Cancer du sein infiltrant / invasif [Poster un message]
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Un an exactement [220997] posté le 30/01/2015 18:02:00 par MelleCL,
Salut Zinzouna !
Ravie de te voir toujours aussi active sur ce forum, je voulais, non pas "fêter" avec toi cet anniversaire, mais partager ton optimisme qui fait du bien, tu sais trouver les mots.
Merci, à bientôt.
Ravie de te voir toujours aussi active sur ce forum, je voulais, non pas "fêter" avec toi cet anniversaire, mais partager ton optimisme qui fait du bien, tu sais trouver les mots.
Merci, à bientôt.
un an exactement [220976] posté le 30/01/2015 11:13:00 par zinzouna,
nous sommes le 30 janvier, il y a un an, jour pour jour que j'ai decouvert cette grosse boule dans mon sein gauche:
je prenais ma douche , et hop, je palpe a gauche, je palpe a droite, tiens, rien, a droite, aie!!!! je suis tres inquiete ,ma grand mere a eu un cancer du sein....
un an aprés, tout va bien .... quand je regarde en arriere, toutes les mauvaises pensées qui m'avaient traversées, à l'annonce du cancer ... on se voit mourir, deja... si jeune 35 ans .... pas d'enfant, mariée depuis 3 mois.... quelle catastrophe!!! que c'est triste....
on s'enfonce on s'enfonce, mais aprés , pas le choix, on se bat, oui on se bat, on veut vivre, on veut vaincre cette maladie!!!
grace a la famille, grace aux amis, grace a nous, ce courage, et cette force, que jamais je n'aurai soupconne avoir en moi... j'ai pu finir l'année en beauté! eh oui 10 mois de traitement, chimio , operation rechimio radiotherapie .... on arrive fin 2014 .... on passe à l'hormonotherapie, on reprend le cours de notre vie....
pourvu que ca dure!!! la bonne santé avant tout!!! à vous toutes cheres impatientes!!!
voilà zz
je prenais ma douche , et hop, je palpe a gauche, je palpe a droite, tiens, rien, a droite, aie!!!! je suis tres inquiete ,ma grand mere a eu un cancer du sein....
un an aprés, tout va bien .... quand je regarde en arriere, toutes les mauvaises pensées qui m'avaient traversées, à l'annonce du cancer ... on se voit mourir, deja... si jeune 35 ans .... pas d'enfant, mariée depuis 3 mois.... quelle catastrophe!!! que c'est triste....
on s'enfonce on s'enfonce, mais aprés , pas le choix, on se bat, oui on se bat, on veut vivre, on veut vaincre cette maladie!!!
grace a la famille, grace aux amis, grace a nous, ce courage, et cette force, que jamais je n'aurai soupconne avoir en moi... j'ai pu finir l'année en beauté! eh oui 10 mois de traitement, chimio , operation rechimio radiotherapie .... on arrive fin 2014 .... on passe à l'hormonotherapie, on reprend le cours de notre vie....
pourvu que ca dure!!! la bonne santé avant tout!!! à vous toutes cheres impatientes!!!
voilà zz
merci pour infos k167 [219692] posté le 14/12/2014 09:28:00 par babette74,
je ne vois rien dans mes analyses : je suppose que comme ils avaient décidé (4 Fec+4Taxo) + 26 RT + herceptin 1 an + maintenant hormonothérapie (Arri) que j'avais qq chose d'agressif.. et donc k167 ou pas .. peut être économies pour la SS si de tte façon vu le contexte, il fallait me traiter avec le grand jeu
Le soleil se lève : je vous l'envoie (si ça se trouve vs l'avez avant car moi j'ai les montagnes ...)
Bises à toutes
Le soleil se lève : je vous l'envoie (si ça se trouve vs l'avez avant car moi j'ai les montagnes ...)
Bises à toutes
Oups [219689] posté le 13/12/2014 17:20:00 par zinzouna,
Babette , excuse moi, c''est la correction automatique ;)
KI67 [219688] posté le 13/12/2014 17:19:00 par ERMEL,
Vous avez de la "chance" (je mets bien entre guillemets, hein !) que vos médecins vous l'ai fait calculer !
Ni mon chirurgien, ni mon oncologue ne l'ont demandé sur la pièce opératoire aux motifs que cela ne servait à rien car ils avaient de toute façon décidé de me faire une chimio préventive (grade SBR1 mais 34 ans) et... que cela coutait cher !!!!
