Chimio FEC [Poster un message]
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Katniss 1ère chimio [198968] posté le 28/04/2013 11:59:00 par pao,
Bonjour,
Je comprends que la tension commence à monter pour toi : l'échéance approche et avec tout ce qu'on entend sur la chimio il y a beaucoup d'appréhension. J'ai fait ma dernière cure le 6 mars, j'avais eu 3 FEC + 3 taxotère. Je vais essayer de te raconter comment tout ça s'est déroulé pour moi, mais il y aura certainement quelques différences avec la manière dont celà se passe dans le service dans lequel tu seras traitée.
Tout d'abord, j'ai eu la chance d'être traitée dans un HDJ de petite taille avec un personnel à l'écoute. A ma première cure FEC, une infirmière et une aide soignante m'ont prise en charge, puis chacun des membres de l'équipe soignante, s'est présenté, au fil des passages devant ma chambre. L'infirmière (désormais "mon" infirmière, ma référente, celle qui s'occupera de moi à chaque fois ou presque) m'a tout d'abord installée dans une chambre à deux lits, puis elle m'a expliqué le déroulement de la journée.
FEC est assez longue à passer, il faut compter plusieurs heures (j'entrais entre 9h et 9h30 pour ressortir entre 14h et 14h30), prévois donc de quoi t'occuper (bouquins, mots croisés, tablette, tricot, etc...), tu peux aussi demander à être accompagnée, pour te rassurer, ça ne pose aucun problème. Ensuite l'infirmière se prépare pour poser la perfusion (celà nécessite un champs stérile, elle revêt donc une tenue spéciale), elle retire d'abord le patch anesthésiant que tu as posé sur ton PAC une heure auparavant, puis elle désinfecte la zone et pose enfin la perfusion. Tout d'abord elle te passera la prémédication (j'avais un anti-vomitique et un autre produit) tout en expliquant chacun de ses gestes. Et enfin les poches de chimio elles-mêmes.
Il faut savoir que tu n'es pas condamnée à l'immobilité, tu peux te balader à ta guise dans le service, sauf au moment du passage du fameux "produit rouge", mais les consignes te seront rappelées. Tu peux aussi être placée dans un grand fauteuil plutôt que dans un lit, c'est agréable, parce que tu te retrouves alors en compagnie d'autres personnes, c'est l'occasion d'échanger vos impressions sur ce que vous vivez. Le déjeuner a lieu sur place, et, à notre arrivée nous avions aussi un "buffet petit-déjeuner" plutôt convivial.
Je suis ressortie de cette première cure avec des ordonnances contre les effets secondaires pouvant survenir. La quantité de médicaments est impressionnante, mais tu n'auras certainement pas besoin de tout prendre. Pour moi, les nausées ont commencé dès mon retour à la maison, une heure après ma sortie de l'HDJ, environ. Mais je m'arrête là, nous ne sommes pas toutes égales face aux effets de la chimiothérapie, une de mes "copines de chimio" me narguait en racontant ses balades à vélo chaque week end, d'autres étaient épuisées dès le départ, il est impossible de prévoir la manière dont tu réagiras toi-même...
J'espère t'avoir été un peu utile et te souhaite bon courage pour jeudi, je penserai fort à toi.
Je comprends que la tension commence à monter pour toi : l'échéance approche et avec tout ce qu'on entend sur la chimio il y a beaucoup d'appréhension. J'ai fait ma dernière cure le 6 mars, j'avais eu 3 FEC + 3 taxotère. Je vais essayer de te raconter comment tout ça s'est déroulé pour moi, mais il y aura certainement quelques différences avec la manière dont celà se passe dans le service dans lequel tu seras traitée.
Tout d'abord, j'ai eu la chance d'être traitée dans un HDJ de petite taille avec un personnel à l'écoute. A ma première cure FEC, une infirmière et une aide soignante m'ont prise en charge, puis chacun des membres de l'équipe soignante, s'est présenté, au fil des passages devant ma chambre. L'infirmière (désormais "mon" infirmière, ma référente, celle qui s'occupera de moi à chaque fois ou presque) m'a tout d'abord installée dans une chambre à deux lits, puis elle m'a expliqué le déroulement de la journée.
