Arimidex / Anastrozole [Poster un message]
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Ari [216592] posté le 29/07/2014 10:12:00 par Soleilnoir,
Bonjour ,
Je finis mes rayons vendredi et j'aimerais savoir si l'on prend tout de suite Arimidex ou si l'on a un petit break avant d'entamer ce traitement qui ne me rassure pas vu tous les effets secondaires néfastes qu'il entraine et tout ce qui j'ai lu sur ce forum.
Merci à toutes pour vos réponses.
Amitiés et courage à toutes.
Je finis mes rayons vendredi et j'aimerais savoir si l'on prend tout de suite Arimidex ou si l'on a un petit break avant d'entamer ce traitement qui ne me rassure pas vu tous les effets secondaires néfastes qu'il entraine et tout ce qui j'ai lu sur ce forum.
Merci à toutes pour vos réponses.
Amitiés et courage à toutes.
Ari et moi, [216268] posté le 16/07/2014 17:46:00 par kamelote,
Quand on m'a prescrit arimidex, j'ai sauté à pied joint sur l'espoir qu'il serait "mon copain Ari" comme le disait je ne sais plus quelle impatiente.
Et on m'a donné Anastaze (anastrazole), son générique.
Il n'a pas été mon copain du tout.
Effets secondaires articulaires dès la première quinzaine.
Par hasard, 6 mois plus tard, on m'a donné deux boites d'arimidex (le vrai) en 2 semaines toutes les douleurs ont disparu...
J'avais renoué avec Ari mon copain attendu trop longtemps.
Bien sûr, y'a aussi la prise de poids... mais là il faudrait que j'en discute aussi avec mes recettes culinaires
Depuis, les médecins acceptent de marquer non substituable sur mon ordonnance et j'espère ne jamais revivre les douleurs articulaires qui m'ont tant dérangée.
Je dois aussi avouer, que je le prends, mais je me pose toujours la question de savoir si c'est si indispensable qu'on nous le dit ?
Mais je n'ose pas jouer au plus fort et me laisse museler par la production pharmaceutique... y'a trop de risques malgré tout.
Et on m'a donné Anastaze (anastrazole), son générique.
Il n'a pas été mon copain du tout.
Effets secondaires articulaires dès la première quinzaine.
Par hasard, 6 mois plus tard, on m'a donné deux boites d'arimidex (le vrai) en 2 semaines toutes les douleurs ont disparu...
J'avais renoué avec Ari mon copain attendu trop longtemps.
Bien sûr, y'a aussi la prise de poids... mais là il faudrait que j'en discute aussi avec mes recettes culinaires
Depuis, les médecins acceptent de marquer non substituable sur mon ordonnance et j'espère ne jamais revivre les douleurs articulaires qui m'ont tant dérangée.
Je dois aussi avouer, que je le prends, mais je me pose toujours la question de savoir si c'est si indispensable qu'on nous le dit ?
Mais je n'ose pas jouer au plus fort et me laisse museler par la production pharmaceutique... y'a trop de risques malgré tout.
ARI / [215062] posté le 01/06/2014 10:47:00 par fanfan92
je dois terminer normalement ARI en septembre celà fera 5 ans et ce malgres ma mutation BRCA1 je ne devrai pas rempiler.....mais je voulais dire aux copines précédentes, tout ce que vous décrivez nous les avons eu toutes , a des degres différents mais l'hormonothérapie est pour beaucoup un long chemin de souffrances.....moi aussi j'ai fait deux fois des breacks 1/2 mois mais à chaque fois comme un bon petit soldat je repartai car je me suis toujours dit qu'il fallait que je mette toutes les chances de mon coté et ARI en est une !!! alors courage à toutes et accrochez vous
je passe une colloscopie vendredi je commence à baliser on est jamais totalement sereine
je passe une colloscopie vendredi je commence à baliser on est jamais totalement sereine
Coucou Ari, [215059] posté le 01/06/2014 09:35:00 par chrysty,
Depuis 3 ans, je prenais Tamoxifène avec son lot d'effets secondaires : prise de poids, douleurs nocturnes (musculaires et articulaires) douleurs diurnes aussi d'ailleurs puisque j'en étais arrivée à avoir mal partout en me levant le matin. Bref, l'onco a fini par me prescrire une petite pause d'un mois avant de remplacer Tamo par Ari. Pleine d'espoir de voir mes douleurs disparaître, je commencé ce nouveau traitement. Hélas, les douleurs sont toujours là et pas moindre, maux de tête quotidiens (pas insupportables, mais présents) et en plus depuis 3 jours, je perds du sang, comme mes bonnes vieilles règles. Contrôle en urgence chez le gynéco qui ne trouve rien d'anormal à l'auscultation. Je passe une écho mercredi pour s'assurer qu'il n'y a rien de plus mais je stresse ! La posolagie d'Ari prévoit des saignements vaginaux, mais l'une d'entre vous en a-t-elle eu aussi, pendant tant de jours et aussi abondants ?
