Mon nouveau moi [Poster un message]

Documentaire   [239819] posté le 30/07/2016 20:05:00 par heal Regarder ce documentaire, on y apprend plein de choses intéressantes sur le cancer et les causes/solutions.

Ce film devrait être vu partout.

http://www.film-streaming-vf.biz/regarder-forks-over-knives-la-sante-dans-lassiette/

Cordialement

sein après radiothérapie   [239818] posté le 30/07/2016 19:20:00 par gadalina Merci Ermel,
effectivement là en vacances je ne porte rien, pour le plus grand plaisir de mon mari ... je dois dire que je n'étais pas trop habituée à ça mais pour reprendre le boulot je préfère un peu de maintien, je vais essayer de trouver une brassière qui n'écrase pas trop.
merci
cathy

Gadalina   [239412] posté le 10/07/2016 19:04:00 par ERMEL, Bonsoir,
J ai été dans le même cas et le suis encore bien que mon sein opéré commence à dégonfler effectivement presque 2 ans après la radioT.
Quand il le faut vraiment je porte soit une brassière soit les anciens soutiens gorges avec des rallonges.
Mais la plupart du temps, je n en mets plus car j ai une sensation de gonflement sous le bras des que ça me sert !

Bises

Marie

sein après radiothérapie   [239410] posté le 10/07/2016 14:57:00 par gadalina bonjour
peut être une question futile mais celles qui ont trouvé une solution me rendront bien service.
J'ai été opérée d'un cancer du sein en janvier puis radiothérapie et hormonothérapie, tamoxiphène et pour en rassurer certaines strictement aucun effets secondaires depuis 2 mois que j'en prends, mais peut être que ça vient après.
mon problème est qu'avec la radiothérapie mon sein est beaucoup mais beaucoup plus gros qu'avant, le médecin dit que ça arrive et ça peut duere jusqu'à 2 ans , il y a donc plus d'un bonnet d'écart entre mes 2 seins et donc je ne sais pas quoi faire coté soutien gorge, les anciens me font mal car ils serrent trop mon sein opéré si je prends la taille au dessus c'est l'autre qui nage ...
si vous avez été dans le mêm cas ? vos conseils me seront bienvenus
merci
cathy

Lili36   [236712] posté le 03/04/2016 21:38:00 par Fragile, En lisant ton message, je me suis dit que j'aurais pu écrire le même... J'ai terminé l'herceptine en mai 2015 et je suis sous Tamo depuis octobre 2014. Comme toi, je n'arrive pas à reprendre ma vie là où je l'avais laissée. Je n'arrive pas à aimer ce nouveau corps amputé et plus gros de quelques kilos, je n'aime pas mes cheveux grisonnants et frisotants. J'ai du mal à me résoudre à ne plus avoir autant d'énergie qu'avant. À chaque nouveau bobo, je crains la récidive et professionnellement, je me sens en décalage. Par contre, cette maladie et les difficultés à continuer m'ont appris à écouter ma petite voix intérieure, prendre le temps de me retrouver "en dedans" et c'est dans ces moments là que je me sens plus sereine.
Tout cela pour te dire que tu n'es pas seule à vivre ces moments difficiles et que c'est certainement inévitable vu ce que nous avons traversé....

merci les filles   [236709] posté le 03/04/2016 21:01:00 par lili36, Merci les filles pour vos messages et vos témoignages. C'est tellement important de ne pas se sentir seule et de savoir que d'autres vivent ou ont vécu la même chose.
Pour les autres, une fois les traitements finis c'est fini et avant de tomber sur ce forum et sur vos messages, je culpabilisais de ne pas voir les choses comme ça, de ne pas vivre chaque instant avec une double intensité.

J'ai entrepris depuis l'annonce de la maladie, un travail avec une psy. Cela m'a effectivement aidé à progresser sur la capacité à vivre l'instant présent (la maladie et les traitements sont aussi des accélérateurs de prise de conscience). Mais aujourd'hui c'est le retour à la vie réel et notamment au travail qui me "paralyse". Je ne suis pas sûre d'en être capable ...

La question du physique me turlupine aussi. Comme je l'écrivais dans un post précédent : je ne me reconnais pas sur les photos ou dans le miroir (pourtant je n'étais pas particulièrement axée sur le physique avant). Au bout de combien de temps vous êtes vous retrouvée sur ce plan ?

