Port à Cath [Poster un message]
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port a cath [230486] posté le 21/10/2015 23:30:00 par tifam
voila moi aussi on m'a placé le port a cath lundi et je débute ma 1ere chimio demain j'éspère que ce ne seras pas trop difficile
courage a toutes
bisous
courage a toutes
bisous
Ca y est, c'est fait [230455] posté le 21/10/2015 10:36:00 par Katie
Une autre étape de passé! Pas de colle pour moi mais des fils et de vilaines cicatrices. Premiers jours douloureux et puis après on s'habitue!
Maintenant première cure vendredi. Esperons que ca se passe bien.
Bon courage à toutes! 🌷;
Maintenant première cure vendredi. Esperons que ca se passe bien.
Bon courage à toutes! 🌷;
Pose du PAC faite [230347] posté le 18/10/2015 15:11:00 par jeunefemme59,
Bonjour à toutes
Bon ben ça y est c est fait ! Vendredi je suis rentrée en ambulatoire me faire poser le fameux port à cath.
J ai eu là chance d avoir une super équipe au bloc et un très bon chirurgien! Que je voudrais remercier!!!
Je me suis fait opérer sous anesthésie locale.
J ai beaucoup parler lol j avais très peur et c est ma façon d exprimer ma peur parler parler parler même si en temps normal je parle comme une pipelette lol.
Je n ai pas eu mal et je dois faire attention à ne pas faire d effort côté gauche, côté du PAC.
Je suis restée un moment en salle de réveil le temps de faire la radio et que le docteur la voit et donne son feu vert afin que je puisse repartir. Je suis remontée dans la chambre j ai eu une collation et j ai pu partir.
Maintenant le plus dur la chimio FEC 50 qui va commencer lundi 26.
Bon courage à toutes et plein d ondes positives
Amicalement
Bon ben ça y est c est fait ! Vendredi je suis rentrée en ambulatoire me faire poser le fameux port à cath.
J ai eu là chance d avoir une super équipe au bloc et un très bon chirurgien! Que je voudrais remercier!!!
Je me suis fait opérer sous anesthésie locale.
J ai beaucoup parler lol j avais très peur et c est ma façon d exprimer ma peur parler parler parler même si en temps normal je parle comme une pipelette lol.
Je n ai pas eu mal et je dois faire attention à ne pas faire d effort côté gauche, côté du PAC.
Je suis restée un moment en salle de réveil le temps de faire la radio et que le docteur la voit et donne son feu vert afin que je puisse repartir. Je suis remontée dans la chambre j ai eu une collation et j ai pu partir.
Maintenant le plus dur la chimio FEC 50 qui va commencer lundi 26.
Bon courage à toutes et plein d ondes positives
Amicalement
Merci [230163] posté le 13/10/2015 22:12:00 par Katie
Merci Arielle pour ta réponse (et pour tes trèfles porte-bonheur :-)), j'ai hâte que ça soit fait pour être débarassée de cette étape. J'espére que la pose ne prend pas trop de temps et qu'on nous donne un calmant!
Katie [230087] posté le 12/10/2015 14:15:00 par Carambole
J'oublie de te préciser qu'un simple calmant ( paracétamol) ou Ixprim (association paracétamol et Tramadol) les 2 premiers jours suffisent. Et une fois que ce sera fait, tu te sentiras plus tranquille. C'est un énorme progrès par rapport aux douloureuses piqûres qui faisaient péter les veines avant cette invention !🍀;🌺;❤;️;☀;️;🎀;
Katie [230085] posté le 12/10/2015 14:10:00 par Carambole
Je comprends tes inquiétudes. Normalement, tu ne devrais sentir que la piqure anesthésiante...
Personnellement, j'aurais préféré qu'on me le pose sous anesthésie générale.