S'il vous plait dites moi que oui car je crois pas que je vais pouvoir attendre mercredi comme ça ? Je vous remercie d'avoir pris ces quelques minutes pour me lire et vous souhaite bon courage à toutes.Chrysty
S'il vous plait dites moi que oui car je crois pas que je vais pouvoir attendre mercredi comme ça ? Je vous remercie d'avoir pris ces quelques minutes pour me lire et vous souhaite bon courage à toutes.Chrysty
arimidex [214721] posté le 20/05/2014 20:22:00 par lyylas34,
bonsoir,
Je lis souvent (et ça m'aide) mais je poste peu...
Je suis sous arimidex (enfin le générique) depuis 1 mois, après avoir pris Femara( enfin le générique aussi) pendant 1 mois.
C'est sur l'avis du chirurgien qui m'a dit que je devrai, ainsi, avoir moins d'effets secondaires..
J'avais surtout des problèmes articulaires (mains, épaules, genoux)
et des sautes d'humeur pour lesquelles je prenais du magnésium pour "arrondir" les angles.
J'ai maintenant toujours les mêmes problèmes d'articulations, en plus des maux de têtes (style barre au niveau du front) et surtout, les mêmes sautes d'humeur couplées avec , les larmes au bord des yeux, style spleen (dépression?) incontrôlable.
Je prends, sur les conseils du chirurgien (adorable et en qui j'ai toute confiance) non plus du magnésium mais du calcium (à ne pas prendre en même temps!!!!!)
Mais je dois reconnaître que je craque car j'ai l'impression de ne plus être maître de mes émotions!.
voilà mes premiers ressentis sur le traitement hormonal...
amicalement à toutes!
Je lis souvent (et ça m'aide) mais je poste peu...
Je suis sous arimidex (enfin le générique) depuis 1 mois, après avoir pris Femara( enfin le générique aussi) pendant 1 mois.
C'est sur l'avis du chirurgien qui m'a dit que je devrai, ainsi, avoir moins d'effets secondaires..
J'avais surtout des problèmes articulaires (mains, épaules, genoux)
et des sautes d'humeur pour lesquelles je prenais du magnésium pour "arrondir" les angles.
J'ai maintenant toujours les mêmes problèmes d'articulations, en plus des maux de têtes (style barre au niveau du front) et surtout, les mêmes sautes d'humeur couplées avec , les larmes au bord des yeux, style spleen (dépression?) incontrôlable.
Je prends, sur les conseils du chirurgien (adorable et en qui j'ai toute confiance) non plus du magnésium mais du calcium (à ne pas prendre en même temps!!!!!)
Mais je dois reconnaître que je craque car j'ai l'impression de ne plus être maître de mes émotions!.
voilà mes premiers ressentis sur le traitement hormonal...
amicalement à toutes!
