65 ans et plus... [Poster un message]

Loveresse   [273161] posté le 01/12/2019 11:54:00 par patachon Bonjour,
Je ressens ton mal être et ta tristesse.
Je comprend ce que tu ressens.
C'est un passage obligé.
Ce cancer qui surgit brutalement, sans que nous y soyons préparées, les traitements et ses effets secondaires, expliquent cet état.
Il faut y faire face. Pas facile, mais possible.

Je voudrais te "rassurer" en te disant, avec du recul (cancer 2009, fin traitement femara en 2014) que, lors de l'arrêt du traitement (5 ans femara) il faut une bonne année, pour "évacuer" et se retrouver, psychologiquement et physiquement). Les sautes d'humeur disparaissent, l'énergie revient.

Ce cancer nous change..
Accompagnée ou non, bien ou mal accompagnée, il faut faire seule.
Nous restons seule avec les "séquelles" de ce cancer.
C'est possible.

Nous ne sommes plus les mêmes, notre regard sur les autres est "autre".
Il faut avoir rencontré ce "pervers" qu'est le cancer, pour comprendre.
Après, nous devenons plus sensibles aux belles choses". C'est mieux.

La force que nous avons eu, pendant, nous aide pour le "après".
Supprimer ce qui est toxique.
Penser à NOUS.

La vie est faite d'obstacles, certes.
Il y a de belles choses, toutes simples, autour de nous. Il faut les regarder.

Tiens bon, reviens nous parler, c'est souvent bénéfique.

Je t'embrasse.

Maianne   [273159] posté le 01/12/2019 08:40:00 par Loveresse, Bonjour Maianne,
Lire ton message fait déjà du bien et fait regarder le côté moins négatif
(je ne peux me résoudre à dire positif) de notre situation…
Je te souhaite de danser toute la nuit (si tu tiens le coup… lol…) en avril et d'accueillir un petit-petit fils ou une petite-petite fille en 2021.
J'espère vraiment te revoir sur Paris si la rencontre prévue est organisée ou bien te revoir en Suisse quand tu reviendras.
Passe un bon dimanche.
Je t'embrasse. Brigitte

Loveresse   [273152] posté le 30/11/2019 21:24:00 par maianne Tu m'as l'air bien tristounette chère Brigitte, mais c'est bien de venir le dire ici! C'est vrai que désormais pour nous rien n'est plus comme "avant" et ne le sera plus. Les coups de blues nous tombent dessus et trop souvent on se sent obligées de les cacher à nos proches, même aux plus attentifs. Dur dur !
Il faut accepter ou essayer d'accepter ce qu'on ne peut maîtriser, se dire que dans cette épreuve qui nous est tombée dessus sans prévenir, nous avons la chance d'être soignées le mieux possible, dans un pays oû on rale beaucoup, mais quand même privilégiées pour l'accès aux soins par rapport à bien d'autres qui nous envient.
Chaque jour qui passe est un moment de gagné, autant de pris sur l'ennemi en embuscade !
Il y a 2 ans je n'imaginais pas être là pour le mariage de ma petite-fille, si tout va bien, j'espère y danser en avril prochain... et d'ici que je me retrouve arrière grand mère dans la foulée, bah ça ne me rajeunira pas mais je doute qu'on me demande mon avis, et je serai contented'avoir vécu jusque là 😀;!
Essaye de te distraire l'esprit en faisant des choses que tu aimes, et surtout sois sûre qu'on pense bien à toi, reviens nous dire que ça va mieux... ou pas, le site est fait pour ça et c'est précieux !
je t'embrasse Maianne

