Soutien du conjoint [Poster un message]
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Mon conjoint [243289] posté le 28/11/2016 11:53:00 par miry81,
Depuis le début du traitement mon conjoint a toujours était à mes côté . Il m'accompagne partout . C est lui qui dès la 1ere chimio ( le 31 décembre 2015)ma remonté le moral . Le lendemain de la chimio je pleurai sous ma couette en cachette et il m'a dit - Si tu commences à pleurer maintenant ça va pas aller ,c 'est le moral qui fait tout alors maintetant tu te lève ,tu te maquilles et fais moi un petit sourir et tout ira bien tu verras.
Je lui ai quand même demandé ce qu il ressentait du fait que j ai le cancer . Il a répondu que ça lui fait quelque chose mais si on pleure tous les deux qui soutient l autre ? Depuis ce jours tout va bien .
Bon ... je vous cache pas que parfaois j ai un coup sur le moral.
Bonne journée
Je lui ai quand même demandé ce qu il ressentait du fait que j ai le cancer . Il a répondu que ça lui fait quelque chose mais si on pleure tous les deux qui soutient l autre ? Depuis ce jours tout va bien .
Bon ... je vous cache pas que parfaois j ai un coup sur le moral.
Bonne journée
Problemes de communication conjoint [243276] posté le 27/11/2016 18:00:00 par Vivi13012,
Bonjour à toutes
En lisant le message de cèdre je me retrouve ! Mastectomie début août 16 et dernièrement reconstruction grand dorsal ,je n'a eu ni chimio, ni rayon mon mari a pris une semaine de congés pour rester avec moi mais ça tourne au cauchemar ! On arrive plus à se parler sans que tout parte en vrille ! Il faut dire que mon mari a une maladie orpheline et fait des perf de gamaglobulines 1 fois par mois depuis 11 ans !Du coup son problème de santé est passé après moi pour tout le monde !Et comme cèdre il a eu un lumbago,une tendinite au bras,déclenché de l'hypertension qui est maintenant traitée ,et des maux de ventres il doit faire echographie ! Je ne sais plus comment faire !Et moi au bords des larmes tous les jours depuis ma sortie d hôpital !je lui ai envoyé par mail le message ''il faut qu on vous dise'' il ne m en a même pas parlé ! Je pensais désamorcer la bombe c'est pire ! Si vous avez des idées, je prends !merci de votre soutien
En lisant le message de cèdre je me retrouve ! Mastectomie début août 16 et dernièrement reconstruction grand dorsal ,je n'a eu ni chimio, ni rayon mon mari a pris une semaine de congés pour rester avec moi mais ça tourne au cauchemar ! On arrive plus à se parler sans que tout parte en vrille ! Il faut dire que mon mari a une maladie orpheline et fait des perf de gamaglobulines 1 fois par mois depuis 11 ans !Du coup son problème de santé est passé après moi pour tout le monde !Et comme cèdre il a eu un lumbago,une tendinite au bras,déclenché de l'hypertension qui est maintenant traitée ,et des maux de ventres il doit faire echographie ! Je ne sais plus comment faire !Et moi au bords des larmes tous les jours depuis ma sortie d hôpital !je lui ai envoyé par mail le message ''il faut qu on vous dise'' il ne m en a même pas parlé ! Je pensais désamorcer la bombe c'est pire ! Si vous avez des idées, je prends !merci de votre soutien
quenotte38 [240535] posté le 31/08/2016 08:54:00 par lili36,
Bonjour à toi,
Nous avons presque le même âge et j'ai vécu il y a quelques mois ce que tu décris ici.
Je ne sais pas quel a été ton traitement. Moi j'ai eu mastectomie, 3 FEC100, 3 taxotère et un an d'herceptine.
Dans mon cas c'est le taxotère qui a eu les effets que tu décris :
- perte de goût et aussi un goût un peu métallique qui donnait aux aliments un goût dégueulasse. Si ça peut te rassurer, c'est passé assez rapidement à la fin de la chimio. Ca peut aussi être lié à la perte des poils du nez qui fait qu'on a un peu le nez qui coule en permanence et supprime le goût un peu comme quand on est enrhumé.