Arimidex [214183] posté le 29/04/2014 12:48:00 par Pirouette,
Bonjour, je suis nouvelle sur le forum. J'ai été opérée en 2013 d'un cancer (petite tumeur), j'ai eu "seulement" droit à la RT que j'ai relativement bien supportée. Ensuite je suis passée sous fémara pendant 6 mois, mais j'ai eu des périodes dépressives et d'angoisse. Je suis sous arimidex depuis février, mais mon problème s'aggrave. Je prends également un antidépresseur et de l'atarax pour le sommeil. Je me demande si c'est cette hormonothérapie qui me fout en l'air. Est ce qu'il y en aurait parmi vous qui ont vu ces périodes dépressives s'aggraver avec arimidex? Cela me rassurerait peut être un peu. Merci et à bientôt peut être.
arimidex [213783] posté le 13/04/2014 22:11:00 par schamallow,
Bonsoir,
je suis une "ancienne" si je puis dire ... opération , chimio , radiot en 2010. Ca fait maintenant 3 ans et demie que je suis sous arimidex, après un début difficile et des effets secondaires durs à supporter, je peux dire qu'avec le temps ça s'estompe. Par contre dans mon cas, mes cheveux posent toujours problème : j'en ai bien moins et ils sont très fins (alors que j'avais de superbes cheveux) .Quelqu'un pourrait me dire si avec l'arrêt de arimidex les cheveux repoussent plus nombreux et redeviennent comme avant ?
merci et bon courage à toutes
je suis une "ancienne" si je puis dire ... opération , chimio , radiot en 2010. Ca fait maintenant 3 ans et demie que je suis sous arimidex, après un début difficile et des effets secondaires durs à supporter, je peux dire qu'avec le temps ça s'estompe. Par contre dans mon cas, mes cheveux posent toujours problème : j'en ai bien moins et ils sont très fins (alors que j'avais de superbes cheveux) .Quelqu'un pourrait me dire si avec l'arrêt de arimidex les cheveux repoussent plus nombreux et redeviennent comme avant ?
merci et bon courage à toutes
ari mon "copain" [212636] posté le 20/03/2014 21:08:00 par Isis05,
Après le tamo, on m'a mise sous Arimidex. Bouffées de chaleur , douleurs articulaires étaient mon lot quotidien. J'ai consulté l' homéopathe qui me suit depuis le début du K. Il a mis en place un protocole de soins de support de traitement (conforme à la réflexion du professeur J.Lionel Bagot Strasbourg.) Du coup tout est devenu rapidement plus supportable, tout les problèmes sont bien amoindris , mais pas supprimé. Si ça peut aider....
arimidex juste pour vous dire courage et espoir [212451] posté le 17/03/2014 02:04:00 par capresse-tendresse
Comme un cheveux dans la soupe , sous arimidex depuis bientôt 3 ans et quelques mois des débuts difficiles avec divers douleurs et des réveils difficiles mais je tiens le coup. un jour un médecin m'a dit que dans mon malheur j'avais de la chance . Et chaque jour je tente de profiter de cette chance . et si il y a une infime chance que ce traitement empêche ou retard une récidive alors je le prend. COURAGE A VOUS
Duvet [211278] posté le 15/02/2014 14:00:00 par Petitbouddha,
Si cela peut te rassurer, je me suis retrouvée velue comme un nounous sur le visage pendant quelques semaines. Sur les conseils de l'esthéticienne du service onco, j'ai attendu et le duvet à disparu tout seul, bien que l'envie de raser soit bien présente.. Ne touche à rien sinon le duvet va se transformer en poils bien durs c'est le risque!
Bon we
Bon we
DUVET [211276] posté le 15/02/2014 12:30:00 par amazone106
Bonjour à toutes. J'ai terminé ma chimio il y a maintenant deux mois et subi une mastectomie d'un sein. Je suis actuellement sous Arimidex depuis une semaine et déjà je suis recouverte d'un duvet important sur tout le visage........Suis je en train de muter ???Est ce un phénomène passager ou permanent ?? Que faire ?? s'en accommoder ou bien existe-il une solution ?? Merci .
ANASTRAROM [210150] posté le 18/01/2014 13:46:00 par mamilou46,
Je prends ce médicament depuis 15 mois et je commence à avoir des problèmes, le doigt a ressaut avec tendinite, je dois subir une intervention chirurgicale prochainement, bouffée de chaleur douleurs articulaires importantes et j'en passe.
