Cancer du sein in situ [Poster un message]

Lolo95310   [273921] posté le 04/02/2020 15:05:00 par Saxo16, Bonjour laura,
Je viens de lire ton message, aujourd'hui ce déroule ton opération, je suis de tout cœur avec toi.
J'ai un peu la même histoire que toi, mon opération a eu lieu le 30 janvier et j'attends les résultats le 12 février. Avant l'opération le chir me parlait de l'iceberg, je ne comprenais pas, pour moi pour des microcalcifications tout ce voyait à la mamo. Mais avec ton histoire du coup cela me laisse perplexe. Bon courage à toi.
Chris

Pour Leonie34   [273835] posté le 29/01/2020 00:19:00 par Lolo95310 Bonsoir,

Oui je suis très bien entourée et c’est une chance que je mesure chaque jour qui passe ! Ma famille, mes amis sont tous présents pour m’épauler dans cette aventure.

La reconstruction immédiate a été préconisé par mon chirurgien oncologue et j’ai immédiatement accepté. Psychologiquement, je me dis que s’il me l’a propose c’est qu’il est confiant. Peut être suis-je naïve mais je préfère le prendre de ce côté là.

Je suis tétanisée de peur non pas de l’intervention, bien qu’étant très longue (bloc d’environ 6h avec la reconstruction par DIEP), mais par les résultats d’anapth suite à la mastectomie. En effet, ce que j’oubliais dans mon message précédant c’est qu’à la biopsie il y avait que du grade intermédiaire (in situ non infiltrant et non micro infiltrant) et sur l’anapath de la tumorectomie déjà c’était plus 3mm mais 28mm sans berges saines et qu’en plus du grade intermédiaire il y avait du haut grade, bien que le tout soit toujours in situ non infiltrant et non micro infiltrant. Je suis terrifiée que l’anapath mastectomie révèle d’autre(s) foyer(s) dans les glandes mammaires et notamment infiltrant ou micro infiltrant.

Cette crainte est très compliquée à gérer. J’ai voulu que ça aille vite, très vite pour ne pas avoir à supporter cette attente trop longtemps.

Belle soirée,

Laura

Lolo 95310....   [273830] posté le 28/01/2020 20:17:00 par leonie34, Tu as raison d'y croire . Et tu as raison pour l'ablation du sein . Pour la reconstruction immédiate ..... moi j'ai attendu UN an avant la reconstruction dés fois que ...? tu sais que même 10 ans après tu as droit à ta reconstruction . C'est ton choix et tu es jeune donc je te comprends , tu seras moins traumatisée .
Es tu bien entourée ?
On pensera bien fort à toi le 4 février . 🥰;🥰;🥰;

La découverte    [273827] posté le 28/01/2020 13:57:00 par Lolo95310 Je suis Laura, j’ai 30ans toutes mes dents, mariée et maman d’un petit garçon de 5ans que j’ai adopté.

Le 5 décembre 2019, je fais une echo/mammo puisque je fais souvent des kystes dans le sein gauche. Stupeur et effroi lorsque le radiologue m’annonce que j’ai un foyer de microcalcifications de 3mm dans le sein droit (sein gauche RAS). Je cours donc dans la même journée chez mon gynécologue qui me prescrit un mammotome effectué dès le lendemain soit le 6 décembre.

Le 16 décembre, le couperet tombe, carcinome intracanalaire in situ de grade intermédiaire. Le 17 décembre, je vois un chirurgien oncologue qui ne fait que de la senologie. Une tumorectomie sans ganglion est programmée pour le 09/01/2020.

L’intervention, en ambulatoire, s’est très bien passée, zéro douleur, INCROYABLE, je ne m’y attendais pas.

Le 21/01/2020, je revois mon chirurgien suite à la tumorectomie. Les nouvelles ne sont pas bonnes. Le CCIS est plus étendu que prévu, la carcinome touche les marges sur 1mm, le CCIS fait 28mm ! Je ne comprends toujours pas le saut entre 3mm de visible en imagerie et 28mm sur la pièce chirurgicale ! Bref, mon chirurgien me propose 2 options : soit une tumorectomie pour encore plus large mais il n’est pas emballé par cette idée étant donné mon jeune âge et le taux de récidive trop important soit une mastectomie totale + ganglion sentinelle avec reconstruction immédiate.