FEC est assez longue à passer, il faut compter plusieurs heures (j'entrais entre 9h et 9h30 pour ressortir entre 14h et 14h30), prévois donc de quoi t'occuper (bouquins, mots croisés, tablette, tricot, etc...), tu peux aussi demander à être accompagnée, pour te rassurer, ça ne pose aucun problème. Ensuite l'infirmière se prépare pour poser la perfusion (celà nécessite un champs stérile, elle revêt donc une tenue spéciale), elle retire d'abord le patch anesthésiant que tu as posé sur ton PAC une heure auparavant, puis elle désinfecte la zone et pose enfin la perfusion. Tout d'abord elle te passera la prémédication (j'avais un anti-vomitique et un autre produit) tout en expliquant chacun de ses gestes. Et enfin les poches de chimio elles-mêmes.
Il faut savoir que tu n'es pas condamnée à l'immobilité, tu peux te balader à ta guise dans le service, sauf au moment du passage du fameux "produit rouge", mais les consignes te seront rappelées. Tu peux aussi être placée dans un grand fauteuil plutôt que dans un lit, c'est agréable, parce que tu te retrouves alors en compagnie d'autres personnes, c'est l'occasion d'échanger vos impressions sur ce que vous vivez. Le déjeuner a lieu sur place, et, à notre arrivée nous avions aussi un "buffet petit-déjeuner" plutôt convivial.
Je suis ressortie de cette première cure avec des ordonnances contre les effets secondaires pouvant survenir. La quantité de médicaments est impressionnante, mais tu n'auras certainement pas besoin de tout prendre. Pour moi, les nausées ont commencé dès mon retour à la maison, une heure après ma sortie de l'HDJ, environ. Mais je m'arrête là, nous ne sommes pas toutes égales face aux effets de la chimiothérapie, une de mes "copines de chimio" me narguait en racontant ses balades à vélo chaque week end, d'autres étaient épuisées dès le départ, il est impossible de prévoir la manière dont tu réagiras toi-même...
J'espère t'avoir été un peu utile et te souhaite bon courage pour jeudi, je penserai fort à toi.
besoin d'être briefée [198967] posté le 28/04/2013 11:09:00 par katniss,
bonjour ici !
je vais faire ma 1ère chimio FEC 100 jeudi 2 Mai , je suis un peu flippée de pas savoir comment ça va se passer pour moi , j'ai mal à l'estomac depuis 2 jours , sans doute aérophagie due au stresse pouvez vous me donner des conseils pour cette 1ère et comment gérer les effets secondaires au mieux
y a t'il des filles qui serons en chimio en même temps , qu'on puissent se soutenir et s'encourager ? !
je vais faire ma 1ère chimio FEC 100 jeudi 2 Mai , je suis un peu flippée de pas savoir comment ça va se passer pour moi , j'ai mal à l'estomac depuis 2 jours , sans doute aérophagie due au stresse pouvez vous me donner des conseils pour cette 1ère et comment gérer les effets secondaires au mieux
y a t'il des filles qui serons en chimio en même temps , qu'on puissent se soutenir et s'encourager ? !
nathchab, [198510] posté le 18/04/2013 19:27:00 par jmia
Merci bcp
jmia [198458] posté le 17/04/2013 21:54:00 par nathchab,
Pleins de bisous de soutien à ta maman et à toi aussi !!
Nath
Nath
2em FEC très dure [198415] posté le 17/04/2013 12:57:00 par jmia
Bonjour,
Maman avait hier sa deuxiem cure FEC, elle a mal coeur st ce due au nauséé?? sa tention artérielle est normale 12.
Avez vous senti ce symptome?
Maman avait hier sa deuxiem cure FEC, elle a mal coeur st ce due au nauséé?? sa tention artérielle est normale 12.
Avez vous senti ce symptome?
Kikki [196975] posté le 14/03/2013 09:07:00 par cathy06,
Merci
C est toujours toi le maîtresse des lieux alors !! Garde bien tes clefs elles n appartiennent à personne d autre que toi.
J aimerai me dire que tout çà ne sera plus qu un mauvais souvenir mais j ai du mal, car plein de mots me reviennent à l esprit de mon diagnostic, la peur de faire tout ça finalement pour rien et pour devoir recommencer un jour...
Qu est que j aimerai me réveiller et me dire " Oh mon dieu mais quel cauchemar horrible.." mais non...
Bisous Kikki.
C est toujours toi le maîtresse des lieux alors !! Garde bien tes clefs elles n appartiennent à personne d autre que toi.
J aimerai me dire que tout çà ne sera plus qu un mauvais souvenir mais j ai du mal, car plein de mots me reviennent à l esprit de mon diagnostic, la peur de faire tout ça finalement pour rien et pour devoir recommencer un jour...
