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Douleurs   [275972] posté le 30/12/2020 21:08:00 par Azki La kiné m a fait ce soir une séance de LPG.
J'ai regardé sur internet.
Ça paraît utile dans mon cas.
Je croise les doigts pour que ça marche...

Douleurs   [275970] posté le 30/12/2020 15:20:00 par Azki Bonjour Titine 51
Merci pour votre réponse.
C'est un peu la même histoire pour moi.
Je n'ai malheureusement pas de solutions.
J'ai beaucoup patienté et là je sature.
J aurais aimé trouver des personnes dans notre cas mais on n a pas beaucoup de témoignages.
Ça m aurait encouragé de connaître des personnes qui ont guéries.

Ma azki   [275967] posté le 29/12/2020 21:35:00 par titine51 Bonjour opération tumeroctomie le 29 novembre 2017 avec ganglions retirer dès la sortie opératoire porblele de bras épaule j ai fais des tas examens et divers spécialiste pour retrouvé l emplitude de mon bras et ses douleurs insesente depuis s est un calvaire et rien à y faire j. Ai perdu mon travail invalidedite 2 eme catégorie cela n empêche pas cette vie de douleur qui sont dure à gérer je prend sur. Moi à 44 ans pas top. Je ne fais. Casi rien avec se bras des yeux je fonce s est des douleur très intense avec l omoplates et coter de code personne ne sais d’où cela proviens j ai eu également. Radiothérapie et la hormonothérapie courage à vous moi ses sont les enfants ou le font vivre et allez de l avant . Vous a ton trouver une solution à vous bon courage

douleurs 7 ans après la chirurgie   [275964] posté le 28/12/2020 18:26:00 par Azki Bonjour
J'ai été opéré la 1ere fois le 11 février 2014 pour enlever 2 tumeurs et quelques ganglions.
Puis de nouveau le 19 mars 2014 pour enlever la chaine ganglionnaire
Suivi de chimiothéraphie, radiothérapie et 5 ans d'hormonothérapie.
Tout s'est bien passé.
Par contre, encore aujourd'hui, j'ai toujours mal à la cicatrice, au bras, bref, tout le côté gauche.
Je vais régulièrement chez le kiné.
Les douleurs vont et viennent et depuis 2 mois, elles s'empirent et ne disparaissent plus.
Quelqu'un aurait il connu cette situation svp ?
Merci.

mal au ventre   [275936] posté le 18/12/2020 15:52:00 par momo78, bonjour
comme je suis sous taxol ,j 'ai déja fait 15 séances j'ai commencé a avoir des nausées et de l'inflammation dans le ventre
j'ai vu mon cancérologue mercredi et je lui ai expliquer les symptômes j'avais je ne les ai jamais eu avant pensant que c'était le taxol
il m'a prescrit du smecta pour l'inflammation et du setofilm8 pour les nausées
le smecta est de l'argile blanche naturelle ,on peut l'avoir en pharmacie sans ordonnance
je ne prend que le smecta seul
j'en prend un sachet juste avant les repas , depuis je n'ai plus de douleurs dut a l'inflammation et plus de nausées
il faut surveiller si on devient constiper car cela peut provoquer de la constipation au bout d'un certain temps, il faut faire une pose pour que le transit reprenne
donc je ne prendrais pas l'autre médicament
je me suis rendu compte que les douleurs étaient fabriqué par l'inflammation
j'ai une ordonnance pour deux mois, il faut surtout le prendre juste avant de manger ,pas entre les repas, j'ai essayé çà ne marche pas
si cela peut donner une piste pour avoir mois de douleurs
aujourd'hui j'ai fait ma 15 ème séance de taxol et je n'ai pas de douleurs et pas de nausées
je le dis car ce n'est pas moi qui est descidé de le faire seule
dès que je peux donner des informations pour aider ,je le ferais a chaque fois
prenez soin de vous
Monique

xéloda   [275416] posté le 14/08/2020 21:02:00 par momo78, bonsoir
moi aussi j'ai pris du xéloda
ça été l'horreur des le premier mois pour les pieds plus aucune sensibilités dessous et les mains avec les ongles qui se décollaient et des crevasses au bout des doigts jusqu'au sang
je ne pouvais plus me servir de mes mains
j'ai arrêté de le prendre ,j'ai dis a mon cancérologue que je ne voulais plus de cette saloperie, surtout que je n'avais pas de problème de douleurs avant de le prendre
pour moi pas question de reprendre du xéloda
bon courage a vous toutes
Monique

Mon expérience Xeloda   [275407] posté le 13/08/2020 14:07:00 par vanes75 Bonjour à toutes,

Traitée pour un K triple négatif par xeloda en adjuvant, je viens vous faire par de mon expérience pour celles qui auraient un jour à subir ce traitement.