Betty94   [273149] posté le 30/11/2019 18:05:00 par Loveresse, La vie a bien et bel été coupée en deux… comme moi… je ris je pleure… je me calme je raisonne… bref je vis… (enfin … je survis). C'est si vrai pour nous toutes, si triste et si bien dit... comme les paroles d'une chanson.
Au détours d'un gros coup de cafard, j'ai lu ton message et je voulais simplement te le dire, il est le ressenti de toutes celles qui se retrouvent sur ce site. Ce soir je suis tellement triste et malheureuse. Demain ça ira mieux….
Je vous souhaite à toutes la force et le courage de lutter.
Amicalement
Brigitte

hello sheeba   [273145] posté le 30/11/2019 10:56:00 par miniyork que deviens-tu ma belle canadienne,as-tu du beau temps,la neige ne devrait pas tardée,mille amitiés du bout du monde,prends-soin de toi,je t'embrasse.monique

bonsoir a toutes   [273134] posté le 28/11/2019 19:44:00 par momo78, me voila revenue de COREE DU SUD
voyage super ,mais très fatiguant je suis rentrer sur les rotules
mais pas de regrets
j 'ai du commencer le traitement avec le faslodex et ibrance juste avant de partir car mes marqueurs ont de nouveau remonter
j'ai bien supporté
sauf que j'ai attraper une bonne infection urinaire a mon retour
j'ai du être sous antibiotique
maintenant j'ai complètement récupérer, car j'ai repris mes lavements dès que je suis rentrer
de plus je ne mange plus de féculents a cause des glucides qui se transformes en glucose par le foie et cela m'a enlever toute l'inflammation que j'avais en plus de l'exéma dans les mains
je me sens bien pas de douleurs
avant de partir j ai eu un scanner de l'oeil gauche pour normalement faire de la radiothérapie
quand j'ai revu mon oncologue a mon retour je lui ai dit que je ne voulais pas de radiothérapie car je ne voulais pas perdre la vue
car je vois normalement avec cette oeil
ils avaient prévu des rendez vous alors que je n'étais pas d'accord
mon oeil n'ait pas complètement ouvert ,du moment que je vois avec c'est le principal
déjà il voulait me retirer l'oeil pour enlever la tumeur qui était dans l'orbite au début de 2018 heureusement que je n'ai pas voulu
j'aurai été défigurer
je n'ai plus d'inflammation dans mon orbite j'ai juste une gêne très légère pour voir
donc je garde mon oeil
c'est vrai pas facile de gérer sa santé quand on n'ai pas d'accord avec les toubibs
17 ans de combat et je suis encore vivante
ce que je pense c'est que l'on est empoisonner par l'alimentation
industrielle depuis l'après guerre
depuis que je fais attention a ce que je mange cela contribue a ce que je reste vivante
il faut le moins possible de sucre, pas de produit industriel pas de glucide non plus
plus je lis ce que les soient disant professeurs avec tous leurs diplômes
disent, je constate qu'ils sont incapables de dire d'ou vient le cancer
ils vendent leurs bouquins chers et gagnent très bien leurs vie
a nous de subir cette maladie qui je constate augmente de plus en plus
et qui touche de plus en plus de personnes jeunes
quand je vois le prix de l'ibrance qui coute la boite de 28 gélules plus de 2800 euros
je suis révoltée de l'abus des laboratoires du profit qu'ils font sur les traitements pour le cancer et en plus sans garantie de vous sauvée la vie
je vais vous sembler dur ,mais je pense être réaliste de ce qui se passe
quand on est malade du cancer
mais je garde toujours mon envie de vivre le plus longtemps possible
et je souhaites a chacune d'entre vous de pouvoir garder l'envie de vivre comme moi le plus longtemps possible
bisous a vous toutes
Monique

coucou,léonie et les autres   [273043] posté le 22/11/2019 19:39:00 par miniyork trop bien léonie d'employer le mot nursery pour l'utérus,je trouve cela tellement mignon,c'est vrai que la vie ne nous aura pas fait de cadeaux,à toutes les impatientes,courage à vous les sœurs de combat,quand donc cela finira t'il?enfin,tout le temps de nouvelles impatientes nous rejoignent,c'est moche,mais on ne peut rien y faire,amie sheeba,que deviens-tu?je vous embrasse toutes de tout mon cœur.monique