Qu est que j aimerai me réveiller et me dire " Oh mon dieu mais quel cauchemar horrible.." mais non...
Bisous Kikki.
@cathy06 [196973] posté le 14/03/2013 08:55:00 par kiki1811
ce que tu éprouves c'est normal, moi aussi je les regardais comme si c'était la dernière fois et maintenant la vie a repris son cours et ces pensées assassines m'assaillent de plus en plus rarement. je vais te raconter quelque chose de très c... : je ne pouvais plus regarder mon porte clef sans me mettre a pleurer en me demandant la tete qu'aurait ma successeure dans ma famille, celle qui après moi récupèrerait les clefs de ma maison... depuis un an j'ai refait plein de travaux et c'est toujours moi qui suis la avec le porte clef que je regarde sans pleurer et je compte bien durer !!!
Merci [196971] posté le 14/03/2013 08:42:00 par cathy06,
Merci de ta réponse mimille.
Mais franchement j avoue que le moral ne suit pas...
je ne devrais pas penser comme ça mais je me dis que c est injuste , que je n ai que 34 ans finalement, que physiquement je ne me reconnais plus , que je ne peux plus m occuper des mes enfants comme avant, ça me fait de la peine pour eux et pour ma famille qui souffre.
Et j en ai marre d avoir cette impression quotidienne que je fais tout pour la derniére fois... regarder mes enfants surtout ça c est le plus dur.
J ai peur tout simplement.
Excusez moi les filles...
Mais franchement j avoue que le moral ne suit pas...
je ne devrais pas penser comme ça mais je me dis que c est injuste , que je n ai que 34 ans finalement, que physiquement je ne me reconnais plus , que je ne peux plus m occuper des mes enfants comme avant, ça me fait de la peine pour eux et pour ma famille qui souffre.
Et j en ai marre d avoir cette impression quotidienne que je fais tout pour la derniére fois... regarder mes enfants surtout ça c est le plus dur.
J ai peur tout simplement.
Excusez moi les filles...
Cathy 06 [196957] posté le 13/03/2013 21:47:00 par mimille,
Bonsoir,
Pour moi les cures se suivent et ne se ressemblent pas. Effectivement, on n'élimine pas tout d'une séance à l'autre, et la dernière peut être plus difficile. Mais pour la suite, c'est un nouveau protocole qui est en général plus supportable que FEC ou ÉC.
Tu tiens le bon bout.
Camille.
Pour moi les cures se suivent et ne se ressemblent pas. Effectivement, on n'élimine pas tout d'une séance à l'autre, et la dernière peut être plus difficile. Mais pour la suite, c'est un nouveau protocole qui est en général plus supportable que FEC ou ÉC.
Tu tiens le bon bout.
Camille.
Une question les filles ?? [196938] posté le 13/03/2013 12:16:00 par cathy06,
Bonjour les filles,
Je voulais vous demander si le delai de recuperation entre les cures etait à peu prés les mêmes ou si plus les cures avançaient et plus le delai de recuperation etait long??
Car là à ma 3éme cure et à j+2 je suis vraiment mal...et trés fatiguée.
Quand je pense aux 3 taxos qui m attendent..
Bonne journée
Bisous.
Je voulais vous demander si le delai de recuperation entre les cures etait à peu prés les mêmes ou si plus les cures avançaient et plus le delai de recuperation etait long??
Car là à ma 3éme cure et à j+2 je suis vraiment mal...et trés fatiguée.
Quand je pense aux 3 taxos qui m attendent..
Bonne journée
Bisous.
Des nouvelles de Sand13?? [196479] posté le 27/02/2013 07:57:00 par Chihiro,
bonjour
quelqu'un a t-il des nouvelles de Sand13??
je m'inquiète, plus de nouvelles depuis sa chimio de début janvier...
j'espère qu'elle va bien, qu'elle supporte tout ça et que si elle ne poste plus c'est par choix délibéré.
On se suivait de près Kamelote, elle et moi au niveau des séances...
je pense fort à elle et j'espère de tout mon cœur qu'elle va bien.
quelqu'un a t-il des nouvelles de Sand13??
je m'inquiète, plus de nouvelles depuis sa chimio de début janvier...
j'espère qu'elle va bien, qu'elle supporte tout ça et que si elle ne poste plus c'est par choix délibéré.
