Radiothérapie / Rayons [Poster un message]
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pao [199398] posté le 08/05/2013 19:58:00 par madinina,
Bonjour Pao,
Je ne sais pas s'il y a un délai maximum à respecter entre l'opération et le début de la radiothérapie, mais juste pour te rassurer: j'ai été opérée le 21 novembre, et j'ai commencé la radiothérapie le 24 janvier, donc 2 mois plus tard.Et tout va bien!
T'inquiète pas, soigne bien ta cicatrice, tout va bien se passer.
Gros bisous
Je ne sais pas s'il y a un délai maximum à respecter entre l'opération et le début de la radiothérapie, mais juste pour te rassurer: j'ai été opérée le 21 novembre, et j'ai commencé la radiothérapie le 24 janvier, donc 2 mois plus tard.Et tout va bien!
T'inquiète pas, soigne bien ta cicatrice, tout va bien se passer.
Gros bisous
Délai ? [199397] posté le 08/05/2013 19:45:00 par pao,
Bonsoir,
Suite à la désolidarisation de ma cicatrice sur quelques millimètres, mes séances de rt sont repoussées d'au moins 2 à 3 semaines, le temps de cicatriser correctement. Le radiothérapeute m'a dit que pour l'instant on reste "dans les délais", j'aurais donc aimé savoir si l'une d'entre-vous sait quel est donc le délai maximum entre l'opération et le début de la radiothérapie ? Histoire de ne pas m'inquiéter trop tôt...
Suite à la désolidarisation de ma cicatrice sur quelques millimètres, mes séances de rt sont repoussées d'au moins 2 à 3 semaines, le temps de cicatriser correctement. Le radiothérapeute m'a dit que pour l'instant on reste "dans les délais", j'aurais donc aimé savoir si l'une d'entre-vous sait quel est donc le délai maximum entre l'opération et le début de la radiothérapie ? Histoire de ne pas m'inquiéter trop tôt...
bernadou [199381] posté le 08/05/2013 10:15:00 par jennifer,
Bonjour J'espère que taxol ne va pas être reportée trop longtemps car pendant ce temps le crabe va en profiter Je pense que ce sont encore les effets de la radiothérapie On verra ce que l'onco en pensera vendredi Et toi comment vas-tu? Bonne journée Geneviève
jennyfer [199369] posté le 07/05/2013 21:19:00 par bernadou1
bonsoir jennyfer
Oui compte tenu de tes lymphocytes bas la chimio va surement etre reportee -ton onco va peut etre te donner des piqures de granocytes pour remonter tout ca-
j ai deja eu des lymphocytes bas ( entre 700 et 800)sous taxol mais je vois que tu ne l as pas encore commencé-
bon courage et tiens nous informees bises
Oui compte tenu de tes lymphocytes bas la chimio va surement etre reportee -ton onco va peut etre te donner des piqures de granocytes pour remonter tout ca-
j ai deja eu des lymphocytes bas ( entre 700 et 800)sous taxol mais je vois que tu ne l as pas encore commencé-
bon courage et tiens nous informees bises
maguelonne bernadou nadouche [199367] posté le 07/05/2013 20:22:00 par jennifer,
Bonsoir J'espère que vous allez bien Je sais que vous avez fini votre radiothérapie sur les vertèbres avant moi Je l 'ai terminée depuis 3 semaines et en principe je dois commencer taxol vendredi ;mais je suis allée chercher les résultats de ma prise de sang et les lymphocytes sont à 698 au lieu de 1200à 4000 Cela vous est il arrivé ?Tout le reste est ok Je pense que je ne vais pas pouvoir commencer la chimio Pouvez vous me répondre? Merci et bonne soirée Geneviève
Flany [199361] posté le 07/05/2013 13:46:00 par Chihiro,
Bonjour Flany,
j'avais déjà lu ton post concernant les soins homéopathiques d'accompagnement aux rayons et je te remercie de le mettre en rappel pour toutes celles qui débutent la Rt.
Je prends déjà rayon x et radium tous les jours (sur prescription de mon médecin) et je me pommade avec la crème calendula après les séances.
Néanmoins, je conserve ton post sous le coude si des fois la fatigue se faisait ressentir, ou si brulure...
J'ai passé le cap chimio en jonglant avec les effets secondaires et en me faisant suivre avec de l'homéopathie. C'est clair que l'homéo, la phyto, etc... sont de superbes alliés dans ces cas là.
Merci encore pour tes trucs et astuces et je croise fort les doigts pour que je traverse ce cap Rt aussi bien que toi ;)
Je viendrai de temps en temps vous donner de mes news.
A très vite
j'avais déjà lu ton post concernant les soins homéopathiques d'accompagnement aux rayons et je te remercie de le mettre en rappel pour toutes celles qui débutent la Rt.
Je prends déjà rayon x et radium tous les jours (sur prescription de mon médecin) et je me pommade avec la crème calendula après les séances.
