Marqueurs (ACE, CA15.3, etc.) [Poster un message]
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Évolution ca153 pendant chimio [251776] posté le 25/09/2017 20:20:00 par Missmag,
Gros bilan sanguin aujourd'hui, je fais ma 4eme taxol demain et je vois l onco jeudi...
Mes analyses sont globalement bonnes mais je me pose une question niveau marqueur...
L ACE est bon vœu même très bon 0, 5, par contre le 15-3 évolue a la hausse depuis le diagnostic tout en restant en dessous du seuil plafond de mon labo ;: 15 au diagnostic, 18 avant la 1ere FEC, 22,5 aujourd hui...
Ça devrait pas descendre avec la chimio ? ( neoadjuvante je precise)
Merci d avance pour les reponses
Mes analyses sont globalement bonnes mais je me pose une question niveau marqueur...
L ACE est bon vœu même très bon 0, 5, par contre le 15-3 évolue a la hausse depuis le diagnostic tout en restant en dessous du seuil plafond de mon labo ;: 15 au diagnostic, 18 avant la 1ere FEC, 22,5 aujourd hui...
Ça devrait pas descendre avec la chimio ? ( neoadjuvante je precise)
Merci d avance pour les reponses
Mimi74330 [249107] posté le 29/06/2017 13:13:00 par Jodalton
Bonjour,
Suite à une augmentation du CA15-3, mon oncologue a décidé de me placer sous AFINITOR et AROMASINE. Je suis sous traitement depuis mars 2017. Je n'ai pas supporté l'AFINITOR 10 mg, donc j'ai le même dosage que toi à 5mg. La durée prévue du traitement est tant que le médicament est supporté et/ou efficace.
Je revois mon oncologue en septembre pour faire le point. Je précise que je n'ai pas de métastase visible, pour le moment.
Suite à une augmentation du CA15-3, mon oncologue a décidé de me placer sous AFINITOR et AROMASINE. Je suis sous traitement depuis mars 2017. Je n'ai pas supporté l'AFINITOR 10 mg, donc j'ai le même dosage que toi à 5mg. La durée prévue du traitement est tant que le médicament est supporté et/ou efficace.
Je revois mon oncologue en septembre pour faire le point. Je précise que je n'ai pas de métastase visible, pour le moment.
afinitor femara [249078] posté le 28/06/2017 13:33:00 par Mimi74330,
bonjour
en recidive numero 3 avec meta os et foie on vient de me changer le traitement.
j'ai maintenant afinitor 5mg et femara chaque jour. Je suis nerveuse et sensible. Les marqueurs ace et 15.3 font le yoyo.
cela fait 1 mois 1/2 de traitement. J'ai tres peur a la suite d'avoir encore une autre chimio veineuse.
J'aimerais savoir si certaines de vous ont afinitor et depuis combien de temps ?
merci
en recidive numero 3 avec meta os et foie on vient de me changer le traitement.
j'ai maintenant afinitor 5mg et femara chaque jour. Je suis nerveuse et sensible. Les marqueurs ace et 15.3 font le yoyo.
cela fait 1 mois 1/2 de traitement. J'ai tres peur a la suite d'avoir encore une autre chimio veineuse.
J'aimerais savoir si certaines de vous ont afinitor et depuis combien de temps ?
merci
titelolo [248537] posté le 12/06/2017 14:41:00 par Jodalton
Si ça peut te rassurer, mon ca153 augmente régulièrement depuis septembre 2015. Il est maintenant à 299. Je crois qu'il ne faut pas trop se focaliser sur le marqueur, qui n'est qu'une photo à un instant T (entre deux prises de sang, on ne sait pas comment il a varié). L'important ce sont les images au tepscan et les symptômes qu'on peut avoir. Mon onco m'a plusieurs fois changée d'hormonothérapie sans que cela ne fasse beaucoup d'effet pour le moment. Après, chaque personne est différente et un niveau de marqueur ne veut rien dire dans l'absolu.
ca 15.3 [248316] posté le 07/06/2017 11:31:00 par hibiscus78
Jessica, déjà merci de ta réponse
mais je repars à zéro, je refais un pet scan pour voir où j'en suis donc contrôler les marqueurs me semblent pertinent
mais je repars à zéro, je refais un pet scan pour voir où j'en suis donc contrôler les marqueurs me semblent pertinent
hibiscus78 [248307] posté le 07/06/2017 11:05:00 par Jessica92,
Les marqueurs sont fait au début pour avoir un repère et pas durant la chimioterapie, je n'ai eu aucun marqueurs depuis que je suis en traitement
Ils seront fait en fin de traitement
Jessica
Ils seront fait en fin de traitement
Jessica
ca15.3 [248303] posté le 07/06/2017 10:50:00 par hibiscus78
Bonjour
je dois faire une prise de sang aujourd'hui
j'ai déjà eu une chimiothérapie néo adj
le marqueur était suivi dans les prises de sang
je repars en chimio après mastectomie et je viens de voir que le marqueur n' est plus demandé dans la prise de sang
l' une d' entre vous saurait m' expliquer pourquoi?
je dois faire une prise de sang aujourd'hui
j'ai déjà eu une chimiothérapie néo adj
le marqueur était suivi dans les prises de sang
je repars en chimio après mastectomie et je viens de voir que le marqueur n' est plus demandé dans la prise de sang
l' une d' entre vous saurait m' expliquer pourquoi?
