Douleur(s) [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.922 messages - page 21
douleurs [219192] posté le 20/11/2014 15:48:00 par elisavals,
Merci bernadou. C est ce que m avait dit ma mg mais je doutais quand même. Angoisse quand tu nous tiens..........
ELISAVALS [219191] posté le 20/11/2014 15:30:00 par bernadou1
Les douleurs post chimio peuvent rester entre 6 mois a un an - c est mon onco qui me l avait dit
Le temps que le corps se debarasse des residus de chimio qui peuvent encore rester un certain temps
il faut de la patience bises
Le temps que le corps se debarasse des residus de chimio qui peuvent encore rester un certain temps
il faut de la patience bises
douleurs résiduelles des chimios [219189] posté le 20/11/2014 13:52:00 par elisavals,
Bonjour à toutes, j ai une petite question:combien de temps après la fin des chimios vos douleurs(os, muscles)ont elles disparues? J ai encore pas mal de douleurs. Je psychote. Ma mg dit que c est des douleurs résiduelles mais je ne suis pas convaincue. J ai fini taxo le 16 juin et les rayons le 29 aout. Merci à celles qui me répondront.
merci olerone [218391] posté le 14/10/2014 08:58:00 par mumu7000
bonjour et merci à toi pour ton témoignage
c'est vrai que je pense que l'on est pas toujours bien informées des suites de tout ça.... on nous explique le avant, le pendant, mais pas très bien le après... alors à la moindre douleur ou dès que notre corps nous fait défaut, on s'angoisse, mais c'est naturel.... on sait par ou on est passées, on a peur, on craint les contrôles et les résultats...
alors je vais me dire que ce sont effectivement des douleurs cicatricielles, dues aux 2 opérations, au retrait aussi des sentinelles, et aux fortes doses de radiothérapie...
merci en tout cas pour vos témoignages, ce forum est vraiment super, je regrette de ne pas l'avoir vu plus tôt...
gardons courage, et il nous en faut, chaque jour...
bises
c'est vrai que je pense que l'on est pas toujours bien informées des suites de tout ça.... on nous explique le avant, le pendant, mais pas très bien le après... alors à la moindre douleur ou dès que notre corps nous fait défaut, on s'angoisse, mais c'est naturel.... on sait par ou on est passées, on a peur, on craint les contrôles et les résultats...
alors je vais me dire que ce sont effectivement des douleurs cicatricielles, dues aux 2 opérations, au retrait aussi des sentinelles, et aux fortes doses de radiothérapie...
merci en tout cas pour vos témoignages, ce forum est vraiment super, je regrette de ne pas l'avoir vu plus tôt...
gardons courage, et il nous en faut, chaque jour...
bises
mumu7000 [218387] posté le 14/10/2014 00:08:00 par olerone,
Bonsoir, j'interviens maintenant rarement, car étant dans les suites et non plut en désarroie , même date que toi pour les opérations sauf qu"on m'a tout fait du premier coup avec une reconstruction de raccommodeuse , mais j'ai un beau sein , par contre depuis un mois j'ai aussi des douleurs dans le sein opéré et sous le bras , comme si les brûlures étaient toujours là et c'est vrai je me pose des questions , mais je pensent que ce ne sont que les effets des cicatrisations internes car malgré tout ce n'était pas anodins je vois l'onco le 23 et la mammo et l'echo n'ont rien décelées il faut croiser les doigts et se dire qu'il n’y a pas toujours de mauvaises nouvelles et que demain sera un jour de plus gagné dans notre combat . Laurence te dis la même chose et ces douleurs il faut les bichonner au maxi, mais n"oublie pas de faire de la gym et des mouvemants d'assoublissement de ta poitrine , cela soulage bien Bon courage et soit forte , je t'embrasse
Mumu7000 [218371] posté le 13/10/2014 15:49:00 par Laurence57,
Comme toi tumorectomie et radiothérapie en 2012, et toujours un sein qui reste sensible comme toi a la mobilisation forte(mamo) a certaine position en dormant ou effectivement si je prends un petit coup par inadvertance! Donc cela fait deux ans que ca dure et pourtant tout mes contrôles sénologiques sont ok ! Donc ne t'inquiète pas trop, il va plutôt falloir prendre ton mal en patience, car comme me l'a dit ma radiologue ça peut durer voire ne jamais s'en aller complètement. L'important est de beaucoup masser le sein qui se fibrose a cause de la radiothérapie, c'est une brulure profonde tout de même. Sans parler des tissus cicatriciels qui peuvent être indurés.