Néanmoins, je conserve ton post sous le coude si des fois la fatigue se faisait ressentir, ou si brulure...
J'ai passé le cap chimio en jonglant avec les effets secondaires et en me faisant suivre avec de l'homéopathie. C'est clair que l'homéo, la phyto, etc... sont de superbes alliés dans ces cas là.
Merci encore pour tes trucs et astuces et je croise fort les doigts pour que je traverse ce cap Rt aussi bien que toi ;)
Je viendrai de temps en temps vous donner de mes news.
A très vite
Fleur de Mai [199355] posté le 06/05/2013 22:34:00 par Flany,
Bonsoir chère Marie, tu ne me dis pas dans ton message si tu as pris ou non de l'homéopathie pour préparer ta peau aux irradiations ? Je termine mes dernières séances ....ouf ! je vais pouvoir souffler un peu car comme toi, je me sens fatiguée avec cette lassitude des allers/retours tous les jours (environ 2heures) sur route et cela commence à me peser mais passage obligé et comme tu dis si bien....cette tourmente du cancer nous apprend la patience. Reçois toute ma sympathie et ce beau soleil de printemps en Normandie pour te réchauffer le cœur et le moral. Bon courage ! Plein de gros bisous d'une petite sœur du combat : Flany
Flany, [199354] posté le 06/05/2013 22:21:00 par fleurdemai,
Bonsoir , je pense que nous sommes toutes différentes devant les traitements , suis heureuse pour toi que l'homeo à "fonctionné" , perso j'ai brûler pendant la radio thérapie , j'ai même dû arrêter une semaine les séances le temps de reposer ma peau , mais au bout du compte souffrir pour "écrabouiller " le crabus , on supporte
bonne continuation
Marie
bonne continuation
Marie
chihiro [199342] posté le 06/05/2013 15:12:00 par nathchab,
De la belle énergie plein ton post ! un vrai bonheur de te lire ma jolie , nul doute que tu vas consoler certaines copines sur ce coup là !!
Un beau message d'espoir encore malgré les souffrances , les doutes et les peurs !!!
Je t'embrasse bien fort !
Nath
Un beau message d'espoir encore malgré les souffrances , les doutes et les peurs !!!
Je t'embrasse bien fort !
Nath
Pour les nouvelles ! [199339] posté le 06/05/2013 14:33:00 par Flany,
Juste le même message que j'ai posté il y a quelques semaines afin que les "nouvelles" puissent bénéficier de mon parcours RADIOTHERAPIE sans aucun effet secondaire. Un peu répétitif...mon message mais s'il permet d'aider quelques unes d'entre vous...tant mieux ! A toutes celles qui vont commencer les rayons...ne vous inquiétez pas car ce n'est absolument pas douloureux.
J'arrive en fin de traitement et grâce à l'homéopathie, je n'ai aucune rougeur, ni brûlure. Voici donc les conseils à toutes celles qui commencent les séances de radiothérapie. En ce qui concerne, j'ai suivi scrupuleusement les conseils d'un ostéopathe/homéopathe et je dois vous avouer que je ne ressens aucune fatigue, aucune gêne, aucune rougeur, aucune brûlure devant ces 2 énormes machines nommées Saturne 15 et Clinac qui m'ont envoyée chaque jour des grays sur mon sein ainsi qu'à l'endroit où j'ai subi un curage axillaire. J'ai presque fini mon protocole de rayons.
Aussitôt après chaque séance, je pommade mon sein avec une pommade homéopathique "Calendula" 4% de chez Boiron (2€ le tube) Attention / ne jamais pommader le sein AVANT chaque séance - et je prends au quotidien ce protocole homéo - d'accompagnement :
RADIUM BROMATUM 7CH --- 3granules à jeun
FLUORICUM ACIDUM 7CH ----3 granules avant le repas
RAYONS X 7 CH ------------------ 3 granules avant le diner
****tous les jours de radiothérapie
Idem le tout en 9CH pendant la troisième et quatrième semaine
Idem le tout en 15CH jusqu'à la fin des séances.
CADIUM SULFURICUM 9CH --- 1 dose les dimanches uniquement si sensation de fatigue ou de frilosité
PHOSPHORUS 9CH --- 1 dose les dimanches uniquement si sensation de brûlure locale
Après la radiothérapie : IMPORTANT CAUSTICUM ---- 1dose 7CH le 1er dimanche, 9CH le 2ème, 12CH le 3ème et 15CH le 4ème
J'ai eu l'aval de 2 médecins radiothérapeutes et de mon oncologue pour prendre ce traitement homéopathique. Les résultats sont vraiment à la hauteur de mes attentes et les médecins reconnaissent les bienfaits très positifs sur la peau. Différence entre les patientes sans aucun traitement homéopathique et celles qui le suivent. C'est à chacune de penser et faire selon ses ressentis mais je voulais simplement vous faire partager mes 33 séances et vous aider à traverser les vôtres, le plus sereinement possible. Je vous embrasse toutes mes poussinettes et bon courage !
