Cancer du sein infiltrant / invasif [Poster un message]

bonsoir Clincline   [245560] posté le 04/03/2017 00:59:00 par madeline, Il y a des réponses nombreuses sur le forum spécifié tamoxyphene -
En ce qui me concerne je suis fatiguée après les repas en général mais vu mon âge (73) je ne sais si le Nolvadex que je prends depuis 2015 en est la cause. Par contre j'ai remarqué une grande sécheresse de peau , des cheveux et des ongles. J'ai pris un peu de poids mais comme je ne fume plus j'ai tendance à grignoter hélas.

tamoxifene   [245530] posté le 03/03/2017 10:31:00 par Clincline, bonjour mamie44 peut tu me dire tout les effets secondaire avec le tamox car sa fait 6mois et une grande fatigue mal au dos palpitation merci

@franfon   [245344] posté le 24/02/2017 18:12:00 par bbonniec, Bonjour Francine,

oui, macro est > 2 mm, micro c'est < 2 mm

Je n'ai pas d'autres GA atteints (ouf)
Mais je me demande et m'interroge car il y a eu rupture capsulaire
Où vont les cellules de cette macro ??
Ils sont bien allés quelque part ! si pas dans les GA, où !

J'attends lundi pour les résultats du protocole rx ponder qui me soumettra à une randomisation ou pas pour la chimio, suivant mon taux de récidive et aussi si la chimio est bénéfique pour ma tumeur
Je ne peux plus d'attendre, c'est ainsi fait mais long.
Je dois commencer les rayons début mars, sauf si chimio (que je ne veux pas trop)

J'ai repris le travail le 6 février à mi temps thérapeutique afin de garder mon salaire. La journée est plus courte ainsi, mais je fatigue vite et fais donc attention à moi.
J'ai choisi de continuer à travailler avec les rayons et l'hormonothérapie .
Avec la chimio, le point d'interrogation est clairement dans ma tête.

Autre question : de 100 % à la biospsie, les récepteurs hormonaux sont passés à 20 % Du coup, je ne comprends plus trop bien
Sais tu ce que cela signifie ?

Merci et bises aussi à toi et à toutes et tous

Benedicte

à bbonniec(rupture)   [245339] posté le 24/02/2017 16:25:00 par franfon, Bonjour Bénédicte,

En principe les macrométastases c'est à partir de 2mm?
Un GS avec macrométastase n'est pas plus grave qu'une atteinte des GA mais cela implique qu'il y a une augmentation du risque que un ou plusieurs GA soient atteints.
Dans ton cas si je comprends bien sur ta bio tu as le GS atteint mais pas les ganglions axillaires suivant et ça c'est plutôt bon signe.
Sinon, comment vas tu?
Tu as commencé la radiothérapie? Et le boulot?
Bises.

Francine

@ Liesing   [245335] posté le 24/02/2017 14:05:00 par Nananouchi, Bonjour à toutes
et
Bonjour à toi, Liesing

Merci de ton petit mot, rassurant. Maintenant que le protocole est sur les rails, il n'y a plus qu'à laisser rouler...
Il semblerait que nous ayons eu le même genre de cancer : infiltrant, hormonodépendant et GS intact. Donc radiothérapie et basta !
Je partage ce que tu dis à propos de la difficulté augmentée par la distance. Moi aussi, je vis à 30 km de la grande ville, et les trajets quotidiens pour aller à la RT étaient fatigants, d'autant plus que je travaillais encore. Mais quand on sait que c'est pour un mieux-être, voire une guérison, on s'y fait, vaille que vaille.
Dans quel coin de France habites-tu ?
Je ne m'attarde pas aujourd'hui, je file justement au Mans : RDV contrôle annuel avec la remplaçante de mon oncologue habituel.
Je suis sûre de ne pas perdre au change, il manque tellement d'empathie !

Continue à nous donner des nouvelles au fur et à mesure.
Toutes mes amitiés
à bientôt
Nanou

rupture   [245333] posté le 24/02/2017 13:18:00 par bbonniec, Bonjour,

J'ai une question à laquelle je n'ai pas de réponses

Est ce qu'une macrométastase de 0,3mm dans le GS avec rupture capsulaire est plus grave que des GA atteints ?