Ma réflexion a été extrêmement rapide, ça sera mastectomie totale et reconstruction immédiate par lambeau DIEP proposé par le plasticien que j’ai vu immédiatement derrière le chirurgien.

Je ne m’attendais tellement pas à cette annonce suite à la tumorectomie que je m’attends au pire suite à l’ablation totale. Les questions tournent et se retournent « ne vont ils ps trouver de l’infiltrant a un autre endroit dans la glande ? Le ganglion va t il être touché ? Etc »

Je passe au bloc le 4 février ! Même si en ce moment il y a beaucoup de jours sans, je dois y croire pour moi, pour mon fils, pour mon mari qui m’épaule sans faille

A bozo🌸;   [273389] posté le 23/12/2019 20:18:00 par Carambole Bonjour Samuel,
Comme je l’ai exprimé dans le forum « rencontres », je regrette de n’avoir pu te rencontrer avec Jessica et Blandine à Lille.
A l’époque, je devais aussi me rendre à un enterrement d’un proche, mais j’aurais quand même pu trouver un moment. Comme je l’ai expliqué, je ne peux pas me retrouver dans de grandes attablées de personnes. Ce n’est pas une question d’apparence, c’est devenu de plus en plus un besoin d’intimité.
Je traverse une période très dure.
Mais je voudrais ici te rappeler combien j’avais été choquée de la réponse d’une célèbre cancérologue (Suzette D), pourtant très impliquée dans la recherche du cancer du sein, à une journaliste dans une émission TV5. À la question : le cancer du sein concerne aussi les hommes, pouvez-vous en parlez ? Et la cancérologue a répondu très rapidement : oh, c’est si rare.
Point, aucune autre réponse à ce sujet pourtant très important et dont il faut parler. Pour que justement les hommes concernés en parlent. Il faudrait mettre des affiches dans tous les centres, les cabinets médicaux.
Avec quelques unes, dont Fontevraud (Valérie), nous avons plusieurs fois écrit dans les forums qu’il en faudrait un dédié au cancer du sein chez l’homme. Je te conseille d’écrire à Karine (son mail est accessible en bas de page en cliquant sur Modération des forums).
Je te souhaite de bonnes fêtes de fin d’année.
Très amicalement, Arielle🌸;

Pour dodoeden   [273386] posté le 23/12/2019 12:41:00 par bozo, Bonjour,

Ce n'est pas normal qu il ne est pas fait le test génétique. C est prévu dans le protocole. Je suis négatif. Il doit le demander à son oncologue.

pour Bozo   [273385] posté le 23/12/2019 11:24:00 par dodoeden Bonjour
Mon cousin par alliance a été opéré il y a 5 ans au chu de Montpellier pour un cancer du sein.Il a eu 5 ans dhormonotherapie .Il va bien,seulement il y a un problème, mon oncologue m'a dit que le cancer du sein chez l'homme etait très souvent dû, plus que chez les femmes à une mutation génétique. Jamais on ne lui a parlé de cela et jamais onne lui a fait les ttestes génétiques. Je trouve que ce n'est pas à moi d'aborder le sujet..et toi ton cancérologue ,il t'a parlé de cela ? Il est vraique dans les centres de ccancérologie 'il n'y a pas beaucoup de place et d'information sur le cancer du sein chez l'homme.

Cancer du sein chez l'homme   [273384] posté le 23/12/2019 11:03:00 par bozo, Bonjour à toutes et tous,

Je trouve que cela serait super un coin pour les hommes sur le site "cancer du sein chez l'homme"

Je me bats depuis 2 ans avec mon centre pour une place pour les hommes, mais en vain. Aucune affiche pour le dépistage masculin.
Je profite de mon message pour souhaiter à toutes et tous de bonnes fêtes de fin d'année.

