Cancer du sein infiltrant / invasif [Poster un message]

vinette, décodage anapath   [200203] posté le 26/05/2013 10:39:00 par pernelle Hello Vinette,
Je te décode ce que je peux :
Grade III : tes cellules crabiques se reproduisent rapidement, mais comme l'explique très bien Valenre juste en dessous à Nabi, elles sont aussi des cibles très vulnérables à la chimio, ce qui explique que tes docs attaquent par là.
Her-, c'est que tu n'es pas éligible à la chimio herceptine (chimio appliquée pour ce type de profil)
Er et PR +, c'est que ton cancer est hormonodépendant, donc que tu pourras profiter d'une arme supplémentaire après chimio et rayons pour diminuer fortement le risque de récidive
Pour la comédonécrose, une autre impatiente plus calée pourra peut-être te répondre et ton doc pourra t'éclairer à la prochaine consult.
Le jargon d'anapath est toujours indigeste et obscur, ce qui nous inquiète toujours mais c'est la cartographie indispensable du plan de bataille!
Des gros bisous
Pernelle

carcinome infiltrant type canalaire avec HER-2 ER-posistif PR posistif   [200199] posté le 26/05/2013 06:15:00 par vinette, AvecGradde III avec comédo-nécrose? avec HER-2 ER-positif PR posistif. Pas de surexpression...je ne confrens pas tout...

visite gyneco   [199754] posté le 17/05/2013 17:01:00 par Nabi de retour de chez ma gyneco qui est très surprise.
Elle me dit comme tous les médecins que cet oedeme de mon sein gauche ne peut etre du à la tumeur de 7mm, mais n 'a aucune autre explication.
Elle n 'a jamais vu ou entendu de parler de cela .
Elle m 'a demande si j 'avais fait une scintigraphie ou un pet scan et m 'a demande de la tenir au courant .
quelqu'un aurait déjà eu un oedeme comme moi du sein sans explication en imagerie ?
merci d'avance
bises

valenre   [199743] posté le 17/05/2013 13:50:00 par Nabi bon j'en suis à la page 6
piano piano...

Nabi   [199714] posté le 16/05/2013 22:56:00 par valenre, coucou Nabi,

un conseil : passe un peu de temps à remonter l'historique des messages sur les différents forums. Tu vas trouver une montagne d'informations et une bonne partie des réponses aux questions que tu te poses. Va notamment sur le forum "Herceptine", qui te concerne : Herceptine, c'est un médicament qui est prescrit pour les femmes qui ont des tumeurs "HER2+++.
Ne te laisse pas abuser par le vocabulaire médical : "agressif", pour un oncologue, ca veut dire que les cellules cancéreuses se multiplient très vite. Du coup, elles sont aussi particulièrement bien détruites par les chimiothérapies, qui visent les cellules qui se renouvellent rapidement.
C'est vrai qu'avec des cellules malines trouvées au niveau des ganglions, il y a des chances pour que tu sois plutôt dans une configuration chimio néo-adjuvante puis opération. L'idée est de stopper au plus vite les cellules baladeuses. Enfin, j'imagine que cela dépend de ce qu'ils ont trouvé exactement via la biopsie. On fait aussi de la chimio néo-adjuvante quand la tumeur fait une taille importante, afin de la faire diminuer avant l'opération et de pouvoir envisager une chirurgie conservatrice.
Ton chirurgien va aussi te prescrire un bilan d'extension, afin de vérifier que les cellules cancéreuses ne se sont pas baladées au delà des ganglions.
Welcome on board en tout cas. C'est clair que c'est une expérience de vie dont on se passerait volontiers, mais bon, sur ce site, tu toucheras du doigt la solidarité des impatientes.
bises.

parcours d'annonce   [199713] posté le 16/05/2013 22:12:00 par Nabi en effet je pense que chacune a des besoins différents qu'il y a d'une part le caractère, le vécu et aussi la decouvrte et l'annonce : durée des examens , conditions d'annonce
qui font qu'on est rassuré ou pas .
le principal c'est de se sentir le mieux possible ..
moi je vais acheter un cahier de 200p pour mes questions et un 24x32 pas un petit lol!!!