Je vous envoie un beau soleil "rayonnant" de Normandie. Votre petite sœur du combat : Flany
J'arrive en fin de traitement et grâce à l'homéopathie, je n'ai aucune rougeur, ni brûlure. Voici donc les conseils à toutes celles qui commencent les séances de radiothérapie. En ce qui concerne, j'ai suivi scrupuleusement les conseils d'un ostéopathe/homéopathe et je dois vous avouer que je ne ressens aucune fatigue, aucune gêne, aucune rougeur, aucune brûlure devant ces 2 énormes machines nommées Saturne 15 et Clinac qui m'ont envoyée chaque jour des grays sur mon sein ainsi qu'à l'endroit où j'ai subi un curage axillaire. J'ai presque fini mon protocole de rayons.
Aussitôt après chaque séance, je pommade mon sein avec une pommade homéopathique "Calendula" 4% de chez Boiron (2€ le tube) Attention / ne jamais pommader le sein AVANT chaque séance - et je prends au quotidien ce protocole homéo - d'accompagnement :
RADIUM BROMATUM 7CH --- 3granules à jeun
FLUORICUM ACIDUM 7CH ----3 granules avant le repas
RAYONS X 7 CH ------------------ 3 granules avant le diner
****tous les jours de radiothérapie
Idem le tout en 9CH pendant la troisième et quatrième semaine
Idem le tout en 15CH jusqu'à la fin des séances.
CADIUM SULFURICUM 9CH --- 1 dose les dimanches uniquement si sensation de fatigue ou de frilosité
PHOSPHORUS 9CH --- 1 dose les dimanches uniquement si sensation de brûlure locale
Après la radiothérapie : IMPORTANT CAUSTICUM ---- 1dose 7CH le 1er dimanche, 9CH le 2ème, 12CH le 3ème et 15CH le 4ème
J'ai eu l'aval de 2 médecins radiothérapeutes et de mon oncologue pour prendre ce traitement homéopathique. Les résultats sont vraiment à la hauteur de mes attentes et les médecins reconnaissent les bienfaits très positifs sur la peau. Différence entre les patientes sans aucun traitement homéopathique et celles qui le suivent. C'est à chacune de penser et faire selon ses ressentis mais je voulais simplement vous faire partager mes 33 séances et vous aider à traverser les vôtres, le plus sereinement possible. Je vous embrasse toutes mes poussinettes et bon courage !
Je vous envoie un beau soleil "rayonnant" de Normandie. Votre petite sœur du combat : Flany
Chihiro [199334] posté le 06/05/2013 12:52:00 par pao,
Bonjour
Et merci pour ton message. Effectivement je m'y retrouve, très bien même ! Comme toi il m'a fallu attendre la pause après chimio et avant opération pour avoir un passage à vide : première crise de larmes, première baisse de moral, alors que jusque là je m'étais contentée de faire ce qu'il fallait sans me poser de questions (même pas trop peur à l'annonce du cancer, mais il faut dire que mon gynéco a fait ça comme il faut), à présent j'avais le temps et celles-ci affluaient, la plupart un peu idiotes, d'ailleurs, mais c'était comme si je n'avais plus la force de les repousser d'un revers de la main, alors plus le choix, il a fallu les affronter...
Je ne parlerai pas de dépression parce que ça me semble un mot trop fort pour ce que j'ai ressenti alors, mais c'était un moment pénible dont je ne suis pas certaine d'être tout à fait sortie. Je pense en tout cas qu'il s'agit d'une étape tout aussi importe que les divers traitements auxquels nous sommes abonnées, comme à toi, elle m'a permis de mettre des mots sur ce que je ressentais, de faire le point sur la situation (et pas seulement par rapport à la maladie), et de repartir à présent avec de nouvelles envies que j'ai hâte de pouvoir concrétiser.
Je me dirige donc vers la radiothérapie (premier rdv vendredi matin) un peu plus sereine (en grande partie aussi grâce au message de Kamelote que je remercie encore une fois de m'avoir rassurée en m'expliquant tout si bien) et surtout déterminée à en finir enfin.
Bon courage à toi pour la suite !
Et merci pour ton message. Effectivement je m'y retrouve, très bien même ! Comme toi il m'a fallu attendre la pause après chimio et avant opération pour avoir un passage à vide : première crise de larmes, première baisse de moral, alors que jusque là je m'étais contentée de faire ce qu'il fallait sans me poser de questions (même pas trop peur à l'annonce du cancer, mais il faut dire que mon gynéco a fait ça comme il faut), à présent j'avais le temps et celles-ci affluaient, la plupart un peu idiotes, d'ailleurs, mais c'était comme si je n'avais plus la force de les repousser d'un revers de la main, alors plus le choix, il a fallu les affronter...
