Cancer du sein infiltrant / invasif [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.503 messages - page 7
jennifer la poule, ou docteur omer, [213512] posté le 07/04/2014 16:20:00 par zamenofa***,
arrêtez d'utiliser les forums de personnes malades pour votre publicité
de marabout. Même des personnes africaines côtoyant de vrais marabouts ne toléreraient pas cette publicité. Aucune thérapie africaine sérieuse ne s'adresse à des occidentales comme nous , ni par correspondance!!! ne croyez pas que nous sommes stupides!!!!
de marabout. Même des personnes africaines côtoyant de vrais marabouts ne toléreraient pas cette publicité. Aucune thérapie africaine sérieuse ne s'adresse à des occidentales comme nous , ni par correspondance!!! ne croyez pas que nous sommes stupides!!!!
pub [212142] posté le 10/03/2014 08:47:00 par zaboton
Tu as eu un cancer du sein?
Sur ta fiche ,on ne lit rien!!!
ce n'est pas une pub déguisée!!!!!!!!!
attention aux arnaques!!
Sur ta fiche ,on ne lit rien!!!
ce n'est pas une pub déguisée!!!!!!!!!
attention aux arnaques!!
Témoignage sur un marabout puissant qui a fait revenir mon EX [212117] posté le 09/03/2014 21:22:00 par jenniferlapoulle,
Bonjour
Mes frères et mes soeurs permettez moi de publier ceci dans votre groupe !Je m'appel Jennifer . J'ai fait une expérience avec un marabout Voyant féticheur d'Afrique. Au début ca n'allait plus bien avec mon Mari, il a demander le divorce et ensuite il a commencé une nouvelle vie avec une autre femme. Avec les problèmes j'ai perdu mon boulot. J'ai fait la connaissance d'un Marabout Voyant Féticheur d'AFRIQUE du Bénin grâce a une copine . Grâce a ce Marabout Voyant Féticheur, Mon Mari est revenu a la maison, j'ai repris mon travail et tout est rentré dans l'ordre. Vous pouvez contacter ce marabout même les cas les plus désespèré : Amour, protection contre les ennemies et les mauvais sorts, guérit l’impuissance, fidélité absolue (affection retrouvé). Fait venir ou revenir la personne que vous aimez .Une solution adaptée a vos problèmes.
Veuillez le contactez par email si vous avez des divers problème dans votre vie.
C'est un homme nommé Maître OMER
Pour entré en contacte le plus vite, c'est de lui contacté par email: laforces.desvodouns@gmail.com
Mes frères et mes soeurs permettez moi de publier ceci dans votre groupe !Je m'appel Jennifer . J'ai fait une expérience avec un marabout Voyant féticheur d'Afrique. Au début ca n'allait plus bien avec mon Mari, il a demander le divorce et ensuite il a commencé une nouvelle vie avec une autre femme. Avec les problèmes j'ai perdu mon boulot. J'ai fait la connaissance d'un Marabout Voyant Féticheur d'AFRIQUE du Bénin grâce a une copine . Grâce a ce Marabout Voyant Féticheur, Mon Mari est revenu a la maison, j'ai repris mon travail et tout est rentré dans l'ordre. Vous pouvez contacter ce marabout même les cas les plus désespèré : Amour, protection contre les ennemies et les mauvais sorts, guérit l’impuissance, fidélité absolue (affection retrouvé). Fait venir ou revenir la personne que vous aimez .Une solution adaptée a vos problèmes.
Veuillez le contactez par email si vous avez des divers problème dans votre vie.
C'est un homme nommé Maître OMER
Pour entré en contacte le plus vite, c'est de lui contacté par email: laforces.desvodouns@gmail.com
Myriam [211955] posté le 05/03/2014 23:10:00 par colibran,
Bonsoir
Tu sais c'est compliqué pour nous d'affronter cette maladie, mais ça l'est aussi pour ceux qui nous entourent. Ils ne savent pas forcément comment réagir face à nous. L'essentiel c'est que ceux que tu aimes et qui t'aiment soient près de toi.
Et puis tu sais c'est normal qu'ils ne nous comprennent pas, ils ne sont pas passés par où nous passons. C'est pour cela que ce forum est une aide précieuse, les nanas qui sont là elles savent par où tu passes.
