Port à Cath [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

814 messages - page 34
et je finis   [257483] posté le 04/03/2018 21:21:00 par croyonsy,
les soignants sont des humains .................
qui ont la plupart du temps le bonheur de ne connaître des effets des traitements ...............que la théorie !!!
Donc les impatientes on s'accroche mais on dit ce que l'on a vécu il faut participer à la formation continue .............des médecins et des soignants c'est un devoir de patientes !!!! et d'impatientes !!!
bises à vous
bibicheboxer,   [257482] posté le 04/03/2018 21:16:00 par croyonsy,
Non non tu n'es pas chochotte!!!!!
ou alors il y a beaucoup de chochottes sur terre!!

.......................et hélas la notion de balade de santé ,elle , est plus fréquente qu'on ne le pense (public comme privé)

................les soign

Merci Jessica92   [257478] posté le 04/03/2018 19:52:00 par bibicheboxer,
Et oui et ça ils ne t en parle surtout pas
Une voisine de chimio m a dit que pour la deuxième fois elle l a fait poser en clinique privée sous AG
Alors que mon Hôpital a comme nerf de la guerre la lutte contre la douleur , je ne pige pas pourquoi ils le font systématiquement sous AL
Et je leur ai répété mille fois l inefficacité des anesthésiés locales chez moi, pffff enfin merci parce que je finissais par croire que j étais chochotte !
A bibicheboxer    [257469] posté le 04/03/2018 16:36:00 par Jessica92,
Non tu n'es pas la seule, toute comme Arielle la pause du Pac pour moi un vrai cauchemar, j'ai souffert. J'ai profité d'un bloc opératoire pour l'enlever sous AG comme ça aucune douleur
Jessica
Carambole merci   [257433] posté le 03/03/2018 20:04:00 par bibicheboxer,
Les oncologue on tendance a minimiser les traitements , a écouter le miens c est presque une balade de santé, l infirmière coordinatrice a été bien plus honnête.
Je n ai pas manqué de lui signifier le calvaire vécu, avec un sourire il m a dit " Ben maintenant c est fait"
Grrrr
Merci en tout cas tu me rassures un peu pour la dépose 😉;
Bien a toi
Nath
A bibicheboxer    [257408] posté le 03/03/2018 09:26:00 par Carambole
Bonjour,
Je voudrais te rassurer pour la dépose du PAC.
Non, tu n’es pas la seule à avoir eu très mal lors de la pose, malgré l’anesthésie locale. Ce fut également mon cas il y a 3 ans.
J’avais donc extrêmement peur pour la dépose effectuée le 26 janvier.
J’ai demandé au chirurgien qu’il me prescrive un patch Emla que j’ai appliqué sur le boîtier.
Il m’a quand même précisé qu’au niveau de la veine jugulaire, le geste étant très simple, je n’aurais pas mal.
J’ai pris du Xanax pour me détendre. Mais l’angoisse montait dans la salle d’attente de la clinique, car il a eu 3/4 d’heure de retard.
Je n’ai absolument rien senti pendant qu’il opérait, même si le temps m’a paru long.
Il faut quand même prendre de l’ixprim (association paracetamol et tramadol) pendant 2 à 3 jours, car les tissus travaillent à l’endroit de la cicatrice.
Actuellement elle est fine mais c’est encore induré, et il y a un léger creux à l’endroit du boîtier.
Je la masse tous les jours avec la crème Cicalfate.
Ma mutuelle ne me rembourse plus depuis janvier 2017 les dépassements d’honoraires des médecins en secteur 2 qui n’adherent pas à l’Optam (anciennement CAS). Un vrai marché de dupes dont les patients font les frais.
Le reste à charge dans le cancer est une honte. Les mutuelles’ n’ont pas baissé leurs prix, très peu de médecins adhérent à l’Optam, et pour avoir droit à l’ACS, il faut vraiment être assisté (et n’avoir réalisé aucune économie en bossant toute sa vie).
Excuse-moi pour ce long message (et un hors sujet, mais tu as évoqué le dépassement d’honoraires, j’en ai profité).
Bisous, amitié, Arielle😘;😘;😘;❤;️;



