Port à Cath [Poster un message]

PAC   [197022] posté le 15/03/2013 05:06:00 par suzyjohanne, Bonjour,

Je lis les expériences avec le PAC et ça m'inquiète, j'ai recommencé ma chimio et comme j'ai des veines fuyantes et que la dernière fois j'ai eu une infection, mon onco veut me faire installer un PAC. Est-ce douloureux.... Comment ça se passe ?

port à cat suite   [196803] posté le 09/03/2013 21:23:00 par sourire He oui moi aussi j'ai eu les mêmes problèmes que toi esmeraldaaz....
J'avais remarqué qu' à chaque prise de cortisone avant la chimio ça se calmait...En fait c'était le muscle où avait été implanté le port qui était enflammé! j'ai dû patienter jusqu'à la fin de mes chimios avec de temps en temps une cure d'anti inflammatoires pour que ça rentre progressivement en ordre. Je sais c'est dur mais il faut que tu en parles aux médecins qui te suivent et surtout au kiné (je pense que tu dois en voir un)... en tout cas bon courage à toutes moi j'en suis à la moitié de ma radiothérapie qui pour l'instant se passe relativement bien..

cathy06   [196786] posté le 09/03/2013 13:02:00 par SunnyLife, Pas besoin de mettre un pansement sur le PAC, si ce n'est pour le protéger du frottement de la bretelle. Après bien des essais et de système D pas très satisfaisant, j'ai résolu le problème avec le soutien gorge Genie Bra. dont la bretelle englobe bien le PAC et donc plus de frottement. Par ailleur, il tient parfaitement en place les prothèses, à même la peau ou dans la poche : http://www.geniebra.fr/

Une question,?   [196782] posté le 09/03/2013 11:21:00 par cathy06, Coucou les filles

Voilà je ne sais pas quoi faire de ce port a cath ..
Je m explique doit on le protéger avec un pansement ou le laisser à l air libre??
Parfois il me gêne car il frotte la bretelle du soutien gorge..
Donc si vous avez des conseils ou autres astuces, je suis preneuse.

Bon weekend
des bisous.

Port à Cath   [196684] posté le 05/03/2013 11:20:00 par nbu, Une grosse frayeur hier suite à l'ablation difficile de mes fils:douleurs importantes suite au retrait très difficile des fils sur la moitié.
J'avais tellement mal que je croyais faire une infection.
En fait la cicatrice est belle, non inflammatoire,très propre avec aucun signe d'infection!!
OUF !!
Les anti-inflammatoires me soulagent un peu .
Encore de la patience toujours et encore,handicapé du bras gauche après le droit, heureusement que je n'en ai pas 3!!!
A bientôt

Nat

Douleurs   [196682] posté le 05/03/2013 10:12:00 par anyri***, Ne reste pas dans cet état contacte rapidementles centre où tu as tes chimiothérapie car tu ne devrais pas avoir de telles douleurs!et donne nous des nouvelles bises

DOULEURS   [196681] posté le 05/03/2013 09:50:00 par esmeraldaaz, le bras droit et de terribles douleurs au niveau de l'épaule et l'endroit du porta cath...au bras qui n'a pas été operé...
Je voudrais savoir si l'une d'entre vous a eu des douleurs,??
merci amicalement

Port à Cath   [196608] posté le 03/03/2013 11:00:00 par nbu, Suite de ma grande aventure ,retrait de mon PAC:

Aujourd’hui J10,ablation des fils( 10 points).
Mon mari n'a jamais rien vu de pareil,infirmier depuis plus de 20 ans,il n'a pas failli m'enlever tous les fils!!
La super interne a tellement serré les nœuds,une vraie folle!!
Je suis très en colère après m'avoir fait souffrir pour le geste, j'en bave encore pour le retrait des fils.Ce qui d'habitude ne fait absolument pas mal!!
Le comble,c'est que j'ai une cicatrice très moche !!
Ce n'est rien par rapport à tout le reste mais mon corps ne peut plus de cette souffrance depuis 9 mois.
Je sature mais je garde le moral,plus de geste invasif pour quelque temps..
Je décharge ma colère puis je vais cuisiner.

