Marqueurs (ACE, CA15.3, etc.) [Poster un message]
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à Josy64 [268051] posté le 08/02/2019 21:58:00 par Thalian,
Bonsoir,
Un quatrième protocole peut tout à fait "fonctionner" après l'échec des trois précédents. Cela m'est arrivé, dans mon cas il s'agissait d'une association carboplatine/gemzar (pour un triple négatif) après échec de xéloda/Navelbine, immunothérapie et Eribuline. J'ai eu un diminution spectaculaire de toutes mes métastases et ce pendant plus de 7 mois.
Là, je suis obligée de passer à autre chose et je croise les doigts pour que l'on retrouve quelque chose qui fonctionnera aussi bien !
Je te souhaite beaucoup de courage.
Un quatrième protocole peut tout à fait "fonctionner" après l'échec des trois précédents. Cela m'est arrivé, dans mon cas il s'agissait d'une association carboplatine/gemzar (pour un triple négatif) après échec de xéloda/Navelbine, immunothérapie et Eribuline. J'ai eu un diminution spectaculaire de toutes mes métastases et ce pendant plus de 7 mois.
Là, je suis obligée de passer à autre chose et je croise les doigts pour que l'on retrouve quelque chose qui fonctionnera aussi bien !
Je te souhaite beaucoup de courage.
Marqueurs [268018] posté le 07/02/2019 17:13:00 par Josy64,
Bonjour à toutes .
Je suis au troisième protocole......mes marqueurs sont très élevés :730 et 360 ,je n y comprend pas grand chose .on arrête la ec .pepscan programmé fin de semaine prochaine .ensuite changement de chimio j imagine ....l oncologue ne me dit pas grand chose .....
J ai besoin de vous .
J ai bien l impression que l étau se resserre...
Il y a t il des personnes qui on eux 3 protocoles sans résultats et un quatrième qui a fonctionné ??
Es que certaines d entre vous avez eux des marqueurs aussi élevés , et on eux de bons résultats??
Je ne veux pas et ne peux pas parlé de tout cela avec mes proches .
Je suis inquiète.
Bon courage à vous toutes
Je suis au troisième protocole......mes marqueurs sont très élevés :730 et 360 ,je n y comprend pas grand chose .on arrête la ec .pepscan programmé fin de semaine prochaine .ensuite changement de chimio j imagine ....l oncologue ne me dit pas grand chose .....
J ai besoin de vous .
J ai bien l impression que l étau se resserre...
Il y a t il des personnes qui on eux 3 protocoles sans résultats et un quatrième qui a fonctionné ??
Es que certaines d entre vous avez eux des marqueurs aussi élevés , et on eux de bons résultats??
Je ne veux pas et ne peux pas parlé de tout cela avec mes proches .
Je suis inquiète.
Bon courage à vous toutes
MAPA [267958] posté le 05/02/2019 20:56:00 par momo78,
BONSOIR
C'est bien que ton oncologie te passe sous taxol, car il est très efficace
j'ai eu 17 séances qui a bien marcher car je suis en rémission
quand tu aura le taxol demande le casque pour garder tes cheveux
Pour tenir le coup, il te faut prendre des jus de fruits tous les jours
car le taxol provoque de l'hypoglycémie il ne faut pas manquer de vitamines, j'ai aussi toujours bien manger pour ne pas perdre de poids afin de ne pas être en faiblesse
je n'ai pas attrapé quoi que se soit pendant mon traitement
je prend aussi tous les jours de la vitamines D3
garde espoir car je suis a ma troixième récidives après le premier cancer en 2002 et je suis toujours vivante au bout de 16 ans
j'avais 5 tumeurs au foie une tumeur sur une cote et une autre dans l'orbite gauche
je sais pas facile de garder le moral et pourtant c'est cela qui te fera supporter tout les traitements
pour les marqueurs c'est vrai qu'ils bougent sans arrêt ,mais cela permet quand mème de savoir l'évolution du cancer
je les ai toujours fait régulièrement
gros bisous pour une nouvelle battante
MONIQUE