Je ne parlerai pas de dépression parce que ça me semble un mot trop fort pour ce que j'ai ressenti alors, mais c'était un moment pénible dont je ne suis pas certaine d'être tout à fait sortie. Je pense en tout cas qu'il s'agit d'une étape tout aussi importe que les divers traitements auxquels nous sommes abonnées, comme à toi, elle m'a permis de mettre des mots sur ce que je ressentais, de faire le point sur la situation (et pas seulement par rapport à la maladie), et de repartir à présent avec de nouvelles envies que j'ai hâte de pouvoir concrétiser.
Je me dirige donc vers la radiothérapie (premier rdv vendredi matin) un peu plus sereine (en grande partie aussi grâce au message de Kamelote que je remercie encore une fois de m'avoir rassurée en m'expliquant tout si bien) et surtout déterminée à en finir enfin.
Bon courage à toi pour la suite !
Pffff!! [199332] posté le 06/05/2013 09:07:00 par Chihiro,
un seul message aurait suffit !
Excusez du bug qui donne l'impression que je radote !!
Bises chaleureuses :)
Excusez du bug qui donne l'impression que je radote !!
Bises chaleureuses :)
Kamelote (and co !!! ) : des news [199330] posté le 06/05/2013 09:05:00 par Chihiro,
Coucou ma sœurette d'infortune !!
C'est vrai que ça fait un bout de temps que je ne me suis pas connectée sur le site !
Ce midi, j'enclenche ma 4ème séance sur 28 (tu as une petite longueur d'avance héhé !!)
Comme toi j'y vais plutôt cool et détendue et je compte les secondes pendant les séances.
En tout, je suis irradiée sur 3 points : sus claviculaire, sein et sous le bras (région opérée ganglions).
Les séances durent à peine 5 min et pour l'heure, tout se passe bien (pas d'effet secondaires).
Une des technicienne me barre le feu et m'a conseillé de poser sur mon sein, tous les jours après la séance, une ardoise.
Pendant 5 mn, cette ardoise absorbe la chaleur et les rayons. Ensuite, je la rince sous le robinet, en faisant bien ruisseler l'eau (pour la "décharger" selon l'expression de cette petite dame). Puis, je prends mes granules de rayon x.
Il s'est écoulé presque 2 mois entre la dernière cure de taxo et la 1ère séance de RT.
Et c'est entre les 2 traitements que je me suis tapée une dépression carabinée et me suis effondrée. Comme si soudain les idées de mort avaient décidé de me revenir en pleine figure. Comme si soudain, je prenais conscience de la précarité de la vie.
J'ai vu la psy à ce moment.
Curieusement, pendant la chimio, je m'étais enfermée dans une espèce de bulle stérile dans laquelle aucune émotion ne devait passer. Je m'étais tant conditionnée à passer le cap "chimio" avec succès, à avancer dans ces fichus cures sans réfléchir, sans penser à l'avenir, que j'ai laissé de côté le "travail sur soi" commencé juste après l'annonce de la maladie.
Ce vide thérapeutique a été vital néanmoins. J'ai beaucoup analysé mes angoisses. Pour la première fois depuis le début du protocole, je me surprenais à faire des projets. C'est comme si mon inconscience me disait que je n'avais pas le droit de penser à l'avenir. Comme si cela m'était interdit. Comme si j'étais condamnée d'avance. Et je culpabilisais d'avoir des pulsions de vie.
Pour la première fois j'ai nommé "maladie" et "cancer".
Alors, j'ai repris les choses en main pour chasser Thanatos de mon esprit et enrayer en même temps, les douleurs physiques occasionnées par les cures de chimio.
J'ai fleuri mon jardin, j'ai acheté de nouvelles fringues, je me suis mise comme jamais à mes cours de guitare, j'ai entamé un rééquilibrage alimentaire pour gommer les 4kg stockés en fin de cure, je me suis remise au sport, et n'ayons pas peur de le dire, je me suis remise à faire l'amour à mon petit mari.
On ne parle jamais de sexualité ou que rarement. Il est vrai que la chimio a tant d'effet sur notre corps qu'il est quasi impossible de partager des moments de douceur pendant le traitement. Mais ces moments sont aussi, le rayonnement de la vie.
Bref, voici donc une nouvelle Sylvie, combative et optimiste.
Mes cheveux repoussent doucement. J'ai un beau duvet noir qui s'épaissit et s'étoffe peu à peu.
Alors que pour rien au monde je ne serai sorti sans perruque (même dans mon jardin!) je me surprends de plus en plus à m'afficher avec une simple casquette ou un bandana dehors.
Je renvois le regard et l'appréciation des gens avec un "ben quoi!? Oui, j'ai un cancer et oui je me bats et je gagne!"
