Cancer du sein infiltrant / invasif [Poster un message]
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in situ infiltrant [202522] posté le 15/07/2013 05:59:00 par kayak1203,
bonjour,
cheres amies, moi j ai eu une mastectomoe totale suite a un carcinome canalaire in situ, apres piopsie on m a dedecté un carcinome infiltrant de .75cm, je ne sais pas c est koi ça, les ganglions sont negatifs, le HER2 negatif, recepteurs OS ET PR sont positives, j aurais du tamoxifene comme traitement, mais pour le reste j attent le resultat de l oncotyp, pour savoir si j aurais de la chimio ou pas et a quelle dose,
y a t il parmi vous un cas pareille qui peut m expliquer la procedure du traitement
mille merci
cheres amies, moi j ai eu une mastectomoe totale suite a un carcinome canalaire in situ, apres piopsie on m a dedecté un carcinome infiltrant de .75cm, je ne sais pas c est koi ça, les ganglions sont negatifs, le HER2 negatif, recepteurs OS ET PR sont positives, j aurais du tamoxifene comme traitement, mais pour le reste j attent le resultat de l oncotyp, pour savoir si j aurais de la chimio ou pas et a quelle dose,
y a t il parmi vous un cas pareille qui peut m expliquer la procedure du traitement
mille merci
fleursdeschamps [202322] posté le 09/07/2013 12:09:00 par marcotte,
Thyroïde normale.
Mais je fais une mégadépression, ils ont voulu me garder à l'hôpital, je les ai un peu affolés.
Je ne supporte plus d'être seule, je vais téléphoner à un association que j'ai trouvée pas très loin de chez moi.
Es-tu rassurée quant à ta reconstruction ?
Bises
Mais je fais une mégadépression, ils ont voulu me garder à l'hôpital, je les ai un peu affolés.
Je ne supporte plus d'être seule, je vais téléphoner à un association que j'ai trouvée pas très loin de chez moi.
Es-tu rassurée quant à ta reconstruction ?
Bises
Marcotte [202010] posté le 01/07/2013 16:04:00 par fleursdeschamps
oui il y a bcp de femmes, 50 000 / an à qui on diagnostique un k du sein, c est trop , vraiment bcp trop, ça représente une ville moyenne... sans compter les autres cancers ....
fleursdeschamps [202000] posté le 01/07/2013 11:46:00 par marcotte,
merci et je reviendrai avec mes résultats.
J'ai fait ma prise de sang ce matin et comme je commence à connaître l'infirmière qui me pique, je la choisis tout le temps car je n'ai pas de veine, c'est le cas de le dire, et elle a l'habitude. En partant Je lui dit "à la prochaine" ce à quoi elle me répond qu'elle e fait opérer mercredi d'une tumeur au sein. J'ai osé lui demander son age : 52 ans.
Cela m'affecte beaucoup
A@
J'ai fait ma prise de sang ce matin et comme je commence à connaître l'infirmière qui me pique, je la choisis tout le temps car je n'ai pas de veine, c'est le cas de le dire, et elle a l'habitude. En partant Je lui dit "à la prochaine" ce à quoi elle me répond qu'elle e fait opérer mercredi d'une tumeur au sein. J'ai osé lui demander son age : 52 ans.
Cela m'affecte beaucoup
A@
Marcotte [201998] posté le 01/07/2013 10:35:00 par fleursdeschamps
j ai lu ta fiche,rassures toi, ton K n est pas agressif..
reviens nous donner de news de la thyroïde, si tu veux.
reviens nous donner de news de la thyroïde, si tu veux.
fleursdeschamps [201973] posté le 30/06/2013 22:46:00 par marcotte,
ben moi, c'est indiqué "carcinome", alors ce n'est peut être pas la même chose que le tien.
Demain je fais un dosage TSH, il est temps que le doc y pense, cela fait 8 mois que je maigris.
J'ai toujours un très bon appétit comme depuis toujours, mais je digère à la vitesse grand V.
Je pense que mon foie est patraque du fait de TAMO
Ce qui me fait aussi flipper, je flippe vraiment beaucoup, c'est qu'il s'est passé 7 semaines entre ma biopsie et mon opération et j'ai trouvé de la littérature qui indique que les biopsies accèlèrent le K.
Je vais mettre ma fiche plus à jour
a@
Demain je fais un dosage TSH, il est temps que le doc y pense, cela fait 8 mois que je maigris.
J'ai toujours un très bon appétit comme depuis toujours, mais je digère à la vitesse grand V.
