Arimidex / Anastrozole [Poster un message]

FSH et estrogènes   [197940] posté le 08/04/2013 08:16:00 par kiki1811 oui, c'est exactement ca : quand les estrogènes montent la FSH baisse. justement parce que la FSH booste la fabrication d'estrogènes. Quand ces derniers baissent (épuisement de l'ovaire, ménopauses en tout genre y compris chimio-induite), alors la FSH monte pour essayer de booster sa fabrication, ce qui ne sert a rien puisque l'ovaire est épuisé et ne produit plus rien.
sous TAMOXIFENE, il y a encore quelques estrogènes (car par definition on le donne aux femmes qui n'étaient pas ménopausées au moment du cancer) maiscomme les estrogènes "ne marchent plus" à cause du TAMO,lle corps intègre ca comme "s'il n'y en avait plus" et la FSH monte, d'ou les bouffées de chaleur etc...
en temps normal, rappelons que le tamoxifene c'est un médicament aussi pour stimuler les ovaires puisqu'on l'utilise en procreation medicalement assistée. il booste la fabrication d'estrogènes et fait donc "pondre des oeufs" (quand ce ne sont pas les oeufs qui poussent ce sont les kystes...)
donc ca ne sert rigoureusement a rien de surveiller ses estrogènes et sa FSH sous tamo ou sous arimidex, c'est perturbé et puis c'est tout.
@sophia, rassure toi tu dois etre ménopausée. A 57 ans après une chimio si ce n'était pas le cas, tu devrais faire l'objet d'une thèse !

FSH en baisse et estrodiol en hausse!!   [197921] posté le 07/04/2013 19:16:00 par sophia, j'a fini mes traitements depuis mai 2009, j'avais 53 ans qd j'ai appris mon cancer. La chimio m'a ménopausée, analyse de sang à l'appui.
Depuis mars mes taux d'oestrogénes remontent et viennent de passer à 56 alors qu'en septembre 2012 c'était à 32. La FSH qui était à112 vient de repasser à 72. En théorie je suis ménopausée plus de règles depuis decembre 2009. Du coup je repasse un 3ème contrôle dans un mois et si les taux remontent je repasse à tamoxifène que je n'ai pas supporté alors qu'aromasine je commence à bien le supporter malgrè son lot d'inconvénients :
bouffées de chaleur, douleurs, fatigue etc...
Est-ce que quelqu'un à déjà eu cela...
Merci de vos réponses. Je tiens à dire que je ne prends aucun autre médicaments. Je fais juste beaucoup de sport.
Bon courage pour celle qui commencent ces traitements. Il me reste 13 mois à tenir et je ne tiens pas à jouer les prolongations...

fanfan92   [197899] posté le 06/04/2013 21:27:00 par gentiane, Comme toi j'en ai ma claque de l'arimidex, je ne sais pas si c'est ça qui me rends la vie si diffficile ou si ce sont tous les autres medocs que je prends contre les effets secondaires de l'ari, j'ai une petite-fille de deux ans et demie, je l'adore mais dès que je dois m'en occuper même une demie-journée le soir je suis totalement claquée, j'ai mal partout, dos, bras, épaules .........

les douleurs neuropathiques je connais aussi, il y a 10 ans j'ai eu une névralgie pudendale, une horreur, heureusement que au bout de six mois quelqu'un y a pensé enfin et depuis , après electromyographie pour confirmler le diagnostic, avec du laroxyl ça va, mais il ne faut pas arrêter ce genre de médicament si ça marche, sous peine d'un retour des douleurs.
Alors méfiance pour arrêter les médicaments!
on voudrait être et vivre comme avant mais je crois malheureusement que c'est impossible, j'y ai cru en reprenant le travail, j'étais crevée, et maintenant après quelques mois de retraîte je suis encore aussi crevée, mais j'ai plus le temps pour me reposer au moins. bon courage pour la suite..

