Douleur(s) [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.922 messages - page 35
MurielKS [246050] posté le 22/03/2017 08:22:00 par marion372,
Bonjour Muriel,
Merci pour ta réponse. J'ai pris du zophren pendant les AC mais plus maintenant. Donc je l'ai arrêté il y a 2 mois et les maux de tête de viennent que maintenant. Du coup je ne pense pas que ce soir la.
Je vais prendre mon mal en patience ça va bien se passer à un moment quand même :)
Plus qu'une ou deux chimios j'espère être tranquille après.
courage à toutes, la fin des traitements approchent.
bises.
Marion.
Merci pour ta réponse. J'ai pris du zophren pendant les AC mais plus maintenant. Donc je l'ai arrêté il y a 2 mois et les maux de tête de viennent que maintenant. Du coup je ne pense pas que ce soir la.
Je vais prendre mon mal en patience ça va bien se passer à un moment quand même :)
Plus qu'une ou deux chimios j'espère être tranquille après.
courage à toutes, la fin des traitements approchent.
bises.
Marion.
@Marion372 [246043] posté le 21/03/2017 22:21:00 par MurielKS,
Bonjour Marion,
Je ne peux pas directemnt répondre à ta question, mais te dire une anecdiote et te poser une question : as tu pris du zophren ou autre anti emetique ?
Voici l'anecdote : il y a 12 ans lors de mes premiers traitements, j'ai eu 6FEC et on m'a donc donné du zophren. Je n'avais pas nausées mais j'ai tout pris consciencieusement . Et j'ai eu un mal de tete terrible prendant plusieurs jours, moi qui n'ai jamais mal a la tete.
A le 2e chimio j'en parle , l'onco ne voit pas car ce n'est pas un effet secondaire habituel du FeC ...
j'en prendre donc une 3 e fois .. et là je regarde la notice : les maux de tete etaient bien indiqués comme effet secondaire .
Je prenais donc un medoc pour eviter des nausées que je n'avais pas , et celui ci me donnait des maux de tete infernaux ....
Evidemment j'ai arreté le zophren et les 3 chimios qui restaient se sont pieux pass'es !
J'espere que tu trouveras la source de tes soucis aussi,
Bien
Je ne peux pas directemnt répondre à ta question, mais te dire une anecdiote et te poser une question : as tu pris du zophren ou autre anti emetique ?
Voici l'anecdote : il y a 12 ans lors de mes premiers traitements, j'ai eu 6FEC et on m'a donc donné du zophren. Je n'avais pas nausées mais j'ai tout pris consciencieusement . Et j'ai eu un mal de tete terrible prendant plusieurs jours, moi qui n'ai jamais mal a la tete.
A le 2e chimio j'en parle , l'onco ne voit pas car ce n'est pas un effet secondaire habituel du FeC ...
j'en prendre donc une 3 e fois .. et là je regarde la notice : les maux de tete etaient bien indiqués comme effet secondaire .
Je prenais donc un medoc pour eviter des nausées que je n'avais pas , et celui ci me donnait des maux de tete infernaux ....
Evidemment j'ai arreté le zophren et les 3 chimios qui restaient se sont pieux pass'es !
J'espere que tu trouveras la source de tes soucis aussi,
Bien
Marion 372 [246039] posté le 21/03/2017 19:44:00 par Fofie
Bonsoir Marion
Je me permets de te répondre le Tep Scan ne contrôle pas le cerveau , pour cela il faut passer une IRM cérébrale .
J'espère que tes douleurs vont passer
Courage à toi
Fofie
Je me permets de te répondre le Tep Scan ne contrôle pas le cerveau , pour cela il faut passer une IRM cérébrale .
J'espère que tes douleurs vont passer
Courage à toi
Fofie
Maianne [246038] posté le 21/03/2017 19:13:00 par marion372,
Bonjour Maianne,
Merci pour ta réponse.
J'ai eu ma chimio cette après midi. J' en ai parlé à l'infirmière qui a appelé l'oncologue pour lui signaler. Elle n'était pas du tout inquiète, elle a dit que c'était un peu normal étant donné que j'arrive à 13 chimios les produits s'accumulent et la fatigue aussi. Le stress peut jouer aussi bien qu'en ce moment je ne me sente pas trop stressée.
Savez vous si au Tep Scan le cerveau est contrôlé? (On ne sait jamais) car j'en ai passé un en novembre et tout allait bien.