Je pense que mon foie est patraque du fait de TAMO
Ce qui me fait aussi flipper, je flippe vraiment beaucoup, c'est qu'il s'est passé 7 semaines entre ma biopsie et mon opération et j'ai trouvé de la littérature qui indique que les biopsies accèlèrent le K.
Je vais mettre ma fiche plus à jour
a@
Marcotte [201965] posté le 30/06/2013 21:23:00 par fleursdeschamps
bien sur infiltrant, le KI-67 fait partie des marqueurs de prolifération, pour le CA15-3 j en ai parlé à mon médecin, pour lui ce n est pas fiable !!!
carcinome est une tumeur développée , au dépend d un épithélium(peau, bouche, bronche, vessie, utérus);
l adénocarcinome est une tumeur développée à partie d une glande .
je ne veux pas te faire peur mais as eu tu des dosages d hormones thyroïdiennes??un dysfonctionnement de la thyroïde , une hyperthyroïdie entraine un amaigrissement , pathologie bénigne bien traité par des substituts hormonaux
tu es active,, tu dépenses bcp d énergie, as tu bon appétit, comme avant ton K?
je ne peux pas voir les caractéristiques de ton K , peux tu les mettre en posts?dont l index mitotique?
je cumule assez biens les effets du tamo, bouffées++, puis froid polaire ;douleurs articulaires , musculaires, fatigues et insomnies... et épisodiquement désagréments intimes.
tu sais le forum est tjrs ouvert , pour parler , dire son ressenti, se soutenir les unes les autres
carcinome est une tumeur développée , au dépend d un épithélium(peau, bouche, bronche, vessie, utérus);
l adénocarcinome est une tumeur développée à partie d une glande .
je ne veux pas te faire peur mais as eu tu des dosages d hormones thyroïdiennes??un dysfonctionnement de la thyroïde , une hyperthyroïdie entraine un amaigrissement , pathologie bénigne bien traité par des substituts hormonaux
tu es active,, tu dépenses bcp d énergie, as tu bon appétit, comme avant ton K?
je ne peux pas voir les caractéristiques de ton K , peux tu les mettre en posts?dont l index mitotique?
je cumule assez biens les effets du tamo, bouffées++, puis froid polaire ;douleurs articulaires , musculaires, fatigues et insomnies... et épisodiquement désagréments intimes.
tu sais le forum est tjrs ouvert , pour parler , dire son ressenti, se soutenir les unes les autres
patiencepatience [201961] posté le 30/06/2013 20:22:00 par marcotte,
je te donne le lien, c'est une revue suisse de 2007 :
revue.medhyg.ch/article.php3?sid=32454
Bonne soirée
revue.medhyg.ch/article.php3?sid=32454
Bonne soirée
FLEURSDESCHAMPS [201954] posté le 30/06/2013 19:23:00 par marcotte,
merci de ta réponse et de tes encouragements. On peut toujours compté sur toi ainsi que les sur les autres d'ailleurs.
Je suppose que tout ton K était infiltrant ?
Je n'en reviens pas que ton CA15-3 n'ait pas été cherché. Il l'est en principe lors de la prise de sang pour l'anesthésie.
Et ton index mitotique, on ne te l'as pas donné ?
En ce qui concerne ma HTA, depuis que je prends TAMO, je me suis enfin décidée à le prendre, et bien surprenant mais plus de HTA, une tension de jeune fille sans médoc : 13/8, c'est d'ailleurs la tension que j'avais avant d'avoir fait cet épisode d'HTA délirante : 20/11 sans traitement.
J'ai toujours pensé que cette poussée de tension et mon K ont un rapport.
Je suis sure que cette baisse de tension c'est TAMO,car je l'ai pris du 13 au 30 03 et ensuite arrêté car les effets secondaires m'ont fait paniquer. J'avais remarquer que ma tension avait un peu baissé.
je l'ai arrêté 8 semaines et suite à la hausse du CA15-3 , j'ai sauté sur la boite. Lors de l'arrêt de 8 semaines, ma tension avait remontée et depuis la reprise de TAMO, ma tension est redevenue normale.
Mon médecin traitant pense que c'est parce que j'ai beaucoup maigri. Moi je n'en suis pas si sure, car j'avais dèjà bien maigri durant les 8 semaines d'arrêt.
TAMO me fait maigrir et fait baisser ma tension l'inverse de ce qu'il fait d'habitude. J'espère qu'en ce qui concerne son travail, il le fait dans le bon sens...