Et oui Betty......😉;   [273040] posté le 22/11/2019 16:58:00 par leonie34, J'ai eu comme toi le cadeau cancer à 60 ans et quelques année plus tard j'ai fait retirer la nurserie .... ça fait 10 ans et no problèmes . Tu as raison notre vie privée est bien décoiffée .
J'espère que ton problème d'adhérences va vite se régler .
On ri , on pleure , on se raisonne , on se résigne et il ne faut pas oublier de vivre ..... ici et maintenant .
Merci de ton témoignage .

Plein de bisous . 🥰;

Voilà....j’ai fais procéder à mon hysterectomie...ai-je eu raison ?   [273034] posté le 22/11/2019 13:23:00 par Betty94, ....l’avenir le dira !
Bonjour vous toutes les courageuses !
Il y a deux ans ...pile pour mes 60 .....le cadeau : cancer du sein grade 3...4 ganglions enlevés....un et demi touchés...j’étais sous THS depuis 12 ans....j’étais en pleine forme et très active.
1paquet et de mi de cigarette /jour depuis longtemps : arrêt total
THS : arrêt immédiat et brutal
Letrozol tout de suite : mon corps n’a rien compris ....une sorte d’affaissement
Puis chimio, puis tumorectomie puis rayons....puis Le Tamo ....un copain 🙁;🙁;😢;😢;
J’ai procédé au test génétique : négatif.
Mais il faut tout surveiller en permanence avec si j ai bien compris une possibilité que le Tamo provoque qq chose ailleurs, notamment en bas....donc après mûre reflexion j’ai décidé d’être radicale....et hop !
Mon onco et mon gyneco ont estimé que ce n’était pas impératif mais cette surveillance permanente de partout m’angoissait.....donc voilà c est fait depuis ce mardi.....il a fallu ouvrir...adhérences 😒;😒;😥;😥;😥;alors que nous avions prévu une scoelioscopie.....he bien.... ce n’est pas une partie de plaisir.....comme le reste d’ailleurs...du coup j’ai un doute.....ha la nature humaine .....ai je eu tort ....raison .....l’avenir le dira....🤞;🏻;.....il n’y a plus qu’à croiser les doigts.....plus hygiene de vie....nourriture sport etc.....
Voilà je voulais vous apporter ce petit témoignage qui ......montre nos fragilités.....nos excès...décision....indécision...!....dans tous les cas c est fait....que va t il advenir de ma vie privée qui est déjà bien amoindrie....touchée de plein fouet par tout cela....je ne sais.....tenir un poids correct est très difficile.....et le moral s’en ressent énormément ....désormais la vie a bel et bien été coupée en deux....un peux comme je le suis aujourd’hui .....je ris je pleure...je me calme..je raisonne bref....je vis !😭;😢;🙁;😉;😂;😂;,

Carambole   [272463] posté le 07/10/2019 10:27:00 par patachon Oui, c'est amusant, je m'aperçois que nous étions au même moment sur le forum. C'est un signe….
Je reste sensible à ton histoire personnelle.

Oui, souvent en plus, le personnel envoyé n'est pas opérationnel. J'ai connu… J'avais un excellent contact avec l'association. Je correspondais par mail. Je reconnais que la dernière année (avant son départ pour l'EHPAD) où j'avais déployé des moyens plus importants, en fonction de son état, (ne pouvant plus me déplacer, ne possédant plus de véhicule) j'ai félicité les personnes qui s'occupaient de lui. Elles étaient épatantes.

Je penses très fort à toi. Mon énergie que j'ai conservée, je te la communique.

Bonne journée. Je t'embrasse.