- perte de sensation lors des rapports sexuels. Je suppose que comme beaucoup d'entre nous, tu n'es pas épargnée par la sécheresse vaginale ce qui rend les rapports beaucoup moins agréables voire même douloureux. Contre cet effet secondaire, l'utilisation d'un lubrifiant peut aider. L'impact psychologique est aussi important et il ne faut pas le négliger. Difficile d'éprouver du plaisir quand on ne se reconnaît plus et que tout notre corps nous rappelle la maladie et ses angoisses. Pour cet aspect, tu peux te faire aider par un psychologue ou un sexologue (peut-être accessible dans le centre où tu es soignée). Et même si je comprends très bien que tu en aies marre, le temps aussi fera son travail. J'ai fini la chimio il y a 15 mois et je commence à retrouver un peu de plaisir même s'il y a encore des hauts et des bas, ça s'améliore. Et surtout ne culpabilise pas, tu as vécu un grand bouleversement et il est normal que les choses prennent du temps avant de retrouver un nouvel équilibre.
Bon courage à toi
Bises
Céline
Nous avons presque le même âge et j'ai vécu il y a quelques mois ce que tu décris ici.
Je ne sais pas quel a été ton traitement. Moi j'ai eu mastectomie, 3 FEC100, 3 taxotère et un an d'herceptine.
Dans mon cas c'est le taxotère qui a eu les effets que tu décris :
- perte de goût et aussi un goût un peu métallique qui donnait aux aliments un goût dégueulasse. Si ça peut te rassurer, c'est passé assez rapidement à la fin de la chimio. Ca peut aussi être lié à la perte des poils du nez qui fait qu'on a un peu le nez qui coule en permanence et supprime le goût un peu comme quand on est enrhumé.
- perte de sensation lors des rapports sexuels. Je suppose que comme beaucoup d'entre nous, tu n'es pas épargnée par la sécheresse vaginale ce qui rend les rapports beaucoup moins agréables voire même douloureux. Contre cet effet secondaire, l'utilisation d'un lubrifiant peut aider. L'impact psychologique est aussi important et il ne faut pas le négliger. Difficile d'éprouver du plaisir quand on ne se reconnaît plus et que tout notre corps nous rappelle la maladie et ses angoisses. Pour cet aspect, tu peux te faire aider par un psychologue ou un sexologue (peut-être accessible dans le centre où tu es soignée). Et même si je comprends très bien que tu en aies marre, le temps aussi fera son travail. J'ai fini la chimio il y a 15 mois et je commence à retrouver un peu de plaisir même s'il y a encore des hauts et des bas, ça s'améliore. Et surtout ne culpabilise pas, tu as vécu un grand bouleversement et il est normal que les choses prennent du temps avant de retrouver un nouvel équilibre.
Bon courage à toi
Bises
Céline
quelle vie après la chimio [240522] posté le 30/08/2016 21:45:00 par quenotte38,
Bonsoir, j'attaque bientôt ma dernière séance de chimio.
Ce qui me mine c'est que je n'ai plus de sensations, ni sexuellement ni au niveau gustatif. Je me demande combien de temps les effets vont durer. Mon conjoint necme dit pas comment il vit les choses. Il'a du mal à verbaliser. Je me demande ce que va devenir notre couple après tout ça. J'avoue que cela me fait un peu peur.
Je ne sais trop comment appréhender les choses.
Ce qui me mine c'est que je n'ai plus de sensations, ni sexuellement ni au niveau gustatif. Je me demande combien de temps les effets vont durer. Mon conjoint necme dit pas comment il vit les choses. Il'a du mal à verbaliser. Je me demande ce que va devenir notre couple après tout ça. J'avoue que cela me fait un peu peur.
Je ne sais trop comment appréhender les choses.
soutien du conjoint et déni [240030] posté le 10/08/2016 11:10:00 par marthe62,
coucou les filles, lors de mon premier cancer en 2009 mon mari a fait complètement abstraction de tout cela, pour lui je n'était pas malade, (mastectomie partielle, puis radiothérapie....)...il a fait un DENI complet!!! du coup (peut-on parler de coup du sort??) deuxième cancer en 2015 , cette fois-ci beaucoup plus agressif,(mastectomie totale (autre sein), chimiothérapie..) et cette fois-ci il s'est rendu compte que j’existais et qu'il pouvait me perdre à tout moment. D'où un rapprochement, plus tendre, plus affectueux, il a été aux "petits soins" lors de ma chimio, et l'est encore. NOUS VOYONS LA VIE AUTREMENT (comme il dit). Dommage qu'il faille en arriver là pour réaliser qu'un couple c'est deux personnes qui regardent dans la même direction main dans la main, mais 'il vaut mieux tard que jamais" BON COURAGE A TOUTES
maryli [239914] posté le 04/08/2016 21:34:00 par maryloudeSeine,
Coucou , ce n'est pas de moi dont il s'agit mais de Gudulette, Nathalie.