Encore une question, adénocarinome et carcinome c'est pareil ?
Je refais du sport, aujourd'hui 40 km de vélo, hier 35 et avant hier 3 heures de marche, le tout cool sans me presser et avec moult pauses... Par rapport à ce que je faisais avant, ce n'est pas beaucoup, mais mon acupuncteur ne veut pas que j'en fasse de trop.
Ah oui assez surprenant encore, depuis que je reprends TAMO, après la pause de 8 semaines, quasiment pas d'effets secondaires. A peine quelques gratouilles mal placées, de temps en temps de petites douleurs dans les mains, au coude, etc, mais tout à fait supportables.
Faut préciser que je le reprends seulement depuis le 22 mai, mais tout de même je trouve cela surprenant de passer d' effets secondaires +++ et à très peu.
Merci à toutes et à ce forum, car je suis seule très seule, les quelques amis ont pris la tangeante, même mon père qui devait m'accompagner à Curie pour une consultation a oublié la date et est parti en vacances...
Je suppose que tout ton K était infiltrant ?
Je n'en reviens pas que ton CA15-3 n'ait pas été cherché. Il l'est en principe lors de la prise de sang pour l'anesthésie.
Et ton index mitotique, on ne te l'as pas donné ?
En ce qui concerne ma HTA, depuis que je prends TAMO, je me suis enfin décidée à le prendre, et bien surprenant mais plus de HTA, une tension de jeune fille sans médoc : 13/8, c'est d'ailleurs la tension que j'avais avant d'avoir fait cet épisode d'HTA délirante : 20/11 sans traitement.
J'ai toujours pensé que cette poussée de tension et mon K ont un rapport.
Je suis sure que cette baisse de tension c'est TAMO,car je l'ai pris du 13 au 30 03 et ensuite arrêté car les effets secondaires m'ont fait paniquer. J'avais remarquer que ma tension avait un peu baissé.
je l'ai arrêté 8 semaines et suite à la hausse du CA15-3 , j'ai sauté sur la boite. Lors de l'arrêt de 8 semaines, ma tension avait remontée et depuis la reprise de TAMO, ma tension est redevenue normale.
Mon médecin traitant pense que c'est parce que j'ai beaucoup maigri. Moi je n'en suis pas si sure, car j'avais dèjà bien maigri durant les 8 semaines d'arrêt.
TAMO me fait maigrir et fait baisser ma tension l'inverse de ce qu'il fait d'habitude. J'espère qu'en ce qui concerne son travail, il le fait dans le bon sens...
Encore une question, adénocarinome et carcinome c'est pareil ?
Je refais du sport, aujourd'hui 40 km de vélo, hier 35 et avant hier 3 heures de marche, le tout cool sans me presser et avec moult pauses... Par rapport à ce que je faisais avant, ce n'est pas beaucoup, mais mon acupuncteur ne veut pas que j'en fasse de trop.
Ah oui assez surprenant encore, depuis que je reprends TAMO, après la pause de 8 semaines, quasiment pas d'effets secondaires. A peine quelques gratouilles mal placées, de temps en temps de petites douleurs dans les mains, au coude, etc, mais tout à fait supportables.
Faut préciser que je le reprends seulement depuis le 22 mai, mais tout de même je trouve cela surprenant de passer d' effets secondaires +++ et à très peu.
Merci à toutes et à ce forum, car je suis seule très seule, les quelques amis ont pris la tangeante, même mon père qui devait m'accompagner à Curie pour une consultation a oublié la date et est parti en vacances...
HER2 /patiencepatience [201952] posté le 30/06/2013 18:51:00 par marcotte,
tout comme toi, je suis RO+/RP- et HER2 score 1+. D'apès ce que j'ai compris, le score 1+ est considéré comme nul alors qu'il ne l'est pas tout à fait.
J'ai de la doc, si tu veux, je te l'envoie après l'avoir retrouvé.
A@
J'ai de la doc, si tu veux, je te l'envoie après l'avoir retrouvé.
A@
Her21+??? [201950] posté le 30/06/2013 16:54:00 par Patiencepatience
Je reviens avec une autre question!
Toujours en scrutant le CR opératoire, j'ai lu les éléments suivants: RO+/ RP-/ HER21+
Que dois je comprendre? En vous remerciant...
Toujours en scrutant le CR opératoire, j'ai lu les éléments suivants: RO+/ RP-/ HER21+
Que dois je comprendre? En vous remerciant...
