Chimio FEC [Poster un message]

J+6   [235233] posté le 21/02/2016 22:39:00 par lola06, Bonjour les filles,

Hourra, depuis hier quasi plus de nausées, en tout cas rien de comparable aux jours précédents, j'ai échangé celles ci contre quelques petites courbatures (suite aux injections du granocyte)mais rien de comparable aux désagréments vécus cette semaine
Premier « repas » hier composé de 2 tranches de jambon qui ne m'ont jamais paru autant succulentes.On ignore à quel point se nourrir sans hauts le cœur est une bénédiction.
Par contre certains aliments et odeurs ne passent toujours pas dont le café...1 addiction de moins ?
Supercip, suis contente pour toi que les effets secondaires aient décidé de passer leur chemin et souhaite que cela continue ainsi. J'espère que ton week-end s'est déroulé sous ces bons auspices.
Pour ma part j'ai été heureuse aujourd'hui de pouvoir tout simplement marcher sur les rives de ma belle méditerranée sous un soleil charmeur et de cette luminosité qui vous réconcilie avec la vie..
Il est vrai que malgré tout j'appréhende les mois à venir et les conséquences de ce protocole sur l'avenir. Même si le « Carpe Diem » est, dans le contexte, une essence philosophique indispensable et qu'il m'est nécessaire de vivre l'instant présent il est malheureusement parfois impossible de canaliser ce que peut réserver ce bouleversement qui m'atteint ( et certainement beaucoup d'entre nous) bien au delà des instants pénibles générés par ce produit qui inonde mon (notre) corps.
Merci à vous toutes les filles pour vos mots qui calme les maux, merci pour cette belle solidarité,merci pour la chaleur de vos textes, merci de votre lutte acharnée, merci pour toutes les informations parfois bien plus salutaires que tous les discours médicaux.
Cela m'engage à combattre, à sourire dans l'épreuve, à braver les diktats imposés...

Je vous embrasse.

A bientôt

Supercip   [235227] posté le 21/02/2016 20:19:00 par maryloudeSeine, Coucou Anna, mon oncologue préfére les chimios hebdomadaires mais en fait c'est le tiers de la dose qui est injectée pendant trois semaines plutôt qu'une dose massive une fois toutes les trois semaines.Il trouve que c'est moins fatigant. Je ne sais que te répondre pour le choix du Taxol plutôt que le Taxotère. Peut-être le type de K ?! Je ne vais pas m'en plaindre. Cela a l'air plus facile à supporter et j'ai pour l'instant gardé intact mes ongles ! ;)
Bonne soirée

marylou   [235226] posté le 21/02/2016 20:00:00 par supercip, Comment se fait-ce que tu as du taxol hebdo et pas du taxotère ??? J'imagine que le fait d'en faire toutes les semaines ça laisse moins de temps aux globules blancs pour remonter !!
Bon tant que tu ne choppe pas d'infection ..... tout va bien :) :)

Merci pour les encouragements, j'ai tout prévu demain collègue qui vient me chercher !!! bisous !!!

erreur...Réponse FEC pour Anna   [235223] posté le 21/02/2016 19:24:00 par maryloudeSeine, non pas lymphocytes mais leucocytes bien sûr.;)

Anna et FEC   [235222] posté le 21/02/2016 19:21:00 par maryloudeSeine, Merci beaucoup Anna pour ce complèment d'info. Je suis très heureuse de voir que tu tiens bien le coup.
J'attaque mardi ma dernière ligne droite de Taxol hebdomadaire doublé d'Herceptine après une semaine de pose bien appréciée :) mais en consultant les analyses de sang je m'aperçois que mes lymphocytes dégringolent régulièrement depuis le début du Taxol.La dernière fois, c'était limite.... J'espère que la chimio ne va pas être annulée...Je serai fixée demain à la nouvelle analyse.Vivement que tous ces traitements se terminent. Je sature malgré toutes mes sages résolutions.
Bon Courage à toi pour la reprise demain si tu peux aller bosser.
Bises,
Marylou

marylou   [235220] posté le 21/02/2016 19:11:00 par supercip, Hello marylou !!

Pour compléter ma doc m'avait expliqué qu'elle prescrivait parfois des FEC 50 ou 75 pour des personnes affaiblies ou encore en deuxième ligne pour des personnes n'ayant pas eu de (oubli du nom de la molécule). Mais la grande majorité c'est du 100 !!

Toujours en forme pour ma part à J+4 !! Je peux toujours pas faire d'effort physiques (pas de souffle), je vais en parler à mon MT demain !! Aucun autre effet secondaire !!

Bonne semaine à toutes !!!

