Faslodex / Fulvestrant [Poster un message]
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AnaC ibrance [245454] posté le 28/02/2017 12:25:00 par Chanez,
Oui ibrance est rembourser par la sécu n France je crois depuis ce début d'année et la boîte fait environ dans les 4000 euros
Ibrance remboursé en France par la sécu ? [245072] posté le 14/02/2017 00:01:00 par AnaC
Bonjour à toutes ,
Ayant un cancer du sein métastasé , mon médecin m'a prescrit IBRANCE + FULVESTRANT , je suis suivie et soignée au Portugal car j'y travaille en détachement .L 'IBRANCE n 'est pas remboursé au Portugal , quelqu'un peut me dire s'il est remboursé par la sécu en France et depuis quand ?
Merci , grosses bises à toutes !
Ayant un cancer du sein métastasé , mon médecin m'a prescrit IBRANCE + FULVESTRANT , je suis suivie et soignée au Portugal car j'y travaille en détachement .L 'IBRANCE n 'est pas remboursé au Portugal , quelqu'un peut me dire s'il est remboursé par la sécu en France et depuis quand ?
Merci , grosses bises à toutes !
Catounet [245061] posté le 13/02/2017 15:30:00 par Chanez,
Oui exact j'ai créé mon propre groupe avec ma chère helene qui nous a quitté il ya 2 ans .
Ça s'appelle cancer du sein avec métastases
Ça s'appelle cancer du sein avec métastases
chanez [245041] posté le 12/02/2017 11:18:00 par catounet1,
ok merci il serai efficace alors ? je l'ai commencé vendredi avec les piqures de falsodex .j'ai l'impession que je te connait de nom .es tu sur des groupes sur facebook ? Bises
Pour josy chimio orale [245039] posté le 12/02/2017 11:00:00 par Chanez,
J'ai eu xeloda une chimio orale pendant 2 ans qui a bien stabilisé ma maladie et franchement je vivais normalement aucun effet secondaire à part le syndrome pieds et mains
Pour catounet ibrance faslodex [245038] posté le 12/02/2017 10:56:00 par Chanez,
J'ai le même traitement que toi ibrance faslodex et j'ai en plus xgeva pour mes metas osseuse.
Je viens de terminer mon premier cycle et je suis en semaine de pose .
C une nouvelle chimio ici en france qui vient de sortir et qui paraît très efficace
Je viens de terminer mon premier cycle et je suis en semaine de pose .
C une nouvelle chimio ici en france qui vient de sortir et qui paraît très efficace
Palbociclip ( ibrane) avec falsodex [245035] posté le 12/02/2017 08:31:00 par catounet1,
Bonjour à toutes ayant des 5 métastases au foie et les marqueurs a 91 jai eu taxotere qui a pas trop fait sont boulot et la j'ai un nouveau traitement ibrane et falsodex .est ce que quelqu'un a ce traitement merci de votre réponse
Epuisement des effets de Faslodex [244995] posté le 10/02/2017 13:59:00 par JosyG,
Cancer du sein métastasé aux poumons : traitée depuis deux ans avec ce médicament, actuellement je souffre terriblement des muscles et articulations (de la tête aux pieds)....
De plus, il semble que l'effet du début s'épuise, car je suis passée de 1 300 marqueurs à 78 (le plus bas) mais depuis plusieurs mois cela remonte petit à petit. A ce jour 128.
Mon oncologue me propose une chimio orale ? pour celles qui en sont là, pouvez-vous me dire les effets indésirables de la chimio orale ?
Merci beaucoup de vos futures réponses.
De plus, il semble que l'effet du début s'épuise, car je suis passée de 1 300 marqueurs à 78 (le plus bas) mais depuis plusieurs mois cela remonte petit à petit. A ce jour 128.
Mon oncologue me propose une chimio orale ? pour celles qui en sont là, pouvez-vous me dire les effets indésirables de la chimio orale ?