Question boulot, je suis arrêtée jusqu'au 15 juillet mais je vois le médecin tout à l'heure pour voir la possibilité de reprise à mi temps thérapeutique courant mai. On dit que "le travail c'est la santé" et me concernant, il est temps que j'acte cette réconciliation.
Voilà pour les news.
Je pense que bon nombre d'entre vous se reverrons à travers mon témoignage : je ne suis pas une originalité, juste une femme parmi tant d'autres, si différente et si semblable à la fois.
J'espère aussi que ces quelques phrases réconforterons celles qui traversent le cap difficile que j'ai vécu il y a peu.
Telle la nature au printemps, la vie reprends, plus belle que jamais !
Je t'embrasse bien fort (je vous embrasse bien fort !!) mes pensées t' (vous) accompagnent.
Sylvie
C'est vrai que ça fait un bout de temps que je ne me suis pas connectée sur le site !
Ce midi, j'enclenche ma 4ème séance sur 28 (tu as une petite longueur d'avance héhé !!)
Comme toi j'y vais plutôt cool et détendue et je compte les secondes pendant les séances.
En tout, je suis irradiée sur 3 points : sus claviculaire, sein et sous le bras (région opérée ganglions).
Les séances durent à peine 5 min et pour l'heure, tout se passe bien (pas d'effet secondaires).
Une des technicienne me barre le feu et m'a conseillé de poser sur mon sein, tous les jours après la séance, une ardoise.
Pendant 5 mn, cette ardoise absorbe la chaleur et les rayons. Ensuite, je la rince sous le robinet, en faisant bien ruisseler l'eau (pour la "décharger" selon l'expression de cette petite dame). Puis, je prends mes granules de rayon x.
Il s'est écoulé presque 2 mois entre la dernière cure de taxo et la 1ère séance de RT.
Et c'est entre les 2 traitements que je me suis tapée une dépression carabinée et me suis effondrée. Comme si soudain les idées de mort avaient décidé de me revenir en pleine figure. Comme si soudain, je prenais conscience de la précarité de la vie.
J'ai vu la psy à ce moment.
Curieusement, pendant la chimio, je m'étais enfermée dans une espèce de bulle stérile dans laquelle aucune émotion ne devait passer. Je m'étais tant conditionnée à passer le cap "chimio" avec succès, à avancer dans ces fichus cures sans réfléchir, sans penser à l'avenir, que j'ai laissé de côté le "travail sur soi" commencé juste après l'annonce de la maladie.
Ce vide thérapeutique a été vital néanmoins. J'ai beaucoup analysé mes angoisses. Pour la première fois depuis le début du protocole, je me surprenais à faire des projets. C'est comme si mon inconscience me disait que je n'avais pas le droit de penser à l'avenir. Comme si cela m'était interdit. Comme si j'étais condamnée d'avance. Et je culpabilisais d'avoir des pulsions de vie.
Pour la première fois j'ai nommé "maladie" et "cancer".
Alors, j'ai repris les choses en main pour chasser Thanatos de mon esprit et enrayer en même temps, les douleurs physiques occasionnées par les cures de chimio.
J'ai fleuri mon jardin, j'ai acheté de nouvelles fringues, je me suis mise comme jamais à mes cours de guitare, j'ai entamé un rééquilibrage alimentaire pour gommer les 4kg stockés en fin de cure, je me suis remise au sport, et n'ayons pas peur de le dire, je me suis remise à faire l'amour à mon petit mari.
On ne parle jamais de sexualité ou que rarement. Il est vrai que la chimio a tant d'effet sur notre corps qu'il est quasi impossible de partager des moments de douceur pendant le traitement. Mais ces moments sont aussi, le rayonnement de la vie.
Bref, voici donc une nouvelle Sylvie, combative et optimiste.
Mes cheveux repoussent doucement. J'ai un beau duvet noir qui s'épaissit et s'étoffe peu à peu.
Alors que pour rien au monde je ne serai sorti sans perruque (même dans mon jardin!) je me surprends de plus en plus à m'afficher avec une simple casquette ou un bandana dehors.
Je renvois le regard et l'appréciation des gens avec un "ben quoi!? Oui, j'ai un cancer et oui je me bats et je gagne!"
Question boulot, je suis arrêtée jusqu'au 15 juillet mais je vois le médecin tout à l'heure pour voir la possibilité de reprise à mi temps thérapeutique courant mai. On dit que "le travail c'est la santé" et me concernant, il est temps que j'acte cette réconciliation.
Voilà pour les news.
Je pense que bon nombre d'entre vous se reverrons à travers mon témoignage : je ne suis pas une originalité, juste une femme parmi tant d'autres, si différente et si semblable à la fois.
J'espère aussi que ces quelques phrases réconforterons celles qui traversent le cap difficile que j'ai vécu il y a peu.
Telle la nature au printemps, la vie reprends, plus belle que jamais !
Je t'embrasse bien fort (je vous embrasse bien fort !!) mes pensées t' (vous) accompagnent.
