Gemzar / Gemcitabine [Poster un message]

Marichou, je l'ai!   [237615] posté le 02/05/2016 20:27:00 par demdo Re,
Ne t'inquiète pas , je l'ai trouvé très facilement , peut-être ce lien là marche-t-il?
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Participer-a-un-essai-clinique-en-cancerologie.

Pour ma chimio, si je la fais Vendredi 06/05 (Gemzar), je ne pourrais pas faire celle du 12/05 (GEMZAR+ CARBO), il faut une pause de presque 15 jours avant dé ré-attaquer une cure. Et toutes mes dates sont calées avec l'IGR, en plus ce coup ci j'avais pu négocier un peu, c'était tous les vendredis, c'est beaucoup trop galère d'aller le Vendredi à l'IGR, j'habite à 150Kms au Nord et Villejuif c'est au Sud de Paris. J'ai réussi à en mettre un maximum le Jeudi, bon ce qui m'arrangeait vraiment c'était le Mardi, mais là impossibilité totale!!!! Ils sont débordés de chez débordés en HDJ Chimio.

Depuis hier après-midi Soleil!! Bon pas très chaud mais que ça fait du bien, ce midi j'ai mangé dehors dos au soleil, pas en T Shirt! en pull mais quand même. Ma fille était revenue et cet après midi pendant qu'elle tondait moi je désherbais mollement, je ne leur ai pas fait trop de mal aux mauvaises herbes mais j'ai pris l'air jusqu'à 16 H 30.
Je profite de plaisirs simples mais qui m'ont réjoui même si ce soir je remets mon gilet.
Il faut que je me couche pas trop tard, demain boulot, j'ai toujours une bonne raison de traîner!
Ce sera la seule journée de travail de la semaine.
Gros bisous et encore merci
Dominique

@Demdo essai cliniquele lien precedant ne fonctionne pas!!!!   [237613] posté le 02/05/2016 20:04:00 par maritchou***, Bonjour Dominique ,
Je suis contente que ton organisme reprenne le dessus et oui, les feries dans les CLCC, c est l horreur pour pouvoir trouver une place !!!.
Je ne comprends pas l IGR ,de ne pas pouvoir pousser les murs!!!

Car c est du report dans ton cas et là ils pourraient faire un effort !!

Bon je suis en train de te donner du remord mais rappelle les mais je sais que vendredi il pourrait tout cumulé ;
c est un jour en moins jeudi 05 mai 2016 aussi donc les equipes soignantes ne peuvent pas non plus comme des machines augmenter leur cadence et il faut qu il y aie assez de box de disponible

NB : Le lien precedent ne marche pas je suis folle !!! j essaie je re - essaie nada ça renvoie à n importe quoi qui ne traite pas ce que je veux que tu lises !

PS: C est cz INCA '' PARTICIPER A UN ESSAI CLINIQUE EN CANCEROLOGIE '''- CANCER INFO- guide patients fevrier 2015
J espère que tu le debusqueras sur leur site impossible de faire un copier- coller !

Voilà ! bonne lecture et bonne reflexion
On se repose bcp et on mange pour ne pas perdre de l appetit
Je fais un coucou de soutien à Amelimélo AUSSI
COURAGE MES BELLES - Prenez soin de vous deux
Amitiés aux IMPATIENTES
Bizzzz- CELINE

Maritchou,    [237608] posté le 02/05/2016 19:18:00 par demdo Coucou,
Encore merci pour toute ta doc que je dois prendre le temps de consulter.
En fait la PDS je la faisais chez moi à la demande de mon MT, pour reprise des piqûres d'anticoagulant ou non. Mon Onco m'ayant envoyé un mail elle a demandé que je lui transmette. Tout est bien remonté, donc reprise des piqûres ce soir, contôle pds Mercredi, L'Onco est en train de voir pour qu'il me trouve un RDV de chimio, mais je n'y crois pas trop car le médecin de l'hôpital de jour que j'ai vu Vendredi m'a dit on ne peut pas vous la décaler on n'a pas de place et en plus Jeudi c'est férié et la grosse chimio étant prévue le 12/05 il faut aussi prendre en compte le temps de pause. Donc pas d'aller retour pour moi aujourd'hui.
Je vais vendredi à l'IGR, pour PDS, RDV médecin de l'essai thérapeutique et RDV médecin Oncologue.
Bisous
Dominique