Pour la suite, ne t'en fais pas trop, tu vas avoir mal dans le cou et une gêne pour dormir pendant 24 heures, puis ton thorax va s'habituer au boîtier. On va poser une " colle" spéciale en guise de pansement. Il faudra te laver prudemment sans prendre de douche pendant les 2 premiers jours. Ne t'inquiète pas trop. Il faut s'habituer à la vue du boîtier. Et puis c'est l'hiver, tu pourras le cacher grâce aux pulls !
Bisous, toute mon amitié. Arielle. Je t'envoie plein de trèfles pour te réconforter🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🌺;❤;️;☀;️;🎀;
Personnellement, j'aurais préféré qu'on me le pose sous anesthésie générale.
Pour la suite, ne t'en fais pas trop, tu vas avoir mal dans le cou et une gêne pour dormir pendant 24 heures, puis ton thorax va s'habituer au boîtier. On va poser une " colle" spéciale en guise de pansement. Il faudra te laver prudemment sans prendre de douche pendant les 2 premiers jours. Ne t'inquiète pas trop. Il faut s'habituer à la vue du boîtier. Et puis c'est l'hiver, tu pourras le cacher grâce aux pulls !
Bisous, toute mon amitié. Arielle. Je t'envoie plein de trèfles pour te réconforter🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🌺;❤;️;☀;️;🎀;
demdo [230084] posté le 12/10/2015 14:00:00 par Carambole
Chère Dominique,
Je n'avais pas vu ton message ici ! Courage pour les piqûres !
Tu as parfaitement raison : déséquilibre du corps, perte des muscles. Mon kiné l'a précisé. J'en ai pour un moment !
Je ne suis pas du tout attirée par les matchs de foot, encore moins de rugby ! Pour moi c'est l'opium du peuple ! Lol ! Je vais mécontenter maritchou !
Bisous, Arielle🍀;❤;️;🌺;☀;️;🎀;🌿;🌻;🌸;🌴;🌹;
Je n'avais pas vu ton message ici ! Courage pour les piqûres !
Tu as parfaitement raison : déséquilibre du corps, perte des muscles. Mon kiné l'a précisé. J'en ai pour un moment !
Je ne suis pas du tout attirée par les matchs de foot, encore moins de rugby ! Pour moi c'est l'opium du peuple ! Lol ! Je vais mécontenter maritchou !
Bisous, Arielle🍀;❤;️;🌺;☀;️;🎀;🌿;🌻;🌸;🌴;🌹;
Angoissée [230080] posté le 12/10/2015 13:40:00 par Katie
Bonjour à toutes,
Je dois me faire poser le PAC cette semaine et j'angoisse fortement. Il faut dire que le fascicule fourni par l'hopital n'est pas très rassurant..
Pourriez-vous me dire à quoi m'attendre? Est ce que je serai d'attaque dès le lendemain?
Merci à toutes!
Je dois me faire poser le PAC cette semaine et j'angoisse fortement. Il faut dire que le fascicule fourni par l'hopital n'est pas très rassurant..
Pourriez-vous me dire à quoi m'attendre? Est ce que je serai d'attaque dès le lendemain?
Merci à toutes!
Carambole, Maritchou et Empar46 et vous toutes [230007] posté le 09/10/2015 20:26:00 par demdo
Voilà partie pour 3 mois d'injection quotidienne anti-phlébite, avec PDS toutes les semaines!!!! Mon infirmière est sympa mais quand même, ce n'est pas les piqures qui me gênent mais la contrainte d'être là à l'heure tous les jours.
Désolée pour toi Arielle, je sais que ce n'est pas évident de ne pas faire trop choses quand on est seule. De plus si on a été habituée à être indépendante, le premier réflexe c'est de faire ce que l'on a à faire et non pas de se retrouver en situation de dépendance en demandant de l'aide. Par contre pour le Drive Maritchou a sûrement raison, je commence à y songer pour le "sec" et les gros volumes et j'irais juste pour du frais.