C'est ici, la plupart du temps, que je me livre. A la maison je parle peu de mes angoisses, de mes doutes. Mes grands enfants me voient plutôt en forme ça les rassure, mon compagnon n'est pas bavard mais il est là. Je leur dis tout de ma maladie, je ne cache rien. Je viens de finir les traitements lourds, j'appréhendais de me retrouver lachée dans la nature je l'ai dit. L'ont-ils compris ? sûrement.
Mais la vie continue et je préfère, quand je suis avec eux (surtout mes enfants), même si des fois je fais semblant, leur sembler aller bien (ce qui est quand même aussi souvent le cas)
C'est difficile pour tout le monde
Bises
Claudine
Tu sais c'est compliqué pour nous d'affronter cette maladie, mais ça l'est aussi pour ceux qui nous entourent. Ils ne savent pas forcément comment réagir face à nous. L'essentiel c'est que ceux que tu aimes et qui t'aiment soient près de toi.
Et puis tu sais c'est normal qu'ils ne nous comprennent pas, ils ne sont pas passés par où nous passons. C'est pour cela que ce forum est une aide précieuse, les nanas qui sont là elles savent par où tu passes.
C'est ici, la plupart du temps, que je me livre. A la maison je parle peu de mes angoisses, de mes doutes. Mes grands enfants me voient plutôt en forme ça les rassure, mon compagnon n'est pas bavard mais il est là. Je leur dis tout de ma maladie, je ne cache rien. Je viens de finir les traitements lourds, j'appréhendais de me retrouver lachée dans la nature je l'ai dit. L'ont-ils compris ? sûrement.
Mais la vie continue et je préfère, quand je suis avec eux (surtout mes enfants), même si des fois je fais semblant, leur sembler aller bien (ce qui est quand même aussi souvent le cas)
C'est difficile pour tout le monde
Bises
Claudine
un grand merci pour votre soutien:-) :-) [211947] posté le 05/03/2014 22:44:00 par myriam23,
Je suis Tres heureuse de m'etre inscrite sur ce forum et pouvoir m''exprimer librement avec des personnes qui vivent la meme chose que moi...
C est Tres dur d'en parler avec sa famille,j'ai l'impression qu'ils ne comprennent pas ce que je ressent!!!
Normalement je n'aurais pas de chimio mais il y a parfois des surprises au moment de l'operation alors je croises les doigt pour que .e ganglion sentinel soit sain....
Je suis coiffeuse a domicile depuis 20ans dc je continue de travailler jusqu'au dernier jours et j'informe mes clientes de mon 'petit souci de sante' et de mon absence pdt 3mois d'apres mon gyneco.elles sont Tres tristes et desolees pour moi.
Bises a toutes les impatientes.
C est Tres dur d'en parler avec sa famille,j'ai l'impression qu'ils ne comprennent pas ce que je ressent!!!
Normalement je n'aurais pas de chimio mais il y a parfois des surprises au moment de l'operation alors je croises les doigt pour que .e ganglion sentinel soit sain....
Je suis coiffeuse a domicile depuis 20ans dc je continue de travailler jusqu'au dernier jours et j'informe mes clientes de mon 'petit souci de sante' et de mon absence pdt 3mois d'apres mon gyneco.elles sont Tres tristes et desolees pour moi.
Bises a toutes les impatientes.
Myriam [211908] posté le 04/03/2014 23:26:00 par colibran,
Coucou petite Myriam
Fin juin 2013 diagnostic, 15 juillet mastectomie, 3 septembre début de la chimio, mi janvier 25 séances de radiothérapie, 4 mars 10 jours de prise d'aromasine : le temps est vite passé, on y arrive, c'est parfois difficile mais souvent moins qu'on ne l'avait cru. Quand je me retourne et que je me dis "déjà 8 mois que ma vie a basculé" je n'en reviens pas. Je vais bien, même si je suis encore très fatiguée, et, excepté un gros problème à un oeil, je pourrais dire que je m'en suis bien sortie et j'en suis fière. Fière d'y être arrivée, fière de ce parcours qui m'a changé (très angoissée et en même temps plus sereine, plus de conscience de profiter des choses quand elles se présentent, ne pas vivre qu'en regardant le passé ou l'avenir mais vivre aussi au présent.
