Chimio FEC [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.2415 messages - page 6
2ème cure FEC100 [200032] posté le 23/05/2013 08:57:00 par katniss,
coucou les filles
bon pour finir cette 1ère FEC s'est finie à l'hosto une petite semaine pour cause d'agranulocytose aigüe avec fièvre et très mal au ventre à cause d'une poussée violente de ma RCUH induite pas la chimio .
j'ai été mise en chambre d'isolation mes défenses n'étant plus du tout efficaces et j'ai eu droit à la fameuse piqure de neupogen pour faire remonter les globules ........ ben j'ai eu très mal au dos et aux jambes pendant la nuit ou la moelle travaille avec les facteurs de croissance .
du coup j'aurai droit à 5 piqures de neupogen à chaque cure en prévention .
je fais ma 2ème cure FEC tout à l'heure comme prévu , l'onco veut pas décaler d'une semaine la suite , pour pas laisser le temps à crabouille
de se refaire , et comme je me sens pas trop mal je suis ok de retourner au front direct !
A L'ATTAQUEEEEEEEE !!!!!!!!!!!!!!!
bisous et courage les filles !
bon pour finir cette 1ère FEC s'est finie à l'hosto une petite semaine pour cause d'agranulocytose aigüe avec fièvre et très mal au ventre à cause d'une poussée violente de ma RCUH induite pas la chimio .
j'ai été mise en chambre d'isolation mes défenses n'étant plus du tout efficaces et j'ai eu droit à la fameuse piqure de neupogen pour faire remonter les globules ........ ben j'ai eu très mal au dos et aux jambes pendant la nuit ou la moelle travaille avec les facteurs de croissance .
du coup j'aurai droit à 5 piqures de neupogen à chaque cure en prévention .
je fais ma 2ème cure FEC tout à l'heure comme prévu , l'onco veut pas décaler d'une semaine la suite , pour pas laisser le temps à crabouille
de se refaire , et comme je me sens pas trop mal je suis ok de retourner au front direct !
A L'ATTAQUEEEEEEEE !!!!!!!!!!!!!!!
bisous et courage les filles !
bientôt ma 3ème cure de début de traitement ! [199871] posté le 20/05/2013 10:06:00 par Marie9560
« Merci mes amies d'infortune ! merci pour vos témoignages qui me font tant de bien ! je vais bientôt arriver à la moitié et je vais penser à tout ce que vous dîtes pour avoir la force d'avancer ! je fais du vélo 30 mn chaque soir à part les 2 ou 3 jours qui suivent la chimio....je veux rester coquette et comme vous je fais tout pour : c'est important ! je vous embrasse toutes et un grand merci pour vos témoignages ! vous êtes adorables ! bon courage pour continuer le combat et profitez bien de la vie comme je le fais m/même dès que je me sens mieux ! Marie qui reviendra encore ici pour la suite ! à part cela avec la 1ère partie de notre chimio énormément de problèmes de bouche, de gorge....mais j'avance en petit soldat....bisous à vous toutes ! bon courage à vous toutes ! Marie »
première cure [199732] posté le 17/05/2013 11:59:00 par natmimi,
c'était hier que ce fut long. Je suis arrivée à 8h30 j'ai vu un défilé d'intervenants (socio, esthéticienne, dietéticien; oncologue, infirmière, psychologue et assistant social)
première poche de l'eau, ensuite traitement antinauséeux avec le comprimé; le produit rouge qui a été dur à passer car ma tête bourdonnait et les oreilles comme si j'étais en altitude donc un arrêt avant de reprendre, polaramine,puis les deux autres produits de la chimio et pour finir une poche de fer car mes analyses montraient une faiblesse en fer; je suis rentrée à 17h et là une fatigue énorme. Je me suis sentie bien que dans mon lit j'avais la tête lourde, mal au ventre des nausées qui étaient déjà là et pas faim; j'ai juste pu avaler un yaourt. j'étais vraiment mal même la télé je ne la supportais pas.