J'ai eu 6 cycles (2 semaines de traitement + 1 semaine de repos) à raison de 4 cachets de 500mg matin et soir.

Par rapport à la chimio en HDJ, il est clair que cela est bien plus confortable que de devoir aller à l'hôpital. Cependant, je me suis sentie lâchée dans la nature par mon oncologue. Elle m'avait donné les seuils à vérifier lors des pds afin de savoir si je pouvais continuer ou mettre en pause le traitement. J'ai trouvé cela assez anxiogène. Je ne l'ai vu qu'après le 3ème cycle pour faire un point sur les effets secondaires. Elle restait quand même très disponible si j'ai besoin.

Concernant les effets secondaires :
- j'ai été constipée tout le long du traitement. Parfois, le transit revenait (alors là diarrhée 2 fois en 5 minutes puis retour à la normal). Mon oncologue était surpris car la plupart des gens sont en diarrhée.
- nausées récurrentes même en semaine de pause.
- aphtes, je n'en ai eu qu'un lors du 5ème cycle mais j'ai mis du temps à le guérir.
- syndrome mains-pieds apparu dès le 2ème cycle. Rougeur, inflammation, douleurs, ampoules aux pieds (plantes, talons, orteils même sous les ongles des pieds!), disparition des empreintes digitales (je n'arrive plus à ouvrir mon portable). Bouts des doigts très douloureux comme gonflés (difficulté à ouvrir bouteille d'eau, conserve, bocaux, à écrire)....peau qui pèle. Mon oncologue m'a donné une crème anti-inflammatoire pour calmer tout ça et là sécheresse+++ => pelage des mains/pieds +++. Effet normal de la crème mais vraiment pas simple car soulage mais la peau partant, les extrémités sont moins protégées donc de plus en plus douloureux.

Il faut hydrater au plus (mais ne vous attendez pas à un miracle), éviter la chaleur, les frottements (chaussettes obligatoires. je n'en portais pas la nuit car je ne supporte pas d'avoir chaud aux pieds pour dormir), l'eau froide fait énormément de bien, ne pas trop marcher.

Je devais avoir 8 cycles mais le syndrome mains-pieds étant assez fort chez moi, l'oncologue a réduit à 6.

Bon courage à toutes.
Chaleureusement,
Vanessa

femara   [275223] posté le 21/07/2020 23:36:00 par madeline, Alors que j'étais ménopausée depuis plusieurs années, on m'a prescrit le tamoxyphene comme j'avais déjà des douleurs d'arthrose. J'ai lu par la suite que ce médicament était moins efficace pour les ménopausées.Je l'ai pas mal supporté sauf pour sécheresse de la peau et des muqueuses. Je l'ai pris pendant 5 ans.

Mamie64 - douleurs FEMARA   [275209] posté le 21/07/2020 17:24:00 par Lanta, Bonjour, j'ai d'abord pris du Letrozole, générique de Femara, pendant 6 mois, puis j'ai demandé le Femara à la pharmacie, espérant voir les douleurs musculaires et articulaires disparaitre. Ce n'est pas le cas mais j'ai noté une petite amélioration...
Cependant le matin j'ai 90 ans, je descends les escaliers marche à marche! Une horreur...et puis le corps se dérouille et je retrouve mon énergie. Je ne dois pas m'arrêter d'avoir des activités physiques sinon le démarrage est douloureux.
Je compte en parler à l'oncologue lors de la visite de contrôle début octobre.
Chaque jour je prends des gouttes d'arpagophytum, sensées réduire les douleurs!
Bon courage.

FEMARA   [275206] posté le 21/07/2020 15:03:00 par MAMIE64, Bonjour, je prends du FEMARA depuis le 1er octobre 2019 suite à l'opération de mon cancer du sein du 5 janvier 2018 après chimio et rayon. J'ai énormément de douleurs articulaires et musculaires et aussi des gonflements surtout du côté gauche. Est ce que le FEMARA vous crée les mêmes soucis ? Bien cordialement.