Et toi c'est pareil tu débutes ce chemin, tu es tétanisée, mais on est là pour t'aider. En parlant d'aide essaie de voie un acupuncteur homéopathe, un magnétiseur, c'est mon dada mais ça marche, ça m'a vraiment aidée. Et prends du Desmodium (une plante) en tisane, en flacon (desmopar) pour aider ton foie à supporter tout ce qu'il va devoir filtrer.
Bises encourageantes
Claudine
Fin juin 2013 diagnostic, 15 juillet mastectomie, 3 septembre début de la chimio, mi janvier 25 séances de radiothérapie, 4 mars 10 jours de prise d'aromasine : le temps est vite passé, on y arrive, c'est parfois difficile mais souvent moins qu'on ne l'avait cru. Quand je me retourne et que je me dis "déjà 8 mois que ma vie a basculé" je n'en reviens pas. Je vais bien, même si je suis encore très fatiguée, et, excepté un gros problème à un oeil, je pourrais dire que je m'en suis bien sortie et j'en suis fière. Fière d'y être arrivée, fière de ce parcours qui m'a changé (très angoissée et en même temps plus sereine, plus de conscience de profiter des choses quand elles se présentent, ne pas vivre qu'en regardant le passé ou l'avenir mais vivre aussi au présent.
Et toi c'est pareil tu débutes ce chemin, tu es tétanisée, mais on est là pour t'aider. En parlant d'aide essaie de voie un acupuncteur homéopathe, un magnétiseur, c'est mon dada mais ça marche, ça m'a vraiment aidée. Et prends du Desmodium (une plante) en tisane, en flacon (desmopar) pour aider ton foie à supporter tout ce qu'il va devoir filtrer.
Bises encourageantes
Claudine
Myriam 23 [211902] posté le 04/03/2014 21:57:00 par Sand59,
Bonsoir Myriam,
Ton message ressemble au mien, celui que j'ai écris en Juillet 2013.
Les angoisses, la peur des traitements, la peur de l'annonce, la peur de tout .... mais il y a les soignants (oncologue, chirurgien, kiné, etc.), la famille et les proches, l'espoir, et l'instinct de survie qui s'anime. La patience est mise à rude épreuve, chaque examen est une étape mais au bout il y a le traitement, il faut faire confiance à ton chirurgien et ton oncologue et surtout poser toutes les questions pour bien comprendre.
Prends soin de toi, et n'hésites pas,
Amitiés,
Sandrine
Ton message ressemble au mien, celui que j'ai écris en Juillet 2013.
Les angoisses, la peur des traitements, la peur de l'annonce, la peur de tout .... mais il y a les soignants (oncologue, chirurgien, kiné, etc.), la famille et les proches, l'espoir, et l'instinct de survie qui s'anime. La patience est mise à rude épreuve, chaque examen est une étape mais au bout il y a le traitement, il faut faire confiance à ton chirurgien et ton oncologue et surtout poser toutes les questions pour bien comprendre.
Prends soin de toi, et n'hésites pas,
Amitiés,
Sandrine
Coucou punch [211899] posté le 04/03/2014 20:42:00 par helga,
Je vois que toi aussi, tu as eu le souci au même âge que ma soeur et que ça fait bientôt 5 ans que les résultats sont bons; je te dis comme à myriam, ma soeur a fini ses 11 ans sans récidive aucune, dernière mammo il y a un mois à peu près, RAS, comme d'autres personnes de ma connaissance.
Une grosse bise,
Hélène.
Une grosse bise,
Hélène.
Désolée myriam, une erreur sur l'indication des contrôles [211898] posté le 04/03/2014 20:37:00 par helga,
après traitements, pas contrôles bimestriels, mais semestriels bien sûr.
Suis fatiguée ce soir décidément, l'orthographe en a un peu pâti aussi, je vois.
Bises,
Hélène.
Suis fatiguée ce soir décidément, l'orthographe en a un peu pâti aussi, je vois.
Bises,
Hélène.