Sunylife et anso91 [201948] posté le 30/06/2013 16:36:00 par Patiencepatience
Merci pour vos messages chaleureux et réconfortants.
Cela me redonne espoir. Bon dimanche. Bises!
Cela me redonne espoir. Bon dimanche. Bises!
marcotte [201946] posté le 30/06/2013 15:54:00 par fleursdeschamps
voila le pédigrée de la bête, adénocarcinome lobulaire multifocal, 3 foyers retrouvés à l anapath:3,8cm;2cm et 0,6
Ki67 6%, RE100% (intensité+++)
RP80% (intensité++), absence ganglions métastatiques 0/15
Absence de surexpression de HER2
bilan extension : OK
je n ai jamais eu les marqueurs?!
prescription tamo pendant 2ans1/2, je change en fin d année.
le tout dans un bonnet B!!!
comme toi , j ai bcp angoissé et ça m arrive encore,j ai juste retrouvé mon poids avant l op et suis ménopausée
je comprends ton ressenti, tu penses que qques cellules pourraient être passées inaperçues.... qques mois après j ai passé radio du dos, écho abdo, car tellement angoissée , j avais mal partout, RAS.
le stress, et l hormonothérapie pour qques unes ( que j ai lu sur le forum) font perdredu poids.
parles en à ton médecin traitant, dis lui si tu as des douleurs et insistes;restes vigilante et écoute ton corps; mieux vaut prévenir que guérir , essaies de faire des activités, marche, jardinage, selon tes aptitudes car tu souffres de HTA, et prends soin de toi...
la prévention coûte moins chère à la sécu que les traitements curatifs.
tu ne me fais pas revivre de mauvais souvenirs, il fait partie de ma vie j ai repris le dessus , en cours de reconstruction ...
Ki67 6%, RE100% (intensité+++)
RP80% (intensité++), absence ganglions métastatiques 0/15
Absence de surexpression de HER2
bilan extension : OK
je n ai jamais eu les marqueurs?!
prescription tamo pendant 2ans1/2, je change en fin d année.
le tout dans un bonnet B!!!
comme toi , j ai bcp angoissé et ça m arrive encore,j ai juste retrouvé mon poids avant l op et suis ménopausée
je comprends ton ressenti, tu penses que qques cellules pourraient être passées inaperçues.... qques mois après j ai passé radio du dos, écho abdo, car tellement angoissée , j avais mal partout, RAS.
le stress, et l hormonothérapie pour qques unes ( que j ai lu sur le forum) font perdredu poids.
parles en à ton médecin traitant, dis lui si tu as des douleurs et insistes;restes vigilante et écoute ton corps; mieux vaut prévenir que guérir , essaies de faire des activités, marche, jardinage, selon tes aptitudes car tu souffres de HTA, et prends soin de toi...
la prévention coûte moins chère à la sécu que les traitements curatifs.
tu ne me fais pas revivre de mauvais souvenirs, il fait partie de ma vie j ai repris le dessus , en cours de reconstruction ...
marcotte [201947] posté le 30/06/2013 15:54:00 par fleursdeschamps
bon dimanche à toi aussi
pas eu de chimio et j'angoisse !! / fleurdeschamps [201938] posté le 30/06/2013 12:49:00 par marcotte,
Bonjour,
Je m'adresse à toi Fleursdeschamps car nos K sont similaires.
Comme toi, je n'ai eu ni chimio, ni radiothérapie et comme je continue à maigrir, j'en suis à -12kg en 8 mois, je commence à flipper et me demande si à Curie ils ne m'auraient pas oubliée pour la chimio.
Ils l'ont bien fait pour l'hormonothérapie...En effet, c'est le radiothérapeute qui alors qu'il me disait au revoir me recommande de bien prendre le médicament que le Dc X m'a prescrit. Je lui réponds que non seulement je n'ai jamais vu ce médecin et qu'aucune consultation n'est prévue avec lui. Le radiothérapeute saute alors sur une ordonnance pour me prescrire l'homono..
J'ai demandé à Curie des explications, mais je sais qu'ils ne vont pas répondre, ils me trouvent bien et ne s'inquiètent pas du tout que je maigrisse autant.
C'est pourquoi, si cela ne te dérange pas bien sur, j'aimerais avoir des renseignements sur ton K :
- ca15-3 avant l'opération, et actuellement
- index mitotique
- score du HER2, moi je suis considérée comme négative alors qu'en réalité j'ai un score 1+, donc K un peu plus virulent que HER2 nul
J'ai lu que tu t'étais faite reconstruire, c'est super et cela prouve que tu avances.
