Tumorectomie [Poster un message]

AURORE 93   [218583] posté le 23/10/2014 09:24:00 par doli, bonjour
le passage de la perte des cheuveux est un cap difficile pour nous toutes ,pour ma part j'ai acheter une perruque avant de demarrer ma chimio comme on me l'avait conseillé et au final je ne l'ai jamais mise .j'ai demarrer ma chimio en octobre derniers et du coup j'ai acheter plein de petits bonnets de couleur diffrente et des petits bijoux pour mettre dessus trouvé chez clair's . nos reactions sont toutes differente .bise

aurore93   [218569] posté le 22/10/2014 22:43:00 par corinne77 La ligue contre le cancer locale te donnera les renseignements. Personnellement j'ai acheté une perruque synthétique car celles en cheveux naturels sont trop chères et pour les vivants, cela fait illusion à la seule différence près que nous sommes toujours bien coiffées. Ce n'est pas la peine de mettre trop cher car pour ma part la mutuelle a refusé de payer la différence et la sécu rembourse peu ; finalement la durée de port de la perruque ne dure pas plus d'un an... certaines filles ont acheté plusieurs perruques peu chères avec des coiffures sympas des longs cheveux, des chignons, des boucles) ce qui permet pourquoi pas de diversifier et fais toi plaisir, sachant que durant la période estivale, c'est plus agréable et moins chaud de porter un foulard.Mais surtout va chez le coiffeur pour raser le crâne car pour ma part c'est la pharmacienne qui a mal rasé et les premiers temps c'était gênant car les petits cheveux s'accrochaient dans la trame de la taie d'oreiller.

pour sam69   [218567] posté le 22/10/2014 22:21:00 par aurore93 Merci pour tes précieux conseils , je vais me renseigner .
Bisous Aurore

aurore93   [218549] posté le 22/10/2014 11:31:00 par sam69 Bonjour,
Je me permets ce post à ton attention car je lis que tu recherches une prothèse. Je ne vis pas près de chez tou mais à l'hôpital où je suis suivie, j'avais rencontré une infirmière coordinatrice qui m'avait donné des adresses près de chez moi. De plus, il existe sûrement des associations près de chez toi où il te sera peut être possible de trouver des prothèses gratuites ou pour pas très chers car souvent après les traitements certains malades en font don. En effet, j'ai acheté une prothèse qui m'a coûté chère même avec la participation sécurité sociale et j'ai su plus tard que certaines associations pouvaient t en faire don ou que l assistante sociale de l'hôpital pouvait demander une aide financière à la ligue. Donc je te conseillerai de bien te renseigner avant de faire ton achat.
Sam

pour zinzouna   [218548] posté le 22/10/2014 11:11:00 par aurore93 Bonjour , je vais regarder sur internet si je trouve des magasins pas trop loin de chez moi .Merci quand même pour ta réponse .
Bonne journée à toi bisous.

prothese   [218544] posté le 21/10/2014 22:07:00 par zinzouna, Malheureusement je ne peux vous aider pour l'adresse car je ne vis pas en france. Mes les autres impatientes pourraient peut etre te renseigner pour ca.

pour zinzouna   [218543] posté le 21/10/2014 21:03:00 par aurore93 Je te dis un grand merci pour ton message et tes conseils ça m ' a beaucoup touché et réconforté .
Aurais tu stp les coordonnées de l ' endroit où tu as acheté ta prothèse capillaire ? J ' habite dans le 93 à stains .
Je t embrasse et encore un grand merci .