Myriam [211896] posté le 04/03/2014 20:28:00 par Ventdeseptembre,
Bonsoir,
Te voilà au seuil d'une vie différente puisque l'on viens de te diagnostiquer un cancer. Sur ce forum tu y trouveras de belles personnalités toujours prête à te remonter le moral et te donner les infos nécessaires pour te permettre d'avancer.
Je viens d'être opéré u même type de cancer que le tien (voir ma fiche ; tu cliques sur mon pseudo en rouge et tu auras accès à ma bio), opéré le 23/1 d'une mastectomie avec reconstruction immédiate car pas prévu de radiothérapie. Je suis sous hormono (tamoxifène) depuis 12 jours maintenant. Donc pas assez de recul pour te parler d'effets secondaires éventuels. Pas de chimio.
Je suis passé comme toi par toutes ses étapes indispensables quelque part à notre avancée. Je reste à ton écoute si tu en éprouves le besoin.
Au plaisir de te lire, restes positive.
Des bisous
Sylveline
Te voilà au seuil d'une vie différente puisque l'on viens de te diagnostiquer un cancer. Sur ce forum tu y trouveras de belles personnalités toujours prête à te remonter le moral et te donner les infos nécessaires pour te permettre d'avancer.
Je viens d'être opéré u même type de cancer que le tien (voir ma fiche ; tu cliques sur mon pseudo en rouge et tu auras accès à ma bio), opéré le 23/1 d'une mastectomie avec reconstruction immédiate car pas prévu de radiothérapie. Je suis sous hormono (tamoxifène) depuis 12 jours maintenant. Donc pas assez de recul pour te parler d'effets secondaires éventuels. Pas de chimio.
Je suis passé comme toi par toutes ses étapes indispensables quelque part à notre avancée. Je reste à ton écoute si tu en éprouves le besoin.
Au plaisir de te lire, restes positive.
Des bisous
Sylveline
bonsoir myriam23 [211895] posté le 04/03/2014 19:13:00 par helga,
Ma ptite soeur a eu, au même âge que toi exactement, un cancer invasif grade II hormono dépendant, mais lobulaire (moins fréquent que le canalaire, mais pas moins embêtant, peut-être même le contraire), boule découverte en prenant sa douche, comme souvent.
C'était il y a onze ans, elle a fêté ses 50 ans cette année, sans aucune récidive depuis cette période qu'elle a toujours ressenti comme un accident de parcours....qui n'arrêterait pas le parcours.......elle est assez incroyable, ma frangine, j'avoue, d'ailleurs, elle ne m'a pas avertie tout de suite et a fait en sorte que nos parents ne le sachent jamais, pour ne pas les perturber et elle a, de concert avec son mari, inventé un bobard de mise sous vitamines à ses deux enfants (14 et 9 ans à l'époque)...
Bref, elle a eu une tumorectomie (la tumeur était de la même taille que la tienne ,ptêt à un mm près, à ce que je lis), une chimio, même si ça a été longuement débattu en commission (peut-être parce que c'était un lobulaire et non un canalaire, mais bon, je ne sais pas et ne suis pas médecin spécialiste du cancer du sein), de la radiothép, hormonothérapie pendant 5 ans, contrôles bimestriels. Aucune mauvaise réaction à la chimio, aux rayons ou à l'hormono, oui, ça arrive aussi, même si pas la plupart du temps. Ni nausées, ni douleurs, juste de la fatigue avec la radiothép.
Exactement dans le même temps (à 3 semaines d'intervalle d'avec l'annonce de ma soeurette), la fille des voisins directs de mes parents a eu à 34 ans un cancer canalaire infiltrant grade III pour une tumeur de plus de 4cms: mastectomie, chimio, rayons, hormonothérapie......................11 ans plus tard, son 1er enfant (7 ans à l'époque) passe le bac; aucune récidive depuis.
Alors, ne vois pas tout en noir, même si c'est un cyclone qui s'abat sur soi quand on reçoit cette nouvelle avec ce mot qu'on déteste.
Une big bise,
Hélène.
C'était il y a onze ans, elle a fêté ses 50 ans cette année, sans aucune récidive depuis cette période qu'elle a toujours ressenti comme un accident de parcours....qui n'arrêterait pas le parcours.......elle est assez incroyable, ma frangine, j'avoue, d'ailleurs, elle ne m'a pas avertie tout de suite et a fait en sorte que nos parents ne le sachent jamais, pour ne pas les perturber et elle a, de concert avec son mari, inventé un bobard de mise sous vitamines à ses deux enfants (14 et 9 ans à l'époque)...