Samuel

@lulutinien   [258675] posté le 04/04/2018 23:09:00 par annabelb, je n'ai pas le même vécu mais je comprends que tu te sentes un peu perdue. Même si c'était un in situ et donc vite traité, tu as tout de même eu une tumeur très grosse. c'est un peu comme si la vie s'accélérait tout à coup pour le pire puis le meilleur. Tu as touché du doigt l'imprévisibilité de la vie et ce n'est pas rien à géré. Quand on a un traitement plus long ce n'est pas que ce soit mieux mais en tout cas le parcours nous permet de mûrir ce qui s'est passé et notre entourage est attentif. ce que tu as vécu n'est pas rien et j'espère que même guérie tes proches comprendront que ce que tu as traversée ne s'oublie pas en un claquement de doigt.
Annabel

CCIS inflammatoire    [258672] posté le 04/04/2018 22:19:00 par Lulutinien, Bonjour à toutes et à tous,

Je sors d une période pendant laquelle je suis passée dans une essoreuse mentale.
La microbiopsie à déterminé un CCIS mais le staff avait des doutes vu lesnsymptomes cliniques avec des signes inflammatoires (chaleur, durcissement du sein)Et une masse importante à la palpation.
J ai eu une biopsie chirurgicale le 9 février en ambulatoire avec prélèvements de 3 ganglions axilaires: le CCIS est confirmé et les ganglions sont sains mais ils ont tjs des doutes.
Masectomie le 1 mars avec retrait de 16 ganglions: tous sains, la tumeur faisait 12 cm x 8 cm (oui oui cm) et toujours classe en CCIS même après re lecture par le pathologiste.
Les différents médecins (oncologues, chirurgien et gyneco) me disent que c est un cancer inflammatoire mais in situ et donc j échappe à toute autre thérapie (pas de chimio,pas de rayon, pas d hormones): 5 semaines d'arrêt, le cancer le plus rapide de l histoire 😁;.
Je fais une enquête génétique pour boucler tout ceci.
J ai toute confiance en mes médecins mais j aurai aimediscuter avec quelqu'un qui à vécu une histoire similaire car je me sens un peu perdue, pas le temps de comprendre que j ai un cancer que c est fini (Et j en suis bien contente).

Florina   [254993] posté le 01/01/2018 11:18:00 par Cath86, A lire ton message, je comprends que ton choix va vers la mastectomie.
J'ai eu une tumorectomie le 20 novembre et je retourne sur la table d'opération le 5 janvier car le chirurgien a prélevé par hasard du In situ à côté de la partie enlevée. Bref, pour te dire qu'au départ j'avais très peur de la mastectomie mais que maintenant je ne sais plus. Les conséquences esthétiques vont être très importantes cette fois pour moi (très visibles avec le moindre décolleté et même sans...) et rien ne me dit que je ne finirai pas par une mastectomie dans un troisième temps... S'il me reste un demi sein, je pense que l'impact psychologique va être très important, la reconstruction n'étant envisageable que dans longtemps...et impliquant de nouveaux passages au bloc !
Je trouve que tu as de la chance de pouvoir avoir une reconstruction immédiate. C'est ce qui n'est pas possible pour moi. Quand j'ai demandé au chirurgien s'il était possible de conserver le mamelon il m'a dit que cela ne peut se faire que lors des reconstructions immédiates et que dans mon cas, avec 4 tumeurs, il me faut de la radiothérapie...donc pas de prothèse. Ça aurait changé la donne pour moi je crois...
Le In Situ est "vicieux", il se propage sans bruit, ne se voit pas à l'image selon ce que m'a dit le chirurgien avant de se transformer en tumeurs infiltrantes... et tu parles de haut grade. Franchement, tu peux leur demander de t'en dire un peu plus pour que tu prennes ta décision sur l'estimation qu'ils font des risques de récidive ! Et puis, cette façon de nous responsabiliser en parlant de notre choix ! J'y ai eu droit aussi mais pas directement, à la lecture du compte rendu opératoire... Ça me met en colère. Tu parles d'un choix ! Ils ouvrent le parapluie et nous font culpabiliser. Comment garder la tête froide quand on est envahie par toute cette peur et toutes ces émotions, toutes ces questions ?
Si mes réflexions peuvent un peu d'aider... D'autres impatientes plus en avance que moi dans la lutte contre cette saloperie de cancer vont surement pouvoir mieux t'éclairer et t'aider à penser et relativiser.
Essaye de te dire que dans les deux cas, l'idée première est de te débarrasser de ce cancer !
Donnes nous de tes nouvelles.
Amitiés Catherine

nodules/milou77   [254986] posté le 31/12/2017 21:57:00 par BB78, Bonjour,

Je ne suis pas médecin mais je pense que oui tu peux avoir des nodules avec ce type de cancer, nodule ne veut pas dire cancer il ne faut pas confondre avec métastase. Suite à ma polyarthrite rhumatoïde j'ai des nodules aux poumons au poignet... et pas de cancer. Celui au sein me suffit amplement. Voila j'espère t'avoir rassurée.

