Chimio FEC [Poster un message]

albine   [203498] posté le 08/08/2013 22:04:00 par valenre, Et bien à Curie, en plus de Zophren dans la perf, tu prends Emend en pré-médication (quelques heures avant l'injection si je me rappelle bien), et Kytril le soir de l'injection et le lendemain. Et tu complètes par Vogalen, ou primperan, ou autre chose.
Moi avec tout ça j'ai eu pas mal de nausées mais pas de vomissements.
Tu devrais demander à ton onco pourquoi il ne te prescrit pas cela. Je ne sais pas si c'est toujours possible de soulager les vomissements sous FEC, mais en tout cas, pour toi, il est loin d'avoir épuisé toutes les solutions possibles.
Courage, et grosses bises !

valenre   [203496] posté le 08/08/2013 21:55:00 par albine, je ne savais pas qu'on pouvait mélanger ces anti-vomitifs, dans ma perf, on me mets du zophren uniquement, ensuite à la maison, je continue à le prendre par voie orale

albine   [203494] posté le 08/08/2013 21:45:00 par valenre, coucou,

est-ce que tu prends Emend et Kytril (en plus de Zophren) ? A Curie, c'est le régime de base pour FEC. Et en plus, les oncologues prescrivent encore des anti-vomitifs plus classiques, type "bi-peridys", vogalen, ou primperan, en complément, pour les 4/5 jours qui suivent la perfusion.
Tout ça ensemble, normalement ça marche pas trop mal pour contenir les vomissements.
Bises.

Au secours nausées et vomissements   [203491] posté le 08/08/2013 20:10:00 par albine, ... et Zophren ne sert à rien! Des astuces? parce que j'en ai marre de ces vomissements violents qui arrivent toujours jusqu'à la bile...

KAMELOTE   [203205] posté le 01/08/2013 14:58:00 par FANNY95, Ton message est de bon conseil. Il remonte le moral et donne du courage.

Comme toi, cette épisode de ma vie devait se limiter à une tumorectomie car la tuneur était de type carcinome in situ mais analyse après analyse, examen après examen la route du "pas grand chose" prenait un virage à 180 °.

La mastectomie radicale a suivi et encore une surprise a pointé le bout de son nez..... ils ont retrouvé d'autres foyers de petite taille (de type infiltrant) mais les sentinelles ne sont pas atteintes. Par prévention la chimio est donc prévue le 10/09 prochain.

Je suis totalement anéantie par ce qui va m'arriver mais je tache de garder le sourire pour mon entourage. Je reste persuadée que la perte de la chevelure va être une lourde epreuve mais j'ai quelques jours devant moi avant que ce jour arrive. En attendant je me bouge, j'évite les journées seule à la maison, je sors, je dépense... bref je continue à vivre comme avant.

J'ose espèrer que tout comme toi les désagréments de la chimio ne seront pas autant présents que mes craintes.

Je suis contente que pour toi tout rentre dans l'ordre. Le PAC te sera retiré en aout c'est ça ?
En attendant de tes nouvelles KAMELOTE je t'embrasse

Tout va très bien, Mme la Marquise...   [203202] posté le 01/08/2013 13:02:00 par kamelote, Fanny, il faut que je te dise :
Oui , c'est difficile,
Mais, tout peut se passer beaucoup mieux que tu le crains !

Ma petite expérience personnelle en est la preuve.
J'ai, comme chacune de nous été emportée par la violence du tsunami de l'annonce du cancer.
Les premiers clichés et rendez-vous me laissaient penser qu'avec juste une tumorectomie et une radiothérapie pendant l'intervention et c'était fini...
Manque de bol au fur et à mesure des examens, une deuxième tumeur (toute petite) a été trouvée, puis les ganglions sentinelles étaient touchés = changement de programme : chimio et radiothérapie.

Comme toi, je me voyais anéantie par la perspective de ce traitement lourd et diabolisé.

Et puis...
Au fil des traitements, je me suis rendue compte que Oui, il y a des effets secondaires en pagaille, mais que pour ma part et nombreuses d'entre nous, ils étaient tout à fait gérables et supportables.
J'ai, de octobre 2012 à mai 2013, fait du sport dans une association (gymnastique d'entretien et stretching) à raison de 4 fois une heure par semaine. Je n'ai pas manqué plus de 10 séances !
Bien sûr, je n'atteignais pas des performances olympiques, mais le matin, je devais me lever, me doucher et me préparer...
Je prenais la voiture, j'allais au sport, je rencontrais des personnes qui ont vu ma perte de cheveux, mais qui ont été surprise de voir que je tenais le choc... moi aussi

Les effets s'estompent quand on arrive à démarrer et à bouger.