Tes bilans arrivent bientôt donc zen je pense que ton chirurgien ou ton radiologue confirmeront tout ça!
Bises!
Laurence
Tes bilans arrivent bientôt donc zen je pense que ton chirurgien ou ton radiologue confirmeront tout ça!
Bises!
Laurence
douleurs diffuses [218369] posté le 13/10/2014 14:59:00 par mumu7000
bonjour,
J'ai été opérée le 15/01/2014 pour des microcalcifications au sein gauche, qui après biopsie, avaient été classée "grade bas à grade intermédiaire"
suite aux résultats de la partie enlevée, 1 seconde opération a eue lieu le 11/02/2014, car dans la "marge de sécurité" que la chirurgienne avait pris le soin d'enlever, 1 autre cancer plus petit 0.5mm mais plus méchant car classé infiltrant a été trouvé.
j'ai ensuit eue 30 séances de radiothérapie, terminées début juin dernier.
Or, je m'inquiète... j'ai mon 1er contrôle (mammo et écho) le 04/11 prochain, mais j'ai des douleurs dans le sein opéré. Quand je le palpe, quand je suis couchée dessus ou change de position, ou si je me cogne ou si quelqu'un me serre dans ses bras (!)
est ce normal ??
les interventions remontent à janvier et février, la radiotherapie à juin.
est ce cicatriciel ?
cela m'angoisse, et si le cancer était toujours présent....
merci pour votre aide, si toutefois vous avez pu être dans le même cas.
je vous embrasse
et gadons notre courage et notre envie de vivre...
J'ai été opérée le 15/01/2014 pour des microcalcifications au sein gauche, qui après biopsie, avaient été classée "grade bas à grade intermédiaire"
suite aux résultats de la partie enlevée, 1 seconde opération a eue lieu le 11/02/2014, car dans la "marge de sécurité" que la chirurgienne avait pris le soin d'enlever, 1 autre cancer plus petit 0.5mm mais plus méchant car classé infiltrant a été trouvé.
j'ai ensuit eue 30 séances de radiothérapie, terminées début juin dernier.
Or, je m'inquiète... j'ai mon 1er contrôle (mammo et écho) le 04/11 prochain, mais j'ai des douleurs dans le sein opéré. Quand je le palpe, quand je suis couchée dessus ou change de position, ou si je me cogne ou si quelqu'un me serre dans ses bras (!)
est ce normal ??
les interventions remontent à janvier et février, la radiotherapie à juin.
est ce cicatriciel ?
cela m'angoisse, et si le cancer était toujours présent....
merci pour votre aide, si toutefois vous avez pu être dans le même cas.
je vous embrasse
et gadons notre courage et notre envie de vivre...
nbu [218090] posté le 02/10/2014 11:04:00 par mél95,
Bonjour Nat,
contente que ça fonctionne enfin.
Je me demandais comment ça se faisait que tu n'avais pas fait ta deuxième application plus tôt.
Nous avons fait la première application quasiment en même temps et je ferai ma troisième application à la fin du mois.
Si c'est validé lors de la consultation post-application, la suivante a lieu 3 mois après la précédente.
Je ne sais pas si je suis très claire.
Enfin, le principal c'est que tu sois soulagée.
Bises et bonne journée
Mélissa
contente que ça fonctionne enfin.
Je me demandais comment ça se faisait que tu n'avais pas fait ta deuxième application plus tôt.
Nous avons fait la première application quasiment en même temps et je ferai ma troisième application à la fin du mois.
Si c'est validé lors de la consultation post-application, la suivante a lieu 3 mois après la précédente.
Je ne sais pas si je suis très claire.
Enfin, le principal c'est que tu sois soulagée.