@Demdo , Amelimélo,generalites des essais cliniques   [237607] posté le 02/05/2016 19:05:00 par maritchou***, Bonjour à vous deux ,

On espere que pour toutes les deux le voyage à VILLEJUIF s est effectué avec beaucoup d espoir

REPOSEZ VOUS car je sais combien coute les trajets ROUTIERS , l attente dans les salles de consultation , l injection , l apprehension morale physique , psychique.
Je vous mets un lien que vs avez du dejà consulter il est tres bien expliqué:

- file:///C:/Users/michel/Downloads/Participer-a-un-essai-clinique-en-cancerologie-2015%20(3).pdf

Bonne lecture et reflexion

On croise les doigts pour vous deux

Prenez soin de vous deux- REPOSEZ vous de cette journée arrassante pleine de galere

Courage à vous deux - RELAXEZ VOUS AC UN BAIN Ac Qques Gttes DE LAVANDE EN Huile Essentielle

Amities aux autres IMPATIENTES
Bizzzz- CELINE

Nbu Demdo Marichou   [237520] posté le 30/04/2016 21:45:00 par amelimélo, Bonsoir à toutes,
Ha dormir avec la couverture devant la télé. ..3 h...quel bonheur! L une de mes chattes s est glissée dans mes bras...rien senti.
Pour répondre a Nat, je prends oxycontin longue durée et normal, Lyrica, pansement gastrique, c est tout! Cortisone 3 jours après chaque chimio.
Je constate qu'après chaque chimio ça fait mal et très chaud aux endroits sensibles. Mais si vous aviez vu la plaie et l inflammation il y a 2 mois sur toute la mastectomie. Et maintenant une cicatrice presque normale. J ai vraiment espoir pour les autres foyers et l intérieur.
Ce qui m inquiète est que je n ai pas encore fini la 3 e cure est déjà 2 problèmes de sang. La j ai peur. Je me dis taxane pas d'effet sur moi, si gemzar arrêt. ...Après je fais allergie à une autre? (Colère rage....)
Bref restons sur une pensée positive! J ai dormi! Youpi.
Bon week-end les filles. Dominique lundi nous nous ferons piquer en coeur!
Bisous
Amélie

amelimélo,   [237513] posté le 30/04/2016 20:00:00 par demdo Bonsoir Amélie,
J'espère que ta journée s'est passée du mieux possible. Et j'espère surtout que tu as pu te reposer et faire une sieste réparatrice.
Ta chimio ils vont la décaler ou l'annuler?
Prends soin de toi et évite les microbes, plus facile à dire qu'à faire!!!