Pourtant moi qui suis un glouton de télé d'habitude mais le bruit m'insuportait.
ce matin c'est l'aide ménagère qui m'a réveillé en sonnant. Je me suis donc levée pour faire un essai mais la tête reste lourde la bouche est séche et je n'ai pas pu finir mon petit déj. Je suis bien que dans mon lit.
ça commence pas très bien tout ça. Pourquoi cette fatigue, ce manque d'appétit, cette tête lourde arrive si vite? j'ai pas le moral ce matin.
je pense à vous qui continuez ce combat
bises à toutes
première poche de l'eau, ensuite traitement antinauséeux avec le comprimé; le produit rouge qui a été dur à passer car ma tête bourdonnait et les oreilles comme si j'étais en altitude donc un arrêt avant de reprendre, polaramine,puis les deux autres produits de la chimio et pour finir une poche de fer car mes analyses montraient une faiblesse en fer; je suis rentrée à 17h et là une fatigue énorme. Je me suis sentie bien que dans mon lit j'avais la tête lourde, mal au ventre des nausées qui étaient déjà là et pas faim; j'ai juste pu avaler un yaourt. j'étais vraiment mal même la télé je ne la supportais pas.
Pourtant moi qui suis un glouton de télé d'habitude mais le bruit m'insuportait.
ce matin c'est l'aide ménagère qui m'a réveillé en sonnant. Je me suis donc levée pour faire un essai mais la tête reste lourde la bouche est séche et je n'ai pas pu finir mon petit déj. Je suis bien que dans mon lit.
ça commence pas très bien tout ça. Pourquoi cette fatigue, ce manque d'appétit, cette tête lourde arrive si vite? j'ai pas le moral ce matin.
je pense à vous qui continuez ce combat
bises à toutes
Natmimi [199702] posté le 16/05/2013 17:25:00 par pao,
J'arrive un peu tard mais j'ai pensé à toi très fort tout au long de cette journée, j'espère que tout s'est bien passé.
Marie9560 et Izou [199700] posté le 16/05/2013 16:46:00 par nathchab,
Je vous fais des bisous de soutien les poulettes !
Dans vos poches comme à l'habitude pendant les interventions chirurgicales et les chimios des copines !!
Des mots doux susurrés à l'oreille pour vous dire qu'on est là avec vous tout près !
Nath
Dans vos poches comme à l'habitude pendant les interventions chirurgicales et les chimios des copines !!
Des mots doux susurrés à l'oreille pour vous dire qu'on est là avec vous tout près !
Nath
Demain [199692] posté le 16/05/2013 14:48:00 par Izou
En février découverte d une boule au sein donc opération en mars puis Rdv avec différents médecins,car refus au départ de la chimio cancer niveau 1 sur 5 on me dit que je suis guérie problème cancer sur sein dans ma famille+mon âge ( 46 ans jeune pour la médecine) donc on me propose 6 séances, très difficile a comprendre quand on vous dit que vous êtes en pleine forme... avec un risque de récidive dans les années a venir. Alors voilà après des heures de discutions des nuits blanches, le moral dans les baskets, une angoisse terrible, je commence demain 1er chimio j ai très peur, je suis très angoissée, je suis décider a me battre contre tous les effets secondaire... À bientôt pour vous raconter la suite, et courage....
merci [199679] posté le 16/05/2013 10:40:00 par Marie9560
merci à vous Coco et Sophie ! pour Sophie je mets du vernis par précaution...on me dit des choses si diverses ! pour ta prochaine séance de chimio je te suis de peu car c'est le 28 pour moi...si prise sang est bonne...bon courage et merci pour vos paroles ! ça fait du bien de se sentir comprises ! courage à vous et bisous ! Marie -
marie9560 [199674] posté le 16/05/2013 09:33:00 par coco63,
Le clown retrouvera son joli sourire!!!!!!!!!!