Merci beaucoup de vos futures réponses.
Tout va bien [244929] posté le 08/02/2017 08:47:00 par 1227carpediem,
Bonjour à vs toutes,
Juste un témoignage, je suis sous Faslodex depuis bientôt une année et je vais très bien, malgré des métas (poumons et sur la chaîne ganglionnaire mammaire) actuellement en "rémissions".
Je suis aussi hors statistique :) cf ma bio,(malade depuis 2000) quel bonheur d'être toujours en vie et bien en vie.
Accepter ce qui est, les bons comme les mauvais jours
Positiver chaque jour
Remercier chaque jour de ce qui est
Aimer
Partager
Cela fonctionne :)
Je vous souhaite à toutes du courage, de l'amour tout autour de vous et de bien supporter vos traitements
Juste un témoignage, je suis sous Faslodex depuis bientôt une année et je vais très bien, malgré des métas (poumons et sur la chaîne ganglionnaire mammaire) actuellement en "rémissions".
Je suis aussi hors statistique :) cf ma bio,(malade depuis 2000) quel bonheur d'être toujours en vie et bien en vie.
Accepter ce qui est, les bons comme les mauvais jours
Positiver chaque jour
Remercier chaque jour de ce qui est
Aimer
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Cela fonctionne :)
Je vous souhaite à toutes du courage, de l'amour tout autour de vous et de bien supporter vos traitements
josyG [244819] posté le 03/02/2017 22:06:00 par leonie34,
Je relisais ton post où tu parles de chimio orale proposée par ton toubib . En 2004 mon onco m'annonçait qu'il me prescrirait un chimio orale et en vérité c'était tout simplement l'hormono ..... Donc pour toi c'est peut être idem ?
Donnes de tes nouvelles
Donnes de tes nouvelles
Qui est sous ibrance nouvelle chimio comprimés qui vient de sortir il ya 10 jours [244546] posté le 25/01/2017 23:12:00 par Chanez,
Je viens de vous lire et j'ai pratiquement le même protocole que vous faslodex x geva et j'ai en plus la nouvelle chimio ibrance qui vient de sortir
J'espère vraiment que ça marchera
J'espère vraiment que ça marchera
josyG [244325] posté le 16/01/2017 22:06:00 par marinette08,
Bonsoir Je suis sous faslodex 250mg une piqure dans chaque fesse tous les mois depuis juillet 2016,pas d'effets secondaires.Ma prise de sang est bonne et je dois faire une scintigraphie osseuse prochainement.Bisous.
josyG [244323] posté le 16/01/2017 20:58:00 par leonie34,
Dis moi ma grande , ton onco t'a prescrit le faslodex 250mg mais tu as deux injections le même jour ? Tu sais qu'avec une seule , ça ne marche pas .
Je pense à toi . Bise .
Je pense à toi . Bise .
FASLODEX : l effet commence à s'épuiser au bout de 2 ans ! [244319] posté le 16/01/2017 16:56:00 par JosyG,
Cancer du sein et mammectomie en 2010 et en 2015, métastases aux poumons ! donc l'oncologue me prescrit du FASLODEX 250, mais depuis qq mois le CA 15.3 remonte doucement (122) le plus bas ayant été à 78.
Si cela remonte encore avant le 10 février, chimio. orale me sera proposée. Connaissez-vous ce genre de médicaments oraux, car je n'ai pu supporter au départ la chimio sous perfusion (aplasie immédiate et 15 j en chambre stérile) j'ai eu mal et peur... de la fin !
Donc, merci à celles qui voudront me parler d'un traitement oral de chimio.
Courage à toutes et j'ai déjà gagné 6 ans sur la maladie....
Si cela remonte encore avant le 10 février, chimio. orale me sera proposée. Connaissez-vous ce genre de médicaments oraux, car je n'ai pu supporter au départ la chimio sous perfusion (aplasie immédiate et 15 j en chambre stérile) j'ai eu mal et peur... de la fin !
