Taxotère [Poster un message]

@cathmathlau   [251987] posté le 02/10/2017 12:47:00 par annabelb, salut, contente que tu ais bien supporté tes cures. c'est chouette. bon repos.
annabel

TAXOTERE   [251967] posté le 01/10/2017 16:55:00 par cathmathlau, Bonjour à toutes,

J'avais promis que je viendrai vous dire comment c'était passé mes trois cures de Taxotère et réconforter autant que possible les personnes qui auront à le supporter.
Contrairement à ce que qui m'avait été dans un premier temps annoncé, j'ai eu trois cures de taxotère (après 3 FEC) et non, 12 Taxol.
Finalement ça ne s'est pas mal passé du tout, mieux que le FEC.
La 1ère a été un peu difficile avec des douleurs dans les muscles et les os, mais ayant prévenu l'oncologue, celle-ci m'a conseillée dés la 2ème, de prolonger la cortisone trois jours à demi dose et le miracle se produisit.
Je n'ai eu quasiment aucun effet secondaire, à part bien sûr la fatigue qui perdure, mais comme j'ai une grosse anémie, je me dis que cela vient sans doute de là.
J'ai eu quelque phénomènes de diarrhée mais qui ne durent que deux/trois jours et sont très vite calmés par du smecta.
Pas de problème d'ongle, mais utilisation de vernis spécifique, Evonail.
Pas de problème de peau.
Voilà, je ne peux que vous dire, de ne pas avoir trop peur si vous devez en passer par là.
Je commence la radiothérapie le 23.
Je vous souhaite bon courage à toutes.
La chimio, c'est dur mais on y résiste !!!!
Bises

A Carambole; Jessica; Annabelb   [251064] posté le 08/09/2017 17:26:00 par dystropique, Merci de vos réponses
j'ai consulté cette semaine une naturopathe qui m'a prescrit des compléments alimentaires pour la protection des muqueuses : Permea Regul et Probiotiques qui m'ont immédiatement soulagée - plus de sensation de langue et de bouche brûlée - plus de douleurs intestinales. C'est plus cher mais au moins je sais que je peux continuer sans risquer un ulcère.
A vrai dire depuis le début de ma chimio, je n'ai rencontré l'oncologue qu'une seule fois et j'ai l'impression qu'il n'est pas concerné par la bobologie. En réalité, j'ai l'impression qu'il ne va pas bien lui même ...
Médecine vétérinaire, je trouve le terme bien choisi quoique je soigne bien mes petits compagnons à 4 pattes et discute toujours avec le véto des traitements qu'il prescrit si besoin.
Depuis ma première chimio je suis passée au dentifrice à base d'argile et à la brosse souple en suivant des conseils trouvés sur youtube car j'avais les gencives décapées.
Je redoutais surtout les syndromes mains - pieds du taxotere car il est avéré qu'ils peuvent demeurer après l'arrêt du traitement.
J'imagine qu'il faut parfois frapper fort et que ce traitement a son utilité mais j'ai droit à une chimio adjuvante pour cause de HER2 +++ (alors forcément je n'attends rien du traitement sinon d'en être débarrassée).
On ne lâche rien ! prenez soin de vous xxx

dystropique   [251059] posté le 08/09/2017 15:06:00 par annabelb, tu as bien fait de faire respecter tes souhaits. Le taxol est moins difficile que le fec. Cependant il n'est pas non plus sans incidence sur les intestins et le tube digestif. tu peux prendre des traitements pour protéger et continuer le bicarbonate pour aider tes gencives (15 jours après fin taxol j'ai encore les gencives qui saignent quand je brosse trop fort).
perso j'ai eu prises de sang toutes les semaines mais elles étaient toujours bonnes alors que j'ai dû avoir du zarzio pour les fec).
bonne continuation.
Annabel

