Arimidex / Anastrozole [Poster un message]

bjr cloclo 09   [197465] posté le 25/03/2013 10:03:00 par soismeme1, JE SAIS MAIS je ne saurais pas le prendre pour moi la chimio m'a rendue très nerveuse j'étais très droguée avec la première fec c'était en mars 2012 et depuis tjrs mon corps électrique je pleure encore bcp les anti dépresseurs pas moyen j'essaye de ne plus y penser mais pas évident tjrs l'impression que je vais tomber là j'ai vraiment l'impression de ne pas réagir comme tout le monde moi j'étais tellement bien avant ces traitements alors je ne saurais pas me dire que c'était pour mon bien plus je faisais les traitements plus j'allais mal, pas normal je regrette ma vie d'avant, quand on met le corps plus bas que terre pas façile de surmonter, à refaire je n'aurais pas fais de chimlo, d'ailleurs bcp de médecins ne le feraient pas pour eux, mais comme il n'y a rien d'autre ils continuent malgré les effets dévastateurs sur tout le corps humain ce n'est pas moi qui le dis mais des médeçins, l'onco m'avait dis vous ne sentez pas la maladie c'est un mal pour un bien et bien non moi je me bat contre les effets secondaires de ces traitements qui me pourrisent la vie et en plus après 9 herceptine elle me dit en me voyant pleurer arretez alors je lui ai dis trop tard il ne fallais pas commencer au début que je la voyais elle disait je serai votre coatch tu parles elle m'a abandonnée tout simplement les gens ont du mal de comprendre moi encore plus car c'est moi qui le vis pour le moment je ne fais que des prises de sang tout les 3mois je prend du xanax quand je sent une crise mais j'en ai marre je vais prendre des fleurs de back naturelles on verra merci de me lire je vous trouve formidable bisous

mes amies   [197397] posté le 23/03/2013 08:07:00 par fanfan92 je n'ai pas posté depuis quelques jours, mais je vous écoute chaque jour...pourquoi un peu dépassée par toutes ces douleurs, et surtout par ces soins dentaires qui m'ont laissée une légère paralysie du nerf linguale ( mais je prend neurotin à dose .....je suis donc un peu à l'ouest, du fungizone car comme j'étais immuno je ne sais plus quoi suite antiinflammatoire ( tendinite ) et antibiotique dent ,j'ai attrapé non pas un coup de soleil, mais une mycose style candida ma bouche le soir me faisait énormément souffrir, encore dailleurs ,vivement que le traitement fasse effet, en plus une fatigue !!!!! vous connaissez, et le pire c'est que je n'ai toujours pas repris arimidex, il me reste 18 mois à faire......je vois mon onco lundi, je commence aussi à penser que ce n'est pas top surtout que vous vous souvenez que l'on m'a découvert le BRCA1 je ne sais pas si au niveau des récidives c'est un plus, enfin façon de parler !!!
quant au fémara dont parle cloclo04, malheureusement j'ai testé 2 mois au début de ma prise d'ari, celà n'a pas été concluant
Je suis également plus que contrariée de vous entendre parler de récidives, je me demande si un jour, on s'en sortira !!!!! comme vous le savez déjà, je me raccroche toujours au fait que ma maman qui a eu 3 cancers du sein, était dans le déni total, je crois qu'il faut faire comme ellle, le tenir à distance, c'est pas toujours facile .... je l'ai perdu cet été à 89 ans, et pas de ses cancers du sein, alors de la haut elle me protége, elle nous protége courage les amies on y arrivera
fanfan

pour soismeme1   [197353] posté le 22/03/2013 08:30:00 par cloclo04, Après tout ce que noous avons passé, un petit cachet d'Arimidex n'est pas grand chose. oui, il y a quelques douleurs musculaires mais franchement ce n'est comparable avec les effets secondaires de la chimio ou même de la radio. Je le prends le matin, je l'appelle mon Ami "ridex" et j'essaie de ne voir que les effets positifs. C'est quand même un médicament qui nous protège. je prends le générique (Anastrozole) car la pharmacienne n'a pas voulu me donner l'original (sinon il fallait faire l'avance sans être sûre du remboursement intégral). Peut -être peux tu essayer de la prendre quelques temps. ou fais toi prescrire un médicament moins fort. L'oncologue m'avait prévenue que si je ne supportais pas Arimidex, il me prescrirait Femara qui est moins fort et a moins d'effet secondaire. Bon courage à toi.

