Arimidex / Anastrozole [Poster un message]
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macricri [196429] posté le 26/02/2013 08:23:00 par cloclo04,
merci pour ton témoignage. Mes cheveux sont en train de repousser (dernière chimio en septembre 2012) mais ils poussent très fins et très lentement (alors que je les avais épais et drus). Je n'avais pas pensé que cela pouvait venir de l'Arimidex. Mais on n'a pas le choix, il faut accepter les effets indésirables. encore merci
pour cloclo [196428] posté le 26/02/2013 06:43:00 par macricri,
J' ai pris arimidex 5 ans. Au début j' ai eu mal aux jambes. Le gynéco m' adit de le prendre le soir.J' ai assez bien supporté sauf la perte de cheveux. Depuis que j' ai arreté tout ce que je mettais sur le compte de l' arimidex n' a pas disparu sauf la fatigue. En fait c' est une ménopause accentuée. Mais ça protège et c' est ça le principal. Ah j' allais oublié : les symptomes ne s' accentuent pas avec le temps.
anyri [196361] posté le 24/02/2013 08:42:00 par cloclo04,
Merci pour ta réponse. Je compte bien continuer à prendre Arimidex si je le supporte. J'ai une série de bilans à passer fin mars et je revois la chirurgienne début avril. J'angoissse déjà. J'ai lu ta fiche. J'ai vu que tu avais eu ton lot (et plus) de chagrin, de douleurs et d'angoisse. Ca me révolte cette s..de maladie qui brise les couples, fait des orphelins. Et quand je vois sur la page "accueil " des Imaptientes toutes ces nouvelles, si jeunes, touchées elles aussi par la maladie, en plein désarroi, je trouve cela très injuste et désespérant. Bon courage à toi.
cloclo hormonothérapie [196329] posté le 23/02/2013 09:56:00 par anyri***,
Bonjour j'ai un peu de recul...(va voir ma fiche..) j'ai eu tamoxifène 6 ans puis Femara 3 ans avec peu d'effets secondaires mais je pense que c'est ce qui m'avait fait prendre quelques kilos..d'ou l'interêt d'entretenir sa forme ,sinon tu dois avoir une surveillance notamment par echochraphie pelvienne de l'uterus et de l'endometre je n'aipris ensuite que 4 mois arimidex en 2011... sans "benefice" les effets secondaires de Femara étaient surtout des douloeurs musculaires style symptomes grippal et cette hormonotherapie m'a quand même donné 10 ans sans métastases... alors vas y sois positive " dans ta tête" malgré tout ce que tu peux lire sur les effets il y en a de positifs...Bises
effets secondaires et arimidex [196328] posté le 23/02/2013 09:33:00 par cloclo04,
Je prends Arimidex (enfin son générique) depuis le 4 janvier après être passée par toutes les phases du cancer (opération, chimio, radio). L'oncologue me l'a prescrit pour 3 mois afin de voir si je le supportais. Il m'a prévenue que si je ne le supportais pas, il me prescrirait du Férmara. Je suis ménopausée (j'ai 63 ans). Je ressens quelques effets secondaires dans les muscles et les articulations mais ce n'est pas grandchose comparés aux effets de la chimio. Jeme demande si les effets indésirables vont en s'accentuant avec le temps ou s'ils restent stables durant les 5 ans. Une Impatiente a t elle assez de recul par rapport à ce traitement pour me répondre? merci
arimidex et ménopause [196291] posté le 22/02/2013 00:17:00 par sissi02,
Bonjour à toutes,
Cri d'alarme pour toutes celles qui sont sous arimidex : êtes-vous ménopausées ???
Voici mon témoignage : Opérée en décembre 2010 sous tamoxifène en mai 2011 puis suite à une double phlébite sous arimidex depuis juillet 2011, je me suis rendue à ma visite de contrôle en Octobre 2012, rencontre avec ma nouvelle oncologue (la précédente ayant pris sa retraite) et là dans la discussion, après mammo et écho (tout est ok) celle-ci me dit : ah oui vous êtes sous arimidex, vous êtes ménopausée.
