Halaven / Eribuline [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.536 messages - page 26
halaven [276260] posté le 07/04/2021 19:51:00 par momo78,
bonsoir
je continue halaven j' en suis a 7 séances
cette chimiothérapie est difficile a supporté car les effets secondaires sont très fort baisse de tension permanente nausées, fatigue manque d'équilibre ,je ne me sens plus capable de faire quelque chose
heureusement que les marqueurs baissent , sinon je crois que je l'aurais arrêter
j'ai eu des compléments alimentaires qui ne m'ont pas réussi, car mes résultats d'analyses sont devenus fou j'ai du tout arrêté les Gama gt sont montés tellement haut que mème mon toubib a cru que j'étais devenu alcoolique et mon foie n'a pas du tout aimé
pourtant c'était du naturel ,mais avec beaucoup trop de sucre caché
j'attend de finir le halaven pour savoir si cette chimiothérapie va être
efficace pour moi, sinon essai thérapeutique ce que je n'espère pas
j'attaque ma 19 ème année avec le cancer ,je ne pensais pas que je tiendrais aussi longtemps et je suis encore là
je ne peux que vous encouragé a ne pas lâcher malgré les haut et les bas des traitements
nous avons chacune des resources en nous que nous ne soupçonnons pas
cordialement
Monique
je continue halaven j' en suis a 7 séances
cette chimiothérapie est difficile a supporté car les effets secondaires sont très fort baisse de tension permanente nausées, fatigue manque d'équilibre ,je ne me sens plus capable de faire quelque chose
heureusement que les marqueurs baissent , sinon je crois que je l'aurais arrêter
j'ai eu des compléments alimentaires qui ne m'ont pas réussi, car mes résultats d'analyses sont devenus fou j'ai du tout arrêté les Gama gt sont montés tellement haut que mème mon toubib a cru que j'étais devenu alcoolique et mon foie n'a pas du tout aimé
pourtant c'était du naturel ,mais avec beaucoup trop de sucre caché
j'attend de finir le halaven pour savoir si cette chimiothérapie va être
efficace pour moi, sinon essai thérapeutique ce que je n'espère pas
j'attaque ma 19 ème année avec le cancer ,je ne pensais pas que je tiendrais aussi longtemps et je suis encore là
je ne peux que vous encouragé a ne pas lâcher malgré les haut et les bas des traitements
nous avons chacune des resources en nous que nous ne soupçonnons pas
cordialement
Monique
noorchama [276175] posté le 09/03/2021 17:34:00 par momo78,
bonjour
je vois que je ne suis pas la seule que halaven casse complètement
pour on été une baisse de tension très importante 10,6 avec de la fatigue
mon cancérologue me fait faire une piqure de Neulasta 6mg/0,6 le lendemain de la chimiothérapie pour que mes globules blancs ne chute pas trop
exemple J1 chimiothérapie et le lendemain piqure de Neulasta 6 mg
puis j 8 chimiothérapie sans la piqure de Neulasta 6 mg
et la semaine suivante pas de chimiothérapie
puis on recommence
j1 chimiothérapie et le lendemain Neulasta 6 mg
puis j 8 chimiothérapie sans la piqure de neulasta6 mg
et repos la semaine suivante
cela fait 2 cures que je fais et je refais la 3 ème vendredi prochain
mon cancérologue m' a prescris un complément alimentaire
je prends le matin a jeun une dose de ristabil c'est naturel cela m 'a fait beaucoup de bien pour supporter la chimiothérapie et je prend aussi un comprimé de vitamine c le midi
j'espère que pour vous cela va aller mieux ne lâcher surtout pas
je sais que je vais encore avoir du mal a supporter la prochaine séance
courage a vous
je vois que je ne suis pas la seule que halaven casse complètement
pour on été une baisse de tension très importante 10,6 avec de la fatigue
mon cancérologue me fait faire une piqure de Neulasta 6mg/0,6 le lendemain de la chimiothérapie pour que mes globules blancs ne chute pas trop
exemple J1 chimiothérapie et le lendemain piqure de Neulasta 6 mg
puis j 8 chimiothérapie sans la piqure de Neulasta 6 mg
et la semaine suivante pas de chimiothérapie
puis on recommence
j1 chimiothérapie et le lendemain Neulasta 6 mg
puis j 8 chimiothérapie sans la piqure de neulasta6 mg
et repos la semaine suivante
cela fait 2 cures que je fais et je refais la 3 ème vendredi prochain
mon cancérologue m' a prescris un complément alimentaire
je prends le matin a jeun une dose de ristabil c'est naturel cela m 'a fait beaucoup de bien pour supporter la chimiothérapie et je prend aussi un comprimé de vitamine c le midi
j'espère que pour vous cela va aller mieux ne lâcher surtout pas
je sais que je vais encore avoir du mal a supporter la prochaine séance
courage a vous
Halaven [276169] posté le 06/03/2021 19:30:00 par noorchams
Bonjour,
J’ai moi aussi été sous Halaven depuis le 23/12/2020 et je me suis sentie très très mal , je suis restée alitée durant 6 jours, j’étais pas bien, j’étais dans un état de fébrilité total. Mes globules blancs ont chutés de telles sortes qu’ils ont mis 4 semaines pour remonter. Et à chaque traitement sont lots d’effets secondaires très importants vous rendant très malade.