pour mabelle   [197302] posté le 21/03/2013 11:33:00 par macricri, L' arimidex est prescrit pour 5 ans parfois 7 SI risque de récidive important à moins que tu n' aies des métastases dans ce cas c' est tant que cela fait effet. C' est un oncologue qui te le donne? Où es-tu suivi?

bjr viesivi   [197244] posté le 20/03/2013 12:23:00 par soismeme1, merci pour ton message oui je n'ai pas façile surtout que je ne me sent plus la même du tout je vais essayer encore mais impossible pour moi de prendre ce cachet j'espère que pour toi tout ira pour le mieux bise à toi

arimidex   [197208] posté le 19/03/2013 10:17:00 par toufi j'ai commencé l'hormonothérapie avec arimidex depuis le 3 février juste après les rayons.j'avoue qu'après avoir lu tous les effets secondaires (aussi bien avec vos messages que sur la notice) je me suis dit hou la la aurai je le courage de le prendre!!

j'ai fais une petite synthèse de tout vos messages et voilà mon sentiment

Tout d'abord j'ai refusé le générique ce qui m'a valu une explication corsée avec mon pharmacien qui refusait de me donner le "vrai" arimidex j'ai du avancé le prix (319 euros pour 3 mois) mais j'ai eu un remboursement de la ss à 100% au bout de 3 semaines.Quand j'ai vu mon médecin (c'est lui qui prend le relai en attendant mon prochain rdv de mamo et avec le chirurgien au mois de juin) il était furieux que cela ait posé autant de problème car pour lui il faut éviter les génériques pour ce genre de médicament

Ensuite je me suis posée la question à quel moment le prendre et j'ai opté pour le soir

Je peux dire que pour l'instant cela se passe bien ,un peu de fatigue certes, peut-être un peu plus faim (je fais donc attention à ce que je mange) mais pas de douleur j'espère que cela ne va pas arriver plus tard mais bon ce qui est pris n'est plus à prendre

Je pense que le fait de marcher tous les jours et de faire du sport doit aider (j'ai même fait du ski pendant les vacances)

Maintenant je ne me pose plus de questions et je me dit que l'on verra bien ce que cela va donner dans le temps

On réagit toute différemment aux traitements mais quoi qu'il arrive il ne faut pas hésiter à le prendre car c'est une protection pour la vie et ça vaut le coup

Voilà je voulais simplement vous faire part de mon expérience et j'espère que cela pourra aider toutes celles qui hésitent et se posent des questions

Bon courage et bonne journée

durée du traitement   [197207] posté le 19/03/2013 10:16:00 par mabelle Bonjour à toutes,
J'entends et je lis partout que le traitement arimidex (moi c 'est aromasine mais je pense que c'est pareil) dure 5 ans. Pour ma part ça fait maintenant un peu + de 10 ans. Est-ce que vous connaissez des cas similaires ? mon onco dit que puisque ça marche autant continuer, je suis un peu perdue je ne sais pas trop quoi penser.
Au niveau des effets secondaires, je fais de l'hypercalcémie et beaucoup de problèmes digestifs, je ne sais pas si c'est courant, là aussi je me sens perdue, je n'ai jamais de réponse des médecins à mes questions, que puis-je faire ?
J'attends vos messages, je ne sais plus que penser, merci
amicalement à toutes

