Marqueurs (ACE, CA15.3, etc.) [Poster un message]

necrose d une lesion hepathique   [238540] posté le 02/06/2016 23:30:00 par lythiana, merci carambole pour ta reponse.
J ai vu mon medecin generaliste ce matin qui me confirme que la lesion se detruit. je suis contente.
Maintenant il va falloir operer pour enlever des parties du foie ou faire de la radiotherapie interne. avez vous deja subi cela ? que pensez vous que c mieux de faire?

merci et bon courage a toutes

Lythiana   [238498] posté le 01/06/2016 16:17:00 par Carambole Quand une lésion cancéreuse se nécrose, elle n'est plus alimentée, donc elle va diminuer. C'est donc une bonne nouvelle !
Bisous, amitié, Arielle❤;️;🍀;

episode x   [238496] posté le 01/06/2016 15:43:00 par lythiana, voila des nouvelles cela fait deux mois que j attends de pouvoir vous en donner.
irm hepathique passé hier. pas de nouvelles lesions elle n'a pas grossi non plus. elle est cependant plus necrotique,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,??????????????? je ne vois pas mon oncologue avant le 9 juin quelqun sait il ce que cela signifie car là je n'y comprend rien est elle en train de se detruire ou est elle encore plus aggressiv est détruit mon foie.

bisous anso :)


courage à toutes

CA 15.3 presque normaux mais métastases osseuses sous chimio   [238231] posté le 22/05/2016 20:25:00 par Choupette62, Bonjour à toutes, je suis nouvelle ici. Je viens d'écrire ma (longue)bio, mais je n'ai pas pu la poser, le site indique une erreur de serveur. S'il faut je la posterai ici dan le forum, mais je crains de gêner (elle est longue),

Grive   [237921] posté le 11/05/2016 13:21:00 par melan Je suis suivie à St Louis
Bonne journée et continue comme ça c'est génial

Bonsoir Melan   [237898] posté le 10/05/2016 21:11:00 par grive, je suis suivie à Antony.
je suis consciente d'être un peu chouchoutée. Pronostic de départ survie six mois. bon ce n’était pas dit comme cela tu t'en doutes mais cela se lisait dans les yeux de tous les soignants. Mais c'était sans me connaître...
Mon généraliste me dit souvent que je suis sa miraculée. Mais tout de même cela n’explique pas tout. je pense qu'une autre équipe aurait pu se dire "celle là c'est foutu d'avance alors à quoi bon???"
Et toi ?? tu vas où ??
j'ai été longtemps suivie en parallèle à l'IGR car je sortais souvent des cases, notamment en ce qui concerne la tolérance des traitements. , Réa dès la première cure, 15 granocytes à chaque cure et douleurs invalidantes avec l'herceptine ( c'est ma grande copine ! pfff )
Maintenant je me lance dans le parcours de la reconstruction à l'IGR.
Et toi tu vas où ??
Accroches toi et n'aies pas peur de dire à ce doc le fond de ta pensée.. au minimum cela te libèrera, et qui sait au mieux pourrait-il se remettre en question ?

Bon courage je t'embrasse
Grive

Merci    [237871] posté le 10/05/2016 13:52:00 par melan Cela me touche beaucoup de lire tout vos gentils messages

Grive ou est tu suivie ?
bises à toutes

Courage Melan   [237870] posté le 10/05/2016 13:42:00 par grive, Je continue de te suivre discrètement..mais là franchement je suis révoltée. Oh oui nous avons bien une médecine à deux vitesses..voire plus.
Je réalise quand je te lis à quel point j'ai de la chance. Je suis toujours surveillée de très près malgré mes 10 ans de rémission.
Encore vendredi mon onco me demandait de passer lui montrer mon résultat de tepscan avant la reconstruction... Alors que ce n'est qu'un contrôle de "routine" . Alors savoir que tes résultats trainaient sur un bureau... Je comprends ta colère.

Prends soin de toi. Je t'embrasse
Grive

Melan   [237853] posté le 09/05/2016 21:49:00 par anso91 Avec toi pour encaisser le choc des résultats.
On ne parle même plus de tsunami quand on apprend la récidive. C'est une rupture nette dans nos vies. Et puis on apprend à prendre le virage le mieux possible, en manoeuvrant... Des neurones surtout, je ne te cache pas! Il faut être lucide sur la situation mais garder ce qu'il faut d'insouciance pour assimiler et continuer!
Courage! Des bises de réconfort!