J'ai demandé à ce que l'analyse soit fait quand même mais rien à faire :-( pffff
Bises
Marie
Ni mon chirurgien, ni mon oncologue ne l'ont demandé sur la pièce opératoire aux motifs que cela ne servait à rien car ils avaient de toute façon décidé de me faire une chimio préventive (grade SBR1 mais 34 ans) et... que cela coutait cher !!!!
J'ai demandé à ce que l'analyse soit fait quand même mais rien à faire :-( pffff
Bises
Marie
Bavette [219687] posté le 13/12/2014 17:18:00 par zinzouna,
Bjr , j'espère que c'est pas a cause de moi que tout le monde cherche son ki67; je ne suis pas sûre que ce taux sert au pronostic de récidive .... Sinon on le saurait. Je pense que c'est surtout un indicateur pour décider de faire une chimio ou pas et plus le ki est important plus le nombre de chimio est important. Pour ma part pour un ki67 de 50% on m'a fait 4fec et 4 taxo
Et quand j'ai posé la question à mes oncologues ils m'ont dit que ce mon cancer est agressif c est vrai mais ce qui compte c'est le N0 et le M0 qui étaient négatifs pour moi et c était plutôt bon signe.....
Alors ou trouver ce taux, sur le même rapport d'analyse ou tu trouveras si t'es hormone dépendante ou pas, ou tu trouves si t'es her2++
Voilà j'espère t'avoir aidée un peu..
Bises
Zz
Et quand j'ai posé la question à mes oncologues ils m'ont dit que ce mon cancer est agressif c est vrai mais ce qui compte c'est le N0 et le M0 qui étaient négatifs pour moi et c était plutôt bon signe.....
Alors ou trouver ce taux, sur le même rapport d'analyse ou tu trouveras si t'es hormone dépendante ou pas, ou tu trouves si t'es her2++
Voilà j'espère t'avoir aidée un peu..
Bises
Zz
Babette [219685] posté le 13/12/2014 14:02:00 par Ventdeseptembre,
J'ai trouvé mon taux sur les résultats d'analyses post opératoires. Pour ma part 20%
Bisous
Bisous
KI 67 on trouve le % indiqué où sur analyses ? [219678] posté le 13/12/2014 08:51:00 par babette74,
bonjour à toutes
Ce matin je tombe sur KI67 et je me demande quel a été mon taux, où je trouve ce genre d'infos dans mon dossier K
Je suis her2 +++
Si qq connaît la réponse ?
En attendant très belles Fêtes de Fin d'Année, fin de traitements, fin de.... et faim de bonnes nouvelles
Babette
Ce matin je tombe sur KI67 et je me demande quel a été mon taux, où je trouve ce genre d'infos dans mon dossier K
Je suis her2 +++
Si qq connaît la réponse ?
En attendant très belles Fêtes de Fin d'Année, fin de traitements, fin de.... et faim de bonnes nouvelles
Babette
Ninette91 [219420] posté le 30/11/2014 22:08:00 par croyonsy,
quelles sont les nouvelles??(RV26/11)
Je mets un mot pour te recommander de renseigner ta fiche :
pas par voyeurisme mais pour permettre à de nombreuses impatientes de t' aider
Je mets un mot pour te recommander de renseigner ta fiche :
pas par voyeurisme mais pour permettre à de nombreuses impatientes de t' aider
Chimio ou pas pour Her2+++ non hormonodependant [219367] posté le 27/11/2014 21:58:00 par Lysane,
Bonjour,
J'ai subi l'ablation du sein droit pour cause de cancer.
Dans ce sein, a été retrouvé un carcinome in situ de 4*3*2 centimètres, cribiforme de grade 3
avec un foyer infiltrant (carcinome infiltrant de type non spécifique) de 4*1 millimètres de grade 2 Elston et Ellis (3.2.1)
Pas d'emboles vasculaires.
5 ganglions lymphatiques sans localisation tumorale
Pour le carcinome infiltrant de 4*1 mm
Her2 : score3
Récepteur œstrogène négatif
Récepteur progestérone négatif
Je suis allée voir 2 oncologues pour savoir quels traitements suivre suite a l'ablation du sein (chimio, herceptine, radiothérapie ??) et ils me proposent des traitements différents.
