Douleur(s) [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.922 messages - page 43
HORRIBLES DOULEURS [269977] posté le 04/05/2019 18:34:00 par babeth13,
Bonjour à toutes
Mon tep scan du mardi 30 mai 2109 a montré une nette progression
de mes métas osseuses suite à un cancer du sein droit d'emblée
métastatiques aux os.
Lundi je recommence les séances de chimio TAXOL associées à 5 rayons.
Métas sur tout le rachis;hanche gauche et droite.
Je vous écris aujourd'hui car j'ai de très fortes douleurs au niveau de ma hanche droite moi si gaie si optimiste ,ce jour je n'en peux plus
j'ai l'impression qu'un requin mord dans ma hanche je boite quand je marche si j'avais une scie je me la couperais cette jambe tellement j'ai mal.
Au début ces douleurs étaient calmées par doliprane associé au
kétoprofène puis plus d'effets.
Je suis maintenant sous lamaline traitement que j'ai commencé ce samedi matin mais rien n'y fait les douleurs sont toujours intenables.
Certaines d'entres vous ont elles connu ça?
Y a t'il des médicaments qui soulagent davantage?
J'appréhende cette nuit ,je pense aller aux urgences si j'ai toujours aussi mal.
MERCI àTOUTES.
Bonjour à toutes
Mon tep scan du mardi 30 mai 2109 a montré une nette progression
de mes métas osseuses suite à un cancer du sein droit d'emblée
métastatiques aux os.
Lundi je recommence les séances de chimio TAXOL associées à 5 rayons.
Métas sur tout le rachis;hanche gauche et droite.
Je vous écris aujourd'hui car j'ai de très fortes douleurs au niveau de ma hanche droite moi si gaie si optimiste ,ce jour je n'en peux plus
j'ai l'impression qu'un requin mord dans ma hanche je boite quand je marche si j'avais une scie je me la couperais cette jambe tellement j'ai mal.
Au début ces douleurs étaient calmées par doliprane associé au
kétoprofène puis plus d'effets.
Je suis maintenant sous lamaline traitement que j'ai commencé ce samedi matin mais rien n'y fait les douleurs sont toujours intenables.
Certaines d'entres vous ont elles connu ça?
Y a t'il des médicaments qui soulagent davantage?
J'appréhende cette nuit ,je pense aller aux urgences si j'ai toujours aussi mal.
MERCI àTOUTES.
Douleurs taxotere [268359] posté le 26/02/2019 06:24:00 par joe78,
Bonjour Pat62forever,
Apres ma première cure de taxotere j'ai également eu des douleurs articulaires , surtout les genoux et la nuit. Elles ont durées quelques jours (3-4 jours il me semble). En journée j'essayais de bouger pour ne pas avoir mal et je prenais du paracétamol. A la 2e cure j'en ai parlé et on m'a dit de prendre 3 jours de plus le cortancyl mais à petite dose et paracétamol codeine. Comme mes douleurs étaient gênantes surtout la nuit je prenais le paracétamol codeine avant de me coucher, et en journee paracétamol en systématique.,. J'avais aussi de l'homéopathie. Les 2e et 3e cure cures se sont bien passees.
N'hésite pas à appeler ton centre pour des conseils et à en parler lors de ta prochaine cure.
Bon courage
Apres ma première cure de taxotere j'ai également eu des douleurs articulaires , surtout les genoux et la nuit. Elles ont durées quelques jours (3-4 jours il me semble). En journée j'essayais de bouger pour ne pas avoir mal et je prenais du paracétamol. A la 2e cure j'en ai parlé et on m'a dit de prendre 3 jours de plus le cortancyl mais à petite dose et paracétamol codeine. Comme mes douleurs étaient gênantes surtout la nuit je prenais le paracétamol codeine avant de me coucher, et en journee paracétamol en systématique.,. J'avais aussi de l'homéopathie. Les 2e et 3e cure cures se sont bien passees.
N'hésite pas à appeler ton centre pour des conseils et à en parler lors de ta prochaine cure.
Bon courage
Effets secondaires Taxotere [268358] posté le 26/02/2019 04:35:00 par Pat62forever
Bonjour, j'ai fait ma 4em séance de chimio mardi dernier je suis suivi pour un cancer du sein , opéré d' octobre d'une mastectomie,après 3 séance d'EC, c'était la première de Taxotere que je redoutais beaucoup. À raison , puisque depuis Jeudi je souffre d'horribles douleurs musculaires et osseuses qui me fatigue Beaucoup. Certaines d'entres vous peuvent elles me dire combien de temps durent ces effets secondaires ? Et me faire part de votre expérience, je commence à être déprimée car je dors mal , réveillée par les douleurs.
