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Nouvelle coupe [246575] posté le 07/04/2017 21:00:00 par reikyza,
Mesdames
Je ne sais pas pour vous mais ma nouvelle coupe très tendance me plaît 😀;aussi ne serait il pas sympas que l on montre nos trombines et pour celles qui en souffrent cé n est pas le plus important et bien souvent les cheveux repoussent plus beaux et forts
Je ne sais pas pour vous mais ma nouvelle coupe très tendance me plaît 😀;aussi ne serait il pas sympas que l on montre nos trombines et pour celles qui en souffrent cé n est pas le plus important et bien souvent les cheveux repoussent plus beaux et forts
A sevgirl [246532] posté le 06/04/2017 14:49:00 par Jessica92,
Pour répondre à ta question, j'ai été dans la colère j'ai seulement ( à mon sens) que 41 ans et je suis consciente que cette maladie touche des femmes encore plus jeune que moi.
Je suis plus dans la colère car une femme sur huit est touchée ce qui est énorme et je me dis pour pourquoi pas moi ? plutot qu'une autre ?
J'essaie d'avancer je t'assure que ce n'est pas facile mais nous n'avons pas le choix.
J'ai un cancer et pourtant ce midi je suis allée déjeuner avec ma soeur et un bon kir au soleil ( ce n'est pas bon mais la vie ne doit pas s'arrêter ) je pense que nous souffrons déjà pas mal alors les jours ou je suis en forme j'essaie de profiter de chacun des moments de bonheur et vivre comme avant meme si ce ne sera jamais comme avant.
Je me souhaite juste 20 ans pour voir mes enfants grandir et ensuite nous verrons si je repousse l'échéance ( si j'ai de la chance)
Ma fille de 7 ans va devoir grandir plus vite que les autres à mon grand regret mais là encore une fois je n'ai pas le choix
Je vous embrasse toute bien fort dans ce parcours de merde car c'est un parcours de merde mais tant qu'l y a de la vie... il y a de l'espoir
Jessica
Je suis plus dans la colère car une femme sur huit est touchée ce qui est énorme et je me dis pour pourquoi pas moi ? plutot qu'une autre ?
J'essaie d'avancer je t'assure que ce n'est pas facile mais nous n'avons pas le choix.
J'ai un cancer et pourtant ce midi je suis allée déjeuner avec ma soeur et un bon kir au soleil ( ce n'est pas bon mais la vie ne doit pas s'arrêter ) je pense que nous souffrons déjà pas mal alors les jours ou je suis en forme j'essaie de profiter de chacun des moments de bonheur et vivre comme avant meme si ce ne sera jamais comme avant.
Je me souhaite juste 20 ans pour voir mes enfants grandir et ensuite nous verrons si je repousse l'échéance ( si j'ai de la chance)
Ma fille de 7 ans va devoir grandir plus vite que les autres à mon grand regret mais là encore une fois je n'ai pas le choix
Je vous embrasse toute bien fort dans ce parcours de merde car c'est un parcours de merde mais tant qu'l y a de la vie... il y a de l'espoir
Jessica
L'acceptation [246531] posté le 06/04/2017 14:12:00 par sevgirl
Bonjour les filles,
On aura toutes notre façon d'interpréter ce mot : acceptation
Je ne sais pas si certaines d'entre nous on été dans le déni, et je me demande d'ailleurs si cela est possible, il y a tellement de facteurs concrets avec ce cancer, physiques notamment.
En effet Jessica, il faut accepter ce nouveau nous et ne pas nous en vouloir de ne plus être les mêmes, enfin il faut réussir à l'accepter, c'est là ou ça se complique, en tout cas pour moi. Donc oui il sera bientôt possible de profiter des bons moments, j'en suis certaine.
Je n'arrive pas à savoir, Jessica, si tu es en colère ou si tu prends les choses à bras le corps parceque c'est dans ta nature. Quoiqu'il en soit ton témoignage m'a beaucoup touché. Ma fille, 15 ans quand la maladie s'est déclarée, a muri d'un seul coup, trop vite... on perd tous notre légèreté, notre naïveté dans ce bateau !!!
Bon courage à toi, bon courage à vous toutes, je vous embrasse.
On aura toutes notre façon d'interpréter ce mot : acceptation
Je ne sais pas si certaines d'entre nous on été dans le déni, et je me demande d'ailleurs si cela est possible, il y a tellement de facteurs concrets avec ce cancer, physiques notamment.