Je cherche des témoignages de femmes avec un cancer her2+++, non hormonodépendant , de petite taille, Quel traitement avez-vous eu ?
Merci
J'ai subi l'ablation du sein droit pour cause de cancer.
Dans ce sein, a été retrouvé un carcinome in situ de 4*3*2 centimètres, cribiforme de grade 3
avec un foyer infiltrant (carcinome infiltrant de type non spécifique) de 4*1 millimètres de grade 2 Elston et Ellis (3.2.1)
Pas d'emboles vasculaires.
5 ganglions lymphatiques sans localisation tumorale
Pour le carcinome infiltrant de 4*1 mm
Her2 : score3
Récepteur œstrogène négatif
Récepteur progestérone négatif
Je suis allée voir 2 oncologues pour savoir quels traitements suivre suite a l'ablation du sein (chimio, herceptine, radiothérapie ??) et ils me proposent des traitements différents.
Je cherche des témoignages de femmes avec un cancer her2+++, non hormonodépendant , de petite taille, Quel traitement avez-vous eu ?
Merci
ninette91 [218920] posté le 10/11/2014 15:17:00 par zinzouna,
bonjour,
en fait selon les résultats de la biopsie, on nous prescrit un traitement qui est le plus adequat pou notre cas...
pour her++++ il y aura une therapie ciblee appelee herceptine a prendre toutes les 3 semaines pendant un an en perfusion comme pour la chimio mais ce n ets pas une chimio...
pour ce qui est de la chimio cela depend du KI67 justement et a partir de 30% on prescrit de la chimio ...
pour ce qui est du cote hormonodependant de la tumeur , une hormonoterapie sur 5 ans te sera prescrite en principe, c'est un meilleur pronostic d'etre hormonodependante, puisque il y a un traitement specifique.
voilà dans tous les cas essaie d etre forte, et de t organiser, s'il y a chimio, les amis, la famille peuvent aider, ce n est que temporaire.
bisou et bon courage a toi!
en fait selon les résultats de la biopsie, on nous prescrit un traitement qui est le plus adequat pou notre cas...
pour her++++ il y aura une therapie ciblee appelee herceptine a prendre toutes les 3 semaines pendant un an en perfusion comme pour la chimio mais ce n ets pas une chimio...
pour ce qui est de la chimio cela depend du KI67 justement et a partir de 30% on prescrit de la chimio ...
pour ce qui est du cote hormonodependant de la tumeur , une hormonoterapie sur 5 ans te sera prescrite en principe, c'est un meilleur pronostic d'etre hormonodependante, puisque il y a un traitement specifique.
voilà dans tous les cas essaie d etre forte, et de t organiser, s'il y a chimio, les amis, la famille peuvent aider, ce n est que temporaire.
bisou et bon courage a toi!
Ninette [218917] posté le 10/11/2014 13:40:00 par bernadou1
D apres ce que tu nous dis , il n y a pas de ganglion atteint et ta tumeur est hormono-dependante
Ces deux infos sont plutot positives , tu vas peut etre echapper a la chimio - Mais rien n est sur car tout depend de la taille de la tumeur qui a eté retirée et je vois que ta tumeur est classée: HER2 -
En general en cas de Her2 , il y a quelque fois chimio mais ce n est pas systematique : c est a l appreciation du comité medical , tu seras fixée a ton rendez vous
en attendant ,je te souhaite plein de courage et t embrasse
Ces deux infos sont plutot positives , tu vas peut etre echapper a la chimio - Mais rien n est sur car tout depend de la taille de la tumeur qui a eté retirée et je vois que ta tumeur est classée: HER2 -
En general en cas de Her2 , il y a quelque fois chimio mais ce n est pas systematique : c est a l appreciation du comité medical , tu seras fixée a ton rendez vous
en attendant ,je te souhaite plein de courage et t embrasse
la chimio est elle obligatoire [218912] posté le 09/11/2014 21:01:00 par ninette.91
bonsoir
operee le 21/10/2014 carcinom cannalaire infiltrant sein gauche, mastectomie et curage axillaire, le chir ma dit que finallement il na pas enleve tous les ganglions, jai rdv chez loncologue le 26 nov. estceque la chimio est obligatoire, tep scan negatif, premier ganglion axillaire sain a la biopsie. sbr2 ro 80% rp(-) her2+++ ki67 30%. qui peut maider jy comprend rien. de plus je suis tres angoissee car je suis seule et jai du faire placer mon enfant en famille daccueil ca son pere na pas voulu la gérer, ca fait beaucoup pour moi jai pas le moral et je cesse de pleurer.je souhaiterais reponse claire svp
