Marqueurs (ACE, CA15.3, etc.) [Poster un message]
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Marqueurs [201093] posté le 14/06/2013 18:33:00 par Rudbec,
Merci marjolaine, je crois que c'est tout à fait ce que je voulais entendre même si ... Tu as trouve les bons mots!
Rudbec [201088] posté le 14/06/2013 17:17:00 par marjolaine,
Ne t'en fais pas trop: les marqueurs ne veulent pas dire grand-chose.
De nombreux oncos ne les prescrivent même plus et les tiens ne sont pas très élevés! Une petite élévation comme la tienne peut être due à un rhume ou une infection.
Bises
De nombreux oncos ne les prescrivent même plus et les tiens ne sont pas très élevés! Une petite élévation comme la tienne peut être due à un rhume ou une infection.
Bises
Marqueurs en hausse [201062] posté le 13/06/2013 23:41:00 par Rudbec,
Bonsoir,
Aujourd'hui, j'éprouve à nouveau le besoin d'écrire car nouvelles analyses et nouvelles angoisses mes marqueurs sont passés de 29 a 65. Et l'hématocrite a baissé. Je dois voir mon onco lundi mais en attendant , je flippe...je suis sous femara et XGVEM
Si quelqu'un pouvait me donner des explications...merci
Aujourd'hui, j'éprouve à nouveau le besoin d'écrire car nouvelles analyses et nouvelles angoisses mes marqueurs sont passés de 29 a 65. Et l'hématocrite a baissé. Je dois voir mon onco lundi mais en attendant , je flippe...je suis sous femara et XGVEM
Si quelqu'un pouvait me donner des explications...merci
@ Gribouille8 [200447] posté le 31/05/2013 12:42:00 par Maguelone
Je viens de lire ton post et moi aussi je m'interroge.... sur la survie certes mais à quel prix ?
Aujourd'hui, d'après le type de cancer dont on est atteinte, les medecins connaissent nos chances de s'en sortir ou pas (sans être dépressive du tout). J'ai lu de nombreux posts sur le site depuis quelques mois et lorsque je lis que certaines d'entre nous vont de chimio en chimio sans réel bénéfice, cela me donne à réfléchir !
Peut-on se dire que même sans chimio, la survie aurait été la même et sans effets secondaires ? Chaque nouvelle molécule nous "donne" quelques mois de vie en plus.
Qu'est-ce qui est mieux, vivre 6 mois de plus en subissant des effets secondaires qui pour certaines sont très très lourds ou laisser la nature faire son oeuvre et en profitant de la vie?
Evidemment je n'ai pas la réponse mais je me pose des questions...
Bonne journée à toutes.
Aujourd'hui, d'après le type de cancer dont on est atteinte, les medecins connaissent nos chances de s'en sortir ou pas (sans être dépressive du tout). J'ai lu de nombreux posts sur le site depuis quelques mois et lorsque je lis que certaines d'entre nous vont de chimio en chimio sans réel bénéfice, cela me donne à réfléchir !
Peut-on se dire que même sans chimio, la survie aurait été la même et sans effets secondaires ? Chaque nouvelle molécule nous "donne" quelques mois de vie en plus.
Qu'est-ce qui est mieux, vivre 6 mois de plus en subissant des effets secondaires qui pour certaines sont très très lourds ou laisser la nature faire son oeuvre et en profitant de la vie?
Evidemment je n'ai pas la réponse mais je me pose des questions...
Bonne journée à toutes.
augmentation des marqueurs [200181] posté le 25/05/2013 17:46:00 par gribouille8
Merci à ansi pour ces encouragements. Mes 2 filles sont élevées, mariées, ayant une profession interessante. Certes 20 ans c'est à la fois long et court. J'ai bien passé la moitié du temps à l'hôpital( chimio par perfusion sur 5 jours/mois, rayons 25/ à chaque cancer et récidives. Depuis 2010 changement de chimio tous les mois. Aucune n'a un effet escompté. Le Xeloda outre les effets secondaires n'apporte aucune amélioration.Mes filles se sont renseignées des protocoles utilisés en Europe.Une de mes filles a parlé d'une chimio douce utilisée en G.B et en Allemagne, la réponse de ma chimiothérapeute fût:" il n'y a pas de recul en France" Dans certains pays il y a 8 ans de recul. Pourquoi ne pas faire une Europe Médicale? Je suis bien entourée et stimulée par mon mari, mes enfants, mes gendres. Pour l'hôpital je suis une miraculée certes en sursis.Je suis encore sur terre.
Avec les progrès, il faut que celles qui ont un cancer au21°siècle auront une espérance de vie de 30 voire 40 ans.