Belle soirée à toutes.
Merci pour ta réponse.
J'ai eu ma chimio cette après midi. J' en ai parlé à l'infirmière qui a appelé l'oncologue pour lui signaler. Elle n'était pas du tout inquiète, elle a dit que c'était un peu normal étant donné que j'arrive à 13 chimios les produits s'accumulent et la fatigue aussi. Le stress peut jouer aussi bien qu'en ce moment je ne me sente pas trop stressée.
Savez vous si au Tep Scan le cerveau est contrôlé? (On ne sait jamais) car j'en ai passé un en novembre et tout allait bien.
Belle soirée à toutes.
Marion 372 [246033] posté le 21/03/2017 15:10:00 par maianne
Je me suis trompée de n° dans ma réponse, excuse moi, Maianne
Marion 378 [246032] posté le 21/03/2017 15:09:00 par maianne
Bonjour Marion, je ne veux pas que tu restes sans réponse à tes angoisses, même si je n'ai pas cette expérience (pour l'instant !). En as-tu parlé aux médecins qui te suivent ? ou aux infirmières ? Il y a tant de causes aux maux de tête douloureux ; je pense que tu ne dois pas rester ainsi dans l'incertitude plus longtemps.
Nous sommes toutes si différentes et réagissons chacune à notre façon à tout ce qui nous tombe dessus que ce soit en chimio, en radio ou autre.
Tiens nous au courant, mais surtout vas consulter ! Je sais ce que les maux de tête peuvent pourrir la vie !
Bon courage, tu n'es pas toute seule. Amitiés Maianne
Bonjour Marion, je ne veux pas que tu restes sans réponse à tes angoisses, même si je n'ai pas cette expérience (pour l'instant !). En as-tu parlé aux médecins qui te suivent ? ou aux infirmières ? Il y a tant de causes aux maux de tête douloureux ; je pense que tu ne dois pas rester ainsi dans l'incertitude plus longtemps.
Nous sommes toutes si différentes et réagissons chacune à notre façon à tout ce qui nous tombe dessus que ce soit en chimio, en radio ou autre.
Tiens nous au courant, mais surtout vas consulter ! Je sais ce que les maux de tête peuvent pourrir la vie !
Bon courage, tu n'es pas toute seule. Amitiés Maianne
Je relance :) [246031] posté le 21/03/2017 13:21:00 par marion372,
Rebonjour à toutes,
Il n'y a personne pour me Répondre? :'(
Bonne après midi à toutes.
Marion.
Il n'y a personne pour me Répondre? :'(
Bonne après midi à toutes.
Marion.
pescalune81 [246018] posté le 20/03/2017 18:53:00 par Elpis
Bonjour,
Le corps met du temps à récupérer. J'ai connu (et connais encore un an après ma dernière chimio) des hauts et des bas, parfois un peu démoralisants. (j'ai 38 ans).
J'ai souffert de douleurs articulaires, principalement aux genoux, qui ont perduré plusieurs semaines après l'arrêt de la chimio (impossible de me mettre à genoux, de m'accroupir, difficulté à m'assoir, à marcher).
J'ai noté une notable amélioration puis une disparition des troubles grâce à la pratique quotidienne d'exercices de yoga (miracle !). Idem pour mes douleurs dans le bras du curage.
J'ai aussi pratiqué des massages avec de l'huile essentielle de gaulthérie et de menthe qui m'ont soulagée.
Pour la perte de sensibilité des doigts (impossibilité d'ouvrir une bouteille, de mettre des boutons ou des pressions, d'écrire, d'ouvrir mes médicaments), elle s'est estompée progressivement et a aujourd'hui totalement disparu. Je n'ai rien fait de spécial.
C'est parfois long, ça semble souvent long, c'est difficile d'être encore patiente, mais rien n'est perdu. Ne désespère pas.
Courage !
Le corps met du temps à récupérer. J'ai connu (et connais encore un an après ma dernière chimio) des hauts et des bas, parfois un peu démoralisants. (j'ai 38 ans).
J'ai souffert de douleurs articulaires, principalement aux genoux, qui ont perduré plusieurs semaines après l'arrêt de la chimio (impossible de me mettre à genoux, de m'accroupir, difficulté à m'assoir, à marcher).
J'ai noté une notable amélioration puis une disparition des troubles grâce à la pratique quotidienne d'exercices de yoga (miracle !). Idem pour mes douleurs dans le bras du curage.