Le 08/02/2021 j’avais fait une prise de sang qui était normale
Hémoglobine 9g
Globules blancs 6600
Je fait mon traitement le lendemain et j’étais pas bien, au fil des jours j’ai eu vertiges, acouphènes, tachycardie, faiblesses musculaires, diarrhée, vomissements.
Le 22/02 je fais une prise de sang et dans l’après-midi le laboratoire m’appelle pour me dire d’aller aux urgences car mon hémoglobine a vraiment baisser en l’espace de 10 jours
Hémoglobine 5g
Globules blancs 1650
J’étais au bord du coma et on m’a transfusé du sang
Pour ma part le Halaven a une toxicité de telles sortes qu’il vous rend très très malade.
J’ai moi aussi été sous Halaven depuis le 23/12/2020 et je me suis sentie très très mal , je suis restée alitée durant 6 jours, j’étais pas bien, j’étais dans un état de fébrilité total. Mes globules blancs ont chutés de telles sortes qu’ils ont mis 4 semaines pour remonter. Et à chaque traitement sont lots d’effets secondaires très importants vous rendant très malade.
Le 08/02/2021 j’avais fait une prise de sang qui était normale
Hémoglobine 9g
Globules blancs 6600
Je fait mon traitement le lendemain et j’étais pas bien, au fil des jours j’ai eu vertiges, acouphènes, tachycardie, faiblesses musculaires, diarrhée, vomissements.
Le 22/02 je fais une prise de sang et dans l’après-midi le laboratoire m’appelle pour me dire d’aller aux urgences car mon hémoglobine a vraiment baisser en l’espace de 10 jours
Hémoglobine 5g
Globules blancs 1650
J’étais au bord du coma et on m’a transfusé du sang
Pour ma part le Halaven a une toxicité de telles sortes qu’il vous rend très très malade.
bonjour [276145] posté le 23/02/2021 15:07:00 par momo78,
j'ai fait ma 3 ème séance d'halaven vendredi après midi
le vendredi et le samedi j'étais bien ,mais le dimanche ,le lundi et aujourd'hui pas bien du tout
très très grande fatigue et baisse de tension a 10,6 je ne tiens pas debout et l'appétit qui disparait
j'ai vu mon toubib ce matin pour cela c'est le traitement qui produit cet état
il m'a donner des compléments alimentaires pour me requinquer
je continue halaven encore pour 3 séances puis tep scan pour voir si halaven fonctionne
s'il ne fonctionne pas ,il me mets en essai thérapeutique a Georges Pompidou a paris
je me demande ce que tout cela va donner ,je m 'interroge pour la suite courage a vous
Monique
le vendredi et le samedi j'étais bien ,mais le dimanche ,le lundi et aujourd'hui pas bien du tout
très très grande fatigue et baisse de tension a 10,6 je ne tiens pas debout et l'appétit qui disparait
j'ai vu mon toubib ce matin pour cela c'est le traitement qui produit cet état
il m'a donner des compléments alimentaires pour me requinquer
je continue halaven encore pour 3 séances puis tep scan pour voir si halaven fonctionne
s'il ne fonctionne pas ,il me mets en essai thérapeutique a Georges Pompidou a paris
je me demande ce que tout cela va donner ,je m 'interroge pour la suite courage a vous
Monique
mabella yane [276129] posté le 12/02/2021 17:00:00 par momo78,
bonjour
je n'ai pas eu de chimiothérapie cette semaine
j'ai repris mes lavements matin et soir cela me soulage beaucoup
et en plus je ne mange plus que des légumes verts cru et cuit plus rien d'autres
je verrai si je supporte mieux la chimiothérapie car les fourmillements sont pour moi de l'allergie car j'ai un niveau allergique très important