A dystropique   [251058] posté le 08/09/2017 15:04:00 par Carambole Bonjour❤;️;
Après avoir très mal supporté les 2 cures de Taxotere (atroces douleurs intestinales et diarrhêes sanglantes), j'ai refusé de faire la 3ème cure (c'était au printemps 2015 avant le fameux scandale lié au docetaxel). Mon oncologue m'a donc proposé 3 cures hebdo de Taxol, et je savais que je pouvais arrêter s'il y avait encore les mêmes problèmes.
J'ai eu une prise de sang avant chaque cure hebdo de Taxol (c'est normal !).
Je n'ai eu aucune douleur intestinale ni de nausée avec le Taxol, mais des douleurs articulaires aux jambes atténuées par la prise d'Ixprim (association paracetamol- tramadol), 1 à 2 par jour.
Tu as très bien fait de te mettre en colère et d'exiger le protocole initial. J'ai été visiteuse médicale (en retraite depuis quelques années), et je ne permets à aucun médecin de me traiter en objet. Nul besoin pour moi de hausser le ton, mais j'insiste toujours sur les forums pour que les Impatientes (et Impatients) ne se laissent pas impressionner par l'attitude paternaliste de certains spécialistes qui pratiquent une médecine vétérinaire avec leurs patients.
Il faut toujours se faire respecter, ce qui n'empêche pas la confiance envers les mêdecins compétents et pleins d'empathie.
Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;

dystropique   [251052] posté le 08/09/2017 14:05:00 par Jessica92, Si cela peut te rassurer ou t'aider j'ai eu 9 taxol et je n'ai jamais pris l'Emend ( J'en ai eu seulement pour les EC100 ) et sincerment taxol ne procure aucune nausée.
Pour les prises de sang, ce n'est pas obligatoire toutes les semaines, mon oncologue me demandait de le faire au bout de 3 semaines donc toutes les 3 taxols.

Jessica

Suite du feuilleton   [251050] posté le 08/09/2017 13:58:00 par dystropique, Bonjour Les filles !
Alors que j'avais une ordonnance pour faire des analyses de sang hebdo en rapport avec les 12 taxols/ Herceptine de mon protocole, j'ai appris par inadvertance que mon oncologue avait changé son fusils d'épaule et que j'étais passée à 3 taxoteres.
Si je n'avais pas téléphoné au centre, je l'aurais appris la veille pour le lendemain à savoir le jour de mon rendez vous de contrôle avant chimio avec une infirmière.
Je n'ai pas très bien accueilli la nouvelle - autant dire que j'ai pété un cable car fatiguée de ces nuits à avoir mal au ventre et ne pas dormir.
J'ai finalement pu obtenir de recevoir le traitement que l'on m'avait annoncé au départ, qui me semblait moins redoutable que le taxotere, (vu que je ne supporte pas l'Emend et que j'ai déjà des problèmes de gencive avec 3 FC100.)
Je suis quand même sidérée d'être traitée ainsi et si mal suivie.
J'ai du réclamer pour avoir de nouvelles ordonnances à la fin des FC100 et on m'a dit que c'était normal car c'était à moi de savoir où j'en étais avec mes ordonnances (pas cherché à comprendre).

J'étais beaucoup plus zen et diplomate avant de démarrer ce traitement - La cortisone me donne parfois envie de tout casser - l'Emend me colle des maux de tête effroyable et j'aurais pu étranger le médecin qui a osé me dire que "peut être que vous faites une sinusite chronique" ; Je ne me reconnais pas mais cela a du bon quand il faut faire un bras de fer.
Parfois je me dis que je suis loin de ma patience et tolérance légendaire et que je découvre grâce à cette épreuve, les vertus de l'exigence et de l'affirmation de soi.

A Fofie (pour accélérer la repousse des cheveux)   [250648] posté le 25/08/2017 16:27:00 par Carambole Bonjour ma chère Sophie,
La lotion capillaire à l'huile essentielle de romarin de Weleda, la levure de bière (sous forme de poudre ou gélules), le zinc, la vitamine B6 sont à recommander pour favoriser la repousse des cheveux.
Certaines utilisent l'huile de ricin, mais personnellement je n'aime pas cette sensation trop huileuse.
Il faut masser le crâne doucement 3 fois par jour (même à sec) pour favoriser la circulation sanguine.
Certains médecins conseillent le Minoxidil (médicament antihypertenseur qui s'est révélé efficace pour la repousse des cheveux). Par la suite, on l'a commercialisé sous forme d'ampoules à appliquer sur le crâne, mais on n'obtient qu'un fin duvet et il faudrait l'utiliser tous les jours car le résultat est éphémère.
Je le déconseille (étant donné le prix et le peu de résultat).
Il existe chez Yves Rocher un complément alimentaire contenant de la sève de bambou, du zinc, de la biotine qui est très efficace pour les cheveux et les ongles.
Je vais bien, suis en forme.
Surtout, il faut vraiment que ta maman évite le soleil !
C'est très important !
Bisous, toute mon amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;