J'ai aussi pratiqué des massages avec de l'huile essentielle de gaulthérie et de menthe qui m'ont soulagée.
Pour la perte de sensibilité des doigts (impossibilité d'ouvrir une bouteille, de mettre des boutons ou des pressions, d'écrire, d'ouvrir mes médicaments), elle s'est estompée progressivement et a aujourd'hui totalement disparu. Je n'ai rien fait de spécial.
C'est parfois long, ça semble souvent long, c'est difficile d'être encore patiente, mais rien n'est perdu. Ne désespère pas.
Courage !
douleurs musculaires et articulaires [246014] posté le 20/03/2017 17:37:00 par pescalune81,
bonjour à vous toutes. J'ai terminé ma chimio depuis 4 mois 3 FEC 100 et 12 TAXOL et jai terminé mes rayons (29) depuis 1 mois. Je devrai être soulagée d'avoir terminé mes traitements car je n'aurai pas d'hormonothérapie car triple négatif et bien non je souffre énormément de douleurs musculaires et articulaires nuit et jour. J'ai surtout mal aux genoux et aux hanches donc par moment je boite et si je me baisse je n'arrive plus à me relever. La kiné me fait faire des exercices d'assouplissement et j'essaie d'aller marcher pour faire travailler mes jambes mais aucune amélioration. Je ne sais plus quoi faire, pouvez vous m'aider? Merci. De plus j;ai toujours des neuropathies aux doigts et aux orteils, je commence à croire que cela ne partira plus.
J'ai peur que mon corps ne récupère plus, je ne sais plus quoi faire et vers qui me tourner vous êtes un peu mon appel au secours. Bon courage à vous toutes.
J'ai peur que mon corps ne récupère plus, je ne sais plus quoi faire et vers qui me tourner vous êtes un peu mon appel au secours. Bon courage à vous toutes.
maux de tete [246013] posté le 20/03/2017 14:51:00 par marion372,
Bonjour à toutes,
Voilà j'attaque mon 9eme Taxol demain et un mal de tête ne me quitte plus depuis 5 jours.
J'ai beau prendre du doliprane mais rien n'y fait :(
La chimio vous provoquait elle aussi des migraines si longues? Si vous avez des astuces pour soulager je suis preneuse.
bises à toutes.
Marion.
Voilà j'attaque mon 9eme Taxol demain et un mal de tête ne me quitte plus depuis 5 jours.
J'ai beau prendre du doliprane mais rien n'y fait :(
La chimio vous provoquait elle aussi des migraines si longues? Si vous avez des astuces pour soulager je suis preneuse.
bises à toutes.
Marion.
@chania [245701] posté le 08/03/2017 21:44:00 par isabelleDeParis,
Bonjour,
Le but dans un premier temps est de t'assurer que tes problèmes sont bien les conséquences de la radiothérapie:
Alors moi si j'étais toi:
- je prendrai un rdv avec le radiothérapeute qui m'a soigné
- et je demanderai un 2ème avis auprès d'un autre cancérologue
- (et je demanderai un 2ème avis auprès d'un autre radiothérapeute).
Sans diagnostic précis, ton médecin traitant ne peut rien pour toi.
J'ai une amie qui a eu des pb avec les rayons. Elle a comme été brûlée. Au fil des mois son sein est devenu tout dur puis s'est nécrosé. Au bout de 3 ans, elle a été obligée de faire une mastectomie avec reconstruction immédiate.
Je me rappelle également d'une patiente à la clinique à qui on avait diagnostiqué un cancer inflammatoire et à qui on faisait la totale.
Bon courage à toi
Isabelle
Le but dans un premier temps est de t'assurer que tes problèmes sont bien les conséquences de la radiothérapie:
Alors moi si j'étais toi:
- je prendrai un rdv avec le radiothérapeute qui m'a soigné
- et je demanderai un 2ème avis auprès d'un autre cancérologue
- (et je demanderai un 2ème avis auprès d'un autre radiothérapeute).
Sans diagnostic précis, ton médecin traitant ne peut rien pour toi.
J'ai une amie qui a eu des pb avec les rayons. Elle a comme été brûlée. Au fil des mois son sein est devenu tout dur puis s'est nécrosé. Au bout de 3 ans, elle a été obligée de faire une mastectomie avec reconstruction immédiate.