Donc, merci à celles qui voudront me parler d'un traitement oral de chimio.
Courage à toutes et j'ai déjà gagné 6 ans sur la maladie....
ebjb [243822] posté le 23/12/2016 10:54:00 par coco83,
Contente d'avoir de tes nouvelles qui sont de bonnes nouvelles; Un traitement qui marche si longtemps c'est merveilleux, j'en rêve mais depuis 2008 que les métastases me grignotent le traitement qui a marché le plus longtemps pour moi c'est fémara presque 2 ans. Depuis j'enchaine chimio et hormono..
Je te le redis je suis très contente pour toi. Je te souhaite de bonnes fêtes. Nicole.
Je te le redis je suis très contente pour toi. Je te souhaite de bonnes fêtes. Nicole.
Ebjb [243768] posté le 20/12/2016 11:45:00 par melan
Merci pour ton.message rempli d espoir pour nous les " récidivistes "
Nous aimerions en lire plus souvent
Ton post m a redonné le moral à m approche des fêtes
Merci encore
Joyeuses fetes
Nous aimerions en lire plus souvent
Ton post m a redonné le moral à m approche des fêtes
Merci encore
Joyeuses fetes
Faslodex...forever. [243745] posté le 19/12/2016 12:16:00 par ebjb,
JE voulais VOUS donner des nouvelles A la fin de cette année.
A TOUTES celles qui doutent, avant d'avoir essayé, CROYEZ MOI....CA MARCHE.
JE VOUS La fait courte:
K1 A 39 ans et récidive a 50 ans :K Du sein métastatique ( foie os poumon).
JE fêtes mes presque 5 ans (février 2017) àvec Faslo.
J'ai UNE tres belle qualité de vie et JE bouge(sport) DE plus en plus.
Alors mes sœurettes ! TOUT EST POSSIBLE !!!
VOUS y arriverez aussi.
Mon onco QUE j'avais sollicité il y a 7 ans,
m'avait dit que je serais (peut être) PLUS La en 2015...
Tres joyeuses fêtes à TOUTES.
Jennifer
A TOUTES celles qui doutent, avant d'avoir essayé, CROYEZ MOI....CA MARCHE.
JE VOUS La fait courte:
K1 A 39 ans et récidive a 50 ans :K Du sein métastatique ( foie os poumon).
JE fêtes mes presque 5 ans (février 2017) àvec Faslo.
J'ai UNE tres belle qualité de vie et JE bouge(sport) DE plus en plus.
Alors mes sœurettes ! TOUT EST POSSIBLE !!!
VOUS y arriverez aussi.
Mon onco QUE j'avais sollicité il y a 7 ans,
m'avait dit que je serais (peut être) PLUS La en 2015...
Tres joyeuses fêtes à TOUTES.
Jennifer
ghis81 [243605] posté le 12/12/2016 22:03:00 par leonie34,
Je viens de lire tes post et compatis sincèrement .
Au sujet de ton rdv avec la sécu . Je te livre mon expérience : en 2004 l'âge de mes 59 ans mon cancer s'est déclaré ( sans m'avertir , la sale bête ) une cousine qui travaillait à la sécu m'a conseillé de demander ....ma retraite pour cause d'incapacité . J'ai dû rencontrer un toubib de la sécu et j'ai touché ma retraite pleine ( 190€ ...... faute femme au foyer qui a "travaillé" qu'une dizaine d'année . Le reste du temps j'ai élevé mes trois mômes , dépanné les copines qui elles avaient un boulot officiel etc..) Mais j'ai touché ma retraite sans même attendre mes 60 ans .
Si tu n'accroches pas avec ton toubib essaie un double avis avec un autre .
Je pense fort à toi et t'embrasse .
