Radiothérapie / Rayons [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.3274 messages - page 54
Claude50 [230940] posté le 06/11/2015 14:58:00 par Blandine75,
Coucou Claude,
Étrangement, je ne m'inquiète pas trop: grade 2 mais stade 1, je ne me bile pas. Est-ce une forme de déni? Je n'ai pas encore attaqué les traitements, ce qui fait que, physiquement, je me sens bien pour le moment.
MAIS je déprime totalement. Ce n'est pas la maladie qui me déprime (enfin, si , certainement un peu), mais l'attitude des autres. Je ne sais pas ce que je peux en attendre, mais je suis déçue. Pas par mon mari qui est parfait, mais par mon frère unique, et par mes "amis". J'espérais juste un peu plus de présence, non physique, mais au moins virtuelle sous forme de texto amical "comment vas-tu?..." Il y en a une qui est extrêmement présente, je ne suis pas isolée, mais l'attitude d'autres personnes qui m'étaient proches me stupéfie.
Pardon se sortir du médical, mais ça trottine dans ma tête!
Étrangement, je ne m'inquiète pas trop: grade 2 mais stade 1, je ne me bile pas. Est-ce une forme de déni? Je n'ai pas encore attaqué les traitements, ce qui fait que, physiquement, je me sens bien pour le moment.
MAIS je déprime totalement. Ce n'est pas la maladie qui me déprime (enfin, si , certainement un peu), mais l'attitude des autres. Je ne sais pas ce que je peux en attendre, mais je suis déçue. Pas par mon mari qui est parfait, mais par mon frère unique, et par mes "amis". J'espérais juste un peu plus de présence, non physique, mais au moins virtuelle sous forme de texto amical "comment vas-tu?..." Il y en a une qui est extrêmement présente, je ne suis pas isolée, mais l'attitude d'autres personnes qui m'étaient proches me stupéfie.
Pardon se sortir du médical, mais ça trottine dans ma tête!
Blandine75 [230920] posté le 05/11/2015 21:08:00 par Claude50
Hello Blandine,
J'ai lu ta fiche et tes posts. Je comprends ta réaction du "j'aurais dû" mais, que non, tu n'es pas stupide de ne pas avoir demandé un autre avis, car tu as fait comme nous toutes : CONFIANCE !
Et, malgré ta maturité vis-à-vis de ce qui t'arrive, je ne suis pas d'accord quand tu dis que tu en veux à ton corps : le crabe est une des rares saloperies contre lesquelles ton corps ne peut pas lutter avec ses simples petits anticorps. Je crois que nous sommes beaucoup de filles à avoir ainsi eu le sentiment de cette "trahison" somatique mais, en allant, il faut s'en débarrasser car ce sont des trucs négatifs qui, paraît-il, n'aident pas dans l'arrêt de l'oncogenèse...Facile à dire, surtout en début de parcours, mais avec de la patience (tu en as ? tu vas en avoir besoin !) les mauvaises pensées se taillent la route toutes seules. Sauf pendant les spleens, de temps en temps. Ne pas relire les maudits dans ces moments-là !
Tu n'as pas eu de chimio : sache que c'est très important et très optimiste, même avec le grade 2.
Pour la radiothérapie, j'étais en décubitus dorsal et c'est l'appareil qui se déplaçait tout autour.
Quand tu en sauras +, explique-nous.
Amicalement,
Claude
J'ai lu ta fiche et tes posts. Je comprends ta réaction du "j'aurais dû" mais, que non, tu n'es pas stupide de ne pas avoir demandé un autre avis, car tu as fait comme nous toutes : CONFIANCE !