Bises et bonne journée
Mélissa
Nbu [218080] posté le 01/10/2014 14:37:00 par pao,
Je suis vraiment très heureuse d'apprendre que tu te sens enfin mieux ! Cette sale douleur te fiche enfin la paix, tu peux reprendre tes activités, même si elles restent encore un peu limitées. J'imagine comme ce doit être un soulagement pour toi !
Profite bien de chacun de es instants !
Bises
Profite bien de chacun de es instants !
Bises
Nbu [218078] posté le 01/10/2014 14:10:00 par ERMEL,
Coucou Nath,
Quelle Bonne Nouvelle, je suis heureuse pour toi !
De belles journées d automne en perspectives :-)
Bises
Marie
Quelle Bonne Nouvelle, je suis heureuse pour toi !
De belles journées d automne en perspectives :-)
Bises
Marie
Yes, patch Qutenza nº2 ça marche ;-)) [218077] posté le 01/10/2014 13:53:00 par nbu,
Bonjour les filles,
Mon patch Qutenza nº2 me soulage, enfin !!
J'ai attendu un peu pour être sûre mais voilà depuis 5 jours, je suis passée de 8 à 4, 5 sur l'échelle de la douleur.
Alors, je savoure. ... Je dois encore gérer et doser mes activités, m'allonger régulièrement, faire une pause mais JE SUIS TELLEMENT CONTENTE !!!!!!!!
Je peux marcher 1 heure, faire des ballades à vélo électrique, sortir au ciné. .......Vivre quoi :-))
Si les douleurs se stabilisent, je vais pouvoir diminuer le dosage du Laroxyl et retrouver un cerveau moins ramollo et ne plus être dans un brouillard constamment.
Je vous embrasse,
Nat
Mon patch Qutenza nº2 me soulage, enfin !!
J'ai attendu un peu pour être sûre mais voilà depuis 5 jours, je suis passée de 8 à 4, 5 sur l'échelle de la douleur.
Alors, je savoure. ... Je dois encore gérer et doser mes activités, m'allonger régulièrement, faire une pause mais JE SUIS TELLEMENT CONTENTE !!!!!!!!
Je peux marcher 1 heure, faire des ballades à vélo électrique, sortir au ciné. .......Vivre quoi :-))
Si les douleurs se stabilisent, je vais pouvoir diminuer le dosage du Laroxyl et retrouver un cerveau moins ramollo et ne plus être dans un brouillard constamment.
Je vous embrasse,
Nat
nbu [217518] posté le 05/09/2014 20:02:00 par macnini,
Ma pauvre, je ne sais quoi te dire pour te soulager...tant de souffrance si lgtps... je comprends que cela te mine
Mes douleurs que j'ai m'insupporte tellement que je veux bien imaginer ton état
Ne pas pouvoir faire ce qu'on veut, le peu que l'on fait est avec des efforts et des conséquences pr les jrs suivant...
Crois en l'avenir, aux traitements que l'on te donne
J'espère que les effets s'atténueront
Garde courage et je t espère entouré et comprise.
Biz
Aurélie
Mes douleurs que j'ai m'insupporte tellement que je veux bien imaginer ton état
Ne pas pouvoir faire ce qu'on veut, le peu que l'on fait est avec des efforts et des conséquences pr les jrs suivant...
Crois en l'avenir, aux traitements que l'on te donne
J'espère que les effets s'atténueront
Garde courage et je t espère entouré et comprise.
Biz
Aurélie
Nbu [217507] posté le 05/09/2014 10:18:00 par Kiki17,
Bonjour
Je n'ai pas de solution pour ton moral mais je veux te dire que je suis de tout cœur avec toi.courage...il y a bien un traitement qui finira par marcher.
Bises
Je n'ai pas de solution pour ton moral mais je veux te dire que je suis de tout cœur avec toi.courage...il y a bien un traitement qui finira par marcher.