Pour ta sciatique l'ostéo m'avait dit que lorsqu'il y mastectomie il y déséquilibre du corps et qu'en plus avec la perte des muscles on devient très fragile aux contractures et sciatiques et tendinites en tout genre!!!! Encore un truc sympa.
Dès que tu le peux sors tout doucement de ton lit pour faire quelques pas, j'espère que ce sera assez vite supportable.
En parlant de supporter si tu fais ce que te recommande Céline pour le match de rugby, ne le vis surtout pas à fond et contente toi de dire "Bravo les gars" ou "Dommage les mecs" et non pas de sauter sur ton fauteuil les bras en l'air.
Bon dans notre coin (Nord-Picardie on n'a pas trop la culture Rugby) mais chez Céline ça doit donner!!!
Empar46, un port à Cath infecté sans fièvre!! et ben tu aurais pu passer à côté. Je revois l'Oncologue le 18/12 donc à suivre...
Lundi je retravaille à mi-temps sur ma demande...
dans la semaine je viendrais vous donner des nouvelles de tous les bilans faits récemment.
Amitiés à toutes
Bises
Et j'espère qu'il y aura du soleil et du ciel bleu ce week-end
Dominique
Désolée pour toi Arielle, je sais que ce n'est pas évident de ne pas faire trop choses quand on est seule. De plus si on a été habituée à être indépendante, le premier réflexe c'est de faire ce que l'on a à faire et non pas de se retrouver en situation de dépendance en demandant de l'aide. Par contre pour le Drive Maritchou a sûrement raison, je commence à y songer pour le "sec" et les gros volumes et j'irais juste pour du frais.
Pour ta sciatique l'ostéo m'avait dit que lorsqu'il y mastectomie il y déséquilibre du corps et qu'en plus avec la perte des muscles on devient très fragile aux contractures et sciatiques et tendinites en tout genre!!!! Encore un truc sympa.
Dès que tu le peux sors tout doucement de ton lit pour faire quelques pas, j'espère que ce sera assez vite supportable.
En parlant de supporter si tu fais ce que te recommande Céline pour le match de rugby, ne le vis surtout pas à fond et contente toi de dire "Bravo les gars" ou "Dommage les mecs" et non pas de sauter sur ton fauteuil les bras en l'air.
Bon dans notre coin (Nord-Picardie on n'a pas trop la culture Rugby) mais chez Céline ça doit donner!!!
Empar46, un port à Cath infecté sans fièvre!! et ben tu aurais pu passer à côté. Je revois l'Oncologue le 18/12 donc à suivre...
Lundi je retravaille à mi-temps sur ma demande...
dans la semaine je viendrais vous donner des nouvelles de tous les bilans faits récemment.
Amitiés à toutes
Bises
Et j'espère qu'il y aura du soleil et du ciel bleu ce week-end
Dominique
@Carambole [230003] posté le 09/10/2015 19:07:00 par maritchou***,
Bonjour Arielle,
Il faut te menager et peut être sous traiter le port des charges lourdes ac les DRIVE qui sont d une grde commodité ( lessive etc.....)°;
Je suis mal placée pour te parler de ceci faire les courses me distrait et mes enfts ne sont pas d accord avec mon ''aménagement du temps de travail PARTIEL excuse moi du repos """hi !! hi !!! hi !!!!!
Il faut un ostéopathe pour deverouiler cette sciatique car les medocs sont longs à faire effet mais le froid , les ports des charges lourdes et la periode de transition ac zero TT et bien on a des contractures partout c est ce que je vis
D ailleurs je suis revenue de mon CLCC ( le 05 oct 2015) ac une seule injection d HERCEPTINE , la nuit crampes a la voute plantaire , les phalanges des doigts fourmillements = un peu aussi de la neuropathie . etc.... C EST galere TOUT CECI
Et les douleurs articulaires cou genoux ... j en passe ;Je ressemble à une petite '' vieille '' à 53 ans ,
Pourtant je bouge et je fais comme toi le menage et les repas. bonjour le STARTER pour le demarrage lol !!!!!
