Marqueurs (ACE, CA15.3, etc.) [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.851 messages - page 11
C.A 15.3 en hausse [225967] posté le 24/06/2015 13:33:00 par demdo
Idem pour moi, même si mes marqueurs étaient bas autour de 14, depuis que je suis sous Xeloda et Navelbine ils montent pour être en ce moment autour de 20. je sais que ce n'est pas beaucoup, que peut-être mes marqueurs ne sont pas significatifs mais quand même. J'ai posé la question à l'Onco , qui n'a pas vraiment de réponse si ce n'est que parfois les chimios ont cet effet!
Bref , pas plus renseignée que toi
Dominique
Bref , pas plus renseignée que toi
Dominique
idem CA 15.3 en hausse [225966] posté le 24/06/2015 13:23:00 par alicia91,
bonjour mes CA15.3 ont doublé malgré la chimio orale (Navelbine + Xeloda) et malgré la lobectomie du foie il y a 2 mois suite à une métastase ...Ils sont passé de 30 à 89 durant ce traitement. L'onco n'ose pas se prononcer car on ne voit rien sur les images scanner et dernier TEP scann !
Jusqu'à quand faudra t il attendre pour savoir ce qui va encore m'arriver ?
Difficile d'avoir des projets avec cette épée de Damoclès ! je pensais être dispo et mieux pour août et non encore une fois il faudra encore faire des examens d'imagerie.
Peuvent ils augmenter sans aucune raison ? est ce la chimio ou le "résidus" de la métastase ?????
merci mesdames de vos avis et vécus
Jusqu'à quand faudra t il attendre pour savoir ce qui va encore m'arriver ?
Difficile d'avoir des projets avec cette épée de Damoclès ! je pensais être dispo et mieux pour août et non encore une fois il faudra encore faire des examens d'imagerie.
Peuvent ils augmenter sans aucune raison ? est ce la chimio ou le "résidus" de la métastase ?????
merci mesdames de vos avis et vécus
CA 15-3 en hausse ... suite [225532] posté le 13/06/2015 08:51:00 par natroazhon
Mon onco m'a répondu tard dans la soirée (quelles journées ils ont !).
On sait avec les images que le gros de la maladie est contenu (métas osseuses dans la colonne) mais il est fort probable que des cellules résistent ailleurs et sécrètent le marqueur.
Bien sûr en tant que praticiens ils se focalisent sur ce qui marche et ne changent pas de traitement pour autant. Elle me propose de la voir plus rapidement avec une nouvelle pds.
Bonne journée à toutes !!!!!
On sait avec les images que le gros de la maladie est contenu (métas osseuses dans la colonne) mais il est fort probable que des cellules résistent ailleurs et sécrètent le marqueur.
Bien sûr en tant que praticiens ils se focalisent sur ce qui marche et ne changent pas de traitement pour autant. Elle me propose de la voir plus rapidement avec une nouvelle pds.
Bonne journée à toutes !!!!!
CA 15-3 en hausse [225497] posté le 12/06/2015 14:36:00 par natroazhon
Bonjour à toutes,
Impatiente d'avoir mes résultats labo j'ai téléphoné. Pds ttes les 6 semaines. Dernière fois 42 ... aujourd'hui CA 15-3 71.5 ... ça n'arrête pas depuis août 2014.
K hormono-dépendant depuis 2006 .. métas osseuses. Arrêt Xeloda qui avait super bien fait son travail pendant 2 ans et demi en mars 2015. Passée à Faslodex depuis. Tepscan dernier montre une baisse de l'intensité de la méta osseuse qui s'était réveillée. Mais marqueurs toujours en hausse. On dit qu'ils peuvent monter sur les 2 premiers mois de traitements mais là ça n'arrête pas ... Prochain petscan à la mi-août.
Vous avez déjà rencontré ce cas ? Images dans le sens d'une réponse métabolique mais pds qui dit le contraire ?????
Bonne fin de journée
Impatiente d'avoir mes résultats labo j'ai téléphoné. Pds ttes les 6 semaines. Dernière fois 42 ... aujourd'hui CA 15-3 71.5 ... ça n'arrête pas depuis août 2014.
K hormono-dépendant depuis 2006 .. métas osseuses. Arrêt Xeloda qui avait super bien fait son travail pendant 2 ans et demi en mars 2015. Passée à Faslodex depuis. Tepscan dernier montre une baisse de l'intensité de la méta osseuse qui s'était réveillée. Mais marqueurs toujours en hausse. On dit qu'ils peuvent monter sur les 2 premiers mois de traitements mais là ça n'arrête pas ... Prochain petscan à la mi-août.
