Reprendre une activité normale [Poster un message]

Nanon   [206755] posté le 25/10/2013 16:08:00 par lorette, Merci pour ta réponse ça me rassure de savoir que je ne suis pas la seule je vais prendre un rdv lundi et lui en parler car c est vraiment handicapent et fatiguant cette douleur
oui c est mon bras du cote sein malade tu as repris le taff tres dur on a envie de reprendre une vie sociale sa fait du bien mais notre corps a du mal beaucoup de mal à suivre et on doit être au top pourtant si seulement il savait tous ce que l on ressent c est douleur cette fatigue et en ce moment j avoue cette crainte de retomber dans la maladie peur tres peur qu une mauvaise nouvelle arrive ça tient du psy m enfin pas le choix c est un autre combat avec sois même
cette solitude qui pese car on ne peu pas en parler à nos proche trop lourd
merci

merci coco83   [206740] posté le 25/10/2013 10:10:00 par syssi, Je vois que tu as eu beaucoup de traitements différents, et si ce n'est pas de la chimio, on peut effectivement retravailler. Mais à temps complet, c'est difficile. Quand j'ai repris en mars 2013 j'avais encore les perfs d'avastin arrêté pour hypertension, je suis sous tamoxifène, et les marqueurs remontent aussi un peu, on verra la prochaine prise de sang. Je te remercie de ton témoignage coco, c'est vraiment une vie en gruyère qui nous attend.

Douleur bras, pour lorette   [206729] posté le 25/10/2013 00:28:00 par nanon,
Lorette, c'est ton bras opéré et où tu as eu le curage axillaire...
Si, si, il y a quelque chose à faire, c'est de demander à ton toubib, au cas ou celui ci ne le sache pas, qu'il te prescrive des séances de drainage lymphatique pratiquées par un ou une kinésithérapeute spécialisé(e) en la matière...
Tu pourras être fière de toi et avoir au moins appris quelque chose à ton toubib :)
Ton toubib, il serait temps, qu'il se mette à la page, parce que dire qu'il n'y a pas grand chose à faire, à part prendre des médocs, c'est pas très fort de la part d'un médecin !
Lui, pourrait peut-être changer de métier par contre, tu pourrais lui suggérer ça, lol...

J'ai eu, pendant plusieurs années, suite à mon curage axillaire, des séances de drainage lymphatique avec presso-thérapie (très efficace) . J'avais besoin, douleurs, etc...

douleur   [206725] posté le 24/10/2013 22:39:00 par lorette, Bonsoir
voilacela fait 6mois que j ai repris le travail depuis tout ça et je me demandais si certaine avait le meme pb que moi le bras droit celui qui a le curtage me fait mal en fait des douleurs et meme quand je le laisse au repos il devient comme mort ou avec des fourmillements mon toubib dit que ce sont les nerfs et qu il n y a pas grand chose a faire a part prendre des medocs mais quand meme c est invalidant le soir je ne peux plus m en servir telement il est douloureux et je ne parle pas de l epaule avez vous ce pb ?
pas facile de retrouver une vie normale et avec ça une sensation que rien ne sait passé pour les autres et niveau medicale on nous abandonne circulez y a rien plus rien a voir dur dur