Je ne me vois encore la necessité de prendre une tierce personne car je suis difficile( selection humaine) et il vaut mieux que je bouge AUSSI
C est terrible tous ces maux, divers§ HANDICAPANTS et je ne veux pas prendre de médocs non plus !!! NIET PAS D ' allopathie pour l instant ; il faut que je preserve mon foie et mes enzymes hepatiques!!!!
J espere que le fait d etre au chaud va te reussir et que tu vas retrouver ta forme ''olympique'''
Allez bon weekend et peut etre.....'' detends'' toi en supportant le match de Rugby
FRANCE - IRLANDE DIMANCHE 11 OCTOBRE à 17H45 il faut etre toutes derriere en tant que spectatrices §abonées
JE TE LAISSE SUR CES QQUES LIGNES QUI TE FERONT SOURIRE
Bizous et repose toi un max
COURAGE ET PRENDS SOIN DE TOI
Amitiés et pensées à toutes les Impatientes
Bon weekend à toutes AUSSI
CELINE
Il faut te menager et peut être sous traiter le port des charges lourdes ac les DRIVE qui sont d une grde commodité ( lessive etc.....)°;
Je suis mal placée pour te parler de ceci faire les courses me distrait et mes enfts ne sont pas d accord avec mon ''aménagement du temps de travail PARTIEL excuse moi du repos """hi !! hi !!! hi !!!!!
Il faut un ostéopathe pour deverouiler cette sciatique car les medocs sont longs à faire effet mais le froid , les ports des charges lourdes et la periode de transition ac zero TT et bien on a des contractures partout c est ce que je vis
D ailleurs je suis revenue de mon CLCC ( le 05 oct 2015) ac une seule injection d HERCEPTINE , la nuit crampes a la voute plantaire , les phalanges des doigts fourmillements = un peu aussi de la neuropathie . etc.... C EST galere TOUT CECI
Et les douleurs articulaires cou genoux ... j en passe ;Je ressemble à une petite '' vieille '' à 53 ans ,
Pourtant je bouge et je fais comme toi le menage et les repas. bonjour le STARTER pour le demarrage lol !!!!!
Je ne me vois encore la necessité de prendre une tierce personne car je suis difficile( selection humaine) et il vaut mieux que je bouge AUSSI
C est terrible tous ces maux, divers§ HANDICAPANTS et je ne veux pas prendre de médocs non plus !!! NIET PAS D ' allopathie pour l instant ; il faut que je preserve mon foie et mes enzymes hepatiques!!!!
J espere que le fait d etre au chaud va te reussir et que tu vas retrouver ta forme ''olympique'''
Allez bon weekend et peut etre.....'' detends'' toi en supportant le match de Rugby
FRANCE - IRLANDE DIMANCHE 11 OCTOBRE à 17H45 il faut etre toutes derriere en tant que spectatrices §abonées
JE TE LAISSE SUR CES QQUES LIGNES QUI TE FERONT SOURIRE
Bizous et repose toi un max
COURAGE ET PRENDS SOIN DE TOI
Amitiés et pensées à toutes les Impatientes
Bon weekend à toutes AUSSI
CELINE
demdo [229999] posté le 09/10/2015 18:19:00 par Carambole
Tu es sous chimio orale pour des mois. Si tu as un problème important à cause du port à cath, il sera préférable en effet de l'ôter. Tu en sauras davantage très tôt. Cette remplaçante est très réactive et c'est déjà une excellente chose. De toutes façons, c'est l'oncologue qui décidera. Je comprends très bien ton impatience, tes inquiétudes et ton ras-le-bol. Nous traversons des moments bien difficiles et notre courage est mis à rude épreuve. Je me paye en ce moment une sciatique épouvantable, car j'ai fait des courses et porté des charges lourdes, alors que je dois me ménager. Et je dois être au RV du pet-scan dans une semaine. Je suis alitée et j'enrage. Le toubib vient de passer et il me dit que j'en fais trop, que je devrais me faire aider. Comment fait-on quand on vit seule ? Grrrrrr !