gentiane et les autres copines d'ari   [197888] posté le 06/04/2013 10:24:00 par fanfan92 la mort dans l'ame je viens de reprendre arimidex que j'avais arrété presque 1 mois, je n'en pouvais plus !!!!!! faut dire qu'en plus de mes miséres j"ai eu des soins dentaires ( je ne m'en sort pas avec mes dents !!!) qui m'on certainement touché le nerf linguale et j'ai souffert de douleurs neuropathiques ( bouche et langue ) insupportables , qui semblent s'atténuer, heureusement ,car celà fait un mois que j'étais tres mal, sachant que les douleurs neuropathiques, rien ne les soulagent a part un anti depresseur tres reglementé ( neurologue ) et un anti épileptique , que je prend depuis 1 mois, et dont je me seuvre actuellement, quant à arimidex mon onco m'a dit qu'il ne fallait pas que je reste sans rien !!!!!!alors je repart...... normalement il me reste 18 mois, quant à mon dentiste, bien evidemment ce n'est pas de sa faute!!! j'ai certainement le nerf linguale pas commes les autres!!! et a part mettre des implants.....le reste ???, j'envisage sérieusement d'en changer
Voilà, les dernières nouvelles ne sont pas terribles, tres tres fatiguée, j'ai hate de reprendre un peu du poil de la bete
a bientot

à croyons-y et madinina   [197880] posté le 05/04/2013 20:49:00 par gentiane, Merci de vos messages, je prends l'arimidex le soir, je ne sais pas si cela change quelque chose au problème, au début je le prenais le matin et c'était pire en fait quand même..
Bon, toujours est il qu'il faut faire avec pendant cinq longues années et ensuite on verra bien!
Ah pour le sport j'en fais plusieurs scéances de gym par semaine, de la marche et en hiver j'ose encore m'aventurer au ski, et alors fatiguée ou pas , je dors très mal quoi qu'il en soit.
Contre l'ostéoporose je ne peux plus prendre quoi que se soit, les biphosphonates sont limités à cinq ans de prise (c'est déjà fait) et la nouvelle molecule "Prolia" qsui devazit arriver et dont le rhumato et le gynéco attendaient des merveilles est retiré du marché avant d'avoir eu l'AMM. Donc pas trop de solutions en vue.......... en attendant on va essayer de ne plus rien se casser ,ça suffit comme ça!
Courage à vous et bonne soirée

Gentiane   [197773] posté le 03/04/2013 par madinina, Je te demande moi aussi: à quel moment de la journée prends-tu Ari? Il y a des risques de somnolence, donc moi je le prends le soir, et dans la journée je suis bien. Pour être sûre de bien dormir, je fais du sport et je me dépense physiquement (jardin,...). Le soir je reste éveillée le plus longtemps possible jusqu'à ce que je tombe de sommeil, et je dors comme un bébé!
Courage à toi! Gros bisous

gentiane   [197765] posté le 02/04/2013 22:26:00 par croyonsy, comme je te comprends !!

prends-tu toujours de médicaments pour l'osteoporose.Aq uel moment de la journée prends-tu ARIMIDEX ???

Bises d'encouragements

géneriques   [197758] posté le 02/04/2013 21:38:00 par gentiane, depuis un certain temps je n'ai plus mis de post sur le forum, mais par rapport aux génériques je voudrais vous dire que ce n'est pas simple... avec le générique d'ari j'ai eu des céphalées très intenses, donc maintenant le médecin m'a remis du non substituable, ça va mieux.
Cela fait maintenant depuis octobre 2010 que je prends cette merveille, et je suis crevée tout le temps, de temps en temps je réussis à tenir une journée debout sans sieste, le soir je prends des somnifères (que la moitié, mais à trois heures du matin me voilà, debout à lire dans ma cuisine, une nuit entière de sommeil relève de l'exception , autant dire que c'est un vrai cercle vicieux dont je n'arrive plus à sortir, cela fait deux ans et demie de bagarre contre ce foutu crabe, c'est trop dur par moment et il m'arrive de vouloir tout arrêter.......... bonne soirée quand même à vous qui prenez un petit moment pour lire ce message de ras le bol et de desespoir...

ari et mes bouffées de chaleur .. toute une histoire !!   [197693] posté le 31/03/2013 19:00:00 par souris38, coucou,
et oui ari est mon copain, un an pratiquement que j'ai déocuvert ce Crabe, mais les bouffées de chaleur aussi,
trempée la nuit, la journée, des palpitations et chaud chaud ...
bref, l'horreur !
Tout cela s'est accentué depuis quelques semaines et je ne m'en sors plus malgré l'homéopathie. Alors je vais revoir mon onco et faire le
point car je ne dors plus la nuit, des heures à me retourner, me lever
pour trouver du frais ! entre les bouffées de chaleur, la douleur dans mon bras et mon sein lorsque je me retourne la nuit .... je pourrai
écrire un livre! Après la journée c'est pas mieux, fatiguée de mes nuits et encore ces maudites bouffées de chaleur et mes douleurs, alors ...grrrrrrrr
bon c'était un peu mon coup de gueule de ce jour !
allez courage à toutes, bonne Pâques
bises
souris38

