Douleur(s) [Poster un message]

@rombis   [255307] posté le 09/01/2018 19:04:00 par annabelb, sur internet tu peux trouver des vidéos de conférence sur l'hormonothérapie. j'en ai vu une où le conférencier parle de l'aromasine (excuse moi si ce n'est pas le terme exacte car je suis sous tamoxifène)
voici le lien
http://www.icm.unicancer.fr/fr/actualite/retrouvez-la-conference-sur-hormones-antihormones-et-cancer-du-sein-en-video

dis toi cependant que ta maman est en grade 1 et pas de ganglion atteint donc très bon pronostic il me semble avec peu de risque de récidive et un bon suivi.

Annabel

nana2b   [255289] posté le 09/01/2018 13:04:00 par Jessica92, Je n'ai pas t'aider car j'ai eu une mastectomie il y aura un an le 20 janvier et je n'ai pas de douleurs dans le sein " manquant"
Je pense que tu devrais prendre un rendez-vous avec ton médecin pour lui en parler et peut-être te rassurer rapidement.
Jessica

Douleur dans le sein   [255272] posté le 08/01/2018 21:48:00 par nana2b, Bonjour, j'ai été opéré en mai 2015 de mon cancer du sein gauche. Depuis plusieurs jours et presque 3 ans apres, j'ai des douleurs dans le sein. Je me demande si je dois passer une échographie en urgence où cela est des suites de l'opération mais bon 3 ans apres . Merci de me répondre si vous avez déjà eu ce problème. Merci à toutes

Effets secondaires hormonothérapie    [254834] posté le 25/12/2017 15:11:00 par jeanne49, Bonjour Rombis 29

C’est surtout sur l’onglet Hormonothérapie que tu trouveras les infos que tu cherche. Mais n’oublie pas le plus important : l’hormonothérapie est un traitement qui réduit sérieusement le risque de récidive, c’est donc une chance pour ta maman avant d’avoir des inconvénients.
Par ailleurs, les effets secondaires, comme les douleurs articulaires, sont très différentes d’une personne à l’autre. Ta maman n’en souffrira peut-être pas...
Avec les résultats plutôt rassurants de ta maman, vous pouvez être optimistes toutes les deux.
En tous cas, elle a la chance d’avoir Une fille qui l’entoure et la soutient, c’est déjà énorme 😊;😊;😊;
Bon courage à ta maman pour son traitement et de très bonnes fêtes à toutes les deux.

Effets secondaires hormonothérapie    [254835] posté le 25/12/2017 15:11:00 par jeanne49, Bonjour Rombis 29

C’est surtout sur l’onglet Hormonothérapie que tu trouveras les infos que tu cherche. Mais n’oublie pas le plus important : l’hormonothérapie est un traitement qui réduit sérieusement le risque de récidive, c’est donc une chance pour ta maman avant d’avoir des inconvénients.
Par ailleurs, les effets secondaires, comme les douleurs articulaires, sont très différentes d’une personne à l’autre. Ta maman n’en souffrira peut-être pas...
Avec les résultats plutôt rassurants de ta maman, vous pouvez être optimistes toutes les deux.
En tous cas, elle a la chance d’avoir Une fille qui l’entoure et la soutient, c’est déjà énorme 😊;😊;😊;
Bon courage à ta maman pour son traitement et de très bonnes fêtes à toutes les deux.

Effets secondaires hormonothérapie    [254836] posté le 25/12/2017 15:11:00 par jeanne49, Bonjour Rombis 29

C’est surtout sur l’onglet Hormonothérapie que tu trouveras les infos que tu cherche. Mais n’oublie pas le plus important : l’hormonothérapie est un traitement qui réduit sérieusement le risque de récidive, c’est donc une chance pour ta maman avant d’avoir des inconvénients.
Par ailleurs, les effets secondaires, comme les douleurs articulaires, sont très différentes d’une personne à l’autre. Ta maman n’en souffrira peut-être pas...
Avec les résultats plutôt rassurants de ta maman, vous pouvez être optimistes toutes les deux.
En tous cas, elle a la chance d’avoir Une fille qui l’entoure et la soutient, c’est déjà énorme 😊;😊;😊;
Bon courage à ta maman pour son traitement et de très bonnes fêtes à toutes les deux.