Avant j'ai pris du tamizan et les effets secondaires étaient encore plus
invalidants.
Pour le problème du foie j'avais lu sur ce forum que pour éliminer cet effet il fallait prendre du desmodium je le prends en même temps que l'anastrarom et après prise de sang tout était redevenu normal.
Je revois l'oncologue en mars et je vous tiendrais au courant de la suite.
Avant j'ai pris du tamizan et les effets secondaires étaient encore plus
invalidants.
Pour le problème du foie j'avais lu sur ce forum que pour éliminer cet effet il fallait prendre du desmodium je le prends en même temps que l'anastrarom et après prise de sang tout était redevenu normal.
Je revois l'oncologue en mars et je vous tiendrais au courant de la suite.
pour pyrene 88 [210108] posté le 16/01/2014 21:01:00 par gentiane,
Jamais on ne devrait nous dire qu'on ne peut pas guérir! C'est très violent de s'entendre dire cela, qui plus est par une psychologue!
Petite pyrene prends ton arimidex comme une chance, malgré les effets secondaires, avec le temps le corps s'y habitue, moi je le prends déjà depuis trois ans et ça va beaucoup mieux qu'au début
Moi je crois absolument que l'arimidex nous protège d'une récidive!
N'y pense pas, que ça peut recommencer....courage à toi!!
Petite pyrene prends ton arimidex comme une chance, malgré les effets secondaires, avec le temps le corps s'y habitue, moi je le prends déjà depuis trois ans et ça va beaucoup mieux qu'au début
Moi je crois absolument que l'arimidex nous protège d'une récidive!
N'y pense pas, que ça peut recommencer....courage à toi!!
Tobus [209745] posté le 07/01/2014 14:05:00 par bernadou1
J ai pris Arimidex pendant 2 ans ( qui a ete remplacé pour moi par un autre antihormonal))
Comme toi j avais des douleurs et bouffees qui se sonr dissipées avec le temps mais sans jamais disparaitre totalement surtout le matin
J ai trouvé ce traitement assez tolerable dans le temps Le corps doit s habituer je pense bises
Comme toi j avais des douleurs et bouffees qui se sonr dissipées avec le temps mais sans jamais disparaitre totalement surtout le matin
J ai trouvé ce traitement assez tolerable dans le temps Le corps doit s habituer je pense bises
anastrozole [209739] posté le 07/01/2014 10:32:00 par tobus
Bonjour à toutes,
Je ne sais pas très bien où poster ce message, depuis le 20 juillet je suis sous hormonothérapie, mon oncologue m'a prescrit : ANASTROZOLE est-ce bien le générique d'ARIMIDEX ?
Au début du traitement j'ai ressenti quelques bouffées de chaleur, des douleurs articulaires (mains, genoux, chevilles) mais au bout de 2 ou 3 semaines les effets secondaires se sont dissipés et pour le moment je supporte bien le traitement, mais au fil des mois et des années qu'en sera-t-il ? l'une d'entre vous prend-t-elle cette molécule ?
Les questions se bousculent dans ma tête...
Je ne sais pas très bien où poster ce message, depuis le 20 juillet je suis sous hormonothérapie, mon oncologue m'a prescrit : ANASTROZOLE est-ce bien le générique d'ARIMIDEX ?
Au début du traitement j'ai ressenti quelques bouffées de chaleur, des douleurs articulaires (mains, genoux, chevilles) mais au bout de 2 ou 3 semaines les effets secondaires se sont dissipés et pour le moment je supporte bien le traitement, mais au fil des mois et des années qu'en sera-t-il ? l'une d'entre vous prend-t-elle cette molécule ?