Bises à toutes

Nat..

grive   [196395] posté le 24/02/2013 16:54:00 par anso91 finalement, je crois que ce retrait de pac revêt une symbolique toute particulière... je suis TRES contente pour toi! ;o)
bon courage pour le boulot demain, courageuse grive!
bizzz

grive    [196375] posté le 24/02/2013 12:41:00 par bernadou1 hello grive
" depacsee"! j adore ce terme!! et tu es aussi depacsée du k et ca c est genial! savoure ta liberté bisous

Dépacséee !!   [196372] posté le 24/02/2013 12:08:00 par grive, Et voilà cela a été fait hier matin.
Pas très facile pour mon doc.. le pac s'est cassé et pas facile de rattraper le cathéter.. vivent les sueurs froides...
grâce à la crème Emla.. l’anesthésie locale, une simple formalité.
Pas mal d'adhérences mais au final le voilà parti !
Cela tiraille pas mal la première journée.. moins aujourd'hui et la nuit a été correcte;
Maintenant il faut récupérer de la gastro et de l’ablation et reprendre le travail demain..
courage à toutes.. je ne pensais plus qu'un jour le serai dé pacsée...
bisous
Grive

coucou les pacsées ;-) ou ex !   [196279] posté le 21/02/2013 19:55:00 par grive, ... bon ben va falloir se lancer..
Rdv samedi matin à 8h45... Mon gentil donc va me le retirer tout tranquillement.. enfin j'espère ! Cela fait huit ans..alors des adhérences.. il doit y en avoir !!
cela fait un an et demi que mon compagnon d'infortune de sert plus... juin 2011. Il faisait "partie" de moi. je l'oubliais vraiment.
C'est une tendinite récalcitrante qui m'oblige à le retirer... Je ne sais pas combien de temps que l'aurais gardé.
Je retiens l'idée de la crème Emla....pourquoi ne pas se faire du bien ?!!

Gros bisous à toutes
Grive

Anso   [196272] posté le 21/02/2013 18:50:00 par nbu, Je me suis réveillée d'une petite sieste avec une douleur importante,tiraillements importants irradiant dans l'épaule.
Je pense qu'elle a tiré pas mal pour pouvoir l'enlever.
Mon porta à cath, je l'avais depuis début Juillet,je n'ai pourtant pas perdu de temps.
La pose a été désagréable mais sans douleur ou presque.
Je pense que la nuit prochaine ne va pas être super...
Je ne comprends pas qu'ils ne proposent pas de la pommade EMLA avant, je regrette de ne l'avoir pas fait.Je l'utilisais avant mes chimios sur le PAC;
D'autre part, ils pourraient soit faire une légère anesthésie ou du moins faire respirer du protoxyde d'azote pour nous détendre.

Vraiment pour la prise en charge de la douleur, j'ai vraiment l'impression de me retrouver 10 ans en arrière lorsque je travaillais à l’hôpital et c'est une des raisons qui m'a fait changer de travail.

Bon, je suis en colère mais c'est fait, une étape de plus.

Bises

Nat

nbu   [196269] posté le 21/02/2013 17:28:00 par anso91 ma pauvre nat, on sent bien ton désarroi et ta douleur dans ton post... oui, je ne comprends pas du tout pourquoi on n'a pas tenu compte de tes plaintes et pleurs! trop occupé à former un interne sans doute, il a oublié que c'était pas un bout de bidoche avec une technique pour ouvrir/fermer, mais bien une part d'un corps avec des nerfs et des sensations... c'est déplorable!
ça me donne très moyennement envie de le faire enlever ce truc... tu parles d'adhérence: ça faisait lgtps que tu l'avais depuis la fin de la chimio?
bon, j'espère que la douleur passera. tout mon soutien...
bises

Port à Cath   [196264] posté le 21/02/2013 15:27:00 par nbu, Ce matin RV pour ablation du PAC.Une heure de retard pour commencer....
Je vois l'interne s'habiller stérile, le médecin prépare le matériel avec l'infirmière.L'interne pose beaucoup de questions au médecin, je pense que c'est une des premières fois pour elle....
L'anesthésie locale pique comme l'autre fois, je serre des dents.
Et puis je sens une douleur importante,je leur dis que j'ai mal.et le médecin me refait une 2éme anesthésie.
L'interne peine à enlever le boitier, des adhérences rendent l'opération plus difficile.Je souffre, des bouffées des chaleurs, des vertiges et les larmes arrivent.Je demande au médecin de prendre le relais, il ne comprend pas que j'ai encore mal avec 2 injections
L'opération est longue, la douleur supportable enfin.
Mais au moment des points de suture, je sens l'aiguille, l'anesthésie n'est plus efficace, l'interne est lente pour recoudre.
L'infirmière est super sympa,elle me tient la main, me passe des compresses fraiches sur le visage.
J'ai pleuré comme une madeleine, la douleur je n'en peux plus...
Arrivée à la maison, je prends 1 XPRIM et du LEXOMIL et je me couche pour récupérer de cette nuit courte..
Encore une étape de plus mais je suis en colère , moi,infirmière que les médecins ne tiennent pas compte de nos douleurs.