Il me reste encore 2 séances 😩; Et 25 de radiothérapie !
Merci beaucoup de vos conseils et retour d'expérience.
Patricia
Il me reste encore 2 séances 😩; Et 25 de radiothérapie !
Merci beaucoup de vos conseils et retour d'expérience.
Patricia
Re Douleurs à fleur de peau [266888] posté le 30/12/2018 18:25:00 par Emma69,
Hello,
Je souffre également comme toi Maman Ninou
J.ai la sensation d’avoir tout le coté rempli de bleus. J’ai mal dans ma « chair », ma peau
Je ne sais pas d’où ça vient. RadioT terminée et là je suis sous tamoxifene
A++
Je souffre également comme toi Maman Ninou
J.ai la sensation d’avoir tout le coté rempli de bleus. J’ai mal dans ma « chair », ma peau
Je ne sais pas d’où ça vient. RadioT terminée et là je suis sous tamoxifene
A++
douleurs à fleur de peau [266438] posté le 12/12/2018 09:42:00 par MamanNinou
Bonjour, je viens de lire les messages de Isabelledeparis, quelle horreur...j'espère que tu récupères de cette mauvaise expérience.
Mon problème est moindre...
j'ai depuis 15 jours des douleurs dans tout le haut du corps à fleur de peau, mal comme si j'avais de la fièvre dès qu'on me touche, même le frottement des vêtements me fait mal. C'est le genre de douleur qu'on peut ressentir quand on est fiévreux (en tout cas moi ça me fait ça) ou quand on a très froid. Ce n'est pas musculaire ni osseux mais je me sens mal. ça a commencé par l'aisselle quia été irradiée mais maintenant c'est partout mais que le haut du corps. j'ai vu le chirurgien hier, qui m'a juste dit que la fin de la RTE était encore pas loin (25 septembre), il pense que je suis très angoissée à l'idée d'une récidive..ok mais tout ça ne me convient pas, j'ai vraiment mal mais j'ai l'impression qu'on me prend pour une mythomane ou hypochondriaque...
j'ai repris le sport, peut être un nerf coincé quelque part?? je cherche..
avez vous ce genre de symptomes?
amitiés
Mon problème est moindre...
j'ai depuis 15 jours des douleurs dans tout le haut du corps à fleur de peau, mal comme si j'avais de la fièvre dès qu'on me touche, même le frottement des vêtements me fait mal. C'est le genre de douleur qu'on peut ressentir quand on est fiévreux (en tout cas moi ça me fait ça) ou quand on a très froid. Ce n'est pas musculaire ni osseux mais je me sens mal. ça a commencé par l'aisselle quia été irradiée mais maintenant c'est partout mais que le haut du corps. j'ai vu le chirurgien hier, qui m'a juste dit que la fin de la RTE était encore pas loin (25 septembre), il pense que je suis très angoissée à l'idée d'une récidive..ok mais tout ça ne me convient pas, j'ai vraiment mal mais j'ai l'impression qu'on me prend pour une mythomane ou hypochondriaque...
j'ai repris le sport, peut être un nerf coincé quelque part?? je cherche..
avez vous ce genre de symptomes?
amitiés
Isabelledeparis [265800] posté le 12/11/2018 17:16:00 par clo123,
J'ai beaucoup pensé à toi aujourd'hui.
J'espère que ce n'était pas pire comme disent les québécois. Traduction: que ça a été...
Après ce que tu as subis vendredi, j'espère aussi que tu as du personnel un peu plus adéquat à tous les niveaux!
Donne-nous des nouvelles.
Grosses bises
Claudine
J'espère que ce n'était pas pire comme disent les québécois. Traduction: que ça a été...
Après ce que tu as subis vendredi, j'espère aussi que tu as du personnel un peu plus adéquat à tous les niveaux!
Donne-nous des nouvelles.