A patachon😘;😘;   [272462] posté le 07/10/2019 10:06:00 par Carambole Bonjour ma patachon,
Je viens juste de poster en même temps que toi !
Tu es toujours très attentionnée. Je sais que l’accompagnement de ton frère a dû être épuisant pour toi.
C’est vrai que l’aide accordée à maman est insuffisante, mais elle était déjà réticente à l’aide à la personne dans son quotidien, n’ayant confiance qu’en moi.
Je suis un peu soulagée par le temps passé au ménage d’1h1/2 par semaine. C’est déjà ça. Et puis c’est une nouvelle qui sait travailler, cette fois.
Pour le reste, je dois me débrouiller seule. Ce qui est handicapant est mon problème dentaire qui est loin d’être terminé. Demain, RV chez le dentiste.
Me voici prête pour les course...
Je t’embrasse bien fort, merci ma patachon. Amitié, Arielle💕;🍀;

A cathmatlau😘;   [272461] posté le 07/10/2019 09:54:00 par Carambole Bonjour Catherine,
Je suis bien contente d’avoir de tes nouvelles. Je sais que beaucoup d’Impatientes nous lisent sans forcément intervenir. C’est très dur de lire les messages des nouvelles Impatientes atteintes très jeunes de ce fléau, comme de lire celles qui subissent des récidives.
Je t’embrasse bien fort. Amitié, Arielle🌺;🍀;🍀;

Carambole   [272460] posté le 07/10/2019 09:54:00 par patachon Bonjour et merci de venir nous faire un petit coucou.

Cette fatigue va être longue à disparaître.
Notre capacité à récupérer est plus longue, avec le temps qui passe…
"Notre corps" nous lance des "alertes". Il ne faut pas les négliger.
Du temps "rien que pour toi" est dur à trouver.

Tu partages le quotidien avec ta "Très Chère Maman".
Tu as réussi à mettre en place "des petites aides" pour ta Maman. C'est certainement mieux que rien, mais pas suffisant.

Courses, ménage, administratif… sont des tâches que tu continues à assumer. Il faudrait déléguer…

Il faut que tu prennes du temps pour toi.

Perso, toute ma vie et surtout depuis 5ans, j'accompagnais (seule) mon frère " c'était très lourd. Comme toi, j'avais mis en place des aides. Il était célibataire. J'avais réussi à lui trouver un EHPAD. J'étais relativement "soulagée"... Il n'était plus seul.

Il est décédé le 6 septembre 2019.

Je m'aperçois que ces 5 années m'ont épuisée.

J'imagine ce que tu vis, au quotidien. C'est pour cette raison que je me permets de te "souffler" qu'il faut que tu penses à toi.

Arielle, je t'embrasse, très fort.

@carambole   [272456] posté le 06/10/2019 20:49:00 par cathmathlau, Bonjour Arielle,

Je suis très heureuse de te voir revenue.
Je n’interviens quasiment jamais, mais je viens régulièrement lire les messages et ton silence inquiétait beaucoup d’entre. Ils.
Tu as été là pour mes débuts sur le site et tu m’as énormément aidée par tes réponses à mes interrogations.
Prends soin de toi et non courage pour tout ce que tu dois porter.
Je t’embrasse.
Catherine

