Marqueurs (ACE, CA15.3, etc.) [Poster un message]
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@les6a PROTOCOLE ESSAI CTC [237348] posté le 25/04/2016 22:20:00 par maritchou***,
Bonjour à toi,
Excuse moi je ne t ai pas souhaité la remission TOTALE et j ai oublié de te saluer ; je me souviens de tes posts bien sûr
Merci pour avoir eclairé notre lanterne sur les CTC!
Prends soin de toi et bon courage pour ta visite oncologie le 11/05/16
Toutes mes pensées positives t accompagnent
Amitiés aux IMPATIENTES
Bizzz- CELINE
Excuse moi je ne t ai pas souhaité la remission TOTALE et j ai oublié de te saluer ; je me souviens de tes posts bien sûr
Merci pour avoir eclairé notre lanterne sur les CTC!
Prends soin de toi et bon courage pour ta visite oncologie le 11/05/16
Toutes mes pensées positives t accompagnent
Amitiés aux IMPATIENTES
Bizzz- CELINE
CTC [237341] posté le 25/04/2016 20:22:00 par les6a,
Bonjour ,
je vois mon pseudo apparaitre !!
j'ai eu le prélèvement de CTC dans le cadre d'un protocole de recherche sur Curie 6 semaines après ma mastectomie (pas avant)car j'avais des ganglions atteins . j'avais eu la chimio en premier traitement. et je suis HER -
Comme je n'avais pas de CTC de présent dans le sang , le protocole s'arrêtait pour moi .
si ça avait été positif , ma pièce opératoire aurait été envoyée en belgique pour étude et ensuite , j'aurais eu ou pas de l'herceptin suivant le tirage au sort (il s'agit d'une étude de recherche ) . J'ai lu dans un article (je ne me souviens plus où) que depuis juin 2016 il y a un prélèvement au moment de la découverte dans le cadre d'un protocole de recherche aussi.
voilà ce que je peux dire
bonne fin de journée
annelo
je vois mon pseudo apparaitre !!
j'ai eu le prélèvement de CTC dans le cadre d'un protocole de recherche sur Curie 6 semaines après ma mastectomie (pas avant)car j'avais des ganglions atteins . j'avais eu la chimio en premier traitement. et je suis HER -
Comme je n'avais pas de CTC de présent dans le sang , le protocole s'arrêtait pour moi .
si ça avait été positif , ma pièce opératoire aurait été envoyée en belgique pour étude et ensuite , j'aurais eu ou pas de l'herceptin suivant le tirage au sort (il s'agit d'une étude de recherche ) . J'ai lu dans un article (je ne me souviens plus où) que depuis juin 2016 il y a un prélèvement au moment de la découverte dans le cadre d'un protocole de recherche aussi.
voilà ce que je peux dire
bonne fin de journée
annelo
@Pikine Flo 1963 Blandine 75 CTC= Cellules Tumorales Circulantes [237339] posté le 25/04/2016 19:37:00 par maritchou***,
Bonjour à vous ,
Malheureusement je n ai pas d info et j avais demandé à 2 IMPATIENTES :
- les6a et SPEEDYBANANA
Elles l avaient eu en plus de leurs TT sur une prescription l une apres les rayons je crois et l autre pour verifier l efficacité d une chimio mais aucun renseignement de plus
J espére que d autres auront eu ce test sanguin experimental et nous feront part de leur expérience ... Merci d avance de leurs temoignages
J ai posé la question à mon oncologue referent( Le 10/03/16) ac une pertinence (++++)dans sa reponse :
- non pas pour vous!! mais nous le pratiquons ici dans le CLCC ( comme je suis metastatique je n ai pas voulu lui demander +, elle n a pas le temps de me repondre, forcément je suis tjrs en progression tumorale AC survie ( heureuse!!) aux consultations bilans....( toutes les 10 semaines)
Prenez soin de vs
Amitiés à toutes les IMPATIENTES
Bizzz- CELINE
Malheureusement je n ai pas d info et j avais demandé à 2 IMPATIENTES :
- les6a et SPEEDYBANANA
Elles l avaient eu en plus de leurs TT sur une prescription l une apres les rayons je crois et l autre pour verifier l efficacité d une chimio mais aucun renseignement de plus
J espére que d autres auront eu ce test sanguin experimental et nous feront part de leur expérience ... Merci d avance de leurs temoignages
J ai posé la question à mon oncologue referent( Le 10/03/16) ac une pertinence (++++)dans sa reponse :
- non pas pour vous!! mais nous le pratiquons ici dans le CLCC ( comme je suis metastatique je n ai pas voulu lui demander +, elle n a pas le temps de me repondre, forcément je suis tjrs en progression tumorale AC survie ( heureuse!!) aux consultations bilans....( toutes les 10 semaines)
Prenez soin de vs
Amitiés à toutes les IMPATIENTES
Bizzz- CELINE
repérage des CTC [237314] posté le 25/04/2016 08:28:00 par pikine
Bonjour Flo1963,
peux-tu dire le nom de l'émission dans laquelle on parle de ce test .