travail et métastases   [206687] posté le 24/10/2013 12:46:00 par coco83, Bonjour,
Mon histoire avec Mr K a commencé en 1998. A cette époque là j’ai eu 2 ans de maladie car pour moi, il était impensable de reprendre le boulot sans être reconstruite. J’ai alors repris en mi temps thérapeutique pendant 3 mois, puis j’ai eu 1 autre problème de santé important pour lequel j’ai eu environ 9 mois d’arrêt. J’ai repris 1 mi temps thérapeutique pour cette pathologie là pendant 9 mos, puis j’ai repris mon boulot à temps plein jusqu’en octobre 2008 date de découvertes de métastases osseuses. A ce moment là j’ai pris 3 mois de maladie pour biopsie +radiothérapie+mise en place hormono (fémara) et perf de zométa. J’ai encore repris temps plein. Puis en octobre 2010 j’ai du faire de la chimio : taxol avastin d’où un arrêt de 6 mois, suivi d’une reprise en mi temps thérapeutique (avril 2011) pendant 6mois avec les perfs d ’avastin , accompagné de tamoxifène à partir du mois de juin. Entre temps j’ai eu des problèmes cardiaques pour lesquels j’ai eu 1 fois 3 mois d’arrêt et 1 fois 1 mois et demi. En juin 2012 je suis passée à faslodex, puis en janvier 2013 essai d’ aromasine + affinitor r, pour ces 2 traitements je n’ai pris que quelques jours de maladie pour les débuts. Actuellement je suis à nouveau en maladie depuis avril car depuis je suis sous navelbine. Voilà mon parcours de métastasée. Je voulais vous dire que pour ma part chaque reprise de boulot a été dure car il faut reprendre pied et cela demande beaucoup d’énergie et chaque fois c’est un peu plus dur car je pense que la fatigabilité se fait de + en+ grande avec l’accumulation des traitements. Aujourd’hui je suis fatiguée et de toute manière toujours sous navelbine. J’ai du mal à envisagé une reprise après car, où je travaille c’est de + en + dur, et que je n’ai plus envie de dépenser autant d’énergie pour reprendre et puis pour travailler, d’autant plus que mes absences répétées posent des problèmes à mon service.
Nicole.

merci les impatientes    [206621] posté le 23/10/2013 14:00:00 par syssi, Merci de vos réponses les filles, vous me remontez le moral, comme dis Pernelle, pour moi les effets secondaires du tamoxifène sont encore bien présents notamment les bouffées de chaleur quand je me bouge un peu physiquement (oh ça ne va pas chercher loin juste faire les courses ou le ménage) ou même éventuellement sans raison particulière, malheureusement j'ai bien peur que cela dure plusieurs années ct'affaire. Plus une neuropathie pieds (surtout)/mains, il paraît qu'on est environ 5% à garder des neuropathies irréversibles suite à chimio neurotoxique, et je fais partie du lot. Donc voilà je suis plus gênée par les séquelles du traitement que par la maladie. De plus, je fais le parallèle entre ma première reprise il y a neuf ans et maintenant, et bien ça n'a rien à voir...... Question de moral aussi sans doute!

egnaeiram, syssi,   [206618] posté le 23/10/2013 12:35:00 par pernelle Salut les filles,
Oui, on peut reprendre le taf entre chaque round, mais il est vrai que plus y a d'round, plus la mule fatigue. Je compte bien m'y recoller le plus vite possible, mais si l'envie est toujours là, il faut bien avouer que c'est parce que je bénéficie encore cette année d'un allègement horaire d'1/3 temps. Quand le temps plein va repointer le bout de son nez, il faudra que femara m'ait un peu lâché les tongues côtés effets secondaires ou cela risque de ne pas le faire. Pourtant, il faudra bien trouver une solution, car à 43 piges, hors de questions de me cloîtrer at home en attendant la suite ....
Bises
Pernelle

syssi   [206617] posté le 23/10/2013 12:12:00 par Globule69 bonjour,
Actuellement traitée pour métastases pulmonaires ( avastin/xeloda), je retravaille, en mi-temps thérapeutique, tous les matins depi septembre...j'ai tenté les après midi mais cela est trop fatiguant...certains jours, je sens la fatigue, les nausées et le mal de tête mais, au moins, au travail, je me sens utile et non centrée sur la maladie, j'oublie...un peu..
voilà ma petite expérience...