A Carambole; Jodalton; Annabelb MERCI    [250646] posté le 25/08/2017 16:14:00 par dystropique, Merci pour vos retours
En relisant le file des échanges sur le Taxotere, j'avais de moins en moins envie de réduire les séances et vos réponses confirment mon ressenti.
C'est très important pour soi et pour l'entourage de souffrir le moins possible d'effets secondaires invalidants. J'ai plutôt bien supporté les FC100 parce que je voulais partir en vacances avec mes 2 grands enfants qui ont une vingtaine d'années. Ils ont perdu leur père durant leur enfance et n'ont plus de grands parents donc c'est très angoissant pour eux de me voir affaiblie. Avec les FC100, on met presque 7 jours à retrouver la forme donc je ne me voyais pas remettre ça toutes les semaines pendant 3 mois ... On verra bien mais j'aime autant la formule la plus douce. Aujourd'hui est un jour spécial car ma soeur commence aussi la chimio - on fait ça en famille chez nous et je dois aussi m'occuper de faire un génotype pour que nos filles puissent se faire dépister.
Merci encore pour vos témoignages

Carambole ❤;️;   [250645] posté le 25/08/2017 14:40:00 par Fofie Bonjour Arielle ,
J'espère que tu vas bien ?!
Je voulais simplement te demander si tu connaissais un produit pour accélèrer la repousse des cheveux ?!
Tu parles de Revitalash pour les cils et sourcils mais pour les cheveux?!
Je ne sais pas vraiment ce que ma maman peut prendre étant sous xeloda
Je te remercie d'avance
Et je t'embrasse 😘;
Sophie

A dystopique ❤;️;   [250640] posté le 25/08/2017 14:17:00 par Carambole Totalement d'accord avec annabelb (❤;️;)!
Tu as la chance d'avoir le choix !
Par contre, il n'y a pas davantage de mucite avec le Taxotere qu'avec le Taxol. Il y a des effets secondaires avec les taxanes (fréquentes neuropathies périphériques dose-dépendantes), mais surtout il existe un risque grave (et parfois mortel) avec le Taxotere : colites nécrosantes.
J'ai eu un début d'aphtes avec le FEC100, mais aussitôt guéris avec les bains de bouche, le gel buccal Aftamed à l'acide hyaluronique (pris en charge par la sécurité sociale) et 5 granules de Borax 3 fois par jour (en homeopathie).
Le Taxotere m'a provoqué de très violentes douleurs intestinales avec diarrhées sanglantes, après 2 cures l'oncologue m'a prescrit 3 cures hebdo de Taxol (plus de douleurs intestinales mais début de neuropathie périphérique).
Vraiment, par sécurité, je te conseille le Taxol. J'ai perdu cils et sourcils (effet des taxanes), mais ils ont vite repoussé très fournis grâce au Revitalash (cher mais une merveille pour la repousse rapide).
Le temps nous semble interminable pendant les cures de chimio. Mais quel bonheur quand tout repousse ! (Ce fut assez long pour la repousse des cheveux, mais ils sont redevenus fournis, bouclés. Et je les garde assez courts. Désormais j'assume mes cheveux gris (j'aurai 70 ans à la fin de l'année).
Courage, je t'envoie plein d'ondes positives. Bises, amitié, Arielle🍀;🍀;❤;️;

