sans raison, j'ai pleuré aussi quand on m'a posé le port à cath et énormément pleuré quand j'ai perdu mes cheveux.... mais je n'ai pas pleuré quand on m'a enlevé es deux seins.... pas une larme. Je ne sais pas pourquoi. Et j'ai souvent l'impression que j'eu un accident de voiture, parceque je ne me suis jamais sentie malade et que c'est super violent.Certains matins je me réveille en pleurant, parceque je réalise d'un coup ce qui m'arrive.
Je ne sais pas ce qui relève réellement de la dépression, mais je crois que c'est normal de pleurer. Il faut vider ton sac, tu n'es pas obligée d'être tout le temps forte. Sois toi-même, exprime tes peurs et tes angoisses et tant pis pour ce que les autres vont en penser. Tu ne peux pas toujours les protéger, il faut que tu prennes soin de toi et que tu t'écoutes. Tu as le droit d'être fragile et d'avoir peur. De te montrer telle que tu es.
C'est peut-être ce que ce cancer est venu te dire.
Et ceux qui t'aiment t'aimeront de toutes façon.
Prends soin de toi
Mumrose
Moi j'ai pleuré quand j'ai su,parfois même je pleurais toute la journée, sans raison, j'ai pleuré aussi quand on m'a posé le port à cath et énormément pleuré quand j'ai perdu mes cheveux.... mais je n'ai pas pleuré quand on m'a enlevé es deux seins.... pas une larme. Je ne sais pas pourquoi. Et j'ai souvent l'impression que j'eu un accident de voiture, parceque je ne me suis jamais sentie malade et que c'est super violent.Certains matins je me réveille en pleurant, parceque je réalise d'un coup ce qui m'arrive.
Je ne sais pas ce qui relève réellement de la dépression, mais je crois que c'est normal de pleurer. Il faut vider ton sac, tu n'es pas obligée d'être tout le temps forte. Sois toi-même, exprime tes peurs et tes angoisses et tant pis pour ce que les autres vont en penser. Tu ne peux pas toujours les protéger, il faut que tu prennes soin de toi et que tu t'écoutes. Tu as le droit d'être fragile et d'avoir peur. De te montrer telle que tu es.
C'est peut-être ce que ce cancer est venu te dire.
Et ceux qui t'aiment t'aimeront de toutes façon.
Prends soin de toi
Mumrose
fabee 38 [222297] posté le 11/03/2015 21:18:00 par didi57,
Voilà je reviens presque une semaine après cette première chimio.Merci de demander de mes nouvelles.avec les médicaments avant,puis cette piqûre le lendemain je n'ai que des nausée et aucun appétit. Même les boissons ne passent pas . Mais,je ne sais pas si cela vous est arrivé,cela fait 3 jours que je pleure. Sous la douche,au téléphone,dans la voiture,chez mes parents.Je pleure pour tout et n'importe quoi.Je ne suis pas en grande forme mais ce n'est pas à cause de ça.le psychiatre m'a dit que je faisais une dépression parce que depuis le début les choses se sont enchaînées sans que j'en sois plus affectée que ça. J'ai travaillé jusqu'à la veille de la mastectomie et jamais je n'ai perdu ma bonne humeur.
Mais là,elle a disparu et je ne sais comment la retrouver.Je fais pleurer tout le monde autour de moi mais je n'y peux rien
Mais là,elle a disparu et je ne sais comment la retrouver.Je fais pleurer tout le monde autour de moi mais je n'y peux rien
Didi57 [222263] posté le 10/03/2015 10:34:00 par fabee38,
Une pensée...
Comment s' est passée ta 1ère chimio?
Donne nous des nouvelles si tu te sens de le faire.
On est là.
Comment s' est passée ta 1ère chimio?
Donne nous des nouvelles si tu te sens de le faire.
On est là.
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.