Plein de courage à toi et à vous toutes les louloutes
Plein de courage à toi et à vous toutes les louloutes
Marie9560 [199673] posté le 16/05/2013 09:06:00 par sophi62,
Bonjour,
Moi je n'en ai fait qu'une de cure, la prochaine doit avoir lieu le 27 mai. Et oui, j'ai des aphtes et le bain de bouche prescrit me soulage bien, je n'ai pas mal à la gorge (j'espère que çà ne viendra pas par la suite). J'ai eu du bicarbonate de sodium, on dirait de l'eau. J'étais sceptique mais j'avoue que çà marche, en tout cas, pour moi.
Je n'ai pas encore perdu mes cheveux, j'en suis au 10ème jours après cure, çà ne va sans doute pas tarder.
C'est sûr que notre forme n'est pas au top, notre physique non plus, mais il faut en passer par là pour un mieux ensuite.
Il faut essayer de positiver au maximum. Moi je me dis, déjà une de cuite, plus que 5.
Quant au vernis, je ne le mets pas de suite car on m'a dit que c'est sur les cures taxo que les ongles en prenaient un coup. Et vu le prix de ce produit...
Courage Marie, on y arrivera, bises
Moi je n'en ai fait qu'une de cure, la prochaine doit avoir lieu le 27 mai. Et oui, j'ai des aphtes et le bain de bouche prescrit me soulage bien, je n'ai pas mal à la gorge (j'espère que çà ne viendra pas par la suite). J'ai eu du bicarbonate de sodium, on dirait de l'eau. J'étais sceptique mais j'avoue que çà marche, en tout cas, pour moi.
Je n'ai pas encore perdu mes cheveux, j'en suis au 10ème jours après cure, çà ne va sans doute pas tarder.
C'est sûr que notre forme n'est pas au top, notre physique non plus, mais il faut en passer par là pour un mieux ensuite.
Il faut essayer de positiver au maximum. Moi je me dis, déjà une de cuite, plus que 5.
Quant au vernis, je ne le mets pas de suite car on m'a dit que c'est sur les cures taxo que les ongles en prenaient un coup. Et vu le prix de ce produit...
Courage Marie, on y arrivera, bises
LE CLOWN TRISTE [199671] posté le 16/05/2013 08:22:00 par Marie9560
bonjour, je suis nouvelle parmi vous toutes et je suis entre 2 séances de Fec 100...suite à cancer du sein (2ème...)
avez-vous eu des problèmes de bouche avec ce traitement de cheval ? bains de bouche qui me donnent mal à la gorge ! enfin que du bonheur ! je voulais vous partager ce que je ressens le soir ! merci pour vos réponses et je ne suis qu'à 2 chimios sur 6....
« LE CLOWN TRISTE »
« Lorsque le soir je me démaquille, que j’enlève ma perruque….que je vois mes cernes et ma tête si fatiguée, je me sens comme le clown triste qui a fini sa représentation ! même si je suis en forme dans la journée, le soir quelle épreuve ! pas facile à vivre cette vue de nous-mêmes ! la maladie et le traitement font leur œuvre et je vois tomber mes derniers cheveux même si je les avais fait raser ! est-ce que vous avez ressenti cela aussi ? sans doute et je mets un temps fou avec le corps à hydrater, le cuir chevelu aussi ! le vernis aux ongles de pieds et de mains ! je vais remettre mon armure jusqu’à ce soir…..où le clown va retrouver sa tête pour la nuit…. Marie ! »
bon courage à vous mes amies de galère...merci de tout cœur !
avez-vous eu des problèmes de bouche avec ce traitement de cheval ? bains de bouche qui me donnent mal à la gorge ! enfin que du bonheur ! je voulais vous partager ce que je ressens le soir ! merci pour vos réponses et je ne suis qu'à 2 chimios sur 6....