@dystrophique   [250638] posté le 25/08/2017 13:19:00 par Jodalton Bonjour,
J'ai eu pour ma part 3 FEC100 et 3 taxotère en 2011 (donc pas de générique). La deuxième semaine de l'injection de taxotère j'étais systématiquement en neutropénie fébrile et très affaiblie. Par contre la 3ème semaine, ça allait bien et j'ai d'ailleurs repris mon travail dans la 3ème semaine de la dernière injection.
Mis à part ça, et de la "bobologie" (yeux qui pleurent, prise de poids,...), ça s'est plutôt bien passé.
Voilà pour mon expérience. Après sur l'efficacité du taxotère, j'ai actuellement des marqueurs CA153 à environ 300 aux dernières nouvelles, mais pas de localisation au tepscan, donc suspicion forte de récidive.
Le parcours du cancer est semé d'embûches et il est de longue haleine. Alors, si on peut se faciliter la vie en diminuant les effets secondaires....
Bien amicalement
Joëlle

@dystropique   [250633] posté le 25/08/2017 11:54:00 par annabelb, si tu es proche du centre je te dirai plutôt taxol car même résultat et effets secondaire moindre. j'ai passé un été agréable malgré chimio taxol. j'ai discuté avec une copine qui avait eu taxotère en lui demandant si taxotère était plus facile ou plus difficile que FEC 100 et elle m'a dit que le taxotère était plus difficile.
les infirmières du centre où je suis allée sont elles même soulagées que l'on soit sous taxol car elles voyaient bien que les méfaits du taxotère étaient important et dans mon centre ils donnaient du taxotère non générique (le princep). c'est vrai qu'il faut y aller toutes les semaines mais entre ces semaines pas de nausées et trop de fatigue. sur la fin bien sur on ressent plus de fatigue et atteinte digestive mais pour moi ça a été gérable et il y a des risque de neuropathie mais également sur taxotère.
voili pour mon expérience.
bon courage et je trouve que c'est une bonne chose qu'ils te laissent le choix..
annabel

Comment choisir ce que l'on ignore   [250614] posté le 24/08/2017 18:12:00 par dystropique, Bonjour les impatientes,

J'ai terminé les 3 FC100 (la dernière était hier) et dans 3 semaines j'attaque la deuxième partie des réjouissanceS à savoir 12 séances d'herceptine + paclytaxel (qui remplaçait le docétaxel) à raison d'une cure par semaine.
Je trouve cela très lourd de devoir y aller toutes les semaines ... l'oncologue m'a informé avant hier qu'ils avaient à nouveau le droit d'utiliser le taxotère car seul le générique était en cause !
C'est à moi de choisir et on a le temps paraît-il d'en reparler.
J'ai compris hier que j'allais devoir en reparler avec moi même quand on m'a donné la date de ma prochaine chimio.
L'infirmière me dit que les 12 séances de produits moins lourds ne provoquent presque pas d'effets secondaires et évitent surtout la mucite. Comme je suis déjà obligée de protéger mes gencives, le mot mucite me fait frémir et je suis décidée à opter pour les 12 séances.
Il faut dire que les FC100 ont eu des effets charmants sur mes muqueuses en général (même obligée de mettre des gouttes dans les yeux et de porter des lunettes de soleil).
Je sais ce que pense l'oncologue : taxotère plus dur mais efficace et surtout moins de chimio donc plus de place pour prendre d'autres patientes.
J'ai bien retenu la phrase du radiologue qui m'avait fait la scintigraphie : "attention, nous on est des gros méchants : on ne fait que des choses qui font mal" .
Si l'une de vous pouvait me dire ce qu'elle en pense car je n'ai pas de problème avec la distance et l'infirmière m'a dit que la séance ne durait qu'une heure.
D'un côté vous avez l'oncologue qui vous dit "taxotère" à vous de voir et de l'autre vous avez l'infirmière qui vous explique que le nombre de séances diminue les effets secondaires.
J'espère que ce sera plus clair au mois de septembre car c'était vraiment compliqué cet été tellement tout le monde était bousculé.