L'ESPOIR FAIT VIVRE.
Avec les progrès, il faut que celles qui ont un cancer au21°siècle auront une espérance de vie de 30 voire 40 ans.
L'ESPOIR FAIT VIVRE.
gribouille8 [200171] posté le 25/05/2013 15:26:00 par anso91
tu n'es pas gaie, dis-tu... mais tu as le droit! cette vacherie ne te lache pas... évidemment, je ne peux m'empêcher de me mettre à ta place et me dire que moi aussi, peut-être que dans 9 ans, ça repartira pour un tour... on ne sait pas à l'avance! j'imagine qu'en 94, tu as du avoir peur pour ta vie et voilà que 19 ans après, même si la vie n'a pas été 'un long fleuve tranquille' depuis, tu es toujours là! alors même si tu n'a pas eu énormément de répit, je dirais que j'aimerais me savoir encore 20 ans à vivre -histoire que mes enfants soient grands!
gribouille8 [200172] posté le 25/05/2013 15:26:00 par anso91
oups, mon message a été tronqué! pas le temps ni le courage de recommancer!
en gros, je disais que tu es en droit de dire ce que tu souhaites comme traitement et surtout je te disais DE NE RIEN LACHER!!!!!!!!!!!
plein de bises
en gros, je disais que tu es en droit de dire ce que tu souhaites comme traitement et surtout je te disais DE NE RIEN LACHER!!!!!!!!!!!
plein de bises
augmentation des marqueurs [200157] posté le 25/05/2013 11:48:00 par gribouille8
Ayant un cancer depuis 1994, récidive en 2004 puis en 2011. Ablation des 2 seins. Chimiothérapie+radiothérapie+curiethérapie+hormonothérapie. Actuellement métastases aux os et aux poumons. Sous Xéloda, mes marqueurs augmentent. mon CA15.3 est passé de 71 à 81.Je vais à Curie lundi. Personnellement je refuse d'avoir un nouveau cathéter et refaire une chimio. Le xeloda me rend malade.Les oncologues français me disent qu'ils m'ont prolongée de 20 ans!!!
C'est vrai, mais aujourd'hui !!!!!Je vis au jour le jour, ancien prof, je suis devenue apathique n'ayant goût à rien.Lundi, mes 2 filles m'accompagnent (l'une est médecin en G.B) pour discuter des protocoles qui se pratiquent en Europe. Je souhaite un traitement doux qui me permet de terminer ma vie sans effets secondaires.
Je ne suis pas gaie. La vie n'est pas un long fleuve tranquille.
C'est vrai, mais aujourd'hui !!!!!Je vis au jour le jour, ancien prof, je suis devenue apathique n'ayant goût à rien.Lundi, mes 2 filles m'accompagnent (l'une est médecin en G.B) pour discuter des protocoles qui se pratiquent en Europe. Je souhaite un traitement doux qui me permet de terminer ma vie sans effets secondaires.
Je ne suis pas gaie. La vie n'est pas un long fleuve tranquille.
@kiki1811 [200126] posté le 24/05/2013 16:06:00 par Maguelone
Merci, je vais essayer de lire quelques messages pour en apprendre plus. J'ai passé il y a quelques jours une IRM qui a confirmé le pet scan (métastases sur pratiquement tous les os du corps). Bonne journée. Mag
ace [200118] posté le 24/05/2013 14:10:00 par kiki1811
l'ACE est un marqueur sanguin de certaines tumeurs qui fabriquent des proteines qu on retrouve dans le sang dont le fameux ACE. Il est très peu spécifique du sein, il n'a de valeur que s il est élevé, dans ce cas, le risque qu'il y ait une maladie residuelle est important. quand il est bas, on ne peut rein conclure...
remonte le fil de ce post, tout a ete explique a de nombreuses reprises
remonte le fil de ce post, tout a ete explique a de nombreuses reprises
ACE [200102] posté le 24/05/2013 01:49:00 par Maguelone
Je dois passer une prise de sang et sur l'ordonnance est noté "ACE". Qu'est ce que cela veut dire ?