« LE CLOWN TRISTE »
« Lorsque le soir je me démaquille, que j’enlève ma perruque….que je vois mes cernes et ma tête si fatiguée, je me sens comme le clown triste qui a fini sa représentation ! même si je suis en forme dans la journée, le soir quelle épreuve ! pas facile à vivre cette vue de nous-mêmes ! la maladie et le traitement font leur œuvre et je vois tomber mes derniers cheveux même si je les avais fait raser ! est-ce que vous avez ressenti cela aussi ? sans doute et je mets un temps fou avec le corps à hydrater, le cuir chevelu aussi ! le vernis aux ongles de pieds et de mains ! je vais remettre mon armure jusqu’à ce soir…..où le clown va retrouver sa tête pour la nuit…. Marie ! »
bon courage à vous mes amies de galère...merci de tout cœur !
natmimi [199639] posté le 15/05/2013 14:21:00 par coco63,
Des bisous pour t'accompagner demain
Natmini [199638] posté le 15/05/2013 14:05:00 par valenre,
coucou,
moi j'ai 2 fils, qui ont maintenant 16 et 14 ans, et donc avaient 15 et 13 lorsque j'étais en chimio.
Pendant mes mois de chimio, ils se sont comportés comme des adolescents normaux, pas particulièrement perturbés (un peu de stress au moment de la chute des cheveux, point), pas particulièrement curieux ou à l'écoute non plus.
Et je me suis toujours félicitée de ça. Je me suis dit que j'étais vraiment une super maman de permettre à mes ados de vivre leur adolescence on ne peut plus normalement en dépit de ma maladie.
Après tout, c'était ma maladie, et je trouve que mes enfants n'avaient pas à porter ça sur leur épaule plus que de raison. Ca reste des enfants, même si leur maman est malade, et c'est bien comme ça !
Et tu sais, j'ai eu ma mère malade quand j'avais 14/15 ans (pas un cancer, mais un truc sérieux quand même), et j'ai pu donner l'impression d'être indifférente, voire dure, et pourtant, je te promets, je n'étais pas du tout indifférente, c'était du pur instinct de survie. Se tenir en recul, c'est aussi une manière de se protéger. Tes filles ont aussi leur vie à vivre, et l'adolescence, ce n'est pas la période la plus facile à traverser.
Bises et bon courage pour demain, tu verras, ça n'est pas aussi terrible que ce qu'on imagine avant d'y passer.
moi j'ai 2 fils, qui ont maintenant 16 et 14 ans, et donc avaient 15 et 13 lorsque j'étais en chimio.
Pendant mes mois de chimio, ils se sont comportés comme des adolescents normaux, pas particulièrement perturbés (un peu de stress au moment de la chute des cheveux, point), pas particulièrement curieux ou à l'écoute non plus.
Et je me suis toujours félicitée de ça. Je me suis dit que j'étais vraiment une super maman de permettre à mes ados de vivre leur adolescence on ne peut plus normalement en dépit de ma maladie.
Après tout, c'était ma maladie, et je trouve que mes enfants n'avaient pas à porter ça sur leur épaule plus que de raison. Ca reste des enfants, même si leur maman est malade, et c'est bien comme ça !
Et tu sais, j'ai eu ma mère malade quand j'avais 14/15 ans (pas un cancer, mais un truc sérieux quand même), et j'ai pu donner l'impression d'être indifférente, voire dure, et pourtant, je te promets, je n'étais pas du tout indifférente, c'était du pur instinct de survie. Se tenir en recul, c'est aussi une manière de se protéger. Tes filles ont aussi leur vie à vivre, et l'adolescence, ce n'est pas la période la plus facile à traverser.
Bises et bon courage pour demain, tu verras, ça n'est pas aussi terrible que ce qu'on imagine avant d'y passer.
encouragements [199634] posté le 15/05/2013 13:36:00 par zaboton
natmini
on sera là demain ,avec toi!