Merci de vos réponses si vous le pouvez

Bonne journée

Benedicte

@Nananouchi   [245314] posté le 23/02/2017 17:24:00 par Liesing Comment vas-tu?
J'ai commencé à aller sur ce forum au moment où j'étais dans l'attente et où je me posais des tas de questions. Tu as été la première à me répondre et à me rassurer. Maintenant mon protocole est mis en place et j'ai l'impression de commencer à remonter la pente. Je serai contente d'avoir de tes nouvelles.
A bientôt,
Liesing

@bbonniec et Caro 85   [245313] posté le 23/02/2017 17:16:00 par Liesing Bonjour à toutes les deux,

J'ai vu en regardant vos fiches que l'on a toutes les trois à peu près le même âge. Nos programmes de soins sont également quasiment les mêmes. J'ai eu le scanner de mise en place aujourd'hui et les rayons commencent pour moi demain. Je passerai plus de temps sur la route (45 minutes aller environ) qu'au service de radiothérapie, vivre loin d'une grande ville a aussi ses inconvénients! Après les rayons, j'aurai droit à l'hormonothérapie.

Je n'ai pas complété ma fiche pour le moment, donc c'est normal Bénédicte que tu n'aies rien trouvé sur moi. Mon cancer est infiltrant et réagit à 100% aux récepteurs hormonaux. Je n'ai pas de ganglions atteints. Pour mon oncotype, il n'y a pas eu de tirage au sort. Bon courage à toi dans cette période encore d'attente, en espérant que tu auras bientôt des nouvelles rassurantes (pas de chimio).

Corinne, moi aussi j'ai attendu très longtemps entre les opérations et le début de la radiothérapie mais une fois que le traitement est mis en place, on sait à quoi s'attendre : on n'est plus à se poser des tas de questions et on n'a plus qu'à se laisser guider par les médecins (On n'a pas le choix de toutes façons).


Bonne fin de journée à vous et à bientôt,
Liesing (quadragénaire également)

Liesing et bbonniec   [245278] posté le 22/02/2017 13:29:00 par Caro85, Salut les filles,
Et l'attente est trop longue et trop stressante entre les Rdv. .
3 mois entre l'opération et le début de la radiothérapie pour moi !
Même programme que vous RX ponder (pas de chimio malgré 3 ganglions atteints )
Fin des rayons fin juillet et pour l'instant ça va à part du stress avant chaque Rdv de suivi.
Bonne journée.
A bientôt
Corinne

@liesing   [245271] posté le 21/02/2017 22:14:00 par bbonniec, bonjour liesing, je n'arrive pas à voit ta fiche, du coup je ne connais pas le type de cancer que tu as

j'ai le résultat du test lundi 27, mais dans mon cas, si le résultat est négatif il y a tirage au sort !! pour évaluer chimio seule ou avec hormonothérapie pour les résultats oncotype <25

je travaille en ce moment et ai vraiment l'impression d'être normale, hormis mon sein manquant, ma fatigue écrasante quand même suite à deux opérations en un mois.
J'ai le bras qui "dilire" un peu suite au CA
Demain, je rencontre le radiologue pour les marqueurs
Si pas de chimio, je commence les rayons début mars + tamoxifène
si chimio, bien chimio..... pas envie en adjuvant mais pas envie du tout

As tu un tirage au sort avec l'oncotype dx vu ton résultat négatif ?
As tu eu des ganglions d'atteints .?

Bonne soirée

Benedicte

@bbonniec protocole   [245270] posté le 21/02/2017 21:42:00 par Liesing Bonsoir Benedicte,

J'ai déserté le forum ces derniers temps et je tombe sur ton message. Oui, je confirme que l'attente est longue et difficile... Maintenant je suis fixée sur mon protocole. Pour moi, l'oncotype a établi que la chimio est inutile, donc j'y échappe. Qu'en est-il pour toi?

Je commence bientôt la radiothérapie, après toute cette période d'incertitude et de questions, je suis soulagée de pouvoir mener pour le moment une vie quasi normale.
Bon courage à toi,
Liesing

@liesing traitement   [244808] posté le 03/02/2017 15:33:00 par bbonniec, Bonjour Liesing,

As tu eu ton protocole ? si chimio ou pas
Je suis comme toi en attente de protocole, les jours passent et le flipomètre grandit !! C'est lundi 6 février
Chimio, oncotype dx, rayons, hormono ,?????
J'attends depuis le 22/12 (tumorectomie) et depuis aussi le 20/01 (mastectomie et curage)
Qu'attendre est parfois difficile sans perdre patience !!

Benedicte

Hormono   [244807] posté le 03/02/2017 14:59:00 par Clincline, Bonjour je suis soustamoxi depuis 5mois pas mal d effet secondaire y a t il d autre impatiente qui on ces effets merci

@Nananouchi   [244046] posté le 05/01/2017 11:32:00 par Liesing Merci beaucoup pour ton message de soutien, il redonne espoir. Je t'adresse à mon tour mes vœux pour 2017. On espère toutes que cette année nous apportera des nouvelles positives et rassurantes sur l'évolution de notre santé, on croise les doigts.
J'ai lu ton parcours : ton cancer ne semble pas être trop agressif, mais que d'examens (et de stress pour toi, je suppose!). Tu as réussi à échapper à la chimio, j'espère qu'il en sera de même pour moi...