Merci à vous. Mag
Merci à vous. Mag
Bonjour [199970] posté le 21/05/2013 20:40:00 par osmose,
Je viens de découvrir ce site et je trouve cela vraiment bien de pouvoir échanger et de ne pas se sentir seule. Je suis malade depuis 2005 cancer du sein carcinome canal aire infiltrant grade II, REP +, cerb2+++, taxotere herceptine,etc.... Récidive sur os en 2010 , cela fait 3 ans , mon ça 15.3 commence à monter, il y a 9 mois à 60 puis 98 puis 110 et maintenant à 184, les metastases osseuses ont augmenté en nombre, taille et intensité . Je prenais Tyverb et bondromat maintenant je prends xeloda Tyverb , xgeva et le reste......mon suv Max sur le pet scan est de 18. Je voudrais être rassuré mais il est vrai que cette fois ci j ai pris un coup, est que certaines ont connu cette expérience, une diminution des marqueurś;, les metastases? Je n ai pas vraiment de douleurs aux os mais je commence à être dérangée au niveau du dos, epaule ........je voulais savoir si certaine ont eu des os fracturés ? Voilà plein de question merci à vous
gardons le moral [199619] posté le 15/05/2013 10:52:00 par 64patoune33,
bonjour en 2006 cancer du sein invasif chimio, rayons horme, aout 2011 un cancer du sein mais different du 1er dans la plevre , operation et chimio xeloda que l on arretera trop effets secondaires, remplace par taxol avec herceptine, octobre 2012 recidive dans les os du dos on change chimio par navelbine avec herceptine et une fois par mois zometa et pour finir cadeau de bonne annee dans le foie, mon onco arrete herceptine qui n y fait rien et chimio miocet scan en avril dans le foie les metas proliferent et mes marqueurs sont a 1330
je n ai pas de douleurs au dos car j ai eu 10 ryons et ca y fait !!!! ce qui me fait peur c est que mon onco m a annonce que si le scan de juillet n est pas bon ils arretent les traitements, alors que je n ai aucune douleurs, je mange et je profite de la vie avec mon mari et ma fille de 21 ans tout doucement car je suis sous oxygene je pris pour mon prochain scan on peut pas me laisser sans traitement meme les toubibs sont etonnes de mon super etat general je veux pas mourir je suis encore jeune 51 et je veux voir ma fille grandir biz a vous toutes
je n ai pas de douleurs au dos car j ai eu 10 ryons et ca y fait !!!! ce qui me fait peur c est que mon onco m a annonce que si le scan de juillet n est pas bon ils arretent les traitements, alors que je n ai aucune douleurs, je mange et je profite de la vie avec mon mari et ma fille de 21 ans tout doucement car je suis sous oxygene je pris pour mon prochain scan on peut pas me laisser sans traitement meme les toubibs sont etonnes de mon super etat general je veux pas mourir je suis encore jeune 51 et je veux voir ma fille grandir biz a vous toutes
kiki [199470] posté le 11/05/2013 15:06:00 par mateo,
oui je sais pas pourquoi d'un coup je pense mal, c'est plutôt que la semaine dernière j'ai couru 4fois et la 4ième j'ai eu mal a la hanche et j'ai toujours des douleurs,mais lorsque je fais du vélo aucune douleurs c'est bizarre,je sais que la course a pied donne des douleurs mais j'étais marathonnienne avant, et depuis la maladie je ne courrais plus donc j'ai pensé que mon corps était reposé.
Mateo [199465] posté le 11/05/2013 12:47:00 par kiki1811
Je sais pas !
Je suppose que tu veux parler des douleurs osseuses causées par des metas, évidemment... ça doit faire mal comme une fracture c est a dire que ça tient bon et que ça s aggrave dans le temps. Parfois c est une compression et ça donne plutôt une sciatique...
tu ne devrais pas te mètre ça en tête, tu as eu un cancer peu agressif, ton risque est très faible.
a mon avis Arimidex suffit pour donner plein de douleurs l'âge aussi, la ménopause etc...
J arrête pas de m esquinter en courant. La je cours tous les jours depuis une semaine et j ai mal partout, quand je me calme ça se calme... Si a chaque fois que j'ai mal qq. part je dois y penser, ma vie va devenir un enfer...
Je suppose que tu veux parler des douleurs osseuses causées par des metas, évidemment... ça doit faire mal comme une fracture c est a dire que ça tient bon et que ça s aggrave dans le temps. Parfois c est une compression et ça donne plutôt une sciatique...
tu ne devrais pas te mètre ça en tête, tu as eu un cancer peu agressif, ton risque est très faible.
a mon avis Arimidex suffit pour donner plein de douleurs l'âge aussi, la ménopause etc...
J arrête pas de m esquinter en courant. La je cours tous les jours depuis une semaine et j ai mal partout, quand je me calme ça se calme... Si a chaque fois que j'ai mal qq. part je dois y penser, ma vie va devenir un enfer...
kiki [199458] posté le 11/05/2013 08:15:00 par mateo,
j'ai une petite question les douleurs osseuses elles font comment et est ce a plusieurs endroit merci bise
Zamenofa [199438] posté le 10/05/2013 08:54:00 par kiki1811
Coucou
Oui dans ton cas ça ne veut rien dire, cela dit, ça peut vouloir dire des choses concernant le cancer des autres, sinon les médecins ne les prescriraient pas.