Et, malgré ta maturité vis-à-vis de ce qui t'arrive, je ne suis pas d'accord quand tu dis que tu en veux à ton corps : le crabe est une des rares saloperies contre lesquelles ton corps ne peut pas lutter avec ses simples petits anticorps. Je crois que nous sommes beaucoup de filles à avoir ainsi eu le sentiment de cette "trahison" somatique mais, en allant, il faut s'en débarrasser car ce sont des trucs négatifs qui, paraît-il, n'aident pas dans l'arrêt de l'oncogenèse...Facile à dire, surtout en début de parcours, mais avec de la patience (tu en as ? tu vas en avoir besoin !) les mauvaises pensées se taillent la route toutes seules. Sauf pendant les spleens, de temps en temps. Ne pas relire les maudits dans ces moments-là !
Tu n'as pas eu de chimio : sache que c'est très important et très optimiste, même avec le grade 2.
Pour la radiothérapie, j'étais en décubitus dorsal et c'est l'appareil qui se déplaçait tout autour.
Quand tu en sauras +, explique-nous.
Amicalement,
Claude
Radiothérapie en décubitus latéral [230892] posté le 05/11/2015 09:30:00 par Blandine75,
Bonjour à toutes les impatientes!
Je vais bénéficier d'une radiothérapie en décubitus latéral. Est-ce que l'une d'entre vous est-elle passée par là?
Merci pour votre présence!
Je vais bénéficier d'une radiothérapie en décubitus latéral. Est-ce que l'une d'entre vous est-elle passée par là?
Merci pour votre présence!
Résultats anapath / Corinne [230778] posté le 01/11/2015 09:43:00 par Blandine75,
Depuis "la" nouvelle, je suis certaine que ce que la radiologue avait diagnostiqué il y a 4 ans + 2 ans comme un kyste était déjà ce cancer. Cela repose sur le fait que le kyste grossissait, mais comme les radiologues n'ont pas tous le même matériel et que le dépistage est, comme ils disent, très lié à la compétence de l'opérateur, je n'ai pas cherché plus loin.J'ai été stupide, mais ça, on ne le sait que lorsque c'est trop tard. J'aurais dû demander un autre avis lorsqu'elle avait vu "un truc". Bref, je ne vais pas refaire l'histoire, mais je vais demander à avoir une nouvelle écho sur le sein droit parce que je n'ai plus confiance.
Oui, Corinne, je ne repasse pas sur la table POUR LE MOMENT, parce qu'on sait toutes ici, même si le moral est là, que le doute sera présent tout le reste de notre vie. Je garde ma vigilance toute ouverte, mais c'est fatigant.
Je te souhaite à toi comme à toutes celles qui me lisent, la force de rester debout!
Oui, Corinne, je ne repasse pas sur la table POUR LE MOMENT, parce qu'on sait toutes ici, même si le moral est là, que le doute sera présent tout le reste de notre vie. Je garde ma vigilance toute ouverte, mais c'est fatigant.
Je te souhaite à toi comme à toutes celles qui me lisent, la force de rester debout!
anapath [230777] posté le 01/11/2015 09:06:00 par cocoambre,
hello Blandine,
Mon chir m'a expliqué qu'il y a très souvent du in situ avec de l'infiltrant puisque qu'un cancer commence par de l'in situ ( appelé aussi précancer) qui se transforme ensuite en infiltrant , il reste donc qq cellules in situ avec de l'infiltrant. Après la biopsie de l'exérèse le grade est monté aussi pour moi.
tu t'en sors bien. je suis contente pour toi. tu vois tu avances plus vite que moi. je sors seulement de ma reprise chirurgicale.
bon dimanche ensoleillé à ttes,
Corinne
Mon chir m'a expliqué qu'il y a très souvent du in situ avec de l'infiltrant puisque qu'un cancer commence par de l'in situ ( appelé aussi précancer) qui se transforme ensuite en infiltrant , il reste donc qq cellules in situ avec de l'infiltrant. Après la biopsie de l'exérèse le grade est monté aussi pour moi.
tu t'en sors bien. je suis contente pour toi. tu vois tu avances plus vite que moi. je sors seulement de ma reprise chirurgicale.
bon dimanche ensoleillé à ttes,
Corinne
Résultats anapath + questions [230775] posté le 01/11/2015 08:33:00 par Blandine75,
Bonjour à toutes,
Voici les nouvelles.