Les questions se bousculent dans ma tête...
pyrene88 [209434] posté le 29/12/2013 12:39:00 par lavie49
bonjour
je pense (mais ce n'est que mon avis personnel) qu'arimidex même avec ses effets secondaires importants pour certaines, nous protège quand même bien. Je l'ai pris pendant 5 ans et arrêté après cette période sur l'avis de mon oncologue en janvier 2012. Malheureusement en juillet dernier on a découvert des métas osseuses multiples. Je regrette de l'avoir arrêté j'ai l'impression qu'il me protégeait bien. Bien sur chacune est libre de son choix.
amicalement.
je pense (mais ce n'est que mon avis personnel) qu'arimidex même avec ses effets secondaires importants pour certaines, nous protège quand même bien. Je l'ai pris pendant 5 ans et arrêté après cette période sur l'avis de mon oncologue en janvier 2012. Malheureusement en juillet dernier on a découvert des métas osseuses multiples. Je regrette de l'avoir arrêté j'ai l'impression qu'il me protégeait bien. Bien sur chacune est libre de son choix.
amicalement.
arimidex [209433] posté le 29/12/2013 12:25:00 par fanfan92
depuis le 15 septembre j'ai arrété arimidex de mon plein grés, comme toi pyrennées je n'en pouvai plus et celà faisait presque 4 ans que je le prenais, mon corps , mon poids , les douleurs , les dents, la bouche, la fatigue, je ne crois pas qu'il y avait un endroit épargné......contre l'avis de mes medecins ( curie et 1er oncologne ) je me suis occtroyée une pose de 3 mois, comme dit pyrennées ... ..mais par contre le 1er janvier je repart au combat, je vais le reprendre il me reste normalement une année, et puis BRCA1 oblige ......par contre effectivement, je ne sais pas si le prendre nous met à l'abri, j'ai parfois lu sur notre site des copines récidiver alors qu'elles étaient sous hormonothérapie......je pense que personne ne sait vraiment, meme les docteurs, que nous sommes toutes des cas particuliers ..... ( ma maman à son époque il y a 30 ans avait refusé tamoxiféne les antiaromatases n'éxistaient pas ) et elle est partie à 89 ans et pas de ses cancers du seins ( 3 ) mais moi je vais le reprendre ( pas de gaitée de coeur ) mais je vais le reprendre car je me dit que j'aurai mis toutes les chances de mon coté.......et puis on verra
moi aussi, pyrennées je suis en pleine bronchite avec des piqures d'antibio , j'ai passé Noel sous la couette seule, je savais que ma fille et mes soeurs, et mon amoureux...... pensaient à moi mais j'étais tellement fatiguée que j'aspirai à rester seule, et pourtant les filles je devais aller à St Rémy de provence !!!!!, quant au jour de l'an qui se profile à l'horizon et bien se sera idem, on se rattrapera des les beaux jours je filerai en Normandie à la mer
BISES A TOUTES ET BONNE ANNEE et comme dit la chanson on se retrouvera un jour ou l'autre
moi aussi, pyrennées je suis en pleine bronchite avec des piqures d'antibio , j'ai passé Noel sous la couette seule, je savais que ma fille et mes soeurs, et mon amoureux...... pensaient à moi mais j'étais tellement fatiguée que j'aspirai à rester seule, et pourtant les filles je devais aller à St Rémy de provence !!!!!, quant au jour de l'an qui se profile à l'horizon et bien se sera idem, on se rattrapera des les beaux jours je filerai en Normandie à la mer
BISES A TOUTES ET BONNE ANNEE et comme dit la chanson on se retrouvera un jour ou l'autre
POLEMIQUE SUR ARIMIDEX [209420] posté le 29/12/2013 00:09:00 par pyrene88,
Bonjour! Pourriez vous me dire s'il y a un reel danger à cesser Arimidex apres 2a de traitement? je n'en peux plus, ce medoc me detruit plus que le cancer lui même et j'ai des doutes sur son efficcacité. Quand aux laboratoires .... vaste polemique! Je ne suis pas bien, la psy qui me suit m'a dit avec force que c'etait "leprix à payer" pour la remission et non la guerison.Je pleure chaque jour car en quoi suiis je responsable pour avoir "un prix à payer" ?Je ne suis pas une criminelle pour etre castrée chimiquement et payer de ma santé pour une maladie que personne ne merite!Bien sur, c'est une façon de parler mais si cette dame prenait cette horreur tous les jours, peut être mesurerait-elle ses propos.Cette phrase me poursuit... je pleure beaucoup et je me dis que personne ne peut nous comprendre si une psy nous tient ce langage.Qu'en pensez vous? la colere m'habite, je suis tres fatiguée, bronchite en +,.mauvais passage.Vous a t-on deja parlé ainsi? et dites moi s'il y a de reelles guerisons apres 5ans car la psy m'a dit qu'on n'en guerit jamais et ça m'a vraiment perturbée. Pourquoi je lutte avec une epée de Damocles au dessus de ma tête dans ce cas?A toutes mes soeurs de galere, je souhaite du plus profond de mon coeur une remission totale et d'avoir encore le droit d'aimer et d'être aimes afin d'être soutenues dans ces moments de doute.car je n'ai pas de vie privée tant je suis fatiguée et mon coeur est las .Je vous embrasse toutes tres affectueusement et faites mentir la science, gagnez votre bataille!