On se suivait de près Kamelote, elle et moi au niveau des séances...
je pense fort à elle et j'espère de tout mon cœur qu'elle va bien.
recherche [196386] posté le 24/02/2013 15:04:00 par sandrine0306,
Bonjour à toutes,
Je suis étudiante en dernière année en psychologie et j'effectue mon mémoire sur le vécu de la maladie chez les femmes atteintes d'un cancer du sein non-récidivant. Dans ce cadre, j'aurai besoin que des femmes atteintes premier cancer du sein en cours de traitement (chimiothérapie, radiothérapie ou hormonothérapie) répondent à un questionnaire en ligne. Cela prendrait environ 30 minutes. Si vous êtes intéressées, vous pouvez y répondre en cliquant sur le lien suivant :
http://survey2.ulb.ac.be/limesurvey/index.php?sid=14233&lang=fr
Si vous souhaitez me contacter voici mon adresse mail : srecking@ulb.ac.be
Cela me serait d'une grande aide !
Merci !
Je suis étudiante en dernière année en psychologie et j'effectue mon mémoire sur le vécu de la maladie chez les femmes atteintes d'un cancer du sein non-récidivant. Dans ce cadre, j'aurai besoin que des femmes atteintes premier cancer du sein en cours de traitement (chimiothérapie, radiothérapie ou hormonothérapie) répondent à un questionnaire en ligne. Cela prendrait environ 30 minutes. Si vous êtes intéressées, vous pouvez y répondre en cliquant sur le lien suivant :
http://survey2.ulb.ac.be/limesurvey/index.php?sid=14233&lang=fr
Si vous souhaitez me contacter voici mon adresse mail : srecking@ulb.ac.be
Cela me serait d'une grande aide !
Merci !
mimille cathy [196201] posté le 20/02/2013 00:49:00 par caroline79,
pour ma part j'ai eu 3 fec, puis une fissure anale s'est declaré alors l'onco m'a fait faire une EC car au contraire il parait que ça assechait moins
Donc pour ma part le F ne m'a pas du tout donné la diarrhé, au contraire (et c'est bien dommage) et je ne suis pas la seule
Donc pour ma part le F ne m'a pas du tout donné la diarrhé, au contraire (et c'est bien dommage) et je ne suis pas la seule
Cathy06 [196197] posté le 19/02/2013 20:59:00 par mimille,
Bonsoir,
oui il y a une différence; dans le EC, il n'y a "que" l'Epirubicine (le produit rouge) et la cyclophosphamide (endoxan). J'ai eu ce protocole. L'oncologue m'avait expliqué qu'il y a des écoles, et que certains médecins faisaient EC et non FEC. Je ne sais pas où tu es suivie mais c'est peut-être dans un hôpital de l'AP ?
Le F de Fec a tendance à être responsable des diarrhées. Tu devrais donc échapper à cet effet secondaire. Par contre, j'avais été très constipée. les pruneaux ne m'avaient pas suffi. J'ai pris des gelules de Sene.
Bonne soirée
oui il y a une différence; dans le EC, il n'y a "que" l'Epirubicine (le produit rouge) et la cyclophosphamide (endoxan). J'ai eu ce protocole. L'oncologue m'avait expliqué qu'il y a des écoles, et que certains médecins faisaient EC et non FEC. Je ne sais pas où tu es suivie mais c'est peut-être dans un hôpital de l'AP ?
Le F de Fec a tendance à être responsable des diarrhées. Tu devrais donc échapper à cet effet secondaire. Par contre, j'avais été très constipée. les pruneaux ne m'avaient pas suffi. J'ai pris des gelules de Sene.
Bonne soirée
Au fait [196190] posté le 19/02/2013 19:01:00 par cathy06,
En fait j avais aussi une question ??
Y a t il un différence entre le protocole FEC 100 et le protocole EC 100
Car pour mon protocole ils utilisent le EC 100 alors que je vois beaucoup d Impatientes avec le protocole FEC 100??
Trés bonne soirée les filles.
Y a t il un différence entre le protocole FEC 100 et le protocole EC 100
Car pour mon protocole ils utilisent le EC 100 alors que je vois beaucoup d Impatientes avec le protocole FEC 100??
Trés bonne soirée les filles.
Kikki [196189] posté le 19/02/2013 18:56:00 par cathy06,
Ah oui en effet ton post met la pêche Anso a raison..!!!
moi qui sort de ma 2nde cure hier et qui péte pas la forme, ça redonne le moral.
je vais faire tout comme tu dis !!
Gros becs?
moi qui sort de ma 2nde cure hier et qui péte pas la forme, ça redonne le moral.
je vais faire tout comme tu dis !!
