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350 messages - page 8
@ Corinne 77   [228401] posté le 27/08/2015 18:48:00 par maritchou***,
Merci ^pour ton post .
Oui tu as saisi la situation geographique et la localisation du site CLCC;
Ce n est pas la peine que je t explique les transactions financieres à toi , coté foncier c est pour une bouchée de pain et ça ete mas financé par des aides europeennes et les big pharma ;et la region aussi .Puis c est un centre de recherche INSERM où il y a bcp de recherches experimentales donc j espère que ça sera un plus pour nos equipes de recherche et nous les malades .
J ai ete à l IGR par contre j ai ete mega satisfaite de l accueil , de la prestation en terme de consultation protocole ( RCP) et j avoue que j ai eu un coup de main ........
Je partage tes avis car j en suis à mon II ctre de cancerologie et l IGR je l ai sous la
@ Corinne 77   [228402] posté le 27/08/2015 18:48:00 par maritchou***,
Merci ^pour ton post .
Oui tu as saisi la situation geographique et la localisation du site CLCC;
Ce n est pas la peine que je t explique les transactions financieres à toi , coté foncier c est pour une bouchée de pain et ça ete mas financé par des aides europeennes et les big pharma ;et la region aussi .Puis c est un centre de recherche INSERM où il y a bcp de recherches experimentales donc j espère que ça sera un plus pour nos equipes de recherche et nous les malades .
J ai ete à l IGR par contre j ai ete mega satisfaite de l accueil , de la prestation en terme de consultation protocole ( RCP) et j avoue que j ai eu un coup de main ........
Je partage tes avis car j en suis à mon II ctre de cancerologie et l IGR je l ai sous la
maritchou   [228395] posté le 27/08/2015 16:41:00 par corinne77
Bonjour Maritchou, tu es soignée sur le site explosif (ancien site AZF reconverti). Cela fait froid dans le dos quand on connaît l'histoire du site mais apparemment ils n'ont pas lésiné sur les moyens pour la construction du nouveau centre qui est assez impressionnante espérant que le personnel est à la hauteur de l'importance des constructions. Personnellement, je devais être soignée à villejuif (IGR), choix de mon médecin, et je n'ai pas accroché ; j'ai été soignée à paris à l'institut curie et je ne regrette pas mon choix. Je suis méfiante de nature ayant été avocat pendant près de 30 ans et intervenant principalement dans le domaine de l'assurance pour les victimes ayant eu à gérer de nombreux accidents médicaux . Moralité, il faut rester prudent, rester maître de son corps, écouter son intuition et au moindre doute, ne pas hésiter à changer de soignant ou d'établissement, voire à demander un deuxième avis. C'est comme partout ailleurs, il y a de bons médecins mais il y a aussi de sacrés nazes.
@ Titania-Anfraga- Corinne77   [228394] posté le 27/08/2015 15:56:00 par maritchou***,
Bonjour à vous ,
J habite PAU dans le departement 64 à 180 km du CLAC de BORDEAUX;
La rumeur d' une dame issue de BORDEAUX exercant une profession de pharmacienne m a dit des choses negatives , d autres pour d autres prises en charge disent qu il est dans la tete du classement .
Moi je suis suivie à IUCT ONCOPOLE à TOULOUSEt je suis contente de mon staff medical mais j avoue que lorsque je discute en salle d attente les avis des patients ( es) divergent.
Anfraga :
- mon point de vue: je trouve que ton protocole est un peu leger seulement que 4 chimios ! c est insuffisant mais ce n est pas un avis medical !!
Seulement que 4 FEC et j espere que c est du FEC100;
je crois qu il te manque 3 taxoteres ou 12 TAXOL en hebdo.
Je ne suis pas oncologue mais tu as bien fais de prendre un II avis ....
C est compliqué tout ça , quelle galère alors comme dit Corinne 77 ils sont classés sur le haut du podium .... HUM HUM ...
Courage à toi - ¨Prends soin de toi
AMITIES- BIZES
CELINE
Titiana et Anfraga/ CLAC Bordeaux   [228393] posté le 27/08/2015 15:15:00 par corinne77
J'ai lu vos témoignages terriblement angoissants. Il faudrait établir une liste noire des établissements à éviter à partir du moment où il y un constat d'incompétences réitérées. En tout cas, j'en tire les conséquences, puisque j'envisageais de refaire ma vie en province et Bordeaux n'était pas exclu sachant que son CLAC est classé 4ème au palmarès national pour le traitement des cancers.... comme quoi cela ne veut rien dire. Il est impératif de bien se renseigner sur ses soignants et aussi sur le matériel et de s'échanger les bonnes adresses entre impatientes. Dans notre domaine, nous n'avons pas le droit à l'erreur..
@anfraga   [228380] posté le 27/08/2015 02:06:00 par TITANIA
C'est grave, ce qui se passe.
Je suis volontairement restée discrète sur mon changement d'oncologue en ne citant aucun nom.
Mais puisque tu en parles, je peux dire que le centre que je viens de quitter est celui que tu as cité.
Je leur ai fait confiance pendant 8 ans, je le paye cher maintenant.
anfraga    [228360] posté le 26/08/2015 11:51:00 par Eive
Bonjour,
Je rejoins complètement embrun et elisaval. J'avoue ne même pas comprendre la première proposition de chimio dans ton cas, 4 FEC seulement ??
Vu le descriptif de ta tumeur, le deuxième protocole est plus classique, plus lourd mais bien plus adapté.
De plus, le contact avec le premier onco n'a pas été formidable.
À ta place, j'irais aussi vers le 2ième avis, sans hésiter.
Amitiés.
anfraga   [228359] posté le 26/08/2015 10:59:00 par elisavals,
Bonjour et bienvenue. Embrun a raison , ton taitement est léger vu le grade et les emboles. Moi je n avais pas de ganglion atteint ni d embole vasculaire , j ai eu 3fec 3taxo vu le grade3. Il y a 2 sortes d emboles :les vasculaires et les lymphatiques. Les vasculaires c est quand les cellules de la tumeur ont réussi à passer dans les vaisseaux sanguins tout proches pour contaminer le sang. Les lymphatiques c est quand les cellules atteignent les vaisseaux lymphatiques pour aller se nicher dans les ganglions . A mon avis c est kifkif au niveau du traitement. Si j etais toi je suivrais l avis de l autre onco. C est bizarre ces protocoles différents. On m avait dit que c etait pareil dans tous les centres. Mon oeil!
Anfraga   [228358] posté le 26/08/2015 10:40:00 par embrun,
Je ne suis bien sûr pas médecin et mon avis ne vaut que par les nombreuses lectures faites sur le sujet. Il me semble qu'avec un grade III, le traitement classique serait à privilégier. 4 FEC, c'est un peu léger.
Rien ne t'empêche de poursuivre dans un autre centre.