C'est bien que ton oncologie te passe sous taxol, car il est très efficace
j'ai eu 17 séances qui a bien marcher car je suis en rémission
quand tu aura le taxol demande le casque pour garder tes cheveux
Pour tenir le coup, il te faut prendre des jus de fruits tous les jours
car le taxol provoque de l'hypoglycémie il ne faut pas manquer de vitamines, j'ai aussi toujours bien manger pour ne pas perdre de poids afin de ne pas être en faiblesse
je n'ai pas attrapé quoi que se soit pendant mon traitement
je prend aussi tous les jours de la vitamines D3
garde espoir car je suis a ma troixième récidives après le premier cancer en 2002 et je suis toujours vivante au bout de 16 ans
j'avais 5 tumeurs au foie une tumeur sur une cote et une autre dans l'orbite gauche
je sais pas facile de garder le moral et pourtant c'est cela qui te fera supporter tout les traitements
pour les marqueurs c'est vrai qu'ils bougent sans arrêt ,mais cela permet quand mème de savoir l'évolution du cancer
je les ai toujours fait régulièrement
gros bisous pour une nouvelle battante
MONIQUE
Xeloda [267941] posté le 05/02/2019 14:40:00 par mapa
Bonjour
Sous xeloda depuis trois mois mais avec une grippe une gastro un chlamydia auxpoumons
Et la vu le bilan sanguin et les scanners mon oncologue veut passer au taxol
Qu en pensez vous
Je m interroge
Merci pour vos avis
Sous xeloda depuis trois mois mais avec une grippe une gastro un chlamydia auxpoumons
Et la vu le bilan sanguin et les scanners mon oncologue veut passer au taxol
Qu en pensez vous
Je m interroge
Merci pour vos avis
titelolo [267836] posté le 01/02/2019 16:18:00 par marthe62,
no stress, il y aura toujours une solution. (on a un peu le même parcours...et le même age...) si tu sors de EC, tu verras que Taxol est largement plus supportable, cela t'aidera à mieux accepter cette nouvelle chimio. Je pense qu'il faut arriver à nous persuader qu'étant métastasées, nous aurons à tout moment besoin d'une série de chimio, puis nous aurons des périodes d'accalmies...suivies d'autres tempêtes.....l'essentiel est d'arriver à avoir une vie à peu près "normale" malgré tout ça. Respire un grand coup, ça va bien se passer. Les marqueurs font souvent le yo yo même pendant les chimios. Je te serre fort dans mes bras, et t'envoie toute l'énergie positive dont je dispose. Bien amicalement. Martine
A titelolo😘;🌺; [267834] posté le 01/02/2019 15:25:00 par Carambole
Bonjour Laurence,
« Ce n’est pas bon », cette expression de ton oncologue est maladroite, et tu ne retiens que ça dans la consultation.
Plusieurs Impatientes pourront te rassurer en témoignant qu’après 3 protocoles de chimio, elles ont eu une autre chimio efficace.
On passe au Taxol que tu n’as pas encore eu.
Garde confiance. Je comprends totalement ton angoisse, c’est comme un coup de massue.
Je t’envoie plein d’ondes positives,
Et t’embrasse bien affectueusement. Amitié, Arielle💕;🍀;🍀;🍀;
« Ce n’est pas bon », cette expression de ton oncologue est maladroite, et tu ne retiens que ça dans la consultation.
Plusieurs Impatientes pourront te rassurer en témoignant qu’après 3 protocoles de chimio, elles ont eu une autre chimio efficace.
On passe au Taxol que tu n’as pas encore eu.
Garde confiance. Je comprends totalement ton angoisse, c’est comme un coup de massue.
Je t’envoie plein d’ondes positives,
Et t’embrasse bien affectueusement. Amitié, Arielle💕;🍀;🍀;🍀;
marqueurs [267827] posté le 01/02/2019 12:44:00 par titelolo,
Bonjour,
je poste un commentaire aujourd hui car je suis desespérée.....j' ai si peur....
Je devais faire 6 chimio EC pour méta osseuses. J en ai fait 3
Je devais faire la 4eme ce matin, mais on ne me l' a pas faite car le CA15.3 continue à augmenter malgré cette chimio. Il est passé de 270 debut janvier à 342.