FEC 100 ou 50    [235207] posté le 21/02/2016 14:51:00 par maryloudeSeine, Merci pour ces explications très claires ! Maintenant je comprends mieux. Il faut dire qu'au début des chimios ,j'étais plus préoccupée des effets secondaires que des dosages....bien que cela doit jouer bien sûr. Bon dimanche à toi Arielle.Bisous :)

maryloudeSeine   [235203] posté le 21/02/2016 11:19:00 par Carambole Il s'agit du dosage. FEC 100 = 100mg/m2, donc 2 fois plus dosé que le FEC50.
Les protocoles sont en fait décidés en RCP, en fonction de plusieurs critères qui ne tiennent compte que du grade, du stade, de l'historique du cancer du sein de la patiente. L'âge et l'état de santé général de la patiente ne sont pas assez pris en compte. Et les médecins américains et français n'ont pas les mêmes critères de protocoles...
Bisous à toi, à toutes. Amitié, Arielle❤;️;❤;️;❤;️;

FEC 100 ou 50   [235198] posté le 21/02/2016 10:58:00 par maryloudeSeine, Bonjour à toutes,
savez vous à quoi correspondent les nombres 100 ou 50 que certaines patientes rajoutent après FEC?.Merci de votre explication et bon dimanche, Marylou

FEC 100 ou 50   [235199] posté le 21/02/2016 10:58:00 par maryloudeSeine, Bonjour à toutes,
savez vous à quoi correspondent les nombres 100 ou 50 que certaines patientes rajoutent après FEC?.Merci de votre explication et bon dimanche, Marylou

rebellionne empar46 et marylou   [235156] posté le 19/02/2016 17:59:00 par supercip, Oui tu vois ça m'a moi aussi ramené à ma condition d'humaine !!!!

Bon les effets secondaires restent minimes, juste cette sensation d'essoufflement qui ne me quitte pas mais vu que je suis resté sur la terrasse ça ne m'handicape pas trop !!!

Je mange normalement et tout passe bien sauf, et là c'est bien étrange, l'odeur du thé !!!

Bon je ne m'avoue pas vainqueur car je suis que FEC est sournois, week end tranquille à la maison avec un couple d'amis en week-end, et lundi si possible j'irais travailler !!!

empar46 ce que tu dis me rassure, et toi marylou j'imagine que les maux de têtes devaient être pénibles, moi céphalée = à plat donc j'espère que ça n'arrivera pas !!!

Bisous les filles :-)

Supercip   [235145] posté le 19/02/2016 09:27:00 par rebellionne, Bonjour Anna,

A te lire, je pensais vraiment que tu étais une extraterrestre !...

Bon, je me rends compte que tu es bien en chair et en os, et que ta perfusion de FEC t'a un peu stoppée dans ton élan...

Moi, je n'aurais jamais pu envisager de faire 3 km à pied à J + 2 de ma 1ère F.E.C. !...

Le souffle coupé après 500 m, ça n'a rien d'extraordinaire !...
C'est toi qui l'étais en partant pour tes 3 km !...

C'est dû à la fois à une baisse de tension, à une baisse de globules rouges et à tous les effets secondaires conjugués de ta perfusion de FEC, même s'ils sont minimes pour toi.

Continue à avoir la pèche, mais ménage-toi quand même !...

Dans 3 ou 4 jours, en principe, tu devrais pouvoir faire tes 3 km tranquillement...

Bises,

Mireille

Supercip   [235144] posté le 19/02/2016 09:24:00 par empar46 bonjour,
Le fec est un peu loin dans mes souvenirs 2013 , mais j'étais comme toi , pas d'effets secondaires je n'ai eu pendant les 3 fec 100 que quelques nausées vite effacées avec le nux vomica .Mais par contre avec toutes les chimios que j'ai pu tester, le souffle court ou pas de souffle du tout c'est un facteur récurrent dans tous les protocoles .. J'avais l’impression d'être une mamie de 100 ans, ma mère qui en a 88 est plus rapide que moi ... pfffff !!! Il faut apprendre à marcher doucement et a bien respirer pour économiser notre peu de souffle .. moi qui est l'habitude d''avancer vite là gros frein sur mes capacités ..lol !!! allez courage ça va aller , beaucoup de repos et un peu de marche pas rapide et ça va le faire .

Des gros bisous

Marie

Supercip   [235143] posté le 19/02/2016 09:22:00 par maryloudeSeine, Coucou Anna, je suis ravie de voir que tout se passe aussi bien pour toi.
Je n'ai pas eu le souffle coupé sous EC. En fait, pendant deux jours, j'étais tenue par les doses massives de cortisone passée en même temps que la chimio. Par contre ensuite la fatigue est arrivée accompagnée de maux de tête et d'hypertension artérielle.
J'ai revu mon médecin traitant qui m'a prescrit un petit hypotenseur et cela allait nettement mieux.J'ai récupéré un peu la deuxième semaine et la troisième semaine, c'était ok, prête à y retourner.
Bonne journée à toi ! Ménage toi quand même,
bises,
Marylou

J+2   [235142] posté le 19/02/2016 07:49:00 par supercip, Hellooooo les filles !!