merci a toutes
operee le 21/10/2014 carcinom cannalaire infiltrant sein gauche, mastectomie et curage axillaire, le chir ma dit que finallement il na pas enleve tous les ganglions, jai rdv chez loncologue le 26 nov. estceque la chimio est obligatoire, tep scan negatif, premier ganglion axillaire sain a la biopsie. sbr2 ro 80% rp(-) her2+++ ki67 30%. qui peut maider jy comprend rien. de plus je suis tres angoissee car je suis seule et jai du faire placer mon enfant en famille daccueil ca son pere na pas voulu la gérer, ca fait beaucoup pour moi jai pas le moral et je cesse de pleurer.je souhaiterais reponse claire svp
merci a toutes
Mamied44 [218865] posté le 07/11/2014 14:46:00 par Ventdeseptembre,
cliques sur ce lien, tu y seras de suite. C'est le post adressé à Lilo/Marie tout en haut de la page
http://www.lesimpatientes.com/forum.asp?cid=20&id=10&pagecur=231
http://www.lesimpatientes.com/forum.asp?cid=20&id=10&pagecur=231
renseigment [218850] posté le 06/11/2014 21:05:00 par mamied44,
Je souhaites aller sur la page 232 ou une impatiente parle de la reconstitution qqs peut il me dire comment faire ? merci
Mamied44 [218848] posté le 06/11/2014 17:58:00 par Ventdeseptembre,
Bonsoir,
Pour ne pas reprendre ce que j'ai déjà écrit concernant les prothèses et la suite de la reconstruction, je vous conseille d'avoir dans la rubrique "reconstruction par prothèse" à la page232, j'avais répondu à Lilo et une autre fille.
Mon cas est complètement à l'opposé de Dialya à savoir aucune douleur au réveil ni après, pas de gêne pour lever le bras etc. Chacune est différente avec un seuil de tolérance à la douleur également différent.
Il ne faut pas hésiter à dire à l'équipe médicale que l'on a mal afin qu'elle puisse nous soulager.
A ce jour je suis à J +3mois après le changement de prothèse et tout est ok.
Plein d'ondes positives à votre fille.
Pour ne pas reprendre ce que j'ai déjà écrit concernant les prothèses et la suite de la reconstruction, je vous conseille d'avoir dans la rubrique "reconstruction par prothèse" à la page232, j'avais répondu à Lilo et une autre fille.
Mon cas est complètement à l'opposé de Dialya à savoir aucune douleur au réveil ni après, pas de gêne pour lever le bras etc. Chacune est différente avec un seuil de tolérance à la douleur également différent.
Il ne faut pas hésiter à dire à l'équipe médicale que l'on a mal afin qu'elle puisse nous soulager.
A ce jour je suis à J +3mois après le changement de prothèse et tout est ok.
Plein d'ondes positives à votre fille.
mamied44 [218844] posté le 06/11/2014 14:16:00 par dialya,
bonjour mamied44,
je me suis fait opérer d'une double mastectomie. mais on m'a reconstruit immédiatement le sein gauche. je veux vous faire part de mon expérience. tout d'abord suite a la chirurgie j'ai eu très mal apres la reconstruction. il s'agit d'une reconstruction par prothèse dont je vous parle, il y a d'autres techniques. la prothèse est placée sous le muscle pectoral. des mon reveil, j'avai beaucoup de mal a respirer a cause de la douleur que cela me procurait. puis ensuite beaucoup de difficulté a mobiliser mon bras. mais avec des antalgiques et des anti inflammatoires la douleur s'est atténuée sans disparaitre mais en étant tolérable.
ence qui concerne la sensation moi je ne sens plus quand on me touche le sein je ne sais pas si c normal mais c comme ca. cela fait 3 mois que je me suis fait opérer et au jour d'aujourd'hui ma prothèse me gene quand je suis allongée sur le coté, je ne peux pas y rester longtemps. j'ai eu ce sentiment de corps etranger encrer dans mon corps et il a fallu que j'apprenne a me regarder avec ce nouveau moi. ca me fait beaucoup de bien de partarger mes expériences alors si vs avez besoin vs aussi de partager, je suis la. bon courage. je pense bien a vous et a votre fille. je sais ce que représente cette étape mais vous n'êtes pas seules !!
