Caelyx / Doxorubicine [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.68 messages - page 3
Merci à vero61, Rigel, ixxia [261410] posté le 11/07/2018 00:03:00 par isabelleDeParis,
Merci à vero61 et Rigel pour vos petits mots qui m'ont fait chaud au cœur au début de ma chimio Caélyx.
Je pense bien à toi aussi ixxia et vois que tu galères pas mal...
Il faut garder le moral en espérant qu'un traitement pourra nous mettre en rémission.
Isabelle
Je pense bien à toi aussi ixxia et vois que tu galères pas mal...
Il faut garder le moral en espérant qu'un traitement pourra nous mettre en rémission.
Isabelle
A Isabelle de paris [261285] posté le 06/07/2018 10:13:00 par ixxia
Je pense bien à toi . Je comprends ta deception et ton impression que "l'étau se resserre". Après l'échec de ma précédente chimio , j'ai pris contact avec l'ADMD et je suis devenue membre.Comme toi j'ai attaqué une nouvelle chimio car ma fille a encore besoin de moi bien qu'elle soit adulte.Elle suis une formation non rémunérée.
Bien qu'elle soit à 500Km de chez moi, elle donne un peu de sens à ma vie.
De tout coeur avec toi.
Bien qu'elle soit à 500Km de chez moi, elle donne un peu de sens à ma vie.
De tout coeur avec toi.
pour IsabelledeParis [261267] posté le 05/07/2018 21:07:00 par madeline,
je pense à toi et à Petitefleur et envois des ondes positives qui, je l'espère, feront du bien
Retour d'expérience CAELYX [261244] posté le 05/07/2018 par isabelleDeParis,
Voilà, je viens de terminer ma chimio CAELYS (1 cure toutes les 3 semaines, 6 fois).
J'ai senti que sur les 2 dernières cures ça avait décroché car mes douleurs osseuses étaient toujours bien présentes et semblaient s'intensifier...Les prises de sang ont confirmé mes impressions: les marqueurs CA 15.3 et ACE ont doublé! Bref je suis déçue. L'étau se resserre sur moi un peu plus... Mon oncologue m'a expliqué que la réponse à cette chimio avait été partielle (c'est un choc pour moi, j'étais habituée aux réponses totales...)
Pour info, cette chimio a été assez supportable, elle attaque les globules et les pieds/mains. A chaque cure, j'ai eu des injections de Neulasta et d'EPO...Comme d'hab, j'ai été attaqué à 3 reprises par le zona. Seule consolation: j'ai gardé mes cheveux!
Me revoilà donc partie pour une chimio orale XELODA et des injections de XGEVA...
Isabelle
J'ai senti que sur les 2 dernières cures ça avait décroché car mes douleurs osseuses étaient toujours bien présentes et semblaient s'intensifier...Les prises de sang ont confirmé mes impressions: les marqueurs CA 15.3 et ACE ont doublé! Bref je suis déçue. L'étau se resserre sur moi un peu plus... Mon oncologue m'a expliqué que la réponse à cette chimio avait été partielle (c'est un choc pour moi, j'étais habituée aux réponses totales...)
Pour info, cette chimio a été assez supportable, elle attaque les globules et les pieds/mains. A chaque cure, j'ai eu des injections de Neulasta et d'EPO...Comme d'hab, j'ai été attaqué à 3 reprises par le zona. Seule consolation: j'ai gardé mes cheveux!
Me revoilà donc partie pour une chimio orale XELODA et des injections de XGEVA...
Isabelle
Altroen [260472] posté le 08/06/2018 20:18:00 par Bibbi,
Bonsoir Altroen
Je vais de suite te répondre par mail.
Bises
Valerie
Je vais de suite te répondre par mail.