En effet Jessica, il faut accepter ce nouveau nous et ne pas nous en vouloir de ne plus être les mêmes, enfin il faut réussir à l'accepter, c'est là ou ça se complique, en tout cas pour moi. Donc oui il sera bientôt possible de profiter des bons moments, j'en suis certaine.
Je n'arrive pas à savoir, Jessica, si tu es en colère ou si tu prends les choses à bras le corps parceque c'est dans ta nature. Quoiqu'il en soit ton témoignage m'a beaucoup touché. Ma fille, 15 ans quand la maladie s'est déclarée, a muri d'un seul coup, trop vite... on perd tous notre légèreté, notre naïveté dans ce bateau !!!
Bon courage à toi, bon courage à vous toutes, je vous embrasse.
L'acceptation [246525] posté le 06/04/2017 10:52:00 par Jessica92,
Bonjour à toutes,
En vous lisant un mot me vient l'acceptation de quoi ? de qui ?
Je ne sais pas comment pouvons nous être la même personne qu'avant ... Je pense que malehreuseusement cette maladie nous a enlevé ce que nous étions.
Je suis moi même actuellement en traitement avec un sein en moins et plus un seul cheveux et tous les petits à cotés
Je suis maman de deux petites filles 5 et 7 ans et même le K a enlevé la sérénité de ma grande fille ( qui est si petite) car elle me demande si je vais mourir.
Alors oui la maladie entraine tout le monde sur ce putain de bateau.
Je pense qu'il faut alors accepter ce nouveau nous et surtout de ne pas nous en vouloir de ne plus être les mêmes
Je vous souhaite une longue vie et surtout une belle reconstruction et de se dire qu'il faut absolument profiter de tous nos bons moments
Facile à dire mais pas facile à faire
Je sais
Jess
En vous lisant un mot me vient l'acceptation de quoi ? de qui ?
Je ne sais pas comment pouvons nous être la même personne qu'avant ... Je pense que malehreuseusement cette maladie nous a enlevé ce que nous étions.
Je suis moi même actuellement en traitement avec un sein en moins et plus un seul cheveux et tous les petits à cotés
Je suis maman de deux petites filles 5 et 7 ans et même le K a enlevé la sérénité de ma grande fille ( qui est si petite) car elle me demande si je vais mourir.
Alors oui la maladie entraine tout le monde sur ce putain de bateau.
Je pense qu'il faut alors accepter ce nouveau nous et surtout de ne pas nous en vouloir de ne plus être les mêmes
Je vous souhaite une longue vie et surtout une belle reconstruction et de se dire qu'il faut absolument profiter de tous nos bons moments
Facile à dire mais pas facile à faire
Je sais
Jess
marielou38 [246518] posté le 05/04/2017 18:57:00 par sevgirl
Bonsoir les filles,
Comme je me retrouve dans vos messages... Marielou, tu viens de mettre le doigt sur quelque chose que je n'avais pas encore nommé : la gravité. Oui, moi aussi j'ai perdu cette légèreté, cette insouciance, je suis devenue inquiète, à trop réfléchir,à trop imaginer pleins de choses plus horribles les unes que les autres, je suis devenue quelqu'un de grave qui a pratiquement perdu tout son sens de l'humour.
J'ai tenu jusqu'en décembre dernier (fin de radiothérapie en février 2016 puis hormonothérapie que je supporte très mal), à faire les choses pour faire plaisir aux autres ou pour faire comme ci la page était tournée... mais quelle erreur ! j'ai très largement présumé de mes forces et fais l'autruche par la même occasion. Depuis décembre je m'épuise et je m'enfonce. On ne peut pas lutter contre tout ce que cette maladie a provoqué de douleurs, d'angoisse, de craintes... il faut trouver les clefs pour vivre avec tout ça. Trop facile à écrire comme ça n'est ce pas ??? pour ma part je n'ai pas encore trouver comment sortir la tête de l'eau, comment retrouver le gout de vivre tout simplement... peut être qu'il faut que je touche le fond.
Alors il faut s'écouter et écouter son corps, ça ok, quand je suis fatiguée je me repose, il faut aussi s'occuper de soi... mais c'est quoi s'occuper de soi ? prendre soin de soi ?? je ne sais pas faire, je me suis toujours bien plus occupée des autres que de moi. Alors je continue de réfléchir, et en plus, je trouve sur ce forum du réconfort et aussi surement quelques clefs qui vont m'aider à aller de l'avant, il ne faut pas perdre espoir.