a bientot.
je me suis fait opérer d'une double mastectomie. mais on m'a reconstruit immédiatement le sein gauche. je veux vous faire part de mon expérience. tout d'abord suite a la chirurgie j'ai eu très mal apres la reconstruction. il s'agit d'une reconstruction par prothèse dont je vous parle, il y a d'autres techniques. la prothèse est placée sous le muscle pectoral. des mon reveil, j'avai beaucoup de mal a respirer a cause de la douleur que cela me procurait. puis ensuite beaucoup de difficulté a mobiliser mon bras. mais avec des antalgiques et des anti inflammatoires la douleur s'est atténuée sans disparaitre mais en étant tolérable.
ence qui concerne la sensation moi je ne sens plus quand on me touche le sein je ne sais pas si c normal mais c comme ca. cela fait 3 mois que je me suis fait opérer et au jour d'aujourd'hui ma prothèse me gene quand je suis allongée sur le coté, je ne peux pas y rester longtemps. j'ai eu ce sentiment de corps etranger encrer dans mon corps et il a fallu que j'apprenne a me regarder avec ce nouveau moi. ca me fait beaucoup de bien de partarger mes expériences alors si vs avez besoin vs aussi de partager, je suis la. bon courage. je pense bien a vous et a votre fille. je sais ce que représente cette étape mais vous n'êtes pas seules !!
a bientot.
renseignents [218841] posté le 06/11/2014 13:42:00 par mamied44,
ma fille de nouveau retourne se faire opérer cette fois ci il lui enlève le sein carrément ,tout son sein est pris et cela n’était visible sur aucun des examens écho ,mamo, IRM ,que de tracas ,quel examens faire pour une surveillance de l'autre .
Elle songe a la reconstruction en même temps ,mes des questions se pose ,sur la sensation aux toucher ,a t on vraiment l'impression d'avoir un corps étranger ?
Si les unes ou les autres peuvent elles nous éclairer .Merci
Elle songe a la reconstruction en même temps ,mes des questions se pose ,sur la sensation aux toucher ,a t on vraiment l'impression d'avoir un corps étranger ?
Si les unes ou les autres peuvent elles nous éclairer .Merci
renseignents [218842] posté le 06/11/2014 13:42:00 par mamied44,
ma fille de nouveau retourne se faire opérer cette fois ci il lui enlève le sein carrément ,tout son sein est pris et cela n’était visible sur aucun des examens écho ,mamo, IRM ,que de tracas ,quel examens faire pour une surveillance de l'autre .
Elle songe a la reconstruction en même temps ,mes des questions se pose ,sur la sensation aux toucher ,a t on vraiment l'impression d'avoir un corps étranger ?
Si les unes ou les autres peuvent elles nous éclairer .Merci
Elle songe a la reconstruction en même temps ,mes des questions se pose ,sur la sensation aux toucher ,a t on vraiment l'impression d'avoir un corps étranger ?
Si les unes ou les autres peuvent elles nous éclairer .Merci
Mamied44 [218625] posté le 24/10/2014 17:51:00 par Ventdeseptembre,
Bonsoir,
Votre fille aura après tous ces traitements éventuellement prévus (chimio, radio, chir) une hormonothérapie à prendre pdt qq années. En général le protocole prévoit 5 à 7 ans mais peu aller jusqu'à 10 ans suivant les facteurs de risques, les antécédents familiaux comme dans mon cas.
Le cachet à prendre dépend de son âge, si ménopause ou pas bref c'est l'oncologue qui va le lui prescrire. Le plus connu est le tamoxifène.
A bientôt,
Votre fille aura après tous ces traitements éventuellement prévus (chimio, radio, chir) une hormonothérapie à prendre pdt qq années. En général le protocole prévoit 5 à 7 ans mais peu aller jusqu'à 10 ans suivant les facteurs de risques, les antécédents familiaux comme dans mon cas.
Le cachet à prendre dépend de son âge, si ménopause ou pas bref c'est l'oncologue qui va le lui prescrire. Le plus connu est le tamoxifène.
A bientôt,
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