Vous avez déjà rencontré ce cas ? Images dans le sens d'une réponse métabolique mais pds qui dit le contraire ?????
Bonne fin de journée
Mabelle [224106] posté le 09/05/2015 16:33:00 par bernadou1
IL faudrait poser la question a ton onco -
le mien m a dit que je n etais plus hormono depuis que j ai eu 2 echecs de chimio mais chez moi les 2 marqueurs ace et ca15 avaient grimpé
il avait l air formel mais j ai du mal a accepter ca parce qu au depart j etais hormono dependante a 100% et aussi parce que ca fait un traitement de moins
.de plus tous les oncos ne suppriment pas systematiquement le traitement hormonal
mais bon le mien est oncologue depuis 30 ans il doit savoir ce qu il fait !
c est destabilisant de ne plus se sentir " couverte" par le traitement hormonal
A bientot pour des nouvelles
bisous
le mien m a dit que je n etais plus hormono depuis que j ai eu 2 echecs de chimio mais chez moi les 2 marqueurs ace et ca15 avaient grimpé
il avait l air formel mais j ai du mal a accepter ca parce qu au depart j etais hormono dependante a 100% et aussi parce que ca fait un traitement de moins
.de plus tous les oncos ne suppriment pas systematiquement le traitement hormonal
mais bon le mien est oncologue depuis 30 ans il doit savoir ce qu il fait !
c est destabilisant de ne plus se sentir " couverte" par le traitement hormonal
A bientot pour des nouvelles
bisous
gros doutes sur les marqueurs [224095] posté le 09/05/2015 08:32:00 par mabelle
bonjour,
J'ai posté il y a quelques jours mes inquiétudes sur la montée de l'ACE, sur mes examens futurs pour savoir à quelle sauce je serai mangée. Mais après avoir lu plusieurs messages d'Impatientes un autre gros doute vient s'ajouter, seul l'ACE a augmenté, le CA 15 3 est resté bas, du coup je pense que mon problème n'est peut être plus hormono dépendant mais est devenu, si j'ose dire, un cancer "normal", ce qui me fait encore plus peur au niveau des traitements.
Peut-être que l'une d'entre vous en connait un peu plus sur ce sujet ?
bonne journée, Mabelle
Bernadou je t'envoie de gros bisous
J'ai posté il y a quelques jours mes inquiétudes sur la montée de l'ACE, sur mes examens futurs pour savoir à quelle sauce je serai mangée. Mais après avoir lu plusieurs messages d'Impatientes un autre gros doute vient s'ajouter, seul l'ACE a augmenté, le CA 15 3 est resté bas, du coup je pense que mon problème n'est peut être plus hormono dépendant mais est devenu, si j'ose dire, un cancer "normal", ce qui me fait encore plus peur au niveau des traitements.
Peut-être que l'une d'entre vous en connait un peu plus sur ce sujet ?
bonne journée, Mabelle
Bernadou je t'envoie de gros bisous
Bernadou [224025] posté le 06/05/2015 17:42:00 par mabelle
Merci à toi une fois de plus pour ton message. Je reviendrai quand j'en saurai un peu plus
bon courage aussi à toi et bonne soirée
bon courage aussi à toi et bonne soirée
MABELLE [224023] posté le 06/05/2015 17:25:00 par bernadou1
On aurait preferé que ce soit, la thyroide, mais maintenant que tu es fixée,tu vas prendre le temps de digerer la nouvelle , et si tu as envie de pleurer ce qui est plus que naturel surtout laches toi Il faut evacuer*
Ce n est pas facile d apprendre qu il y a rechute et surtout de l accepter
Ton onco t a parlé d une chimio plus lourde , mais a mon avis il anticipe bien a l avance car tu vas d abord tester une chimio orale
Il y a plusieurs chimios orales maintenant et c est un confort car tu n as pas a te deplacer toutes les 3 semaines
Elles sont aussi efficaces que celles injectees ,ne t inquietes pas et la plupart sont gerables niveau effets secondaires
Courage je t embrasse
Ce n est pas facile d apprendre qu il y a rechute et surtout de l accepter
Ton onco t a parlé d une chimio plus lourde , mais a mon avis il anticipe bien a l avance car tu vas d abord tester une chimio orale
Il y a plusieurs chimios orales maintenant et c est un confort car tu n as pas a te deplacer toutes les 3 semaines
Elles sont aussi efficaces que celles injectees ,ne t inquietes pas et la plupart sont gerables niveau effets secondaires
Courage je t embrasse
Bernardou [224020] posté le 06/05/2015 15:59:00 par mabelle
Hélas ce n'était pas la thyroide. Le petscan a montré une fixation sur un petit ganglion sus claviculaire droit, le rendant de ce fait suspect et une lésion modérée capsulaire sur le foie. L'onco envisage une ponction sur le ganglion et echo du foie et peut être après une IRM; Après ces résultats le traitement sera déterminé, il m'a parlé, sans s'engager c'est normal pour l'instant, d'un changement d'hormonothérapie (actuellement aromasine) accompagné d'une chimio orale (je ne savais pas que ça existait) ou quelque chose de plus lourd mais à priori par sûr du tout, J'encaisse tout et je ne craque pas pour l'instant mais jusqu'à quand !!! J'ai été tranquille de 1992 à 2000 (petit intermède osseux vite résolu) et de nouveau tranquille de 2000 à ce jour, je trouvais que j'avais de la chance, hélas elle n'a pas duré...