A laure8965 et annabelb❤;️;   [249679] posté le 22/07/2017 11:46:00 par Carambole Je comprends très bien, les filles.
Il n'existe pas d'institut "neutre". Les essais cliniques comparatifs entre deux produits sont tous financés par les laboratoires pharmaceutiques. Les grands labos se font une concurrence acharnée mais ont aussi de grands accords, en fonction du CAC 40.
Nous, nous sommes les patientes qui avons comme unique choix de nous en remettre à la confiance. En connaissance de cause. J'ai dû me battre pour avoir un meilleur suivi, une meilleure écoute, j'ai dû malgré ma peur être attentive, sans cesse, pour ne pas être contrainte sans savoir.
Et je n'oublierai jamais combien des filles comme Pernelle, Maritchou, nous ont aidées à être "actives" et non infantilisées.
Je comprends que beaucoup de filles tournent la page.
Avec toute mon amitié, bisous à toutes (et tous), Arielle🍀;🍀;🍀;❤;️;

Besoin d espoir    [249677] posté le 22/07/2017 11:06:00 par Meggy, Bonjour les impatientes
J aimerai particulierement m adresser a laure8965 car son parcours ressemble au mien
2 fois taxotere herceptine perjeta
Tyverb xeloda
Navelbine
Tdm1
Lyrica douleurs neuro

Et la je repars pour la 3eme fois perte cheveux par taxol herceptine

Jamais 2 sans 3 et puis basta ras le ponpon
Je suis en forme mais les 2 poumons sont atteints

Je laisse mon port car ecrire main gauche dur dur
Je vs embrasse
06 77 91 00 85

@laure   [249676] posté le 22/07/2017 10:35:00 par annabelb, je comprends tout à fait ton cheminement et justement il me semble important de présenter la possibilité des 2 produits et de laisser le choix à la patiente qui sera à même si les explications sont claires et s'appuient sur des statistiques réelles et faites par des instituts neutres, se faire son choix.
Certaines patientes habitant loin du centre préféreront peut-être le taxotère et d'autres proche du centre préféreront le taxol et l'inverse est également possible.

Effets Taxotère   [249675] posté le 22/07/2017 10:14:00 par laure8965, Bonjour Annabel et Carambole.


C'est vrai que l'on devrait pouvoir choisir son traitement de façon plus éclairé, mais lorsque l'on reçoit le choc de l'annonce de son cancer ou lorsque l'on rechute on ne pense qu'à sauver sa peau. Bien sûr que l'on a peur des effets secondaires, mais ma peur de la mort et de laisser ses proches l'emporte le plus souvent et on se remet aux médecins qui, on le pense on plus de recul que nous sur le sujet.

C'est un choix cornélien, mais après deux traitements au taxotère et malgré les effets terribles que cela a engendré pour moi, je ne regrette pas d'avoir eu la chance de bénéficier de ce médicament qui a peut-être malheureusement tué mais qui a aussi sauvé des femmes.

Voilà mon point de vue et cela n'engage que moi.

Bonne journée à toutes
Positivement
Laurence

A annabelb❤;️;   [249671] posté le 21/07/2017 23:49:00 par Carambole Ce sujet concerne plusieurs Impatientes, pour des raisons différentes. J'ai fait partie de celles qui ont atrocement souffert avec le Taxotere (generiqué ou pas) et j'ai refusé de poursuivre ce traitement, mon oncologue n'a pas eu d'autre choix que de me proposer le Taxol.
Et c'était au printemps 2015. Actuellement, je refuserais catégoriquement le traitement par Taxotere (docetaxel), exigerais le Taxol et en cas de refus de l'oncologue, je refuserais de poursuivre la chimio en écrivant une lettre à tous les oncologues des établissements anti-cancereux de ma région, à la Ligue contre le cancer, à des revues médicales destinées aux mêdecins et s'il le faut à un journaliste spécialisé.
Je ne comprends pas que les familles qui ont eu une parente décédée à cause de colites dues au docetaxel n'aient pas porté plainte ou demandé une enquête .
On ne me fera plus de docetaxel, mais je pense à toutes ces femmes (et hommes) qui ne seront pas au courant de ces risques gravissimes.
J'espère que les patientes (patients) vont s'unir pour refuser ce traitement, se regrouper pour faire pression sur les professionnels de santé, et ne pas consentir à se laisser traiter en objets de laboratoire !
Les patients ont le pouvoir de refuser et de se faire entendre.
Bises. Amitié, Arielle 💝;🌺;

@carambole   [249669] posté le 21/07/2017 23:12:00 par annabelb, merci pour ces informations. Mais quelle est notre marge d'action. comment peut-on faire en sorte que les prochaines femmes puissent choisir entre les 2 produits et soient entendues?