Tumorectomie [Poster un message]
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Fourmisement au niveau du biceps [259366] posté le 26/04/2018 17:12:00 par andrada,
Bonjour,
Je me suis faite operer il ya 6 jours. Pendent les 4 premiers jours tout alle bien, des petites douleurs mais rien de grave. Depuis maintenant 2 jours j'ai comme une sensation de fourmissement qui commence de l'assaile jusqu'au coude. Je voulais savoir si quelqu'un à déjà eu ca et si oui, cela est inquietant ou non?
Merci d'avance.
Je me suis faite operer il ya 6 jours. Pendent les 4 premiers jours tout alle bien, des petites douleurs mais rien de grave. Depuis maintenant 2 jours j'ai comme une sensation de fourmissement qui commence de l'assaile jusqu'au coude. Je voulais savoir si quelqu'un à déjà eu ca et si oui, cela est inquietant ou non?
Merci d'avance.
revenue de l'hôpital [259171] posté le 21/04/2018 16:37:00 par leshistoiresdemavie
enfin à la maison ....au départ juste pour retirer la tumeur et le ganglion mais au réveil le chirurgien avait retiré tous les ganglions donc la semaine à l'hôpital je suis chez moi ouf avec des soins infirmiers car je suis partis avec le drain mais c'est rien, je me sens moins fatiguée qu'avant . J vous remercie d'avoir répondu avec gentillesse à toutes les questions post opératoires que je me posais. J'ai été opérée à Gustave roussy à Villejuif et franchement j'ai été dorlotée par tout le personnel, tout est pensé pour que tu te sentes bien . Je vous embrasse toutes
pamella77 [258736] posté le 06/04/2018 20:54:00 par sam36,
coucou, je suis comme toi je ne comprend qu on fasse pas en fonction des personnes et non un protocole de depart qui ne veulent pas changer. moi au depart on dit chimio masectomie puis rayons . la chimio a fait son effet car a l irm aucune trace et on quand meme fait currage et zonectomie. la je dois passer au rayons mais g un doute, je ne vois pas l interet. c comme l herceptin et hormono therapie si on a plus rien pourquoi encore des traitement.
leshistoiresdemavie [258626] posté le 02/04/2018 19:58:00 par kompote,
Bonjour,
Je reviens sur ta question concernant la pose du harpon. Personnellement, je l'ai eue le matin-même de la chirurgie, c'était le 11 janvier. J'appréhendais aussi beaucoup ce passage.
Toutefois, c'est beaucoup moins douloureux et beaucoup moins long que la biopsie.
Au final, c'est un peu impressionnant (surtout le mot "harpon" qui m'obsédait ;-) ) mais très franchement, cela m'a moins traumatisée que la biopsie.
Bien sûr, c'était sous anesthésie locale.
Reviens-nous dire comment cela s'est passé !
Plein de courage à toi,
Kompote
Je reviens sur ta question concernant la pose du harpon. Personnellement, je l'ai eue le matin-même de la chirurgie, c'était le 11 janvier. J'appréhendais aussi beaucoup ce passage.
Toutefois, c'est beaucoup moins douloureux et beaucoup moins long que la biopsie.
Au final, c'est un peu impressionnant (surtout le mot "harpon" qui m'obsédait ;-) ) mais très franchement, cela m'a moins traumatisée que la biopsie.
Bien sûr, c'était sous anesthésie locale.
Reviens-nous dire comment cela s'est passé !
Plein de courage à toi,
Kompote
merci les filles [258600] posté le 01/04/2018 19:02:00 par leshistoiresdemavie
merci de répondre je me sens comprise de plus en plus je reprends confiance et c'est grâce à vous toutes c'est une chaine qui ne se brisera jamais je vous souhaite à toutes qui êtes comme moi dans la maladie de gagner votre bataille et tout le bonheur dont on a le droit.