Bises
Nbu et tes chaussettes [217504] posté le 05/09/2014 07:09:00 par pao,
Bonjour,
Depuis le temps que tu souffres, ces périodes de "moins bien" psychologique, de ras-le-bol,voire d'angoisse sont tout à fait normales, c'est difficile de se sentir "diminuée" par la maladie, surtout si les anti-douleur t'empêchent de poursuivre les occupations qui te permettent de remplir ta journée malgré tout. En étant suivie par un psy, tu fais ce qu'il faut. J'espère que ce prochain rdv te fera du bien et que tu retrouveras vite ta joie de vivre.
Pour le "cerveau rigolo", le mien se calme un peu depuis la fin de la chimio, mais à certains moments je n'arrive même plus à aligner deux mots correctement, mes proches continuent à en rigoler, en petit comité j'y parviens aussi, mais en public, il suffit que je commence à chercher un mot pour stresser... ce qui accentue le truc, évidemment ! En tout cas, à l'écrit tu communiques très bien, c'est plutôt bon signe : tu ne perds pas la boule, c'est juste le "direct" et l'oral qui sont un peu difficiles.
J'espère que tu as pu trouver le sommeil et que ce matin te trouvera en meilleure forme. T'embrasse et te souhaite une belle journée, plus sereine...
Depuis le temps que tu souffres, ces périodes de "moins bien" psychologique, de ras-le-bol,voire d'angoisse sont tout à fait normales, c'est difficile de se sentir "diminuée" par la maladie, surtout si les anti-douleur t'empêchent de poursuivre les occupations qui te permettent de remplir ta journée malgré tout. En étant suivie par un psy, tu fais ce qu'il faut. J'espère que ce prochain rdv te fera du bien et que tu retrouveras vite ta joie de vivre.
Pour le "cerveau rigolo", le mien se calme un peu depuis la fin de la chimio, mais à certains moments je n'arrive même plus à aligner deux mots correctement, mes proches continuent à en rigoler, en petit comité j'y parviens aussi, mais en public, il suffit que je commence à chercher un mot pour stresser... ce qui accentue le truc, évidemment ! En tout cas, à l'écrit tu communiques très bien, c'est plutôt bon signe : tu ne perds pas la boule, c'est juste le "direct" et l'oral qui sont un peu difficiles.
J'espère que tu as pu trouver le sommeil et que ce matin te trouvera en meilleure forme. T'embrasse et te souhaite une belle journée, plus sereine...
Moral dans les chaussettes :-(( [217503] posté le 05/09/2014 01:11:00 par nbu,
Le moral en berne , c'est pas sympa à vivre....
J'ai des bouffées de stress et d'angoisses mêlés.
Physiquement les douleurs sont moins importantes. Les traitements sont trop difficiles à supporter: troubles visuels invalidants particulièrement de près ce qui m'empêche de faire mon point de croix et autres bricolages précis. .....Je suis dans un brouillard permanent au sens propre et figuré.
Je peine à articuler, ne trouve pas mes mots , je ne peux pas communiquer normalement. ....
Je suis inquiète du comment, du quand, je pourrai reprendre le boulot.
Aujourd'hui, je suis allée avec ma fille faire quelques achats pour sa rentrée. Nous sommes sorties 2H, je suis rentrée vannée, épuisée au point de ne pas pouvoir ranger les courses.Je ne savais pas par où commencer...ce n'est pas la 1ère fois que j'ai ces coups de panique....
Je vois ma psy dans 4 jours et j'ai hâte d'être à ce RV,
Je me suis couchée avec 1/2 zolpidem et j'ai lu, 30mn plus tard, rien de rien, alors je me suis levée. .........J'ai peur de debuter un syndrome dépressif, je connais bien la bête, non vraiment cela ne me tente pas du tout ;-((
Je vais tenter une deuxième approche de mon lit!!
Bonsoir bien entamé,
.
Nat
J'ai des bouffées de stress et d'angoisses mêlés.
Physiquement les douleurs sont moins importantes. Les traitements sont trop difficiles à supporter: troubles visuels invalidants particulièrement de près ce qui m'empêche de faire mon point de croix et autres bricolages précis. .....Je suis dans un brouillard permanent au sens propre et figuré.
Je peine à articuler, ne trouve pas mes mots , je ne peux pas communiquer normalement. ....