Dur dur, les « filles »...   [272453] posté le 06/10/2019 19:41:00 par Carambole Hello,
Pluies, orages, vent, il fait un temps à rester au chaud ce dimanche, dans les Hauts de France.
J’ai mal partout (arthrose, courbatures) et suis restée allongée sur le canapé tout l’après-midi.
Demain, c’est reparti pour les courses, le ménage, l’administratif, etc...
Je sens bien que les chimios ont fragilisé mon organisme, d’où mes problèmes dentaires. Et les phanères en ont pris un coup (cheveux qui s’affinent, ongles devenus friables). Ou alors c’est l’âge. 72 ans dans un peu plus de 2 mois.
Et puis je m’occupe beaucoup de maman.
Je pense à toi, Leonie34, je n’ai jamais pris de CNB ni tabac et si peu d’alcool (1 verre de bon vin ou champagne une fois tous les 2 mois).
Par contre, comme je suis insomniaque, il m’arrive de prendre 1/2 stilnox de temps en temps, et je m’endors aussitôt.
Hier après midi, ma petite-nièce est venue nous offrir à maman et moi un merveilleux (de la célèbre pâtisserie lilloise « Au Merveilleux »), bien moelleux et chocolaté. Zut pour les régimes sans sucre, cétogènes, les jeûnes et autres joyeusetés anti-cancers.
Je pense aussi à clo123 (Claudine 😘;). Tu nous as ramené des photos magnifiques de tes voyages (sur ton blog). Quel courage tu as eu. Mais tu as bien fait de te faire plaisir.
C’est vrai, Leonie, je pense aux jeunes femmes atteintes de ce fléau de crabe. Et ça me touche beaucoup.
Et puis à celles qui sont dans la solitude, qui ressentent un grand vide après le tourbillon des traitements, avec une épée de Damoclès, quand l’entourage leur dit « c’est fini »...
Gros bisous à toutes les « mamies ». Amitié, Arielle💕;🌸;🍀;

MINIYORK   [272427] posté le 04/10/2019 18:04:00 par momo78, BONSOIR
je n'ai jamais d'hémorroïdes
les lavements que je fais depuis le mois de juillet 2018 n'ont pas posé de problèmes a mes intestins
j'en suis a plus de 1200 lavements cela parait très important
mais je suis tellement bien sans aucune douleur,
de toutes façon je ne me vois pas arrêter
au début je ne pensais pas que cela me ferais autant de bien
j'ai fait tout les traitements en pleine forme depuis ma récidive de l'année dernière
quand j'ai eu les résultats l'année dernière elles étaient catastrophique
je n'avais rien a perdre de faire des lavements au café
le lavement au café n'est pas violent ,je n'ai pas d'irritation et pourtant avec autant de lavements j 'aurai du en avoir ,ce n'est pas le cas pour moi
je ne connais pas une personne qui a autant fait de lavement que moi
avec le résultat que j'ai obtenu pour les douleurs
mème mon oncologue n'en revient pas de me voir en pleine forme
bisous
Monique

momo 78coucou   [272425] posté le 04/10/2019 16:55:00 par miniyork j'ai lu tes messages,n'as-tu pas peur pour tes hémoroides avec ces lavements,je craindrais d'avoir une crise et cela fait très mal,c'est la premiére fois que j'en entend parler,et je n'oserais pas trop y toucher,mais si cela te soulage,aprés tout pourquoi pas?tout les pyjamas polaires,chaussettes,grosse couette,doudounes sont ressortis pour un nouvel hiver,le froid commence à sefaire sentir par chez-nous,prenez-soin de vous mes chéres amies,bon courage,bises.monique

MAMYMIMI   [272422] posté le 04/10/2019 13:56:00 par momo78, BONJOUR
je viens de commancer le traitement avec le faslodex et ibrance
j'ai bien supporter les piqures ,je n'ai pas eu mal aux fesses
je dois ravoir dans 15 jours la mème dose
pour le moment je ne peux pas dire comment je vais supporter ce traitement ,c'est trop tôt
j'espère cette foi ci que cela marchera c est le 3 ème traitements
je continue mes lavements au café et j'ai adopté le régime cétogène
pour supprimer le plus possible le glucose de mon alimentation
car c'est le glucose qui nourri le cancer et moins on en a mieux c'est
c est quand mème astreignant ,mais si on ne tente rien pas possible de savoir
je me demandais si je pourrai partir en Corée du sud avec ce traitement
je pars 6 jours après la deuxième injection et je ferai la suivante une semaine après mon retour
j'ai vraiment eu peur de ne pas pouvoir faire ce voyage ,car j'ai du l'année dernière annuler celui que je devais faire a cause de la chimiothérapie
je sais que des métastases j'en ai partout, car quand elles sont minuscules le tep Scan ne les détecte pas ,car je les sens sous les doigts
j'en ai eu la preuve en faisant retirer une très très petite boule de la grosseur d'une tète d'épinglette qui a été analysée et c'était bien une métastase
pour le moment je tiens le coup depuis 17 ans et j'espère pouvoir encore profité de la vie tant que je serai debout et surtout sans aucunes douleurs
merci de m'avoir répondu
je t'embrasse
Monique