Sylvie
Kamelote (and co !!! ) : des news [199331] posté le 06/05/2013 09:05:00 par Chihiro,
Coucou ma sœurette d'infortune !!
C'est vrai que ça fait un bout de temps que je ne me suis pas connectée sur le site !
Ce midi, j'enclenche ma 4ème séance sur 28 (tu as une petite longueur d'avance héhé !!)
Comme toi j'y vais plutôt cool et détendue et je compte les secondes pendant les séances.
En tout, je suis irradiée sur 3 points : sus claviculaire, sein et sous le bras (région opérée ganglions).
Les séances durent à peine 5 min et pour l'heure, tout se passe bien (pas d'effet secondaires).
Une des technicienne me barre le feu et m'a conseillé de poser sur mon sein, tous les jours après la séance, une ardoise.
Pendant 5 mn, cette ardoise absorbe la chaleur et les rayons. Ensuite, je la rince sous le robinet, en faisant bien ruisseler l'eau (pour la "décharger" selon l'expression de cette petite dame). Puis, je prends mes granules de rayon x.
Il s'est écoulé presque 2 mois entre la dernière cure de taxo et la 1ère séance de RT.
Et c'est entre les 2 traitements que je me suis tapée une dépression carabinée et me suis effondrée. Comme si soudain les idées de mort avaient décidé de me revenir en pleine figure. Comme si soudain, je prenais conscience de la précarité de la vie.
J'ai vu la psy à ce moment.
Curieusement, pendant la chimio, je m'étais enfermée dans une espèce de bulle stérile dans laquelle aucune émotion ne devait passer. Je m'étais tant conditionnée à passer le cap "chimio" avec succès, à avancer dans ces fichus cures sans réfléchir, sans penser à l'avenir, que j'ai laissé de côté le "travail sur soi" commencé juste après l'annonce de la maladie.
Ce vide thérapeutique a été vital néanmoins. J'ai beaucoup analysé mes angoisses. Pour la première fois depuis le début du protocole, je me surprenais à faire des projets. C'est comme si mon inconscience me disait que je n'avais pas le droit de penser à l'avenir. Comme si cela m'était interdit. Comme si j'étais condamnée d'avance. Et je culpabilisais d'avoir des pulsions de vie.
Pour la première fois j'ai nommé "maladie" et "cancer".
Alors, j'ai repris les choses en main pour chasser Thanatos de mon esprit et enrayer en même temps, les douleurs physiques occasionnées par les cures de chimio.
J'ai fleuri mon jardin, j'ai acheté de nouvelles fringues, je me suis mise comme jamais à mes cours de guitare, j'ai entamé un rééquilibrage alimentaire pour gommer les 4kg stockés en fin de cure, je me suis remise au sport, et n'ayons pas peur de le dire, je me suis remise à faire l'amour à mon petit mari.
On ne parle jamais de sexualité ou que rarement. Il est vrai que la chimio a tant d'effet sur notre corps qu'il est quasi impossible de partager des moments de douceur pendant le traitement. Mais ces moments sont aussi, le rayonnement de la vie.
Bref, voici donc une nouvelle Sylvie, combative et optimiste.
Mes cheveux repoussent doucement. J'ai un beau duvet noir qui s'épaissit et s'étoffe peu à peu.
Alors que pour rien au monde je ne serai sorti sans perruque (même dans mon jardin!) je me surprends de plus en plus à m'afficher avec une simple casquette ou un bandana dehors.
Je renvois le regard et l'appréciation des gens avec un "ben quoi!? Oui, j'ai un cancer et oui je me bats et je gagne!"
Question boulot, je suis arrêtée jusqu'au 15 juillet mais je vois le médecin tout à l'heure pour voir la possibilité de reprise à mi temps thérapeutique courant mai. On dit que "le travail c'est la santé" et me concernant, il est temps que j'acte cette réconciliation.
Voilà pour les news.
Je pense que bon nombre d'entre vous se reverrons à travers mon témoignage : je ne suis pas une originalité, juste une femme parmi tant d'autres, si différente et si semblable à la fois.
J'espère aussi que ces quelques phrases réconforterons celles qui traversent le cap difficile que j'ai vécu il y a peu.
Telle la nature au printemps, la vie reprends, plus belle que jamais !
Je t'embrasse bien fort (je vous embrasse bien fort !!) mes pensées t' (vous) accompagnent.
Sylvie
C'est vrai que ça fait un bout de temps que je ne me suis pas connectée sur le site !
Ce midi, j'enclenche ma 4ème séance sur 28 (tu as une petite longueur d'avance héhé !!)
Comme toi j'y vais plutôt cool et détendue et je compte les secondes pendant les séances.
En tout, je suis irradiée sur 3 points : sus claviculaire, sein et sous le bras (région opérée ganglions).
Les séances durent à peine 5 min et pour l'heure, tout se passe bien (pas d'effet secondaires).