@Merlan   [237850] posté le 09/05/2016 21:19:00 par maritchou***, Bonjour à toi
Oui c est navrant de voir et de savoir que ton CR TEP attendait depuis le 29 avril 2016...
Je vais te decevoir mais j ai changé de CCLC ( 2 fois et c est mon 3 ème) voir ma bio et c est partout pareil ...
Je ne veux pas te faire polemique mais je sais ce que je te dis( ressent ) et franchement je ne pourrai pas te dire ce que la derniere fois le 09 mars 2016 L ONCOLOGUE m a dit : c est blessant devant mon mari en + ......
Ils sont là pour les protocoles point à la ligne (les oncologues).
Mieux , s ils savent et bien sur qu ils sont bien placés pour le savoir et bien les ''''metastatiques"""" ....... je ne continuerai pas ma phrase .
Ce n est pas bien la declaration que je te fais , que je fais aux autres IMPATIENTES , mai j ai l experience ( même que 3 ans ) et j ai vite compris le beens, j ai essayé le prive = familial, et les usines à cancer ils sont tous les mêmes
Mais j aurai d autres choses à soulever , je prefere me taire , je ne suis pas mechante loin de là mais je me suis trouvée tjrs la progression tumorale alors que mes oncologues ( tous) en avaient rien à faire!!!pour eux une detection à 6mm _ 7 mm ca va bien et on poursuit la chimio en cours : mon oncologue ne veut pas de TEP et mes marqueurs sont ''muets''
Stop Maritchou tu noircis trop le tableau !!!!
Tkt il y aura 1 protocole chimio à tenter comme pour nous toutes j espère que ce qu ils te proposeront CA SERA LE BON!!!!
Je reste dans mon CLCC car il y a bcp d essai cliniques et c est la seule raison qui me rattache à eux !!!!
Mais tu peux changer , il n y a aucun probleme ET fais le si ton intuition te le dit
Courage à toi - Prends soin de toi
Je sais qu il faut que tu passes ta colère et ne te gene pas auprès du chef de sce en question
Amitiés aux autres IMPATIENTES
Bizzz-CELINE
PS ne te blesse pas davantage - POSITIVE ; je n abonde pas dans le sens des oncologes hein!!!

MERCI    [237843] posté le 09/05/2016 20:07:00 par melan Merci encore de vos posts qui me vont droit au cœur
Je vous tiendrais au courant jeudi

Je pense dire ce que je pense à ce "Chef de service " effectivement pour son manque de réactivité

Je suis révoltée , il faut dénoncée ce genre de comportement

bises

Melan   [237840] posté le 09/05/2016 19:16:00 par Cedre, Comme si l'épreuve ne suffisait pas...
l'ingérence qui existe parfois est révoltante.
Courage !!!

Melan   [237837] posté le 09/05/2016 18:46:00 par maryloudeSeine, Je viens de renter de RT et je prends connaissance de ton post. Je suis consternée par les nouvelles et trés malheureuse pour toi.Le manque de réactivité du centre est inacceptable. Maintenant tu sais et tes intuitions étaient justes. Tu peux me joindre en mp si tu veux .
De tout coeur avec toi, tiens bon, on est avec toi !
Je t'embrasse
Marylou

melan   [237833] posté le 09/05/2016 18:36:00 par Carambole Oui, c'est vraiment scandaleux une telle négligence de la part de ce centre ! Heureusement que ton médecin traitant est sérieux. Â l'inquiétude s'ajoutent les attentes, le manque de sérieux, et la confiance n'y est plus. Tu peux en effet changer de centre, dans un tel contexte.
Je suis vraiment navrée pour toi, tu as besoin de soutien, de confiance. Et en ce moment tu ne peux avoir confiance qu'en ton médecin traitant !
Mets-nous au courant pour les nouvelles prises en charge.
Bisous, amitié, Arielle❤;️;❤;️;❤;️;

Courage Melan   [237832] posté le 09/05/2016 18:23:00 par Plumette78, Bonsoir,

Je viens de lire ton post et suis de tout cœur avec toi.
Il te faut beaucoup de courage pour affronter de nouveau cette maladie.
"Ne pas se décourager est ma devise"
Amitiés