Croyonsy merci   [257396] posté le 02/03/2018 23:09:00 par bibicheboxer,
Je t' ai répondu par mail pas sur que ça apparaisse ici aussi.
Je n ai pas encore toutes les techniques du forum.
Trop tôt pour avoir une date de retrait de la petite boite.Je pense que psychologiquement on est plus disposées a l enlever qu ' à le poser.
Je pense aussi qu il y a un soucis d'economie et de risque calculé dans les hôpitaux publics.Ma mutuelle ne me permettrait de toute façon pas une AG avec dépassement d honoraires. Il me faudra me blinder de courage.
Merci a toi et a toutes ici on se sent moins seules😉;
bibicheboxer,   [257394] posté le 02/03/2018 22:07:00 par croyonsy,
bonsoir,
je suis une ancienne au delà de mon expérience perso je peux témoigner du fait que certains praticiens posent et retirent sous AG= Anesthésie Générale, d'autres sous hypnose......................
Je sais comme les perspectives de pose et de retrait peuvent être angoissantes Pour l'instant ta petite boîte est une alliée sûre.!!
Tu ne nous as pas dit où tu en es de tes traitements?.....la date du retrait de ton PAC est-elle fixée??.
.....................d'ici là nous essaierons de t'aider à y aller cool et le plus zen possible!!
amitiés à vous toutes !!
Suis je la seule?   [257392] posté le 02/03/2018 21:38:00 par bibicheboxer,
Bonjour à toutes , je vous lis depuis longtemps ,et j'ai donc décidé de vous rejoindre.
j'ai vécu l'enfer pour la pose du CAT sous anesthésie locale ,à l'enfilage du cathéter dans la veine jugulaire ,ils ont faillit me perdre. ce sera le pire souvenir pour moi, et j'angoisse déjà le jour où il faudra l'enlever.
vu qu'on m'avait annoncé ça comme une formalité, je perd confiance dans le personnel médical, suis vraiment la seule a avoir vécu l'enfer avec ce truc?
A croyonsy❤;️;   [256288] posté le 02/02/2018 15:12:00 par Carambole
Ouf, merci pour tes explications ! Je me disais aussi que ton message initial était parti sûrement trop vite.
Bises, amitié, Arielle😊;😘;😉;
croyonsy, concernant la photo avant dépose du PAC   [256287] posté le 02/02/2018 15:08:00 par Carambole
Bonjour,
Tu as fait tellement bref dans ton message, au sujet d’une nécessité de faire réaliser une photo (radio) du PAC avant son retrait, qu’on ne sait pas pourquoi !
À bientôt pour ton explication.
Bise, Arielle🙄;😉;
RETRAIT Portcath suite    [256286] posté le 02/02/2018 14:59:00 par croyonsy,
Croyez en ma petite expérience c'est important................Elle (cette petite séance de radio ) est prévue dans le protocole de pose et de dépose.
Donc ejb,il faut voir avec le centre qui t'a suivie ou de celui qui a assuré la pose de ta tuyauterie ou être sûre qu'ailleurs cette phase d'imagerie soit bien prévue et exécutée.
Ceci dit au niveau de l'acte lui -même, après 6 ans de cohabitation, je flippais un peu à cause des adhérences la phase du retrait du boîtier mui- même, réalisé sous anesthésie locale , s'est bien déroulée...........
La place est restée indurée et douloureuse quelques temps ..........
j'ai massé régulièrement et ne conserve qu'une trace de "estafilade" bien intégrée dans un secteur où j'ai des cicatrices d'enfance (brulûre avec lait bouillant à une époque où le chauffe - biberon n'existait pas et où l'autonomie me gratouillait déjà)

Cela se fait se gère !!! Vous en avez vu d'autres comme dirait MDLG !!!
Je saute dans vos poches et pense à vous toutes................
RETRAIT Portcath et    [256285] posté le 02/02/2018 14:27:00 par croyonsy,
PROMO 2010....................et encore en bon état
Posé en juillet 2010 fin d'herceptine fin 2011
mais alerte en 2012 donc hormono ARIMIDEX jusqu'à nov 2016
donc j'ai décidé de me séparer de mon PAC pendant l'été 2016 ...........dans le centre où j'étais suivie depuis 2010
Loin d'avoir la verve de Pernelle et pour faire simple ...........je ferai bref en vous recommandant à toutes :
avant le copu de bistouri qui vous séparera de votre chère petite boîte vérifiez qu'une dernière séance photo précède "l'acte"= petite radio
et exigez la si elle n'est pas prévue !!!!!
Croyez en ma petite expérience c'est important................Elle est prévue da