Je dois commencer la semaine prochaine une chimio TAXOL toutes les semaines.
Mon oncologue m' a dit récemment que quand 3 sortes de chimio ne fonctionnent pas, ce n' est pas bon........ (j ai déjà eu xeloda, et EC)
Mais alors, que se passe t il après ? Que se passe t il si une troisieme chimio ne marche pas ???
L' augmentation de mes marqueurs m' angoisse tellement que je ne fais que pleurer.
J' ai l' impression qu 'il n' y a plus rien à faire......
Est ce que quelqu' un est dans mon cas ?
Laurence
je poste un commentaire aujourd hui car je suis desespérée.....j' ai si peur....
Je devais faire 6 chimio EC pour méta osseuses. J en ai fait 3
Je devais faire la 4eme ce matin, mais on ne me l' a pas faite car le CA15.3 continue à augmenter malgré cette chimio. Il est passé de 270 debut janvier à 342.
Je dois commencer la semaine prochaine une chimio TAXOL toutes les semaines.
Mon oncologue m' a dit récemment que quand 3 sortes de chimio ne fonctionnent pas, ce n' est pas bon........ (j ai déjà eu xeloda, et EC)
Mais alors, que se passe t il après ? Que se passe t il si une troisieme chimio ne marche pas ???
L' augmentation de mes marqueurs m' angoisse tellement que je ne fais que pleurer.
J' ai l' impression qu 'il n' y a plus rien à faire......
Est ce que quelqu' un est dans mon cas ?
Laurence
A nathaliem 🌺;😘; [267689] posté le 26/01/2019 21:44:00 par Carambole
Bonsoir,
Le bilan a révélé des métastases osseuses, le CA 15-3 est en effet très élevé et correspond à la progression osseuse.
Tu auras de ce fait un protocole de traitement adapté à ton cas pour faire régresser les métastases osseuses.
Des Impatientes t’apporteront Leurs témoignages.
Je comprends parfaitement ta grande inquiétude. Garde confiance, je t’envoie toute ma pensée positive.
Je t’embrasse, amitié, Arielle😘;🍀;💕;
Le bilan a révélé des métastases osseuses, le CA 15-3 est en effet très élevé et correspond à la progression osseuse.
Tu auras de ce fait un protocole de traitement adapté à ton cas pour faire régresser les métastases osseuses.
Des Impatientes t’apporteront Leurs témoignages.
Je comprends parfaitement ta grande inquiétude. Garde confiance, je t’envoie toute ma pensée positive.
Je t’embrasse, amitié, Arielle😘;🍀;💕;
Marqueurs Ca15 3 très élevés [267683] posté le 26/01/2019 17:44:00 par nathaliem,
Bonjour à toutes
Je fais un bilan suite à la découverte par irm de métastases osseuses. La prise de sang est normale sauf les marqueurs à 1864 pour une normale à 30. Du coup je suis super inquiète. Certaines d'entre vous ont connu ce genre de résultat ? C'est un facteur de gravité de la propagation ?
Merci pour votre retour.
Je fais un bilan suite à la découverte par irm de métastases osseuses. La prise de sang est normale sauf les marqueurs à 1864 pour une normale à 30. Du coup je suis super inquiète. Certaines d'entre vous ont connu ce genre de résultat ? C'est un facteur de gravité de la propagation ?
Merci pour votre retour.
A Lupi❤;️; [267280] posté le 10/01/2019 18:57:00 par Carambole
Bonjour,
Tu as bien raison ! Bien sûr, en dehors du suivi en cas de métastases (ou ganglions atteints d’emblée), le dosage des marqueurs est une angoisse inutile.
Il faut impérativement qu’ils soient faits (CA 15-3) dès le diagnostic. Et ils doivent toujours être réalisés dans le même labo.
Il suffit de quelques chiffres supérieurs pour que les patientes s’affolent, s’angoissent. Et bien souvent, un simple phénomène inflammatoire (rhume, angine, etc...) fait monter provisoirement les marqueurs.
Depuis le diagnostic il y a 4 ans 1/2 presque du triple neg, sans ganglion atteint, je ne les fais jamais doser.