affectueusement laurence
affectueusement laurence
probleme de bras [258596] posté le 01/04/2018 16:44:00 par titine51
bonjour je suis nouvelle sur le forum mais il y a un moment que je vous suis , Donc je me suis fais opérer d une tumèroctomie le 29 /11/2017 tumeur retirer et 2 ganglions sentinelle puis 33 séances de radiothérapies qui se sont fini le 23 mars 2018 ,
mais depuis le premier jour de l opération j ai très mal au bras et épaule donc on ma dèjas fais 30 séances de kinés puis 2 infiltration dans cervical 6 et 7 mais rien n y fais j ai toujours mal et ne peux pas faire grand chose a peine balayer .J AI OUBLIER de vous dire que le chirurgien m as dis que pendant l operation il a un problème tissu nerveux de déchirer et petite émoragie au niveaux des ganglions
Connaissez vous se probleme et dans combien de temp je pourrais rebouger mon bras normalement
Qui connais se probleme de tissu dechirer
mais depuis le premier jour de l opération j ai très mal au bras et épaule donc on ma dèjas fais 30 séances de kinés puis 2 infiltration dans cervical 6 et 7 mais rien n y fais j ai toujours mal et ne peux pas faire grand chose a peine balayer .J AI OUBLIER de vous dire que le chirurgien m as dis que pendant l operation il a un problème tissu nerveux de déchirer et petite émoragie au niveaux des ganglions
Connaissez vous se probleme et dans combien de temp je pourrais rebouger mon bras normalement
Qui connais se probleme de tissu dechirer
leshistoiresdemavie [258587] posté le 31/03/2018 22:23:00 par vero61,
Bonsoir Laurence,
Pour la biopsie, je l'aie eu sous anesthésie locale, c'est mon gynécologue qui me l'a faite, pour le harpon anesthésie locale aussi, personnellement on ne rigole pas , OK mais avec l'anesthésie c'est plus l'angoisse que la douleur, l'anesthésie fait presque plus mal que le reste
Je devais faire une biopsie au centre d'oncologie et le radiologue était près a la faire comme ça, là j'aie demandé l'anesthésie, car nous n'avons plus le droit de souffrir à l'époque où nous sommes
Il ne faut pas avoir peur de demander, c'est nous, c'est nôtre corps et déjà il va être mal traité par les traitements alors que l'on nous soignes en douceur
Laurence tu trouvera de l'aide sur ce forum, nous sommes toutes des amies, des soeurs et les mains sont toujours tendues pour aider l'autre
Alors même si te voir sur ce forum n'est pas le meilleur endroit soit la bienvenue et si tu as d'autres questions tu aura toujours une personne qui saura t'aider
Bon courage à toi et tiens nous au courant
Je t'envoie pleins d'ondes positives
Véro 🍀;🐞;🍀;🐞;
Pour la biopsie, je l'aie eu sous anesthésie locale, c'est mon gynécologue qui me l'a faite, pour le harpon anesthésie locale aussi, personnellement on ne rigole pas , OK mais avec l'anesthésie c'est plus l'angoisse que la douleur, l'anesthésie fait presque plus mal que le reste
Je devais faire une biopsie au centre d'oncologie et le radiologue était près a la faire comme ça, là j'aie demandé l'anesthésie, car nous n'avons plus le droit de souffrir à l'époque où nous sommes
Il ne faut pas avoir peur de demander, c'est nous, c'est nôtre corps et déjà il va être mal traité par les traitements alors que l'on nous soignes en douceur
Laurence tu trouvera de l'aide sur ce forum, nous sommes toutes des amies, des soeurs et les mains sont toujours tendues pour aider l'autre
Alors même si te voir sur ce forum n'est pas le meilleur endroit soit la bienvenue et si tu as d'autres questions tu aura toujours une personne qui saura t'aider
Bon courage à toi et tiens nous au courant
Je t'envoie pleins d'ondes positives
Véro 🍀;🐞;🍀;🐞;
leshistoiredemavie [258584] posté le 31/03/2018 21:29:00 par leonie34,
Bonsoir Laurence . Je cherche dans ma mémoire et je me souviens que mon chirurgien m'avait fait la biopsie dans son cabinet ..... aussi sec , vite fait ...... et c'est vraie que je l'ai sentie passer mais après , la veille de l'intervention on m'a posé un harpon , j'imagine que actuellement on colore la zone mais en 2004 on j'ai eu le harpon qu'is fixent dans la tumeur (ou à coté ? ) pour que le chirurgien trouve avec certitude la zone touchée , là je ne me souviens pas d'avoir souffert . Bon en temps que femme on a l'habitude des petites douleurs mais actuellement si ça devait être douloureux je pense qu'on anesthésie la plan à traiter . Tu vas avoir des impatientes qui ont eu ce genre d'intervention il y a peu de temps donc plus précis . Il y a une règle qui veut actuellement que l'on évite les douleurs . En rentrant en clinique on te donne un fascicule qui te l'explique .