merci cloclo   [197541] posté le 27/03/2013 08:21:00 par soismeme1, je prend du sélénium aller voir un osthéopate je verrais ben oui pour moi ça à été très violent j'espère que ça ira mieux il y a des jours ou c'est mieux merci merci gros bisous

merci cloclo   [197542] posté le 27/03/2013 08:21:00 par soismeme1, je prend du sélénium aller voir un osthéopate je verrais ben oui pour moi ça à été très violent j'espère que ça ira mieux il y a des jours ou c'est mieux merci merci gros bisous

soimeme1   [197539] posté le 26/03/2013 21:32:00 par cloclo04, C'est vraiment désolant de te sentir tant déprimée. As tu consulté un homéopathe pour t'aider dans ces traitements. Oui le cancer est une drôle de maladie. On ne se sent pas malade, pourtant la maladie gagne toutes les parties du corps. On se remet à peine de l'opération qu'il faut commencer la chimio avec ses effets terribles. On se remet à peine de la chimio que l'on entame la radiothérapie.Dès qu'on n'est plus brulée, c'est l'hormonothérapie avec son cortège d'inconvénients. Moi, tout au long du traitement, j'ai pris des compléments alimentaires et des granules prescrits par un médecin homéopathe. Mais je crois que le corps a besoin d'être aidé face à toutes les agressions qu'il subit. Un ostéopathe pourrait peut être t'aider . Il ne faut pas rester à subir cette situation insupportable. Bon courage à toi.

Flany   [197510] posté le 25/03/2013 23:25:00 par madinina, Merci ma petite soeur normande!
Bonne bronzette à toi! Je t'accompagne...
Plein de bons gros bisous de mon île
Madinina

Pour toi, Madinina !   [197509] posté le 25/03/2013 23:07:00 par Flany, Une pensée de Normandie petite soeur du soleil pour souhaiter que ton copain "Ari" t'accompagne le mieux possible chaque soir et ceci, pendant 5ans. Avec plein de gros bisous et toute ma sympathie. Flany

***Pour l'instant, mes séances "UV" sont bien supportées.

Je vous envoie à toutes une douce et bonne énergie pour continuer d'avancer avec la force et la volonté d'anéantir "Crabus l'indésirable". Y croire est déjà une réussite en soi. Biiiissseees. Flany

pfff!....   [197508] posté le 25/03/2013 22:57:00 par madinina, Y a un bug ou quoi?
Je suis comme Cloclo04, je prends mon cachet comme un AMI-ridex!! NA!
En avant toute!
Bisous

suite de mon message   [197507] posté le 25/03/2013 22:56:00 par madinina, Rrrrooooh! Mon message a été coupé...
Juste pour dire: wait

A médicament équivalent ..............excipients variés   [197505] posté le 25/03/2013 22:43:00 par croyonsy, Extrait du Vidal
ARIMIDEX (référent)
Excipient(s) : titane dioxyde, macrogol 300, hypromellose, magnésium stéarate, sodium carboxyméthylamidon, lactose monohydrate, povidone

3 ...ANASTRAZOL (parmi les 18 existants .......)génériques

1Excipient(s) : titane dioxyde, hypromellose, macrogol 400, magnésium stéarate, povidone, sodium carboxyméthylamidon, lactose monohydrate

2Excipient(s) : magnésium stéarate, hypromellose, povidone, sodium carboxyméthylamidon, lactose monohydrate, macrogol 400, titane dioxyde

3Excipient(s) : hypromellose, talc, titane dioxyde, macrogol, lactose monohydrate, povidone, amidon de maïs, sodium carboxyméthylamidon, cellulose microcristalline, magnésium stéarate, silice colloïdale anhydre


Juste un exemple ......................pour vous dire que c'est ............
presque pareil !!!!!!!

C'est parti!   [197501] posté le 25/03/2013 21:45:00 par madinina, Coucou les "ARI!" .... j'arrive moi aussi! Je prends ce soir mon 1r comprimé d'Arimidex, et c'est parti pour 5 ans! Je pars confiante, mais c'est pas dit que dans quelques mois je ne vais pas déchanter...wait

nanie    [197497] posté le 25/03/2013 20:38:00 par ray62, je viens de te lire et je vais moi aussi prendre "harry" après mes rayons ..j en ai déja parlé à mon medecin traitant et il ne voit pas le pb avec le générique ....je pense que je vais devoir etre exigeante mais comme toi , je ne veux pas subir les effets secondaires .
merci pour ton témoignage ! bonne soirée ! bises