je verrai si les marqueurs réagissent dans le bon sens
je prend moi aussi setofilm
le problème que je ressens c'est juste après manger, c'est une envie de vomir ce que j'ai manger
je me demande si je ne vais pas finir par faire des jeuns
je profites il me reste une semaine tranquille
courage a vous
Monique
je n'ai pas eu de chimiothérapie cette semaine
j'ai repris mes lavements matin et soir cela me soulage beaucoup
et en plus je ne mange plus que des légumes verts cru et cuit plus rien d'autres
je verrai si je supporte mieux la chimiothérapie car les fourmillements sont pour moi de l'allergie car j'ai un niveau allergique très important
je verrai si les marqueurs réagissent dans le bon sens
je prend moi aussi setofilm
le problème que je ressens c'est juste après manger, c'est une envie de vomir ce que j'ai manger
je me demande si je ne vais pas finir par faire des jeuns
je profites il me reste une semaine tranquille
courage a vous
Monique
Merci Yane [276128] posté le 11/02/2021 20:15:00 par Mabella,
Ton message me donne un peu d'espoir pour demain , j'ai tellement peur. On nous met le casque mais je n'avais pas pensé aux mains et pieds.
A très bientôt pour d'autres nouvelles ...
douce nuit
Mabella
A très bientôt pour d'autres nouvelles ...
douce nuit
Mabella
Mabella et Momo [276127] posté le 11/02/2021 19:33:00 par yane,
Bonjour,
J’avais des doses à - 25 % car beaucoup de fourmillements mains et pieds. A chaque chimio 15 mn avant et 15 mn après le passage des 5 mn de l’eribuline je demandais des gants pour les mains et pieds et le casque réfrigérés . Et sur les cheveux je pulvérisais de l’eau avec une petite bombe évian avant de poser le casque.
Pour les nausées, j’ai un produit en ce moment nickel c’est setofilm que m’a prescrit l’oncologue.
Courage à vous car ça marche.
Yane
J’avais des doses à - 25 % car beaucoup de fourmillements mains et pieds. A chaque chimio 15 mn avant et 15 mn après le passage des 5 mn de l’eribuline je demandais des gants pour les mains et pieds et le casque réfrigérés . Et sur les cheveux je pulvérisais de l’eau avec une petite bombe évian avant de poser le casque.
Pour les nausées, j’ai un produit en ce moment nickel c’est setofilm que m’a prescrit l’oncologue.
Courage à vous car ça marche.
Yane
Momo78 [276125] posté le 11/02/2021 10:27:00 par Mabella,
Bonjour, j'étais persuadée que ta 1ère séance s'était bien passée. Je vois que tu as eu à peu près les mêmes effets que moi. Je me sens très légèrement mieux depuis hier mais par contre nouveau rdv demain et peut être 2ème séance, j'avoue que j'ai très peur. Si les effets secondaires s'intensifient au lieu de diminuer je ne vois pas comment je pourrai continuer ce traitement. J'essaie de faire le zen mais mon Dieu que tout ça est dur. On se tient au courant ....
Profite bien de ton repos, j'espère que tu n'es pas seule.
Si des Eribulettes ont quelques témoignages positifs, ils seront les bienvenus, honnêtement je n'y crois pas trop, pourtant j'ai parcouru presque tous les posts et j'ai vu des Impatientes qui avaient supporté ce traitement plusieurs mois, j'ai même vu 2 ans, sans problème majeur, alors bon restons sur une petite note d'espoir !!!!
amitiés à toutes et courage à toutes celles dans la difficulté
Mabella
Profite bien de ton repos, j'espère que tu n'es pas seule.