Grosses bises
Claudine
Isabelle de paris [265755] posté le 10/11/2018 11:49:00 par Oceane33
bonjour, j'admire ta capacité à résister : t'es une vraie warrior ! je ne supporte pas de souffrir (c'est vrai que je suis douillette) mais quand même on est en 2018 : les médecins peuvent souvent éviter qu'on souffre, je ne comprends pas pourquoi ils choisissent les solutions les + douloureuses ...mon oncologue a bien compris qu'il ne fallait pas faire des trucs trop invasifs pour moi car elle sait que je refuse : les médecins n'ont pas l'habitude ! j'ai commencé à me rebiffer dès 2007 avec la radiothérapie et les points de tatouage : au bout de 10 jours de radiothérapie, mon sein était bien sûr enflé donc il fallait refaire les points de tatouage (ça fait super mal en plus !) j'ai refusé et ils m'ont mis des gommettes : à l'ancienne ! 2.5 mois de rayons, ils allaient me tatouer tous les 10 jours : je rêve !
bref tout ça pour dire que ton parcours Isabelle force le respect : BRAVO Madame !
bon courage et bon WE.
bref tout ça pour dire que ton parcours Isabelle force le respect : BRAVO Madame !
bon courage et bon WE.
A IsabelleDeParis 🌺;😘; [265753] posté le 10/11/2018 10:42:00 par Carambole
Bonjour,
Quel calvaire ils t’ont fait subir ! Ton oncologue n’aurait pas dû insister après 2 fois, et te proposer cette ponction lombaire sous radiographie.
Il arrive en effet que la ponction lombaire soit extrêmement difficile à réaliser dans des cas de déviation de la colonne vertébrale.
C’est vrai qu’il faut rester ensuite plus de 6 h en position allongée, pour éviter (minimiser) les douleurs cérébrales, sans te lever ni t’asseoir.
Nous penserons toutes à toi lundi. De tout cœur, je t’embrasse. Amitié, Arielle😘;🌺;🍀;
Quel calvaire ils t’ont fait subir ! Ton oncologue n’aurait pas dû insister après 2 fois, et te proposer cette ponction lombaire sous radiographie.
Il arrive en effet que la ponction lombaire soit extrêmement difficile à réaliser dans des cas de déviation de la colonne vertébrale.
C’est vrai qu’il faut rester ensuite plus de 6 h en position allongée, pour éviter (minimiser) les douleurs cérébrales, sans te lever ni t’asseoir.
Nous penserons toutes à toi lundi. De tout cœur, je t’embrasse. Amitié, Arielle😘;🌺;🍀;
Isabelledeparis [265752] posté le 10/11/2018 10:13:00 par maianne
J'ai connu en mars le même genre de supplice ! Mais la 4ème a été la bonne, je les aurais bouffés !!! Comme je te comprends et partage ta colère, c'est de la torture, pourquoi n'a t on pas un patch antidouleur auparavant ? J'ai dit ça suffit, réponse : "c pas notre faute, on pique dans votre arthrose lombaire (je les avais pourtant prévenus) il faut qu'on y arrive"....
Surtout quand ce sera fait reste allongée sans bouger un bon moment, sinon tu auras de violents mots de tête.
Bon courage Isabelle, toutes mes amitiés Maianne
Surtout quand ce sera fait reste allongée sans bouger un bon moment, sinon tu auras de violents mots de tête.
Bon courage Isabelle, toutes mes amitiés Maianne
Isabelledeparis [265748] posté le 10/11/2018 09:09:00 par lazou,
Bonjour Isabelle,
Je ne connais pas les ponctions lombaires, donc je ne sais te dire.
Tu avais à juste titre, tétanisée on l'aurait toutes été, as tu des trucs ou quelque chose pour te détendre les muscles et tête ?
Pour me détendre la tête (patienter...) et le reste je" bricole", ça va être d'actualité si tu aimes et si tu as assez de frite, fabriquer des décos de noël personnalisés avec petite fleur ?
Ma miss de 2005 aussi, aime encore faire ce genre de chose et avec trois bouts de ficelle, colle, quelques plumes, branche, pomme de pin ramassées au cours de promenade, et ça le fait !
courage à toi
Amitié
Je ne connais pas les ponctions lombaires, donc je ne sais te dire.
Tu avais à juste titre, tétanisée on l'aurait toutes été, as tu des trucs ou quelque chose pour te détendre les muscles et tête ?
Pour me détendre la tête (patienter...) et le reste je" bricole", ça va être d'actualité si tu aimes et si tu as assez de frite, fabriquer des décos de noël personnalisés avec petite fleur ?
Ma miss de 2005 aussi, aime encore faire ce genre de chose et avec trois bouts de ficelle, colle, quelques plumes, branche, pomme de pin ramassées au cours de promenade, et ça le fait !
courage à toi
Amitié
Douleur - ponction lombaire [265746] posté le 10/11/2018 01:05:00 par isabelleDeParis,
Ce matin c'était ponction lombaire pour moi!