Dur ,dur de demander et d'être entendu....sur ce forum,on est les seules à vraiment savoir ce que c'est et les enfants ,on voit bien qu'il ne faut pas trop les "stresser"(comme on a su me dire!!)
alors,n' aie pas peur et tu seras tout à fait normale malgré quelques moments de fatigue!!!!
bises à toi
on sera là demain ,avec toi!
Dur ,dur de demander et d'être entendu....sur ce forum,on est les seules à vraiment savoir ce que c'est et les enfants ,on voit bien qu'il ne faut pas trop les "stresser"(comme on a su me dire!!)
alors,n' aie pas peur et tu seras tout à fait normale malgré quelques moments de fatigue!!!!
bises à toi
encouragements [199635] posté le 15/05/2013 13:36:00 par zaboton
natmini
on sera là demain ,avec toi!
Dur ,dur de demander et d'être entendu....sur ce forum,on est les seules à vraiment savoir ce que c'est et les enfants ,on voit bien qu'il ne faut pas trop les "stresser"(comme on a su me dire!!)
alors,n' aie pas peur et tu seras tout à fait normale malgré quelques moments de fatigue!!!!
bises à toi
on sera là demain ,avec toi!
Dur ,dur de demander et d'être entendu....sur ce forum,on est les seules à vraiment savoir ce que c'est et les enfants ,on voit bien qu'il ne faut pas trop les "stresser"(comme on a su me dire!!)
alors,n' aie pas peur et tu seras tout à fait normale malgré quelques moments de fatigue!!!!
bises à toi
Natmini [199631] posté le 15/05/2013 12:43:00 par meryrose,
Je viens aussi t'encourager pour demain, nous serons toutes avec toi. Ton angoisse et tes questions sont légitimes mais ça va bien se passer , le temps de la chimio n'est pas si terrible, et le après, tu vas avoir des médicaments et surtout écoute toi si tu as des nausées, petits repas .Ne t'en fais pas de trop et pense surtout que c'est pour battre crabus, ce sera déjà une de passée..;
grosses bises
grosses bises
c'est pour demain [199621] posté le 15/05/2013 11:04:00 par natmimi,
bonjour les filles,
un grand merci pour votre soutien ça me fait du bien de vous lire.
Comme je t'envie Sophie d'avoir ta fille de 17 ans qui est très proche de toi car ce n'est pas le cas pour moi. J'ai deux filles de 14 et 15 ans et je souffre de voir leur comportement aussi indifférent alors je me raccroche en me disant que lorsque mon état physique va être différent peut être seront elles plus attentives.C'est quand même dur à vivre:
j'ai l'impression de vivre ma dernière journée"normale" et qu'à partir de demain ma vie sera tout autre.
Heureusement que vous êtes là pour que je puisse vous donnez mes émotions car le monde extérieur n'a pas toujours les mots que j'attends.
encore un grand merci à vous les filles
bises à toutes
un grand merci pour votre soutien ça me fait du bien de vous lire.
Comme je t'envie Sophie d'avoir ta fille de 17 ans qui est très proche de toi car ce n'est pas le cas pour moi. J'ai deux filles de 14 et 15 ans et je souffre de voir leur comportement aussi indifférent alors je me raccroche en me disant que lorsque mon état physique va être différent peut être seront elles plus attentives.C'est quand même dur à vivre:
j'ai l'impression de vivre ma dernière journée"normale" et qu'à partir de demain ma vie sera tout autre.
Heureusement que vous êtes là pour que je puisse vous donnez mes émotions car le monde extérieur n'a pas toujours les mots que j'attends.
encore un grand merci à vous les filles
bises à toutes
natmimi [199610] posté le 15/05/2013 08:24:00 par sophi62,
Bonjour,
Cela fait 9 jours que j'ai fait ma première cure et tout s'est bien passé. Aucune crainte à avoir au moment de la cure, l'équipe médicale est aux petits soins.