Arimidex, génériques, hormonothérapie    [197188] posté le 18/03/2013 18:25:00 par aspasie @croyonsy, sylmars, myrabelle92 et autres copines,
-Croyonsy 😉;J'ai commencé Ari début novembre et cela ne se passe pas trop mal. Je n'ai pas voulu le générique, encouragée en cela par mon généraliste. Il m'a refait l'ordonnance de l'oncologue avec bien spécifié "non substituable". Je pense que si tu as pris un traitement et que tu le supportes, il vaut peut-être mieux éviter de bouleverser ton organisme même si cela reste un changement minime. Mon toubib m'a expliqué que la molécule de base reste la même, ce sont les excipients qui varient avec les génériques. Mais il reste sceptique quant à certaines formules.
-Sylmars 😊;La dose ne varie pas avec le poids car je pense que cela n'a rien à voir. C'est le blocage des hormones qui importe, c'est-à-dire le système hormonal mais cela ne paraît pas dépendant du poids, comme lorsqu'on prend un efferalgan : on prend un cachet et basta !
Je crois qu'il faut éviter de trop se questionner sinon on n'ose plus avancer. Cette hormonothérapie est une chance même si elle ne fait pas de miracles et a des inconvénients. Essayons de faire avec.
-Myrabelle, l'hormonothérapie arrive en fin de parcours quand on commence à sortir des traitements lourds. On peut ou en avoir assez et ressentir un ras-le-bol généralisé😝;.Ou se dire (ce qui est mon cas) que c'est dégressif : tumorectomie comme ouverture, chimio puis r-t et enfin le p'tit cacheton. Du coup, cela semble plus léger 😛;.
Voili les filles. Bises à toutes en cette avant-veille de printemps. 🌞;💐;.

Pour Soimeme1   [197171] posté le 18/03/2013 09:39:00 par Veisivi, Bonjour, On ressent dans ton message ton désarroi, ton émotivité, ta souffrance. Le gros de ton traitement est maintenant derrière toi et oui, tu as raison, reprends un peu d'exercice physique, comme la natation ou autre. La marche rapide est excellente aussi, elle est aussi bonne pour les poumons. Essaye d'avoir le maximum d'activités pour ne plus devoir penser à cette maladie. Tu as été soignée et maintenant il vaudrait mieux revivre.
Quant à moi, c'est une histoire ancienne (il y a 22 ans) et depuis, je marche tous les jours, quel que soit le temps, au moins une à deux heures. Il y a des cancers graves qui ne rechutent pas (une minorité) et il y a des cancers de bons pronostic qui rechutent (une minorité aussi). Fais tout pour être dans le bon côté des stats et reprendre des activités physiques ne peut être que profitable pour toi (tout en ayant une bonne hygiène de vie sans tabac, avec nourriture saine etc.). Bon courage pour revivre !

petite question    [197165] posté le 18/03/2013 00:31:00 par croyonsy, Arimidex est le référent il existe une kirielle de génériques de cette molécule ANATRAZOLE
Je n'ai toujours pas adopté les génériques si cela fait comme pour le lévothyrox il s'est avéré que l'ayant commencé depuis longtemps avant l'arrivée sur le marché de son générique j'ai eu raison de ne pas accepter le générique !!!!
Là à mi-parcours d'Arimidex ?
je n'ai pas envie de foutre en l'air la relative stabilité !!!
Qu'en pensez-vous????

Dosage arimidex   [197112] posté le 17/03/2013 08:30:00 par sylmars Merci Cloclo04 pour ta réponse.

Si je comprends bien il n'existe qu'un seul dosage de l'arimidex
soit 1 mg par jour. Je trouve que c'est pas super vu les effets secondaires qu'il provoque!

Ok, on veut "imbiber" le corps d'aromasine mais (je sais, je me répète)
si la quantité est la même pour toutes quel que soit la masse corpulaire ça veut dire que par exemple, les maigres en prennent trop!

Je trouverai logique qu' on puisse prendre 1/2 cachet d'aromasine
par jour (puisque la molécule à une durée de vie limitée) quand on a un poids faible mais ...il ne sont pas sécables!

Pour moi il a surdosage dans certains cas et c'est pas cool
parce que les effets secondaires sont à l'avenant.
Cela peut sembler un détail au eux de certains (nes) mais pas quand on a 5 ans d'hormonothérapie non?

Merci de votre écoute

Oups!   [197027] posté le 15/03/2013 09:39:00 par Laurence57, Erreur de manip! Voilà j'ai reçu ce traitement juste après ma reconstruction . Il s'agit d'un anti- épileptique et il a une action sur les douleurs neuronales. Je l'ai pris durant les 3 jours qui ont suivi l'opération car il fallait décoller la peau très bas pour avoir matière a reconstruction. Donc j'étais bien soulagée a ce niveau, les douleurs redevenant plus importantes a l'arrêt avec l'efferalgan codéine seul.
Voilà ce que je peux en dire, peut être que KIKI en saura plus. Je lis très souvent ses messages.