Mille pensées et bisous
Dominique

Maritchou   [237511] posté le 30/04/2016 19:08:00 par demdo Bonjour Céline,

Merci de tes pensées et de tes posts.
Hier soi j'avais un mail de mon Onco qui s'excusait de ne pas avoir vu plus tôt les résultats de ma PDS car problème de connexion. C'est quand même sympa de sa part elle conclut en espérant que je puisse avoir de l'immunothérapie au plus vite! Elle voit bien qu'aux résultats des PDS mon organisme supporte de - en - les chimios et que du coup les protocoles ne sont pas suivis , que mon immunité baisse trop.
Sympa ta proposition par rapport aux essais cliniques je vais t'envoyer un mail en mp, merci.
J'ai aussi de la fatigue mais c'est plutôt des coups de barre, j'arrive encore à marcher à m'occuper de ma maison, de mon terrain ( bon ça j'avoue normalement j'aime bien mais quand il faut courir entre 2 averses pour tondre là ça me gave) et d'assurer 2 jours/semaine mon travail. Je fais tout moins vite qu'avant ça aussi c'est rageant mais bon je n'ai pas le choix. Et rassure toi hormis la semaine dernière quand ma chimio m'a mise patraque je mange bien.
Sinon contrairement à Amélie j'ai la chance, si je puis dire au vu de nombres de métastases que j'ai, de ne pas avoir de douleur. D'ailleurs des fois ça m'inquiète un peu car j'ai dans l'idée que si la chimio agit il paraît que certaines métastases sont à ce moment là douloureuses.
Je voulais aussi de demander, mais je vais poster aussi dans médecines douces car je sais qu'Embrun en connaît un rayon, Sais tu si je peux prendre du Desmodium en étant sous anti-coagulant avec en ce moment un problème de plaquettes. Je sais que c'est un protecteur pour les maladies cardio vasculaires et donc agit sur les plaquettes mais je ne sais pas dans quelle mesure et ne connaît pas de naturopathe.
Merci
Bon week-end
Amitiés
Bises
Dominique

@Amelimélo , DEMDO   [237509] posté le 30/04/2016 16:28:00 par maritchou***, Mes BELLES,
Je passais devant mon ordinateur et je t ai lue tres attentivement AMELIE
Je vous envoie toutes mes pensées positives, reconfortantes pour gerer au mieux les douleurs
Je pense à vous deux
Prenez soin de vous _ reposez vous bcp pour votre energie interieure
Amitiés aux autres IMPATIENTES
Bizzz- CELINE

amelimélo   [237507] posté le 30/04/2016 14:23:00 par nbu, Bonjour à toi,

Je pense à toi car je sais combien il est extrêmement difficile de trouver le sommeil lorsqu'on souffre.As-tu pu récupérer un peu depuis ce matin ? T'assoupir un moment, arriver à prendre "un train " ?
En plus des traitements contre les douleurs neuropathiques, tu as quoi comme autres antalgiques ?
Je t'envoie un wagon de belles pensées et des bisous hyper -antalgiques.

Nat

Demdo Maritchou   [237498] posté le 30/04/2016 09:41:00 par amelimélo, Bonjour à vous toutes
Avec ma premedication inutile je me suis endormie à 4h...3 ou 4 heures de sommeil....génial! Ma chatte qui dort avec moi ( horrible manque d hygiène. ...allez y criez....mais elles ne sortent pas les 3 felines) s est endormie épuisée et geignait dans son sommeil pour que jr forme. Elle n en peut plus de mes nuits, la pauvre.
Maritchou tu me "rassure" un peu. Je pense que je n zi pas encore assimilé que je ne suis plus en bonne santé. Mon K est étendu, moins que beaucoup de nos soeurs, mais cela doit pomper déjà beaucoup d énergie.
La pire douleur est maintenant le thorax. Les métastases ont dû le sensibiliser car lire en baissant la tête, broder, porter, couper sa viande....ravivent la douleur. Je n arrive pas à comprendre ou admettre que les os sont fragilisés. Les gaglions, la tumeur ok, mais les os...non. j ai tellement entendu dire os touché cancer généralisé à tort.
Bref. On ne fait pas un concours et je n est pas encore digéré que ce n est plus " un simpe K". Rien de désobligeant dans mes propos, juste ce que je pensais avant. Chaque l est important, une cochonnerie où qu' Il doit, taille ou grade!
Je suis en prise et crise de conscience.
Et pour la première fois j ai peur. Hier quand le doc m a dit fièvre à 38 hôpital, douleur ventre....nez coulé...hôpital. j ai flippé. Pourtant certaines doivent avoir des NFS plus basses.
Bref ce matin je voulais être ailleurs et rien ne va!
Bisous à toutes.
Amélie