C est un moyen parmi tant d autres de surveiller les gens qui ont eu un cancer... Ce n'est heureusement pas le seul.
Oui dans ton cas ça ne veut rien dire, cela dit, ça peut vouloir dire des choses concernant le cancer des autres, sinon les médecins ne les prescriraient pas.
C est un moyen parmi tant d autres de surveiller les gens qui ont eu un cancer... Ce n'est heureusement pas le seul.
marqueurs non significatifs [199434] posté le 10/05/2013 00:55:00 par zamenofa***,
Bonjour,
je suis nouvelle ici.
je suis en récidive depuis un mois . ce sont des douleurs osseuses qui ont donné l'alerte , car les "marqueurs " sont impeccables!!!!!! seul l'irm et scanner semblent etre intéressants. les marqueurs , ça ne veut donc rien dire , ni le pire , ni le meilleur, et puis je n'ai jamais l'info...je pense que le plus important reste l'évolution des métastases et la réaction aux médicaments, une évolution quelconque dans son quotidien.
bien à vous toutes
je suis nouvelle ici.
je suis en récidive depuis un mois . ce sont des douleurs osseuses qui ont donné l'alerte , car les "marqueurs " sont impeccables!!!!!! seul l'irm et scanner semblent etre intéressants. les marqueurs , ça ne veut donc rien dire , ni le pire , ni le meilleur, et puis je n'ai jamais l'info...je pense que le plus important reste l'évolution des métastases et la réaction aux médicaments, une évolution quelconque dans son quotidien.
bien à vous toutes
marqueurs [197147] posté le 17/03/2013 21:48:00 par pacia72,
vous parlez toutes des marqueurs !c'est quoi ? on voit ça ou? merci
domi [197134] posté le 17/03/2013 18:48:00 par Mael95,
Ne t'énerve pas comme cela . cela ne te servira à rien.
Pour s'inquiéter, il est nécessaire que les marqueurs soient au dessus des normes préconisées par les laboratoires. ton oncologue a raison.
il existe des variations qui font partie de la normale.
en plus, les marqueurs n'indiquent pas forcément quoique ce soit sauf s'ils sont très très élevés.
les miens ont toujours été dans la norme même quand ils ont découvert mon cancer. il y avait juste les globules blancs qui avaient vraiment bougés et sans raison.
à partir de quand est on libéré: jamais. c'est horrible ce que je t'écris mais c'est la réalité. personne ne peut dire, même les oncologues les plus éminents si c'est guéri ou non.
en tous les cas tu as déjà passé un cap.
tu n'as pas fait de rechute pendant la chimio. ton cancer n'a pas flambé. j'en suis contente pour toi.
18 mois c'est déjà pas mal.
moi cela fait 7 années et demi que je vis avec et selon comme on compte 5 ans et demi sans plus de traitement. j'en suis contente.
avoir eu un cancer c'est changé de philosophie de vie.
profite de tout, fait tout ce que tu as envie, fais des projets. vis ta vie car personne ne te dira quand elle finira.
une amie me disait: la mort, il faut l'apprivoiser.
c'est pour cela que je te dis cela ne sert à rien de s'énerver, c'est mauvais pour ce que nous avons.
Pour s'inquiéter, il est nécessaire que les marqueurs soient au dessus des normes préconisées par les laboratoires. ton oncologue a raison.
il existe des variations qui font partie de la normale.
en plus, les marqueurs n'indiquent pas forcément quoique ce soit sauf s'ils sont très très élevés.
les miens ont toujours été dans la norme même quand ils ont découvert mon cancer. il y avait juste les globules blancs qui avaient vraiment bougés et sans raison.
à partir de quand est on libéré: jamais. c'est horrible ce que je t'écris mais c'est la réalité. personne ne peut dire, même les oncologues les plus éminents si c'est guéri ou non.
en tous les cas tu as déjà passé un cap.
tu n'as pas fait de rechute pendant la chimio. ton cancer n'a pas flambé. j'en suis contente pour toi.
18 mois c'est déjà pas mal.
moi cela fait 7 années et demi que je vis avec et selon comme on compte 5 ans et demi sans plus de traitement. j'en suis contente.
avoir eu un cancer c'est changé de philosophie de vie.
profite de tout, fait tout ce que tu as envie, fais des projets. vis ta vie car personne ne te dira quand elle finira.
une amie me disait: la mort, il faut l'apprivoiser.
c'est pour cela que je te dis cela ne sert à rien de s'énerver, c'est mauvais pour ce que nous avons.
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