Je suis inquiète du comment, du quand, je pourrai reprendre le boulot.
Aujourd'hui, je suis allée avec ma fille faire quelques achats pour sa rentrée. Nous sommes sorties 2H, je suis rentrée vannée, épuisée au point de ne pas pouvoir ranger les courses.Je ne savais pas par où commencer...ce n'est pas la 1ère fois que j'ai ces coups de panique....
Je vois ma psy dans 4 jours et j'ai hâte d'être à ce RV,
Je me suis couchée avec 1/2 zolpidem et j'ai lu, 30mn plus tard, rien de rien, alors je me suis levée. .........J'ai peur de debuter un syndrome dépressif, je connais bien la bête, non vraiment cela ne me tente pas du tout ;-((
Je vais tenter une deuxième approche de mon lit!!
Bonsoir bien entamé,
.
Nat
Pao, Ermel, Anso [217418] posté le 30/08/2014 19:16:00 par nbu,
Merci les filles pour vos encouragements:-))
J'étais tellement en forme à la dernière rentrée et puis patatra !!
Bon, je vais mieux, je positive et peut être un RV chez ma psy me fera le plus grand bien.
Bon courage à toutes ...
Bisous
Nat
J'étais tellement en forme à la dernière rentrée et puis patatra !!
Bon, je vais mieux, je positive et peut être un RV chez ma psy me fera le plus grand bien.
Bon courage à toutes ...
Bisous
Nat
nbu [217417] posté le 30/08/2014 19:01:00 par anso91
Avec toi pour ta pose de ton nouveau patch, et je t'emmènerai dans une poche de mon cartable lundi :)
Ne lâche rien, tu es sur la bonne voie, tu vas y arriver! Oui, Madame!!!
Bises
Ne lâche rien, tu es sur la bonne voie, tu vas y arriver! Oui, Madame!!!
Bises
Nbu [217404] posté le 30/08/2014 08:16:00 par pao,
J'espère que ces 10 jours passeront vite et que tu seras enfin soulagée correctement. Normal que tu "psychotes" parfois, tout ça est si difficile à supporter !
Je pense bien à toi...
Je pense bien à toi...
Nbu [217401] posté le 30/08/2014 05:19:00 par ERMEL,
Coucou Nath,
J espere que tu as pu trouver le sommeil et te reposer un peu !
En tous les cas, je t embrasse et croise tous les doigts que je peux en ce qui concerne l efficacité de ton prochain patch !
Marie
J espere que tu as pu trouver le sommeil et te reposer un peu !
En tous les cas, je t embrasse et croise tous les doigts que je peux en ce qui concerne l efficacité de ton prochain patch !
Marie
Coup de blues [217399] posté le 30/08/2014 00:47:00 par nbu,
Depuis hier, je suis angoissée le soir et je dois reprendre de l' Atarax pour arrivé à m'endormir...et encore, ce n'est pas très efficace. ..
Dans 2 jours c'est la rentrée des classes mais pas pour moi :-((
Certe, je vais mieux mais je vois le temps qui passe, les mois de CLM defilent , ils ne sont pas extensibles........
Dans 10 jours , j'essaye un nouveau patch de Qutenza , j'en attends beaucoup .Le but étant la diminution du dosage du Laroxyl qui plombe mon cerveau .
En attendant, je psychote, alors me connaissant bien, je vais reprendre un RV chez ma psy et on verra bien.
Grrrrr, j'aime pas être dans cet état :-((
Bises du soir
Nat
Dans 2 jours c'est la rentrée des classes mais pas pour moi :-((
Certe, je vais mieux mais je vois le temps qui passe, les mois de CLM defilent , ils ne sont pas extensibles........
Dans 10 jours , j'essaye un nouveau patch de Qutenza , j'en attends beaucoup .Le but étant la diminution du dosage du Laroxyl qui plombe mon cerveau .
En attendant, je psychote, alors me connaissant bien, je vais reprendre un RV chez ma psy et on verra bien.
Grrrrr, j'aime pas être dans cet état :-((
Bises du soir
Nat
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.