Je vous embrasse toutes
Séverine
Comme je me retrouve dans vos messages... Marielou, tu viens de mettre le doigt sur quelque chose que je n'avais pas encore nommé : la gravité. Oui, moi aussi j'ai perdu cette légèreté, cette insouciance, je suis devenue inquiète, à trop réfléchir,à trop imaginer pleins de choses plus horribles les unes que les autres, je suis devenue quelqu'un de grave qui a pratiquement perdu tout son sens de l'humour.
J'ai tenu jusqu'en décembre dernier (fin de radiothérapie en février 2016 puis hormonothérapie que je supporte très mal), à faire les choses pour faire plaisir aux autres ou pour faire comme ci la page était tournée... mais quelle erreur ! j'ai très largement présumé de mes forces et fais l'autruche par la même occasion. Depuis décembre je m'épuise et je m'enfonce. On ne peut pas lutter contre tout ce que cette maladie a provoqué de douleurs, d'angoisse, de craintes... il faut trouver les clefs pour vivre avec tout ça. Trop facile à écrire comme ça n'est ce pas ??? pour ma part je n'ai pas encore trouver comment sortir la tête de l'eau, comment retrouver le gout de vivre tout simplement... peut être qu'il faut que je touche le fond.
Alors il faut s'écouter et écouter son corps, ça ok, quand je suis fatiguée je me repose, il faut aussi s'occuper de soi... mais c'est quoi s'occuper de soi ? prendre soin de soi ?? je ne sais pas faire, je me suis toujours bien plus occupée des autres que de moi. Alors je continue de réfléchir, et en plus, je trouve sur ce forum du réconfort et aussi surement quelques clefs qui vont m'aider à aller de l'avant, il ne faut pas perdre espoir.
Je vous embrasse toutes
Séverine
marielou38, [245331] posté le 24/02/2017 11:49:00 par fleurdemai,
Perso moi aussi j'ai fait la forte , je ne voulais pas que l'on dise que j'étais malade , je n'ai jamais été aussi coquette que pendant la maladie allais savoir pourquoi ??? il est normal d'avoir des angoisses , après ce chemin , et de toute façon on ne peut pas oublier que nous sommes passées par le cancer ( je suis tatouée à vie , et un sein plus petit que l'autre ) et chaque année lors des contrôles, je balise 10 jours avant !!! nous craquons plus tard car peut être que nous réalisons ce que nous avons vécu. Je prends toujours la même image pour expliquer notre maladie , c'est un bateau où nous emmenons famille , amis et collègues de travail , nous sommes le capitaine de ce bateau , et pendant la maladie le bateau tangue sur une mer agitée et quand nous arrivons au bout du voyage tout le monde descend et reprends ses activités , nous , capitaine nous faisons le tour du bateau ( c'est à dire nous ) et constatons les dégats , ces choses que les autres ne voient pas , et qu'il faudra apprendre à vivre avec
Je pense qu'il faut prendre la vie au jour le jour , et surtout écouter son corps et se reposer quand il le faut , ce là c'est une chose que le médecin m'a plusieurs fois recommandée et avec le temps j'ai appris à le faire , moi j'étais du genre à culpabiliser quand il fallait que je prenne du repos , c'est pour dire que nous sommes nous humains parfois bizarres !!! Par ce site j'ai fait de très belles rencontres , opérée en 2011 , je continue a être suivie car l'année dernière j'ai fait une radio
dermite , il parait que c'est rare , mais voilà ............... tout ça pour vous dire qu'il faut laisser le temps au temps , et peut être penser à soi .............. bon courage et longue route à vous bisous
Je pense qu'il faut prendre la vie au jour le jour , et surtout écouter son corps et se reposer quand il le faut , ce là c'est une chose que le médecin m'a plusieurs fois recommandée et avec le temps j'ai appris à le faire , moi j'étais du genre à culpabiliser quand il fallait que je prenne du repos , c'est pour dire que nous sommes nous humains parfois bizarres !!! Par ce site j'ai fait de très belles rencontres , opérée en 2011 , je continue a être suivie car l'année dernière j'ai fait une radio
dermite , il parait que c'est rare , mais voilà ............... tout ça pour vous dire qu'il faut laisser le temps au temps , et peut être penser à soi .............. bon courage et longue route à vous bisous
fleurdemai [245321] posté le 23/02/2017 20:46:00 par marielou38,
Merci, en vous lisant je pleure il me semble n 'avoir d'ailleurs jamais pleuré. Une vraie petite guerrière. Mais la carapace est en train de se fissurer. Je suis tellement perdue dans mon existence actuelle. Il faut que j' arrête de me dire que ça va aller, pourquoi toujours porter ce masque ? Il me faut encore du temps je le sais l'avenir me fait tellement peur...