En espérant que tes soucis dentaires s'atténuent !

Bises Laurence

NEURONTIN   [197026] posté le 15/03/2013 09:27:00 par Laurence57, En faisant un petit détour sur le site je découvre ton message concernant Neurontin

arimidex   [197019] posté le 14/03/2013 23:31:00 par fanfan92 je n'ai toujours pas repris arimidex.......j'attends la fin du mois ou je dois voir mon onco, je crois que je voudrais arréter définitivement, ou prendre autre chose on verra, mais je voulais vous donner de mes nouvelles et bien les filles, lundi mon dentiste m'a soigné une molaire du bas à cause d'une rage de dent carabinée, et bien, surtout croyez moi il semble qu'il y a eu des soucis au niveau de l'anesthésie j'ai le coté de la langue toujours anesthésié , qui brule....il parait que le nerf ingual ( je ne connaissai pas ) pourrait faire des siennes, la cerise sur le gateau!!!! il ne manquerait plus, qu'en plus du reste j'ai aussi ce genre de soucis
on vient donc de me rajouter NEUROTIN comme médicament quelqu'un connait ?
merci pour tous vos messages

sylmars   [196970] posté le 14/03/2013 08:23:00 par cloclo04, Pour répondre à ta question, je pèse 75 kg et je prends chaque jour 1mg d'Arimidex. Je crois qu'il n'existe que ce conditionnement. J'ai beaucoup d'effets secondaires , notammemnt des douleurs musculaires et d'articulations. Le médecin m'a dit que si cela devenait insupportablel, il me prescrirait du Femara qui est moins fort mais aussi moins efficace. Il me conseille de tenir jusqu'au bout du supportable, ce que je fais.

veisivi   [196935] posté le 13/03/2013 11:23:00 par fanfan92 merci pour ton message, j'ai l'impression pour une fois de ne pas etre complétement " folle " avec des douleurs fantomes comme le disait mon dentiste, dailleurs je commençai à croire, enfin presque !!!
suite des événements, vous allez vous direqu'en ce moment j'ai la poisse mais suite à mes soins dentaires de lundi j'ai la langue encore complétement engourdie.......j'espère qu'il n'a pas touché le nerf
je contInue donc anti inflammatoire ( initialement pour ma tendinite ) + antibiotiques pour mes dents
je vous le dit les filles J'EN AI MARRE
merci pour vos messages qui nous éclairent beaucoup dan cette jungle de M-----
En fait moi ce qui m'effraie dans le corps médical c'est qu'ils sont tous bons dans leur spécialité, mais des que notre corps déborde de leur savoir, ils ne savent plus!!!! et je pense que les médocs que nous prenont font que ,selon nos sensibilités nous avons des effets secondaires qui parfois agissent sur d'autres organes, et là c'est la chasse aux spécialistes qui pourra peut etre vous soigner
en ce qui me concerne j'ai l'impression de nas etre sortie de l'auberge!!!

aux cops d'Arimidex   [196930] posté le 13/03/2013 09:56:00 par souris38, coucou,
bon je passe plus trop couvent, du moins je passe mais je ne poste
plus trop, pas le temps, etc...
bref, sous mon pote Ari depuis fin Août, duleurs articulaires,
surtout le matin au levé, quelques chutes de cheveux plus importantes mais j'ai de la masse alors....
des grosses douleurs dans mon sein opéré, hyper sensible,
mais je ne pense pas que ce soit lié à Arimidex, plus des suites de
l'opération puisque je continue à aovir de très grosses mastoses,
qui surprennent le corps médical !
toujours mon lyphome qui malgré mes séances de kiné régulières depuis bientôt 1 an ne diminue pas et me fait souffrir.
De ce fait, j'ai même pris un tendinite à l'autré bras, c'est dire ma galère!! et ça me prend bien souvent la tête !!
J'ai repris à 100 à l'heure le boulot, je suis à fond, avec le stress, mais je crois qu'au fond j'aime ça ! et puis j'ai une vie alors ....
Je m'efforce de passer au dessus de tous ces aléas, j'essaie de faire avec de prendre chaque jour comme il est.
Pas facile mais l'être humain est plein de ressource.....!
avec Arimidex donc des douleurs articulaires et beaucoup de saignements dentaires des gencives, des dents qui me font aussi
souffrir alors que d'après le dentiste c'est dû à mes gencives qui saignent et qui fragilisent les dents.
J'avais déjà eu l'occasion de lire des articles dessus c'est état de
fait mais rien aucune étude sérieuse n'en parle réellement pour la
corélation entre Ari et le dentaire.
Sinon, mon oncologue avec tout ça m'a dit qu'il fallait que je prenne
arimidex au moins pendant 2/3 ans après si vraiment mon corps
a trop d'effets secondaire, il vaut mieux l'arrêter. Il faut peser dans la balance les effets secondaires et .... le reste ! (quelles sont les chances de récidiver, de développer un autre cancer, vivre avec des effets terribles qui vous empoisonnent chaque jour n'est pas une solution... et blabla blabla!!
j'ai trouvé ça assez réaliste.
Bon Soismememe1 je suis contente d'avoir de tes nouvelles, j'espère que tu iras un peu mieux avec le temps.
Je vous embrasse toutes, vous donnant pleins d'ondes positives, du courage et des gros bisous.
Souris38