Hormonothérapie et ses effets   [254832] posté le 25/12/2017 13:57:00 par Rombis29 Bonjour à toutes, ma mère à été opérée d’un CCI au mois de novembre. Les résultats de l’analyse anatomopathologie sont bons (tu meur de 15mm, très hormonodependant RE 100% et RP : 90%, grade 1, pas de ganglions touché, marges saines, HER2 -). Elle aura donc de la RT puis de l’hormonotherapie par anti-aromatases. Je lis sur différentes files, que l’hormonotherapie entraîne de nombreux effets secondaires notamment des douleurs articulaires. Je voudrais savoir comment cela se manifeste-il ? Comment ne pas penser qu’il s’agit de meta osseuses ? Quels sont les effets dont ma mère doit s’attendre à avoir ? Je me renseigne pour elle car elle ne veux pas aller sur internet mais je pense que c’est important d’au-moins se renseigner des effets auxquels elle doit s’attendre. Merci pour vos réponses.

Douleurs   [253534] posté le 15/11/2017 00:06:00 par Dauphine, Bonjour
Je vous lis souvent mais je n écrit pas souvent la dernière fois c était il y a un an mais aujourdhui j aimerais avoir des témoignages sur le retrait du pac
On m a retiré le pac début octobre il était collé et depuis c est beaucoup de douleurs. J ai passé une echo énorme hématome sous cutané et inflammation des tissus bien sur soigne par des médicaments
J ai le moral en berne car pour moi c était la dernière ligne droite apres des mois de traitement (mastectomie,chimio,rayons,herceptine)
J avais repris mon travail à plein temps et me voilà repartie en arrêt de travail
Merci pour vos réponses
Dauphine

lounette 91, carambole, les filles douloureuses   [253502] posté le 14/11/2017 15:01:00 par nbu, Bonjour,

Il faut effectivement laisser du temps après la fin des traitements parce que c'est parfois un véritable tsunami à l'intérieur :((J'ai eu des douleurs abdominales terribles lors de mon protocole TAC et il a bien fallu 4 mois après la fin pour que je retrouve un transit normal...Après n'ayant pas pris d'hormonotherapie, je ne peux pas me prononcer par rapport aux effets secondaires mais la description de tes douleurs, les bouffées de chaleur....
De mon côté, je vais mieux et j'ai pu équilibrer mon traitement avec 6 gouttes de laroxyl le seuil de mes douleurs est à 4 au lever et 5 en soirée. Même si ce n'est pas extraordinaire, pour moi, c'est correct.Je n'ai pas eu de coup de fil de mon centre de la douleur donc mon patch de Qutenza restera le 6 décembre. ....Je vais donc garder le Laroxyl jusque là et même plus encore...
Demain, je teste la conduite, j'ai Rv chez ma psy petit trajet en ville, ça devrait le faire.
Voilà quelques meilleures nouvelles !!
Je vous embrasse,
Nat

lounette91   [253498] posté le 14/11/2017 14:30:00 par Jessica92, Merci pour ton message et tant mieux si nos réponses vous font du bien, oui les traitements sont lourds, nous n'avons pas eu un rhume mais bien un cancer et je constate qu'avec le temps, les effets s'estompent et qu'effectivement il y a un avant et un après cancer
Il faut laisser du temps au temps !!!
Bonne journée à toutes
Jessica