Nabi   [199701] posté le 16/05/2013 16:54:00 par nathchab, Nous sommes toutes différentes je pense dans la gestion des informations que nous recevons au moment du diagnostic et même après ! certaines d'entre nous n'ont besoin que d'un minimum d'infos , d'autres vont devenir de véritables encyclopédies médicales !
Moi j'ai tendance à me méfier d'internet parce qu'incapable de gérer les informations qui y sont diffusées et de faire la part des choses !
Je préfère m'adresser directement aux spécialistes en leur demandant de ne pas pratiquer la langue de bois !! Jusqu'à présent j'ai trouvé les interlocuteurs qui ont su répondre à mes questions ! Tu es au début du parcours ?? si c'est le cas tu vas rencontrer des docs dont c'est la spécialité , n'hésites pas alors à les bombarder de questions !
Reviens nous raconter et bonne chance pour la suite !
Des bisous !
Nath

langue de bois?   [199668] posté le 16/05/2013 07:25:00 par Nabi Je me suis imposee de ne faire des recherches internet que sur sites medicaux
Ce que je trouve m affole
Mon medecin traitant hier etait tres pale ( ils sont deux) celui habituel est en conge cette semaine il m avait dit en premier lieu au tout debut que lui n avait aucun doute sur le carqctere non " oncologique" de cet zone odedemateuse
Ex sur anapath : her2 +++
Hqut grade

Si je me refere aux infos c est plutot pqs une bonne nouvelle
Le docteur me dit que c est plutot bien car les cellules agressives se traitent mieux

Je suis perplexe
Je suis quelqun avec un caractere tres fort et je prefere savoir les choses reelles meme si dures que des discours alambiques qui me laissent apres imqginer des trucs tordus
Je vis depuis 10 ans un combat pour mon fils qui n a jamais ete reelement diqgnostique : il pourra peut etre marcher parler mqiS cest pas garanti etc.. Etc....
Vous etes des impatientes dociles ou comme mi lol votre confiance est a gagner ...
Et oui
Une vraie bavarde de competition
Et
Re bisou

eclairee   [199667] posté le 16/05/2013 07:01:00 par Nabi me voici eclairee merci camille
Je vais sortir un petit carnet
Le curage axillaire est deja au programme ainsi qu un grattage large allant jusque derriefe le mamellon puisqu elle n a pas d explcation pour la zone oedemateuse du moins la zone reperee a l irm ne l explique paS
Je saiS que vous etes passees par la et je vous remercie d accueillir mes questions et angoisses
Je vois ma gyneco demain je sais que la docteur que j ai vu deja 3 fois et m a fait l annonce ne sera pas la mardi pour ma consultation chirurgie
Je n ai qj un souhait attaquer cette fichue saloperie au plus vite
Je ne fais pas du tout de sport depuis 2 ans et suis en gros surpoids en lisant j ai decouvert que c etait des facteurs a risques donc en plu s lol je culpabilise pour mq " part " de responsabilite
Ah la la je suis une grande bavarde
Bises

Kamelote   [199663] posté le 15/05/2013 23:41:00 par madinina, Ton post destiné à Nabi est tout simplement admirable, limpide, et chaleureux. Merci pour tes interventions qui nous inondent le coeur de bien-être.
Gros bisous

quelques éléments de répose à tes questions   [199661] posté le 15/05/2013 23:26:00 par kamelote, la plupart du temps, celles qui commencent par la chimio sont celles qui ont des tumeurs très développées, volumineuses.
Sinon, d'abord on enlève la (ou les tumeurs), et les ganglions qui sont colorés par le produit qu'on nous injecte avant l'intervention (le) ou les ganglions sentinelles.
Pendant l'intervention une première analyse de ces ganglions est faite et si touché, on enlève, gratte toute la chaine ganglionnaire (le nombre est variable d'une personne à une autre).
sinon, tout ce qui a été prélevé part à l'analyse approfondie (anapath) et il faut encore une fois attendre une bonne semaine pour avoir les résultats.
C'est souvent là qu'une décision de mastectomie ou de curage axillaire (si ce n'est déjà fait) est prise et cela implique une deuxième intervention.
Ce sont les résultats qui donnent aussi les bases des traitements (le protocole) que choisira l'équipe pluridisciplinaire : quelle chimio sil y en a une, combien de radiothérapie si c'est nécessaire etc.
C'est aussi à ce moment là qu'on connaît la nature exacte de notre cancer et le traitement qu'on va devoir supporter pour tenter d'anéantir ces cellules mal-venues...
Bien sûr, avant l'intervention, en général on nous a fait un IRM des seins, des écho abdo-pelvienne, une scintigraphie osseuse et un scanner du haut du corps afin de savoir s'il n'y a rien de déjà développé ailleurs.
Comme tu le sais, le traitement est lourd et long, mais pour certaines d'entre nous, supportable.
Si je peux me permettre un conseil, essaie de bouger, marcher, faire un sport d'entretien, même pendant ta chimio, je dirais, surtout pendant ta chimio. Bien sûr, tes performances ne seront pas d'un niveau olympique, mais cela permet d'après mon expérience personnelle et celle de quelques autres de tenir le choc....
Voilà en gros, la trame du programme à venir...
Tu apprendras vite à te donner de courtes échéances, chaque jour penser au lendemain, au rendez-vous suivant, se reprendre entre deux chimios (toutes les trois semaines) et peu à peu le temps passe, et on avance vers la fin de chaque étape...
Prends un cahier et commence à noter, tout : tes impressions, tes craintes, tes questions et surtout les effets secondaires qui te permettent de mieux cerner ta "réaction" aux traitements...
Pour les questions c'est important, se rappeler lors des consultations toutes les questions que l'on voulait poser au médecin !
Voilà je m'arrête, j'aurais, si je me laissais aller encore plein de choses à dire à raconter, mais ce serait du bavardage.
Bonne nuit et prends bien soin de toi,
tu as le rôle principal.
Mamie Camille