Heureusement qu'il y a les Impatientes pour nous comprendre !
Bisous, Arielle. Et coucou à ma chère Céline et à toutes🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🌺;❤;️;☀;️;🎀;
Heureusement qu'il y a les Impatientes pour nous comprendre !
Bisous, Arielle. Et coucou à ma chère Céline et à toutes🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🌺;❤;️;☀;️;🎀;
@ DEMDO [229996] posté le 09/10/2015 17:18:00 par maritchou***,
Bonjour à toi ,
Oui ma soeur de combat ce n est pas facile mais je trouve que tu as eu déjà des ''bonnes'' intuitions et tu sais de quoi ça provient !!! formidable .
C est sur que toi AMIENS - IGR comme moi domicile -IUCT 410 KM AR Soit 04 heures au total et un vendredi il faut patienter...... et les vacances de TOUSSAINT qui approche AUSSI !!!
Je comprends ta peine et c est à toutes pareils sans pouvoir dire que le lendemain on pourra honorer notre planning ''' detente''' § , divertissement ... Quelle poisse SOYEZ CHEYENNES SLOGAN cet aprem par une victime du cancer sur Allo Docteur le ve 09 octobre 2015.
Il faut que l on ecoute notre CORPS sans cesse et prendre bcp de recul pour examiner tous les aspects morphologiques et therapeutiques. dans tout son ensemble
On a un plein temps ac cette salop.... de maladie on est tellement solliciter par tous ces TT divers§variés.
Il faut etre solide mais ici on l est toutes car déjà pour venir sur ce site il faut avoir du tact , de l experience et forcément l aide de certaines nous indique qu il faut tjrs se preoccuper de notre CORPS ;
Je te trouve battante et joviale dans ts tes posts mais il faut que tu retrouves cette energie
Tu es courageuse et ça aide bcp tu le sais bien
Courage à toi
Prends soin de toi
Biiizes - CELINE
Oui ma soeur de combat ce n est pas facile mais je trouve que tu as eu déjà des ''bonnes'' intuitions et tu sais de quoi ça provient !!! formidable .
C est sur que toi AMIENS - IGR comme moi domicile -IUCT 410 KM AR Soit 04 heures au total et un vendredi il faut patienter...... et les vacances de TOUSSAINT qui approche AUSSI !!!
Je comprends ta peine et c est à toutes pareils sans pouvoir dire que le lendemain on pourra honorer notre planning ''' detente''' § , divertissement ... Quelle poisse SOYEZ CHEYENNES SLOGAN cet aprem par une victime du cancer sur Allo Docteur le ve 09 octobre 2015.
Il faut que l on ecoute notre CORPS sans cesse et prendre bcp de recul pour examiner tous les aspects morphologiques et therapeutiques. dans tout son ensemble
On a un plein temps ac cette salop.... de maladie on est tellement solliciter par tous ces TT divers§variés.
Il faut etre solide mais ici on l est toutes car déjà pour venir sur ce site il faut avoir du tact , de l experience et forcément l aide de certaines nous indique qu il faut tjrs se preoccuper de notre CORPS ;
Je te trouve battante et joviale dans ts tes posts mais il faut que tu retrouves cette energie
Tu es courageuse et ça aide bcp tu le sais bien
Courage à toi
Prends soin de toi
Biiizes - CELINE
DEMDO [229992] posté le 09/10/2015 16:03:00 par empar46
je suis navrée de voir que ton port à cath te donne des soucis ( effectivement on n'a pas besoin de ça en plus...) Moi on m'en a enlevé un au bout d'un an de non-utilisation car il était infecté (???? on a jamais su comment ni pourquoi ) je n'avais rien senti de douloureux, j'étais hospitalisée pour mon abcès au foie et à ce moment là ils ne voyaient pas encore mes métastases mais il ont trouvé cette infection au port à cath ..... ils me l'ont enlevé deux jours après .. pfff il faut toujours que l'on soit tracassée par quelque chose, c'est épuisant .... je te souhaite du courage mais je pense que le traitement fera déjà son effet rapidement !!!