Moi : Non je ne le suis pas ! d'autant plus que votre consœur à la suite de ma tumorectomie et mes 33 séances de radiothérapie m'a fait re-poser un stérilet.
Elle : mais je ne comprends pas, Arimidex est prescrit uniquement pour les femmes ménopausées, le traitement n'a servi à rien, vous avez eu les effets indésirables sans le bénéfice. 3 choix s'offrent à vous : plus de traitement avec les risques de récidive, ménopause médicamenteuse par injection et si ça ne marche pas ovariectomie.
Comment une telle erreur a pu se produire ???? je suis encore à me poser la question, nous avons des dossiers de suivi, mais qui les suit ?? A qui faire confiance ??
J'ai fait le choix de la ménopause médicamenteuse (j'ai 51 ans) j'ai rendez vous en avril, va-t-elle me prescrire à nouveau l'arimidex pendant 5 ans ?? En fait j'aurai perdu pratiquement 2 ans .... !! alors que j'en étais au compte à rebours de ces fameux 5 ans, me voilà repartie à Zéro. Mon erreur surement : ne pas avoir lu la notice et avoir fait confiance au spécialiste.
J'espère que ce message servira aux plus grand nombre d'entre vous.
Cri d'alarme pour toutes celles qui sont sous arimidex : êtes-vous ménopausées ???
Voici mon témoignage : Opérée en décembre 2010 sous tamoxifène en mai 2011 puis suite à une double phlébite sous arimidex depuis juillet 2011, je me suis rendue à ma visite de contrôle en Octobre 2012, rencontre avec ma nouvelle oncologue (la précédente ayant pris sa retraite) et là dans la discussion, après mammo et écho (tout est ok) celle-ci me dit : ah oui vous êtes sous arimidex, vous êtes ménopausée.
Moi : Non je ne le suis pas ! d'autant plus que votre consœur à la suite de ma tumorectomie et mes 33 séances de radiothérapie m'a fait re-poser un stérilet.
Elle : mais je ne comprends pas, Arimidex est prescrit uniquement pour les femmes ménopausées, le traitement n'a servi à rien, vous avez eu les effets indésirables sans le bénéfice. 3 choix s'offrent à vous : plus de traitement avec les risques de récidive, ménopause médicamenteuse par injection et si ça ne marche pas ovariectomie.
Comment une telle erreur a pu se produire ???? je suis encore à me poser la question, nous avons des dossiers de suivi, mais qui les suit ?? A qui faire confiance ??
J'ai fait le choix de la ménopause médicamenteuse (j'ai 51 ans) j'ai rendez vous en avril, va-t-elle me prescrire à nouveau l'arimidex pendant 5 ans ?? En fait j'aurai perdu pratiquement 2 ans .... !! alors que j'en étais au compte à rebours de ces fameux 5 ans, me voilà repartie à Zéro. Mon erreur surement : ne pas avoir lu la notice et avoir fait confiance au spécialiste.
J'espère que ce message servira aux plus grand nombre d'entre vous.
A nuage87 [196180] posté le 19/02/2013 14:52:00 par sophia,
Bravo pour ce message, oui il faut tenir ce n'est pas facile mais tu es arrivée au bout du tunnel.
Merci pour ce message qui va aider toutes celles qui sont dans le doute ou qui ont stoppé.
Mais bon tout le monde ne peut pas tenir non plus, il faut comprendre. Mais plus on tient et mieux c'est pour notre espérance de rester parmi ceux que l'on aime.
J'ai encore 14 mois à tenir.
Je suis contente d'apprendre que les douleurs s'estompent au bout de quelques mois. Et que la vie reprend son cours "normal".