Pour la prise de poids, c'est dû au fait qu'on a plus fin que d'habitude ... et qu'on mange plus
Si tu fais attention, très attention à ne pas te laisser aller à des excès alimentaires, tu ne devrais pas grossir.
Parfois, la cortisone nous fait un peu gonfler, mais c'est temporaire.

Il faut surtout penser à se nettoyer le foie (homéopathie L114 ou desmodium), à beaucoup boire.

La fatigue c'est pareil, le lit est très fatigant !
il faut tenter de se bouger mais ne pas hésiter à se reposer quand on sent venir la fatigue. Ne pas attendre de s'écrouler.

En bref, il faut , enfin , prendre soin de soi !
Écouter son corps et savoir dire Stop au bon moment.

Voilà quelques pistes pour te préparer...

Le forum nous fait prendre conscience que c'est une maladie sérieuse, mais qu'on a toutes des différences (canallaire, lobulaire, triple négatif, hormonodépendant...)
Et avec le même type de diagnostic et de traitement, nos organismes ne réagissent pas tous pareil (aplasie, anémie...)

Donc c'est bon de savoir ce qu'on risque,
mais c'est rassurant de savoir qu'on n'est absolument pas obligé de TOUT avoir ;)

Prépare-toi bien,
rempli ton cahier d'écolier de toutes les questions que tu poseras aux médecins et aux soignants
et je suis sûre que tu pourras, à la fin du traitement, comme un bon nombre d'impatientes, te dire que tu t'en es bien tirée !

Gros bisous et bonne journée
P.S. désolée, je suis une grosse bavarde...

crenou mimile et pamelsa   [203199] posté le 01/08/2013 12:05:00 par FANNY95, coucou les filles, merci pour votre présence et vos messages encourageants.
Il est vrai que j'ai peur de ce qui va m'arriver : chauve, un sein pas totalement fini, certaines parle de prise de poids importante... mais y'a t'il un truc auquel on échappe ?
J'ai un bon mois devant moi et je vais tâcher de profiter de ma famille, mes ami(e)s mon mari et de mes enfants.

Je suis triste de faire endurer ça à ceux qui m'aime et m'entoure mais nous n'y sommes pour rien, on a pas souhaité ce qui nous tombe dessus. Alors pour eux, pour moi et aussi pour toutes les impatientes "JE SERAIS FORTE ET COMBATIVE".

A vous toutes mes très chères impatientes, je vous dis MERCI pour vos messages.

Grosses bises
FANNY


ps : pamelsa je vais essayer de trouver le blog de PERNELLE

Fanny   [203178] posté le 31/07/2013 20:42:00 par crenou Ré coucou,

Oui la vie continue.....et on apprend à vivre avec (le cancer) ( la chimiothérapie) (la fatigue )
Et on apprend à vivre sans ( sein) , (travail) , ....
On est différente on découvre parfois la peur, la colère....toutes nos émotions sont plus fortes mais on est la même personne !
Allez, prend toi des forces et à l.attaque avec toute ta force, ton entourage....
Gros bisous à toi et surtout bonnes vacances
Christine

Fanny95   [203169] posté le 31/07/2013 14:25:00 par pamelsa, bonjour ma belle,

en 2010 j'ai été mangée à la même sauce que toi pas dans le même ordre : mastectomie curage ganglionaire et fec taxo et herceptin
tu verras même si tu ne le crois pas cette période est difficile mais passe vite
moi aussi les turbans ont vite pris la place de la perruque
tu trouveras ici et sur le blog de pernelle plein de conseils pour traverser tout ça du mieux possible
profites de tes vacances repose toi et mange sainement pour être d'attaque pour tes traitements.

pour moi en Août cela fera 3 ans que le diagnostic est tombé
depuis j'ai repris ma vie, mon travail......