Gros bisous, amitié, Arielle😘;🍀;💕;
Tu as bien raison ! Bien sûr, en dehors du suivi en cas de métastases (ou ganglions atteints d’emblée), le dosage des marqueurs est une angoisse inutile.
Il faut impérativement qu’ils soient faits (CA 15-3) dès le diagnostic. Et ils doivent toujours être réalisés dans le même labo.
Il suffit de quelques chiffres supérieurs pour que les patientes s’affolent, s’angoissent. Et bien souvent, un simple phénomène inflammatoire (rhume, angine, etc...) fait monter provisoirement les marqueurs.
Depuis le diagnostic il y a 4 ans 1/2 presque du triple neg, sans ganglion atteint, je ne les fais jamais doser.
Gros bisous, amitié, Arielle😘;🍀;💕;
Clo123 [267277] posté le 10/01/2019 18:37:00 par Lupi,
Ma chère Claudine,
oui beaucoup d'inconnues avec ces marqueurs... je le savais et pourtant me suis laissée piéger et me suis angoissée...
Tu m'appelles quand tu veux et on s'organise une ptit café ou plus ou tu veux quand tu veux avec plaisir!
Je t'embrasse!
Lupi/Sylvie
oui beaucoup d'inconnues avec ces marqueurs... je le savais et pourtant me suis laissée piéger et me suis angoissée...
Tu m'appelles quand tu veux et on s'organise une ptit café ou plus ou tu veux quand tu veux avec plaisir!
Je t'embrasse!
Lupi/Sylvie
Ma chère Lupi [267272] posté le 10/01/2019 15:51:00 par clo123,
Je pense connaître ces différents labos, il m'est arrivé la même chose. C'est super angoissant!
Quand ça fait le yoyo comme ça, ça peut être plein d'autres choses surtout si ça redescend par la suite.
Je t'embrasse bien fort et t'appelle bientôt
Claudine
Quand ça fait le yoyo comme ça, ça peut être plein d'autres choses surtout si ça redescend par la suite.
Je t'embrasse bien fort et t'appelle bientôt
Claudine
Témoignages [267270] posté le 10/01/2019 15:08:00 par Lupi,
Bonjour à toutes et tous,
En résumé: Cancer TN juillet 2015, ganglions axillaires et chaine mammaire interne touchés, Chimio (EC et Taxol), mastectomie, Rayons.
Depuis je dose mes marqueurs régulièrement, pour me tranquilliser. Et effectivement cela m'a rassurée pendant plus de 2 ans (les valeurs oscillaient entre 12 et 14 ).
puis changement de labo, augmentation à 15.8 qui ne m'affole pas puisque changement de labo. Mais 2 mois plus tard, augmentation à 20.5 (pour valeur seuil à 31). Et là... immense stress, larmes, peur. Mon médecin essaie de me rassurer, en vain (il s'oppose à ce dosage depuis le début). Je relis tous les posts des marqueurs et n'y trouve rien qui me rassure avec une telle augmentation. Je fais un nouveau dosage 1 mois plus tard, et je n'y comprends rien: ils sont redescendus! (16.6)
Voilà mon expérience: ces marqueurs varient réellement, dans les 2 sens. Aujourd'hui, j'ai décidé de ne plus les doser.
(evidemment, la situation est totalement différente pour le suivi métastasique)
Amitiés à toutes et tous!
Pensées pour toutes celles qui sont dans la tourmente et les souffrances, les diagnostics et les traitements.
Lupi
En résumé: Cancer TN juillet 2015, ganglions axillaires et chaine mammaire interne touchés, Chimio (EC et Taxol), mastectomie, Rayons.
Depuis je dose mes marqueurs régulièrement, pour me tranquilliser. Et effectivement cela m'a rassurée pendant plus de 2 ans (les valeurs oscillaient entre 12 et 14 ).
puis changement de labo, augmentation à 15.8 qui ne m'affole pas puisque changement de labo. Mais 2 mois plus tard, augmentation à 20.5 (pour valeur seuil à 31). Et là... immense stress, larmes, peur. Mon médecin essaie de me rassurer, en vain (il s'oppose à ce dosage depuis le début). Je relis tous les posts des marqueurs et n'y trouve rien qui me rassure avec une telle augmentation. Je fais un nouveau dosage 1 mois plus tard, et je n'y comprends rien: ils sont redescendus! (16.6)
Voilà mon expérience: ces marqueurs varient réellement, dans les 2 sens. Aujourd'hui, j'ai décidé de ne plus les doser.