Bref, elle a eu une tumorectomie (la tumeur était de la même taille que la tienne ,ptêt à un mm près, à ce que je lis), une chimio, même si ça a été longuement débattu en commission (peut-être parce que c'était un lobulaire et non un canalaire, mais bon, je ne sais pas et ne suis pas médecin spécialiste du cancer du sein), de la radiothép, hormonothérapie pendant 5 ans, contrôles bimestriels. Aucune mauvaise réaction à la chimio, aux rayons ou à l'hormono, oui, ça arrive aussi, même si pas la plupart du temps. Ni nausées, ni douleurs, juste de la fatigue avec la radiothép.
Exactement dans le même temps (à 3 semaines d'intervalle d'avec l'annonce de ma soeurette), la fille des voisins directs de mes parents a eu à 34 ans un cancer canalaire infiltrant grade III pour une tumeur de plus de 4cms: mastectomie, chimio, rayons, hormonothérapie......................11 ans plus tard, son 1er enfant (7 ans à l'époque) passe le bac; aucune récidive depuis.
Alors, ne vois pas tout en noir, même si c'est un cyclone qui s'abat sur soi quand on reçoit cette nouvelle avec ce mot qu'on déteste.
Une big bise,
Hélène.
myriam23 [211894] posté le 04/03/2014 18:00:00 par SunnyLife,
L'angoisse au début du parcours cancer est bien légitime. On entre dans le monde inconnu de la maladie. Mais tu verras, tu auras une prise en charge personnalisée et adaptée à ton cas. Les oncologues ont de nombreuses armes pour te soigner. Tu peux consulter les fiches personnelles pour te donner un idée du parcours des unes et des autres. Essaye de parler clairement à tes enfants, en leur disant ce que tu as, et comment on va te soigner. Les enfants s'angoissent beaucoup plus si ils pensent qu'on leur cache des choses. Invite les à te poser des questions. S'il y a un psychologue spécialisé en cancer dans ton service d'onco, n'hésite pas à consulter, il ou elle t'aidera à appréhender ta propre peur, et celle de tes proches.
A ce jour, cela fait 4 ans que je suis soignée, et je vais bien. Le parcours est parfois difficile, mais il y a l'espoir de la rémission au bout du chemin.
A ce jour, cela fait 4 ans que je suis soignée, et je vais bien. Le parcours est parfois difficile, mais il y a l'espoir de la rémission au bout du chemin.
Myriam23 [211891] posté le 04/03/2014 17:22:00 par punch,
Tu viens de découvrir ce cancer avec toutes les questions qui vont avec. Je lis que tu vas être opérée prochainement ; tu auras donc des résultats complémentaires (ganglion sentinelle ou curage, atteinte ou pas des ganglions).
Après les décisions seront prises pour le traitement.
Mais déjà avec un cancer hormonodépendant, tu auras une hormonothérapie.
J'ai eu un carcinome canalaire infiltrant grade 2 à 39 ans, comme toi, maman de 2 enfants, avec la crainte de ne pas les voir grandir.
Cela va faire bientôt 5 ans, après avoir eu tumorectomie, chimio, rayon et encore sous tamoxifène, je vais bien !
Alors, crois y.
Après les décisions seront prises pour le traitement.
Mais déjà avec un cancer hormonodépendant, tu auras une hormonothérapie.
J'ai eu un carcinome canalaire infiltrant grade 2 à 39 ans, comme toi, maman de 2 enfants, avec la crainte de ne pas les voir grandir.
Cela va faire bientôt 5 ans, après avoir eu tumorectomie, chimio, rayon et encore sous tamoxifène, je vais bien !