Je me rends compte que lorsqu'on habite loin comme moi de la grande ville où on se fait soigner, on fait un peu partie des plus mal lotis : en ville, il y a des associations, des groupes de parole, on peut rencontrer des femmes qui vivent la même chose, mais lorsqu'on habite beaucoup plus loin, cela devient compliqué. C'est pour cela que je me suis inscrite sur ce forum. Je pense que j'irai, lors de mes traitements dans des groupes de parole, cela fait du bien d'échanger, de rencontrer des femmes dans la même galère et de sympathiser.

J'avais une vie bien remplie, pas de temps pour moi, car il fallait tout concilier et je me retrouve pour le moment bloquée à la maison suite à mes opérations. Je dois éviter de trop bouger, le temps que cela soit bien cicatrisé... Alors j'apprends à prendre mon temps, mais je n'étais pas comme ça avant! On passe toutes par là, une fois que l'on doit cesser de travailler. Verdict pour moi dans 1 (ou 2) semaine(s) pour les traitements à venir...

Bon courage aussi à toi et à bientôt sur le forum
Liesing

Cancer T4 N3... auriez-vous la traduction?   [244036] posté le 04/01/2017 19:29:00 par Julianne, Bonjour les Impatientes,

Ma maman a été diagnostiquée d'un cancer infiltrant Her2+ stade avancé en septembre 2016.

Son dernier bilan explique qu'elle a un cancer "T4 N3 avec ganglion sus-claviculaire, axillaire et rétro pectoral gauche, ainsi qu'une atteinte ganglionnaire basi-cervicale gauche et axillaire droite"...

Y a-t-il des Impatientes ici qui souffrent de ce même type de cancer? Comment se passe votre traitement? Qu'en dit votre oncologue?

Merci pour l'entraide :)

à toutes : meilleurs voeux, et à Liesing   [244016] posté le 03/01/2017 17:35:00 par Nananouchi, Je ne suis pas vraiment au bon endroit pour souhaiter à toutes et à tous une très bonne année 2017 : d'abord au minimum une amélioration de votre santé et, si possible, une rémission ou mieux la guérison ; beaucoup de courage à celles et ceux qui sont en traitements, ou à ceux et celles qui les commencent ; que cette année soit jalonnée de plein de joies personnelles, familiales ou professionnelles, qu'elle vous apporte la sérénité dont nous avons toutes besoin pour nous soigner.
J'ai une pensée toute particulière pour les Impatientes qui ne se manifestent pas en ce moment : Sevenseska, Maritchou, Amélimélo,
Pernelle, et d'autres dont je ne retrouve pas le pseudo.
J'ai aussi une pensée émue pour les compagnons et les familles de nos étoiles, que l'année qui commence leur apporte l'apaisement de leur peine.
Bises amicales à toutes et tous.

Liesing,
Il nous est toujours douloureux d'accueillir une nouvelle, tu as dû le voir dans tous les posts d'accueil ! Ne stresse pas trop à l'avance : chaque chose en son temps, un pas après l'autre.
J'ai eu un (deux ?) premiers foyers cancéreux en 2009 (mastectomie partielle), puis en 2015 un autre cancer, nettement infiltrant celui-ci (tumorectomie), dans le même sein. Je ne vais pas re-raconter mon parcours (tu peux le lire dans ma fiche en cliquant sur mon pseudo rose), mais le résultat est qu'après un récent tep-scan, on me considère en rémission ! Bon, je reste quand même vigilante (après tout, en 2009 aussi, on me disait guérie !) mais tu vois qu'un carcinome même infiltrant se soigne et te laisse toutes tes chances, à condition de bien accepter les traitements...
Donc ne t'en fais pas outre mesure, pense à tes enfants, prends soin de toi, laisse toi chouchouter quand c'est possible.
Bon courage et tiens nous au courant.
Bises amicales
Nanou

nouvelle sur le forum   [244012] posté le 03/01/2017 16:19:00 par Liesing Bonjour à toutes,

Voilà maintenant un peu plus de deux mois que j' ai appris que j'avais un cancer du sein, à l'occasion d'une banale mammographie de contrôle. J'ai 40 ans, je suis mariée et ai deux enfants. ça a été un choc pour moi qui avais une vie bien remplie! Et puis on digère, petit à petit et on commence à espérer car on nous dit au début que ce n'est pas trop grave (retrait de la tumeur puis radiothérapie)....