@ DEMDO , Amelimélo courage mes BELLES   [237495] posté le 30/04/2016 01:56:00 par maritchou***, Suite DEMDO
Il y aura en preliminaire une Echo cardiaque + electrocardiogramme + osteodensiometrie aussi
J AVAIS OUBLIÉ CES CTRL JE CROIS QUE JE T AI TOUT DIT
Si tu veux DEMDO ma niece du TDM-1 tu me le dis en MP je te la scanne pour que tu vois une niece d un ESSAI Clinique Phase IV
Ca ne me derangera pas de te faire cet envoi si tu veux le lire et t inspirer pour des questions
Au Plaisir de vs soutenir et de vs lire les deux GEMZARM'TTES
Bizz - je vais aller me coucher car ça fait 3 nuits que je ne dors pas bcp
CELINE

@ DEMDO , Amelimélo courage mes BELLES   [237494] posté le 30/04/2016 01:47:00 par maritchou***, Bonjour toutes les deux ,
J ai pensé à vous deux tout d aujourd hui ainsi qu à EMPAR46 mais j ai omis hier soir de vs ecrire un mot de soutien bref pour aujourd hui.
Excusez moi je sais comment vous souffrez toutes les deux et c est onglet je le visite tout le temps même si hier je recevais mon III cycle ERIBULINE;chaud!!! mes neutro st remontes au dernier moment !!
On va vous aider moralement et il y en autre dans leur ombre qui sont en souffrance physique je pense aussi à elles ( NATROAZHON, PHOTOGRAPHE , MAGUELONNE , FIDJI et d autres je suis tjrs à les inventorier dans mes intentions de prieres .
Les filles vous allez y arriver il faut un immense courage comme vs temoignez , je vs admire toutes les deux .
Je sais que vs etes là où il faut le CLCC de VILLEJUIF donc je ne vais pas vs suggerer de changer ils sont pro!!!
Vos fatigues respectives sont legitimes ac des niveaux de NFS bas et je vous assure que moi je suis terrassée par l ERIBULINE ou je ne dors pas ( je ne prends plus de cortisone sauf premedication le jour J de la chimio ) même si vs dormez on se leve plus fatiguée qu au coucher .C est terrible l insomnie& l asthemie il vous faut vs supplementer bcp les filles ou vs faire prescrire des complts alimentaires remboursés SS;
Il faut manger car la perte de poids est musculaire à cause du manque d exercice durant les lignes de TT qui s enchainent on a les bras et les jambes en coton .
Je me reconnais et toutes les metastatiques en TT vous diront la même chose que moi;
Amelimélo: tu l as bien organisé la retraite des communiants j en suis sure il y aura un relais qui endossera ta casquette .
Pourvu que les gens prennent des photos et filment l evenement pour te remercier de l organisation de cet evenement .et que tu puisses suivre le deroulé de cette manifestation
Tu verras les enfts feront le max pour toi ils sont aimants et gentils
DEMDO Pareil le travail tu te produis du bien etre mais physiquement ça t epuise alors attention , j espère que tu t alimentes aussi car le moral est bas , je comprends bien la situation ....
Pour ton essai clinique , j ai participé à la phase IV du TDM -1 EN MAI 2014 JUSQU EN OCT 2015 ;
On t expliquera comme il faut je pense mais il y a tjrs de l apprehension car la phase I je te dis franchement j aurais eu un peu peur pour moi perso ; ce n est que mon opinion et non un avis medical
On reponds à tes questions mais la niece est bien faite ac les effets secondaires mais dans la phase I est ce qu on dira les effets sur les souris plutot !
On te donnera cette niece et tu dois la ramener chez toi et on te demande je crois 15 jours maxi pour donner ta reponse on ne t oblige nullement à signer sur place surtout pas ils ne veulent pas .