Je vous embrasse

Céline

Lili   [236680] posté le 03/04/2016 06:13:00 par vivalavida2, Bonsoir Lili,


Je suis totalement d'accord avec le post de Patachon.
Le cancer nous change par la force des choses et à la suite des traitements il est difficile de se retrouver.
Moi-même, je fus un temps "coupée en deux", j'ai fini par me retrouver "en mieux" peut être, parce que j'ai appris à Etre.
Longtemps j'en ai voulu à ce cancer puis je l'ai intégré, il fait partie de mon histoire, point.
Cela n'empêche pas la peur de la récidive, des métastases, il est là. Le yoga, la méditation peuvent aider ainsi que la lecture de certains ouvrages.
Cela a pris du temps mais je ne regrette pas, c'est un long chemin de re-naissance à soi-même.
Comme Patachon, je te recommande l'aide d'un psychologue qui connaît le cancer et ce qui en découle.
Tu peux lire ma biographie, me contacter en mp.
Aies confiance.
Cancer en 2010, toujours sous letrozole.
J'espère que ces témoignages pourront t'aider !
Bien à toi,
Catherine

lili36   [236666] posté le 02/04/2016 20:20:00 par patachon Bonsoir Lili,

Le cancer nous change, physiquement, et psychologiquement.
Il y a un avant, et un après.
Peut-être nous posons nous trop de questions.
Il y a l'annonce, le traitement, et l'après.
Ce cancer nous tombe dessus, sans prévenir.
Il nous faut accepter ce qui nous arrive.
Nous ne maitrisons pas.
Nous continuons notre vie, avec ce bouleversement de notre corps et de notre tête.
Nous ne sommes pas préparées.
Nous faisons ce que nous pouvons.
L'entourage fait ce qu'il peut également.
Ce changement que nous n'avons nullement choisi, nous devons faire avec.
C'est très dur.
Nous sommes "confiantes"...
Nous faisons bonne figure...
Nous sommes seules face à ce cancer.
Nous nous confions, nous nous rassurons.
Il y a l'étape de la reprise d'activité, qui reste également difficile.
L'entourage, famille, employeurs est content. Qui dit reprise, dit que c'est terminé...

Non pas pour nous. L'hormonothérapie nous le rappelle.
Nous devons vivre avec.
Pendant le traitement nous ne nous reconnaissons pas;
Nous restons fragiles, susceptibles, longtemps.
Nous nous disons que cela passera.

Nous regardons les autres de façon différente effectivement.

Cancer en 2009 traitement 5 ans 2014
Un an après la fin du traitement nous ne nous reconnaissons pas.
Ce n'est que depuis aout 2016 que je me retrouve, telle que j'étais.
Le dynamisme, l'énergie, reviennent.

Ce cancer nous change.
Pour certaines des changements tant familiaux que professionnels surviennent.
Nous ne somme plus les mêmes et l'entourage ne s'est pas rendu compte de notre souffrance.
Cette souffrance éclate.

L'après cancer est une "re naissance"....
Ré inventer, re créer une vie est parfois nécessaire, mais après les traitements.

Peut-être faut-il parler à un psy.

A ta question comment fait-on pour vivre avec ça, et bien nous y arrivons, mais nous ne sommes plus les mêmes.

Je t'embrasse.

et après comment on fait pour vivre avec ça ?    [236651] posté le 02/04/2016 16:30:00 par lili36, Coucou les filles,

J'ai fait la semaine dernière ma dernière injection d'Herceptine (cancer HER2++) et même s'il y a eu une forme de soulagement, ce n'est pas si simple.
Depuis plusieurs semaines déjà, je me demande comment on fait ensuite pour vivre avec ça ? J'ai l'impression de ne plus savoir qui je suis.

Physiquement d'abord. Même si les cheveux repoussent et qu'ils sont maintenant plus longs que quand je les ai fait couper avant la chimio, je ne me reconnais pas dans le miroir. Je trouve en permanence que j'ai une sale tête alors que tout le monde me répond que j'ai bonne mine. J'ai beaucoup de mal à accepter ce corps qui m'a trahie et fait souffrir. Bizarrement il n'y a que le "sein" qui a subi la mastectomie et a été reconstruit à qui je n'en veux pas (même s'il ne ressemble avec rien avec la cicatrice et le mamelon en moins). Je ne me reconnais pas non plus sur les photos d'avant. Comme si je n'étais plus moi : ni celle d'avant ni celle d'aujourd'hui.

Psychologiquement et socialement ensuite. Aujourd'hui je vis encore dans ma bulle : je n'ai pas encore repris le travail mais ça ne devrait pas tarder. Et même si je sors et vois du monde , je me sens souvent en décalage avec les autres. Comme si je faisais en permanence une double lecture des choses : une lecture "normale" et une autre "au travers des lunettes de la maladie". Moi qui étais si tolérante, je suis exaspérée facilement. Les choses me semblent souvent futiles et inutiles.
Reprendre ma vie d'avant me semble insolite mais en réinventer une autre me semble impossible et surtout je n'ai pas l'énergie de le faire. Le retour dans la "vraie vie" m'angoisse alors que tout le monde me dit "tu dois avoir hâte".