Gros bisous
Gros bisous
Suite Port à Cath/ Carambole [229990] posté le 09/10/2015 15:53:00 par demdo
Re Bonjour,
Bilan provisoire : j'ai vu le médecin qui m'a eu dans la foulée un RDV pour écho doppler (réactive la remplaçante!!!! Bon il y un gros dossier pour moi chez mon médecin marqué à "chouchouter, non je rigole mais c'est presque ça") Effectivement l'angiologue trouve des caillots dans la veine jugulaire, donc état thrombotique de la 1ère portion de la veine et apparemment de la veine sous clavière.
J'ai appelé les urgences de Villejuif et leur ai lu le compte-rendu, pour eux cela ne serait pas un effet de la chimio mais bien du Port à Cath, mais comme j'habite loin et que je revoie le médecin ce soir ils me disent de ne pas me déplacer et que si besoin le médecin les appelle pour me mettre sous fluidifiant.
Maintenant pour la surveillance, je verrais ce soir comment on procède car l'infirmière des urgences m'a dit : "peut-être qu'il faudra enlever le Port à Cath" mais comment savoir quand l'enlever, l'Onco n'était pas pour car je suis sous chimio orale et que rien ne dit que je ne devrais pas repasser sous chimio par injection.
Vous savez quoi ? J'en ai marre des médecins!!! Moi qui ne consultait pratiquement jamais j'en ai marre des salles d'attente de ne jamais être sereine et de devoir parfois chambouler ce que j'avais prévu parceque paf il m'arrive encore un truc. Ce midi j'étais invitée au resto, bon j'ai pu y aller , en retard, mais mon esprit n'était pas libre!!!
C'est peut-être pas grand chose mais ça me fait suer.....
Merci
Amitiés
Et merci Carambole de toujours être prompte à réagir
Dominique
Bilan provisoire : j'ai vu le médecin qui m'a eu dans la foulée un RDV pour écho doppler (réactive la remplaçante!!!! Bon il y un gros dossier pour moi chez mon médecin marqué à "chouchouter, non je rigole mais c'est presque ça") Effectivement l'angiologue trouve des caillots dans la veine jugulaire, donc état thrombotique de la 1ère portion de la veine et apparemment de la veine sous clavière.
J'ai appelé les urgences de Villejuif et leur ai lu le compte-rendu, pour eux cela ne serait pas un effet de la chimio mais bien du Port à Cath, mais comme j'habite loin et que je revoie le médecin ce soir ils me disent de ne pas me déplacer et que si besoin le médecin les appelle pour me mettre sous fluidifiant.
Maintenant pour la surveillance, je verrais ce soir comment on procède car l'infirmière des urgences m'a dit : "peut-être qu'il faudra enlever le Port à Cath" mais comment savoir quand l'enlever, l'Onco n'était pas pour car je suis sous chimio orale et que rien ne dit que je ne devrais pas repasser sous chimio par injection.
Vous savez quoi ? J'en ai marre des médecins!!! Moi qui ne consultait pratiquement jamais j'en ai marre des salles d'attente de ne jamais être sereine et de devoir parfois chambouler ce que j'avais prévu parceque paf il m'arrive encore un truc. Ce midi j'étais invitée au resto, bon j'ai pu y aller , en retard, mais mon esprit n'était pas libre!!!
C'est peut-être pas grand chose mais ça me fait suer.....
Merci
Amitiés
Et merci Carambole de toujours être prompte à réagir
Dominique
demdo [229982] posté le 09/10/2015 11:40:00 par Carambole
Dans un premier temps, la remplaçante constatera ton problème. C'est la démarche initiale recommandée. Et elle te dirigera si besoin vers ton centre.