(evidemment, la situation est totalement différente pour le suivi métastasique)
Amitiés à toutes et tous!
Pensées pour toutes celles qui sont dans la tourmente et les souffrances, les diagnostics et les traitements.
Lupi
Témoignages [267269] posté le 10/01/2019 15:07:00 par Lupi,
Bonjour à toutes et tous,
En résumé: Cancer TN juillet 2015, ganglions axillaires et chaine mammaire interne touchés, Chimio (EC et Taxol), mastectomie, Rayons.
Depuis je dose mes marqueurs régulièrement, pour me tranquilliser. Et effectivement cela m'a rassurée pendant plus de 2 ans (les valeurs oscillaient entre 12 et 14 ).
puis changement de labo, augmentation à 15.8 qui ne m'affole pas puisque changement de labo. Mais 2 mois plus tard, augmentation à 20.5 (pour valeur seuil à 31). Et là... immense stress, larmes, peur. Mon médecin essaie de me rassurer, en vain (il s'oppose à ce dosage depuis le début). Je relis tous les posts des marqueurs et n'y trouve rien qui me rassure avec une telle augmentation. Je fais un nouveau dosage 1 mois plus tard, et je n'y comprends rien: ils sont redescendus! (16.6)
Voilà mon expérience: ces marqueurs varient réellement, dans les 2 sens. Aujourd'hui, j'ai décidé de ne plus les doser.
(evidemment, la situation est totalement différente pour le suivi métastasique)
Amitiés à toutes et tous!
Pensées pour toutes celles qui sont dans la tourmente et les souffrances, les diagnostics et les traitements.
Lupi
En résumé: Cancer TN juillet 2015, ganglions axillaires et chaine mammaire interne touchés, Chimio (EC et Taxol), mastectomie, Rayons.
Depuis je dose mes marqueurs régulièrement, pour me tranquilliser. Et effectivement cela m'a rassurée pendant plus de 2 ans (les valeurs oscillaient entre 12 et 14 ).
puis changement de labo, augmentation à 15.8 qui ne m'affole pas puisque changement de labo. Mais 2 mois plus tard, augmentation à 20.5 (pour valeur seuil à 31). Et là... immense stress, larmes, peur. Mon médecin essaie de me rassurer, en vain (il s'oppose à ce dosage depuis le début). Je relis tous les posts des marqueurs et n'y trouve rien qui me rassure avec une telle augmentation. Je fais un nouveau dosage 1 mois plus tard, et je n'y comprends rien: ils sont redescendus! (16.6)
Voilà mon expérience: ces marqueurs varient réellement, dans les 2 sens. Aujourd'hui, j'ai décidé de ne plus les doser.
(evidemment, la situation est totalement différente pour le suivi métastasique)
Amitiés à toutes et tous!
Pensées pour toutes celles qui sont dans la tourmente et les souffrances, les diagnostics et les traitements.
Lupi
Hausse marqueurs et morphine ? [266997] posté le 02/01/2019 20:43:00 par maunath,
Bonsoir
Aujourd'hui contrôle sanguin dont les marqueurs.... Je suis sous Xeloda depuis deux mois, avant j'ai eu plusieurs chimios.
J'ai de la morphine depuis fin septembre suite à des douleurs à mes métastases hépatiques. Je ne ressens plus aucune douleur mais l onco préconisait de poursuive le traitement... Depuis Xeloda je me sens vraiment bien, j ai retrouvé de l énergie, je n ai aucun effet secondaire !
Mais voilà la prise de sang de ce matin montre une grosse augmentation de mes marqueurs.
La morphine peut elle faire augmenter ces résultats ?