Les résultats sont là: en plus du carcinome infiltrant diagnostiqué à la biopsie (pas de surprise de ce côté), il y avait dans la tumeur une part importante (20%) de carcinome in situ, plus "méchant" (grade moyen à haut). Du coup, le grade n'est plus de 1 mais de 2 et impossible de savoir pourquoi puisque le document m'a été remis qd je suis sortie, sans en avoir pris connaissance. La tumeur était aussi plus grande que prévu (de 2 mm).
Pour autant, dans ce malheur, j'ai de la "chance" puisque j'aurai "seulement" de la radiothérapie, que j'appréhende néanmoins. J'ai rendez-vous demain avec le radiothérapeute pour connaitre les modalités.
Profitons de cette journée qui s'annonce très ensoleillée. Quand j'aurai un peu plus de temps, je posterai sur l'attitude des gens qui nous entourent. J'ai eu des surprises!
Voici les nouvelles.
Les résultats sont là: en plus du carcinome infiltrant diagnostiqué à la biopsie (pas de surprise de ce côté), il y avait dans la tumeur une part importante (20%) de carcinome in situ, plus "méchant" (grade moyen à haut). Du coup, le grade n'est plus de 1 mais de 2 et impossible de savoir pourquoi puisque le document m'a été remis qd je suis sortie, sans en avoir pris connaissance. La tumeur était aussi plus grande que prévu (de 2 mm).
Pour autant, dans ce malheur, j'ai de la "chance" puisque j'aurai "seulement" de la radiothérapie, que j'appréhende néanmoins. J'ai rendez-vous demain avec le radiothérapeute pour connaitre les modalités.
Profitons de cette journée qui s'annonce très ensoleillée. Quand j'aurai un peu plus de temps, je posterai sur l'attitude des gens qui nous entourent. J'ai eu des surprises!
à lily501 - douleurs post traitement [230742] posté le 30/10/2015 20:35:00 par petitlu
meme chose pour les douleurs, genre coup d'aiguille...normaux selon mon medecin...
Tout ça est derriere vous :-) Courage
25 séances de faites, j'attaque les 8 séances boost lundi...
meme chose pour les douleurs, genre coup d'aiguille...normaux selon mon medecin...
Tout ça est derriere vous :-) Courage
25 séances de faites, j'attaque les 8 séances boost lundi...
Douleurs post-traitement. [230689] posté le 28/10/2015 16:52:00 par lyly501,
J'ai terminé les rayons il y a six jours. C'est rouge vif, craquelé. Ca a pelé. Bref, j'y travaille. J'ai l'impression que certaines zones guérissent tandis que d'autres empirent. Mon sein est enflé.
J'ai eu l'entièreté du sein traité pendant 16 séances et 6 "boosts" sur la zone des cicatrices (interne et externe). C'est la zone boostee qui souffre. Elle part du téton vers l'aisselle.
Par contre, j'ai des lancements assez vifs (genre aiguille qu'on plante) dans la large zone, carrément entre mes deux seins, sur le sternum. C'est bizarre. On psychote souvent, je sais bien mais bon...
J'essaye de respirer calmement, profondément. Cela aide mais ça recommence assez vite.
Je revois le radiothérapeute le 12 novembre. Trois semaines après la fin du traitement.
J'ai eu l'entièreté du sein traité pendant 16 séances et 6 "boosts" sur la zone des cicatrices (interne et externe). C'est la zone boostee qui souffre. Elle part du téton vers l'aisselle.
Par contre, j'ai des lancements assez vifs (genre aiguille qu'on plante) dans la large zone, carrément entre mes deux seins, sur le sternum. C'est bizarre. On psychote souvent, je sais bien mais bon...