Momo 78   [272312] posté le 26/09/2019 09:29:00 par mamymimi, Bonjour Monique,
Décidément c'est une succession de traitements et de désillusions. Sous Aromasine seule, j'ai aussi développé des métastases.
Je suis sous Faslodex et Ibrance depuis novembre 2017 et je les supporte plutôt bien. Bien sûr, je suis fatiguée la 3e semaine de traitement ensuite il y a la semaine de pause. Rien à voir avec Afinitor et Aromasine que j'ai dû arrêter au bout de 7 mois.
Cette année, j'avais demandé 15 j de pause à mon oncologue afin d'effectuer un circuit. Je choisis mes dates de voyage en fonction du traitement. Je pars toujours le lendemain des injections de Faslodex.
Tu as bien raison de faire ce voyage.
Je t'embrasse,
Michèle

COUCOU LES FILLES   [272311] posté le 26/09/2019 06:33:00 par momo78, bonjour
de nouveau les emmerdements avec le cancer
le revoilà de plus bel
je viens de refaire un tel Scan cette semaine
bingo de nouveau une métastase au foie bien que je sois sous aromasine
quand j 'ai passer l'examen la radiologue me dit pas de problème il n'y a rien
et quand j'ai eu le compte rendu le surlendemain
le résultat une métastase de revenue sur le foie
je ne sais pas ce qui c'est passé ou alors elle n'a pas regardé les clichais quand je l'ai vu ou elle a mal regardé
ce qui ne change rien a mon problème de rechute ne fois de plus
je dois faire mes marqueurs et je m'attends a un mauvais résultat aussi
je n'ai pas eu les résultats des prélèvements fait de mes opérations
pour savoir si sur ma poitrine la petite boule est une métastase ou pas
pour mon oeil le chirurgien qui devait retiré la boule sous la paupière inférieur n'a pas réussi car c'était une grappe de raisin, il arrachait tout
la peau avec ,il a fini par abandonner et a refermer la plaie
j'ai dégusté ,je ne pensais pas que cela puisse être aussi douloureux
donc maintenant je dois normalement refaire de la radiothérapie pour griller cette boule
moi qui pensais il y quelque temps m'en être sortie ,c 'est encore raté
pour le moment, je ne pense qu'a mon voyage en Corée du sud a la fin du mois d'octobre
je dois voir mon toubib la semaine prochaine pour faire le point
de tous les résultats
je dois changer de traitement ,a la place de l'aromasine ,je dois avoir
du foladex et ibrance je ne veux pas commencer ce traitement avant mon voyage ,car pour le moment je ne me sens pas mal du tout
et si je prend ce traitement et qu'il me rend malade par le voyage
ce que je n'ai pas envie du tout
donc je fais ce voyage avant tout, déjà l'année dernière j 'ai du annuler
le voyage que j'avais prévu car j 'étais en pleine chimiothérapie
cette année je ne veux rien annuler
je sais que je suis encore mal partie et ne sais pas ce que l'avenir me réserve
mais je ne veux pas me privé, car se sera peut être le dernier grand voyage que je pourrai faire
cela fait 17 ans que je me bas pour rester en vie, comme a chaque récidive c'est l'inconnu pour les années a venir, est ce que je vais encore réussir encore cette fois çi ,je ne le sais pas
mais je continue d'espérer
l'espoir fait vivre
Monique