Le conjoint souffre aussi. La route est longue et notre entourage a peine à nous accompagner. Courage à nous.
Bises,
Marylou
Le conjoint souffre aussi. La route est longue et notre entourage a peine à nous accompagner. Courage à nous.
Bises,
Marylou
Maryli [239913] posté le 04/08/2016 21:31:00 par maryloudeSeine,
Coucou, ce n'est pas de maryloudeSeine dont il s'agit mais de Gudulette...Les conjoints souffrent aussi.
courage à nous toutes . La route est longue et notre entourage a peine à nous accompagner.
Bises,
Marylou
courage à nous toutes . La route est longue et notre entourage a peine à nous accompagner.
Bises,
Marylou
conjoint pas joint [239902] posté le 04/08/2016 13:50:00 par maryli,
Bonjour maryloudeseine.
Je comprends ce que tu traverses et suis dans la même tourmente. Sauf que mon homme n'a pas le courage de me quitter. Alors il patauge avec sa mauvaise conscience et sa peur de passer pour un méchant. Moi, je me console en le regardant patauger, ce qui est un peu méchant, c'est vrai.
Mais surtout, continue de te battre, et fais-le pour toi ! et pour toutes les autres !
Une amie a rencontré son amoureux alors qu'elle avait son premier cancer. Ils sont ensemble depuis plus de 10 ans et c'est justement son couple qui lui a permis de vaincre le 2e cancer.
Sois égoïste, tu en as le droit.
Bisous à toi, bisous à toutes.
Je comprends ce que tu traverses et suis dans la même tourmente. Sauf que mon homme n'a pas le courage de me quitter. Alors il patauge avec sa mauvaise conscience et sa peur de passer pour un méchant. Moi, je me console en le regardant patauger, ce qui est un peu méchant, c'est vrai.
Mais surtout, continue de te battre, et fais-le pour toi ! et pour toutes les autres !
Une amie a rencontré son amoureux alors qu'elle avait son premier cancer. Ils sont ensemble depuis plus de 10 ans et c'est justement son couple qui lui a permis de vaincre le 2e cancer.
Sois égoïste, tu en as le droit.
Bisous à toi, bisous à toutes.
maryloudeSeine [239759] posté le 27/07/2016 11:37:00 par gudulette,
Oui je ne lui en veux pas. Il est parti et a été honnête en me disant qu'il était attiré par quelqu'un d'autre. Il ne m'a pas trompée.
Chacun aura son lot de réflexions peut-être aussi avec ses expériences et ce qu'il a vécu.
Je n'ai pas de colère, pas de haine, et nous avons vécu 10 ans heureux malgré la maladie qui a donné son lot d'épreuves. Nous nous sommes quittés avec respect sans conflit.
Disons que je me battais aussi pour lui, qu'il me donnait aussi de la force. Maintenant c différent.
Chacun aura son lot de réflexions peut-être aussi avec ses expériences et ce qu'il a vécu.
Je n'ai pas de colère, pas de haine, et nous avons vécu 10 ans heureux malgré la maladie qui a donné son lot d'épreuves. Nous nous sommes quittés avec respect sans conflit.
Disons que je me battais aussi pour lui, qu'il me donnait aussi de la force. Maintenant c différent.
gudulette [239757] posté le 27/07/2016 10:59:00 par maryloudeSeine,
Bonjour Nathalie, comme si cela ne suffisait pas, ton mari te quitte...Que de dégâts collatéraux ! Ton mari ne tient plus le coup, il n'est pas assez fort pour supporter l'insupportable de ce que toi tu vis pourtant. Tu as raison d'éviter de le culpabiliser. Ni l'un ni l'autre n'êtes responsables de ce qui t'arrive.
Cela fait dix ans que tu te bats pour rester vivante. Je salue ton grand courage et ta détermination. Les traitements sont redoutables, épuisants et laissent exsangues.
Continue de profiter de chaque instant autant que tu le peux.
Je t'embrasse,
Marylou☀;️;💐;
Cela fait dix ans que tu te bats pour rester vivante. Je salue ton grand courage et ta détermination. Les traitements sont redoutables, épuisants et laissent exsangues.