Apparition de neuropathie pieds/mains trois ans après traitement   [274836] posté le 14/05/2020 15:29:00 par lilline Bonjour,

Mon histoire :

Décembre 2008 : mastectomie du sein droit pour un cancer in situ. Pas d'atteinte ganglionnaire.

Juin 2016: récidive sur 6 ganglions atteints. Cancer positif à la progestérone, négatif aux oestrogènes et HER2 +++ .Chimio de 6 mois, puis curage axillaire, 26 ganglions enlevés !, 35 séances de radiothérapie. Immunothérapie pendant 1 an 1/2.
Pris femara pendant 1 an 1/2 , arrêt il y a une année à peu près, car graves effets secondaires. N'ai pas supporté arimidex. Je n'ai pas voulu prendre le tamoxifène.

Mai 2020 : Scanner thorax-abdo-pelvien normal.

Mais en mars 2020, apparition de neuropathie très douloureuse.

Moi j'ai aux mains et aux pieds avec senasation de brûlure (et cela peut remonter sur toutes les jambes, avoir même l'impression que les intestins me brûlent) et certaines nuits je n'arrive pas à fermer l'oeil tellement cela me brûle. On m'a aussi fait une prise de sang et tout était normal. Les médecins me disent qu'il n'y a pas de récidive.

Je ne comprends pas que cela arrive 3 ans après la fin de la chimio ??? Il y a des jours où la douleur diminue, pour mieux revenir ensuite.

Le médecin m'a donné de la Prégabaline, que je n'ai pas pris. J'ai pu voir sur des sites que beaucoup de personnes disent que les médocs ne calment pas tellement ou pas du tout. Ce qui m'inquiéte c'est que cela apparaisse 3 ans après. J'en ai eu pendant la chimio, mais pas du tout aussi douloureuse que ça.

Quelqu'un a-t-il aussi eu ce genre de symptôme des mois ou années après l'arrêt des traitements ? Sans que cela ne soit une récidive.

Ai-je une chance que cela reparte comme c'est venu ?
Et que prenez-vous pour soulager ?

D'avance merci pour votre aide

Prenez soin de vous

Trop mal   [274825] posté le 10/05/2020 16:02:00 par Gene11, Bonjour cela fait depuis février que j'ai une sciatique côté gauche. Jambe gauche enflé, très douloureuse. Je passe des examens lundi. J'ai eu un cancer canalaire du sein droit. Matestomie curage lymphatique mai 2019. J'ai très mal au bas du dos et toute ma jambe.
Vendredi je vois mon radio oncologue. J'espère qu'il me comprendra pour ma jambe et qu'il fera le nécessaire.
Mon médecin généraliste ne veux rien savoir il me dit que tout est bon niveau analyse. Mais qu'en on souffre c'c'est bien qu'il y a quelque chose qui va pas.
Merci beaucoup bonne journée

Douleurs   [273698] posté le 17/01/2020 18:44:00 par NadineL, Bonsoir et merci pour vos témoignages
Moi aussi j'ai des douleurs dans les jambes et à ma hanche lieu de la première métastase . je suis sous Navelbine une prise par semaine de 120mg. J'ai du arrêté cette semaine à cause des douleurs intestinales . j'essaie de garder le moral . si je n'avais pas douleurs je serais quand mieux .
Belle soirée
Nadine

Fortes douleurs après traitement s   [273660] posté le 16/01/2020 08:26:00 par lolo44, Bonjour à toutes, décembre 2011 diagnostic du cancer de janvier à septembre 2012, chimio tumorectomie et rayons suivis de 7 ans d'hormonotherapie supportée avec des hauts et des bas.. J'avais quelques douleurs ciblées au niveau du dos et du sein opéré mais pas trop fréquemment en fonction de ce que je faisais dans la journée, (je travaille dans la petite enfance,) Mais cela fait deux ou trois jours que les douleurs s'intensifient et notamment une nouvelle au niveau des côtes, j'avoue que cela m'inquiète. Avez-vous eu ce genre de douleur longtemps après la traitements.merci pour vos réponses et courage à vous toutes.
Lolo

Pour reikyza   [273436] posté le 30/12/2019 01:29:00 par bouddha84, Coucou, pour la constipation j’ai longtemps été comme toi.
Un seul remède pour moi : en pharmacie (sans ordonnance donc pas rembourser mais bon tandis) demande des compléments à base de figue/pruneau. C’est comme une pâte de fruit très riches en fibres. Tu en manges une le soir pour commencer et c’est miracle dès le lendemain.
Bon courage

Baisse de moral    [273435] posté le 30/12/2019 01:24:00 par bouddha84,
Bonjour à toutes,
Je viens chercher du réconfort et surtout des conseils pour les femmes sous faslodex.
Pour faire court : sein droit mars 2015 (chimio opération rayon) puis tamo non suivi donc rechute sein gauche septembre 2017 avec métastases osseuses (chimio opération rayon) puis faslodex depuis septembre 2018.