Tu seras tres surveillée encadrée et c est un service à part ou l oncologue des essais cliniques notent tout si inclusion essai et tu auras des ctrl reguliers radiologiques , pds , cardio , dentaire avt même de commencer
Après les suivis sont definis sur la niece( tableur ) et c est régler comme du papier à cigarette .Lorsque tu viens en chimio tu vois l oncologue ensuite l infirmière coordinatrice des Essai Cliniques qui te donne le planning à l avance de tous tes RDV .
Avt chimio elles ont pris la tension, le pouls , la temperature , le poids avt tout le deroulé du protocole d essai . Les infirmières avt tout branchement vont à nouveau te re- demander les effets precedents comment tu te sens et elles enregistrent tout sur une base de données C EST TRES PRECIS LE QUESTIONNAIRE
Les temps de premedication , d injection sont minutées ac des boitiers numeriques numerises .
Si tu veux arrêter l essai tu l arrêtes quand tu veux c est toi qui decide si tu veux poursuivre .On ne t obligera pas un cycle complet par exple si tu arrêtes
On est hyper surveillée et tranquillisez du moins au CLCC où je suis encore à l heure actuelle mais depuis sortie essai clinique je suis en HDJ NORMALE en fauteuil et qques lits , 2 malades par piece C EST TRES LIGHT LE SUIVI C EST CE QUE JE REPROCHE CAR JE ME CROIS TJRS EN ESSAI CLINQUE , c est un veritable fossé!!!!
Volà tes questions pourront venir de l interet de cet essai sur toi , les inconvenients ac des atteintes ganglionnaires ( je suis comme toi c est le mediastin c est monter au cerveau en dec 15 et en janv fevr mars 16 l oncologue ne m ecoutait pas( chimio per os faible et tout re demarrait . Lorsque je lui disais que la gorge ( cou ) me faisait mal ganglions latero cervicaux et nerf recurrent atrophié, ===> aphonie, dysphagie, fauusses routes , repiration difficile et c est aller tres vite .JE ME SUIS PAYÉ 18 SEMAINES DE ttAC UNE PROGRESSION TUMORALE mais je n ai jamais pu lui faire entendre il a fallu que je declenche un petscan inconito cz un concurrent . Je lui ai remis en main propre elle n a pas trop aimé c est ma SANTÉ hein !!!
NB POUR TOUTES LES IMPATIENTES LES SCANNERS TAP DEMARRENT AUX EPAULES jusqu au pelvien
Pour des investigations du cou il faut faire prescrire un scanner APC
La medecine aime travailler ac un TAP et on oublie un IRM CEREBRAL , un scan APC, une scintigraphie , d autres IRM de la face ca aussi c est imptant et le petscan pour finir pour parfaire un bilan d extension exact ( attention la tete elle fixerait donc faux positifs==> d ou un irm cerebral et/ou cranien et la peau aussi rien ne fixe car moi ac ma dermatomyosite asymptomatique j ai demandé à passer mes mains mais ils m ont dit on vs le fait mais ca sert à rien on ne trouvera pas de metastases cutanées même si elles s y sont ( plutot biopsie )
Je vous souhaite à toutes les deux du repos , de manger souvent et progressivement , de vs hydrater aussi
Bon weekend à vous deux et aussi à toutes les IMPATIENTES
Prenez soin de vous toutes
Courage pour la semaine prochaine
Bizz - CELINE
Pensez à vs faire offrir un brin de muguet porte BONHEUR pour la FETE du 1 er MAI ; il nous en faudrait des semi remorques !!!
Pensées affectueuses

Demdo....pardon...orthographe    [237491] posté le 29/04/2016 22:36:00 par amelimélo, Désolée. ...que de fautes de frappe correcteur et tête. Je suis prof et j ai honte@
J ai oublié de te suggérer des questions :
Continuer le travail sous essai ( microbe fatigue ) nombre d aller -retour ( moi : tous les 14 jours en plus de la chimio ) repercution sur autres organes.
Voilà si j en vois je te fais un mp.
Bisous et n hésite pas à appeler si besoin.
Amélie