Craques ! craques..... tu as le droit . fais le vite , comme ça demain tu te sentiras mieux . Zappe le temps du W E ton soucis du cancer .
Ton pseudo me semble lourd de vécu ....... bien venue au club !
Quand tu te sentiras la force tu nous en diras plus .
Je pense fort à toi . Courage . ❤;️;
Craques ! craques..... tu as le droit . fais le vite , comme ça demain tu te sentiras mieux . Zappe le temps du W E ton soucis du cancer .
Ton pseudo me semble lourd de vécu ....... bien venue au club !
Quand tu te sentiras la force tu nous en diras plus .
Je pense fort à toi . Courage . ❤;️;
questions [258582] posté le 31/03/2018 20:38:00 par leshistoiresdemavie
bonsoir vous toutes et merci car vous lire me fait du bien, je suis opérée lundi 9 , on m'a expliqué vite fait que j'allais avoir un acte avant l'opération qui consiste à faire passer une tige qui va s'accrocher à la tumeur pour colorer , pour celles qui ont eu cet acte je voudrais savoir si c'est douloureux ou pas j'angoisse beaucoup la biopsie à été très douloureuse et je crois que je craque. Merci d'essayé de me répondre et j'espère qu'un jour à mon tour je pourrais aider une autre ou plusieurs autres femmes laurence
a jessica 92 [258341] posté le 25/03/2018 20:33:00 par samia59,
merci pour ta réponse au sujet des corde mammaires j ai vu le chir qui ma prescrit de la kiné
bisous a tous et à toutes
bisous a tous et à toutes
a jessica 92 [258342] posté le 25/03/2018 20:33:00 par samia59,
merci pour ta réponse au sujet des corde mammaires j ai vu le chir qui ma prescrit de la kiné
bisous a tous et à toutes
bisous a tous et à toutes
@artemis [258088] posté le 18/03/2018 19:53:00 par annabelb,
à la ligue ils m'ont dit que 30% ne le prenaient pas et ils pensent être en dessous du vrai taux car "beaucoup" de femmes ne le disent pas à leur médecin.
maianne libre de choisir [258084] posté le 18/03/2018 18:02:00 par artemis85
merci Maianne!,enfin le message que j'attends depuis 15 jours suite a la mammectomie et la prescription de letrozole
J'ai posté plusieurs fois pour exprimer mes doutes et mon désarroi devant le manque d'écoute et d'information du chirurgien ,j'ai épluché tous les messages concernant l'hormonothérapie mais impossible de savoir combien d'impatientes ont refusé l'hormonothérapie,combien arrêtent au bout de quelques mois et comment réagissent les médecins.
Je suis effarée des effets secondaires subis par toutes et admirative de leur courage a supporter toutes ces douleurs ,et effets secondaires;
je suis complètement bloquée dans ma tête ,j'ai acheté la boite de létrozole mais je n'y arrive pas.tout le monde me dit d'au moins essayer..
Je revois le chirurgien dans 3 semaines je n'imagine même pas sa réaction ,la relation qu'il a établi avec moi c'est à dire en dessous de zéro...difficile de se sentir libre !!
mais je pense qu'effectivement je me dirige vers un refus du traitement
J'ai posté plusieurs fois pour exprimer mes doutes et mon désarroi devant le manque d'écoute et d'information du chirurgien ,j'ai épluché tous les messages concernant l'hormonothérapie mais impossible de savoir combien d'impatientes ont refusé l'hormonothérapie,combien arrêtent au bout de quelques mois et comment réagissent les médecins.