Alors, crois y.
nouvelle sur ce forum et angoissée [211884] posté le 04/03/2014 15:36:00 par myriam23,
bonjour,
j'ai 39 ans et en janvier ,je me suis decouverte une boule sur mon sein gauche,mon 1er reflexe à été de prendre rdv avec mon medecin, mamo et echo des le lendemain et oui une masse ACR5 sur un rayon de 11h est bien là de 13mn/14mn donc rdv pris pour une biopsie 8jrs apres....et resultat 10jrs +tard,le verdict tombe:
Carcinome canalaire infiltrant struture peu differenciée de grade 2!
et pendant quelques minutes le sol se derobe sous mes pieds!!
c'est un cancer hormonodependant
,marquage nucleaire de 20%de cellules tumorales pr l'anticorps Ki67
marquage menbranaire de faible intensité rarement complet de 20% des cellules tumorales invasives
les recepteurs hormonaux sont positive
,score HER2=1+ et pas de surexpression de l'oncogene HER2..
je vais etre operée le 24 mars au chu de limoges...
je voulais savoir si parmi vous toutes,il y en qui ont ce type de cancer et comment se passe votre traitement???
je suis assez angoissée,j'ai 2 enfants qui s'inquiete pour moi,ils ont 8et15 ans....
merci pour votre aide,
Bises
Myriam
j'ai 39 ans et en janvier ,je me suis decouverte une boule sur mon sein gauche,mon 1er reflexe à été de prendre rdv avec mon medecin, mamo et echo des le lendemain et oui une masse ACR5 sur un rayon de 11h est bien là de 13mn/14mn donc rdv pris pour une biopsie 8jrs apres....et resultat 10jrs +tard,le verdict tombe:
Carcinome canalaire infiltrant struture peu differenciée de grade 2!
et pendant quelques minutes le sol se derobe sous mes pieds!!
c'est un cancer hormonodependant
,marquage nucleaire de 20%de cellules tumorales pr l'anticorps Ki67
marquage menbranaire de faible intensité rarement complet de 20% des cellules tumorales invasives
les recepteurs hormonaux sont positive
,score HER2=1+ et pas de surexpression de l'oncogene HER2..
je vais etre operée le 24 mars au chu de limoges...
je voulais savoir si parmi vous toutes,il y en qui ont ce type de cancer et comment se passe votre traitement???
je suis assez angoissée,j'ai 2 enfants qui s'inquiete pour moi,ils ont 8et15 ans....
merci pour votre aide,
Bises
Myriam
Merci Flb [208073] posté le 26/11/2013 16:11:00 par Lily37,
Tout d'abord, c'est la première fois que quelqu'un fait le lien avec le muguet!!
Le muguet est ma fleur préférée et l'anglais et moi c'est une grande histoire d'amour (j'aurai aimé être anglaise et pas cancéreuse dans une autre vie ;-)
Donc un grand bravo pour ta perspicacité (et pour la fée clochette, j'adore !)
Et ensuite merci pour ta leçon de vie et tes paroles si vrai, cela me fait beaucoup de bien
Ps : tout comme pour Pernelle, j'adore ta plume
Vos mots adoucissent les miens de maux
Bises
Le muguet est ma fleur préférée et l'anglais et moi c'est une grande histoire d'amour (j'aurai aimé être anglaise et pas cancéreuse dans une autre vie ;-)
Donc un grand bravo pour ta perspicacité (et pour la fée clochette, j'adore !)
Et ensuite merci pour ta leçon de vie et tes paroles si vrai, cela me fait beaucoup de bien
Ps : tout comme pour Pernelle, j'adore ta plume
Vos mots adoucissent les miens de maux
Bises
ps Lily 37 [208069] posté le 26/11/2013 14:10:00 par Flb,
J'adore ton pseudo
First
Lily of the Valley c 'est le muguet sais tu
Alors petite fée Clochette
Une anecdote
J'avais deux oncos
Un souriant charmeur faux cul
Un "barbare" ne m^chant pas ses mots
"Guérie" je ne le prononcerai jamais ce serait mentir peut être
m' a dit le barbare au début
Et après les derniers rayons
A la dernière visite
Il m'a sorti :
Mme vous êtes GUERRIE, permettez que j'y mette deux R car sinon je vous aurai menti la première fois
Vous avez tout donné dans le combat et vous avez déjoué toutes nos vérités ...