marielou38, [245316] posté le 23/02/2017 19:15:00 par fleurdemai,
Je me retrouve dans ton message , les mêmes questions , le même regard sur la vie , les autres ....Peut - être est ancré en nous , la peur de la récidive et les ravages que fais cette maladie , peut- être qu'après les traitements nous nous retrouvons face à nous- même sans trop d'aide .... je ne sais pas trop .... maintenant je vis au jour le jour , et je sais que je n'ai plus trop de patience avec les autres ..... lorsque les traitements sont finis , nos amis , notre entourage nous pensent guéries , mais malheureusement nous sommes marquées à vie !!! nous ne sommes plus la même personne .................
Ne t' inquiète pas , c'est normal toutes ces questions , ce mal être , nous sommes que des humains
bisous à toi et bon courage
Marie
Ne t' inquiète pas , c'est normal toutes ces questions , ce mal être , nous sommes que des humains
bisous à toi et bon courage
Marie
Mon nouveau moi ? [245315] posté le 23/02/2017 18:03:00 par marielou38,
je ne sais pas ... mi septembre 2016 annonce du cancer tumorectomie, 5 ganglions retirés ouf sains, radiothérapie 33 séances, fatigue des trajets, brûlures liées aux rayons, puis ensuite je prends un peu de temps pour me redonner un peu de force... je suis sous traitement hormono depuis 3 semaines... Aujourd'hui, je me sens vide, j'ai perdu cette insouciance de la vie qui me faisait penser que j'étais éternelle ou du moins pas maintenant mais y a t-il un âge pour sentir la mort en soi ? Ce midi je suis allée chez une nouvelle ostéopathe, elle m'a travaillé le rein gauche, le rein c'est la peur, vous avez eu peur de mourir ??? et là je m'effondre peur de mourir ou peur de vivre ? je ne sais plus, tout s'embrouille ! Pour l'entourage, je dois faire comme ci, la famille, les amis je ne vais pas leur rabâcher mes problèmes existentielles. Mon nouveau moi, je me force à aller marcher, la piscine, sortir au cinéma. La vie continue... mais mon nouveau a cette gravité que je ne connaissais pas, mon nouveau moi n'arrive pas à retrouver cette légèreté, perdue confiance. Pour l'instant je ne fais aucun projet, aucune envie donc je suis dans l'attente de ce nouveau moi ....
mémoire de recherche [244987] posté le 10/02/2017 11:37:00 par ganoush,
Bonjour,
Faisant du bénévolat à l'hôpital de Cayenne. Je réalise un mémoire de recherche sur la trajectoire de vie des femmes ayant le cancer du sein. De ce fait j'aime pouvoir m'entretenir avec quelque unes d'entre vous sur ce nouveau moi.
Faisant du bénévolat à l'hôpital de Cayenne. Je réalise un mémoire de recherche sur la trajectoire de vie des femmes ayant le cancer du sein. De ce fait j'aime pouvoir m'entretenir avec quelque unes d'entre vous sur ce nouveau moi.
soleilnoir [243824] posté le 23/12/2016 11:07:00 par patachon
Bonjour,
Le forum "les impatientes" porte bien son nom.
Du premier jour de l'annonce à l'après, nous restons impatientes.
Nous ne nous reconnaissons plus.
Il faut beaucoup de temps pour accepter, se retrouver comme "avant".
Ce cancer nous change.
En plus du traitement, sans doute aurions nous besoin d'être suivie, ce que nous ne faisons pas toutes.
Nous vivons "seules" ce cancer;
Le forum permet de nous exprimer, d'échanger.
Peut-être n'est-ce pas suffisant.
Nous le trainons et dans notre corps et notre tête.
Septembre 2009 cancer.
5 ans de traitement,
Ce n'est qu'en 2015 que j'ai commencé à me sentir mieux, et même très bien.
Je me suis retrouvée, dynamique, comme avant.
Mais rien n'est gagné.
Ce cancer nous fait réfléchir (peut-être trop) et remet beaucoup de choses en question.
Accroche toi. C'est un passage obligé.
C'est long, très long.
Je t'embrasse.
Le forum "les impatientes" porte bien son nom.
Du premier jour de l'annonce à l'après, nous restons impatientes.
