Cancer du sein infiltrant / invasif [Poster un message]
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pose du portcath [257198] posté le 26/02/2018 09:03:00 par mariehel,
Bonjour, je vais ce matin faire la pose de la chambre pour les futures injections F100 une toutes les 3semaines
Avec le vécu de chacune , je viens de commander le bracelet acupression Sea band , je vais aussi pratiquer le jeûne 2 jours avant 1jour pendant et 1jour après j'espère avoir bien compris vos expériances
le tress pour la pose de cet intru .....
Merci à vous toutes
Avec le vécu de chacune , je viens de commander le bracelet acupression Sea band , je vais aussi pratiquer le jeûne 2 jours avant 1jour pendant et 1jour après j'espère avoir bien compris vos expériances
le tress pour la pose de cet intru .....
Merci à vous toutes
parler [257193] posté le 25/02/2018 23:41:00 par LoOlita
Bonjours tout le monde je viens vers vous car j'aimerais écrire un article sur le cancer du seins, sa progressions sa régression la vie et le combat de tout un chacun et de vos familles.
Si cela vous convient je vous laisse le choix de me répondre.
je vous souhaite un bon courage et force pour vos combat.
Leila-Aurore
Si cela vous convient je vous laisse le choix de me répondre.
je vous souhaite un bon courage et force pour vos combat.
Leila-Aurore
suite pour Annabel et ParenthAses [255892] posté le 24/01/2018 08:12:00 par mariehel,
donc scan tap à faire Rennes
scintigraphie faite avant l'opération
A plus
scintigraphie faite avant l'opération
A plus
merci a ParenthA et Annabel [255891] posté le 24/01/2018 08:03:00 par mariehel,
Bonjour, Dans un premier temps le traitement ne m'était donné que verbalement , comme le résultat de l'intervention , pas d'autre chirurgie, c'est fini......de la radiothérapie externe ok
Une réunion est faite avec le chirurgien et d'autres là ils ont fait ce protocole , chimio pas prévue , radiothérapie ok
Donc hier rendez vous :proposition de traitement
Et voilà la douche froide
J'attends maintenant le rv pour le petcam (je me trompe dans l'orthographe
celui ci se fait dans une autre ville Rennes
ma clinique n'a pas cet appareil
N'ayant pas signé l'accord dans la foulée ,
Le médecin est assez surpris de ma réaction,
Je vais voir après l'examen à Rennes.
Votre vécu m'informe sur les suites , merci encore a vous
Une réunion est faite avec le chirurgien et d'autres là ils ont fait ce protocole , chimio pas prévue , radiothérapie ok
Donc hier rendez vous :proposition de traitement
Et voilà la douche froide
J'attends maintenant le rv pour le petcam (je me trompe dans l'orthographe
celui ci se fait dans une autre ville Rennes
ma clinique n'a pas cet appareil
N'ayant pas signé l'accord dans la foulée ,
Le médecin est assez surpris de ma réaction,
Je vais voir après l'examen à Rennes.
Votre vécu m'informe sur les suites , merci encore a vous
@mariehel [255882] posté le 23/01/2018 20:16:00 par annabelb,
même type de cancer que toi. j'ai d'abord eu l'opération, tumorectomie et exérèse des ganglions, puis 3 FEC (c'est aussi bien que tu n'es pas le F) puis 9 taxol au lieu du taxotère (suspension de l'utilisation du taxotère à cause des effets secondaires. ils ont repris l'utilisation mais avec le princeps normalement.)tu peux voir ma bio.
puis 33 séances radiothérapie et maintenant depuis mi nov l'hormonothérapie. j'ai repris le taf depuis 15 jours en mi-temps thérapeutique et ça va même si mon tube digestif et mon intestin sont fragilisés.
globalement j'ai toujours pu continuer mes loisirs et voir des potes. j'ai été chauve en été donc j'avais acheté une perruque que j'ai jamais mise car ça me grattais et je préférais les foulards ou rester chauve quand c'était avec ma famille ou des amis.
tu as passé les scan tap et scintigraphie?
je pense que tu as le protocole dans cet ordre pour pouvoir conserver ton sein en faisant diminuer la taille de la tumeur.