3 e cure gemzar seule.....et non....coulée    [237490] posté le 29/04/2016 22:22:00 par amelimélo, Bonjour Dominique
Je suis HS. Ce matin j arrive pour la chimio, une remplaçante. Elle dit à l infirmière de me brancher au cathéter premedication et moi je dis vous êtes sûre? Elle vérifie auprès de l oncologue qui demande une Pds de contrôle. ...bilan: 1000 leucocytes et 600 petits neutrophiles... (hematocryte et epopas bon non plus).retour maison avec interdiction de sortir, pds lundi, si fièvre à 38 hospitalisation. A 15h téléphone : piqûre à faire en urgence....lol...aurait-elle demandait un avis? Je suis fatiguée, tout est lourd bras jambes doigts...
Je suis comme toi fatiguée et peur. La bonne nouvelle est d avoir rencontré une soeur de souffrance sous grmzar pour recidive au bout de 20 ans dans les poumons. C est sa 10 e cure et gros soulagement. Elle était avant obligée d être ponctionnee (3 litres!) Et plus depuis gemzar. Donc on a des chances.
N oublie pas dans tes questions ce qu' Il propose si aggravation ou traitement ne va pas.
Prends soins de toi. Je pense beaucoup à toi. Ce soir moral bas. Je loupe demain la retraite de communion des enfants de la paroisse que j ai organisée. En plus lire les chamailleries, gérer celle de l organisation de demain ..les gens n ont que cela à penser! Je trouve que parfois souffrir moralement est pire que le physique . La nuit va être longue avec les 80 mg de cortisone. ..pourvu que je ne travaille pas trop du ciboulot!
Donné moi sectes nouvelles lundi pour me rassurer sur ton état de santé.
Bonne soirée et courage nous allons nous en sortir.
Amélie

amelimélo   [237475] posté le 29/04/2016 19:50:00 par demdo Bonjour Amélie,

As-tu eu ta chimio? Moi un aller-retour pour rien, arrivée là bas, prise de sang de contrôle et les neutro étaient remontés mais plaquettes à 93 000, donc pas de chimio et arrêt des piqures d'anticoagulant , je refais une prise de sang Lundi, Mercredi, Vendredi pour l'anti coagulant.
Ma chimio n'est pas reportée mais annulée!!! J'en ai marre ça me fout la trouille, donc prochaine chimio le 12/05 pour Gemzar + Carbo.
Je vois l'Oncologue le 06/05 il faut que je règle ça avec elle, mais j'aurais sans doute plein d'autres questions en tête car juste avant je vois le médecin de l'essai thérapeutique, et là aussi sans doute beaucoup de questions qu'il faut que je commence à noter d'ailleurs!
J'espère que tu as pu faire ta chimio et que tu n'es pas trop fatiguée.
Bon Week-end
Amitiés
Bises
Dominique

amelimélo,   [237439] posté le 28/04/2016 22:07:00 par demdo Bonjour Amélie,

Ma petite chimio est prévue demain, me caler mes RDV de chimio a été difficile pour les 2 premières cures.
Pas sûr que j'ai ma chimio, mes leucocytes sont à 2600 (3800 il y a 10jours) mais surtout je n'ai que 900 neutrophiles contre 1775 avant la chimio et je sais que c'est ça que l'Onco regarde. Je lui envoyé cet après-midi par mail les résultats mais je n'ai pas eu de réponse, d'habitude elle répond très rapidement. Donc demain départ 7H15 pour RDV à 10H et pour peut-être finalement ne pas avoir ma chimio!!
J'ai aussi un souci avec mes plaquettes et comme je suis sous anti-coagulant pas évident à gérer.
Bref ça me gave!!
Je n'ai pas envie de recommencer comme avec Eribuline où je n'arrivais pas à faire le protocole.
Sinon la semaine s'est à peu près bien passée, je suis allée travailler Mardi et aujourd'hui, j'ai même réussi à marcher un petit peu entre les averses, les giboulées et le vent froid. Le moral fait le yoyo, j'essaie de réfléchir aux questions à poser quant à l'essai thérapeutique mais j'ai du mal à réfléchir sereinement.
Amitiés
Bisous
Dominiique