Nous ne nous reconnaissons plus.
Il faut beaucoup de temps pour accepter, se retrouver comme "avant".
Ce cancer nous change.
En plus du traitement, sans doute aurions nous besoin d'être suivie, ce que nous ne faisons pas toutes.
Nous vivons "seules" ce cancer;
Le forum permet de nous exprimer, d'échanger.
Peut-être n'est-ce pas suffisant.
Nous le trainons et dans notre corps et notre tête.
Septembre 2009 cancer.
5 ans de traitement,
Ce n'est qu'en 2015 que j'ai commencé à me sentir mieux, et même très bien.
Je me suis retrouvée, dynamique, comme avant.
Mais rien n'est gagné.
Ce cancer nous fait réfléchir (peut-être trop) et remet beaucoup de choses en question.
Accroche toi. C'est un passage obligé.
C'est long, très long.
Je t'embrasse.
Bonsoir à toutes [243818] posté le 22/12/2016 23:35:00 par Soleilnoir,
Peu avant Noel 2013, on m'a détecté un cancer du seing.J'ai accepté cette épreuve, même si aujourd'hui encore, elle m'a parue tellement injuste. Pour moi, c'est comme une mort de mon moi d'avant Je ne serais plus jamais cette femme, c'est parfois dur à accepter. Il m'a fallu deux ans pour me remettre physiquement, poids, cheveux, etc.....
Dans mon esprit, il y a encore beaucoup de tourments parfois. C'est dur aussi de reprendre sa vie, comme si rien ne c'était passé.
Je n'ai plus la vitalité d'avant. Mon humeur n'est plus la même.
Dans mon esprit, il y a encore beaucoup de tourments parfois. C'est dur aussi de reprendre sa vie, comme si rien ne c'était passé.
Je n'ai plus la vitalité d'avant. Mon humeur n'est plus la même.
mon nouveau moi [242233] posté le 20/10/2016 19:14:00 par violettoune,
et bien il est bien
je parle de celui que je suis arrivée à avoir dans ma tete
j'ai fais une thérapie comportementale
on a nettoyé les traumas
il y a eu des retours (plus que je croyais j'ai eu des crises d'angoisse et de panique)
renettoyé
on est passé à l'affirmation de soi
et à l'acceptation de soi
depuis je revis, je peux parler de moi normalement, bien que ma vie a été chaotique, ce cancer m'a enlevé mon métier, je tenais vraiment à ma situation professionnelle
c'est elle qui m'a toujours permis de tenir la tete hors de l'eau
j'ai accepté de vivre sans elle
j'ai des hobbies je vis .......sereinement je peux dire ......
je parle de celui que je suis arrivée à avoir dans ma tete
j'ai fais une thérapie comportementale
on a nettoyé les traumas
il y a eu des retours (plus que je croyais j'ai eu des crises d'angoisse et de panique)
renettoyé
on est passé à l'affirmation de soi
et à l'acceptation de soi
depuis je revis, je peux parler de moi normalement, bien que ma vie a été chaotique, ce cancer m'a enlevé mon métier, je tenais vraiment à ma situation professionnelle
c'est elle qui m'a toujours permis de tenir la tete hors de l'eau
j'ai accepté de vivre sans elle
j'ai des hobbies je vis .......sereinement je peux dire ......
Lili 36 [242016] posté le 13/10/2016 22:15:00 par prisca,
Merci à toi pour la réponse
Je suis d'habitude contactée par un personnel de l'oncôpole qui a certainement zappé cette fois ci.
Bonne soirée
Je suis d'habitude contactée par un personnel de l'oncôpole qui a certainement zappé cette fois ci.
Bonne soirée
conférence toulouse [242007] posté le 13/10/2016 16:39:00 par lili36,
J'avais vu l'affiche à l'oncopole lors d'une visite de contrôle début septembre. J'avais prévu de mettre un post sur le forum mais comme je ne l'ai pas noté sur un post-it au moment où j'y ai pensé, ben j'ai oublié :-( Ca m'énerve !!
J'avais aussi reçu un flyer par la poste.
En résumé les conférences des 2 médecins étaient plutôt intéressantes. Par contre la table ronde avec les professionnels des entreprises notamment m'a un peu déçue car ils donnent un peu l'impression d'avoir des grandes théories et de ne pas être très intéressés par les retours des patient(e)s ... Mais comme cela a été dit, c'était un premier essai et demande à être amélioré pour une prochaine fois
Bises
Céline
J'avais aussi reçu un flyer par la poste.