Bref, j'aurai aimé pouvoir cité son nom car s'il travaille en binome avec un beau gosse, c'est lui qui fait la plus grosse partie du boulot, mais c'est à l'autre qu'on envoie des fleurs
C'est pas juste car moi, le BOURRIN, j'ai eu accès à son coeur
Et je suis là grâce à ses soins
Bises
First
Lily of the Valley c 'est le muguet sais tu
Alors petite fée Clochette
Une anecdote
J'avais deux oncos
Un souriant charmeur faux cul
Un "barbare" ne m^chant pas ses mots
"Guérie" je ne le prononcerai jamais ce serait mentir peut être
m' a dit le barbare au début
Et après les derniers rayons
A la dernière visite
Il m'a sorti :
Mme vous êtes GUERRIE, permettez que j'y mette deux R car sinon je vous aurai menti la première fois
Vous avez tout donné dans le combat et vous avez déjoué toutes nos vérités ...
Bref, j'aurai aimé pouvoir cité son nom car s'il travaille en binome avec un beau gosse, c'est lui qui fait la plus grosse partie du boulot, mais c'est à l'autre qu'on envoie des fleurs
C'est pas juste car moi, le BOURRIN, j'ai eu accès à son coeur
Et je suis là grâce à ses soins
Bises
kikoo [208067] posté le 26/11/2013 13:16:00 par Flb,
Pernelle a raison, les stats on les ...
Dans mon cas, il y a huit ans, plus de moi
Dans six mois
Ben suis là
Toujours
Pas de récidive en cours
de mon GIII
Vivre et Profiter
Les traitements sont lourds
Les rayons fatiguent
Mais ils font leur job
Alors fait le tien
Profites en
Fais toi plaisir
Bises et courage
Flb
Dans mon cas, il y a huit ans, plus de moi
Dans six mois
Ben suis là
Toujours
Pas de récidive en cours
de mon GIII
Vivre et Profiter
Les traitements sont lourds
Les rayons fatiguent
Mais ils font leur job
Alors fait le tien
Profites en
Fais toi plaisir
Bises et courage
Flb
Provie, Pernelle... [208063] posté le 26/11/2013 12:36:00 par Lily37,
... Merci !
Provie, quand je lis ta bio, je me dis que j'ai de sacrés leçons à recevoir : je suis quelqu'un de plutôt optimiste mais j'ai du mal à laisser cela dans un coin de ma tête et j'admire la force avec laquelle tu avances.
Pernelle, tu as complètement raison : il y a des jours où je vois le verre d'eau à moitié vide et d'autres (plus nombreux heureusement) à moitié plein...
Et pareil, ton parcours ne me donne pas le droit de me prendre la tête à ce point.
Pour ce qui est de l'herceptine en sous cut, j'en ai parlé à mon oncologue (sic...) et elle me dit que la mise sur le marché n'a pas encore été validée .... alors que des filles sur le forum en ont déjà!
En tout cas merci mille fois, cela me fait beaucoup de bien
je vais essayer de me prendre moins la tête ... et de choisi la vie plutôt que la maladie mais pas évident tous les jours ...
Bises les super girls
Provie, quand je lis ta bio, je me dis que j'ai de sacrés leçons à recevoir : je suis quelqu'un de plutôt optimiste mais j'ai du mal à laisser cela dans un coin de ma tête et j'admire la force avec laquelle tu avances.
Pernelle, tu as complètement raison : il y a des jours où je vois le verre d'eau à moitié vide et d'autres (plus nombreux heureusement) à moitié plein...
Et pareil, ton parcours ne me donne pas le droit de me prendre la tête à ce point.
Pour ce qui est de l'herceptine en sous cut, j'en ai parlé à mon oncologue (sic...) et elle me dit que la mise sur le marché n'a pas encore été validée .... alors que des filles sur le forum en ont déjà!
En tout cas merci mille fois, cela me fait beaucoup de bien
je vais essayer de me prendre moins la tête ... et de choisi la vie plutôt que la maladie mais pas évident tous les jours ...
Bises les super girls
Lily37, comprendre [208040] posté le 26/11/2013 08:38:00 par pernelle
Hello miss,
Oui, il y a des moments où avance la tête dans le guidon sans trop se poser de questions, puis d'autres où la cogite reprend le dessus.
Ta prise en charge a l'air impec. Je ne vais pas te répondre par stats. C'est dernière me gavent au plus haut point. Juste te dire que j'ai eu mon 1er k à 32 piges, que je suis toujours là à 43.