Personnellement j'ai trouvé une interview de la dame qui l'a mis au point (Europe 1 émission du 12 avril Caroline Roux).
Apparemment ce test vient d'être commercialisé . Y a t-il des personnes qui sont au courant par leur oncologue ?
Où se procurer ce test et à quelle fréquence doit-il être fait ?
peux-tu dire le nom de l'émission dans laquelle on parle de ce test .
Personnellement j'ai trouvé une interview de la dame qui l'a mis au point (Europe 1 émission du 12 avril Caroline Roux).
Apparemment ce test vient d'être commercialisé . Y a t-il des personnes qui sont au courant par leur oncologue ?
Où se procurer ce test et à quelle fréquence doit-il être fait ?
Test Iset [237259] posté le 22/04/2016 16:37:00 par Blandine75,
Il est vrai que ça semble bien prometteur et c'est déjà commercialisé. Mais quel en est l'utilité pour nous? Peut-il évaluer les risques de récidive? Ou diagnostiquer un cancer déjà débutant? Je n'ai pas bien compris en lisant les informations...
Il y en a qui vont se faire des milliards d'euros de bénéfices.
Il y en a qui vont se faire des milliards d'euros de bénéfices.
Test iset [237243] posté le 21/04/2016 20:43:00 par Flo1963,
Bonsoir à toutes et tous.
j'ai vu dans une émission télévisée l'annonce de la commercialisation d'un test sanguin permettant de détecter des cellules cancéreuses circulant dans le sang et permettant de "traiter" précocement les métastases d'un cancer primitif.
C'est une chercheuse française qui est à l'origine de ce test.
A ce jour il n'est pas remboursé et coûte 486€.
Quelqu'un aurait-il des infos?
Merci
j'ai vu dans une émission télévisée l'annonce de la commercialisation d'un test sanguin permettant de détecter des cellules cancéreuses circulant dans le sang et permettant de "traiter" précocement les métastases d'un cancer primitif.
C'est une chercheuse française qui est à l'origine de ce test.
A ce jour il n'est pas remboursé et coûte 486€.
Quelqu'un aurait-il des infos?
Merci
petit message pour nbu [236897] posté le 11/04/2016 22:05:00 par lythiana,
voila moi les marqueurs c tous les trois mois echo mammo une fois par an et tep aussi.
par contre si tu ne te sens pas al 'aise avec ton onco il ne faut pas hésiter à changer;
moi le mien m a viré car j insisté trop resultat j'avais raison . il m'a envoyé vers une de ces collègues mais m'a avancé mes examens.
c comme cela que l on a decouvert pourquoi mais marqueurs montés.
j'ai bien aimé la phrase a demi mot de ma nouvelle oncologue.
je cite : vous avez eue du flair mme ...."
j'avais envie d exploser
bref bon courage à toutes.
par contre si tu ne te sens pas al 'aise avec ton onco il ne faut pas hésiter à changer;
moi le mien m a viré car j insisté trop resultat j'avais raison . il m'a envoyé vers une de ces collègues mais m'a avancé mes examens.
c comme cela que l on a decouvert pourquoi mais marqueurs montés.
j'ai bien aimé la phrase a demi mot de ma nouvelle oncologue.
je cite : vous avez eue du flair mme ...."
j'avais envie d exploser
bref bon courage à toutes.
merci anso pour ta réponse [236896] posté le 11/04/2016 21:59:00 par lythiana,
moi aussi deux moi d attente c long.