Il fait beau et ce matin j'ai fait mes 10 kms de marche comme tous les jours

douleurs   [253492] posté le 14/11/2017 12:07:00 par lounette91 Il y a quelques jours, je cherchais des témoignages sur les douleurs qui persistent après la chimio et radiothérapie et je suis tombée sur les témoignages de NBU postés, je crois, en 2012 et alors que je lisais ses posts, je me suis rende compte qu'elle était en train de poster alors qu'elle ne l'avait pas fait depuis longtemps car ses douleurs étaient toujours présentes en novembre 2017. Il y a des hasards parfois étranges. Moi même après avoir terminé mon traitement, chimio EC plus taxol en juillet 2017 et radiothérapie en octobre 2017, je n'ai cessé et même si c'est moins intense, d'avoir des douleurs apparues sous taxol. Douleurs dans le dos, dans les bras, neuropathies. Ces douleurs sont moins vives mais elles persistent! J'ai fait un tep scan à la fin de la chimio, en aout et rien!!! je réalise qu'avant mon traitement, je n'avais pas toutes ces douleurs et qu'aujourd'hui je me sens vieille (57 ans), je fatigue vite, je ne peux pas rester longtemps debout. Il y a un avant et un après!!! Sous EC, j'ai eu des périodes de constipations et diarrhées (ce qui m'a valu un abcès de la marge anale) et sous taxol, des douleurs qui progressaient au fur et à mesure en intensité! et qui perdurent encore à ce jour. Je prends aussi un médicament anastrozole qui parait-il apporte des effets secondaires, je le prends depuis un mois et j'ai constaté des bouffées de chaleur, insomnies et humeur irritable!!! bref, mes contrôles sont fixés en décembre, je dois refaire un tep scan et une densimétrie et prise de sang! J'espère que NBU (je ne connais pas votre prénom) sera enfin soulagée) en tout cas, je pense à elle! Je vous lis souvent et suis en admiration devant certaines d'entre vous et même certains d'entre vous et je pense notamment, pour les citer ,mais il y en a d'autres, à Carambole et Jessica qui prennent le temps de répondre, de rassurer l'une ou l'autre. Quand elles répondent à un post, il faut qu'elles sachent que leurs réponses ou les encouragements qu'elles prodiguent ne font pas que du bien à celles à qui ils sont destinés mais aussi à toutes celles qui sont le silence, dans l'angoisse et qui n'osent pas poster!! merci à vous deux et à toutes celles qui continuent à poster et donnent du courage à toutes celles qui sont dans l'ombre et qui ne perdent pas un mot de leur post et qui trouvent sans intervenir des réponses à leurs questions!!! J'ai tellement de réponses sans vous interpeller personnellement mais juste en vous lisant!!! MERCI

Sodoltrose   [253478] posté le 14/11/2017 07:30:00 par Estant Oui je suis rassuré merci beaucoup

Douleurs   [253472] posté le 13/11/2017 19:09:00 par SoDoItRose Bonsoir Estant,
J'ai arrêté l'herceptine en août 2016 et j'ai également ressenti des douleurs essentiellement quand je passais de la position assis à debout, quand j'étais très longtemps assise ( douleurs hanches, genou et fessiers).... Avec le temps, ces douleurs sont parties. Tout comme toi, j'ai été inquiete, l'oncologue m'a fait faire un tas d'examen scanner, prise de sang et rien...ces douleurs étaient dû à l'ensemble de tous les traitements subis (chimio, ménaupose artificielle, rayons, fatigue et tamoxifene...) j'ai fait du pilate ( très bon sport pour les douleurs) et ça m'a beaucoup aidé et j'essaye encore aujourd'hui d'aller marcher...
Le sport aide beaucoup à nous remette en forme.
Pour ce qui concerne mes règles, elles ont disparues avec la chimio en 2015, et je suis depuis en ménaupose temporaire ou définitif ? Mon médecin traitant a l'air de dire qu'après les 5 ans de tamoxifene, les règles pourraient revenir mais je serai peut-être rentré en ménaupose d'ici là vu mon âge (47 ans).
Après il existe aussi une cure de vitamine, ma gyneco m' a prescrit des ampoules car le fait de la ménaupose il se peut que l'on soit en carence...
J'espère t'avoir réconforté...
Belles bises à toi et bon courage 🌹;🌹;🌹;🎀;🎀;🎀;

Douleur genoux    [253471] posté le 13/11/2017 18:24:00 par Estant Bonjour
J'ai des douleurs aux genoux inflammation et ensuite craquement de temps en temps sa a commencé depuis taxotere et herceptine , et à l arrêt des règles j'ai fini l herceptine juin 2017 18 injection mais j'avais du mal de me lever douleur musculaires articulaire une vrai mamie ensuite retour de mes regles a l fin des injection herceptine phosphatase qui montait progressivement mais qui restais stable a 140 les onco par l air inquiet bilan normal pour le reste calcium ca15 etc..les onco me disait normal vous êtes menauposer ca va revnir doucement pour les douleur au genoux mais depuis juin 2017 jai mes regles tous les 3 mois alors menaupose prenaupose ou je redeviens a la normal j ai moin mal aux genoux a l arrêt d herceptine mais toujours ces brûlures craquements quand je bouge beaucoup genre arthrite alors je me pose des questions avez vous eu ça et combien de temp ça va durer je vois l onco en décembre bilan sanguin la trouille ci vous pouvez me rassures merci