tu verras on y arrive, C'est plus facile quand on est bien entouré. je n'ai jamais caché ma maladie et peut-être parce que je suis plutôt tendance à rigoler les gens sont tous restés à mes côtés. ça n'empêche pas que j'ai eu des coups de blues, de la fatigues, des larmes mais globalement je m'estime chanceuse dans la malchance!
surtout exige les meilleurs soins, les meilleurs produits.
tiens nous au courant.
bon courage.
annabel
puis 33 séances radiothérapie et maintenant depuis mi nov l'hormonothérapie. j'ai repris le taf depuis 15 jours en mi-temps thérapeutique et ça va même si mon tube digestif et mon intestin sont fragilisés.
globalement j'ai toujours pu continuer mes loisirs et voir des potes. j'ai été chauve en été donc j'avais acheté une perruque que j'ai jamais mise car ça me grattais et je préférais les foulards ou rester chauve quand c'était avec ma famille ou des amis.
tu as passé les scan tap et scintigraphie?
je pense que tu as le protocole dans cet ordre pour pouvoir conserver ton sein en faisant diminuer la taille de la tumeur.
tu verras on y arrive, C'est plus facile quand on est bien entouré. je n'ai jamais caché ma maladie et peut-être parce que je suis plutôt tendance à rigoler les gens sont tous restés à mes côtés. ça n'empêche pas que j'ai eu des coups de blues, de la fatigues, des larmes mais globalement je m'estime chanceuse dans la malchance!
surtout exige les meilleurs soins, les meilleurs produits.
tiens nous au courant.
bon courage.
annabel
@mariehel [255881] posté le 23/01/2018 19:59:00 par Parenthèses,
Très parlant, ce protocole. Si ce n'est que j'ai été davantage gâtée, ayant eu droit à 4 EC (et toi, 3) et une petite variante avec Taxol au lieu de taxotère.
La suite du programme, pareil.
Et j'en suis à 3 semaines d'hormonothérapie ; il ne me reste plus que 257 semaines de prise du petit bonbon ... (sauf prolongation).
Et pour la nouvelle chevelure, j'ai l'avais achetée dans un magasin de farces et attrapes (hi, hi !).
Les suites ? On verra bien et on fera face.
Sinon, qu'était-il prévu pour toi à l'origine ? Qu'est-ce qui a motivé le changement de programme ?
La suite du programme, pareil.
Et j'en suis à 3 semaines d'hormonothérapie ; il ne me reste plus que 257 semaines de prise du petit bonbon ... (sauf prolongation).
Et pour la nouvelle chevelure, j'ai l'avais achetée dans un magasin de farces et attrapes (hi, hi !).
Les suites ? On verra bien et on fera face.
Sinon, qu'était-il prévu pour toi à l'origine ? Qu'est-ce qui a motivé le changement de programme ?
carcinome lobulaire infiltrant ki67 [255877] posté le 23/01/2018 18:13:00 par mariehel,
Bonjour, je viens de recevoir ma proposition de traitement
pas du tout ce qui m'avait été dit......
me voilà partie pour une chimio ec 100 3 cycles
1 injection toute les 3 semaines en hôpital de jour
puis
taxotere 3 cycles
1 injection toutes les 3 semaines
Effet secondaire .........................là vous connaissez surement
Chirurgie curage ganglionnaire
Radiothérapie externe
Hormonothérapie
A vous les combattantes avez vous eu ce traitement
Pouvez vous me donner votre expérience sur les suites de ce traitement
A j'oublie! j, ai fais du shopping achat d'une chevelure de remplacement .
Bien voilà mon après midi
Merci de me lire j'attends votre message
pas du tout ce qui m'avait été dit......
me voilà partie pour une chimio ec 100 3 cycles
1 injection toute les 3 semaines en hôpital de jour
puis
taxotere 3 cycles
1 injection toutes les 3 semaines
Effet secondaire .........................là vous connaissez surement
Chirurgie curage ganglionnaire
Radiothérapie externe
Hormonothérapie
A vous les combattantes avez vous eu ce traitement
Pouvez vous me donner votre expérience sur les suites de ce traitement
A j'oublie! j, ai fais du shopping achat d'une chevelure de remplacement .