Je suis par contre un peu triste car je viens d'apprendre qu'une amie de ma belle-soeur vient de "replonger" dans la chimio. Traitement très lourd, une journée. Je ne sais pas exactement ce que c'est comme cancer du sein mais du genre lymphome.
Donc celui-ci ne se manifeste apparemment que par des ganglions enflés.
Je ne sais rien sur ce type de cancer mammaire, si vous avez qq renseignements à me donner. Merci d'avance.
Il y a 2 1/2 c'était sous l'aisselle donc retrait des ganglions et 3FEC et 3 taxo + herceptine 1 an + arimidex.
Aujourd'hui c'est au-dessus du sein un ganglion enflé donc chimio d'emblée et apparemment non opérable...
Je la connais bien et surtout elle a encore un enfant de 16 ans et l'autre de 19 ans en prépa gdes ecoles.
Je pense qu'il faut profiter de notre vie dès que l'on peut quitter le monde du travail. Je n'ai pas envie de prolonger mon activité au-delà du temps réglementaire, tant pis pour les revenus mais profitons-en avant que cela ne revienne.
Du coup je pars 3 semaines en Inde et Népal en mars.
Merci Nuage87, je vais aller au bout en égrénant mon agenda : 429 jours.....
Merci pour ce message qui va aider toutes celles qui sont dans le doute ou qui ont stoppé.
Mais bon tout le monde ne peut pas tenir non plus, il faut comprendre. Mais plus on tient et mieux c'est pour notre espérance de rester parmi ceux que l'on aime.
J'ai encore 14 mois à tenir.
Je suis contente d'apprendre que les douleurs s'estompent au bout de quelques mois. Et que la vie reprend son cours "normal".
Je suis par contre un peu triste car je viens d'apprendre qu'une amie de ma belle-soeur vient de "replonger" dans la chimio. Traitement très lourd, une journée. Je ne sais pas exactement ce que c'est comme cancer du sein mais du genre lymphome.
Donc celui-ci ne se manifeste apparemment que par des ganglions enflés.
Je ne sais rien sur ce type de cancer mammaire, si vous avez qq renseignements à me donner. Merci d'avance.
Il y a 2 1/2 c'était sous l'aisselle donc retrait des ganglions et 3FEC et 3 taxo + herceptine 1 an + arimidex.
Aujourd'hui c'est au-dessus du sein un ganglion enflé donc chimio d'emblée et apparemment non opérable...
Je la connais bien et surtout elle a encore un enfant de 16 ans et l'autre de 19 ans en prépa gdes ecoles.
Je pense qu'il faut profiter de notre vie dès que l'on peut quitter le monde du travail. Je n'ai pas envie de prolonger mon activité au-delà du temps réglementaire, tant pis pour les revenus mais profitons-en avant que cela ne revienne.
Du coup je pars 3 semaines en Inde et Népal en mars.
Merci Nuage87, je vais aller au bout en égrénant mon agenda : 429 jours.....
à toutes [196115] posté le 18/02/2013 08:10:00 par macricri,
Je n' ai pas remarque de repousse depuis l' arret de l' arimidex..Mais certaines ne voient pas les cheveux tomber.Comme arimidex est une super ménopause, on a les effets doublés qu' on aurait du avoir.Je pense que pour les cheveux il y a une composante génétique. Ma niece est clairsemée depuis ses 22 ans suite à la prise de pilule. Alors!
fin d' arimidex [196024] posté le 15/02/2013 11:49:00 par nuage87
Et voilà, après 2ans 1/2 de tamo 2ans 1/2 d'ari. mon traitement s'est arrêté d"but novembre.
Des effets secondaires j'en ai eu (cheveux qui tombent, mal aux articulations, prise de poids.....).
Après ces quelques mois sans, je n'ai plus d'articulations, muscles..doulureux.
Mes cheveux maintenant ne tombent presque plus et re-épaississent.