Continue de profiter de chaque instant autant que tu le peux.
Je t'embrasse,
Marylou☀;️;💐;
Coucou courage gudulette [239747] posté le 26/07/2016 20:35:00 par esmeraldaaz,
Certains hommes sont bien lâches , ils sont incapables de rompre normalement soit: ils vont voir ailleurs avant de quitter, soit ils sont quittés, soit ils s'enfuient sans explication.....Ils sont trop traître!!!Mais si on pouvait connaitre leurs intentions avant de s'engager??
Gros bisous''
Gros bisous''
gudulette [239746] posté le 26/07/2016 20:23:00 par cathie68,
Bonsoir gudulette..
De tout coeur avec toi....
Bravo gudulette, merci pour ta "leçon" de vie. ..
Oui il faut en profiter.....Malgré les déceptions, et les épreuves....Je te suis à fond dans tes pensées
bisous
De tout coeur avec toi....
Bravo gudulette, merci pour ta "leçon" de vie. ..
Oui il faut en profiter.....Malgré les déceptions, et les épreuves....Je te suis à fond dans tes pensées
bisous
séparation [239744] posté le 26/07/2016 19:03:00 par gudulette,
Me revoilà célibataire depuis début mai, encore une épreuve ... comme si on en avait pas assez. Mon conjoint a voulu partir après 10 ans de vie commune. Nous n'avons pas vraiment eu d'explication car je ne voulais pas qu'il me culpabilise par rapport à mon cancer métastasé. Je sais qu'il a retrouvé quelqu'un et que ça a motivé son départ c tout. Pourtant je me bats depuis 2006 date de mon 1er cancer. C sûr que je ne suis plus glamour avec une double mastectomie sans reconstruction et les traitements qui fatiguent (en chimio continue depuis 2014). Je trouve quand même qu'on doit payer cher. Déjà en CLM depuis septembre 2015 donc il a fallu trouver un sens à ma vie au travers d'autres activités que le travail et maintenant je me retrouve célibataire : pas forcément pressée de retrouver quelqu'un en me disant aussi "qui pourra bien m'accepter comme je suis?"
J'aime toujours la vie malgré tout, je n'ai pas sombré ds la dépression. Je me dis que je n'ai pas le droit, qu'avec cette maladie je dois continuer à savourer chaque jour qui passe et profiter. Je suis actuellement en essai clinique depuis septembre, je veux continuer à me battre. Je fais ce que j'aime : marche, photo, lecture, voir des ami(e)s. On a qu'une vie.
J'aime toujours la vie malgré tout, je n'ai pas sombré ds la dépression. Je me dis que je n'ai pas le droit, qu'avec cette maladie je dois continuer à savourer chaque jour qui passe et profiter. Je suis actuellement en essai clinique depuis septembre, je veux continuer à me battre. Je fais ce que j'aime : marche, photo, lecture, voir des ami(e)s. On a qu'une vie.
Merci Soph87 [238120] posté le 18/05/2016 17:03:00 par pascale83,
J'ai regardé sur internet les caractéristiques des produits que tu m'as conseillés, ça a l'air très bien, j'irai demain à la pharmacie les chercher.
C'est un aspect des conséquences du traitement qui est arrivé après la dernière chimio, je n'ai pas revu mon oncologue depuis et j'ai changé de centre de suivi entre temps. De ce fait, je n'ai pas pensé à aborder ce sujet avec mon nouveau médecin.
Bonne continuation à toi.
C'est un aspect des conséquences du traitement qui est arrivé après la dernière chimio, je n'ai pas revu mon oncologue depuis et j'ai changé de centre de suivi entre temps. De ce fait, je n'ai pas pensé à aborder ce sujet avec mon nouveau médecin.
Bonne continuation à toi.
Pascale83 [238096] posté le 17/05/2016 18:02:00 par Soph87
Bonjour Pascale,
On a à peu près le même parcours, après une mastectomie, j'ai fini mes 3 FEC+ 3 Taxotere début mai, je suis sous herceptin et je vais bientôt commencer la radio (25 séances)
J'ai eu de la chance d'avoir un médecin qui m'a dit "je ne sais pas pourquoi les oncologues ne parlent pas de la sexualité, mais moi je le fais". Elle m'a expliqué qu'un des effets de la chimio serait la sécheresse au niveau corps, visage, yeux etc bien sur mais aussi au niveau vaginal. Elle m'a donc conseillé de mettre du Replens 2 à 3 fois par semaine (c'est en dosette) ainsi que Cicatridine en ovules 3 fois par semaine. C'est donc ce que j'ai fait pendant toute la chimio et je vais continuer au moins encore une boîte de chaque.