Bien voilà mon après midi
Merci de me lire j'attends votre message
@milou [255337] posté le 10/01/2018 10:59:00 par annabelb,
bonjour milou,
j'ai moi-même été opérée pour un lubolaire infiltrant grade 2 hormono avec 8 ganglions touchés. à partir du moment où le ganglion est atteint il y a de la chimio puis RT. Chacun de ces 2 traitements est mis en place pour éradiquer des foyers de cancer naissant. Que dire? regardons le verre à moitié plein. Un seul ganglion ça veut dire que la progression est pas trop étendue.
après effectivement nous sommes dans une configuration (si je ne me trompe pas) où les risques de récidives sont plus importants. Dans mon cas l'important est qu'il n'y a pas de méta sur les os ou ailleurs...bien sûr on vit désormais sur un fil mais il faut se dire que l'on sera bien suivi et que si le cancer revient on le saura rapidement et peut-être avant que les cellules aient envahie un autre organe.
as tu toi aussi un hormono? pour ma part comme très hormono et bien je me dis que le traitement en hormono même si n'est pas sans impact, il correspond bien à ma problématique et baisse les risques de récidives.
j'évite de trop y penser même si j'y arrive moyen. Tu es beaucoup plus réactive que moi car j'ai perso mis longtemps à réaliser....mais ça m'a permis de passer la chimio pas trop speed.
qu'est-ce que je me dis aussi? que j'ai tiré dans le mauvais chapeau, celui du cancer mais que dans ce chapeau je n'ai pas tiré la plus mauvaise carte.
bon courage pour la suite et prends soin de toi.
annabel
j'ai moi-même été opérée pour un lubolaire infiltrant grade 2 hormono avec 8 ganglions touchés. à partir du moment où le ganglion est atteint il y a de la chimio puis RT. Chacun de ces 2 traitements est mis en place pour éradiquer des foyers de cancer naissant. Que dire? regardons le verre à moitié plein. Un seul ganglion ça veut dire que la progression est pas trop étendue.
après effectivement nous sommes dans une configuration (si je ne me trompe pas) où les risques de récidives sont plus importants. Dans mon cas l'important est qu'il n'y a pas de méta sur les os ou ailleurs...bien sûr on vit désormais sur un fil mais il faut se dire que l'on sera bien suivi et que si le cancer revient on le saura rapidement et peut-être avant que les cellules aient envahie un autre organe.
as tu toi aussi un hormono? pour ma part comme très hormono et bien je me dis que le traitement en hormono même si n'est pas sans impact, il correspond bien à ma problématique et baisse les risques de récidives.
j'évite de trop y penser même si j'y arrive moyen. Tu es beaucoup plus réactive que moi car j'ai perso mis longtemps à réaliser....mais ça m'a permis de passer la chimio pas trop speed.
qu'est-ce que je me dis aussi? que j'ai tiré dans le mauvais chapeau, celui du cancer mais que dans ce chapeau je n'ai pas tiré la plus mauvaise carte.
bon courage pour la suite et prends soin de toi.
annabel
Résultat de l'Anapath [255330] posté le 10/01/2018 07:33:00 par milou77
Bonjour, après avoir subi une mastectiomie suite à deux foyers in situ avec curage ganglionnaire, je me retrouve avec un résultat d'un carcinome canalaire infiltrant grade 2 et un seul ganglion atteint dur 9, j'ai Très peur, je panique, est ce que c'est péjoratif et quel sera mon traitement. Merci de m'aider.
milou 77 [254643] posté le 16/12/2017 17:13:00 par roquetine,
Un situ c un pré cancer...enfermé ds une coquille donc pas infiltrant..donc pas de riques de metastases..mais qui peu le devenir a la longue si rien est fait.... palpable ou pas c kif kif... ce qui est moyen c est un foyer multifocale soit plusieurs tumeurs... ...sinon in situ c est un très bon pronostic niveau cancérologie....pas d inquiétude....joyeux noël ca va bien se passer....
Carcinome canalaire in situ avec des nodules palpables [254386] posté le 08/12/2017 19:23:00 par milou77
Carcinome canalaire in situ avec des nodules palpables. [254174] posté le 02/12/2017 16:25:00 par milou77
Bonjour, je viens juste d'être diagnostiquée après microbiopsie de 2 nodules palpables de 18mm et 5mm d'un cancer canalaire in situ, Est ce possible d'avoir un in situ avec des nodules palpables ou est ce que forcément un infiltrant quand on a des nodules palpables, Merci de me réponde.