TRAVAIL Aprés TTT    [206616] posté le 23/10/2013 11:52:00 par egnaeiram, Bonjour les impatientes, :)
Juste un partage d'expérience sur le travail après traitements lourds( Tumorectomie, 8 cures chimio 4Fec100 + 4Taxotère ,33 RX Tamoxiféne )
Suite à un arrêt d'un an ,septembre 2009 à Septembre 2010,j'ai pu bénéficié d'un temps parteil,3 mois à 50% suivi de 3 mois à 70 % ;
Fatigabilité bien présente, mais que du bonheur de retrouver le boulot,
Re arrêt depuis Avril 2013 ,pour un an suite à métastases pulmonaires, (saloperie de K de M .......), et bien l'intention de reprendre le boulot dés Avril 2014, on va pas se débarrasser de moi comme ça , non mais sans blague ;)
Je ne peux me projeter que comme ça ,travaillant depuis l'age de 18 ans , mes 51 approchants(pfffff,....ah non pardon choueettee!!!!!
prendre une année désormais est un PUR bonheur, et je ne plaisante pas ,!!)
J'avoue que j'appréhende un peu le retour ,surtout que j'ai l'intention de demander une reprise à temps plein ,en bonne superwoman que je crois être, :) :)
Juste un petit changement depuis cette expérience K dont je me serais bien passée : ma devise sera "MOI D ABORD !!!! "
Plus question d'être sur le pont à la demande ,seulement à la mienne! Je pense devenir un peu égoiste, plus question de me laisser em....!!
Bon je vous explique ce verbe un peu haut: c est l'effet corticoides de la dernière chimio (hier) lol, ça vous requinque sa nana :)
Tout ça pour dire, tjrs y croire,malgré les angoisses les doutes....
Carpe diem !
Gros bisous les impatientes , une belle journée ;

reprendre le travail après chimio pour métastases   [206611] posté le 23/10/2013 09:26:00 par syssi, Merci coco pour ton message, je te souhaite que ta formation se passe au mieux. Au vu du peu de réponses, je ne pense pas qu'il y ait beaucoup de femmes qui retravaillent après métastases, je suis donc une wonderwoman en quelque sorte!!!!!

syssi   [206459] posté le 19/10/2013 16:30:00 par coco78, moi je suis infirmière et j'ai la chance d'avoir pris une pré-retraite de l'assistance publique car j'ai 3 enfants et j'avais plus de 15 ans APHP mais sinon dans mon travail je crois que je n'aurai pas pu reprendre la fatigue est bien trop présente encore, alors toi c'est normale tu as eu un lourd traitement et je pense que si de temps en temps tu dois t'arrêter en maladie pour te reposer il faut pas hésiter.
il faut penser en priorité à ta santé.
En ce moment j'ai entrepris une formation d'esthéticienne et je dois dire que même si je la fait à mon rythme c'est des fois dure.
Mais je ne veux pas passer reste de ma vie à rien faire.
Mais que tu sois fatigué c'est normale je pense que n'importe quel médecin te le dira.
repose toi le plus possible
mille bisous les filles
coco

reprendre le travail après chimio pour métastases   [206451] posté le 19/10/2013 15:04:00 par syssi, Bonjour à toutes,

Voilà je me pose des questions sur mon état de santé (fatigue chronique) depuis que j'ai eu un traitement de chimio pour métastases pulmonaires en 2012, j'ai repris le travail en mars 2013, d'abord à mi temps thérapeutique puis à plein temps depuis septembre, ce que je voudrais savoir c'est si beaucoup de femmes reprennent le travail après un traitement pour métastases, car j'ai l'impression de ne pas y arriver, est ce que je suis seule dans ce cas, ou est ce normal? J'aimerais avoir vos témoignages à ce sujet.

infirmière   [206220] posté le 15/10/2013 15:46:00 par zetrab Merci de ta réponse,

Je n'ai que 35 ans et j'ai repris dans le service où j'étais avant d'être malade (cela ne faisait que 6 mois que je venais de changer de service après 7 ans dans l'autre), c'est à dire en soins intensifs de chirurgie.
à mi temps thérapeutique, 10h/14h. L'équipe est super, même si je pense qu'ils ne doivent pas comprendre quand je leur dis que je ne peux pas intégrer plusieures info en même temps ou alors que j'oublie une info qui vient juste de mettre donné. Elles sont super, je fais un peu de preparation de perf, un peu de paperasse, pansement, j'accompagne les patients dans les pansements.

Cala fait du bien, mais je ne suis plus comme avant ; je n'ai pas récupéré la force de mon bras ; je ne peux pas les aider à mobiliser les patients ; je ne me sens pas la force de reprendre les horaires de 6h, ou de nuit et encore moins décalés.