allez ne stresse pas trop et puis tu sais les impatientes du forum t'apporteront beaucoup lors de tes moments de doute

bises

mimille    [203167] posté le 31/07/2013 14:04:00 par FANNY95, BOnjour Camille,
Comme tu dis ça fait peur, mais grace aux impatientes que nous sommes, nous pouvons nous rassurer, nous encourager, nous entre-aider de par nos expérience face à cette maladie.
Ton message est encourageant, et j'espère sincèrement être dans le meme cas que toi, càd de ne pas avoir trop de TOUT (pas trop de courbatures, de diarrhée, de douleurs aux ongles... et de nausées).
Je sais que la fatigue sera présente, mais je suis bien entourée et aidée....
Je vais profiter de ce petit mois pour ne pas penser à ce qui m'attend (même si c'est difficilement réalisable).
Je t'embrasse Camille, à très bientot
FANNY

Fanny95   [203154] posté le 31/07/2013 10:21:00 par mimille, Bonjour,
Oui le programme fait peur, mais un jour après l'autre, les choses vont avancer, et bientôt tout ça sera derrière toi !
Et puis les effets secondaires, tu peux n'en avoir que très peu. Pour moi, pas de courbatures, pas de diarrhée, les ongles bien accrochés, des nausées faibles (comme si j'avais mangé un pot de mayonnaise à moi toute seule mais pas plus).
Profite de cette période pour prendre du temps pour toi, pour faire ce que tu ne fais pas d'habitude. Et dans le service où tu seras suivie, il y aura aussi des propositions pour t'aider à traverser tout ça plus facilement.
C'est super que tu puisses profiter de vacances pendant cette période. Profites en bien !
Camille

christine   [203152] posté le 31/07/2013 10:05:00 par FANNY95, Merci pour ce reconfort, c'est exactement ce que j'ai besoin d'entendre, que cette période est vite effacée. Que ce stigmate de "la maladie" est vite oubliée. J'ai peur de mon futur reflet dans la glace, mais comme tu dis on a pas le choix... P....de maladie qui nous démolie.
En attendant mes vacances, je m'occupe énormement avec mon mari, avec mes amies et ma famille. j'occulte (enfin je tente) cette epreuve à subir.
Et toi donc qui a subit ça en 2010, comment vas tu aujourd'hui ? la vie "normale" a repris son cours ?
Grosses bises à toi christine
fanny

Fanny   [203140] posté le 30/07/2013 20:40:00 par crenou Coucou Fanny,

J'ai eu aussi 3 féc et 3 taxo en 2010 , de janvier à mai.....
Oui, j'ai perdu mes beaux cheveux mais seulement qqs mois, le début de la chute à été en février et la repousse a commencé des le mois de mai,

Je ne me souvient même plus de moi sans cheveux,
J'ai mis perruque mais aussi et surtout des turbans, super sympa
Et puis et puis, je n'ai quasi pas eu d'effets secondaires.....oui, c'est un moment particulier mais ......on a pas le choix! Et c'est pour mieux guérir,
Alors, profites de tes vacances et sois d'attaque pour la rentrée!
Bisous à toi
Christine

HER2+ : 3 FEC - 3 TAXO et 1 an d'Hersptine    [203130] posté le 30/07/2013 17:33:00 par FANNY95, Bonjour à toutes,
Et voilà j'y suis, la sentence est tombée. Il y aura de la chimio au programme. Après avoir subis une tuméroctomie fin avril puis l'ablation de mon sein mi juin, l'épreuve que je redoute la plus m'a été annoncée. La chute de mes cheveux m'obsède, je voulais éviter le stigmate de la malade. Car chauve, sans sourcils, sans cils, l'image que l'on projete fait peur.
Alors pour me rassurer (si on peut dire ça) la première chose que j'ai faite après cette affreuse annonce, c'est de me rendre chez un perruquier sur Paris pour voir ce qui m'était proposé.
Je m'octroye avec l'avis de mon oncologue, quelques semaines au soleil loin de tout ça histoire de respirer et reprendre du courage pour cette période, qui je sais sera difficile. Courbature, nausée, diarhée, fatigue extrême, ongles fragiles, ... quoi encore ? Début des festivités le 10 septembre.
Comment l'avez vous vécu cette tranche de vie ?
Bises à toutes

pao   [202727] posté le 19/07/2013 22:44:00 par Nabi salut pao
une chose de plus pour la liste pour mon oncologue
sachant que je ne l'ai vue que le 26 mai soit 1 jour avant ma première cure
et que je ne la revoit que le 9 aout la liste de questions est bien longue

à chaque fois je demande aux internes mais bon j'aimerai pouvoir parler avec elle
là elle est en vacances jusqu'au 21 juillet donc ...