A toi de voir bien sûr
Je t'embrasse
choix entre 2 chimio : dilemme   [228356] posté le 26/08/2015 10:04:00 par Anfraga,
bonjour
j ai 52 ans
j habite dans la campagne bordelaise

récemment heureuse élue...d'un cancer du sein grade 3
16 mn tumorectomie fin juin à bergonie
pas de ganglion atteint .mais emboles vasculaires présentes
hormonodependant mais pas de sur expression HER
berges saines



A Bergonie à Bordeaux j'ai commence une cure de 4 FEC mais en consultant pour 1 deuxieme avis ailleurs, car je jugeais que je n'avais pas eu un super contact averc mon premier RV avec l oncologue , l'autre oncologue d'une autre clinique me dit que chez eux ils auraient plutôt applique 3 FEC + 3 taxotere compte tenu de l agressivité de la tumeur et des emboles

je suis un peu décontenancée, face à un cas assez classique, 2 recettes différentes, comment on n explique qu il n y ait pas une reco unique validée par des années de statistiques. C'est quand meme de ma vie qu il s'agit

Si une clinique adopte un autre protocole c est qu elle le juge mieux?

j'ai l impression que 3 fec et 3 taxo est plus maximaliste et me protègerait mieux
qu en pensez vous?
que signifient exactement les emboles. Je comprends que "la gravite" est assez proche entre des ganglions atteints ou des emboles": qu en pensez vous par votre experience


Autre question : pour poser une question sur le site je suis allée sur "aide pour utiliser le forum" je n'ai pas trouve l'espace "poser une question ailleurs???
symétrisation après un Diep   [227668] posté le 09/08/2015 15:47:00 par Floflobubu,
Bonjour,