31 mai nouvel irm hepathique et 9 juin tep et consultation.
je ferai la prise de sang entre les deux et je croise les doigts également pour que mes marqueurs aient baissé.
je les croise pour toi aussi mon ainée; :-)
31 mai nouvel irm hepathique et 9 juin tep et consultation.
je ferai la prise de sang entre les deux et je croise les doigts également pour que mes marqueurs aient baissé.
je les croise pour toi aussi mon ainée; :-)
fréquence marqueurs [236876] posté le 10/04/2016 22:18:00 par anso91
Coucou nbu! Pour moi, c'était tous les 6 mois. Et pour ma part, ce sont les marqueurs qui ont tiré le signal d'alerte en décembre, 4 ans après le 1er diagnostic. Mais j'étais dans un protocole "FAR -femme à risque", d'où la surveillance rapprochée, même par marqueurs. Tout le monde n'est peut-être pas à cette enseigne. Je te rappelle que j'avais bcp de ganglions métastasiques en 2012 dont certains décapsulés. A cela s'ajoutaient 4 probas sur 10 qu'il s'agisse d'un cancer génétique mais de gêne inconnu. Ca faisait beaucoup pour la même nana donc surper surveillance (et heureusement, ils avaient bien vu, j'étais bien à risque!). Insiste peut-être quand même pour refaire un petit bilan sanguin. Ca mange pas de pain et ça ne coûte pas aussi cher que les clichés et autres IRM. Alors?
J'espère que tes nerfs te fichent un peu la paix...
Bises
J'espère que tes nerfs te fichent un peu la paix...
Bises
nbu [236873] posté le 10/04/2016 17:33:00 par ptitchat08,
Alors moi c'est un cancer découvert il y a un an canalaire infiltrant SBR3, un ganglion atteint dans le curage axillaire ( non extracapsulé mais bon quand même ... ) hormonodépendant HER +++ Ki67 à 50 % et même avec ça pour mon oncologue c'est :
- dans les 2 premières années
2 fois les marqueurs ( tous les 6 mois ) et mammo/écho tous les 6 mois aussi
- ensuite c'est une fois les marqueurs par an ainsi qu'une seule mammo/écho par an
J'ai demandé pour faire d'autres examens ( scanner, ... ) mais pour lui c'est non !!! Les autres examens complémentaires sont inutiles pour lui ...
Pour son collègue aussi d'ailleurs ! Ils ne sont que deux dans ce centre donc ... je passe par mon médecin traitant qui veut que je surveille mes marqueurs tous les 3 mois et que je fasse des scanners ( TAP ) tous les 6 mois !!! Il me fait les ordonnances que mon oncologue ne veut pas me faire ...
- dans les 2 premières années
2 fois les marqueurs ( tous les 6 mois ) et mammo/écho tous les 6 mois aussi
- ensuite c'est une fois les marqueurs par an ainsi qu'une seule mammo/écho par an
J'ai demandé pour faire d'autres examens ( scanner, ... ) mais pour lui c'est non !!! Les autres examens complémentaires sont inutiles pour lui ...
Pour son collègue aussi d'ailleurs ! Ils ne sont que deux dans ce centre donc ... je passe par mon médecin traitant qui veut que je surveille mes marqueurs tous les 3 mois et que je fasse des scanners ( TAP ) tous les 6 mois !!! Il me fait les ordonnances que mon oncologue ne veut pas me faire ...
surveillance des marqueurs [236872] posté le 10/04/2016 17:25:00 par nbu,
Bonjour les filles,
Vous avez une surveillance de vos marqueurs tous les combiens ?
Je sais que l'augmentation n'est pas toujours significative mais bon, mon médecin m'a prescrit un bilan sanguin , normal au demeurant mais pas les marqueurs !!! Je suis tellement dans les problématiques de mes douleurs que le reste passe à la trappe....Non, je fais ma mammo, écho bientôt, tous les ans, cela fera + 4 ans.A la découverte de mon cancer, les marqueurs étaient normaux, 2 ans après aussi, plus rien depuis.....
Cancer triple négatif sans atteinte ganglionnaire KI 20 % au départ et seulement surveillance echo et mammo tous les ans...
Quand je vois en vous lisant les découvertes de metastases sans signe clinique...
Merci pour vos avis et expériences.
Nat
Vous avez une surveillance de vos marqueurs tous les combiens ?
Je sais que l'augmentation n'est pas toujours significative mais bon, mon médecin m'a prescrit un bilan sanguin , normal au demeurant mais pas les marqueurs !!! Je suis tellement dans les problématiques de mes douleurs que le reste passe à la trappe....Non, je fais ma mammo, écho bientôt, tous les ans, cela fera + 4 ans.A la découverte de mon cancer, les marqueurs étaient normaux, 2 ans après aussi, plus rien depuis.....
Cancer triple négatif sans atteinte ganglionnaire KI 20 % au départ et seulement surveillance echo et mammo tous les ans...