CA15.3 [248051] posté le 30/05/2017 22:25:00 par titelolo,
le ca15.3 etait à 69 le mois dernier. D apres ma derniere analyse, il y a une semaine, il continue a augmenté et est passé a 72. Je suis tres inquiete Je me dis que la maladie progresse..... progresse.....
Je ne veux meme plus regarder mes resultats d analyse, ca me fait trop peur.
Certaines d entre vous ont des taux equivalents aux miens?
amitiés à toutes les impatientes
Laurence
Je ne veux meme plus regarder mes resultats d analyse, ca me fait trop peur.
Certaines d entre vous ont des taux equivalents aux miens?
amitiés à toutes les impatientes
Laurence
ca 15.3 [247856] posté le 22/05/2017 23:51:00 par madeline,
j'ai passé une visite de contrôle chez l'oncologue ce matin. Je m'inquiétais de la progression du marqueur. Bien qu'étant fort bas, 13, je me demandais pourquoi de 9 début 2015 il progressait régulièrement. Elle m'a dit de ne pas m'inquiéter et que cela n'avait pas d'importance tant qu'il ne doublait pas.
titelolo [247798] posté le 20/05/2017 15:05:00 par Jessica92,
Le K hormonodépendant c'est grâce à l'oestogene et la progestérone
Regarde tu as tes taux et tu sais ainsi à combien il réagit
Mon oncologue dit que oui c'est très bien car il répond mieux à la chimioterapie et effectivement nous avons de l'hormonoterapie ensuite
Jessica
Regarde tu as tes taux et tu sais ainsi à combien il réagit
Mon oncologue dit que oui c'est très bien car il répond mieux à la chimioterapie et effectivement nous avons de l'hormonoterapie ensuite
Jessica
bonsoir titelolo [247790] posté le 19/05/2017 23:46:00 par madeline,
bien souvent je ne réponds pas à un message parce que je ne sais pas... A mon avis l'avantage des hormonodépendants est qu'on peut les soigner par hormonothérapie. Mais je crois que l'important est que le cancer soit détecté à temps et qu'il n'ait pas envahi des ganglions ou d'autres organes. Mais, comme le dit la kiné spécialisée dans les seins qui me soigne, il y a des cancers qui semblent méchants et qui se soignent longtemps et d'autres qui s'avèrent plus dangereux finalement. Je vois l'oncologue prochainement mais on ne fait pas d'examen sauf prise de sang.
hormonodependant [247789] posté le 19/05/2017 23:34:00 par titelolo,
Bonjour
Mon cancer est hormono dependant.
Je vais avoir l air bete, mais je ne sais meme pas trop ce que cela veut dire.
Mon onco ne m explique jamais rien
Vaut il mieux qu un cancer soit hormonodependant ou pas? (question embarassante car il vaut mieux ne pas avoir de cancer du tout!!!!)
j ai posté plusieurs messages sur ce site, mais je n ai jamais de reponses ou si peu..... Ca me fait de la peine.....
Laurence
Mon cancer est hormono dependant.
Je vais avoir l air bete, mais je ne sais meme pas trop ce que cela veut dire.
Mon onco ne m explique jamais rien
Vaut il mieux qu un cancer soit hormonodependant ou pas? (question embarassante car il vaut mieux ne pas avoir de cancer du tout!!!!)
j ai posté plusieurs messages sur ce site, mais je n ai jamais de reponses ou si peu..... Ca me fait de la peine.....
Laurence
Marqueurs - Kikitoto17 [247504] posté le 10/05/2017 19:35:00 par Maimee,
Oui à 40, c'était juste après la tumorectomie, probablement à cause de l'inflammation. J'ai ensuite passé une scintigraphie et un CT Scan qui n'ont rien révélé de particulier.