Bises
Valerie
Métastases cutanées ouvertes [260440] posté le 07/06/2018 23:11:00 par Altroen,
Bonsoir les filles,
Je suis à la recherche déséspérée d'une personne qui avait des métastases qui ce sont ouvertes au niveau cutanée et qui ont réussi à ce refermer. Par pitié, dite moi ou et qui contacter pour en parler.... J'ai vraiment besoin d'espoir. J'ai besoin de trouver un espoir....
Merci d'avance
Altroën
Je suis à la recherche déséspérée d'une personne qui avait des métastases qui ce sont ouvertes au niveau cutanée et qui ont réussi à ce refermer. Par pitié, dite moi ou et qui contacter pour en parler.... J'ai vraiment besoin d'espoir. J'ai besoin de trouver un espoir....
Merci d'avance
Altroën
Éruption boutons [260097] posté le 26/05/2018 21:50:00 par Jbd2003
Bonsoir
Après 2 séances de chimio, protocole caleyx, supporte bien. Mais, depuis 2 jours, mes cuisses sont couvertes de petits boutons rouges.. . Ça gratte pas, ça me fait pas mal mais je suis inquiète.
Quelqu'un a t il déjà eu ça ?
Merci de votre aide
Après 2 séances de chimio, protocole caleyx, supporte bien. Mais, depuis 2 jours, mes cuisses sont couvertes de petits boutons rouges.. . Ça gratte pas, ça me fait pas mal mais je suis inquiète.
Quelqu'un a t il déjà eu ça ?
Merci de votre aide
A isabelledeParis [256985] posté le 20/02/2018 09:26:00 par Rigel,
Coucou isabelle !
Comme véro61 une grosse pensée pour toi aujourd'hui, et oui prend ton "petit caillou" et ton flacon de monoÏ, le monoÏ ça fait penser aux vacances au bord de la plage !
Je t'embrasse.
Coucou isabelle !
Comme véro61 une grosse pensée pour toi aujourd'hui, et oui prend ton "petit caillou" et ton flacon de monoÏ, le monoÏ ça fait penser aux vacances au bord de la plage !
Je t'embrasse.
isabelleDeParis, [256984] posté le 20/02/2018 09:23:00 par vero61,
Bonjour Isabelle
avec ton p'ti cailloux je t'envoie une petite pochette où il y aura pleins de bonnes pensées positives, je te les aies mises de côté rien que pour toi
ok tes poches seront pleines mais si cela peut te servir
je t'embrasse
Véro 😘;🍀;😘;🍀;😘;🍀;
avec ton p'ti cailloux je t'envoie une petite pochette où il y aura pleins de bonnes pensées positives, je te les aies mises de côté rien que pour toi
ok tes poches seront pleines mais si cela peut te servir
je t'embrasse
Véro 😘;🍀;😘;🍀;😘;🍀;
A vero61 [256983] posté le 20/02/2018 01:27:00 par isabelleDeParis,
Merci vero61...
Mon parcours semble difficile mais en fait je ne souffre que depuis 1 an et demi. Franchement avant cette période, la vie était facile entre les chimios et j'ai connu des périodes de rémission très longues qui me faisaient oublier K pendant des mois!!!
Me voilà à J - qq heures de Caélyx..
J'ai des nausées... Je vais prendre mon petit caillou chargés de pensées positives ainsi que mon petit flacon de monoï pour contrer les odeurs des poches en plastique...
Bonne nouvelle, il parait que je ne vais pas perdre mes cheveux!
Bises à toutes et tous
Isabelle
Mon parcours semble difficile mais en fait je ne souffre que depuis 1 an et demi. Franchement avant cette période, la vie était facile entre les chimios et j'ai connu des périodes de rémission très longues qui me faisaient oublier K pendant des mois!!!
Me voilà à J - qq heures de Caélyx..
J'ai des nausées... Je vais prendre mon petit caillou chargés de pensées positives ainsi que mon petit flacon de monoï pour contrer les odeurs des poches en plastique...
Bonne nouvelle, il parait que je ne vais pas perdre mes cheveux!