Je n ai pas un repère fiable non plus car le dernier dosage était il y a 3 mois et demi donc difficile de savoir réellement depuis quand ça augmente, nouveau traitement qui serait inefficace ? Un dosage parasité par la morphine ou la hausse date de mi septembre à fin octobre sous eribuline que j ai abandonné suite à des douleurs hépatiques très violentes et une hausse des marqueurs ?
Aujourd'hui contrôle sanguin dont les marqueurs.... Je suis sous Xeloda depuis deux mois, avant j'ai eu plusieurs chimios.
J'ai de la morphine depuis fin septembre suite à des douleurs à mes métastases hépatiques. Je ne ressens plus aucune douleur mais l onco préconisait de poursuive le traitement... Depuis Xeloda je me sens vraiment bien, j ai retrouvé de l énergie, je n ai aucun effet secondaire !
Mais voilà la prise de sang de ce matin montre une grosse augmentation de mes marqueurs.
La morphine peut elle faire augmenter ces résultats ?
Je n ai pas un repère fiable non plus car le dernier dosage était il y a 3 mois et demi donc difficile de savoir réellement depuis quand ça augmente, nouveau traitement qui serait inefficace ? Un dosage parasité par la morphine ou la hausse date de mi septembre à fin octobre sous eribuline que j ai abandonné suite à des douleurs hépatiques très violentes et une hausse des marqueurs ?
mes marqueurs [266634] posté le 21/12/2018 10:40:00 par babeth13,
Bonjour a toutes
Je vous ecris d'un clavier anglais et sur ce genre de clavier il n'y a pas les accents.
Suite a la decouverte de mon cancer du sein avec metas osseuses en avril 2015 mes marqueurs bizarrement n'etaient pas tres eleves;80.
S'en est suivi chimiotherapie,tumorectomie avec curage axillaire puis
32 seances de rayons.
Mes marqueurs sont descendus a 22.
Plus de soucis jusqu'en septembre 2018 ou mes marqueurs font une envolee a 157, mon onco me fait passer un tep scan ou on decouvre des metas hepatiques.
Changement de traitement d,ibrance faslodex et aromasine je passe a
afinitor et femara,la mes marqueurs entament la descente,ils passent a 130,pas enorme mais bon c'est toujours bon a prendre.
Au bilan du 14 decembre,les marqueurs remontent a 157,bonjour l'angoisse.
Mon onco me represcrit un nouveau pet scan que je passe le 17 decembre et la surprise nette diminution des metas osseuses et hepatiques mon onco est super content et moi donc.
Je lui pose la question sur l'elevation de mes marqueurs il me repond que cela n'a pas vraiment de valeur sure qu'ils sont sensibles aux peites inflammations,j'ai fais une forte mucite et bronchite il me dit aussi
que pour lui seuls comptent les images et resultats du pet scan,je suis soulagee,je le revois en fevrier 2019 avec un nouveau bilan.
Tout ca pour vous dire qu'il ne faut pas trop s'inquieter pour les marqueurs car seuls les resultats des differents examens,scinti,scaner
pet scan et autres ont une valeur sure.
BISES A TOUTES ET BONNES FETES DE NOEL.
Je vous ecris d'un clavier anglais et sur ce genre de clavier il n'y a pas les accents.
Suite a la decouverte de mon cancer du sein avec metas osseuses en avril 2015 mes marqueurs bizarrement n'etaient pas tres eleves;80.
S'en est suivi chimiotherapie,tumorectomie avec curage axillaire puis
32 seances de rayons.
Mes marqueurs sont descendus a 22.
Plus de soucis jusqu'en septembre 2018 ou mes marqueurs font une envolee a 157, mon onco me fait passer un tep scan ou on decouvre des metas hepatiques.
Changement de traitement d,ibrance faslodex et aromasine je passe a
afinitor et femara,la mes marqueurs entament la descente,ils passent a 130,pas enorme mais bon c'est toujours bon a prendre.
Au bilan du 14 decembre,les marqueurs remontent a 157,bonjour l'angoisse.
Mon onco me represcrit un nouveau pet scan que je passe le 17 decembre et la surprise nette diminution des metas osseuses et hepatiques mon onco est super content et moi donc.