aurore93   [218535] posté le 21/10/2014 11:10:00 par zinzouna, bonjour chere impatiente,

oui la perte des cheveux est une etape importante dans tout le processus, ce n'est pas rien, mais je vais te donner des conseils, j'espere qu'ils vont t'aider;

personnellement, dans mon entourage, au boulot, personne ne sait que je suis en traitement pour un cancer du sein :)

comment j'ai pu cacher celà??? eh bien grace a ma prothese capillaire, ou plutot ma chevelure, car pour moi, c'est toujours mes cheveux :))))

j'ai choisi une perruque qui ressemble exactement a mes cheveux :) meme couleur, presque la meme longueur, la meme qualite :)

je l 'ai coiffé comme je coiffe mes cheveux :) avec la frange de cote parfois, parfois je fais des tresses, un chgnon laché :)

alors, pense a couper tes cheveux tres courts pour ne pas souffrir lors de la perte, si tu les laisse long ils vont te faire mal au crane, ca va demanger etc....


et puis apres, il y a aussi des avantages :)

tu peux te laver a tout moment ta perruque sera toujours en excellent etat bien brushinguee et tout, tu peux nager ... e ensuite tu as un rdv une sortie, tu es toujours prete ;))

voilà

ma prothese est faite de cheveux naturels, c ets tres important; pour que ca passe inapercue ............

j'espere que je t aurai un peu remonté le moral chere camarade :)


sinon, pour te dire, apres ca pousse tres vite, j'ai termine y a 5 semaines et j ai deja un demi cm de cheveux un peu eparses :))

et puis j eme dis que si ce n etait pas la chimio, je n aurai peut etre jamais essaye la coupe courte cette fois, je vais y passer, et je pense que c ets pas si mal, c ets plutot a la mode en ce moment la coupe garconne , à la christina cordula si tu vois de qui je parle;)

voila plein de bisou et bon courage, ca passera vite tiens le coup, et garde le moral!!! c ets tres important!! faut etre plus forte que crabus:)

verdict   [218534] posté le 21/10/2014 10:44:00 par aurore93 Coucou les filles ,
J'ai vu hier pour la 1 fois la cancérologue , donc mes craintes étaient bien fondées car à cause de mon taux de récepteur hormonal ; je vais avoir :
4 séances de chimiothérapie
6 semaines de radiothérapie
Un cachet pendant 5 ans
J'ai aussi une ordonnance pour une " prothèse capillaire " , je crois que c'est ça qui m'a le plus touché ; certaines me diront que ce ne sont que des cheveux ; mais pour moi c'est aussi ma féminité , je les ai long depuis toujours .
Sinon , la cancérologue souhaite aussi que je passe un TEP , le chirurgien m ' en avait parlé , mais vu que les résultats de mes ganglions étaient satisfaisants , ce n ' était plus d ' actualité .
Mais bon , je fais tout ce qu ' elle me prescrit , je l ' a sent plutôt bien .
Bonne journée à vous toutes .
Bisous .

pour Aurore   [218530] posté le 20/10/2014 21:23:00 par Catme, Ton chirurgien ne t'en a pas dit plus parce que tant qu'il n'a pas les résultats de l'anapth rien n'est sûr.

Il t'a dit que tu aurais de la radiothérapie et un cachet pendant 5 ans en hormonothérapie. Ce qui signifie que manifestement ta tumeur est hormonodépendante et que les ganglions ne sont pas atteints.

Mais comme pour en être certain il lui faut les résultats de l'analyse anapathomolgique, il préfère ne pas trop s'avancer.

Je ne vois pas ce qu'il aurait pu te dire de plus.
Il t'a même dit quelle quantité de tissu il t'avait retiré.

Comme nous toutes, tu dois être un peu plus patiente mais c'est le moment le plus pénible et le plus stressant, tiens bon.