Quand je vois en vous lisant les découvertes de metastases sans signe clinique...
Merci pour vos avis et expériences.
Nat
Lythania [236850] posté le 09/04/2016 20:40:00 par anso91
Cancer du sein dépisté en janvier 2012. Opé en février avec curage axillaire, puis 6 chimios et 37 séances de RT jusqu'au 1er octobre. Tamoxifène dès août 2012.
Découverte de métas osseuses sur L4 par prise de sang (sinon aucune douleur) en janvier 2016, changement d'hormono pour Femara avec piqure mensuelle de mise au repos des ovaires. Cimentoplastie en février.
J'aurai 37 le 17 aôut prochain -de 2 jours ton ainée ;)
C'est un parcours qui doit te parler... Et pour cause!
Pour le moment, je supporte bien le létrozole (femara), prise de sang de contrôle à la fin du mois -je croise les doigts tellement fort pour que les marqueurs aient baissé!!!
Des bises!
Découverte de métas osseuses sur L4 par prise de sang (sinon aucune douleur) en janvier 2016, changement d'hormono pour Femara avec piqure mensuelle de mise au repos des ovaires. Cimentoplastie en février.
J'aurai 37 le 17 aôut prochain -de 2 jours ton ainée ;)
C'est un parcours qui doit te parler... Et pour cause!
Pour le moment, je supporte bien le létrozole (femara), prise de sang de contrôle à la fin du mois -je croise les doigts tellement fort pour que les marqueurs aient baissé!!!
Des bises!
pour empar 46 [236833] posté le 09/04/2016 00:13:00 par lythiana,
par rapport a la douleur j ai eu droit a du paracetamol car malheureusement je ne supporte ni l acupan ni le topalgic ni la morphine alors c la galere pour les douleurs.
rdv avec mon onco [236832] posté le 09/04/2016 00:12:00 par lythiana,
bon le resultat est tombé; une metastase hepathique de mon cancer mammaire ; elle est de 18 mm.
toutes les chimios subit ne m avait pas menopause alors la ils me font une piqure par moi d eunantone . la je serai menopausé e . enfin plus d hormones n alimenteront ce crabe de merde qui tape l incruste.
il m'ont changé le tamoxifène, je prend du femara depuis hier. dans deux mois je controle . j espere que cette emmerdeuse de metastase n aura pas groosi voir qu elle aura diminué que l on puisse envisagé d enlever le morceau de foie abimé.
merci pour ton message anso.
tu avais un cancer de quoi au depart.
des bisous a toutes et plein de courage.
je n ai plus mal, je fais de l'humour avec mon entourager mais a l interieur chez la frousse.
toutes les chimios subit ne m avait pas menopause alors la ils me font une piqure par moi d eunantone . la je serai menopausé e . enfin plus d hormones n alimenteront ce crabe de merde qui tape l incruste.
il m'ont changé le tamoxifène, je prend du femara depuis hier. dans deux mois je controle . j espere que cette emmerdeuse de metastase n aura pas groosi voir qu elle aura diminué que l on puisse envisagé d enlever le morceau de foie abimé.
merci pour ton message anso.
tu avais un cancer de quoi au depart.
des bisous a toutes et plein de courage.
je n ai plus mal, je fais de l'humour avec mon entourager mais a l interieur chez la frousse.
Lythiana [236831] posté le 08/04/2016 22:37:00 par empar46
Bonsoir,
Je lis ton post et je vois que tu as énormément souffert ...ils ne t ont rien donné comme calmant en sortie de bloc ??
J ai eu comme toi une ponction de foie sous hypno-sédation , nous avons parlé de vacances et de paysages avec l'anesthésiste et je ne me suis rendue compte de rien , à un moment donné je lui ai demandé à quel moment ils allaient commencer et en fait c était fini , j étais partie dans mes rêves et n ai rien senti..ensuite je suis restée couché pendant 6 heures avec un gros poids sur le ventre et je suis rentrée chez moi sans aucune douleur ..
Le lendemain idem.
J imagine ta douleur car j ai eu auparavant un abcès du foie pour lequel j'ai été hospitalisée 3 semaines et j en ai bavé ...
Je t'envois une tonne de courage mais surtout n hésite pas à demander un calmant ...
Gros bisous
Marie
Je lis ton post et je vois que tu as énormément souffert ...ils ne t ont rien donné comme calmant en sortie de bloc ??