Je ne suis pas herceptinette, mais multirécidiviste et la route continue ;-)
Un blog risque de t'intéresser, celui de http://isabelledelyon.canalblog.com/
her+++ aussi
Je ne sais pas si ton centre le propose, mais aujourd'hui, herceptine peut être injecté en sous-cutané (beaucoup plus rapide que la perf)
Tu peux parfaitement arriver à une rémission avec ton profil. A part pour les cancer in situ, le mot guérison est un trop gros mot pour que je puisse le prononcer. Ce qui compte, ce n'est pas de guérir, mais de vivre, ce qui n'est pas tout à fait pareil ;-)
Des gros bisous
Pernelle
Oui, il y a des moments où avance la tête dans le guidon sans trop se poser de questions, puis d'autres où la cogite reprend le dessus.
Ta prise en charge a l'air impec. Je ne vais pas te répondre par stats. C'est dernière me gavent au plus haut point. Juste te dire que j'ai eu mon 1er k à 32 piges, que je suis toujours là à 43.
Je ne suis pas herceptinette, mais multirécidiviste et la route continue ;-)
Un blog risque de t'intéresser, celui de http://isabelledelyon.canalblog.com/
her+++ aussi
Je ne sais pas si ton centre le propose, mais aujourd'hui, herceptine peut être injecté en sous-cutané (beaucoup plus rapide que la perf)
Tu peux parfaitement arriver à une rémission avec ton profil. A part pour les cancer in situ, le mot guérison est un trop gros mot pour que je puisse le prononcer. Ce qui compte, ce n'est pas de guérir, mais de vivre, ce qui n'est pas tout à fait pareil ;-)
Des gros bisous
Pernelle
pour Lily37 [208036] posté le 26/11/2013 04:08:00 par provie,
Bonjour,
Je ne peux répondre à tes questions concernant le risque de récidives car chaque cas est différent, mais je pense que les médecins ont fait le bon choix dans ton traitement.
Il est certain que l'on reste avec beaucoup de questions en tête, mais plus les jours vont passer sans présence de maladie et plus tu vas mettre cette maladie de côté et te dire que tu est guérie.
Dans mon cas j'ai des métastases depuis 2 ans, et malgré tout, je vis normalement et je suis plus en forme que lorsque j'ai découvert tout ça. Il faut dire que j'ai un moral d'enfer et je me tiens en forme, il en faut beaucoup pour que je craque.
Ce que je peux te conseiller c'est de prendre de la vitamine D car c'est excellent contre le cancer du sein. Tu peux aussi faire des recherches sur Google en tapant cancer du sein et vaccin.
La recherche évolue dans ce domaine, il faut simplement rester positif et vivre sa vie comme si la maladie n'existait plus. Ne cherche pas trop de réponses à tes questions, car chaque réponse va entrainer d'autres questions et parfois ça peut entrainer plus de craintes qu'autres choses.
Profites de ta famille et de la vie qui est en avant de toi!
J'espères que mon messages t'auras un peu aider. bizou
Si tu as des questions plus spécifiques tu peux m'écrire sur mon courriel.
Je ne peux répondre à tes questions concernant le risque de récidives car chaque cas est différent, mais je pense que les médecins ont fait le bon choix dans ton traitement.
Il est certain que l'on reste avec beaucoup de questions en tête, mais plus les jours vont passer sans présence de maladie et plus tu vas mettre cette maladie de côté et te dire que tu est guérie.
Dans mon cas j'ai des métastases depuis 2 ans, et malgré tout, je vis normalement et je suis plus en forme que lorsque j'ai découvert tout ça. Il faut dire que j'ai un moral d'enfer et je me tiens en forme, il en faut beaucoup pour que je craque.
Ce que je peux te conseiller c'est de prendre de la vitamine D car c'est excellent contre le cancer du sein. Tu peux aussi faire des recherches sur Google en tapant cancer du sein et vaccin.
La recherche évolue dans ce domaine, il faut simplement rester positif et vivre sa vie comme si la maladie n'existait plus. Ne cherche pas trop de réponses à tes questions, car chaque réponse va entrainer d'autres questions et parfois ça peut entrainer plus de craintes qu'autres choses.
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