Ressentez-vous ou avez-vous ressenti la même chose ? Avez-vous trouver des éléments de réponse ou des pistes pour avancer ?

Céline

Empar46   [236375] posté le 24/03/2016 10:26:00 par Jessica, Bonjour Marie,

Oui, ont lit beaucoup de choses négatives sur le K triple négatif. D autant plus que même les K hormonos récidives aussi alors qui croire.

J espère qu' ils trouveront une chimiothérapie pour détruire une fois pour toute cette saleté, en attendant nous vivons dans le stresse des bilans.

Je te souhaite bon courage,

Patricia

Jessica   [236327] posté le 22/03/2016 22:44:00 par empar46 Bonsoir,
Oui mon k est triple négatif mais malheureusement métastasé donc il n y aura pas de guérison pour moi, en espérant de trouver un jour une chimio qui marchera le plus longtemps possible dans l' attente d une avancée de la recherche ....

Mais tous les triples négatifs n ont pas le même sort, donc faut rester confiante ...

Courage à toutes
Bonne nuit
Marie

Pour empar46 et Colibran   [236310] posté le 22/03/2016 10:55:00 par Jessica, Bonjour et merci de m avoir répondu ,

Oui ça me fera le plus grand bien, pour le logement j irai au camping dans un cottage qui se trouve 1500 m et il y a une navette gratuite je m était renseigne. Par contre je ne pourrai pas aller au mois de juin car j ai des choses à faire (travaux) , j irai au mois de septembre mon mari m accompagnera restera un peu pour après rêvenir me chercher.

Et toi Colibran tu y vas fin mai, tu loge ou du coup ?
C est dommage si j avais pu au mois juin on n aurai fait connaissance, c est plus facile des quand on connait quelqu'un.
Je vais aller voir ta bio. Toi Empar j ai été voir ta bio, tu a eue comme moi un K triple négatif , ce n ai pas le plus facile à soigner, mais il est chimiosensible, j avais lu un art. sur le net à ce sujet, si ont a la bonne chimiothérapie il se guérit pareil que les autres formes K.

Vous pouvez aller voir ma bio je l ai mise à jour hier.

Patricia

Jessica   [236285] posté le 21/03/2016 19:39:00 par colibran, Bonsoir
Je vais faire cette cure pour la 3ème fois cette année
On en ressort moins "sèche", la peau est plus douce et les cicatrices sont plus jolies
J'en reviens reposée
Mais je suis d'accord avec Empar pour les conseils qu'elle te prodigue quant à l'emplacement du logement, le choix des thermes ...
J'y serai du 29 mai pour 3 semaines
Si tu veux me contacter mes coordonnées sont dans ma bio
Claudine

Jessica   [236283] posté le 21/03/2016 18:11:00 par empar46 Bonjour,
Je suis allée à la roche posay en 2013, 3 mois après la fin des rayons et c est génialissime , j ai récupéré énormément d'énergie alors que j étais à plat, à la fin je marchais plus de 2 heures par jour. Ma peau très abîmée par les rx était nickel !! Mes cheveux ont poussé rapide et j ai enlevé ma perruque là bas ( il faut demander les buses pour cheveux ) , j avais également demandé les buses intimes ( sècheresse +++) . Par contre j étais à St Roch et c est hyper vieillot il vaut mieux choisir l' autre centre de la roche posay. .par contre pour juin il faut t y prendre tôt pour trouver une location , et je te conseille de résider plutôt en centre ville car c est un peu tristounet si tu t éloignes ( il y a une navette en ville qui t amène au joli centre ...) ..si tu veux d autres informations n hésite pas ..
Bises
Marie

Cure Post cancer la roche posay   [236278] posté le 21/03/2016 17:06:00 par Jessica, Bonjour,

J ai fini la radiothérapie le 5 février 2016, j ai eu aussi de la chimiothérapie, 9 taxol hebdomadaire. Pour me remettre de tout ces traitement désagréables, j ai demandé une prise en charge pour faire une cure thermale, j attends la confirmation de SS.

J aimerai aller au mois de juin, il faut faire les 3 semaines pour être rembourse à 100 % . J aurai voulu savoir si l une de vous à déjà été à la Roche Posay et si c est bien.