J'ai juste trouvé çà un peu long (3 heures de perfusion) et ensuite je me suis sauvée, lol.
J'ai dévoré comme quatre en rentrant. C'est au soir qu'on commencé les nausées. Pour ma part, pas trop de fatigue. Nausées, maux de tête, de ventre et maintenant, aphtes. Mais bon, pour le moment, tout cela est supportable.
Et maintenant que je sais ce qui m'attend, j'irai à la prochaine sans appréhension. Même si je me doute que d'une cure à une autre, on vivra sans doute les choses différemment.
Ne t'inquiètes pas tant, plus tu iras zen, mieux tout çà se passera.
Donnes nous des news à ton retour. Et comme les copines, je penserai bien à toi demain.
Bises
Cela fait 9 jours que j'ai fait ma première cure et tout s'est bien passé. Aucune crainte à avoir au moment de la cure, l'équipe médicale est aux petits soins.
J'ai juste trouvé çà un peu long (3 heures de perfusion) et ensuite je me suis sauvée, lol.
J'ai dévoré comme quatre en rentrant. C'est au soir qu'on commencé les nausées. Pour ma part, pas trop de fatigue. Nausées, maux de tête, de ventre et maintenant, aphtes. Mais bon, pour le moment, tout cela est supportable.
Et maintenant que je sais ce qui m'attend, j'irai à la prochaine sans appréhension. Même si je me doute que d'une cure à une autre, on vivra sans doute les choses différemment.
Ne t'inquiètes pas tant, plus tu iras zen, mieux tout çà se passera.
Donnes nous des news à ton retour. Et comme les copines, je penserai bien à toi demain.
Bises
natmimi [199587] posté le 14/05/2013 17:43:00 par katniss,
je comprend bien ton angoisse , j'ai eu la même au point d'en avoir des nausées d'appréhensions et au final ça c'est bien passé et j'ai pas eu d'autres nausées pendant la chimio , juste un vague impression d'être vaseuse .
le PAC m'a aussi bien embêtée car je suis aussi allergique aux sparadras mais c'est juste quelques jours désagréables à passer , accroche toi !
essaie de te détendre ......oui je sais c'est pas facile ....... au pire , prend un petit tranquillisant si celà peu t'aider .
moi je suis à 12 jours de ma 1ère cure ,de la fatigue et les globules en baisse mais rien d'inquiétant , et un gros aphte sur la langue .
par contre beaucoup de douleurs intestinales mais là c'est parce que la chimio m'a provoqué une poussée de ma maladie de base "Recto -Colite ulcéro-hémoragique " et que j'ai pas réussi à avoir de rendez-vous avant le 22 avec le gastro qui me suis sur l'hosto , la secrétaire me dit " on fait pas les urgences ".............non mais allôôôooooo quoi !
allez courage je serais dans ta poche le 16 ! bisous
je comprend bien ton angoisse , j'ai eu la même au point d'en avoir des nausées d'appréhensions et au final ça c'est bien passé et j'ai pas eu d'autres nausées pendant la chimio , juste un vague impression d'être vaseuse .
le PAC m'a aussi bien embêtée car je suis aussi allergique aux sparadras mais c'est juste quelques jours désagréables à passer , accroche toi !
essaie de te détendre ......oui je sais c'est pas facile ....... au pire , prend un petit tranquillisant si celà peu t'aider .
moi je suis à 12 jours de ma 1ère cure ,de la fatigue et les globules en baisse mais rien d'inquiétant , et un gros aphte sur la langue .
par contre beaucoup de douleurs intestinales mais là c'est parce que la chimio m'a provoqué une poussée de ma maladie de base "Recto -Colite ulcéro-hémoragique " et que j'ai pas réussi à avoir de rendez-vous avant le 22 avec le gastro qui me suis sur l'hosto , la secrétaire me dit " on fait pas les urgences ".............non mais allôôôooooo quoi !