Je suis effarée des effets secondaires subis par toutes et admirative de leur courage a supporter toutes ces douleurs ,et effets secondaires;
je suis complètement bloquée dans ma tête ,j'ai acheté la boite de létrozole mais je n'y arrive pas.tout le monde me dit d'au moins essayer..
Je revois le chirurgien dans 3 semaines je n'imagine même pas sa réaction ,la relation qu'il a établi avec moi c'est à dire en dessous de zéro...difficile de se sentir libre !!
mais je pense qu'effectivement je me dirige vers un refus du traitement
pamela 77 [258081] posté le 18/03/2018 15:37:00 par maianne
mon témoignage sur le protocole suivi pour moi : tumorectomie sur sein droit (et non gauche comme indiqué sur les C.R....no comment!) à Pompidou, 30 séances de rayons puis aromasine pendant 5 ans, que je refuse; personne ne peut nous obliger à suivre une préconisation que les médecins ont le devoir de nous prescrire puisq'existante. je sais que certains oncologues vont jusqu'à exiger une décharge signée dans ce cas! je trouve cela honteux, ouvrir non un parapluie mais une parabole géodésique est parfaitement inadmissible : la crainte de poursuites judiciaires prend maintenant en France des proportions exorbitantes, à l'américaine ! je sais très bien que je cours un risque, je l'assume, je préfère la qualité à la quantité (de vie) vu mon âge , mais je raisonnerais probablement différemment si j'étais plus jeune avec charges d'enfants à voir grandir.
Je ne sais pas si je t'ai aidée Pamela, juste te dire : tu es Libre, volà !
amitiés Maianne
Je ne sais pas si je t'ai aidée Pamela, juste te dire : tu es Libre, volà !
amitiés Maianne
pourquoi le package complet ? [258077] posté le 18/03/2018 13:43:00 par pamela77
Bonjour, je me permets de vous écrire car malgré le fait que je passe ma vie sur internet depuis qu'on m'a découvert cette saleté le 22 février date de ma fête lol, j'ai encore des questions.
Je résume : carcinome canalaire infiltrant grade 2, Her2+++ oestrogènes 100 % et progestérone 0. présence d'emboles e
nécrose. KI67 : 60 % Opérée il y a deux jours, d'une tumeur de 17 mm et un ganglion sentinelle sain à première vue. Pas de métastases visibles au petscan. Sauf deux nodules à la thyroide qu'on va analyser mais pas cancéreux ?
Ma question : j'ai bien compris, qu'après la tumeroctomie, on passait à la chimio herceptin + taxotère ou taxol...pour éliminer toutes cellules cancéreuses résiduelles éventuelles. MAIS pourquoi la radiothérapie en plus, alors que je vais aussi voir FEMARA en hormonothérapie pendant 5 ans ? Ca fait pas un peu beaucoup ? J'ai accepté de rentrer dans une étude canto, pour ce qui est des effets secondaires des traitements, mais bon, le package complet je m'en serai bien passée. A-t-on des possibilités de discussions avec les oncologues ?
ou doit-on suivre aveuglément ce qu'ils recommandent ? Je suis suivie à huguenin (institut curie) ce sont des pros, pourtant à villejuif les protocoles ne sont pas les mêmes et ailleurs non plus ! <<<
Je résume : carcinome canalaire infiltrant grade 2, Her2+++ oestrogènes 100 % et progestérone 0. présence d'emboles e
nécrose. KI67 : 60 % Opérée il y a deux jours, d'une tumeur de 17 mm et un ganglion sentinelle sain à première vue. Pas de métastases visibles au petscan. Sauf deux nodules à la thyroide qu'on va analyser mais pas cancéreux ?