J'espère que ma demande ne te fera pas remonter de vilains souvenirs.
Je te souhaite un bon dimanche.
Je m'adresse à toi Fleursdeschamps car nos K sont similaires.
Comme toi, je n'ai eu ni chimio, ni radiothérapie et comme je continue à maigrir, j'en suis à -12kg en 8 mois, je commence à flipper et me demande si à Curie ils ne m'auraient pas oubliée pour la chimio.
Ils l'ont bien fait pour l'hormonothérapie...En effet, c'est le radiothérapeute qui alors qu'il me disait au revoir me recommande de bien prendre le médicament que le Dc X m'a prescrit. Je lui réponds que non seulement je n'ai jamais vu ce médecin et qu'aucune consultation n'est prévue avec lui. Le radiothérapeute saute alors sur une ordonnance pour me prescrire l'homono..
J'ai demandé à Curie des explications, mais je sais qu'ils ne vont pas répondre, ils me trouvent bien et ne s'inquiètent pas du tout que je maigrisse autant.
C'est pourquoi, si cela ne te dérange pas bien sur, j'aimerais avoir des renseignements sur ton K :
- ca15-3 avant l'opération, et actuellement
- index mitotique
- score du HER2, moi je suis considérée comme négative alors qu'en réalité j'ai un score 1+, donc K un peu plus virulent que HER2 nul
J'ai lu que tu t'étais faite reconstruire, c'est super et cela prouve que tu avances.
J'espère que ma demande ne te fera pas remonter de vilains souvenirs.
Je te souhaite un bon dimanche.
patience [201907] posté le 29/06/2013 15:44:00 par anso91
ah la la, ces ganglions... de loin ce sont eux qui m'ont le plus pourri le moral durant tous mes traitements! comme toi, j'ai bloqué longtemps sur mes 10gg+/12 (le ratio est encore pire chez moi!) et puis plus ça va et plus j'écoute la sagesse de mon homme qui me rappelle tjs que les 2 derniers étaient sains et que par conséquent, ça n'a pas été plus loin.
sur le cr opératoire, il est noté "dont certains en effraction capsulaire" -autant te dire que ça m'a complètement obsédé ça aussi! ça signifie en effet que peut-être, je dis bien peut-être, des cellules K peuvent se balader là sous l'aisselle, dans les tissus adipeux par exemple. MAIS, il faut rester confiant! Car si la chimio s'occupe déjà de bien nettoyé tout ce qui a trait au système sanguin (organes y compris), la radiothérapie elle, s'attaquera au système lymphatique autour du sain et sur la zone axillaire! j'ai eu qq séances de rayons sur l'aisselle même, sur une large zone pour justement parer à d'éventuelles cellules baladeuse: c'est systématique quand + de 50% des gg sont touchés! tu y auras le droit donc, et comme moi, tu reprendra doucement confiance et sourira à la vie! OUI, tu peux guérir, essaye de ne pas en douter, et fonce! bises
sur le cr opératoire, il est noté "dont certains en effraction capsulaire" -autant te dire que ça m'a complètement obsédé ça aussi! ça signifie en effet que peut-être, je dis bien peut-être, des cellules K peuvent se balader là sous l'aisselle, dans les tissus adipeux par exemple. MAIS, il faut rester confiant! Car si la chimio s'occupe déjà de bien nettoyé tout ce qui a trait au système sanguin (organes y compris), la radiothérapie elle, s'attaquera au système lymphatique autour du sain et sur la zone axillaire! j'ai eu qq séances de rayons sur l'aisselle même, sur une large zone pour justement parer à d'éventuelles cellules baladeuse: c'est systématique quand + de 50% des gg sont touchés! tu y auras le droit donc, et comme moi, tu reprendra doucement confiance et sourira à la vie! OUI, tu peux guérir, essaye de ne pas en douter, et fonce! bises
Patiencepatience - Effraction Capsulaire [201903] posté le 29/06/2013 14:23:00 par SunnyLife,
Le point positif est surtout que pour l'instant on ne t'a pas décellé de métastases.
Comme toi j'ai eu une effraction capsulaire sur le ganglion atteint de cellules macro-métastatiques.
J'ai questionné et fait des recherches. Pour l'instant en l'état des connaissances et des stats, on ne constate pas plus de métastases à distance, qu'il y ait effraction ou non.
J'en suis à 3 ans dans mes traitements, et je vais bien.
Arme toi de courage pour tes traitements et pense positif. Nous avons aujourd'hui la chance d'avoir beaucoup de thérapies pour terrasser ce cancer.