Si des Eribulettes ont quelques témoignages positifs, ils seront les bienvenus, honnêtement je n'y crois pas trop, pourtant j'ai parcouru presque tous les posts et j'ai vu des Impatientes qui avaient supporté ce traitement plusieurs mois, j'ai même vu 2 ans, sans problème majeur, alors bon restons sur une petite note d'espoir !!!!
amitiés à toutes et courage à toutes celles dans la difficulté
Mabella
MABELLA [276123] posté le 10/02/2021 16:45:00 par momo78,
bonjour
je n'ai pu venir sur le site car il était bloqué
j'ai été complètement cassé dès la première séance de halaven
une très très grande fatigue et une baisse de tension importante
je suis a 10,6 en permanence ,des nausées permanentes et plus envie de manger j'ai des fourmillements dans tout le corps et je ne peux pas rester longtemps debout, je dors au moins par jour 10 heures
je ne pers pas mes cheveux car je mets le casque ,
et pour la deuxième c'est pire je ne me suis jamais sentie aussi mal
alors que j'ai bien supporté le taxol
cette semaine pas de chimiothérapie, je l'ai la semaine prochaine
et je me demande comment je vais la supporter
j'espère seulement que cela servira a quelque chose
amitiés
MONIQUE
je n'ai pu venir sur le site car il était bloqué
j'ai été complètement cassé dès la première séance de halaven
une très très grande fatigue et une baisse de tension importante
je suis a 10,6 en permanence ,des nausées permanentes et plus envie de manger j'ai des fourmillements dans tout le corps et je ne peux pas rester longtemps debout, je dors au moins par jour 10 heures
je ne pers pas mes cheveux car je mets le casque ,
et pour la deuxième c'est pire je ne me suis jamais sentie aussi mal
alors que j'ai bien supporté le taxol
cette semaine pas de chimiothérapie, je l'ai la semaine prochaine
et je me demande comment je vais la supporter
j'espère seulement que cela servira a quelque chose
amitiés
MONIQUE
Yane [276121] posté le 10/02/2021 14:17:00 par Mabella,
Merci pour ton message. J'ai aussi une très grosse fatigue comme toi mais ce qui m'inquiète le plus c'est la tension qui chute et le coeur qui s'accélère, c'est la 1ère fois que je ressens ça et c'est très perturbant. Je suppose que si tu n'as pas gardé le même traitement c'est qu'il ne marchait plus, ce qu'il y a de rassurant c'est qu'il y en a d'autre. J'espère que tu le supportes, les effets secondaires sont les mêmes ?
Un petit mot de Monique pour nous dire comment s'est passé sa 2èree cure d'halaven ?
Pendant une journée, le site était inaccessible, pour tout le monde je suppose, les mystères de l'informatique pour moi !!!!
amitiés à toutes
Un petit mot de Monique pour nous dire comment s'est passé sa 2èree cure d'halaven ?
Pendant une journée, le site était inaccessible, pour tout le monde je suppose, les mystères de l'informatique pour moi !!!!
amitiés à toutes
Eribuline Mabela [276114] posté le 08/02/2021 14:47:00 par yane,
Bonjour,
J’ai eu ce traitement de avril 2020 à décembre 2020 et la fatigue était très importante, je dormais énormément à j+ 2 et j + 3 quasiment toute la journée. Pour moi autres effets secondaires, des fourmillements aux pieds et mains et chute des cheveux mais qui repoussaient pendant ce même traitement. Étonnant !
Depuis le mois dernier je reçois le carboplatine.
Bon courage à vous.
Yane
J’ai eu ce traitement de avril 2020 à décembre 2020 et la fatigue était très importante, je dormais énormément à j+ 2 et j + 3 quasiment toute la journée. Pour moi autres effets secondaires, des fourmillements aux pieds et mains et chute des cheveux mais qui repoussaient pendant ce même traitement. Étonnant !
Depuis le mois dernier je reçois le carboplatine.
Bon courage à vous.