ebjb, ebjb,
A Chrisflo❤;️;   [256189] posté le 31/01/2018 12:17:00 par Carambole
Bonjour Christèle,
Merci pour ton témoignage. Je me doutais bien qu’après l’introduction entre la peau et le muscle du boîtier qui s’est incrusté, l’endroit après son retrait ne pouvait pas avoir un aspect plat.
Mais le chir aurait pu m’informer de l’évolution.
Je pense qu’il faut bien masser l’induration (avec Cicalfate par exemple) tous les jours dès que la colle-pansement est partie.
Je ne vois plus ni ne sent plus le tuyau à la jugulaire. Ou à peine, en regardant bien.
Là aussi, je pense que les massages doux à cet endroit ne peuvent qu’être bénéfiques.
Gros bisous et toute mon amitié, belle journée, Arielle😘;😘;😘;😘;😘;😘;🍀;💝;🌺;🌺;

Carambole   [256184] posté le 31/01/2018 09:00:00 par Chrisflo
Bonjour Carambole,
Je suis à J+10 et j'ai moi aussi une petite boule a la place du boîtier. La cicatrice est bien refermée et pas douloureuse mais je suis passée par différentes couleurs au lieu et place du PAC ! Je suis jaune actuellement !
Je pense qu'il ne faut pas trop t'inquiéter, le muscle a été meurtrie d'où la boule, elle devrait se résorber rapidement !!!
Petite anecdote, mon tuyau remontait haut dans la jugulaire et après l'opération, j'ai cru qu'on ne me l'avait pas retiré alors que je l'avais vu de mes propres yeux et donc explication : mon corps a essayé de rejeter ce corps étranger en fibrosant tout autour...resultat, j'ai toujours un tuyau virtuel...😣; ça devrait partir, dixit ma kiné
Je te souhaite une très belle journée Carambole 😙;😙;😙;
A Vero61❤;️;❤;️;   [256183] posté le 31/01/2018 08:57:00 par Carambole
Merci beaucoup Vero😘;
C’est exact, la boule donne l’impression que le boîtier est toujours là, avec un hématome.
Tu me rassures.
Gros bisous, toute mon amitié, belle journée🌺;💝;😘;😘;😘;
Carambole   [256181] posté le 31/01/2018 08:43:00 par vero61,
Bonjour Arielle,

la boule que tu sens te donne l'effet que le boitier est encore là ?
si c'est le cas c'est normal, cela va diminuer tout doucement
et il y a peut être un petit hématome en plus
si ce n'est pas le cas je ne peux te renseigner
belle journée à toi Arielle
je t'embrasse
Véro 😘;🍀;😘;🍀;😘;🍀;
Induration, boule, après le retrait du PAC   [256180] posté le 31/01/2018 07:26:00 par Carambole
Bonjour à toutes et tous,
5 jour après la dépose, je sens une induration, une boule dure, gonflée, sensible, à l’endroit où se trouvait le boîtier, sur et tout autour de la cicatrice.
Je sais qu’il faut un certain temps pour la cicatrisation. Mais j’aimerais avoir vos témoignages avant d’appeler le chirurgien (qui ne m’a rien dit au sujet de cette évolution).
Merci beaucoup de me donner vos témoignages.
Bises, amitié, Arielle😘;❤;️;🌺;
MDGL CARAMBOLE   [256152] posté le 30/01/2018 10:47:00 par ebjb,
Merci pour vos réponses et votre soutien! MDGL hâte de te voir et de t'embrasser...Nous avons tellement vécues de choses!!!
Grosses bises
Portcath   [256146] posté le 30/01/2018 07:21:00 par dodoeden
Je suis nouvelle sur ce forum.J'ai lu beaucoup de témoignages sur la pose du portcath.On ma posé le mien en décembre 2017 et par ce témoignage je voudrais rassurer celle qui vont subir cette opération. J'étais terrorisee en entrant dans ce bloc,a peu près 20 de tension.Cela s'est merveilleusèment passé, aucune douleur,sauf les piqûres anesthésiantes un peu douloureuses.L infirmière me tenait la main,me parlait,le chirurgien opérait avec un echographe et ma posé le portcat côté mastectomie car de l'autre côté là veine était trop petite.Cela à duré 20 mns ,il a posé l'aiguille pour la chimio que j'ai eu dès le lendemain.Alors ne paniquez pas trop,cela se passe très bien aussi souvent.
41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.