Un onco accompagné de 2 infirmières a tenté 2 fois sans succès. Un vrai supplice qui a duré de très nombreuses minutes, les larmes ont coulé sur mes joues tellement s'était flippant et ça n'en finissait pas... A un moment, j'ai dit c'est bon, on arrête tout, je m'en vais!!!!
Les infirmières ne disaient trop rien, je pense qu'elles compatissaient...
L'onco m'a proposé alors de demander à une anesthésiste de descendre pour effectuer la ponction lombaire. J'ai accepté et quelques minutes après, une dame charmante était là. Plus rapide, plus rassurante, très expérimentée, elle a tenté 2 fois sans succès. Elle voulait tenter une 3ème fois alors j'ai demandé à l'infirmière sur laquelle je m'agrippais à chaque ponction lombaire ce qu'elle en pensait. Surprise, elle m'a répondu " c'est votre corps madame!!!Je ne peux décider à votre place!". Et puis ils m'ont tous dis que ça valait le coup de retenter une troisième fois avec l'anesthésiste alors j'ai accepté et cela a échoué pour la 5ème fois.
Bref, je suis rentrée chez moi terriblement bouleversée, un vrai supplice!!!
J'ai maintenant mal partout tellement j'étais tétanisée.
Un nouveau rdv m'a été fixé LUNDI pour une ponction lombaire sous radiographie cette fois...
Mon onco veut absolument que je fasse cet examen.
Quelle galère!!!
Isabelle
Un onco accompagné de 2 infirmières a tenté 2 fois sans succès. Un vrai supplice qui a duré de très nombreuses minutes, les larmes ont coulé sur mes joues tellement s'était flippant et ça n'en finissait pas... A un moment, j'ai dit c'est bon, on arrête tout, je m'en vais!!!!
Les infirmières ne disaient trop rien, je pense qu'elles compatissaient...
L'onco m'a proposé alors de demander à une anesthésiste de descendre pour effectuer la ponction lombaire. J'ai accepté et quelques minutes après, une dame charmante était là. Plus rapide, plus rassurante, très expérimentée, elle a tenté 2 fois sans succès. Elle voulait tenter une 3ème fois alors j'ai demandé à l'infirmière sur laquelle je m'agrippais à chaque ponction lombaire ce qu'elle en pensait. Surprise, elle m'a répondu " c'est votre corps madame!!!Je ne peux décider à votre place!". Et puis ils m'ont tous dis que ça valait le coup de retenter une troisième fois avec l'anesthésiste alors j'ai accepté et cela a échoué pour la 5ème fois.
Bref, je suis rentrée chez moi terriblement bouleversée, un vrai supplice!!!
J'ai maintenant mal partout tellement j'étais tétanisée.
Un nouveau rdv m'a été fixé LUNDI pour une ponction lombaire sous radiographie cette fois...
Mon onco veut absolument que je fasse cet examen.
Quelle galère!!!
Isabelle
Titi77 [264520] posté le 08/10/2018 20:27:00 par zinzouna,
Cc Titi
C'est plutôt la piqut're neulasta dont un des effets secondaires les Affections musculo- squelettiques et systémiques...
Je n'ai jamais eu de douleurs sous FEC MAIS plutôt avec taxotere...
J'espère que ça passera très vite !
Tu peux pas prendre du paracetamol pour les douleurs ?
Zz
C'est plutôt la piqut're neulasta dont un des effets secondaires les Affections musculo- squelettiques et systémiques...
Je n'ai jamais eu de douleurs sous FEC MAIS plutôt avec taxotere...
J'espère que ça passera très vite !
Tu peux pas prendre du paracetamol pour les douleurs ?
Zz
Douleur [264519] posté le 08/10/2018 19:45:00 par Titi77,
Bonsoir à tous j ai fini ma 3eme fec lundi 24 septembre et depuis hier ai très mal dos nuque et colonne vertébrale. Est ce du à la chimio ou piqûre neulasta que j ai eu il y a 10 jours. Merci à celles qui répondront bonne soirée 😘;
@Gigilarouge75 et IsabelleDeParis [262551] posté le 13/08/2018 18:42:00 par Christel85,
Merci pour vos réponses !
J+7, pas encore de symptômes pour moi...
Histoire de m'occuper en attendant, j'ai eu droit aux douleurs de règles et autres maux de ventre pas sympas, faudrait pas que je m'ennuie hein !
@Ixxia, courage !
J+7, pas encore de symptômes pour moi...
Histoire de m'occuper en attendant, j'ai eu droit aux douleurs de règles et autres maux de ventre pas sympas, faudrait pas que je m'ennuie hein !
@Ixxia, courage !