Une des technicienne me barre le feu et m'a conseillé de poser sur mon sein, tous les jours après la séance, une ardoise.
Pendant 5 mn, cette ardoise absorbe la chaleur et les rayons. Ensuite, je la rince sous le robinet, en faisant bien ruisseler l'eau (pour la "décharger" selon l'expression de cette petite dame). Puis, je prends mes granules de rayon x.
Il s'est écoulé presque 2 mois entre la dernière cure de taxo et la 1ère séance de RT.
Et c'est entre les 2 traitements que je me suis tapée une dépression carabinée et me suis effondrée. Comme si soudain les idées de mort avaient décidé de me revenir en pleine figure. Comme si soudain, je prenais conscience de la précarité de la vie.
J'ai vu la psy à ce moment.
Curieusement, pendant la chimio, je m'étais enfermée dans une espèce de bulle stérile dans laquelle aucune émotion ne devait passer. Je m'étais tant conditionnée à passer le cap "chimio" avec succès, à avancer dans ces fichus cures sans réfléchir, sans penser à l'avenir, que j'ai laissé de côté le "travail sur soi" commencé juste après l'annonce de la maladie.
Ce vide thérapeutique a été vital néanmoins. J'ai beaucoup analysé mes angoisses. Pour la première fois depuis le début du protocole, je me surprenais à faire des projets. C'est comme si mon inconscience me disait que je n'avais pas le droit de penser à l'avenir. Comme si cela m'était interdit. Comme si j'étais condamnée d'avance. Et je culpabilisais d'avoir des pulsions de vie.
Pour la première fois j'ai nommé "maladie" et "cancer".
Alors, j'ai repris les choses en main pour chasser Thanatos de mon esprit et enrayer en même temps, les douleurs physiques occasionnées par les cures de chimio.
J'ai fleuri mon jardin, j'ai acheté de nouvelles fringues, je me suis mise comme jamais à mes cours de guitare, j'ai entamé un rééquilibrage alimentaire pour gommer les 4kg stockés en fin de cure, je me suis remise au sport, et n'ayons pas peur de le dire, je me suis remise à faire l'amour à mon petit mari.
On ne parle jamais de sexualité ou que rarement. Il est vrai que la chimio a tant d'effet sur notre corps qu'il est quasi impossible de partager des moments de douceur pendant le traitement. Mais ces moments sont aussi, le rayonnement de la vie.
Bref, voici donc une nouvelle Sylvie, combative et optimiste.
Mes cheveux repoussent doucement. J'ai un beau duvet noir qui s'épaissit et s'étoffe peu à peu.
Alors que pour rien au monde je ne serai sorti sans perruque (même dans mon jardin!) je me surprends de plus en plus à m'afficher avec une simple casquette ou un bandana dehors.
Je renvois le regard et l'appréciation des gens avec un "ben quoi!? Oui, j'ai un cancer et oui je me bats et je gagne!"
Question boulot, je suis arrêtée jusqu'au 15 juillet mais je vois le médecin tout à l'heure pour voir la possibilité de reprise à mi temps thérapeutique courant mai. On dit que "le travail c'est la santé" et me concernant, il est temps que j'acte cette réconciliation.
Voilà pour les news.
Je pense que bon nombre d'entre vous se reverrons à travers mon témoignage : je ne suis pas une originalité, juste une femme parmi tant d'autres, si différente et si semblable à la fois.
J'espère aussi que ces quelques phrases réconforterons celles qui traversent le cap difficile que j'ai vécu il y a peu.
Telle la nature au printemps, la vie reprends, plus belle que jamais !
Je t'embrasse bien fort (je vous embrasse bien fort !!) mes pensées t' (vous) accompagnent.
Sylvie
aliciaQc - anyri - kamelote [199146] posté le 01/05/2013 15:03:00 par Frédérique67
Merci à vous trois, je suis touchée.... J'en profite pour envoyer à chacune une brassée de muguet...
aliciaQc, j'ai vu que carci2011 n'avait pas rempli sa fiche, j'ai fait une recherche dans tous les forums et j'ai pu voir un peu son parcours, j'avoue que cela ne m'a pas tellement rassurée. On peut voir quand même que les métas secondaires cérébrales ne sont pas très répandues. (ça fait peur la tête !) je ne peux pas conduire, et je ne sais pas encore si je pourrais conduire après.... ça me tracasse.
anyri, merci des pensées positives, du soleil et tout et tout, ça fait du bien.
kamelote, les grands esprits se rencontrent, puisque hier j'ai vu l'onco-radiologue pour lui parler de ce que je ressentais et qui m'inquiétais, il m'a assuré que c'était normal pendant les rayons, donc pas d'inqiétudes particulières, ça m'a reboostée, heureusement car j'avais un peu les neurones en folie... d'habitude je gère mieux les crises....
J'ai bu beaucoup d'eau pour la 5ème séance et j'ai été beaucoup moins fatiguée. Peut être que je n'avais pas bu assez pour la 4ème.