Je me rappelle également d'une patiente à la clinique à qui on avait diagnostiqué un cancer inflammatoire et à qui on faisait la totale.
Bon courage à toi
Isabelle
Chania et les rayons . [245696] posté le 08/03/2017 19:46:00 par leonie34,
Oui, ma grande, comme te le disent d'autres impatientes à ta place je chercherai un "coupeur de feu" en principe tous les magnétiseurs savent le faire . Ils le font même à distance ( genre : la France direction la Grèce . Impeccable ) mais surtout va voir le radiologue qui t'a traitée . Lui seul doit avoir ton dossier et les connaissances nécessaires pour comprendre . Prends un rdv .
Il est vraie que pour pas mal d'examens on revient avec un compte rendu des précisions sur ce qu'on nous a fait mais pour les rayons , perso , je n'ai rien eu comme compte rendu .
Comment savoir si la machine était bien réglée , si le marquage était bon . Comment savoir si tout était bien effectué ??????
Courage , tel à ton radiothérapeute . T'embrasse .
Il est vraie que pour pas mal d'examens on revient avec un compte rendu des précisions sur ce qu'on nous a fait mais pour les rayons , perso , je n'ai rien eu comme compte rendu .
Comment savoir si la machine était bien réglée , si le marquage était bon . Comment savoir si tout était bien effectué ??????
Courage , tel à ton radiothérapeute . T'embrasse .
Muriel [245682] posté le 07/03/2017 23:23:00 par ERMEL,
Bonsoir,
En fait, j étais rouge comme un très gros coup de soleil ! Je les crains et ils me font souvent très mal quand j'en ai ! Et là, avec l'intervention du coupeur de feu, j avais la couleur mais pas la douleur !
En fait, j étais rouge comme un très gros coup de soleil ! Je les crains et ils me font souvent très mal quand j'en ai ! Et là, avec l'intervention du coupeur de feu, j avais la couleur mais pas la douleur !
@Ermel [245681] posté le 07/03/2017 22:03:00 par MurielKS,
Bonsoir,
Comment sais tu que le coupeur de feu t'a soulagée ?
C'est une vraie question : moi j'en utilise un qu'on m'a proposé, en prévention mais je me demande toujours comment je saurais si ca a ete utile ou pas ... ?
CHania, oui insiste , pas normal que tu aies mal .. mais ca peut pas etre autre chose que les rayons ?
Qu'en pense ton médecin traitant ?
Bon courage
Comment sais tu que le coupeur de feu t'a soulagée ?
C'est une vraie question : moi j'en utilise un qu'on m'a proposé, en prévention mais je me demande toujours comment je saurais si ca a ete utile ou pas ... ?
CHania, oui insiste , pas normal que tu aies mal .. mais ca peut pas etre autre chose que les rayons ?
Qu'en pense ton médecin traitant ?
Bon courage
Chania [245671] posté le 07/03/2017 13:14:00 par ERMEL,
IXXIA a raison : insiste !
Néanmoins, peut être peux tu utiliser les services d un coupeur de feu ?
Je l'avais fait pendant la radiothérapie et heureusement !
Cela peut sûrement te soulager même après.
Amitiés
Marie
Néanmoins, peut être peux tu utiliser les services d un coupeur de feu ?
Je l'avais fait pendant la radiothérapie et heureusement !
Cela peut sûrement te soulager même après.
Amitiés
Marie
Chania [245668] posté le 07/03/2017 11:50:00 par ixxia
Ce n'est pas normal que ton médecin te laisse avec ta douleur, insiste .
S'il ne sait plus quoi te donner, il existe des centres anti-douleurs(un membre de ma famille y a été adressé pour d'autres raisons)
Il ne faut pas accepter la douleur, il faut la soulager, c'est le devoir des médecins. Le travail doit passer après.
Bon courage
S'il ne sait plus quoi te donner, il existe des centres anti-douleurs(un membre de ma famille y a été adressé pour d'autres raisons)
Il ne faut pas accepter la douleur, il faut la soulager, c'est le devoir des médecins. Le travail doit passer après.