Je me pose plein de questions : un problème débutant a-t-il besoin d'une chimio lourde ? c'est quoi une chimio orale ? les effets secondaires sont les mêmes ? beaucoup de questions pour le prochain rdv, pas encore fixé. J'ai su tout ça hier, c'est encore fouillis dans ma tête. Je crois que je commence à avoir envie de pleurer je vais arrêter,
merci de m'avoir lue
Pour Rivka, je ne connais pas le problème que tu soulèves, j'espère qu'une autre Impatiente saura te réponde
Je me pose plein de questions : un problème débutant a-t-il besoin d'une chimio lourde ? c'est quoi une chimio orale ? les effets secondaires sont les mêmes ? beaucoup de questions pour le prochain rdv, pas encore fixé. J'ai su tout ça hier, c'est encore fouillis dans ma tête. Je crois que je commence à avoir envie de pleurer je vais arrêter,
merci de m'avoir lue
Pour Rivka, je ne connais pas le problème que tu soulèves, j'espère qu'une autre Impatiente saura te réponde
MarQueurs et fec [224006] posté le 06/05/2015 00:25:00 par Rivka
Bonsoir, mes marqueurs ne cessent de monter depuis que j'ai commence la chimio fec 100. Ils etaient a 25 avant la tumorectomie a 30 apres la chirurgie , a 42 apres la 1ere fec et a 46 depuis la 2 eme . J'ai vu mon onco hier mais sans les reSultats du dernier disage. Apres la 1 ere chimio il m'a dit de ne pas m'inquiter que cela arrivait sous fec au debut sans raison particulieremais que cela devait se stabiliser rt baisser.
Merci Bernadou [223661] posté le 23/04/2015 14:08:00 par mabelle
Pour ton message réconfortant, j'espère qu'il s'agit bien de la thyroide puisque maintenant ce problème est règlé, et que pour une fois les médecins se trompent ... sinon je n'ose même pas y penser !!
Je suis d'accord avec toi sur les délais, à l'hopital on m'a bien dit une
"petite semaine" pour que le médecin ait les résultats, mais par contre le rdv avec le médecin il me faut attendre le 5 mai, j'ai téléphoné pour changer la date, impossible, "surbouké, les vacances, et bla bla et bla bla..." en attendant on se ronge les sangs
Heureusement il y a les Impatientes pour les petits coups de cafard
merci encore, gros bisous
Mabelle
Je suis d'accord avec toi sur les délais, à l'hopital on m'a bien dit une
"petite semaine" pour que le médecin ait les résultats, mais par contre le rdv avec le médecin il me faut attendre le 5 mai, j'ai téléphoné pour changer la date, impossible, "surbouké, les vacances, et bla bla et bla bla..." en attendant on se ronge les sangs
Heureusement il y a les Impatientes pour les petits coups de cafard
merci encore, gros bisous
Mabelle
Mabelle [223658] posté le 23/04/2015 12:21:00 par bernadou1
.IL est possible que tes problèmes de thyroide soient en rapport avec ta montée des ACE
jE t ai copie ce que j ai trouve sur la definition du marqueur et tu verras a la fin que la thyroide peut etre en cause ;
"L'ACE, pour Antigène Carcino Embryonnaire est essentiellement produit par certaines tumeurs cancéreuses, en particulier celles touchant le système digestif, notamment dans certains cancers du côlon ou du rectum, mais aussi certaines tumeurs du sein, du foie, du poumon ou de la thyroïde. "
Ca expliquerai aussi pourquoi les ca15*3 ne montent pas eux
Oui je suis d accord le delai d attente des résultats est trop long , c est penible et angoissant ! .Ton delai est particulièrement long ce n est pas normal - en general les radiologues envoient les cpte rendus et cliches a l onco sous 8 jours maxi -Demande a ravancer ton rdv chez l onco c est ton droit
bises
jE t ai copie ce que j ai trouve sur la definition du marqueur et tu verras a la fin que la thyroide peut etre en cause ;