NAT

retrait du PAC    [194814] posté le 23/01/2013 18:37:00 par syssi, Ca y est le PAC a été retiré, il était pratiquement tout sorti sous la peau inflammatoire qui a craqué au cours de l'intervention, il paraît que j'ai une cicatrice très très vilaine, pas vu encore à cause des pansements, on m'en a remis un autre à gauche, là où je l'avais eu il y a dix ans. Lundi j'ai eu ma perf d'avastin et je commence à ressentir les mêmes démangeaisons que j'ai eues à droite, j'espère que ça ne va pas faire pareil!!

anso91   [194372] posté le 17/01/2013 02:26:00 par Megavivi***, En effet le cheminement est tout à fait personnel. Merci ma jolie pour ton témoignage.
Le mien de PAC est vraiment très visible, et s'il est bleu c'est qu'il est logé sous une veine qui du coup est remonté au ras de la peau que j'ai très fine. Même sans cet objet, mes veines ont toujours été très "voyantes".
J'ai eu mon généraliste au téléphone ce soir, et il m'a expliqué que mon onco n'a sans doute pas voulu m'effrayer, connaissant mon rejet psychologique de cette intrus dans mon corps depuis le début, mais il me faudra le garder encore minimum 2 ans vu que j'ai eu des métastases et un risque de récidive assez élevé, en raison de mon dossier, et de ma très faible immunité chronique depuis des années mais encore plus faible depuis les traitements.
Il faut que je sois raisonnable, en effet la récidive rapide de Bluesy doit me persuader qu'il est plus sage de le garder.
Et puis à coté de tas d'autres intrus disparus pour les uns, encore présents (es) je fais un peu ma chochote mais je ne sais pas pourquoi je n'ai jamais supporté un objet dans mon corps (c'était pareil quand j'avais un stérilet mais ne se voyait pas.
je t'enverrai une photo de mon Pac tu verras comme il est visible et laid.

bisous doux Anneso

PAC   [194365] posté le 16/01/2013 23:01:00 par aspasie Hello les filles,
En ce qui me concerne : fin chimio début septembre, fin rt vers la fin octobre (30 séances) et pac retiré le 9/11.
C'est l'onco qui l'a proposé comme allant de soi et j'ai suivi sans me poser de questions. L'équipe qui m'a soignée était très sympa et je leur ai fait totalement confiance. Idem pour l'hormonothérapie, Arimidex, et depuis 2 mois 1/2, ça se passe plutôt bien. Un peu engourdie parfois mais sans plus. En revanche j'ai refusé le générique.
Bises de la capitale culturelle.

megavivi   [194346] posté le 16/01/2013 20:23:00 par anso91 Ah ce PAC! Ce n'est pas qu'un simple objet, c'est aussi chargé symboliquement... Au début, je m'étais dit que je le ferai sauter aussi vite la chimio terminée -et ouais, je ne réalisais pas encore bien pourquoi je devais avoir ce corps étranger en moi -et d'ailleurs, pquoi bleu ma vivi? On ne le voit pas! Et puis à l'avant-dernière cure, j'ai entendu que ça se faisait de le garder 18 mois à 2 ans (période à plus fort risque de récidives). Alors quand j'ai fini vraiment la chimio, mon onco référente m'a répondu: "c'est vous qui décidez! Vous voulez prendre un rdv pour dans 15 jours?" et curieusement, la phrase précédente des 18 mois à deux ans, combinée à la récidive estivale toute récente de notre Bluesy, m'a fait répondre "euh non, je vais le garder encore un peu en fait"! jamais je n'aurais pensé le dire et avec conviction en plus!
Résultats: 6 mois 1/2 que la chimio est finie, il est tjs là, ça fera bientôt 1 an que je l'ai et je crois que je suis partie pour faire encore un bout de chemin avec lui, je pense tout 2013. Je verrai l'hiver prochain.
Il ne me gêne absolument pas. Il ne se voit pas du tout, même pas en maillot ou en sous-vêtement. Bref, régulièrement, j'oublie que je l'ai -donc je vais faire la période dite "de raison", par acquis de conscience...
Je crois que c'est une décision très personnelle.
Avec tous nos témoignages, tu feras ton petit chemin là-dessus.
Gros bisous!

Lolo, Caro, Marsy, Vivia, sunnylife   [194345] posté le 16/01/2013 20:10:00 par Megavivi***, Merci les copines,
Pff si je comprends bien, c'est selon..
Je suis partagée entre l'envie d'être vite débarssée de ce truc qui me rappelle trop les traitements chimio et super moche en plus (tout bleu)
et le confort qu'il procure en cas de besoin vu que mes veines sont quasi fichues, je suis impiquable en direct ou alors au prix d'un super jeu de fléchettes des infirmières.

Bon ben tant pis je vais patienter ..!

Bisous mouillés.