ARIMIDEX ou tout autre hormonothérapie   [197491] posté le 25/03/2013 17:52:00 par Nanie, Bonjour à toutes,

Je suis une "ancienne" de 2010-2011 et je n'ai pas posté depuis longtemps mais je suis restée fidèle à vous lire ...
De novembre 2010 à fin mars 2012, j'étais sous Tamo, générique bien sûr puisque la Sécu veut faire des économies partout. Je ne vous énumérerai pas les effets secondaires que j'ai subi, cela m'a valu entre autre une super dépression et une mise en invalidité cat 2 par la Médecin du Conseil. Puis depuis avril 2012, Arimidex (Harry comme je l'appelle) est venu remplacer Tamo.
J'ai d'emblée refusé le générique car je savais de source sûre que les effets secondaires pouvaient être accrus. Je devais avancer le prix de ma boîte et "MIRACLE !!) ma pharmacienne m'a fait savoir le mois dernier que le médecin devait inscrire sur l'ordonnance d'arimidex, la mentio "Non substituable" et ainsi la Sécu ne pouvait pas m'obliger à avancer de ma poche le médicament. Désormais, c'est ce qui se passe, avec cette seule mention inscrite, plus besoin d'attendre que la sécu me rembourse car bien des fois, elle attendait voire 2 semaines avant de procéder au remboursement à 100 %.
Moi, pour l'hormonothérapie, je suis contre le générique, c'est un médicament que l'on doit prendre pendant plusieurs années et donc notre corps va le subir. Tamoxifène m'a valu tant d'effets secondaires et de qualité de vie réduite à néant que je me suis dit que cette fois ci leur labo irait se faire voir. Bien sûr pour la Sécu et le labo, c'est tout bénef, le générique est moins cher. J'en ai marre de devoir subir les coupures de budget de la CPAM. La semaine dernière, j'ai du aller en clinique subir un examen car Arimidex a des conséquences selon le spécialiste sur mon colon qui a subi lui aussi tous ces traitements, la chimio, m'hormono ne l'ont pas épargné et j'ai des douleurs atroces dans la fosse illiaque gauche mais je ne peux pas arrêter Arimidex donc je "subis une qualité de vie médiocre " rythmée par la fatigue et un manque de joie de vivre plus qu'évident. Dans mon malheur, j'ai de la chance, à bientôt 57 ans, mes quatre enfants sont des adultes désormais. Cependant, pour me rendre à la clinique j'avais un prb, mon époux est absent toute la semaine car routier, mes enfants sont dispersés dans la France pour cause de travail car dans les Pays de la Loire, bonjour la galère comme partout d'ailleurs, mes amies travaillent, la famille n'en parlons pas. Et .... suite à une surexposition (selon un médecin) lors des RT en 2010, j'ai un lymphodème du bras droit donc celui-ci est extrêmement gros et j'ai des manchons de contention quand il "exagère" et cela suppose donc que je ne conduis plus depuis plus de 4 mois car je ne peux plus faire de manoeuvres. Pour me rendre à la clinique la semaine dernière car habitant en plus en campagne, j'ai sollicité une VSL on m'a répondu "oui". Arrivée à la clinique, la secrétaire me dit que je ne l'aurai pas. Je suis de nature très conciliante d'habitude, mais là le bouchon avait pété, je lui ai dit que je lui donnais 2 minutes pour prendre son foutu papier, me le remplir et le donner à l'ambulancière sinon je ne répondais plus de rien d'autant que j'étais en crise de colon (cancer suspecté par le spécialiste on verra dans 2 mois car je commence un nouveau traitement) je pouvais à peine bouger tellement je souffrais et que mon bras droit ne pouvait me permettre de conduire. Elle m'a regardé comme si j'étais un monstre et m'a dit : "puisque je n'ai pas le choix et que vous le demandez si gentiment (lol)" bref, les patients sont toujours aussi bien reçus dans les cliniques de Nantes ...
Donc, n'oubliez pas vous avez le DROIT de refuser le générique, mais souvent le pharmacien doit le commander (normalement il arrive le lendemain) les pharmaciens ont pour consigne de travailler avec les génériques, mais si la mention "Non substituable" est inscrite sur l'ordonnance, cela veut dire que vous ne supportez pas les effets secondaires du produit ou que vous les développez tous. Dans ce cas, vous n'avez rien à avancer. C'est ma pharmacienne qui me l'a dit.
Si cela peut aider certaines.
Ne désespérez pas, malades oui mais avec des DROITS !!!
Nanie