"L'ACE, pour Antigène Carcino Embryonnaire est essentiellement produit par certaines tumeurs cancéreuses, en particulier celles touchant le système digestif, notamment dans certains cancers du côlon ou du rectum, mais aussi certaines tumeurs du sein, du foie, du poumon ou de la thyroïde. "
Ca expliquerai aussi pourquoi les ca15*3 ne montent pas eux
Oui je suis d accord le delai d attente des résultats est trop long , c est penible et angoissant ! .Ton delai est particulièrement long ce n est pas normal - en general les radiologues envoient les cpte rendus et cliches a l onco sous 8 jours maxi -Demande a ravancer ton rdv chez l onco c est ton droit
bises
ace en hausse [223656] posté le 23/04/2015 10:52:00 par mabelle
Bonjour à toutes,
Je viens écrire quelques lignes pour me "défouler" car je crois que je vais devenir folle. Mes ace sont montés à 55 (ca 15 3 normal et tout le reste aussi sur la prise de sang : gamma gt, phophatases alcalines, etc ....) j'ai fait un pet scan la semaine dernière, mais je n'ai un rdv avec l'onco que le 05/05, c'est trop long , c'est de la torture de laisser les gens ainsi attendre. Vraiment c'est trop dur
Surtout que je sors d'une autre surprise pour le moins désagréable, découverte inattendue d'un mini carcinome à la thyroide, ablation de la thyroide (faite au mois de mars) mais sans autre traitement que l'hormone de substitution à vie biensur. J'espèrais un peu que la montée ace faisait suite à ce problème de thyroide et que donc c'était règlé mais les médecins n'ont pas l'air de faire le rapprochement.
Donc il faut attendre, toujours attendre ....
Est-ce que certaines d'entre vous ont eu un problème de thyroide en même temps que le sein ? Si oui j'aimerais beaucoup avoir vos témoignages.
bonne journée ensoleillée à toutes
Mabelle
Je viens écrire quelques lignes pour me "défouler" car je crois que je vais devenir folle. Mes ace sont montés à 55 (ca 15 3 normal et tout le reste aussi sur la prise de sang : gamma gt, phophatases alcalines, etc ....) j'ai fait un pet scan la semaine dernière, mais je n'ai un rdv avec l'onco que le 05/05, c'est trop long , c'est de la torture de laisser les gens ainsi attendre. Vraiment c'est trop dur
Surtout que je sors d'une autre surprise pour le moins désagréable, découverte inattendue d'un mini carcinome à la thyroide, ablation de la thyroide (faite au mois de mars) mais sans autre traitement que l'hormone de substitution à vie biensur. J'espèrais un peu que la montée ace faisait suite à ce problème de thyroide et que donc c'était règlé mais les médecins n'ont pas l'air de faire le rapprochement.
Donc il faut attendre, toujours attendre ....
Est-ce que certaines d'entre vous ont eu un problème de thyroide en même temps que le sein ? Si oui j'aimerais beaucoup avoir vos témoignages.
bonne journée ensoleillée à toutes
Mabelle
Nouvelles [223418] posté le 17/04/2015 09:49:00 par laure8965,
Bon je me remet un peu, c'était bien de mauvais marqueurs. Cette fois c'est donc sur le foie. Une tache pas grosse mais une tache. Je viens de faire ma deuxième chimio lundi. Taxo+perjeta+herceptin. Mélange détonnant et aux effets secondaires très sournois. Très fatiguée et beaucoup de douleurs abdominales très difficiles à supporter. Bon on va faire avec de toute façon, le choix entre la vie et l'autre vie se fait très vite. J'ai quand même plus le moral pour le moment que lors de mon premier cancer. Peut-être l'expérience ou la sagesse..... qui sait!
Bonne journée à toutes
Bisous
laurence
Bonne journée à toutes
Bisous
laurence
augmentation des ace [223275] posté le 13/04/2015 18:12:00 par mabelle
bonjour à toutes,
je suis d'accord avec le message précédent, je comprends ton angoisse.