Il m'est arrivé d'oublier et j'ai vite senti la différence lors des rapports...
J'espère avoir pu t'aider,
Bonne continuation et bonne journée
Sophie
On a à peu près le même parcours, après une mastectomie, j'ai fini mes 3 FEC+ 3 Taxotere début mai, je suis sous herceptin et je vais bientôt commencer la radio (25 séances)
J'ai eu de la chance d'avoir un médecin qui m'a dit "je ne sais pas pourquoi les oncologues ne parlent pas de la sexualité, mais moi je le fais". Elle m'a expliqué qu'un des effets de la chimio serait la sécheresse au niveau corps, visage, yeux etc bien sur mais aussi au niveau vaginal. Elle m'a donc conseillé de mettre du Replens 2 à 3 fois par semaine (c'est en dosette) ainsi que Cicatridine en ovules 3 fois par semaine. C'est donc ce que j'ai fait pendant toute la chimio et je vais continuer au moins encore une boîte de chaque.
Il m'est arrivé d'oublier et j'ai vite senti la différence lors des rapports...
J'espère avoir pu t'aider,
Bonne continuation et bonne journée
Sophie
Sexualité [238087] posté le 17/05/2016 15:30:00 par pascale83,
Bonjour,
J'ai terminé la chimio Fec 100, puis Taxotère le 22 avril. Très heureuse d'en avoir fini, même si ce n'est qu'une étape dans le processus. Je continue avec de l'herceptin pour un an, la radiothérapie à la fin du mois pour 33 séances, et l'hormonothérapie dans la foulée pour ... 10 ans!
Bref, ce n'est pas le sujet de mon message.
Après la dernière séance de taxo, mon mari et moi avons essyé d'avoir un rapport sexuel que nous avons été obligé d'interrompre tant la sensation de brûlure était insupportable. Cela fait maintenant presque un mois que la dernière chimio est passée, et la situation ne s'est pas améliorée.
Certaines d'entre vous ont-elles connu ce problème? Est-ce un effet secondaire de la chimio qui va s'estomper, comme les autres, avec le temps, ou un traitement est-il à envisager?
Merci de vos témoignages!
J'ai terminé la chimio Fec 100, puis Taxotère le 22 avril. Très heureuse d'en avoir fini, même si ce n'est qu'une étape dans le processus. Je continue avec de l'herceptin pour un an, la radiothérapie à la fin du mois pour 33 séances, et l'hormonothérapie dans la foulée pour ... 10 ans!
Bref, ce n'est pas le sujet de mon message.
Après la dernière séance de taxo, mon mari et moi avons essyé d'avoir un rapport sexuel que nous avons été obligé d'interrompre tant la sensation de brûlure était insupportable. Cela fait maintenant presque un mois que la dernière chimio est passée, et la situation ne s'est pas améliorée.
Certaines d'entre vous ont-elles connu ce problème? Est-ce un effet secondaire de la chimio qui va s'estomper, comme les autres, avec le temps, ou un traitement est-il à envisager?
Merci de vos témoignages!
Cedre [237367] posté le 26/04/2016 15:46:00 par lili36,
Bonjour Cedre,
L'épreuve que nous traversons n'est pas seulement physique, elle nous change aussi profondément de l'intérieur. Il n'est pas anormal que cela déstabilise un peu notre entourage.
Je crois aussi qu'une fois les traitements terminés, beaucoup de ceux qui n'ont pas vécu cela dans leur chair, veulent tourner la page et relâchent leurs attentions à un moment où quelque part nous sommes le plus vulnérable car c'est parfois aussi pour nous le moment du lâcher prise et de la prise de conscience de tout ce que nous venons de vivre.
Pour ma part j'ai trouvé beaucoup d'aide dans un livre qui m'a permis d'apprendre à mieux communiquer avec mon entourage. Il s'agit de "cessez d'être gentil, soyez vrai" de Thomas d'Ansembourg. Cela pose les bases de la communication non violente et m'a permis de désamorcer beaucoup de conflits bien qu'en m'exprimant davantage. Ce livre m'a appris à mieux écouter et prendre en compte mes besoins sans culpabiliser, ce qui m'a rendue plus sereine. Paradoxalement en devenant un peu plus égoïste, j'ai amélioré ma relation avec les autres ...