A nbu💝;   [253420] posté le 12/11/2017 08:08:00 par Carambole Bonjour Nat,
Je n’avais pas fait de brouillon pour mon message, mais je vais reprendre l’essentiel.
La gabapentine (Neurontin) étant un anti-épileptique, antalgique, analgésique, anxiolytique, l’accoutumance qu’elle entraîne me fait penser à celle de la morphine et de ses dérivés.
Comme le Laroxyl, elle est efficace contre les douleurs de désafférentation (neurogènes, neuropathiques comme dans ton cas, également les douleurs post-zostériennes et le syndrome du membre fantôme par amputation).
Le patch Qutenza doit beaucoup te soulager.
Il est évident qu’il faut traiter la douleur aiguë et chronique qui finit par miner le moral et provoquer de la dépression. Mais il existe des cas où un traitement au long cours par Neurontin finit par entraîner un syndrome dépressif. Ce n’est pas simple !
Le Laroxyl à faible dose comme tu le prends peut être très efficace non seulement contre la douleur mais aussi contre la dépression. À faible dose il n’entraine pas de somnolence ni d’accoutumance.
Même à 1/2 dose, le zolpidem puis l’alprazolam contribuent à provoquer de la somnolence diurne et augmenter la fatigue.
Il est très important que tu voies ta psychologue fréquemment et que le courant passe bien. Elle est une aide précieuse.
Je comprends totalement ton implication dans une vie professionnelle qui te permet de continuer à t’épanouir. Je suis très admirative de ton courage et de ta volonté.
Je ne veux surtout pas insister pour un traitement d’ anti-dépresseur par ISRS à dose légère. Mais il faut savoir que pendant environ 15 jours il est normal d’avoir quelques nausées et surtout de l’angoisse avant que le produit fasse effet. C’est la raison pour laquelle on associe un léger anxiolytique pendant cette période.
Je t’envoie plein d’ondes positives.
Gros bisous, toute mon amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;❤;️;🌺;

A nbu💝;   [253408] posté le 11/11/2017 15:34:00 par Carambole Bonjour Nat,
Je t’avais écrit un long message en réponse mais j’avais oublié d’indiquer le « sujet du message « , donc quand j’ai cliqué sur Postez le message, il a disparu ! Grrrrr! Je recommencerai tout à l’heure.
Gros bisous, Arielle💝;🍀;🍀;🍀;

Carambole   [253402] posté le 11/11/2017 09:55:00 par nbu, Bonjour Arielle,

Je ne prends pas de morphine du tout, elle n'est pas efficace sur mes douleurs et je ne la supporte pas.
Mes douleurs sont toujours presentes mais les 3/4 du temps, je vis avec un seuil à 2, 5, ce qui est plutôt bien.La mise en place du patch de Qutenza tous les 3 mois me soulageait jusque là et je disais et j'espère encore que c'est mon sauveur.
Pour comprendre un peu mieux, par exemple l'an dernier, j'ai été arrêtée un mois en tout sur l'année scolaire.Ce n'est pas beaucoup, j'écoute mon corps, je ne le pousse pas à bout, tout cela pour t'expliquer que j'ai de bons moments.Pendant ces périodes, j'ai toujours le Neurontin en traitement de fond , le 1/2 Zolpidem et c'est tout.Je suis une bonne professionnelle et donc je vais travailler si je m'en sens capable pleinement. Après, effectivement lors des phases douloureuses, souvent proche du prochain patch, les douleurs exacerbe ma fatigue et c'est un cercle vicieux.Dans ces moments là, c'est vrai mon moral en prend un sacré coup mais quoi de plus normal ? Tu sais j'ai essayé, à ma demande de prendre un antidépresseur, je n'ai pas supporté 2 jours des effets secondaires des 1ers temps ( nausées, crises angoisses.....).
C'est la 1ère fois depuis longtemps que je reprends du Laroxyl, 6 gouttes hier et j'espère que ce sera provisoire.
Je suis suivie par une psychologue avec qui le courant passe extrêmement bien et qui me fait avancer.
Merci en tous les cas d'être là pour moi pour toutes Arielle.
Je t'embrasse,
Nat