La moitié est faite, tant mieux. Jeudi et vendredi, puis trois la semaine suivante.
J'espère que tu vas rejoindre ton mari le plus vite possible et oublier tout ça.... et pouvoir regagner ta Guyane et ton petit village au bord du fleuve......
Merci à toutes de votre aide, je vous embrasse affectueusement.
aliciaQc, j'ai vu que carci2011 n'avait pas rempli sa fiche, j'ai fait une recherche dans tous les forums et j'ai pu voir un peu son parcours, j'avoue que cela ne m'a pas tellement rassurée. On peut voir quand même que les métas secondaires cérébrales ne sont pas très répandues. (ça fait peur la tête !) je ne peux pas conduire, et je ne sais pas encore si je pourrais conduire après.... ça me tracasse.
anyri, merci des pensées positives, du soleil et tout et tout, ça fait du bien.
kamelote, les grands esprits se rencontrent, puisque hier j'ai vu l'onco-radiologue pour lui parler de ce que je ressentais et qui m'inquiétais, il m'a assuré que c'était normal pendant les rayons, donc pas d'inqiétudes particulières, ça m'a reboostée, heureusement car j'avais un peu les neurones en folie... d'habitude je gère mieux les crises....
J'ai bu beaucoup d'eau pour la 5ème séance et j'ai été beaucoup moins fatiguée. Peut être que je n'avais pas bu assez pour la 4ème.
La moitié est faite, tant mieux. Jeudi et vendredi, puis trois la semaine suivante.
J'espère que tu vas rejoindre ton mari le plus vite possible et oublier tout ça.... et pouvoir regagner ta Guyane et ton petit village au bord du fleuve......
Merci à toutes de votre aide, je vous embrasse affectueusement.
24 ème séance [199128] posté le 30/04/2013 23:38:00 par lilymartine,
24 ème séance sur 33, j'ai le sein tout rouge, ça piquotte mais c'est supportable, le radiothérapeute m'a prescrit la crème Dexeril à mettre après chaque séance et le soir au couché.
Frederique 67 [199113] posté le 30/04/2013 17:09:00 par aliciaQc,
Le 8 mars 2013, à la page 230 du Forum "Inquiétudes", elle a fait un recaitulatif de son parcours. Va donc lire ce post. Je crois qu'elle n'a pas créé de fiche...Mais peut etre qu'elle meme te fera signe, si elle nous lit.
Par contre "Viou" à une fiche. Elle parlait aussi de ses métas céréb dans le Forum Lapatinib. Tu peux faire une recherche sur le site par mot clé.
Bon courage à toi..
Le 8 mars 2013, à la page 230 du Forum "Inquiétudes", elle a fait un recaitulatif de son parcours. Va donc lire ce post. Je crois qu'elle n'a pas créé de fiche...Mais peut etre qu'elle meme te fera signe, si elle nous lit.
Par contre "Viou" à une fiche. Elle parlait aussi de ses métas céréb dans le Forum Lapatinib. Tu peux faire une recherche sur le site par mot clé.
Bon courage à toi..
Frédérique67 [199101] posté le 30/04/2013 11:08:00 par anyri***,
Bonjour ,à mon tour de t'envoyer tout ce que je peux d'ondes positives pour ces soins éprouvants , profite de la pluie pour te reposer sans rien regretter c'est bien le seul avantage de ce temps...Grosses bises du Sud où il pleut aussi....Affectueusement
Frederique [199099] posté le 30/04/2013 10:29:00 par kamelote,
Bonjour,
J'espère que cette grande fatigue va s'estomper.
Demande à voir le radiothérapeute pour lui signaler cette extrême fatigue survenue hier, il a peut-être une solution pour éviter que ça ne continue...
Tiens-nous au courant
Je te souhaite une bonne journée, moins éprouvante que la précédente et je t'embrasse affectueusement
Camille
J'espère que cette grande fatigue va s'estomper.
Demande à voir le radiothérapeute pour lui signaler cette extrême fatigue survenue hier, il a peut-être une solution pour éviter que ça ne continue...
Tiens-nous au courant
Je te souhaite une bonne journée, moins éprouvante que la précédente et je t'embrasse affectueusement
Camille
aliciaQc [199097] posté le 30/04/2013 10:12:00 par Frédérique67
Bonjour et merci, dans la journée sans doute j'irai voir sa fiche.
J'avoue que ma mémoire en prend un coup, et même en venant souvent sur le forum, j'ai du mal à suivre tout le monde.
Ce matin je suis encore raplapla, mais il faut bien dire que la pluie n'arrange rien !
@+ bisous
J'avoue que ma mémoire en prend un coup, et même en venant souvent sur le forum, j'ai du mal à suivre tout le monde.
Ce matin je suis encore raplapla, mais il faut bien dire que la pluie n'arrange rien !
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