aurore93    [218514] posté le 19/10/2014 20:10:00 par corinne77 Ton chirurgien est un c..
Il est indispensable que tu sois informée de tes résultats et que tu les conserves car peut être par la suite en auras tu besoin si tu changes d'hôpital et il faut aussi que ton généraliste les obtienne.Mon chirurgien m'a adressé les résultats de l'intervention sans que je lui demande et lorsque dans le passé j'ai eu d'autres chirurgies, j'en faisais la demande par écrit car notre santé et notre corps nous appartiennent et en plus c'est un droit ; je te conseille d'envoyer un courrier pour les réclamer.
En revanche, c'est normal qu'ils ne prennent pas de risques et qu'ils coupent bien au delà de la tumeur si par impossible une petite cellule maligne avait la mauvaise idée de rester, c'est une sécurité et cela évite bien des complications. Pour ma part ils m'ont enlevé une pièce de 5X5 alors alors que ma tumeur s'était résorbée suite à la chimio et il ne restait que 2mm au lieu des 3 cms avant et ils m'ont même enlevé tout la chaîne des ganglions alors qu'aucun n'était atteint et à titre préventif.
Pour la chimio, il m'apparaît logique que ce soit l'oncologue qui prenne la décision puisque c'est son domaine. C'est vrai que tout semble long pour les patients mais ils ont leur propre rythme et il nous faut aussi leur faire confiance.

merci pour votre soutien   [218508] posté le 19/10/2014 15:50:00 par aurore93 Un grand merci à alizee007 et anso91 pour vos commentaires , je vous tiendrai au courant après mon rdv chez la cancérologue , espérant enfin avoir toutes les réponses à mes questions .
Bisous à vous les filles !!!!

aurore93   [218506] posté le 19/10/2014 14:22:00 par alizee07 J'ai été opérée après la néo chimio , le reliquat mesurait 3mm et la pièce opératoire enlevée était de 55mm , j'avais 2 kystes à coté du reliquat , il a tout enlevé .Merci. J'ai une jolie cicatrice en demi lune , délicate qui s'estompe au fil du temps . Je pense qu'il y a une raison s'il enlève plus que la tumeur, tu es en droit de le demander , tes résultats t'appartiennent aussi , il faut les récupérer . Anso t'a bien tout expliqué. Bises

bonnes nouvelles   [218505] posté le 19/10/2014 14:12:00 par alizee07 coucou, j'ai fait mes contrôles mammo echo début octobre , tout va bien . Alors courage aux triplettes et à toutes bien entendu !Bonnes vacances à toutes les enseignantes ! PROFITONS!

aurore93   [218502] posté le 19/10/2014 13:53:00 par anso91 Ecoute, je pense que certains chirurgiens sont plus pédagogues et loquaces que d'autres. Il faudrait déjà qu'ils arrêtent de prendre leurs patientes pour des imbéciles: on est capable de comprendre bcp de choses pour peu qu'on nous les explique! Ma chirurgienne m'avait tout expliqué sous forme de schéma concernant les opérations et les suites pour le ganglion sentinelle. Bref, je savais parfaitement où j'allais. Et c'est ce qui peut rassurer et nous faire devenir acteur de notre guérison. D'autres partent du principe qu'ils ont fait leur boulot de découpe, et que c'est à l'oncologue de s'occuper du reste. C'est très fin, très psychologue... très con surtout. Mais que veux-tu? Il faut de tout pour faire un monde. Quant aux résultats de la tumorectomie, ils t'appartiennent: demande une copie la prochaine fois en tapant du poing! J'espère pour toi que ce Monsieur est un plus grand ponte de la chirurgie que de la psychologie...
En tout cas, viens ici quand tu auras tes résultats: on est plusieurs à pourvoir te les décrypter au moins partiellement!

Bises, bon courage!

pourquoi ?   [218497] posté le 19/10/2014 12:15:00 par aurore93 Bonjour , je suis nouvelle sur ce site et j ai tellement de questions .
Tout abord , pourquoi le chirurgien me dit pas tout .
On m'a découvert le 15/09/14 : une tumeur maligne au sein gauche : un carcinome canalaire infiltrant in situ associé : 60 % type 3 grade 1 .Lors de ma scintigraphie , on m'a découvert un foyer migrant ?Forte heureusement , on m'a retiré 3 ganglions sains .
Déjà ça , je n'ai pas tout compris .Il m'a opéré le 23/09/14 ma tumeur faisait 14 mm pourquoi m as t il enlevé 70mm , je sais qu'il faut garder une marge , mais je trouve que ça fait beaucoup .
Il a refusé de me donner mes résultats ( opératoire et récepteur hormonal ) , il est sur que je vais avoir de la radiothérapie et le cachet des 5 ans , il m'a dit que c est la cancérologue qui m expliquera tout , je trouve que c'est très stressant d attendre le rdv avec elle pour savoir si en plus des traitements déjà sur , je vais avoir en plus ou pas de la chimio ? Je voulais savoir si quelqu'un avait déjà eu un chirurgien comme le mien , je trouve qu'il ne me dis pas tout !Pourquoi ????
Merci pour vos commentaires bisous à toutes !