Gros becs?
kiki1811 [196171] posté le 19/02/2013 08:56:00 par anso91
qu'est-ce qu'il est péchu ce post, limite c'est à moi qu'il met la patate alors que j'ai fini les traitements!!! :)
alors comme posologie anti-dépresseur, je propose 1 post de Kiki matin, midi et soir, pdt une durée indéterminée!!!
merci pour la qualité de tes interventions!
alors comme posologie anti-dépresseur, je propose 1 post de Kiki matin, midi et soir, pdt une durée indéterminée!!!
merci pour la qualité de tes interventions!
@sandtoulouse [196169] posté le 19/02/2013 08:17:00 par kiki1811
salut
ben dis donc !
il y a une grande anxiété qui ressort de tout ce que tu écris.
le problème c'est que la chimio ce n'est pas vraiment une option facultative...
la chimio attaque tout : les bonnes et les mauvaises cellules, d'où les effets...
je n'ai pas eu de FEC mais elle est réputée pour donner des soucis digestifs (d'un bout à l'autre du tuyau) surtout des vomissements...
aucune chimio ne ressemble à une autre : j'ai moins bien supporté la 3eme, je n'ai pas vu passer la première ni la quatrième (ou alors je ne m'en souviens plus)...
si tu as de très grosses douleurs pour cause d'aphtes géant, il faut forcer ton médecin à te calmer efficacement, quite à te donner de la morphine. quand on ne souffre pas on reprend courage et forces.
je te propose de penser à des choses très agréables, à tout ce que tu feras quand tu seras sortie de ces 5 mois de m..., feuillette des catalogues d'été : vacances, fringues, déco... et surtout va te promener, marche et marche encore ça dissipe plus vite les effets et tu penses moins à ce qui t'arrive.
ici, presque tout le monde a vécu ces épreuves et a traversé ces épreuves plus ou moins bien. j'ai lu plein de publications à ce sujet : la plupart des effets secondaires sont renforcés par notre angoisse. c'est de celle là qu'il faut se libérer en premier, il faut être confiant, se dire que c'est pour la bonne cause et que ça va vite passer (en plus c'est le cas!) ...foncer. pas trop le choix d'ailleurs... je t'embrasse
ben dis donc !
il y a une grande anxiété qui ressort de tout ce que tu écris.
le problème c'est que la chimio ce n'est pas vraiment une option facultative...
la chimio attaque tout : les bonnes et les mauvaises cellules, d'où les effets...
je n'ai pas eu de FEC mais elle est réputée pour donner des soucis digestifs (d'un bout à l'autre du tuyau) surtout des vomissements...
aucune chimio ne ressemble à une autre : j'ai moins bien supporté la 3eme, je n'ai pas vu passer la première ni la quatrième (ou alors je ne m'en souviens plus)...
si tu as de très grosses douleurs pour cause d'aphtes géant, il faut forcer ton médecin à te calmer efficacement, quite à te donner de la morphine. quand on ne souffre pas on reprend courage et forces.
je te propose de penser à des choses très agréables, à tout ce que tu feras quand tu seras sortie de ces 5 mois de m..., feuillette des catalogues d'été : vacances, fringues, déco... et surtout va te promener, marche et marche encore ça dissipe plus vite les effets et tu penses moins à ce qui t'arrive.
ici, presque tout le monde a vécu ces épreuves et a traversé ces épreuves plus ou moins bien. j'ai lu plein de publications à ce sujet : la plupart des effets secondaires sont renforcés par notre angoisse. c'est de celle là qu'il faut se libérer en premier, il faut être confiant, se dire que c'est pour la bonne cause et que ça va vite passer (en plus c'est le cas!) ...foncer. pas trop le choix d'ailleurs... je t'embrasse
sandtoulouse [196164] posté le 18/02/2013 23:11:00 par SunnyLife,
Traverser la chimio est vraiment une galère.
D'abord pour tous ces symptômes, demande l'aide de ton oncologue. Ils ont des traitements à te proposer pour soulager même s'ils ne peuvent empêcher tout, mais chacune réagit différemment donc ils ne peuvent pas anticiper.
J'ai beaucoup utilisé l'homéopathie pour traverser Fec100 et Taxotère. J'ai posté sur "médecines douces". Tu peux y jeter un coup d’œil. Cela m'a vraiment aidé pour les nausées et les maux de ventre notamment. Pour les aphtes aussi il y a de l'homéo (borax)et aussi le bain de bouche Weleda à la Myrrhe. Il est efficace, naturel et il soulage assez rapidement.