MA
MA
marqueurs [247503] posté le 10/05/2017 18:17:00 par kikitoto17,
bonjour les filles je voulais savoir si ça vous êtes déjà arrivés d'avoir les CA 15-3 au dessus de la norme et de rien avoir çar les miens sont à 33 merci à vous .
résultats [247494] posté le 10/05/2017 11:07:00 par Justine1205
J'ai eu hier mes résultats du TEPSCAN il n'y a rien d'anormal, mais je n'arrive pas a oublier ces foutus marqueurs en me disant que peut être ce n'est pas encore visible au TEP. j'en repasse normalement 1 dans 2 mois. Concernant les résultats, je fais mes examens à l'hospital et la 1ère étude est faite par un interne donc ils ne veulent pas donner les résultats tant qu'il n'y a pas une 2ème lecture.
Resultat tep scan [247466] posté le 09/05/2017 11:16:00 par Jessica92,
J'ai eu mes resultats je jour même, remis en main propre car j'ai demandé à l'avoir
Réponse il faut attendre une heure que le compte rendu soit tapé et bien j'ai attendu en salle d'attente et je suis repartie avec soulagée car il n'y avait rien
Nous sommes en droit de réclamer chaque pièce de notre dossier
Jessica
Réponse il faut attendre une heure que le compte rendu soit tapé et bien j'ai attendu en salle d'attente et je suis repartie avec soulagée car il n'y avait rien
Nous sommes en droit de réclamer chaque pièce de notre dossier
Jessica
Justine1205 [247463] posté le 09/05/2017 10:09:00 par Carambole
Bonjour Justine,
Je comprends totalement ton état de stress. C'est très facile à dire, mais il faut t'occuper l'esprit au maximum en faisant des choses qui te plaisent, t'aérer. Je sais très bien que les minutes avant la consultation semblent une éternité.
Jusqu'à présent, je n'ai jamais passé de bilan (y compris 3 TEP scan) sans avoir vu immédiatement après le radiologue avec les résultats. Hormis les résultats de biopsies qui demandent un certain temps d'analyses avant d'être transmis au mêdecin prescripteur, le résultat du TEP Scanner devrait être remis par le radiologue à la patiente avant le RV avec l'oncologue.
Je penserai bien à toi, Justine. Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;❤;
Je comprends totalement ton état de stress. C'est très facile à dire, mais il faut t'occuper l'esprit au maximum en faisant des choses qui te plaisent, t'aérer. Je sais très bien que les minutes avant la consultation semblent une éternité.
Jusqu'à présent, je n'ai jamais passé de bilan (y compris 3 TEP scan) sans avoir vu immédiatement après le radiologue avec les résultats. Hormis les résultats de biopsies qui demandent un certain temps d'analyses avant d'être transmis au mêdecin prescripteur, le résultat du TEP Scanner devrait être remis par le radiologue à la patiente avant le RV avec l'oncologue.
Je penserai bien à toi, Justine. Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;❤;
résultats [247461] posté le 09/05/2017 09:45:00 par Justine1205
Gros stress aujourd'hui je vois mon oncologue ce soir il aura les résultats du TEP et prise de sang ! J'ai tellement peur que je n'ai quasiment pas fermée l'oeil de la nuit et je sens qu'aujourd'hui je vais garder une boule au ventre ! je m'imagine déja dans la salle d'attente le voir arriver avec sa tête compatissante ! mais vivement que je sache car l'attente est difficile à vivre. J'ai l'impression que depuis que j'ai passé les examens ma vie est en suspend et je ne me projete plus !
marqueurs [247408] posté le 06/05/2017 19:19:00 par kikitoto17,
bonjour titelolo, je n'est pas d'oncologue car je n'est eu ni chimio ni rayon.j'ai eu mon cancer il y a 3 ans cci de 7 mm et pas de ganglion atteint., her 2 négative et ki 67 à 11,j'ai donc eu ablation totale et tamoxifene pour 5 ans.on m'a jamais demander de faire les marqueurs à part là car j'ai mal en haut du dos.
Et c'est reparti! [247405] posté le 06/05/2017 17:43:00 par laure8965,
Bon cette fois, ce n'est pas la peine de me voiler la face, je crois bien que c'est repartie pour la quatrième fois.
Mes marqueurs sont montés de façon régulière donc ce n'était pas seulement un effet d'optique!
Je vais voir mardi matin ce qu'ils vont me dire et ce que mon onco va décider. Mes plaquettes sont un peu basses donc je ne sais même pas s'ils vont me faire la chimio.
J'ai l'impression que ça disparaît à chaque fois pour mieux revenir.
Positivement
Laurence
Mes marqueurs sont montés de façon régulière donc ce n'était pas seulement un effet d'optique!
Je vais voir mardi matin ce qu'ils vont me dire et ce que mon onco va décider. Mes plaquettes sont un peu basses donc je ne sais même pas s'ils vont me faire la chimio.
J'ai l'impression que ça disparaît à chaque fois pour mieux revenir.
Positivement
Laurence
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