Bonjour, je viens juste d'être diagnostiquée après microbiopsie de 2 nodules palpables de 18mm et 5mm d'un cancer canalaire in situ, Est ce possible d'avoir un in situ avec des nodules palpables ou est ce que forcément un infiltrant quand on a des nodules palpables, Merci de me réponde.
Cincline [253694] posté le 20/11/2017 15:18:00 par jeanne49,
Bonjour Cincline
Je ne comprends pas très bien si il s’agit du compte-rendu d’une nouvelle biopsie ou celle de ton k d’il y a 15 mois ...excuse moi si j’ai « raté une marche » :-)
En ce qui concerne to Ki67, il mesure la rapidité avec laquelle les cellules tumorales se reproduisent. 30% est une valeur moyenne-basse. A titre de comparaison, le mien était supérieur à 60% c’est fréquent pour les k triples négatifs. L’absence d’emboles vasculaires capillaires est plutôt rassurante, d’après ce que j’ai compris car il y aurait moins de risques de récidives...
Voilà ce que je peux te dire à la suite des recherches que j’ai fait pour comprendre mes comptes-rendus...On à toutes le même problème quand on rentre dans cette galère ! Mais on s’y fait...et on finit par comprendre ce nouveau vocabulaire.
N’hésite pas à demander des explications à ton médecin qui le mieux placé pour te donner des renseignements précis.
En attendant, essaie de profiter de toutes les bonnes choses, petites et grandes, que la vie peut t’apporter et prend bien soin de toi.
Je t’envoie des tonnes d’ondes amicales et positives
Bisous 😍;😍;😍;☘;️;☘;️;☘;️;❤;️;❤;️;❤;️;
Je ne comprends pas très bien si il s’agit du compte-rendu d’une nouvelle biopsie ou celle de ton k d’il y a 15 mois ...excuse moi si j’ai « raté une marche » :-)
En ce qui concerne to Ki67, il mesure la rapidité avec laquelle les cellules tumorales se reproduisent. 30% est une valeur moyenne-basse. A titre de comparaison, le mien était supérieur à 60% c’est fréquent pour les k triples négatifs. L’absence d’emboles vasculaires capillaires est plutôt rassurante, d’après ce que j’ai compris car il y aurait moins de risques de récidives...
Voilà ce que je peux te dire à la suite des recherches que j’ai fait pour comprendre mes comptes-rendus...On à toutes le même problème quand on rentre dans cette galère ! Mais on s’y fait...et on finit par comprendre ce nouveau vocabulaire.
N’hésite pas à demander des explications à ton médecin qui le mieux placé pour te donner des renseignements précis.
En attendant, essaie de profiter de toutes les bonnes choses, petites et grandes, que la vie peut t’apporter et prend bien soin de toi.
Je t’envoie des tonnes d’ondes amicales et positives
Bisous 😍;😍;😍;☘;️;☘;️;☘;️;❤;️;❤;️;❤;️;
Compte rendu [253670] posté le 19/11/2017 16:55:00 par Clincline,
Je vien de recevoir mon compte rendu et ces écrit ki 67 à 30% pouvez vous m expliquer et autre choses absence d embole vasculaire capillaire ? Je comprend rien mon k est hormonodependant j ai eu 6 chimio et 25 rayons tamoxifene depuis 15 mois 1 ganglion sans rupture capsulaire ni infiltrant tumeur 3cm2 merci de votre aide
Emmarose [253381] posté le 10/11/2017 19:37:00 par Isa94,
Bonjour, j’ai été diagnostiquée comme toi d’un lobulaire infiltrant grade 2 en juin. Depuis que de chemin parcouru, comme nous tous toute sur le forum mastectomie sein gauche en août, gros doute sur l’autre sein... a l’analyse de la pièce opératoire suis passé en grade 3, pas réceptive HER2, la RCP a conclu pas de chimio (taxol). Je termine la semaine prochaine les 25 séances de radiothérapie et vais démarrer l’hormonotherapie. Tout ça pour te dire que tout va let très vite après ton RDV et qu’on fait, pas le choix, il faut avoir confiance dans l’equipe Médicale et se permettre une parenthèse quelques temps (De toute façon ça sera plus jamais pareil) pour faire face à cette M. Comme le dise les impatientes le plus dur est l’attente entre chaque examen et le reste. Courage, courage..