Je lui pose la question sur l'elevation de mes marqueurs il me repond que cela n'a pas vraiment de valeur sure qu'ils sont sensibles aux peites inflammations,j'ai fais une forte mucite et bronchite il me dit aussi
que pour lui seuls comptent les images et resultats du pet scan,je suis soulagee,je le revois en fevrier 2019 avec un nouveau bilan.
Tout ca pour vous dire qu'il ne faut pas trop s'inquieter pour les marqueurs car seuls les resultats des differents examens,scinti,scaner
pet scan et autres ont une valeur sure.
BISES A TOUTES ET BONNES FETES DE NOEL.
Galeswinte [266631] posté le 21/12/2018 03:25:00 par cris78
Merci beaucoup pour tes paroles réconfortantes, j'ai tellement peur d'une récidive.
Quand on est passé par tout le protocole, on a pas envie d'y repasser.
Faut que je me detende 😊;
Passez de bonnes fêtes, toutes mes ondes positives à vous toutes, on en a bien besoin 😉;
Quand on est passé par tout le protocole, on a pas envie d'y repasser.
Faut que je me detende 😊;
Passez de bonnes fêtes, toutes mes ondes positives à vous toutes, on en a bien besoin 😉;
marqueurs pour chris [266628] posté le 20/12/2018 22:37:00 par galeswinte,
si ça peut te rassurer mes marqueurs oscillent entre 24 et 29,5 norme labo 26 , cela fait 10 ans et il ne se passe rien ,je fais une analyse tous les 6 mois , l'onco dit que si j'atteins 30 on fait un pet scan en dessous de 30 on dort sur ses deux oreilles , une fois il est monté à 29,50 et puis redescendu , il ne faut pas trop s'inquiéter quand il y a récidives les valeurs montent franchement .
bonnes fêtes
bonnes fêtes
Ca 15 -3/ 100points pris en 1mois&demi ! [266558] posté le 17/12/2018 20:51:00 par Oceane33
Bonsoir,
Je viens de commencer le xeloda et de faire un bilan sanguin et c'est la cata côté CA 15-3 100 points en plus depuis 11 ans de traitement ça n'a jamais été aussi élevé : 170. J'ai le moral dans les chaussettes même si je sais qu'en 14 jours cette nouvelle chimio ne peut pas encore agir...voilà bon courage à toutes et bonne soirée
Je viens de commencer le xeloda et de faire un bilan sanguin et c'est la cata côté CA 15-3 100 points en plus depuis 11 ans de traitement ça n'a jamais été aussi élevé : 170. J'ai le moral dans les chaussettes même si je sais qu'en 14 jours cette nouvelle chimio ne peut pas encore agir...voilà bon courage à toutes et bonne soirée
flomimi [266530] posté le 15/12/2018 15:51:00 par ete66,
bonjour non en effet au scanner il a été vu simplement ma récidive axillaire , c'est en expliquant mes douleurs generalisées (dues à l'hormonothérapie mais à l'epoque je ne le savais pas) que mon MG m'a prescrit une scinti osseuse et il n'ont rien trouvé… sauf de l'arthrose …..deux semaines après : tep scan prescrit par l'onco (je suis allée voir l'onco en "forcing " dés l'annonce de la récidive axillaire car j'etais effondrée)et là : une meta osseuse ,3 au foie plus un ganglion retropectoral et recidive sur la cicatrice axillaire …..heureusement que vous étiez là ce jour là mes amies impatientes vous avez su ecouter ma detresse , merci,cela a été tellement dur !
une semaine après IRM et là une quinzaine de metas sur foie !! trop petites pour être vues au tep scan à ce que j'ai compris !!
cette semaine ils m'ont remis ma chambre implantable et une biopsie sous bras et je commence la chimio le 20 … hâte que l'on essaye de nettoyer tout ça !! essayer de garder espoir…
bon courage à toutes amicalement
isabelle
une semaine après IRM et là une quinzaine de metas sur foie !! trop petites pour être vues au tep scan à ce que j'ai compris !!
cette semaine ils m'ont remis ma chambre implantable et une biopsie sous bras et je commence la chimio le 20 … hâte que l'on essaye de nettoyer tout ça !! essayer de garder espoir…
bon courage à toutes amicalement
isabelle
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- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.