Nbu Demdo   [237433] posté le 28/04/2016 21:14:00 par amelimélo, Bonsoir les filles,
Pour les douleurs je suis sous lyrica(100 deux fois jours) et oxycontin. (20 mg il matin et soir).
Les doigts se paralysent de nouveau. Chouette!
Résultat PDS pas terrible. Pas sur que j ai la chimio demain! Plus de leucocyte, hematocrite .....et des Alat Asat qui explosent!
Dominique as tu eu ta petite chimio? Comment ça va?
Bon courage à toutes!
Amélie

amelimélo   [237284] posté le 23/04/2016 19:20:00 par nbu, Coucou Amelie,

Les douleurs neuropathiques, je connais par coeur :((.
Cette mauvaise rencontre avec les taxanes, comment dire....
Mes douleurs sont localisées au niveau du sein opéré et du bras.
Tu prends quoi comme traitement ?
Lors de mon dernier patch Qutenza, la personne à côté de moi en hôpital de jour avait ses douleurs au niveau des pieds.Nous avons bien discuté et elle était bien soulagée par le patch sans effet secondaire immédiat comme moi !!
Voilà, c'est une info, je comprends bien que tu as d'autres choses à gérer en ce moment.
Je t'envoie plein d'ondes positives . Bises

Nat

Effets secondaires Gemzar Carboplatine   [237282] posté le 23/04/2016 17:34:00 par amelimélo, Bonjour à toutes et clin d oeil à Dominique
Hier début de la 3 ème cure. J ai eu le droit à la dose à 100%. Avec la premedication, pas de nausée! Youpi. La neuropathie revient au galop...çà c est moins cool. Il faut dire que les taxanes m ont abîmé. ( intolérance et aucun effet pour 12 séances taxol et 1 taxotere mémorable ). Pas dormi à cause de coup d électricité dans les pieds et doigts. Par contre bonne humeur et envie de bouger! Le problème est que le corps ne suit pas donc je crie, rouspete: bon week-end les enfants! 😉;L oncologue m a prescrit pour dans 15 jours un premier bilan...peur et espoir. Là, je mets du côté du cerveau on vera plus tard😨;. Je suis étonnée du nombre de nouvelle sur le site et en chimio. C est hallucinant. Bon courage à toutes et surtout dites vous que pour la pluspart tout se passe bien! Il y a des petites veinardes qui cumulent les allergies et qui fond partie des 1% de risque de... alors comme j ai pris cette place, statistiquement tout se passera bien pour vous! Alors bon courage@

amelimélo,   [237182] posté le 20/04/2016 13:41:00 par demdo Coucou Amélie,

je t'ai mis un mp concernant la prémédication et il faut que je prenne le temps de te répondre plus amplement en mp.
J'ai envoyé un mail à mon Onco car vacances parisiennes obligent pas de secrétariat, je lui demande de prévoir une ordonnance au cas où...
On devrait faire tester les chimios aux toubibs!!! mon Onco et l'Onco de l'Hôpital de jour de chimio ont dit pareil, c'est une chimio facile....
Ma petite chimio sera Vendredi prochain, les plannings sont blindés et comme ils m'ont pris en +, tout se décale, ça m'embête un peu je voulais faire mes chimios le Mardi comme ça je me repose Mercredi, Jeudi. Pas moyen, certaines seront le vendredi là c'est pour le Taxi que c'est compliqué, il est débordé le vendredi et aller sur Paris le Vendredi c'est galère... beaucoup seront le Jeudi et j'ai prévu de travailler le Vendredi il faut qu'il me donne de la cortisone, ça me fait un effet d'enfer!!!!!

Amitiés
Dominique