chirugie chimio ou chimio chirurgie    [199659] posté le 15/05/2013 22:58:00 par Nabi bonjour j' ai eu l 'annonce hier
carcinome infiltrant mammaire primitif de souche canalaire , comportant quelques inflexions apocrines.

que de mots barbares . Je sais que mes ganglions présentent des cellules anormales car j' ai eu un prelevement avant cette biopsie .

je vois le chirurgien mardi , je remarque que apparemment beaucoup d'entre vous font la chimio avant l'operation . Est ce que vous savez ce qui determine le choix de commencer par l'un ou l'autre . mon medecin traitant m 'a dit aujourd hui que si des cellules avaient gagné les ganglions on peut supposer que d'autres se balladent du coup la chimio 'est plus rassurant non?
oh lala chaque minute qui passe et c'est plus compliqué dans ma tête .

en tous cas je vous admire toutes pour votre courage .

examen irm   [197972] posté le 08/04/2013 20:01:00 par marlene. J'ai réalisé un irm mammaire.Je suis soulagée,il n'y a rien à signaler pour l'instant.Pour celles qui ont eu un cancer lobulaire inflitrant,que pensez vous de la valeur de cet examen .
Peut on faire confiance sachant que la particularité du lobulaire,c'est qu'il se voit difficilement à l'imagerie

madinina   [197322] posté le 21/03/2013 16:14:00 par sophi62, Merci pour ton soutien, effectivement, je pense que tu as raison, mais sur le coup, dur à avaler cette pilule.
Mais bon, on va faire face.
En plus, comme je ne sais pas comment je vais vivre la chose, je ne sais pas si je pourrai reprendre le boulot et çà engendre des soucis financiers en plus de tout çà.
Bref, une chose à la fois n'est ce pas ?
Merci encore et bises à toi aussi

Sophie    [197282] posté le 20/03/2013 22:34:00 par madinina, Tu sais, pour se consoler il faut se dire que plus on a de traitements, plus on a de chances de s'en sortir. Chimio, c'est un +, radiothérapie, encore un +, et hormonothérapie, encore un +!! Toutes ces chances pour combattre la vilaine bestiole! Elle sera écrabouillée la bestiole, malmenée par tous ces protocoles, elle n'aura plus envie de se repointer, je vais lui en faire voir de toutes les couleurs!!!
Tu verras quand on positive, tout passe mieux.
Je t'envoie de gros bisous, courage ma belle!

Y'en a marre   [197224] posté le 19/03/2013 16:03:00 par sophi62, Bonjour, j'ai vu le chirurgien ce matin et au début, elle me dit : ganglions sains, c'est une bonne nouvelle. Mais dans votre cas (cancer lobulaire invasif) il vaut mieux faire de la chimio, vous avez un fort risque de récidive et dans ce cas, on préfère.
Pffffff, je suis dégoûtée, je pensais que si les ganglions étaient sains, il suffisait juste de faire de la radiothérapie, puis hormonothérapie. Mais non, moi j'ai droit à la total.
J'avoue que je ne me souviens pas de tout ce qui a été dit, j'attends mon courrier récapitulatif et mon rendez vous chez le radiologue.
Bref, j'arrête pas de pleurer depuis ce matin, je n'en suis qu'au début je le sais et j'en ai déjà assez.
Il va me falloir un petit moment pour accepter encore cette étape, mais j'y arriverai, faut juste un peu de temps.
Bises à toutes