Bises à toi et à toutes (Carambole, Jessica, Annabelle, Leonie, Vanillette.... )Vous lire me soutient 😘;
Bises à toi et à toutes (Carambole, Jessica, Annabelle, Leonie, Vanillette.... )Vous lire me soutient 😘;
je viens de recevoir ma biopsie [253368] posté le 10/11/2017 12:41:00 par emmarose
Bonjour à toutes,
Toute nouvelle sur ce forum et un diagnostic pas clair pour moi carcinome lobulaire infiltrant grade 2. J'ai rendez-vous à l'institut mutualiste Montsouris mardi matin avec le médecin. Je ne suis pas rassurée
Toute nouvelle sur ce forum et un diagnostic pas clair pour moi carcinome lobulaire infiltrant grade 2. J'ai rendez-vous à l'institut mutualiste Montsouris mardi matin avec le médecin. Je ne suis pas rassurée
Bjr à toutes [252051] posté le 04/10/2017 09:21:00 par Chriethannaya,
Bjr ma maman vient d être diagnostiquée carcinome lobulaire infiltrant de grade 2 elle doit subir une tumorectomie et puis 20 séances de radiothérapie
Bonne journée à toutes christelle
Bonne journée à toutes christelle
radiothérapie [250536] posté le 22/08/2017 18:28:00 par iniestera,
bonjour je viens poster un message au sujet du nombre de séances de rayons .Le radiologue m'a expliqué que je devais avoir 33 séances de rayons car à ma deuxième opération on a retrouvé des cellules invasives donc ils ont rajouté 8 séances supplémentaires en effet lors de ma première entrevue avec le chirurgien il m'avait dit après l'opération 25 séances et on n'en parlera plus .Malheureusement il a fallu réopérer car aux analyses il restait encore des traces st c'est l'ors de la deuxième opération qu'ils ont vu des traces de cancer invasif .J'ai eu donc une troisième opération avec recherche du ganglion sentinelle et là plus rien et ganglions sains.
Nouvelles [249722] posté le 25/07/2017 13:04:00 par druide,
Bonjour. J'ai été opérée le 18/5 et j'ai repris le travail le 18/6. Mon oncologue m'a laissé prendre l'avion le 22/6 pour Montréal j'y ai passé mes vacances, vu mon fils et fait 1200 kms en vélo. Retour à Nantes le 18/7 et à la descente d'avion marquage. J'ai commencé hier les rayons après le boulot (l'oncologue a dit pas d'arrêt car pas de trajet). Pour l'instant tout se passe bien et le moral est bon.
Merci à toutes pour toutes les informations partagées sur le forum qui aident bien quand la nouvelle tombe.
Merci à toutes pour toutes les informations partagées sur le forum qui aident bien quand la nouvelle tombe.
de l aide les filles [249546] posté le 15/07/2017 11:23:00 par mamied44,
je vais je viens ,après mon traitement cancer infiltrant in situ ,voila l autre qui fait des siennes ,biopsie sous IRM au bout de la 3eme ,me voila avec agrafes ,tumeur bénignes papillaires,le bout de mon sein rentre a l interieur ,l auréole deviens énorme et mon sein a un bouton par lequel s écoule du pus un tout petit peu mais quand même du pus et cela depuis 4 mois ,je l assèche et cela revient.
Connaissez vous cela ,merci pour vos réponses
Connaissez vous cela ,merci pour vos réponses
Des nouvelles [248678] posté le 16/06/2017 12:20:00 par Mattea34,
Bonjour les filles, alors j'ai eu la scinti os. lundi et ca va. Aujourd'hui j'ai le scanner à 16h et je flippe. Obligée de prendre un anxiolitique....
Lundi c'est la pause du harpon, une autre étape à franchir avant l'intervention de mardi. Pas facile la vie d'un cancereux
Lundi c'est la pause du harpon, une autre étape à franchir avant l'intervention de mardi. Pas facile la vie d'un cancereux
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