Plumette

Maryloudeseine et les autres ....   [237830] posté le 09/05/2016 17:39:00 par melan Bonjour
J'ai pu avec beaucoup de ténacité obtenir l'hôpital
J' ai un rdv avec mon oncologue jeudi
J'ai demandé que mes résultats de tep soit faxé à mon médecin
Il vient de me téléphoner atteinte ganglionnaire du médiastin , le même scénario quand 2012
Ce qui me rend dingue c'est que mon oncologue me donnait un rdv pour fin juin et il a les résultats sur son bureau depuis le 29 avril
Si je n'avais téléphoné je ne saurais toujours pas et lui de son coté non plus , c 'est honteux !
Bref je suis à nouveau dans la tourmente , je suis anéantie par cette mauvaise nouvelle
Bises

Ermel   [237788] posté le 07/05/2016 23:14:00 par anso91 Merci! Pour être accrochée, je peux te dire que je lâche rien! Plus accrochée serait indécent! Au quotidien, je ne change rien, ma vie est toujours chouette même si de temps en temps, je réalise et reprend l'info dans les dents comme un boomerang. Mais la bonne nouvelle de l'efficacité du ttt me galvanise et la branche à laquelle je m'accroche depuis janvier est presque incrustée dans ma main tellement je tiens bon :)
Des bises

Melan   [237784] posté le 07/05/2016 22:21:00 par maryloudeSeine, Je comprends ton exaspération et ton désespoir. J'espère que lundi tu auras enfin des nouvelles de tes résultats. Mes derniers résultats d'IRM je les ai eu par internet , le soir même par un code d'accès secret. Exceptionnellement, je n'avais pas pu attendre le retour du médecin sur place car il était accaparé par un patient hyperanxieux et que je partais en RT.
C'est dommage pour St Louis car ça avait une bonne réputation . Il semble que des lits et des postes soient supprimés un peu partout dans le public ce qui entraine des attentes infinies . Si certaines ont des infos sur ce problème.
C'est une sacrée école de la patience de soigner cette maladie.
Tiens bon, on est avec toi ! Donne de tes nouvelles,
Essaie de te reposer un peu,

Marylou

MaryloudeSeine   [237783] posté le 07/05/2016 21:39:00 par melan Je suis suivie à St Louis ,

Il y a 25 ans c'était top mais là c'est insupportable , on ne peut joindre personne comme je ,l 'ai dis lors de mon dernier message
Il a fallut que je me batte pour avoir un rdv en avril , les oncologues partent , ils sont surbookés
Quand j'ai insisté pour avoir une consultation au mois d avril on m' a répondu pas avant juillet !
J ai téléphoné tous les jours de la semaine qui suivait pour obtenir ce foutu rdv , on m' a répondu mais vous n’êtes pas la seule dans ce cas ! !
Mai oui mais j'ai fais une récidive cela ne m' amuse pas de venir faire un bilan tous les 3 mois !

C'est insupportable , hier j'ai vécu une journée horrible en attendant le coup de fil de mon médecin mais non , c'est le pont ........
Tant pis pour les patients
Aujourd’hui je me suis bloquée le cerveau sinon je vais faire une dépression

Merci MaryloudeSeine

Bonne soirée

Melan   [237782] posté le 07/05/2016 21:16:00 par maryloudeSeine, A ta place, j'insisterai pour obtenir les résulats. J'ai un témoignage d'une femme qui attendait depuis plusieurs semaines et en fait c'est le secrétariat d'un gros centre anticancer qui avait oublié de transmettre ...Elle n'avait rien. Son bilan était bon.
On a l'impression à te lire qu'il y a un problème de communication entre les services. Pour ma part, je croise mes infos par mail avec mon onco et le secrétariat. La secrètaire est super sérieuse mais elles sont plusieurs à intervenir et elle n'est pas toujours présente.
Redemande à ton MT de rappeler. D'ailleurs, il devrait lui ou elle aussi recevoir les résultats ou au moins une synthèse.
Tu es suivi où ? Tu peux me joindre en mp.
Essaie de pas paniquer, je sais que c'est dur surtout après tout ce que tu as déjà vécu,
bises,
Marylou