chouetti [208714] posté le 11/12/2013 19:48:00 par jennifer,
Effectivement ;la prolongation des anti hormonaux peut prévenir encore mieux les récidives : ma directrice qui ,à priori , avait un cancer plus agressif que le mien, a continué Aromasine plus de 5 ans et se porte comme un charme ; moi ,qui aie pris tamo 3 ans puis Arimidex 2 ans ,j'ai récidivé au bout de 7 ans Que penser ? Bises Geneviève
plus de douleur, bientôt le début de la 9 ème année d'Arimidex [208691] posté le 11/12/2013 08:14:00 par chouetty
Jennifer merci de ton témoignage qui est la preuve que ça fonctionne pour d'autres que moi.
Oui Colibran une prise du traitement à un autre moment de la journée a tout changé pour moi, je souhaite que cela soit idem pour toi et pour beaucoup de patientes... n'hésitez pas à faire passer l'info.
Crenou, pas de métastases connues à ce jour, mais des risques conséquents car certains des ganglions atteints avaient une effraction capsulaire (rupture de l'enveloppe qui entoure le ganglion).
Il y a différentes causes qui justifient de prendre plus longtemps l'hormonothérapie.
Chaque cas est particulier.
En ce qui me concerne il y avait 2 tumeurs. C'est en raison du résultat des analyses de ces 2 tumeurs (étiquetées très agressives) de mon cancer hormono dépendant qu'Arimidex est prolongé au delà des 5 ans et en plus je le supporte bien maintenant au niveau douleurs musculaires et articulaires.
D'après ma cancérologue, il y a eu de nombreux cas de récidives pour des patientes qui avaient exactement le même résultat d'analyse et qui avaient pris 5 ans d'arimidex.
C'est par prévention et par précaution qu'arimidex m'est prescrit au delà des 5 ans.
Force et courage à vous toutes.
Oui Colibran une prise du traitement à un autre moment de la journée a tout changé pour moi, je souhaite que cela soit idem pour toi et pour beaucoup de patientes... n'hésitez pas à faire passer l'info.
Crenou, pas de métastases connues à ce jour, mais des risques conséquents car certains des ganglions atteints avaient une effraction capsulaire (rupture de l'enveloppe qui entoure le ganglion).
Il y a différentes causes qui justifient de prendre plus longtemps l'hormonothérapie.
Chaque cas est particulier.
En ce qui me concerne il y avait 2 tumeurs. C'est en raison du résultat des analyses de ces 2 tumeurs (étiquetées très agressives) de mon cancer hormono dépendant qu'Arimidex est prolongé au delà des 5 ans et en plus je le supporte bien maintenant au niveau douleurs musculaires et articulaires.
D'après ma cancérologue, il y a eu de nombreux cas de récidives pour des patientes qui avaient exactement le même résultat d'analyse et qui avaient pris 5 ans d'arimidex.
C'est par prévention et par précaution qu'arimidex m'est prescrit au delà des 5 ans.
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