Il rest le poids (j'ai également arrêté le tabac depuis aout donc çà n'aide pas à le perdre...) je vais essayer de m'y attaque sérieusement.
Tout çà pour vous dire que ; oui, le traitement n'est pas toujours facile à supporter mais il faut tenir bon, que ces inconvénients s'estompent en quelques mois.
Bon courage à toutes et accrochez-vous!
Des effets secondaires j'en ai eu (cheveux qui tombent, mal aux articulations, prise de poids.....).
Après ces quelques mois sans, je n'ai plus d'articulations, muscles..doulureux.
Mes cheveux maintenant ne tombent presque plus et re-épaississent.
Il rest le poids (j'ai également arrêté le tabac depuis aout donc çà n'aide pas à le perdre...) je vais essayer de m'y attaque sérieusement.
Tout çà pour vous dire que ; oui, le traitement n'est pas toujours facile à supporter mais il faut tenir bon, que ces inconvénients s'estompent en quelques mois.
Bon courage à toutes et accrochez-vous!
cheveux et arimidex [196009] posté le 14/02/2013 20:56:00 par schamallow,
moi aussi je constate que mes cheveux (belle tignasse avant .....) sont très clairsemés, j'en ai bien moins en quantité et ils sont devenus très fins :-(( et la repousse est très lente !!!
a voir si à la fin des 5 ans ça repoussera mieu
patience patience et encore patience
a voir si à la fin des 5 ans ça repoussera mieu
patience patience et encore patience
macricri [196007] posté le 14/02/2013 20:15:00 par Lucky,
Les miens sont déjà si fine et clairsemé sans Ari, on va voir que ça va donner à moi!
Macricri, nous pouvons faire un concours qui a les plus moche des cheveux entre nous 2! lol!
Macricri, nous pouvons faire un concours qui a les plus moche des cheveux entre nous 2! lol!
pour lucky [196005] posté le 14/02/2013 19:51:00 par macricri,
Non juste sur le dessus ils se sont clairsemés, Déjà que plus moches cheveux que moi c' était difficile!
macricri [195966] posté le 13/02/2013 11:17:00 par Lucky,
Tu as perdu tous les cheveux ou juste à quelques endroits?
@macricri [195960] posté le 13/02/2013 08:22:00 par kiki1811
morte de rire ! il ne te manque plus qu'un corps de culturiste alors ?
testosterone [195957] posté le 13/02/2013 08:09:00 par macricri,
et bien je comprends pourquoi moi j' ai perdu des cheveux sous arimidex comme les hommes de ma famille!
kiki1811 [195823] posté le 10/02/2013 11:22:00 par Lucky,
Bon, j'espère que ça fait chez moi aussi une effet sur les jambes, ça m’arrange pour l'été! lol!
@lucky, sourcils et autres.... [195822] posté le 10/02/2013 11:17:00 par kiki1811
les médicaments de la famille de ARIMIDEX sont parfois utilisés par les culturistes pour booster la production de testostérone (oui, on est d'accord, y'a des fatigués du bocal...) dans le monde du culturisme ça s'appelle la TESTONE!
Il se peut que la pousse de tes sourcils soient genee par l'exces de testostérone ... Car trop de testostérone empêche son action (c est un peu compliqué... Mais dans le sang, quand une hormone est en excès, au lieu d'agir beaucoup elle agit mal au contraire...) donc ils se comportent comme si tu manquais de testostérone...
Au passage, quand on perd ses sourcils avec la chimio ça n a rien a voir avec ces mécanismes, mais seulement avec la toxicité directe de la chimio sur la racine des poils...