Marcotte   [196837] posté le 10/03/2013 23:25:00 par fleursdeschamps Bonsoir Marcotte
j ai eu comme toi une mastectomie fin 2010 pour un lobulaire infiltrant multifocal, avec curage axillaire, sans chimio, ni radiotherapie; seulement traitement par hormonothérapie....tamoxifene.
le lobulaire represente entre 5 et 15% des cas, il est le plus souvent bi focal ou mulitfocal, et peut etre bi lateral,
tu sera surveillée regulierement par palpation; et par mammo, 1x par an minimum pendant 5ans pour le sein sain et ; echo sur la mastectomie, surveillance de la cicatrice
je me suis posée les memes questions que toi apres la mastectomie, et voila cela fait deja 28mois!!!!

carcinome lobulaire bifocal infiltrant   [196830] posté le 10/03/2013 21:00:00 par marcotte, Bonjour à toutes,

Je suis nouvelle, j'ai 56 ans.
- mastectomie le 02 01 2013 d'un carcinome lobulaire, pas de chimio, pas de radiothérapie, dans mon malheur j'ai de la chance ! Donc hormonothérapie.
Mais, car bien sur il y a un "mais", je souffre d'hypertension sévère, 20/11 sans traitement, et je suis de plus allergique à pas mal de choses, dont notamment certains médicaments.
10 mois, pour trouver le médoc antihypertenseur auquel je ne suis pas allergique, ma tension depuis est correcte.
- Prise de Letrozol, au bout du 7ème jour, lèvres enflées + aphtes + douleurs un peu partout, problèmes respiratoires et hausse de ma tension 15/9 le matin et 17/11 le soir.
J'arrête et ma tension redevient normale au bout de 15 jours.
- on me prescrit alors de l'Aromasine et au bout de 2 jours seulement, tension à 21/13 !! j'ai cru mourir..J'ai de nouveau arrêté.
L'oncologue qui me suit m'a dit au téléphone de "tout arrêter" et devant mon étonnement m'a quand même prescrit du Tamoxifène, que j'ai peur de prendre.
Le lobulaire est rare, mais y a t il quelqu'un dans mon cas ?
Peux t- on être guérie uniquement suite à la mastectomie ?
Merci d'avance de vos réponses

anso91   [196624] posté le 03/03/2013 18:46:00 par Terry77 Merci beaucoup Anne-Sophie de m'avoir répondue, j'y vois plus clair. Je veux toujours tout anticiper et comprendre à fond mais il faut bien se résigner : je vais devoir attendre le 18 mars, chaque cas étant particulier... J'espère surtout avoir la possibilité de m'exprimer pleinement le jour du rendez- vous (idéalement je voudrais être présente lors de la réunion de concertation!). Concernant mes enfants pour le moment je leur ai seulement dit que la première fois ( macrobiopsie) les docteurs n'avaient pas pu enlever tout ce qu'il fallait et que c'est pour cela que je devais cette fois me faire opérer. Une fois que je serai fixée sur mon traitement je demanderai conseil au psy du service de cancérologie pour dire les choses au mieux. Merci encore en tous cas, tu es la première avec qui j'échange a pouvoir me comprendre au mieux et ça fait du bien. Bises et bonne soirée.

terry77   [196611] posté le 03/03/2013 11:22:00 par anso91 à priori, si tu parles d'un cancer invasif AVEC une composante in situ dans ce qui a été retiré, je dois te dire qu'on est nombreuses dans ce cas. un cancer dit 'in situ', ce sont des cellules cancéreuses certes, mais qui se cantonnent aux parois internes des canaux et qui n'iront pas au-delà des canaux car par définitifion, ce n'est pas un cancer invasif -une mastectomie pour ces cas-là peut suffir avec ou sans radioT. pour l'autre cas, ce sont justement des cellules qui sont allées au-delà, ont traversé les parois des canaux et ont envahi les tissus mammaires environnants, voire le systèmes lymphatique, etc...
donc vu le nom de ton cancer "cancer invasif avec prédominence intracanalaire", je le traduirais par 'une plus grande composante in situ en terme de taille que d'amas cellulaires invasifs'.
j'espère que ça t'aidera à mieux comprendre, si tant est que je réponse bien à ta question!
l'attente post-op est très désagréable, longue... mais il faut en passer par là pour ensuite savoir son porotocole et pouvoir envisager les choses plus concrètement pour les mois à venir. je te souhaite bon courage! Quand j'ai eu le diagnostique l'année dernière, mes enfants avaient le même âge que tes 2 derniers... si tu as besoin d'éclaircissement à ce sujet, n'hésite pas! Ton ainé(e?) devra avoir un traitement un peu particulier de par son âge où il/elle est capable de parfaitement tout comprendre.
Bises et à bientôt,
Anne-So