J'avais des orgelets aussi (staphysagria).
Pour le visage, une lotion à l'hamamélys, en plus des soins hydratants.
La perte de poids c'est normal, sous fec j'ai fait - 10 kg environ mais sous taxotère + cortisone + 14 kg.
Sois courageuse, c'est un passage difficile pour vaincre et terrasser le cancer. Repose toi bien et prends bien soin de toi. Les beaux jours seront là au bout du traitement.
D'abord pour tous ces symptômes, demande l'aide de ton oncologue. Ils ont des traitements à te proposer pour soulager même s'ils ne peuvent empêcher tout, mais chacune réagit différemment donc ils ne peuvent pas anticiper.
J'ai beaucoup utilisé l'homéopathie pour traverser Fec100 et Taxotère. J'ai posté sur "médecines douces". Tu peux y jeter un coup d’œil. Cela m'a vraiment aidé pour les nausées et les maux de ventre notamment. Pour les aphtes aussi il y a de l'homéo (borax)et aussi le bain de bouche Weleda à la Myrrhe. Il est efficace, naturel et il soulage assez rapidement.
J'avais des orgelets aussi (staphysagria).
Pour le visage, une lotion à l'hamamélys, en plus des soins hydratants.
La perte de poids c'est normal, sous fec j'ai fait - 10 kg environ mais sous taxotère + cortisone + 14 kg.
Sois courageuse, c'est un passage difficile pour vaincre et terrasser le cancer. Repose toi bien et prends bien soin de toi. Les beaux jours seront là au bout du traitement.
sandrine [196163] posté le 18/02/2013 22:34:00 par anso91
D'abord bienvenue ici... On te comprend, crois-moi!
Bon, pas de bol en effet au niveau des effets secondaires! Tu ne dis pas quelle chimio tu as, car elles peuvent être assez différentes: Fec100, TAC, Taxo seul, etc?
D'abord, note tous les effets que tu rencontres et tu les répertorieras scrupuleusement à ton oncologue afin que ces effets soient pris de cours à la prochaine cure.
Pour les mucites (en fait, c'est toute la muqueuse buccale -voire + oesophage- qui s'est enflammée chez toi, ce ne sont pas QUE des aphtes), les bains de bouche classiques ne sont pas d'un grand recours. Il te faut du 'Fungizone', un désherbant en matière de champignons, je te promets que ça marche!
Pour le reste, que pourrais-je te dire qui pourrais te faire aller de l'avant? Qu'aucune des cures n'est similaires à la précédente? Que ma 2ème fec est passée quasi inaperçue par rapport à la 1ère (tu peux voir ma fiche), comme quoi c'est possible? Ton corps a peut-être réagit très violemment à cette agression chimique, mais possible qu'à la prochaine agression, il s'adapte mieux. En tous cas, n'aie jamais aucun doute sur l'utilité de la chimiothérapie: un cancer invasif, par définition, va se ballader, donc la chimio nettoie l'intégralité pour faire disparaitre l'intrus! Ne l'oublie pas, vraiment, et bon courage! Accroche toi!
Bises
Bon, pas de bol en effet au niveau des effets secondaires! Tu ne dis pas quelle chimio tu as, car elles peuvent être assez différentes: Fec100, TAC, Taxo seul, etc?
D'abord, note tous les effets que tu rencontres et tu les répertorieras scrupuleusement à ton oncologue afin que ces effets soient pris de cours à la prochaine cure.
Pour les mucites (en fait, c'est toute la muqueuse buccale -voire + oesophage- qui s'est enflammée chez toi, ce ne sont pas QUE des aphtes), les bains de bouche classiques ne sont pas d'un grand recours. Il te faut du 'Fungizone', un désherbant en matière de champignons, je te promets que ça marche!
Pour le reste, que pourrais-je te dire qui pourrais te faire aller de l'avant? Qu'aucune des cures n'est similaires à la précédente? Que ma 2ème fec est passée quasi inaperçue par rapport à la 1ère (tu peux voir ma fiche), comme quoi c'est possible? Ton corps a peut-être réagit très violemment à cette agression chimique, mais possible qu'à la prochaine agression, il s'adapte mieux. En tous cas, n'aie jamais aucun doute sur l'utilité de la chimiothérapie: un cancer invasif, par définition, va se ballader, donc la chimio nettoie l'intégralité pour faire disparaitre l'intrus! Ne l'oublie pas, vraiment, et bon courage! Accroche toi!
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.