Ma question : j'ai bien compris, qu'après la tumeroctomie, on passait à la chimio herceptin + taxotère ou taxol...pour éliminer toutes cellules cancéreuses résiduelles éventuelles. MAIS pourquoi la radiothérapie en plus, alors que je vais aussi voir FEMARA en hormonothérapie pendant 5 ans ? Ca fait pas un peu beaucoup ? J'ai accepté de rentrer dans une étude canto, pour ce qui est des effets secondaires des traitements, mais bon, le package complet je m'en serai bien passée. A-t-on des possibilités de discussions avec les oncologues ?
ou doit-on suivre aveuglément ce qu'ils recommandent ? Je suis suivie à huguenin (institut curie) ce sont des pros, pourtant à villejuif les protocoles ne sont pas les mêmes et ailleurs non plus ! <<<
samia59 [258014] posté le 16/03/2018 18:55:00 par Jessica92,
J'ai eu exactement la même corde que toi et du coup impossible de dormir sur le coté tellement j'avais mal et c'est mon kiné qui l'a fait disparaitre avec quelques séances et elle n'est jamais revenue.
TUMORECTOMIE et retour de travail avant Radiothérapie [258008] posté le 16/03/2018 18:10:00 par KATEDO,
Bonjour à toute
J'ai reçu mes résultats pile il y a une semaine. Je me fais opérer jeudi prochain (plus rapide que je pensais...). Donc un tumorectomie, et prélèvement de ganglion avec radiothérapie (sur) après et peut être chimiothérapie.
Ma question est ; j'aimerai retourner au travail après l'opération et avant la radiothérapie (j'ai fait un arrêt de 2 ans il y a 5 ans suite à un accident grave et je sais que j'ai besoin de travailler pour me changer des idées). Mon médecin est OK sur le principe (il me connait bien), mais me prévient que je risque de perdre mes droits suite à l'ALD.
Quelqu'un est déjà retourné pour s’arrêter après? Comment cela se passe? Tout cela, bien sur, si je peux par rapport à la douleur.
Merci pour vos réponses
J'ai reçu mes résultats pile il y a une semaine. Je me fais opérer jeudi prochain (plus rapide que je pensais...). Donc un tumorectomie, et prélèvement de ganglion avec radiothérapie (sur) après et peut être chimiothérapie.
Ma question est ; j'aimerai retourner au travail après l'opération et avant la radiothérapie (j'ai fait un arrêt de 2 ans il y a 5 ans suite à un accident grave et je sais que j'ai besoin de travailler pour me changer des idées). Mon médecin est OK sur le principe (il me connait bien), mais me prévient que je risque de perdre mes droits suite à l'ALD.
Quelqu'un est déjà retourné pour s’arrêter après? Comment cela se passe? Tout cela, bien sur, si je peux par rapport à la douleur.
Merci pour vos réponses
suite opératoires [257981] posté le 16/03/2018 09:49:00 par samia59,
cc les filles bonjour à vous tous et toutes ; je poste rarement mais je vous lis pratiquement tout les jours
ayant subit une chirurgie conservatrice en février 2017 avec curage axiliere ensuite une radiothérapie et tamoxifene .
j ai eu des cordes tout au début de la chirurgie au bras opéré puis tout est rentré dans l ordre avec soins kiné
aujourd'hui j ai une sorte de corde qui démarre sous le seins et qui décent au niveau de mes cotes qui est sensible au touchée
j'aurais voulu savoir s il y a parmi vous une personne qui a eu les mêmes effet secondaires que moi
merci d'avance bonne journée
ayant subit une chirurgie conservatrice en février 2017 avec curage axiliere ensuite une radiothérapie et tamoxifene .
j ai eu des cordes tout au début de la chirurgie au bras opéré puis tout est rentré dans l ordre avec soins kiné
aujourd'hui j ai une sorte de corde qui démarre sous le seins et qui décent au niveau de mes cotes qui est sensible au touchée
j'aurais voulu savoir s il y a parmi vous une personne qui a eu les mêmes effet secondaires que moi
merci d'avance bonne journée
A Rigel [257842] posté le 12/03/2018 21:35:00 par Cédelafolie
Rigel,
en effet, je pense que ce Ki 67 a poussé le chirurgien a poussé l'analyse.
Après, je verrai en fonction de ce qu'on me dira.
Je ne suis pas sûre de tenter une chimio.
Ni l'hormonothérapie après.