Je prends du tamo, mes sourcils ne se sont que raréfies avec le taxotere, mais ils n ont toujours pas repousse comme avant non plus. Je l'ai signale au cancerologue qui m'a dit que parfois c'etait long mais que ca allait revenir ... J'ai eu un effet booster de poil 3 mois après la fin du taxo et le début du tamo (mais c était l'été alors peut être était-ce normal), maintenant sur les jambes en particulier ils poussent très lentement (je ne vais pas me plaindre de ça...) 👻;👻;👻;
Il se peut que la pousse de tes sourcils soient genee par l'exces de testostérone ... Car trop de testostérone empêche son action (c est un peu compliqué... Mais dans le sang, quand une hormone est en excès, au lieu d'agir beaucoup elle agit mal au contraire...) donc ils se comportent comme si tu manquais de testostérone...
Au passage, quand on perd ses sourcils avec la chimio ça n a rien a voir avec ces mécanismes, mais seulement avec la toxicité directe de la chimio sur la racine des poils...
Je prends du tamo, mes sourcils ne se sont que raréfies avec le taxotere, mais ils n ont toujours pas repousse comme avant non plus. Je l'ai signale au cancerologue qui m'a dit que parfois c'etait long mais que ca allait revenir ... J'ai eu un effet booster de poil 3 mois après la fin du taxo et le début du tamo (mais c était l'été alors peut être était-ce normal), maintenant sur les jambes en particulier ils poussent très lentement (je ne vais pas me plaindre de ça...) 👻;👻;👻;
merci lucky [195821] posté le 10/02/2013 11:16:00 par soismeme1,
je verrais aussi mais je râle sans ces traitements tout ça ne serais pas arrivé même quand je vais promener je ne ressent plus rien ça ne devrais arriver à personne quel monde ou on ramasse des saloperies et à tout âge pas normal bon dimanche bise
soismeme 1 [195817] posté le 10/02/2013 09:12:00 par Lucky,
Bonjour soismeme!
Moi aussi je suis sous antidépresseur depuis 3 semaines et je sent déjà l'effet. Un peu de mon énergie est revenu, mais je suis encore freiné par la faiblesse de mon corps. Les mauvaises nouvelles, comme la perte des cheveux me touche moins, comme si je suis dans un carapace. J'espère que tu vas aussi avoir vite cet effet. On est loin d'être en "pleine forme", mais ça va mieux comme ça.
bonne dimanche!
Lucky
Moi aussi je suis sous antidépresseur depuis 3 semaines et je sent déjà l'effet. Un peu de mon énergie est revenu, mais je suis encore freiné par la faiblesse de mon corps. Les mauvaises nouvelles, comme la perte des cheveux me touche moins, comme si je suis dans un carapace. J'espère que tu vas aussi avoir vite cet effet. On est loin d'être en "pleine forme", mais ça va mieux comme ça.
bonne dimanche!
Lucky
lucky [195811] posté le 09/02/2013 23:28:00 par soismeme1,
on ne sais pas dire le risque de récidives moi je sais que depuis le traitement mes nerfs sont plus qu'énervés je ne me reconnais pas c'est comme si ma vie ne m'appartenais plus du tout c'est comme si j'étais une autre personne je ne comprend rien si je n'avais eu que la chirurgie je n'aurais jamais été comme ça alors tu vois comment veux tu que je prenne ce médoc j'ai commençé un anti dépresseur on verra mais tout mon corps est très énervé il parait que çe n'est pas courant j'ai très peur de rester comme ça car ça m'a enlevé en plus tout passion que j'avais avant pour tout que se soit musique cuisine ma fille voudrais un enfant et j'ai très peur car avant je me réjouissais tellement maintenant j'ai peur de ne pas ressentir ce qui aurais du être sinon je préfère m'en aller ds un autre monde je ne supporterais pas de voir mes pts enfants sans ne rien ressentir je suis vraiment à bout que vais je devenir je sent bien que quelque chose ne vas pas alors que juste avant ça j'étais bien quelle m ce crabe désolée mais je suis franche et j'étais plus que passionnée avant alors je ne supporte pas je n'arrête pas de prier bise et merci que dieu te protège
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