J ai une une symétrisation le 4 juin 2015, et je voudrais savoir jusqu'à quand je dois garder le soutient gorge la nuit.
Merci pour vos réponses.
@Verofav complts alimentairs (suite)   [227089] posté le 25/07/2015 18:38:00 par maritchou***,
Bonjour à toi
Moi je suis une adepte des complts alimentaires , je le reconnais.
Mais je trouve sur le net des contradictions enormes ;
Je sais que la vit B12 c est justement celle ci où il y a des contreverses, pareil pour le fer, pareil pour le cuivre, pareil pour le zinc
Eh bien je n ai pas pu me resoudre à attendre des etudes'' cliniques'''qui n existeront jamais et je prends depuis mai 2013.( annonce de mon K)
Voilà je ne pourrai pas plus developper ma théorie personnelle mon oncologue etait contre surtout que je suis sous essai clinique ( donc j allais fausser ces statistiques;d ailleurs c est ac mes resultats que je vais peut etre lui '''booster '''' sa moyene , sa mediane ,, son ecart type
Tant pis c est mon droit et je lui ai signé sa nice ( 26 avril 2014 chimio à thera) sans lui dire mes intentions alternatives.
En attendant je ne suis pas prête de les arrêter et je ne promotionnerai pas si, l impatiente veut croire à l exclusivité à son protocole
@Verofav complt alimentaires   [227087] posté le 25/07/2015 18:27:00 par maritchou***,
Bonjour à toi
J
Compléments alimentaires   [227068] posté le 25/07/2015 11:50:00 par Verofav,
Bonjour à toutes
Je suis nouvelle sur le forum mais je vous lis depuis l'apparition de mon cancer en 2010.
Je vois que vous êtes plusieurs à prendre des compléments alimentaires.
Soyez prudentes en particulier avec la vitamine b12 qui est contre indiquée en cas de cancer évolutif ou non !!
De plus certains ne sont pas recommandés car interfèrent avec des chimio
Qu'en pensez vous ?
Amicalement
Nolvadex/Tamoxifène   [226732] posté le 13/07/2015 19:58:00 par Carambole
Tu as raison, Eive.
Et j'ai remarqué moi aussi que quelques impatientes ne savent pas qu'il s'agit du même produit.
Ta suggestion est très justifiée.
Amitié, bises🌺;
Rectification Nolvadex / Tamoxifene    [226731] posté le 13/07/2015 19:30:00 par Eive
4139 messages postés pour le Tamoxifene et non 2139 !!!
à propos de Nolvadex / Tamoxifene   [226730] posté le 13/07/2015 19:26:00 par Eive
Pourquoi ne pas regrouper sous la même rubrique ce médicament, Tamoxifene étant le générique du Nolvadex ?
Comme pour Xeloda / Capecitabine, par exemple.
Est-ce que toutes les impatientes savent qu'il s'agit de la même molécule?
255 messages postés pour Nolvadex, probablement beaucoup moins prescrit que son générique ( 2149 messages !), par les temps qui courent.
Regrouper les 2 dénominations permettrait à toutes de mieux s'y retrouver.
On pourrait en faire autant avec Femara/ Letrozole, Arimidex/ anastrozle, etc ...
Qu'en pensez-vous?
Amitiés à toutes !
Questionnaire alimentation cancer du sein   [226576] posté le 08/07/2015 18:40:00 par mathiiii,
Bonjour,

Je suis étudiante en 2ème année de BTS diététique et je dois réaliser une étude personnelle pour mon mémoire. J'ai choisi comme thème la prise en charge diététique des femmes pendant et après un cancer du sein. Pour rendre mon étude pertinente, j'ai réalisé un questionnaire. Si vous pouviez prendre quelques minutes pour y répondre cela m'aiderait beaucoup.
Merci d'avance,
Bonne soirée

Le lien du questionnaire est ci-dessous :
https://docs.google.com/forms/d/16Q2dKfb649VO7uJ8IKhC0QSmmLruWxy1OevRPwD7BE8/edit
métastases osseuse    [225655] posté le 16/06/2015 16:07:00 par Nikita2711,
Bonjour à toutes,
Opérée d’un cancer du sien type III en juillet 2014 je commence une chimio Taxol Avastin en Octobre et les médecins détectes une métastase osseuse en T9 ma vertébré casse je subis une vertébroplastie en novembre je fini ma chimio en avril 2015 le pet scanne annonce une rémission !!
En mai j’ai très mal au dos hier (15/6/2015) le pet scanne annonce une récidive !
Aujourd’hui je commence une chimio orale avec Capécitabine,
Voilà ma bio !!
J’ ai 47 ans et 2 adorables petites filles !! Je dois me battre et je pleure depuis hier, j'ai peur... Moi qui me bas depuis la naissance pour resté debout malgré un handicap j'ai peur que se soit la bataille de trop.
Les cachets aides à stopper les métastases mais peut on avoir une rémission avec des cachets ???
Et le corps supporte t il la chimio en cachet pendant des années ? ou faut il faire des pauses ?
Merci d'avance pour vos réponses
hormonotherapie   [225233] posté le 05/06/2015 23:31:00 par moa,
Lola85 ..et les autres..
Pour essayer d attenuer les douleurs articulaires qui nous rendent impotentes,je suis allee consulter le centre anti douleur de mon centre.
Leger mieux ,on m a prescit au debut du lyrica 75,de la morphine patch et actuellement ocycontin lp 5 matin et soir.Ca soulage ,mais certains jours c est l horreur. comme avant le traitement. Pourquoi ??? !!! Bref, je ne regrette pas,car cela me permet d avoir quelques heures de "légèreté". Bon courage a toutes ,il faut s armer de patience..
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