En résumé les conférences des 2 médecins étaient plutôt intéressantes. Par contre la table ronde avec les professionnels des entreprises notamment m'a un peu déçue car ils donnent un peu l'impression d'avoir des grandes théories et de ne pas être très intéressés par les retours des patient(e)s ... Mais comme cela a été dit, c'était un premier essai et demande à être amélioré pour une prochaine fois
Bises
Céline
conférence [241982] posté le 12/10/2016 20:07:00 par prisca,
Bonsoir Lili comment as tu eu l'info car je suis étonnée de ne pas avoir été prévenue par la voie habituelle.
Merci
Merci
oncopole Toulouse [241976] posté le 12/10/2016 13:31:00 par colibran,
Trop tard pour moi, je n'ai pas cherché l'info donc je ne l'ai pas eu, mais cette conférence m'aurait bien intéressé
Claudine
Claudine
La vie après - Oncopole Toulouse [241971] posté le 12/10/2016 08:46:00 par lili36,
Coucou les filles
J'ai oublié de poster ce message plus tôt (foutue mémoire !!). Il y a aujourd'hui' à l'oncopole de Toulouse une journée d'animation et conférences sur ''la vie après''.
Certaines d'entre vous ont elles prévu d'y aller ?
Bises
Céline
J'ai oublié de poster ce message plus tôt (foutue mémoire !!). Il y a aujourd'hui' à l'oncopole de Toulouse une journée d'animation et conférences sur ''la vie après''.
Certaines d'entre vous ont elles prévu d'y aller ?
Bises
Céline
Végétalisme [239822] posté le 30/07/2016 22:55:00 par heal
Bonsoir Carambole,
Tout d'abord, merci pour ta réponse.
En ce qui concerne le végétalisme, ce mode alimentaire est assez méconnu. Mais il ne comporte aucune carences. Ceci est prouvé scientifiquement. Pour prouver ce que je dis, je vais te mettre un nouveau lien ou un médecin spécialiste en nutrition l'explique.
https://www.youtube.com/watch?v=YDYIpHXK08A
Cette vidéo est vraiment très intéressante
En espérant que ça puisse t'éclairer.
Tout d'abord, merci pour ta réponse.
En ce qui concerne le végétalisme, ce mode alimentaire est assez méconnu. Mais il ne comporte aucune carences. Ceci est prouvé scientifiquement. Pour prouver ce que je dis, je vais te mettre un nouveau lien ou un médecin spécialiste en nutrition l'explique.
https://www.youtube.com/watch?v=YDYIpHXK08A
Cette vidéo est vraiment très intéressante
En espérant que ça puisse t'éclairer.
Le document "la santé dans l'assiette" [239820] posté le 30/07/2016 21:45:00 par Carambole
Bonsoir heal.
Ton message n'est pas vraiment dans le forum adéquat, mais peu importe.
S'il est vrai que l'alimentation industrielle est devenu un vrai poison pour notre organisme (pesticides, huile de palme, sucres raffinés, colorants, anti-oxydants, blé contenant 3 fois plus de gluten, lactose, édulcorants, viandes bourrés d'hormones, glutamate, excès de sodium, etc...), le régime végétalien excluant TOUT ce qui vient de l'animal provoque de grandes carences aux personnes non habituêes dès l'enfance. Nous avons besoin de protéines contenues dans les œufs. Et il n'y a aucun danger à se nourrir des oeux de poules nourries sainement et courant en plein air !
Empoisonnement d'un côté et graves carences de l'autre, où se trouve le juste milieu d'Haristote dans l'assiette ?
😋;
Mais, merci heal. Arielle❤;️;
Ton message n'est pas vraiment dans le forum adéquat, mais peu importe.
S'il est vrai que l'alimentation industrielle est devenu un vrai poison pour notre organisme (pesticides, huile de palme, sucres raffinés, colorants, anti-oxydants, blé contenant 3 fois plus de gluten, lactose, édulcorants, viandes bourrés d'hormones, glutamate, excès de sodium, etc...), le régime végétalien excluant TOUT ce qui vient de l'animal provoque de grandes carences aux personnes non habituêes dès l'enfance. Nous avons besoin de protéines contenues dans les œufs. Et il n'y a aucun danger à se nourrir des oeux de poules nourries sainement et courant en plein air !
Empoisonnement d'un côté et graves carences de l'autre, où se trouve le juste milieu d'Haristote dans l'assiette ?
😋;
Mais, merci heal. Arielle❤;️;
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