Yane
suite message précédent [276113] posté le 07/02/2021 10:26:00 par Mabella,
une partie de mon message a sauté !! je parlais de ma tension qui était plutôt sur du 14/8, pulsations en peu rapides mais tout revenait à la normale après un petit repos. Depuis hier je suis sur du 10/6 avec des pulsations élevées 90/100 mais sans retour à la normale après un repos.Je me demande si je dois voir mon médecin traitant avant mon rdv onco vendredi prochain. Est-ce que cette grosse fatigue vient du traitement ou de la chute de tension ? Je me rends compte que mon message est décousu mais il correspond bien à ce qu'il y a dans ma tête en ce moment><
Si je ne peux pas supporter ce traitement, que me restera-t-il, mon foie est bien endommagé. L'anxiété est à son comble, ça joue peut-être aussi sur l'état général ?
merci d'un peu de soutien
Si je ne peux pas supporter ce traitement, que me restera-t-il, mon foie est bien endommagé. L'anxiété est à son comble, ça joue peut-être aussi sur l'état général ?
merci d'un peu de soutien
debut traitement [276112] posté le 07/02/2021 10:14:00 par Mabella,
Bonjour à toutes,bonjour Monique
Je te suis particulièrement, car comme toi j'ai un parcours déjà très long. J'ai commencé taxol un peu après toi, arrêt car plus d'effet et maintenant halaven, 1ère séance le jeudi 28/01. Jusqu'à présent j'ai supporté "presque facilement" tous les traitements. Mais alors cette fois c est la cata. Avez-vous déjà connu des problèmes de ce genre après halaven ? j'espère quelques réponses, est-ce que la grosse fatigue vient du traitement ou de la chute de tension ? quelqu'un a des petites idées sur la question merci d'avance les filles
bon dimanche à vous
Je te suis particulièrement, car comme toi j'ai un parcours déjà très long. J'ai commencé taxol un peu après toi, arrêt car plus d'effet et maintenant halaven, 1ère séance le jeudi 28/01. Jusqu'à présent j'ai supporté "presque facilement" tous les traitements. Mais alors cette fois c est la cata.
bon dimanche à vous
DEBUT DU TRAITEMENT [276093] posté le 30/01/2021 21:56:00 par momo78,
bonsoir
j'ai commencer halaven cette semaine, j'ai de programmé 12 séances
car j'ai fini la radiothérapie de mon oeil qui n'a pas fait un bon résultat
cela m'a bruler la paupière et pratiquement rien dégonfler
j'ai bien supporté la 1 ère séance de halaven, j'espère que je supporterai bien les suivantes
c'est la 3 ème chimiothérapie en 3 ans en plus des traitements par piqure et comprimés c'est long a supporter a la longue
j'ai l'impression que je n'en verrais pas la fin
j'attaque la 19 ème année avec le cancer et je pense que je serais toujours en traitement le restant de ma vie
prenez soin de vous
Monique
j'ai commencer halaven cette semaine, j'ai de programmé 12 séances
car j'ai fini la radiothérapie de mon oeil qui n'a pas fait un bon résultat
cela m'a bruler la paupière et pratiquement rien dégonfler
j'ai bien supporté la 1 ère séance de halaven, j'espère que je supporterai bien les suivantes
c'est la 3 ème chimiothérapie en 3 ans en plus des traitements par piqure et comprimés c'est long a supporter a la longue
j'ai l'impression que je n'en verrais pas la fin
j'attaque la 19 ème année avec le cancer et je pense que je serais toujours en traitement le restant de ma vie
prenez soin de vous
Monique
HALAVEN pour moi aussi [275991] posté le 05/01/2021 13:50:00 par momo78,
bonjour
je passe moi aussi a Halaven le taxol ne marche plus
j'ai bien supporté le taxol et j'espère aussi bien supporter Halaven
la 1 ère séance vendredi prochain
je n'arrêtes pas depuis 3 ans, c'est traitement sur traitement, j 'en suis a
6 traitements différent et je pense que je vais en avoir le restant de ma vie
je ne lâches pas, mais c'est usant a la fin de passer sa vie a avoir des traitements en permanence
j'ai quand mème la chance de ne pas avoir de douleurs comme certaines d'entres vous
je ne sais pas si Halaven sera efficace et combien de temps il marchera
c'est l'inconnu pour moi, comme me dit mon cancérologue on avance a vue
prenez soin de vous
Monique
je passe moi aussi a Halaven le taxol ne marche plus
j'ai bien supporté le taxol et j'espère aussi bien supporter Halaven
la 1 ère séance vendredi prochain
je n'arrêtes pas depuis 3 ans, c'est traitement sur traitement, j 'en suis a
6 traitements différent et je pense que je vais en avoir le restant de ma vie
je ne lâches pas, mais c'est usant a la fin de passer sa vie a avoir des traitements en permanence
j'ai quand mème la chance de ne pas avoir de douleurs comme certaines d'entres vous
je ne sais pas si Halaven sera efficace et combien de temps il marchera
c'est l'inconnu pour moi, comme me dit mon cancérologue on avance a vue
prenez soin de vous
Monique
pour mia [275398] posté le 12/08/2020 11:57:00 par madeline,
je prendrais conseil auprès du médecin traitant et lui demanderais si il ne connait pas un autre oncologue. Cela vaut parfois la peine de changer.