Bonne fête de fin d'année.
Pat.

lourde décision   [254978] posté le 31/12/2017 16:16:00 par Florina, Bonjour à toutes

Voilà J-2 avant de prendre la décision concernant la chirurgie à la suite d'un CCIS découvert il y a 1 mois. Je n'ai pas beaucoup d'éléments à la lecture des autres messages juste que je suis en haut grade, avec des cellules qui se nécroses, qu'il y a un flou sur la taille, etc. J'ai surtout un historique très très chargé au niveau familiale 4 tantes maternelles et ma mère sur une famille de 9 enfants, je suis la plus jeune atteinte et aussi parmi toutes mes cousines. Mon choix est plus porté sur la mastectomie par raison ou précaution. J'ai lancé le test génétique il y a 2 mois mais pas de retour actuellement à croire que je le pressentais.
Mon chirurgien veut faire une reconstruction immédiate car pour lui si c'est bien mon choix il faut le tenter. La reconstruction se ferait via prothèse. J'ai un nouveau rdv le 02/01 avec mon chirurgien mais voilà même si la décision est presque validée dans ma tête et à gros coups de larmes, j'ai horriblement peur de l'opération et de l'après opération.
Aussi je viens vers vous, pouvez vous me donner vos retours sur celles qui ont vécu l'opération, les douleurs physiques, j'ai bien compris qu'il y a un gros impact psychologique (j'ai demandé à être accompagné par un psy), la convalescence, les soins, le kiné, combien d'opération pour retrouver une vraie poitrine, les sensations de cette prothèse ... j'ai besoin de vos retours pour bien prendre conscience et peut être enlever quelques craintes.

Merci pour vos retours

Et en ce dernier jours de 2017, je vous souhaite de bonnes fêtes de fin d'année remplie de joie et de bonheur surtout !

Carcinome canalaire in situ avec des nodules palpables.    [254174] posté le 02/12/2017 16:25:00 par milou77 Bonjour, je viens juste d'être diagnostiquée après microbiopsie de 2 nodules palpables de 18mm et 5mm d'un cancer canalaire in situ, Est ce possible d'avoir un in situ avec des nodules palpables ou est ce que forcément un infiltrant quand on a des nodules palpables, Merci de me réponde.

Nouvelles deux ans après opération et radiothérapie   [253146] posté le 04/11/2017 19:06:00 par Kalimera29, bonjour à toutes - Voici deux ans déjà que j'ai été opérée d'un CCIS (deux foyers de carcinome canalaire in situ de grade intermédiaire avec comédo nécrose ( deux foyers de 3 mm chacun - grade 2).
L'opération qui avait été faite en ambulatoire s'était bien passée.
J'avais eu le droit à 25 séances de radiothérapie.
J'ai été en arrêt pendant un mois après l'opération- Pour les séances de radiothérapie, je ne me suis pas fait arrêter car je n'en ressentais pas le besoin - j'avais mes RV très souvent à 21h - ou 22h!!donc après mes journées au bureau - le plus dur était de ressortir de la maison à 20h ou après et aller à l'hôpital!! Le point positif était qu'à cette heure-là, trouver une place de stationnement dans l'hôpital était très facile!!!
Je ne me suis pas sentie plus fatiguée que cela-
Maintenant, tous les ans en janvier RV avec l'oncologue , mammographie et suivi gynéco;
Si cela peut aider les Impatientes qui vont se faire opérer d'un CCIS. Bon courage à toutes.

salut les filles    [252570] posté le 18/10/2017 16:17:00 par VIRNA310, oufff, ca y est irm a un an passe avec succes;
tout est normal a dt comme a g cote prothese;
et ca y est j y retourne le 5 dec pour refaire le sein g changement de prothese plus lipo modellage et formation d un sillon;
op de la derniere chance pour retrouver un sein un peu plus joli et plus confortable je l espere; plein de pensee pour tt qui vivez je le sais des epreuves similaires.
bonne chance a tt.ON SE BAT ON VAINCRA.