Bon courage à toi
Céline
L'épreuve que nous traversons n'est pas seulement physique, elle nous change aussi profondément de l'intérieur. Il n'est pas anormal que cela déstabilise un peu notre entourage.
Je crois aussi qu'une fois les traitements terminés, beaucoup de ceux qui n'ont pas vécu cela dans leur chair, veulent tourner la page et relâchent leurs attentions à un moment où quelque part nous sommes le plus vulnérable car c'est parfois aussi pour nous le moment du lâcher prise et de la prise de conscience de tout ce que nous venons de vivre.
Pour ma part j'ai trouvé beaucoup d'aide dans un livre qui m'a permis d'apprendre à mieux communiquer avec mon entourage. Il s'agit de "cessez d'être gentil, soyez vrai" de Thomas d'Ansembourg. Cela pose les bases de la communication non violente et m'a permis de désamorcer beaucoup de conflits bien qu'en m'exprimant davantage. Ce livre m'a appris à mieux écouter et prendre en compte mes besoins sans culpabiliser, ce qui m'a rendue plus sereine. Paradoxalement en devenant un peu plus égoïste, j'ai amélioré ma relation avec les autres ...
Bon courage à toi
Céline
le conjoint [237312] posté le 24/04/2016 23:35:00 par maryloudeSeine,
Bonsoir, on dirait que ton mari si fort a fini par craquer lui aussi. Il ne somatiserait pas ? Peut-être a-t-il besoin que l'on s'occupe de lui aussi ? Mon entourage m'a réservé quelques jolies surprises pendant mes traitements...et je l'ai vu chez d'autres dont les enfants n'allaient pas bien du tout, sans parler du mari dépressif. Nos proches souffrent eux aussi, nous attendons beaucoup de leur part mais parfois ça ne passe pas comme on voudrait. Je te souhaite bon courage pour supporter ton conjoint. Le cancer, c'est aussi une épreuve pour le couple.Tu as raison de sortir avec d'autres personnes mais il a certainement besoin de toi à son tour.
Bises,
Marylou
Bises,
Marylou
Réaction inattendue du conjoint [237311] posté le 24/04/2016 22:14:00 par Cedre,
Après l'annonce du cancer, les rendez vous,la massectomie, l'attente du verdict pour les traitements , toutes ces longues et difficiles semaines où j'ai gérer mes angoisses aux mieux et pendant lesquelles j'ai fait preuve de courage et de force, est venu le temps de la radiothérapie. C'est à ce moment que les choses ont changé dans le comportement de mon mari. Il m'avait accompagné aux divers rendez vous ( il ne travaille pas) et je considérais qu'il était inutile qu'il fasse les allers retours quotidiens à l'hôpital, j'ai donc décider d'utiliser un taxi conventionné.
Il a commencé par avoir un lumbago qu'il n'a pas voulu soigner tout de suite,puis toutes sortes de petits maux qu'il ne cessait de mettre en avant. On aurait dit qu'il était plus malade que moi . Puis il s'est mis à prendre tout azimut des rendez vous médicaux pour lui...
J'étais forte mais vulnérable, parfois irritable et surtout décontenancée par sont attitude.
La communication s'est envenimée entre nous et la cohabitation est devenue un enfer.
Une fois les 5 semaines de Radiotherapie passées, j'ai souhaité ne pas rester enfermée à la maison et une ou deux amies m'ont proposé de faire quelques sorties pour me changer les idées.
J'avais évoqué à mon mari que cela me ferait du bien d'aller marcher au bois avec lui ( il n'en avait pas envie, je l'ai fait seule) ou bien ne serais ce qu'aller prendre un café, au cinéma, au restaurant pour me changer les idées.
La bagarre qu'engendre un cancer demande tellement d'énergie qu'il faut trouver des manières de se ressourcer et de ne pas laisser sa vie tourner qu'autour des soins.
J'ai terminé la Radiotherapie depuis 15 jours, j'ai essayé d'amorcer des discussions à plusieurs reprises, qui tournent toujours au vinaigre.
Je me suis montrée très forte durant cette épreuve qu'est le cancer, peut être ne l'a t'il pas supporté , lui qui est toujours le plus fort ....