Puis on apprend que finalement, c'est un cancer infiltrant. Mastectomie totale (on s'y fait) et oncotype + scanner TAP à venir.Je suis à nouveau dans l' attente des résultats : chimio ou pas? Et là, on recommence à stresser, à attendre encore et à espérer. Avec cette maladie, on apprend peu à peu à être patient. Je redoutais les opérations, les anesthésies mais le pire, c'est l'attente, savoir quel va être notre sort... L'idée d'avoir de la chimio me fait trembler... Peur pour l'image de soi ...

J'ai d'abord lu les nombreux messages postés sur le site pour me rassurer et aujourd'hui, je ressens le besoin d'en parler avec des personnes qui sont dans la même situation que moi. En lisant vos nombreux messages, je me dis qu'on est beaucoup dans la même galère, cette maladie touche malheureusement de plus en plus de femmes mais on en guérit.
J'ai décidé de faire face à cette maladie, je n'ai pas le choix et de faire ce qui aura été décidé pour moi. Je devrais être fixée ce mois-ci sur le protocole...

Kikicost : lobulaire moi aussi...   [243593] posté le 12/12/2016 12:43:00 par fontevraud, Bonjour à vous tou(te)s.

J'ai eu la détection d'un cancer canalaire infiltrant lors de la biopsie mais j'ai demandé immédiatement la mastectomie qui a été réalisée d'abord pour le sein gauche (atteint) et refusée dans un premier temps pour le droit (présumé sain).

Résultat : plus infiltrant retrouvé mais du lobulaire,alors qu'il n'avait pas été détecté.

A la seconde mastectomie (du droit) : une cicatrice radiaire a été retrouvée : lésion considérée comme pré-cancereuse mais indétectable là aussi.

On peut donc avoir les 2 en même temps : ce qui a été mon cas.

Aucun regret sur mes décisions au regard du résultat.

Je vous embrasse tou(te)s.

lobulaire kikicost   [243591] posté le 12/12/2016 10:50:00 par marthe62, coucou, j'ai moi même eu un canalaire il y a 7 ans, petite mastectomie localisée et ganglion sentinelle pas atteint donc pas de curage. par contre il y a deux ans, lobulaire dans l'autre sein, grade deux, trois métastases dans le sein et la chaine ganglionnaire envahie! on m'a dit à l'époque que le lobulaire était beaucoup plus invasif et sournois que le canalaire. donc, je ne veux pas te faire peur, (je crois que de toute façon c'est le cas) mais je pense qu'il faut vous préparer à une mastectomie totale avec curage axillaire. et crois moi, il vaut mieux faire ça que de laisser la moindre cellule agressive, j'avais déjà deux métastase sur le bassin, donc tu vois il avait commencé à migrer....il vaut donc mieux le stopper le le plus tôt et le plus radicalement possible. j'ai 54 ans et j'ai bien vécu cela, il faut juste bien s'y préparer, voir des images de poitrine "mutilée" pour ne pas avoir le choc. bien sur tout cela dépend de la force de caractère de chacune, je te dis juste comment moi je m'y suis préparée. ensuite chimio (6FEC) pas de rayons, et hormonothérapie. tu vois cela fais deux ans, je suis là, en forme, j'ai repris mon boulot depuis deux mois, et j'ai commencé ma reconstruction du sein par transfert graisseux. le tout est de garder le moral, de positiver, de faire confiance aux médecins, et LA VIE EST BELLE MALGRE TOUT. Je vous souhaite beaucoup de courage et de force et vous envoie toutes mes pensées positives. Martine

Cancer Lobulaire - Kikicost   [243581] posté le 11/12/2016 20:16:00 par Maimee, Bonjour Kikicost,

Je suis moi-même atteinte d'un cancer lobulaire infiltrant 11 ans après un cancer canalaire. Ce qui différencie ces 2 types de cancer est l'emplacement dans lequel ils se développent. Le cancer canalaire (le plus commun) prend naissance dans les canaux du sein (les canaux amènent le lait aux mamelons lors de l'allaitement) et le cancer lobulaire prend naissance dans les lobules du sein (là ou est produit le lait lors de l'allaitement). Les 2 types sont des carcinomes et se traitent de la même façon. Le lobulaire est plus difficile à dépister à la mammographie d'ou en général une tumeur de plus grande taille et il ne représente que 10 à 15% des cancers du sein.Le lobulaire à plus tendance à se manifester chez les femmes un peu plus âgées mais il peut arriver qu'une femme jeune en soit atteinte. Il est généralement de plus bas grade et serait paraît-il un peu moins agressif que le canalaire. J'espère avoir répondu à ta question. Courage à ta maman.

Maimee