Il y en a marre [275397] posté le 12/08/2020 00:25:00 par mia129,
Bonjour à toutes ce matin coup de gueulle
Depuis de longs mois je suis sous eribuline avec quelques que effets secondaires bien sûr
On m’annonce que eribuline n’as aucun effets sur moi pourquoi attendre des mois et des mois pour me l’annoncer j’ai tout fait tout essayer j’en ai marre les Onco sont vraiment nul je pense qu’ils ne savent rien et que nous sommes leurs cobayes
En plus à mon dernier entrevue avec lui il m’en gueulle car je suis un quart d’heure en avance alors que lui il à toujours 3 h de retard
Chercher l’erreur
Je ne sais plus quoi faire
Mia complètement désorientée
Depuis de longs mois je suis sous eribuline avec quelques que effets secondaires bien sûr
On m’annonce que eribuline n’as aucun effets sur moi pourquoi attendre des mois et des mois pour me l’annoncer j’ai tout fait tout essayer j’en ai marre les Onco sont vraiment nul je pense qu’ils ne savent rien et que nous sommes leurs cobayes
En plus à mon dernier entrevue avec lui il m’en gueulle car je suis un quart d’heure en avance alors que lui il à toujours 3 h de retard
Chercher l’erreur
Je ne sais plus quoi faire
Mia complètement désorientée
mimicoeur [274919] posté le 05/06/2020 17:06:00 par marthe62,
coucou, pour ma part, cancer hormono dépendant (mais qui n'a pas réagit à l'hormono thérapie, donc onco sceptique!!!) taxol a complètement éteint toutes les métas février 2019. mais fin septembre reprise chimio avec Eribuline car marqueurs hausse. pendant traitement, marqueurs qui montent quand même, scanner début décembre qui montre une stabilisation.....on continue, mais les marqueurs montent encore donc début mars (juste avant le confinement) on arrête Eribuline pour programmer un tep scan qui aura lieu fin avril. Les métas foie et poumons ont régressé mais d'autres sur les os sont apparue! Donc fin de l'Eribuline, on reprend avec Epirubiciline (4è faite ce matin) ça va, un peu "barbouillée" deux jours puis ça passe. Donc je dirais que l'Eribuline a bien agit sur le foie et poumon, mais pas sur les os. Cela doit donc déprendre des personnes, mais si les marqueurs continue de monter, il vaut mieux vérifier avec un tep scan pour savoir qu'est-ce qui s'agite en nous????? Pour ma part ça a été décisif.
voilà j'espère avoir pu t'aider. Bon courage. Bises. Martine
voilà j'espère avoir pu t'aider. Bon courage. Bises. Martine
Eribuline inneficace [274908] posté le 04/06/2020 11:09:00 par Mimicoeur
Bonjour,
Y aurait-il parmi vous des personnes qui n'auraient pas réagit positivement à L'Eribuline principalement pour un cancer inflammatoire svp?
Si oui, comment çà s'est passé pour la suite des traitements?
Y aurait-il parmi vous des personnes qui n'auraient pas réagit positivement à L'Eribuline principalement pour un cancer inflammatoire svp?
Si oui, comment çà s'est passé pour la suite des traitements?
Eribuline [274871] posté le 28/05/2020 07:28:00 par mia129,
Cc je suis encore sous eribuline depuis maintenant 18 mois
Je ne suis ni fatiguée je n’ai aucune nausée ni fourmillements
J’ai une faim de loup je fais mes activités comme avant jardin canoë moto etc’´´´
Par contre mes cheveux s’étiolent et sont minable
Et j’en ai marre
Voilà bon courage à toutes
Mia
Je ne suis ni fatiguée je n’ai aucune nausée ni fourmillements
J’ai une faim de loup je fais mes activités comme avant jardin canoë moto etc’´´´
Par contre mes cheveux s’étiolent et sont minable
Et j’en ai marre
Voilà bon courage à toutes
Mia
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.