Bisous, amitié. Mets-nous au courant.
Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🌺;❤;️;☀;️;
Bisous, amitié. Mets-nous au courant.
Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🌺;❤;️;☀;️;
Problème Port à Cath [229981] posté le 09/10/2015 10:03:00 par demdo
Bonjour,
J'ai mon Porth à Cath depuis Aout 2014, sans souci,, mais ce matin je me suis réveillée avec le bras côté port à cath engourdi de plus le bras est légèrement gonflé . Je précise que de ce côté j'ai eu aussi des rayons.
J'ai appelé mon médecin traitant c'est la remplaçante mais j'y vais quand même. Sur le document qui ma été remis avec lors de la pose je vois que cela peut-être une thrombose et que ça se soigne avec des anticoagulants.
Je me pose la question est-ce qu'il faut que j'appelle mon centre (qui se trouve à 3 h de route de chez moi) ou un médecin peut gérer ça.
merci
Amitiés
dominique
J'ai mon Porth à Cath depuis Aout 2014, sans souci,, mais ce matin je me suis réveillée avec le bras côté port à cath engourdi de plus le bras est légèrement gonflé . Je précise que de ce côté j'ai eu aussi des rayons.
J'ai appelé mon médecin traitant c'est la remplaçante mais j'y vais quand même. Sur le document qui ma été remis avec lors de la pose je vois que cela peut-être une thrombose et que ça se soigne avec des anticoagulants.
Je me pose la question est-ce qu'il faut que j'appelle mon centre (qui se trouve à 3 h de route de chez moi) ou un médecin peut gérer ça.
merci
Amitiés
dominique
nana2b [229920] posté le 08/10/2015 00:01:00 par temporelle,
bonjour nana
le mien je l'ai gardé 7 ans ....jusqu'à ce que l'on me le change ( il s'était retourné) pour une rechute en mars dernier . Pendant 7 ans , il s'est fait très discret , sans jamais s'exprimer) jusqu'à même disparaître à la faveur des kilos pris après la ménopause chimioinduite ))
le mien je l'ai gardé 7 ans ....jusqu'à ce que l'on me le change ( il s'était retourné) pour une rechute en mars dernier . Pendant 7 ans , il s'est fait très discret , sans jamais s'exprimer) jusqu'à même disparaître à la faveur des kilos pris après la ménopause chimioinduite ))
Retrait du pac [229911] posté le 07/10/2015 21:05:00 par nana2b,
Pouvez vous me dire comment se passe le retrait du port à cath et si cela fait mal. Le mien ne me gêne pas, peut on le garder????. Merci de vos réponses.
Nathalie
Nathalie
à Cathy32 [229808] posté le 05/10/2015 13:12:00 par petitlu
Salut ,
Merci Cathy
Je crois que je vais devoir patienter un tout petit peu..6 mois après la fin de chimio / ou 4 mois après la fin de la radiothérapie et le gros bilan santé qui va avec, semble être le délai mini.
.
La pose s était super bien passée, sous anesthésie locale ( à ma demande...Comme je déménage bientôt , je devrais voir ça dans ma nouvelle ville
( si vous voulez recommander vos médecins Brestois ;-)
Petit Lu
Merci Cathy
Je crois que je vais devoir patienter un tout petit peu..6 mois après la fin de chimio / ou 4 mois après la fin de la radiothérapie et le gros bilan santé qui va avec, semble être le délai mini.
.
La pose s était super bien passée, sous anesthésie locale ( à ma demande...Comme je déménage bientôt , je devrais voir ça dans ma nouvelle ville
( si vous voulez recommander vos médecins Brestois ;-)
Petit Lu
pour petitlu PAC [229742] posté le 03/10/2015 11:29:00 par cathy32,
juste une info : mon anesthésiste (femme) m'a posé le PAC sous la bretelle de soutif pour être moins visible, nous décidé ensemble de l'emplacement je demanderai que ce soit elle qui me l'enlève
cath
cath
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