A nbu❤;️;   [253395] posté le 10/11/2017 22:27:00 par Carambole Bonsoir Nat,
Je suis désolée de lire ces nouvelles de toi en constatant que les douleurs liées à la neuropathie périphérique ne se sont pas améliorées longtemps après les traitements.
L’accoutumance à la morphine est une réalité. Et je me demande comment tu peux tenir le coup au travail avec la prise de somnifère, d’anxiolytique et de neuroleptique (même à faible dose) au long cours.
La douleur non soulagée crée un cercle vicieux (psychosomatique).
Tu vois une psy toutes les semaines. Est-ce une psychologue ou une psychiatre ?
Je pense sincèrement que tu as besoin d’un anti-dépresseur (ce que tu avais refusé de prendre). A raison d’une dose faible quotidienne, un anti-dépresseur ISRS (inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine) peut contribuer à améliorer ton état psychique, agir sur la fatigue. Tu es épuisée. Je comprends à la fois ton désir de vivre à travers ta profession qui te passionne et celui d’être apaisée.
À bientôt de tes nouvelles. Je pense bien à toi et je voudrais tant que tu retrouves le moral.
Je t’embrasse bien affectueusement. Amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🌺;💝;

Nouvelles aprés un an douleurs neuropathiques chroniques   [253367] posté le 10/11/2017 12:36:00 par nbu, Bonjour les filles ,
Un an que je n’ai pas écrit et si je reprends la plume c’est que je ne suis pas en forme..
J’en suis à mon 11 ème patch de Qutenza® depuis et mon équilibre est très précaire. Je prends toujours du Neurontin ® ( 600-800-800), Zolpidem ® ( ½ ), Xanax ® ( de 0,25 à 1 mg ) .Je suis de nouveau en arrêt de travail depuis 8 jours malgré les 15 jours de vacances scolaires car je suis douloureuse et fatiguée. Mon dernier patch de Qutenza® n’a été efficace que 50 jours. Je reprends donc du Laroxyl® alors que c’est une molécule que je ne supporte pas bien au niveau cognitif. Mais ayant des douleurs à un seuil de 7, l’urgence était de me calmer. Donc, de 7, je suis passée à 5, c’est pas énorme mais pour moi, c’est beaucoup. Je suis dans la phase de stabilisation à 7 gouttes, j’ai diminué la posologie du départ à 15 car je ne tenais pas debout……
Mon prochain patch n’est que le 6 décembre sans possibilité de l’avancer à moins qu’une personne se désiste la semaine prochaine ( 2 jours par mois pour ce traitement en hôpital de jour) .
J’ai le moral dans les chaussettes car c’est la 1ére fois que l’efficacité du Qutenza ® est si courte. Mes ressources s’amenuisent, 4 ans que je vis avec elles….Je m’inquiète pour l’avenir, pour ma capacité à tenir, de savoir si je vais pouvoir continuer mon travail que j’adore….
Je continue à travailler à 80% , semaine coupée par le mercredi, petite journée le vendredi et j’en ai bien assez. Je mène une vie très calme, sans activité physique excepté mes déplacements à vélo à assistance électrique. Je ne peux pas conduire à l’extérieur de ma ville. Je suis très fatigable, douloureuse à un seuil de 2,5 au minimum. Le soir en sortant du boulot, le seuil peut monter à 6 .Les trajets en voiture supérieurs à 1h de route exacerbent considérablement mes douleurs ce qui limitent énormément mes déplacements…
Je vois une psy depuis le début de l’annonce de mon cancer ( juin 2012 ), en ce moment, je vais la voir toutes les semaines.
Je suis fatiguée, désemparée….
Nat

traitements par plantes naturelles   [253118] posté le 04/11/2017 01:05:00 par violettoune, il faut éviter le pamplemousse il diminue ou annule l'efficacité des autres traitements
pour ma part en 2000 il y a 17 ans on n'avait aucune prescription, et le medecin generaliste ne donnait rien
c'est le kiné qui m'a parlé de l'harpagophytum je viens d'en prendre avec du curcuma, et des omega 3 aussi , le magnésium et les vitamines
en fait je ne me soigne qu'avec des plantes
mais desolée de vous dire que j'ai de l'arthrite sur toutes les articulations y compris les mains, les articulations des épaules, pour les jambes ma scoliose de naissance bloque les nerfs cruriaux, je ne suis pas opérable je gère H24 , je ne peux pas faire autrement,

là je souffre j'ai prix 2 lyrica ça ne passe pas, je dois prenre le deambulateur pour aller aux toilettes, j'ai déjà chuté, on m'a fait des examens ils n'ont pas trouvé , ou pas cherché au bond endroit

donc je suis guérie mais je souffre tout le temps et mon champ d'autonomie est complétement reduit bises vio