Douleurs avec les facteurs de croissance [262482] posté le 11/08/2018 18:44:00 par ixxia
Bonjour.
Cette fois-ci, je n'ai pas de Neulasta mais Nivestin: 5 piqûres journalières à J+2 après la cure.
J'ai des douleurs articulaires moins fortes qu'avec le Neulasta mais je ne tiens pas debout.Vertiges et Douleurs dans la poitrine dés que je veux m'activer. J'ai du changer mes draps en plusieurs fois...Je ne peux pas sortir....Si ça continue, j'envisage de contacter mon médecin traitant car j'ai une flopée d'examens à faire avant de revoir mon onco le 28 aôut seulement.
J'ai aussi Binocrit toutes les semaines pendant ma pause thérapeurique après la 4ème cure qui a eu lieu mardi.
Je ne sais pas si c'est la chimio ou les piqûres qui me mettent dans cet état.
Bon courage à toutes mes" soeurs" de galère.
Cette fois-ci, je n'ai pas de Neulasta mais Nivestin: 5 piqûres journalières à J+2 après la cure.
J'ai des douleurs articulaires moins fortes qu'avec le Neulasta mais je ne tiens pas debout.Vertiges et Douleurs dans la poitrine dés que je veux m'activer. J'ai du changer mes draps en plusieurs fois...Je ne peux pas sortir....Si ça continue, j'envisage de contacter mon médecin traitant car j'ai une flopée d'examens à faire avant de revoir mon onco le 28 aôut seulement.
J'ai aussi Binocrit toutes les semaines pendant ma pause thérapeurique après la 4ème cure qui a eu lieu mardi.
Je ne sais pas si c'est la chimio ou les piqûres qui me mettent dans cet état.
Bon courage à toutes mes" soeurs" de galère.
à Christel85 [262478] posté le 11/08/2018 18:03:00 par isabelleDeParis,
Lors de ma chimio Caélyx, après chaque cure j'ai fait une injection de Neulasta.
A chaque fois, très fortes douleurs dans tous les OS l'après lendemain de l'injection et pendant 4 jours (un peu comme-ci j'avais déménagé un château, à moi toute seule!), me plombant complètement mes journées!!
Isabelle
A chaque fois, très fortes douleurs dans tous les OS l'après lendemain de l'injection et pendant 4 jours (un peu comme-ci j'avais déménagé un château, à moi toute seule!), me plombant complètement mes journées!!
Isabelle
@Christel85 [262461] posté le 11/08/2018 10:54:00 par gigilarouge75
Hello!!
Je dirai 2-3 jours après et ça durait bien une semaine. C'est fou comme ça me semble loin😉;
Je dirai 2-3 jours après et ça durait bien une semaine. C'est fou comme ça me semble loin😉;
@MamanNinou [262457] posté le 11/08/2018 09:08:00 par Christel85,
Merci pour ton témoignage ! C'est vraiment différent pour chaque personne c'est fou, je dois donc encore attendre à quelle sauce je vais être mangée... Je suis à J+4 de l'injection.
douleurs neulasta [262454] posté le 11/08/2018 08:52:00 par MamanNinou
bonjour à toutes
alors pour moi les douleurs après neulasta ont été souvent très différentes d'une injection à l'autre.
La 1ère (la plus difficile) a été 8 jours après et je n'ai pas réalisé que c'était ça: douleurs toraxiques , au dos, je me suis trainée à à peine pouvoir marcher toute la journée et quand j'ai pris un doliprane plus rien en 30 min.
Ensuite les douleurs pouvaient arriver 1, 2 ou 3 jours après et beaucoup moins fortes (douleurs comme une angine, au bras, au cou, comme des bleus dans tout le corps), je n'ai jamais repris de doliprane pour ça.
alors pour moi les douleurs après neulasta ont été souvent très différentes d'une injection à l'autre.
La 1ère (la plus difficile) a été 8 jours après et je n'ai pas réalisé que c'était ça: douleurs toraxiques , au dos, je me suis trainée à à peine pouvoir marcher toute la journée et quand j'ai pris un doliprane plus rien en 30 min.
Ensuite les douleurs pouvaient arriver 1, 2 ou 3 jours après et beaucoup moins fortes (douleurs comme une angine, au bras, au cou, comme des bleus dans tout le corps), je n'ai jamais repris de doliprane pour ça.
@Gigilarouge75 [262442] posté le 10/08/2018 19:52:00 par Christel85,
Coucou ! Merci pour ta réponse. Et ça a commencé combien de temps après l'injection pour toi ?
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