Au sujet de ton rdv avec la sécu . Je te livre mon expérience : en 2004 l'âge de mes 59 ans mon cancer s'est déclaré ( sans m'avertir , la sale bête ) une cousine qui travaillait à la sécu m'a conseillé de demander ....ma retraite pour cause d'incapacité . J'ai dû rencontrer un toubib de la sécu et j'ai touché ma retraite pleine ( 190€ ...... faute femme au foyer qui a "travaillé" qu'une dizaine d'année . Le reste du temps j'ai élevé mes trois mômes , dépanné les copines qui elles avaient un boulot officiel etc..) Mais j'ai touché ma retraite sans même attendre mes 60 ans .
Si tu n'accroches pas avec ton toubib essaie un double avis avec un autre .
Je pense fort à toi et t'embrasse .
Suite traitement faslodex ..: radiofréquence ?? [243566] posté le 10/12/2016 18:09:00 par sim,
Découverte en Juin 2016 de métastases après 6 ans de " rémission " d'un cancer du sein en 2010 ..Le choc ! ,suite aux marqueurs qui montaient tout doucement (marqueurs à 31 au lieu de 26) mon oncologue m'a prescrit un petscan qui a révélé une métastase sur l'os iliaque , une sur une côte et une autre sur le foie ..un traitement de piqures de FASLODEX ( 2 piqures à 250 mg ) chaque mois .
Disparition des métastase sur les os au bout de 6 mois : super contente ! Donc Faslodex ça marche !!!
Il faut toujours surveiller les marqueurs : parfois les oncos sont contre le fait de les prescrire...mais il faut insister !
A ma dernière consultation , mon oncologue a prévu un traitement par "radiofréquence " sur la métastase du foie qui reste , afin de la faire disparaitre complètement .(.acte prévu les 28 et 29 décembre !!!!.)
Je ne peux cacher mon angoisse ..
.
Vous connaissez peut être ce traitement , ce serait sympa de me donner quelques renseignements afin de me rassurer .
Nous sommes toutes des guerrières mais on a toujours peur !
Bon courage pour celles qui sont sous Faslodex !
Disparition des métastase sur les os au bout de 6 mois : super contente ! Donc Faslodex ça marche !!!
Il faut toujours surveiller les marqueurs : parfois les oncos sont contre le fait de les prescrire...mais il faut insister !
A ma dernière consultation , mon oncologue a prévu un traitement par "radiofréquence " sur la métastase du foie qui reste , afin de la faire disparaitre complètement .(.acte prévu les 28 et 29 décembre !!!!.)
Je ne peux cacher mon angoisse ..
.
Vous connaissez peut être ce traitement , ce serait sympa de me donner quelques renseignements afin de me rassurer .
Nous sommes toutes des guerrières mais on a toujours peur !
Bon courage pour celles qui sont sous Faslodex !
Nouvelles [243522] posté le 08/12/2016 17:16:00 par Pougnette,
Bonjour à toutes
Je viens d'avoir mes résultats de mon tepscan. Réduction significative des foyers hypermetaboliques. Je suis soulagée mais mes marqueurs continuent de monter pour le ca15 et l'ace diminue un peu.
Donc pas de chimio pour le moment. C'est à n'y rien comprendre avec ces marqueurs. Je continue le faslodex et le xgeva on verra le contrôle dans deux mois .
J'espère que vous vous portez toutes bien et vos messages me font le plus grand bien car je suis la seule dans mon petit groupe de 'roses' à avoir des metastases. Merci encore de vos conseils
Bien à vous
Je viens d'avoir mes résultats de mon tepscan. Réduction significative des foyers hypermetaboliques. Je suis soulagée mais mes marqueurs continuent de monter pour le ca15 et l'ace diminue un peu.
Donc pas de chimio pour le moment. C'est à n'y rien comprendre avec ces marqueurs. Je continue le faslodex et le xgeva on verra le contrôle dans deux mois .
J'espère que vous vous portez toutes bien et vos messages me font le plus grand bien car je suis la seule dans mon petit groupe de 'roses' à avoir des metastases. Merci encore de vos conseils
Bien à vous
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