Il a commencé par avoir un lumbago qu'il n'a pas voulu soigner tout de suite,puis toutes sortes de petits maux qu'il ne cessait de mettre en avant. On aurait dit qu'il était plus malade que moi . Puis il s'est mis à prendre tout azimut des rendez vous médicaux pour lui...
J'étais forte mais vulnérable, parfois irritable et surtout décontenancée par sont attitude.
La communication s'est envenimée entre nous et la cohabitation est devenue un enfer.
Une fois les 5 semaines de Radiotherapie passées, j'ai souhaité ne pas rester enfermée à la maison et une ou deux amies m'ont proposé de faire quelques sorties pour me changer les idées.
J'avais évoqué à mon mari que cela me ferait du bien d'aller marcher au bois avec lui ( il n'en avait pas envie, je l'ai fait seule) ou bien ne serais ce qu'aller prendre un café, au cinéma, au restaurant pour me changer les idées.
La bagarre qu'engendre un cancer demande tellement d'énergie qu'il faut trouver des manières de se ressourcer et de ne pas laisser sa vie tourner qu'autour des soins.
J'ai terminé la Radiotherapie depuis 15 jours, j'ai essayé d'amorcer des discussions à plusieurs reprises, qui tournent toujours au vinaigre.
Je me suis montrée très forte durant cette épreuve qu'est le cancer, peut être ne l'a t'il pas supporté , lui qui est toujours le plus fort ....
Merci les filles ... [236023] posté le 14/03/2016 18:47:00 par ptitchat08,
Mamie79 : je suis désolée pour toi et ton mari ... mettre fin à 40 années de vie commune ce n'est pas rien ... Si tu te sens mieux, c'est bien parce qu'être bien dans sa tête c'est important pour la guérison aussi mais ça n'a pas du être une décision facile !
C'est vrai que j'aurai aimé qu'il soit plus disponible pour moi, pour nous, pour les enfants ... J'ai beaucoup plus compté sur mes beaux-parents que sur lui ... Le mien n'est pas de nature angoissé ( ou en tous cas ne le montre pas : il garde tout pour lui, à l'intérieur et ne parle pas beaucoup, n'échange pas énormément ses ressentis ! ) Pour parler pas facile ... j'ai parfois l'impression de lui arracher les mots de la bouche ... peutêtre qu'il se confierait plus à un psy qu'à moi ... parce que moi je n'ai plus envie de le forcer à me parler ... au bout de 17 ans ensemble, on ne devrait pas avoir ce genre de problème de communication !!!
MaryloudeSeine : Je me sens changée ... c'est lui qui doit me trouver différente comme tu l'as dit !!! Avant je gérais beaucoup à la maison ( budget, vacances, enfants, ... ) et là j'ai lâché prise depuis que j'ai appris pour mon cancer ... Je continue à gérer les enfants ça c'est le morceau que je n'ai pas lâché ( quoi que je suis un peu plus cool avec eux ... ) mais tout le reste ... pfff ... c très cool !!!
Vous avez raison les filles : rien n'est plus comme avant !!!
Merci pour vos messages
C'est vrai que j'aurai aimé qu'il soit plus disponible pour moi, pour nous, pour les enfants ... J'ai beaucoup plus compté sur mes beaux-parents que sur lui ... Le mien n'est pas de nature angoissé ( ou en tous cas ne le montre pas : il garde tout pour lui, à l'intérieur et ne parle pas beaucoup, n'échange pas énormément ses ressentis ! ) Pour parler pas facile ... j'ai parfois l'impression de lui arracher les mots de la bouche ... peutêtre qu'il se confierait plus à un psy qu'à moi ... parce que moi je n'ai plus envie de le forcer à me parler ... au bout de 17 ans ensemble, on ne devrait pas avoir ce genre de problème de communication !!!
MaryloudeSeine : Je me sens changée ... c'est lui qui doit me trouver différente comme tu l'as dit !!! Avant je gérais beaucoup à la maison ( budget, vacances, enfants, ... ) et là j'ai lâché prise depuis que j'ai appris pour mon cancer ... Je continue à gérer les enfants ça c'est le morceau que je n'ai pas lâché ( quoi que je suis un peu plus cool avec eux ... ) mais tout le reste ... pfff ... c très cool !!!
Vous avez raison les filles : rien n'est plus comme avant !!!
Merci pour vos messages
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Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
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Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.