Bon courage
aidez_moi svp [245666] posté le 07/03/2017 11:41:00 par Chania,
Bonjour,j'ai été diagnostiqué il y a deux ans .J'ai eut 30 séances de radothérapie jusqu'en juillet 2015 et tamoxifène depuis cette date.Tout se passe bien jusqu'en septembre 2015 et depuis douleurs lancinantes,seins rouge comme enflammé et par période perte de peau comme après un coup de soleil.La mammograhie ne montre rien malgré que le manipulateur me dit qu' il n'a jamais vu des dégâts comme cela deux ans après les rayons .Mon medecin ne sait plus quoi me donner pour les douleurs et mon oncologue regarde juste les résultats des examens et me dit que ce sont les effets secondaires de la radiothérapie et d'etre patiente.Je doits reprendre le boulot à la fin du mois et je ne sais pas si je tiendrais le coup entre les nuits blanches liés à la douleur et mon travail (distribution de colis à la poste) est-ce que vous avez ce genre de douleur et que me conseillez_vous?merci d'avoir pris le temps de me lire
bbonniec [244918] posté le 07/02/2017 19:51:00 par Carambole
Bonsoir Bénédicte,
Avec l'IPad, pas de problème pour choisir et mettre les icônes disponibles sur le clavier. 😉;
J'ai eu un curage axillaire (et mastectomie) il y a 2 ans et 3 mois. Je garde une légère douleur chronique à l'aisselle, très supportable. Je fais attention de ne pas porter de charges lourdes du côté opéré, je fais également attention en portant des gants pour le ménage (Attention aux brûlures et piqûres).
Et jamais de prise de tension ni de prise de sang au bras du côté opéré par le curage axillaire.
C'est une question d'habitude. Le drainage lymphatique est très important. Mon médecin-traitant me prescrit régulièrement des séances. Et je fais des étirements rêgulierement.
Il faut aussi savoir se reposer.
Bisous, garde le moral. Amitié, Arielle❤;🍀;🍀;
Avec l'IPad, pas de problème pour choisir et mettre les icônes disponibles sur le clavier. 😉;
J'ai eu un curage axillaire (et mastectomie) il y a 2 ans et 3 mois. Je garde une légère douleur chronique à l'aisselle, très supportable. Je fais attention de ne pas porter de charges lourdes du côté opéré, je fais également attention en portant des gants pour le ménage (Attention aux brûlures et piqûres).
Et jamais de prise de tension ni de prise de sang au bras du côté opéré par le curage axillaire.
C'est une question d'habitude. Le drainage lymphatique est très important. Mon médecin-traitant me prescrit régulièrement des séances. Et je fais des étirements rêgulierement.
Il faut aussi savoir se reposer.
Bisous, garde le moral. Amitié, Arielle❤;🍀;🍀;
q° [244909] posté le 07/02/2017 14:13:00 par bbonniec,
@carambole bonjour
comment fais-tu pour mettre des icônes dans les messages !!!!?
as tu de la douleur longtemps ? et ton avant bras était il sensible ?
@franfon bonjour,
je suis trop dure avec moi même, limite tirant et intransigeante en musique et à mon travail
je commence à me reposer et à m'écouter (merci maladie), à déléguer, à ne pas me sentir irremplaçable !!
mon temps temps voulu s'est transformé ce jour en temps partiel thérapeutique.... donc travail et repos ! pour les rayons, se sera plus mieux !
bises et vive le moral quand il est là
bénédicte
comment fais-tu pour mettre des icônes dans les messages !!!!?
as tu de la douleur longtemps ? et ton avant bras était il sensible ?
@franfon bonjour,
je suis trop dure avec moi même, limite tirant et intransigeante en musique et à mon travail
je commence à me reposer et à m'écouter (merci maladie), à déléguer, à ne pas me sentir irremplaçable !!
mon temps temps voulu s'est transformé ce jour en temps partiel thérapeutique.... donc travail et repos ! pour les rayons, se sera plus mieux !
bises et vive le moral quand il est là
bénédicte
@bbonniec [244902] posté le 07/02/2017 09:25:00 par franfon,
Bonjour,
J'ai regardé ta mise à jour : le protocole a l'air bien, je vois que tu es bien prise en charge.
Finalement tu reprends le boulot ou tu te reposes un peu?
En tout cas , prends bien soin de toi. Tu as peut -être été un peu dure avec toi-même au début.?
Bises.
J'ai regardé ta mise à jour : le protocole a l'air bien, je vois que tu es bien prise en charge.
Finalement tu reprends le boulot ou tu te reposes un peu?
En tout cas , prends bien soin de toi. Tu as peut -être été un peu dure avec toi-même au début.?
Bises.
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