A VIRNA310   [251061] posté le 08/09/2017 15:46:00 par Carambole Bonjour Virginie,
Heureusement que tu as eu cette biopsie qui a révélé la présence d'un in situ. La mastectomie s'impose quand il s'agit d'un Paget du mamelon. Oui, on peut dire que tu as eu de la chance, mais il était temps.
La mammo-echographie n'est pas systématiquement révélatrice dans certaines formes de cancers du sein (Paget, masses tumorales), plus sûres pour détecter les microcalcifications.
Tu es suivie sérieusement, et l'IRM de contrôle à la fin du mois est très importante, tu seras rassurée.
Je t'envoie plein d'ondes positives ainsi que pour l'opération de retouche.
À bientôt de tes nouvelles. Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;❤;️;

pour carambole   [251055] posté le 08/09/2017 14:34:00 par VIRNA310, salut ,
merci pour ta reponse, effectivement moi ca a commence par une petite erosion du teton formant de temps a autre une croute qui s arrachait par moment laissant apparaitre une petite plaie avec des ecoulements clair;
cela a dure un mois environ puis j ai fini par en parler a mon gyn avec qui je bosse;
je suis infirmiere en chir ds un hopital;
immediatement il m a fait faire mammo et echo qui se sont averes negatives,
mais face a la percistance des symptomes,il m a fait une biopsie qui a demontre la presence de cellules de paget donc irm a la recherche des lesions;
resulat 10 mm centre sur le teton,donc mastectomie le 29 nov 2016 .et la vie bascule:
heureusement a l anapath final c est un in situ; j ai encore du mal a y croire aujourd hui;
cela me semble irreel mais je sais a la fois que j ai ds mon malheur eu bc de chance aussi;
le parcours reste difficile a vivre;je dois passer mon irm de control a la fin du mois ,c le premier depuis la decouverte de cette maladie qui a mis toute ma vie en suspend;
je suis tj en arret de travail , je dois subir une operation de retouche car je presente une enorme adherence sous la prothese ;
il doit du coup me la changer;j aurais la date de mon op le 10 /10 prochain; a bientot virginie.

A VIRNA310❤;️;   [250975] posté le 06/09/2017 14:20:00 par Carambole Bonjour.
La maladie de Paget du mamelon (à ne pas confondre avec la maladie de Paget osseuse) est en effet un cancer du sein rare, qui se manifeste par la présence d'une croûte, ou une rougeur, un écoulement, une démangeaison sur le mamelon (n'atteignant qu'un seul sein) souvent associé à un carcinome canalaire in situ ou infiltrant, concernant les femmes de plus de 40 ans (en général). Cette forme de cancer du sein est assez mal connue des médecins, à tel point qu'elle reste trop souvent ignorée et évolue par poussées, s'étendant sur le sein (confondue avec de l'eczéma).
Sans traitement, la forme in situ devient infiltrante et gagne les ganglions lymphatiques.
Le traitement est chirurgical (mastectomie), et selon le grade et l'évolution le traitement de chimio est parfois nécessaire.
En octobre 2014, on m'a diagnostiqué un cancer du sein triple négatif infiltrant de 2 cms (rechute locale 18 ans après un carcinome canalaire in situ de 6mms dans le quadrant interne supérieur et traité par tumorectomie et radiothérapie). La rechute se situant juste sous le mamelon (masse tumorale non détectée par la radiologue à la mammo-echographie), et ressemblant à la maladie de Paget puisqu'il y avait une petite croûte rouge sur le mamelon, le chirurgien a pratiqué une biopsie. L'anapath n'a pas décelé de maladie de Paget, mais un triple négatif très agressif (index mitotique 95%). Donc mastectomie, curage axillaire et cures chimio FEC100, Taxotere et Taxol.
Ton témoignage est très important, car cette forme de cancer du sein reste trop souvent ignorée et mal soignée par les médecins qui envoient les patientes chez les dermatologues.
J'espère que des Impatientes concernées t'apporteront leur témoignage. Bisous, amitié, et plein de pensées positives. Arielle🍀;❤;️;

bonjour a toutes    [250963] posté le 06/09/2017 10:36:00 par VIRNA310, je voudrais pouvoir partager mon vecu avec celle qui comme moi ont eu une maladie de paget avec ablation du sein ,car les temoignages a propos de ce cancer particulier semble t il sont assez rare;
merci a bientot