j'ai envoyé le recommandé aujourd'hui pour demander le double de mon dossier medical
j'espère que ça va aller assez vite

si elle decide de poursuivre avec fec je crois que je vais devoir faire une preparation psy avant ... lol

des bisous

Nabi, dernière..   [202726] posté le 19/07/2013 22:35:00 par pao, Fec est si déçue de devoir nous quitter qu'elle nous fait bien souvent des adieux mémorables... pour les douleurs n'hésite pas à demander des antalgiques plus forts à ton oncologue.
Bon courage à toi !

beurk   [202721] posté le 19/07/2013 21:55:00 par Nabi oh lala mamicole je suis au troisième dessous !! lundi soir comme d'hab mal au crâne l'estomac dans les chaussettes , une bonne nuit et mardi pas trop mal mais depuis mercredi dans la nuit trop mal tout le systeme digestif en feu tout le temps c 'est pas une douleur insupportable mais lancinant ...
pas un gramme de force, des vertiges, sueurs froides , bouffées de chaleurs
et depuis ce matin mal dans la mâchoire dans tout le haut du dos et les articulations des douleurs comme des echymoses ...
j'espère que demain matin au réveil ça ira mieux ...

nabi en mode lavette ....

arythmie importante   [202639] posté le 17/07/2013 20:50:00 par albine, 2eme chimio rouge (anthracyclines) lundi dernier et vers 23h, en plein vomissements, mon coeur qui s'emballe... je me retrouve hospitalisée aux urgences cardiaques et il leur a fallu 4h pour baisser les pulsations de 200 a 120... le lendemain, visite chez le cardio qui me dit que tout est rentré dans l'ordre et que c l effet de la chimio, mon oncologue va peut être revoir la formule
entre-temps, je me sens épuisée!

j' vu mon oncologue se matin   [202584] posté le 16/07/2013 11:07:00 par calie513 bonjour a vous tous
voila j'ai vu mon oncologue se matin
voila se qu'il m'a expliquer
pour l'instant pas sur que j'ai de la chimio il faut attendre encore des résultats
le problème et que j'ai le cerb2++
si il passe a + +++ j'ai deux la chimio plus hercepetin a faire
si fiche - uniquement de la radiothérapies
voila j'espère avoir était plus clair aujourd'hui
mes vous savez mon angoisse est toujours la en plus être en fauteuil roulent les journée sont longues et je rumine beaucoup car je suis seule la journée
maintenant j'espère de tout cœur que je ne devrai pas faire de chimio
autrement il a dit mon cancer est bien localiser ganglions sain et tres petit nodule
je vous souhaite a toutes une bonne après midi

calie513   [202565] posté le 15/07/2013 21:42:00 par SunnyLife, Bonsoir Calie. Je suis étonnée que tu reçoives ton protocole par courrier et pas lors d'une consultation. Il est normal que tu aies des questions et l'oncologue ou l'infirmière coordinatrice devrait être là pour ça.
Tu vas je supposes avoir 3 cures de FEC100, 3 cures de Taxotère, et 1 an d'herceptine. Toutes les cures espacées de 3 semaines.
On va sans doute te poser un PAC qui est un boitier placé sous la peau, dans lequel on te pique pour passer les perfs de chimio.
La 1ere fec est souvent bien supportée. Puis environ 15 jours après on perds les cheveux. Donc il faut anticiper et acheter foulards ou perruque.
Les deux cures suivantes deviennent plus difficiles, fatigue, nausées, aphtes et parfois chute des globules blancs. Les symptômes durent 3 à 5 jours.
La taxotère et l'herceptine commencent en même temps.
Taxotère rend souvent moins malade que l'herceptine. Moins ou pas de nausées, mais on gonfle à cause de la cortisone. Parfois des douleurs musculaires, mais pas obligatoire. On a un mauvais goût dans la bouche et les ongles ramollisent. Il faut absolument proteger les ongles avec cette chimio. Les infirmières t'expliqueront quoi faire.
Pour l'herceptine ensuite, souvent il n'y a aucun effet secondaires.
Tes cheuveux commencent à repousser environ 6 semaines à deux mois après la fin de Taxotère.
Je t'ai dit à peu près ce dont je me souviens. Mon traitement date d'il y a 3 ans.
Sois courageuse, tu vas être fatiguée et il est important de s'organiser pour se reposer.
Pose tes questions aux impatientes au fur et à mesure que les choses avanceront pour toi.
Beaucoup de filles semblent en vacances... mais elles seront vite de retour avec des conseils.