allez courage je serais dans ta poche le 16 ! bisous
Nathmimi [199583] posté le 14/05/2013 16:51:00 par pao,
Bonjour,
Pour répondre à tes questions : le patch, tu le colles sur la chambre une heure avant la chimio et pour l'emend, tu le prends une heure avant le début de la perf. Ce dernier médicament est efficace, tu devrais t'en sortir sans trop de dégâts niveau digestifs, mais si jamais ça ne se passait pas très bien, saches que tu peux toujours rappeler ton oncologue pour qu'il te conseille et te délivre une nouvelle ordonnance pour d'autres médicaments.
Je sais que ça n'est pas facile, mais essaie de profiter de ces derniers jours pour respirer et te détendre parce qu'au minimum la chimio va te fatiguer et tu devras rester au repos pendant quelques jours.
Souviens-toi que l'équipe médicale est à ton service, son but, c'est que tout se passe pour le mieux pour toi et elle a de nombreux moyens pour y parvenir, n'hésite donc pas à les prévenir à chaque inquiétude ou symptôme que tu peux avoir, tu ne les déranges pas (je sais qu'on a toujours l'impression de déranger pour rien), ce sont des professionnels, ils et elles sont là pour ça.
Je serai dans ta poche jeudi...
Pour répondre à tes questions : le patch, tu le colles sur la chambre une heure avant la chimio et pour l'emend, tu le prends une heure avant le début de la perf. Ce dernier médicament est efficace, tu devrais t'en sortir sans trop de dégâts niveau digestifs, mais si jamais ça ne se passait pas très bien, saches que tu peux toujours rappeler ton oncologue pour qu'il te conseille et te délivre une nouvelle ordonnance pour d'autres médicaments.
Je sais que ça n'est pas facile, mais essaie de profiter de ces derniers jours pour respirer et te détendre parce qu'au minimum la chimio va te fatiguer et tu devras rester au repos pendant quelques jours.
Souviens-toi que l'équipe médicale est à ton service, son but, c'est que tout se passe pour le mieux pour toi et elle a de nombreux moyens pour y parvenir, n'hésite donc pas à les prévenir à chaque inquiétude ou symptôme que tu peux avoir, tu ne les déranges pas (je sais qu'on a toujours l'impression de déranger pour rien), ce sont des professionnels, ils et elles sont là pour ça.
Je serai dans ta poche jeudi...
première cure [199579] posté le 14/05/2013 16:14:00 par natmimi,
bonjour à toutes,
le 16 mai à 9h première séance de chimio FEC et là c'est la panique pour moi.
Comme je suis allée ce matin à l'hôpital pour l'écho cardiaque j'en ai profité pour repasser par le service oncologie car tout s'embrouillait dans ma tête.
Où placer le patch ? quand prendre le médicament anti nauséeux ?
l'impression de tout mélanger. Je suis très inquiète et j'ai peur.
Impossible de pouvoir m'endormir alors je reste des heures devant ma télé.
Ma chambre implantable me tire sur la peau et je suis toute irritée par l'allergie faîte aux pansements.
enfin c'est pas la frite!
bisous à toutes
le 16 mai à 9h première séance de chimio FEC et là c'est la panique pour moi.
Comme je suis allée ce matin à l'hôpital pour l'écho cardiaque j'en ai profité pour repasser par le service oncologie car tout s'embrouillait dans ma tête.
Où placer le patch ? quand prendre le médicament anti nauséeux ?
l'impression de tout mélanger. Je suis très inquiète et j'ai peur.
Impossible de pouvoir m'endormir alors je reste des heures devant ma télé.
Ma chambre implantable me tire sur la peau et je suis toute irritée par l'allergie faîte aux pansements.
enfin c'est pas la frite!
bisous à toutes
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