à veisivi   [196929] posté le 13/03/2013 09:31:00 par soismeme1, Merci de m'avoir lue oui j'ai eu une mastectomie février 2012 CHIMIO et radio thérapie 20 séances je n'ai pas essayé l'arimidex n'y arrive pas car trop eu d'effets secondaires chimio il faut savoir que du jour au lendemain après la 1er injection de fec j'étais très droguée je neparlais presque plus ne riais plus n'aimais plus rien plus d'émotions ,moi qui était une grande passionnée de cuisine,de musique plus rien je ne savais même plus embrasser mon copain et je ne sais tjrs pas comme avant j'avais très peur de rester seule je ne savais plus aller nulle part très nerveuse comme je ne l'ai jamais été l'onco me disait que je n'avais pas accepté la chimio plus j'avançais et plus j'étais mal donc comment comprendre tout ça,après l'onco ne voulais rien entendre et me disait d'aller voir un psy ce que j'ai fais mais ça n'empêche pas d'avoir les effets secondaires,on me dit que ça n'arrive pas souvent en attendant ma vie du jour au lendemain a été un enfer,oui 9 herceptine aussi je n'ai pas su aller plus loin,quand je pleurais l'onco m'a dit ben arretez alors je l'aurais giflée j'ai voulu lui dire je vous ai cru,mes enfants aussi et voilà on ne se reconnais plus moi je pense que la chimio ds des années ne devrait plus exister il y aura d'autre moyen il le faut pour le bien de toutes,je n'ai plus d'herceptine depuis octobre et j'ai tjrs les yeux qui piquent,depuis 1semaine mal ds le bas du dos je suppose du au manque d'exercices je vais refaire dela gym en douceur et piscine,avant tout ça j'étais dynamique,très souple,j'adorais les enfants,maintenant j'ai peur de ne pas être aussi passionnée avec mes pts enfants quand j'en aurais,je me bat et espère tenir le coup sans médoc avec pas possible sinon je vais me retrouver encore plus mal,je n'avais pas d'effraction capsulaire et hormono dépendant à 20% et 1 ganglion atteint sur 11 alors voilà merci de me lire on peux se parler dis moi pourtoi comment ça se passe bisous

3ème essai (bug) pour Fanfan, arimidex et problèmes dentaires   [196928] posté le 13/03/2013 09:15:00 par Veisivi, Bonjour, J'ai été voir sur les sites anglais et ai tapé arimidex et problèmes dentaires (mais en anglais) et de nombreux témoignages de femmes ayant les mêmes problèmes que toi se sont affichés. Mais je n'ai par contre trouvé aucune étude de cancérologue faisant état de ce type d'effets secondaires. Etrange ! Tu ne serais donc pas la seule à ressentir ces problèmes dentaires et de gencive.

pour Fanfan, arimidex et problèmes dentaires   [196926] posté le 13/03/2013 08:54:00 par Veisivi, Il y a eu un "bug", seule la première ligne s'est affichée de mon dernier message. Je le récris :
Bonjour, j'ai été voir sur les sites anglais et ai tapé "arimidex