Me voilà à J+2 de la première FEC. Hier je m'étais préparé à une journée difficile, ce qui ne fut pas le cas. Absolument aucun effet secondaire, je suis scotchée !!

Je me suis dit bon, tant qu'à faire, tu vas passer au bureau, histoire de voir si tout va bien .... J'ai donc pris mes jambes pour les 3km me séparant de mon lieu de travail et là suuuurprise ... Aucun souffle ! J'ai l'impression de faire un sprint alors que je marche normalement !!!! 500 mètres et je me rend à l'évidence : demi tour !!

Je suis donc rentrée, et j'ai récupéré comme j'ai pu. A part ça rien, ni nausée, ni quoique ce soit.

Certaines d'entre vous ont-elles également le souffle coupé sous FEC ?

Bisous à toutes !!

Tifam   [235132] posté le 18/02/2016 21:57:00 par Carambole Bisous à toi, et merci❤;️;
Vous comptez toutes pour moi, et j'admire toujours votre courage.
Vous êtes mes sœurs de coeur...💋;
Bonne nuit à toi, à toutes. Amitié, Arielle🍀;🌺;

maryloudeSeine,rebellionne, elisavals, abacrabe54   [235131] posté le 18/02/2016 21:53:00 par Carambole Merci de vos messages si sympathiques. Comme vous, je suis toujours triste de la disparition de certaines Impatientes, de leur silence brutal, de leurs souffrances.
 Anne-Catherine, peut-être que tu feras partie de celles qui n'ont pas eu trop de problèmes avec Taxotère (oui, il y en a !). Mais n'oublie pas les précautions pour limiter les dégats (dans l'onglet Taxotère), et l'oncologue peut diminuer légèrement la dose à la 2ème cure et éventuellement passer au Taxol... Ne t'angoisse pas trop d'avance. Nous sommes toutes différentes par rapport à la tolérance. Je suis très sensible à ton message, car je ressens les mêmes choses.
Oui, c'est triste, elisavals, on ne s'habitue pas à la perte des Impatientes.
Je n'ai pas de nouvelles de Céline, chère Mireille. Et ça ne me rassure pas. Je pense lui envoyer un mail, mais j'aurais préféré avoir d'abord son accord. Tu me diras si ton oncologue te prescrit un tep-scan après la radiothérapie.
Et de nouveau, tous mes encouragements pour celles qui sont en cures de FEC.
Bisous à toutes, toute mon amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;❤;️;💋;☀;️;🌹;

carambole   [235127] posté le 18/02/2016 21:41:00 par tifam Je suis bien contente de te lire Arielle , je pensais a toi ces temps ci en espérant que tout va bien pour toi.
tu nous a manqué, tu est quelqu'un qui compte sur ce site ta manière de répondre aux impatiente avec tact et gentillesse ainsi que tes connaissances médicales nous aide beaucoup .
prends bien soin de toi

Carambole   [235109] posté le 18/02/2016 16:50:00 par maryloudeSeine, Bon retour sur le forum Arielle ! Tu nous manquais. Je comprends bien ton besoin de recul et j'espère que tu vas mieux maintenant. J'étais bouleversée par la disparition de certaines impatientes.
Bises,
Marylou

Carambole   [235107] posté le 18/02/2016 16:09:00 par rebellionne, Coucou Arielle,

Je commençais à sérieusement m'inquiéter de ton absence, et c'est donc avec grand plaisir que je te vois réapparaître.

Je comprends que les mauvaises nouvelles t'aient bcp affectée, que tu aies eu besoin de prendre un peu de distance, et de tenter de te ressourcer avec quelque chose de plus positif que le forum et son lot de misères...

Tu as sûrement des nouvelles de Céline qu'on ne voit plus depuis plusieurs semaines, et si tu pouvais nous donner des informations positives à son sujet, je pense que ce serait rassurant pour bcp d'entre nous...

Moi, je viens de faire ma 22ème séance de R.T.... Mon sein se porte très bien, et moi aussi...

Je revois mon oncologue la semaine prochaine et j'attends de voir ce qu'elle va me proposer comme suivi...

J'arriverai avec la PDS qu'elle m'avait prescrite pour la veille de la 3ème Taxotère, que j'ai tjours sous le coude, et qui me donnera une indication sur l'évolution de mes globules.

Par contre sur son ordonnance pré-imprimée, elle a rayé les marqueurs tumoraux. Je ne sais pas si elle demande un CA 15.3 une fois par an ?... ni si elle prescrit un Tep-Scan à un moment ou à un autre...

Je ne vais pas manquer de poser les questions qui s'imposent...

Prends bien soin de toi.

Je t'embrasse,

Mireille