Je suis à bout à cause des douleurs permanentes 7/7. 24/24 depuis des années.
Je prends patch durogesic depuis 2 mois (oxynorm/oxycontin pendant 1 an avant) plus ketoprofene tous les jours.
Parfois, je rajoute du paracetamol mais ça ne sert à rien.

Les bains chauds me soulagent parfois mais je n’ai pas de baignoire chez moi.

J’en suis arrivée à fumer un joint d’herbe acheté en Espagne (- de THC) mais pas vraiment d’effets pour le moment...

Le lit est pour moi compliqué car ça me fait mal de rester au lit donc le matin j’ai plus mal qu’en journée.

Que faire ? Je supporte plus mes douleurs je craque d’avoir tjs tjs mal partout (de la nuque aux orteils). J’ai 35 ans aujourd’hui et je me vois pas continuer comme ça indéfiniment...et à part augmenter le dosage des morphiniques, les médecins n’ont rien...

Avez-vous des conseils ?

Je vous remercie.

Reikyza   [273421] posté le 28/12/2019 12:58:00 par Rebondir, Bonjour
Je suis dans le meme cas que toi.douleurs atroces .je ne peux pas marcher .me lever seule ......skenan actiskenan cortisone et doliprane.meme chimio.
Malgres le traitement j ai eu1 IRM et radio.resultats fractures pathologiques de 2 vertebres et du bassin.les metastases osseuses sont en évolutions.j .ai 1 corset et je vais avoir radiotherapie a visé antalgique et cimentoplastie en debut d année.
Tep scan debut janvier 20.et apres l oncologue verra ce qu il faut faire.j en suis à ma 4 eme.ligne de chimio depuis 3 ans.Il m a dit que les effets secondaires de cette chimio n etait pas les douleurs mais chaque corps reagit differament.
Pour la constipation.manger des prunneaux m aident💪;😉;
Ne reste pas a souffrir .je m en pouvais plus .j ai été hospitalisée dans un service de prise en charge de la douleur.
Courage

Douleurs osseuses    [273420] posté le 28/12/2019 08:06:00 par reikyza, Bonjour
Je n ai pas l habitude de me plaindre mais la j ai besoin d aide
J ai commencé halaven après un cycle les doses ont été baissé et après 3 cycles, on arrête trop de douleurs osseuses. J ai des métastases dans le dos, sur les côtes, fémur et j en passe.
Ma question est la suivante
Pensez vous que c est un des effets indésirables de la chimiothérapie ou alors tout simplement les métastases qui deviennent douloureuses ?
Les métastases existent depuis plus de deux ans.
Je prends du Skenan et akistenan à forte doses et j ai toujours mal.
J envisagé soient d augmenter les doses ou de passer au cannabis thérapeutique.
D autres part je fais la diete cétogène et des jeunes à l eau.
Et pour finir qui dit morphine dit constipation quelle merde🤣;
Avez vous des témoignages ou des conseils ?
Merci beaucoup
Ne lâchez rien🙏;💪;

Tramadol   [273292] posté le 11/12/2019 22:27:00 par nathaliem, Bonsoir
J'ai eu du tramadol pendant plus d'un an à forte dose et je l'ai bien supporté. Le sevrage a été un peu dur une fois les douleurs articulaires qui avaient motivé la prescription disparues.
Bonne soirée

Manick52   [273291] posté le 11/12/2019 19:15:00 par ksenya31, Bonsoir,

Si tu n'as jamais pris de tramadol, tu dois savoir que tu peux être intolérante. Les médecins m'en ont prescrit après mon opération et au bout de 20 minutes, j'ai eu des nausées, puis après des diahrees pendant toute une nuit.
J'étais sous anti-depresseur : il n'y avait pas de contre-indication.

Tu peux donc essayer, mais prépares-toi au cas où.

Bon courage pour la suite !
Clara