Les postes privilégiés sont rares à l'hopital alors je réfléchis pas mal à ce que je pourrais envisager sur l'hopital ou ailleurs...

Zetrab   [206183] posté le 14/10/2013 20:37:00 par nbu, Bonsoir,

Et bien j'ai 48 ans et je suis depuis plus de 10ans IDE à l’Éducation Nationale.
Alors même si je suis seule et que j'ai beaucoup de responsabilité, ce n'est pas du tout le même rythme que dans un service .
Mais, je comprends d'autant plus les filles qui doivent retravailler comme toi en service car J'ai moi même travaillé 15 ans à l'hôpital.
Et de ton côté, comment cela se passe cette reprise, dans quelles conditions ?

A bientôt

Nat

infirmière   [206182] posté le 14/10/2013 19:48:00 par zetrab Bonjour Nbu,

Si j'ai bien compris tu es infirmière. ? Est ce indiscret de te demander ton age et dans quel service tu travailles ?

Je suis moi meme infirmière, j'ai repris en mi temps thérapeutique il y a 2 semaines et me pose beaucoup de questions ... notamment serais je capable de reprendre mon activité au meme rythme qu'avant ?

Courage à toutes !

pour ntu   [206051] posté le 11/10/2013 13:37:00 par lorette, Bonjour
j ai lu ton message tu dois t accrocher apres mon cancer comme toi en 2012 apres un arret de 14 mois operation chimio RX reprise en mi temps therapeutiques avril 2013 je t avoue que c etait horrible fatigue douleur dans le bras droit et meme un ganglion aujourd hui encore je ne peux pas faire ce que je veux il me fait mal par moment c est comme si il etait mort mais c est à moi de gerer au mieux de le soulager de l epargner pas facile c est vrai mais pas le choix on avance on est vivante la fatigue est toujours la elle va elle vient notre corps réagi différemment j en parle à mon toubib et comme la sécu nous laisse tomber après (seule visite chez eux elle m a dit c est la lois reprise le 25 sinon on se reverra ici et m a demandé si c'était mon physique qui me faisait pleurer ) des sans coeur alors je fait de mon mieux et quand cela n ira plus une pause. GARDE le moral les traitements sont derriere maintenant la vie est belle il faut qu on se soutienne et ménage ton bras et ton corps des que tu peux
la ou je vie l apres cancer il n y a rien pour nous aider apres l arret lors ,de la reprise pour les gens on est comme avant mais c est loin d être le cas c est fou comme ils réagissent

nbu   [205956] posté le 08/10/2013 13:49:00 par SunnyLife, J'ai appris récemment que le KS donne droit à un taux d'invalidité, variable selon les protocoles subis.
Personne ne m'en avait parlé, mais du coup j'ai été déposer un dossier. Reçue par une dame vraiment gentille qui m'a aidée pour les formalités.
Selon le taux accordé, cela donne un certain nombre de droits voir complément de salaire pour les arrêts, carte de transport, aide logement.... etc. Cela peut peut-être t'aider si tu dois à nouveau te mettre en arrêt.

Pour celles qui ont repris le travail..   [205953] posté le 08/10/2013 11:50:00 par nbu, Bonjour à toutes,

J'ai repris mon travail à mi-temps thérapeutique depuis le 2 septembre après 15 mois d'arrêt.
Depuis 8 jours, la fatigue s'accentue et je dors 3 h tous les après midi. Je me sens épuisée, vidée...
De plus, j'ai toujours une douleur très présente et invalidante depuis 2 mois suite à un mouvement un peu violant du côté du sein opéré..Mon médecin m'a bien ausculté me disant que c'était d'origine musculaire.J'ai eu mammo et écho de contrôle début Juillet et vu le chirurgien dans la foulée:tout allait bien .
Les anti-inflammatoires ne me font rien, seul le tramadol me soulage un peu.C'est évidement le côté droit et je suis droitière...

Du coup, depuis ce W.K,j'ai le moral en berne.