Bises à toutes et tous
Isabelle
A osmose [256954] posté le 19/02/2018 08:18:00 par Carambole
Bonjour osmose,
Je t’ai envoyé un message dans le forum Étude Kadcylia.
Le Doxil est de la doxorubicine (pour les USA). Les effets sont apparentés au Caelyx.
Bises, amitié, ainsi qu’à toutes et tous. Arielle😘;🍀;🍀;🍀;
Je t’ai envoyé un message dans le forum Étude Kadcylia.
Le Doxil est de la doxorubicine (pour les USA). Les effets sont apparentés au Caelyx.
Bises, amitié, ainsi qu’à toutes et tous. Arielle😘;🍀;🍀;🍀;
isabelleDeParis [256919] posté le 18/02/2018 10:57:00 par vero61,
Bonjour Isabelle,
je ne peux t'aider pour tes traitements mais depuis que je te lis je voies toujours des nouvelles de ta petite fleur , ton moteur
comment va ta petite fleur, ton cadeau de la vie
je t'envoie pleins de bonnes ondes car ton parcours est bien difficile
tu nous montres à tous que l'on peut réussir a continuer, oui avec des sans et c'est normal,
que tu sois allée en Belgique je comprends car il sont mieux ( avis personnel ) qu'en France
tiens nous au courant
je t'embrasse ainsi que ta petite Fleur
Véro 😉;😉;😉;
je ne peux t'aider pour tes traitements mais depuis que je te lis je voies toujours des nouvelles de ta petite fleur , ton moteur
comment va ta petite fleur, ton cadeau de la vie
je t'envoie pleins de bonnes ondes car ton parcours est bien difficile
tu nous montres à tous que l'on peut réussir a continuer, oui avec des sans et c'est normal,
que tu sois allée en Belgique je comprends car il sont mieux ( avis personnel ) qu'en France
tiens nous au courant
je t'embrasse ainsi que ta petite Fleur
Véro 😉;😉;😉;
effets Caélyx [256915] posté le 18/02/2018 10:19:00 par isabelleDeParis,
Bonjour,
Je suis à J-2 de ma nouvelle chimio CAÉLYX !!
Y-a-il une impatiente qui prend ce cocktail actuellement? Quels sont les effets? Mon onco m'a juste parlé du syndrome main/pied et de la baisse des globules?
Ciel bleu et beau soleil sur Paris
Isabelle
Je suis à J-2 de ma nouvelle chimio CAÉLYX !!
Y-a-il une impatiente qui prend ce cocktail actuellement? Quels sont les effets? Mon onco m'a juste parlé du syndrome main/pied et de la baisse des globules?
Ciel bleu et beau soleil sur Paris
Isabelle
Doxil [255690] posté le 19/01/2018 17:33:00 par osmose,
Bonjour
Je suis une ancienne kadcyla , après avoir eu navelbine j ai des cures de doxil. Est ce qu une parmi vous avez ce traitement
Je suis une ancienne kadcyla , après avoir eu navelbine j ai des cures de doxil. Est ce qu une parmi vous avez ce traitement
j'attaque jeudi prochain le caelyx [243264] posté le 26/11/2016 19:11:00 par nath44,
Bonjour à toutes,
Je découvre cette chimio après avoir pris herceptin jusqu'en septembre dernier pour mes méta osseuses. Là ça pousse un peu au foie et au poumon, du coup je continu le xgeva et je passe au caelyx 1 fois toutes les 4 semaines. Je viens de lire vos témoignages et messages et je prends note de vos conseils précieux en prévision.
Je pars faire un trip surf en février prochain (prévu depuis plusieurs mois, j’emmène mon fils pour téter mes 50 ans et ses 18 ans ;-).; j’espère que je serai toujours d'attaque (je n'aurai que 2 shoots de caelyx avant mon départ).