J ai eu comme toi une ponction de foie sous hypno-sédation , nous avons parlé de vacances et de paysages avec l'anesthésiste et je ne me suis rendue compte de rien , à un moment donné je lui ai demandé à quel moment ils allaient commencer et en fait c était fini , j étais partie dans mes rêves et n ai rien senti..ensuite je suis restée couché pendant 6 heures avec un gros poids sur le ventre et je suis rentrée chez moi sans aucune douleur ..
Le lendemain idem.
J imagine ta douleur car j ai eu auparavant un abcès du foie pour lequel j'ai été hospitalisée 3 semaines et j en ai bavé ...
Je t'envois une tonne de courage mais surtout n hésite pas à demander un calmant ...
Gros bisous
Marie
Lythania [236806] posté le 07/04/2016 22:22:00 par anso91
2 jours d'écart de naissance, 5 mois d'écart pour opé cancer primaire et 2 mois d'écart niveau changement de traitement avec piqûre mensuelle de décapeptyl + hormono -tu es une sorte d'âme soeur ou quoi?! Jusqu'ici, ça va pas mal avec ce nouveau traitement, à part des bouffées de chaleur bien-sûr... Mon mail est sur ma fiche -you're welcome :)
et voila les resultats [236805] posté le 07/04/2016 21:58:00 par lythiana,
voici les résultats de ma biopsie métastases hepathiques confirmé
en première intention, ils ne reprenne pas la chimio juste ils me ménopause avec une piqûre par mois et me change l hormonothérapie. je les revoit dans deux mois en esperant que cel
en première intention, ils ne reprenne pas la chimio juste ils me ménopause avec une piqûre par mois et me change l hormonothérapie. je les revoit dans deux mois en esperant que cel
biopsie suite [236669] posté le 02/04/2016 22:11:00 par lythiana,
la biopsie du foie ils disaient juste une douleur tel un coup de poing dans le ventre. tu parles;;; je mes suis réveillée en pleur de douleur dans la salle de réveil. obligé de rester allongé 6h sur le dos sans bouger.
au bout de 6h je pouvais rentrer chez moi; la douleur était si intense que j'ai fait un malaise vagal.
du coup petit séjour à l’hôpital sous surveillance pendant deux jours.
cela fait une semaine que je suis rentrée la douleur n'est plus que depuis hier.
mauvais moment à passé mais c fait .
maintenant j attends jeudi pour avoir mes résultats.
moi affinitor, je ne connais pas.
Je n'ai eu que des chimios classiques.
bon courage et merci à toutes.
au bout de 6h je pouvais rentrer chez moi; la douleur était si intense que j'ai fait un malaise vagal.
du coup petit séjour à l’hôpital sous surveillance pendant deux jours.
cela fait une semaine que je suis rentrée la douleur n'est plus que depuis hier.
mauvais moment à passé mais c fait .
maintenant j attends jeudi pour avoir mes résultats.
moi affinitor, je ne connais pas.
Je n'ai eu que des chimios classiques.
bon courage et merci à toutes.
AFINITOR [236330] posté le 23/03/2016 07:44:00 par mabelle
Bonjour à toutes, je ne sais pas sur quelle rubrique poster ma demande, alors je choisis celle des ACE puisque justement les miens augmentent bien qu'étant sous Afinitor. En fait je recherche des témoignages sur le parcours des Impatientes sous afinitor. Je suis moi-même sous afinitor depuis juin 2015, très grosse fatigue en septembre, on est passé du dosage 10 mg à 5, puis reprise à 10 mg en février, au dernier contrôle les ACE (80 quand même) n' a pas augmenté mais n'a pas baissé non plus, par contre le CA 153 a augmenté (de 36 à 50). J'ai mon rdv onco cet après midi, je suis très inquiète, j'ai peur d'avoir besoin d'une "vraie chimio", j'ai peur, j'ai peur ...
Si vous connaissez bien afinitor je serais heureuse d'avoir vos ressentis, merci
Mabelle
courage Lythiana pour ta biopsie, tiens nous au courant
Si vous connaissez bien afinitor je serais heureuse d'avoir vos ressentis, merci
Mabelle
courage Lythiana pour ta biopsie, tiens nous au courant
mon foie [236320] posté le 22/03/2016 19:21:00 par lythiana,
Coucou les marqueurs monte encore. C le foie biopsie jeudi pour connaître la nature de la lésion pour adapter le meileutr traitement. J ai peur de la biopsie peur de voir recommencer les traitements. D bisous a toutes
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