dgebelle   [218063] posté le 30/09/2014 22:17:00 par SunnyLife, La tumerectomie est le nom de la chirurgie qui consiste à retirer la tumeur.
Si jamais tu as une récidive de la tumeur enlevée, ou une nouvelle tumeur, toute nouvelle chirurgie sera prise en charge de la même manière par la sécu.
Peut être que ce que tu sens est juste du tissus cicatriciel. Mais il vaut mieux bien sûr faire tous les examens.

Récidive tumorectomie   [218049] posté le 30/09/2014 10:54:00 par dgebelle, Bonjour à toutes,

Le 25 Juin 2014 j'ai été opérée d'une tumorectomie.
J'en ai profité pour corriger ma ptose et me faire remonter les seins.
J'ai constaté de suite après l'opération que mon sein gauche était bien gonflé. le chirurgien m'a dit que c'était normal car il avait dû enlever 85gr dans ce sein. Quand au sein droit, il avait effectué un remodelage, donc moins de traumatisme.
Il a ajouté qu'il faut attendre un an pour un résultat définitif.
3 mois sont passés et mon sein gauche est resté très gonflé et dur, et je constate qu'il prend à nouveau du volume.
C'est comme si il n'avait pas enlevé la tumorectomie.
J'ai donc rendu visite à mon chirurgien, et il m'a dit qu'il avait enlevé la totalité de la pièce de tumorectomie.
Je vais passer cette semaine des examens de mammographie et d'echo pour savoir ce qu'est ce gonflement.
Ma question est : S'il s'avère que la tumorectomie est à nouveau présente 3 mois après l'intervention, les frais de la prochaine intervention chirurgicale seront-ils à ma charge ?


Merci de votre réponse, et si tel n'est pas le cas, à qui pourrais-je m'adresser ?
Et je vous souhaite bon courage à toutes dans vos combats.
Dominique

Contrôles   [216651] posté le 31/07/2014 14:15:00 par JUNE2011, Bonjour les filles,
Attention chaque cas, chaque onco est différent, en général, après diagnostic, on fait un bilan d'extension avec un plus ou moins grand nbre d'examens : scintigraphie, scanner et/ou IRM, echo abdomino pelvienne et meme pour moi IRM abdomino pelvienne.
Cela permet d'affiner le diagnostic, la circonscription de la tumeur...
Ensuite, selon les traitements, il y a des contrôles différents, pour ma part cancer triple nég à 31 ans (chimio néo adjuvante/tumorectomie + curage axilaire et radiothérapie)j'ai eu des IRM toutes les 2 chimios, ensuite avant la chirurgie, et après premier contrôle 3 mois apres la radiothérapie, puis à 6 mois avec IRM seins + irm abdomino pelvienne mais dans mon cas c'est lié au fait que je suis porteuse d'un BCRA2.
Voilà à chaque impatiente un parcours plus ou moins singuliers,
bises

controle   [216649] posté le 31/07/2014 13:15:00 par sam69 Bonjour,
J ai eu après tumorectomie, scintigraphie osseuse et scanner thoraco, abdomino,pelvien . Ce genre d examen est effectué seulement en cas de ganglions atteints. Pour ma part, on m a dit que lorsque j aurai terminé tous les traitements le suivi se ferait tous les 4 mois avec mammo de contrôle je crois tous les ans.