Bon courage à toutes, et bon we ;-)
Nat
Je découvre cette chimio après avoir pris herceptin jusqu'en septembre dernier pour mes méta osseuses. Là ça pousse un peu au foie et au poumon, du coup je continu le xgeva et je passe au caelyx 1 fois toutes les 4 semaines. Je viens de lire vos témoignages et messages et je prends note de vos conseils précieux en prévision.
Je pars faire un trip surf en février prochain (prévu depuis plusieurs mois, j’emmène mon fils pour téter mes 50 ans et ses 18 ans ;-).; j’espère que je serai toujours d'attaque (je n'aurai que 2 shoots de caelyx avant mon départ).
Bon courage à toutes, et bon we ;-)
Nat
panama [235006] posté le 15/02/2016 12:35:00 par Fidji,
Merci Panama
Pour moi et pour l instant grosses brulures d estomac le 1er soir mais depuis ca va
Courage a toutes
Véro
Pour moi et pour l instant grosses brulures d estomac le 1er soir mais depuis ca va
Courage a toutes
Véro
Fidji [234913] posté le 12/02/2016 10:35:00 par panama
Le protocole de cette chimio est dispo sur internet via le laboratoire pharmaceutique. Bises
Sanbap77 [234910] posté le 12/02/2016 07:25:00 par Fidji,
Bonjour
Tu as commencé ce traitement debut decembre
Comment ca se passe poir toi ?
Je commence aujourd hui
Il n y a pas bcp de monde sur cet onglet
soutenons nous !!!
Véro
Tu as commencé ce traitement debut decembre
Comment ca se passe poir toi ?
Je commence aujourd hui
Il n y a pas bcp de monde sur cet onglet
soutenons nous !!!
Véro
Bonjour a toutes [234811] posté le 08/02/2016 16:32:00 par Fidji,
Voila, comme prévu j entame le Caelyx vendredi.
Une perfusion 2 semaines de suite puis rien la 3eme semaine
Du coup on arrête l Herceptin il parait que les 2 ne sont pas compatibles vu que les 2 peuvent avoir une incidence sur l ejection systolique
Je ne savais pas
Arrêter l herceptin me stresse qd meme vu que je suis HER2 +++
Merci de me faire partager votre experience avec ce traitement
Bizz
Véro
Une perfusion 2 semaines de suite puis rien la 3eme semaine
Du coup on arrête l Herceptin il parait que les 2 ne sont pas compatibles vu que les 2 peuvent avoir une incidence sur l ejection systolique
Je ne savais pas
Arrêter l herceptin me stresse qd meme vu que je suis HER2 +++
Merci de me faire partager votre experience avec ce traitement
Bizz
Véro
Meme question [234773] posté le 07/02/2016 16:04:00 par Fidji,
Bonjour
Je suis actuellment sous Xeloda mais vu la tete de mes marqueurs qui augmentent non stop je pense que ca ne marche pas du tout pour moi. J ai ce protocole depuis octobre.
Demain rdv onco apres tep et pds et je pense que le caelyx est mob prochain protocole
J ai la mm question :qu en est il de vos cheveux avec cette chimio ?
Le syndrome main pied est il + ou - important qu avec le xéloda. Je gère pas mal en ce moment avec la creme dexeryl, le pédicure, et les rapes electriques pour les endroits calleux aux pieds
Merci de vos reponses et courage a toutes
Véro
Je suis actuellment sous Xeloda mais vu la tete de mes marqueurs qui augmentent non stop je pense que ca ne marche pas du tout pour moi. J ai ce protocole depuis octobre.
Demain rdv onco apres tep et pds et je pense que le caelyx est mob prochain protocole
J ai la mm question :qu en est il de vos cheveux avec cette chimio ?
Le syndrome main pied est il + ou - important qu avec le xéloda. Je gère pas mal en ce moment avec la creme dexeryl, le pédicure, et les rapes electriques pour les endroits calleux aux pieds
Merci de vos reponses et courage a toutes
Véro
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