Il faut vous dire que je n'ai pas eu de curetage ganglionnaire et 1 mois après l'intervention, je n'avais plus de douleur ni impotence.
Par contre la RT a ravivé ses douleurs ( arrêt de la RT le 18 Janvier 2013).
Je me pose beaucoup de questions concernant les effets secondaires de la RT , la zone irradiée restera t-elle fragile ?
Je retourne voir mon médecin vendredi et je vais lui demander une échographie et des séances de kiné appropriées....

Entre la fatigue et l'impossibilité de me servir de mon bras, je craque un peu et j'ai les larmes qui montent vite sans raison :-((

Merci de me parler de vos expériences similaires

Nat

reprendre une activité    [205849] posté le 05/10/2013 17:02:00 par vyvy37, nbu,bonjour...
comme prévu j'ai repris le travail le 23 et s'échapper ne serait ce que deux semaines et vivre normalement m' a fait un bien fou...
Hier j'ai eu ma deuxième cure,et aujourd'hui grosse fatigue.
Normalement,jeudi reprise du travail.
Tout le monde me soutient et m' aide de leur mieux.

@corinne77/je n'ai que 35 ans et à moi aussi la vie ne pas réservée que des cadeaux.
Rien qu'en 2013,ma meilleure amie s'est fait tuée par son mari devant ses deux enfants...4 vies de gâcher.Par la suite,j'ai dû mettre mon constructeur au tribunal pour vices cachées,encore une histoire qui va trainer en longueur...Et pour finir fin juillet j'apprend que j'ai un cancer.
Je n'ai jamais rien obtenu comme certains par chance ou en claquant des doigts.
Il faut se battre,relève la tête tout ça c'est derrière toi,moi je ne me suis jamais retournée.Tu as la chance de vivre,le sacrifice a été rude.
Mais comment sais tu que ce qui t'attend n'est pas mieux...
On veut tous guérir et être a 100% sure de ne jamais récidiver,mais c'est pas ça la vie.
Tu as en toi les moyens de te battre,c'est dans la tête.Tu peux le faire,tu n' as pas traverser tout cet enfer pour abandonner comme ça,à deux mètres du bol de Sangria!!!
c'est maintenant,alors bats toi,envoies tes Cv...La vie ne s' arrête pas la...
Et n'oublie jamais " la vie est un cadeau, et même à 54 ans elle reserve encore de belle surprise.

Bizz

à vos bons conseils   [205674] posté le 02/10/2013 20:38:00 par corinne77 j'ai un cancer du sein et subi les traitements habituels : chimiothérapie, chirurgie, radiothérapie et hormonothérapie.
j'ai été choquée non seulement par la maladie en elle-même mais surtout par le comportement de mes proches.
j'étais une femme divorcée active avec un bon job ; j'ai passé ma vie à aider les autres et j'ai eu retour zéro : j'ai été virée de mon travail deux semaines après l'annonce de mon cancer et ma famille m'a tourné le dos (sachant que la plupart sont dans le médical) ayant dû gérer seule la maladie avec l'aide ponctuelle d'une amie. j'ai tout perdu : le travail (3ans de procès), l'argent, les parents, les soeurs et mon fils me rend visite trois fois par an...
j'ai suivi quelques séances de psychothérapie pour faire le deuil et je me suis mise en retrait dans une bulle durant 3 ans vivant de mes indemnités journalières et de mes économies, ne me précipitant pas pour retrouver du travail.
j'ai fréquenté les associations de soutien et fait du sport pour me réapproprier une image et mon nouveau moi et j'arrive désormais à gérer les effets secondaires de l'hormonothérapie.
mais tout a une fin puisque je suis en fin de droit (sans indemnités) et il me faut impérativement retrouver un travail à 54 ans et cela passe probablement par un changement de région.
mais j'avoue que je traîne les pieds et me trouve tous les prétextes pour ne pas envoyer les CV et reporte au lendemain
j'ai peur de me retrouver dans une situation stressante et peur de la récidive
est ce une réaction normale et comment se motiver ?
je n'angoisse même plus par rapport à ma situation matérielle pourtant préoccupante
comment avoir le déclic et arrêter de procrastiner ?