Merci pour vos témoignages

Bonne soirée
Merci

ptitchat08   [233862] posté le 18/01/2016 19:34:00 par Carambole Céline a raison : la diététique et le sport entretiennent la forme.
Et si ton compagnon est si peu loquace, qu'il te donne l'impression de ne jamais s'impliquer depuis toujours, ça va être difficile en effet de faire évoluer la situation. Â toi de voir si tu peux continuer à devoir "faire avec". Alors surtout, fais-toi du bien ! Bisous à toi, à maritchou-Céline, à toutes. Amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;❤;️;❤;️;❤;️;💋;💋;💋;☀;️;☀;️;☀;️;

@p'titchat08   [233860] posté le 18/01/2016 19:12:00 par maritchou***, Oui je comprends l '' ISOLEMENT PARTIEL ''' de ton compagnon face à la prise en charge de toute notre '' batterie familiale''.
C etait comme ça les epoques de ma generation (née 1962 donc + 20 ans 1980) et là il fallait déjà faire fort pour trouver le compagnon qui gere ensemble TOUS les grands axes du foyer !!!
Ton zhom a surement des qualités dans son profil bon !! ils n ont pas forcément tout ce qu il faut et surtout en accompagnement psychologique , ...et surtout ..en debrouillardise.. Tu sais bien que c est la femme qui est la plus minutieuse , attentionnée , vigilante ..
Allez faut l aimer comme il est je sais tu es tres jeune .....Comme dis Arielle ( je te salue et milles merci Arielle pour tes trefles 4 feuilles ainsi que les pensées que tu m envoies).. il a peur pour TOI , et c est loqique ....
Oui negocie bien ta reprise (Sept 2016) ac ta chef hierarchique ( EN) , la planification en DOUCEUR de la reprise de gestes , d entrainements physiques , sportifs ;.... bien sur que tu retrouveras ton physique antérieur à cette salop.... de crabe même si tu as de l hormonotherapie en cours ....
Un conseil : la dietetique est importante aussi à ne pas négliger pour ns aider à grandir
Courage à toi - Prends soin de TOI
Amitiés à toutes les IMPATIENTES
Bizz - CELINE

... la suite   [233855] posté le 18/01/2016 18:08:00 par ptitchat08, Oups ... Mauvaise manip ...

je me suis inscrite dans une salle de sport dans laquelle j'essaie de retrouver ma forme et mon énergie et de perdre les formes supplémentaires dues à tous ces traitements ...

Je vais essayer de négocier un retour pour la rentrée de septembre ... j'ai ma grande chef au téléphone mercredi ... je vais voir ce qu'elle peut pour moi !!!

Quant à mes ressentiments vis-à-vis de mon compagnon, je vais m'asseoir dessus parce que, quand j'essaie d'en parler, c'est toujours moi qui parle, qui parle, qui parle et lui ne dis rien ...c'est pas facile ... mais ça a toujours été comme ça ... même avant le cancer ... pas d'investissement ... c'est moi qui décide pour les vacances, pour les projets de la maison, ... parce que si je l'attends on ne ferait rien ... je pensais juste qu'avec le cancer ça déclencherait quelque chose en lui mais comme il me dit " il est comme ça et il faut que je fasse avec "

Merci les filles ...   [233854] posté le 18/01/2016 17:59:00 par ptitchat08, ... pour ces petits mots réconfortants, comme vous savez si bien le faire ...
Vous avez raison : du temps et du repos ... c'est d'ailleurs pour ça que j'ai décidé de prolonger mon congé longue maladie de quelques mois ... je dois reprendre le 19 mars 2016 et j'ai la possibilité de prolonger ( je suis dans l'Education Nationale ) ... si je fais ça je perds mon poste de remplaçante mais je ne me sens pas de reprendre dans 2 mois ! Trop de douleurs liées certainement au Tamoxifène ( qui j'espère vont un peu s'atténuer ), une allure physique pas au top ( j'ai toujours ma perruque, mes cheveux sont très courts et bien gris ), je me suis inscrite dans une salle de sport daet j'essaie de retrouver ma forme et mon énergie

ptitchat08   [233852] posté le 18/01/2016 17:04:00 par Carambole Il peut y avoir en apparence un manque d'investissement de la part de ton compagnon, alors qu'il s'agit peut-être d'une forme de déni de ce que tu vis, parce qu'il a peur pour toi. Le cancer remet en question la relation profonde dans un couple. C'est en quelque sorte un révélateur de la vraie nature de la relation. Le mieux est de trouver un moment tranquille pour en discuter avec lui. Quant aux parents, tu sais bien que pour eux tu es toujours leur petite fille et qu'ils ne peuvent oublier tes RV mêdicaux importants.
Tu as raison de penser à toi, comme le dit notre Céline.
Il ne faut jamais regretter d'avoir vécu à 100% (c'est mon cas), d'avoir plus donné que d'avoir reçu. L'essentiel est de se sentir toujours en accord avec soi-même, de ne pas garder de ressentiment. Alors, prends ton temps, et parle simplement de ton ressenti à ton compagnon.
Bisous, amitié, Arielle❤;️;❤;️;❤;️;💋;💋;💋;🍀;🍀;🍀;🌹;☀;️;
Bisous à Céline et à toutes❤;️;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;