Comme toi j'ai eu une effraction capsulaire sur le ganglion atteint de cellules macro-métastatiques.
J'ai questionné et fait des recherches. Pour l'instant en l'état des connaissances et des stats, on ne constate pas plus de métastases à distance, qu'il y ait effraction ou non.
J'en suis à 3 ans dans mes traitements, et je vais bien.
Arme toi de courage pour tes traitements et pense positif. Nous avons aujourd'hui la chance d'avoir beaucoup de thérapies pour terrasser ce cancer.
ganglions atteints [201898] posté le 29/06/2013 12:25:00 par Patiencepatience
Merci pour ce retour fleurdeschamps. Je n'avais pas saisi cette nuance et viens de jeter un coup d'oeil sur le compte rendu. Sur les 15 de positifs 8 se sont decapsulés: cela veut-il dire que des cellules cancéreuses se baladent tranquillement dans mon corps?
Patiencepatience [201868] posté le 28/06/2013 21:31:00 par fleursdeschamps
Bonsoir, tu as frappé à la bonne porte, tu ne seras pas seule, ici nous sommes toutes dans la même galère.
Ganglions positifs ne veulent pas dire décapsulés, les cellules sont contenues dans ces ganglions.
Ganglions positifs ne veulent pas dire décapsulés, les cellules sont contenues dans ces ganglions.
Ganglions atteints [201867] posté le 28/06/2013 21:16:00 par Patiencepatience
Bonsoir à toutes,
J'ai mis plus d'un mois à vous écrire en me disant que je n'avais pas besoin que de parfaites inconnues me racontent leur cas et que cela risquerai de me plomber le moral.
Mais voilà, bien que mon entourage soit très présent et que le soutien soit sans failles autour de moi, je me rends compte qu'ils ne sont pas à ma place et qu'ils ne comprennent pas vraiment mes craintes. Du coup, j'ai changé d'avis, j'ai besoin de vous les impatientes.
Et puis, il n'y a que les imbéciles qui ne changent pas d'avis...
Voici mon histoire: j'ai 26 ans et viens de subir une mastectomie avec curage axillaire. J'aurai RDV avec mon oncologue pour la première fois le 8 juillet prochain mais en attendant, j'ai qlq interrogations:
Ai rencontré le chirurgien hier qui a été rassurant en me disant que toute la maladie avait été retirée (les tissus entourant mes deux tumeurs et le mamelons étaient sains) et il n'y a pas de métastases à distance.
Je me réjouis de tous ces éléments à une chose près: les résultats des ganglions analysés! Sur 23 ganglions prélevés, 15 étaient positifs. Ce ratio ne me rassure pas. Le chirurgien m'a demandé de garder en tête qu'il y en avait 8 de sains ce qui assure une petite marge de sécurité. Un nombre aussi haut de ganglions atteints signifient-ils qu'il y aura des métastases à distance? Une récidive? Autre?
Par avance, je vous remercie pour vos réponse...
J'ai mis plus d'un mois à vous écrire en me disant que je n'avais pas besoin que de parfaites inconnues me racontent leur cas et que cela risquerai de me plomber le moral.
Mais voilà, bien que mon entourage soit très présent et que le soutien soit sans failles autour de moi, je me rends compte qu'ils ne sont pas à ma place et qu'ils ne comprennent pas vraiment mes craintes. Du coup, j'ai changé d'avis, j'ai besoin de vous les impatientes.
Et puis, il n'y a que les imbéciles qui ne changent pas d'avis...
Voici mon histoire: j'ai 26 ans et viens de subir une mastectomie avec curage axillaire. J'aurai RDV avec mon oncologue pour la première fois le 8 juillet prochain mais en attendant, j'ai qlq interrogations:
Ai rencontré le chirurgien hier qui a été rassurant en me disant que toute la maladie avait été retirée (les tissus entourant mes deux tumeurs et le mamelons étaient sains) et il n'y a pas de métastases à distance.
Je me réjouis de tous ces éléments à une chose près: les résultats des ganglions analysés! Sur 23 ganglions prélevés, 15 étaient positifs. Ce ratio ne me rassure pas. Le chirurgien m'a demandé de garder en tête qu'il y en avait 8 de sains ce qui assure une petite marge de sécurité. Un nombre aussi haut de ganglions atteints signifient-ils qu'il y aura des métastases à distance? Une récidive? Autre?
Par avance, je vous remercie pour vos réponse...
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