Je dois faire un tepscan le 16/04 mais n'ai un rdv avec l'onco que le
05/05, toute cette attente est insupportable, motif de l'examen ace en hausse, à 55 aux dernières nouvelles, par contre ca15 3 bas et stable. Pourquoi ces ace en hausse, je panique, je ne sais comment je vais tenir jusqu'au 5 mai ... peut-être en venant lire les messages des Impatientes ... amitiés à toutes
je suis d'accord avec le message précédent, je comprends ton angoisse.
Je dois faire un tepscan le 16/04 mais n'ai un rdv avec l'onco que le
05/05, toute cette attente est insupportable, motif de l'examen ace en hausse, à 55 aux dernières nouvelles, par contre ca15 3 bas et stable. Pourquoi ces ace en hausse, je panique, je ne sais comment je vais tenir jusqu'au 5 mai ... peut-être en venant lire les messages des Impatientes ... amitiés à toutes
augmentation des marqueurs [222993] posté le 02/04/2015 09:40:00 par coan02,
je suis si fatiguée ce matin des nausées, un énorme mal de tête, et très surtout angoissée devoir attendre le scanner le 9 avril sachant que la scinti montre que métastases se sont réactivées et la visite le 15 avril chez mon oncologue, c'est vraiment trop long cette attente de savoir a quelle sauce on va être mangée. Merci de votre écoute j'avais besoin de me soulager car faire bonne figure devant tous le monde devient de plus en plus difficile.
remerciements [222963] posté le 01/04/2015 09:07:00 par coan02,
merci bernadou1 de ta réponse et oui je vais remplir ma fiche enfin essayé à bientôt
coan02 [222955] posté le 31/03/2015 22:31:00 par bernadou1
Tu ne nous dis pas quel traitement tu as eu pour tes metas osseuses a part le xgeva - si tu etais sous hormonotherapie seulement peut etre auras tu une chimio Laquelle je ne sais pas , souvent les oncos donnent du taxol mais il y en a d autres
Si tu pouvais remplir ta fiche sur ton parcours ce serait mieux pour nous permettre de mieux te repondre
Si tu pouvais remplir ta fiche sur ton parcours ce serait mieux pour nous permettre de mieux te repondre
syntigraphie [222941] posté le 31/03/2015 16:12:00 par coan02,
j'ai déjà laissé un message ce matin mais ne le retrouve pas et je n'ai eu aucune réponse donc je repose ma question.
suite à l'augmentation des mes marqueur ca 15.3 à 89 j ai passé une synti et mes métastases se sont réactivées pourriez vous me dire si cela ces produits quel traitement à été mis en place sachant que j'ai déjà des piqures de xgva toutes les 4 semaine pour ces métastases depuis 2011. merci à vous toutes.
suite à l'augmentation des mes marqueur ca 15.3 à 89 j ai passé une synti et mes métastases se sont réactivées pourriez vous me dire si cela ces produits quel traitement à été mis en place sachant que j'ai déjà des piqures de xgva toutes les 4 semaine pour ces métastases depuis 2011. merci à vous toutes.
juste quelques news [222568] posté le 20/03/2015 08:03:00 par domi2512,
J'ai vu mon onco hier , qui me déclare en rémission persistante malgré l'augmentation d'un point du marqueur CA 15.3 et qui m'a bien fait flipper !! ( je suis rassurée concernant cette petite augmentation mais pas totalement !! ) J'ai le souvenir d'avoir lu sur le forum 2 témoignages d'Impatientes qui avaient des marqueurs très bas mais qui se sont mis à monter très doucement d'un point à chaque contrôle espacé d'un mois ou 2 ! A la troisième hausse ( marqueur toujours très bas malgré tout ) et suite à un examen il est apparu qu'il y avait des métastases osseuses. Je me suis immédiatement rapprochée de cette situation !
Elle m'a prescrit un bilan complet pour le mois de septembre car je serai à 3 ans de la fin des soins et que c'est un palier important. Je pensais que le date de rémission se déterminait à partir du début des traitements mais apparament pas pour mon doc.
Je souhaite une belle journée aux Impatientes.
Un petit clin d'oeil aux triplettes.
Bises
Elle m'a prescrit un bilan complet pour le mois de septembre car je serai à 3 ans de la fin des soins et que c'est un palier important. Je pensais que le date de rémission se déterminait à partir du début des traitements mais apparament pas pour mon doc.
Je souhaite une belle journée aux Impatientes.
Un petit clin d'oeil aux triplettes.
Bises
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