En fait je crois que ce cancer est un accident. Peut-être que je me trompe, peut-être que je vais vite en besogne, mais je me dis qu'en changeant mon "terrain" (alimentation et cadre de vie), je pourrai m'en sortir bien.
Plus de sucre raffiné et éviter sucre complexe, miser sur les fruits et légumes et graines, les huiles bonnes, déménager (je vis à moins de 200 mètres d'une dizaine d' antennes relais), reprendre une vie sociale, car je suis isolée...peut-être que je me trompe.
Mais j'ai l'impression que ce cancer n'était pas là par hasard.
Qu'est-ce que je risque en refusant certains traitements dans mon cas ?
Je me le demande. Je peux mourir ? Ou récidiver ?
Les médecins ne surmédicamentent pas au final certaines patientes ?
Ah que je suis en colère !
Je t'embrasse Rigel et toutes les filles aussi au passage !
en effet, je pense que ce Ki 67 a poussé le chirurgien a poussé l'analyse.
Après, je verrai en fonction de ce qu'on me dira.
Je ne suis pas sûre de tenter une chimio.
Ni l'hormonothérapie après.
En fait je crois que ce cancer est un accident. Peut-être que je me trompe, peut-être que je vais vite en besogne, mais je me dis qu'en changeant mon "terrain" (alimentation et cadre de vie), je pourrai m'en sortir bien.
Plus de sucre raffiné et éviter sucre complexe, miser sur les fruits et légumes et graines, les huiles bonnes, déménager (je vis à moins de 200 mètres d'une dizaine d' antennes relais), reprendre une vie sociale, car je suis isolée...peut-être que je me trompe.
Mais j'ai l'impression que ce cancer n'était pas là par hasard.
Qu'est-ce que je risque en refusant certains traitements dans mon cas ?
Je me le demande. Je peux mourir ? Ou récidiver ?
Les médecins ne surmédicamentent pas au final certaines patientes ?
Ah que je suis en colère !
Je t'embrasse Rigel et toutes les filles aussi au passage !
A cacdelafolie [257837] posté le 12/03/2018 20:18:00 par Rigel,
Bonsoir,
Contente de voir que tu es déjà plus sereine grâce aux infos, alors je pense que le test oncotype DX est quand même très fiable, aussi bien pour dire qu'une chimio sera inutile, comme pour dire qu'elle sera utile, évidemment nous, en tant que malade on aimerait avoir des certitudes, alors ça par contre c'est impossible...
Je pense que le fait que ton Ki67 soit de 30% est l'explication du "un peu virulent"...
Pour la radiothérapie, quand on garde son sein, elle est systématique, car toutes les études rétrospectives, ont montrées qu'elles faisaient baisser le risque de récidive locale.
La chimio a un rôle différent, son but est la destruction des cellules cancéreuses, qui se baladeraient déjà dans le sang...
Il faut attendre le résultat du test, peut être qu'il sera dans le sens de la chimio inutile, donc pas de panique, déjà la tumeur n'est plus en place, donc c'est le principal, le reste c'est pour essayer d'anticiper le long terme, donc relax...
Je t'embrasse.
Bonsoir,
Contente de voir que tu es déjà plus sereine grâce aux infos, alors je pense que le test oncotype DX est quand même très fiable, aussi bien pour dire qu'une chimio sera inutile, comme pour dire qu'elle sera utile, évidemment nous, en tant que malade on aimerait avoir des certitudes, alors ça par contre c'est impossible...
Je pense que le fait que ton Ki67 soit de 30% est l'explication du "un peu virulent"...
Pour la radiothérapie, quand on garde son sein, elle est systématique, car toutes les études rétrospectives, ont montrées qu'elles faisaient baisser le risque de récidive locale.
La chimio a un rôle différent, son but est la destruction des cellules cancéreuses, qui se baladeraient déjà dans le sang...
Il faut attendre le résultat du test, peut être qu'il sera dans le sens de la chimio inutile, donc pas de panique, déjà la tumeur n'est plus en place, donc c'est le principal, le reste c'est pour essayer d'anticiper le long terme, donc relax...
Je t'embrasse.
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