J'essaye de respirer calmement, profondément. Cela aide mais ça recommence assez vite.
Je revois le radiothérapeute le 12 novembre. Trois semaines après la fin du traitement.
A Dahlia - brulure / coupeur de feu [230653] posté le 27/10/2015 19:01:00 par petitlu
Salut Dominique,
j'approche de la fin (21eme séance ) et si ça la peau a chauffé / rougi très vite ( fin de 1ere semaine ), j ai appliqué de la crème hydratante/réparatrice chaque soir des la 2eme semaine..cela a très peu évolué.
Il faut un peu insister pour la crème, les radiothérapeutes ont peur qu'on l'applique avant les séances et pas plusieurs heures après comme recommandé..( malade = stupide ?)...Tu peux aussi en trouver sans ordonnance.
Coté coupeur de feu, je n y ai pas eu recours, mais pour moi c'est comme la prière, si tu y crois ( et tant qu'il ne te prescrit rien ), n'hésite pas, si ça peut t aider à passer les séances plus facilement.
Bon courage
j'approche de la fin (21eme séance ) et si ça la peau a chauffé / rougi très vite ( fin de 1ere semaine ), j ai appliqué de la crème hydratante/réparatrice chaque soir des la 2eme semaine..cela a très peu évolué.
Il faut un peu insister pour la crème, les radiothérapeutes ont peur qu'on l'applique avant les séances et pas plusieurs heures après comme recommandé..( malade = stupide ?)...Tu peux aussi en trouver sans ordonnance.
Coté coupeur de feu, je n y ai pas eu recours, mais pour moi c'est comme la prière, si tu y crois ( et tant qu'il ne te prescrit rien ), n'hésite pas, si ça peut t aider à passer les séances plus facilement.
Bon courage
Radiothérapie et homéopathie [230605] posté le 26/10/2015 15:32:00 par dom52,
Pour répondre à Dominique, j'ai fait ma 10 éme séance ce matin et je prends un traitement homéopathique ; pour l'instant pas de brûlures simplement lourdeur du sein en fin de journée ; j'ai simplement une petite allergie à la peinture !!! je ne mets pas de crème car l'oncologue l'a prescrira quand ce sera nécessaire et quant au coupeur de feu certaines disent que ça pourrait retirer le bénéfice des séances ?
Bon courage à Dominique et à toutes les impatientes.
Dominique
Bon courage à Dominique et à toutes les impatientes.
Dominique
coupeur de feu et radiothérapie [230598] posté le 26/10/2015 12:29:00 par Dahlia21
bonjour a toutes les impatientes
enfin finie ces séances de chimiothérapie début Octobre !!!
demain je commence ma première séance de radiothérapie ( 25 séances )et je voulais savoir si quelques unes d'entre vous ont fait lever les brulures en même temps et si ca a été efficace .
J'ai déja tout un protocole homéopathique que je vais commencer demain mais je voudrais mettre toutes les chances de mon coté pour éviter les brulures .
Bon courage a toutes celles qui sont en traitement
Dominique
enfin finie ces séances de chimiothérapie début Octobre !!!
demain je commence ma première séance de radiothérapie ( 25 séances )et je voulais savoir si quelques unes d'entre vous ont fait lever les brulures en même temps et si ca a été efficace .
J'ai déja tout un protocole homéopathique que je vais commencer demain mais je voudrais mettre toutes les chances de mon coté pour éviter les brulures .
Bon courage a toutes celles qui sont en traitement
Dominique
8eme seance aussi! [230499] posté le 22/10/2015 16:22:00 par ksenya31,
Bonjour à toutes,
Moi aussi, 8eme séance de passée. Pas de brûlures, juste un échauffement intérieur en fin de journée et...
Une grosse fatigue!
Après chaque séance, je ne sais pas si c'est normal, je ne vois plus très bien. Tout est un peu flou... c'est peut-etre aussi à cause de la fatigue, mais c'est assez bizarre.
Je n'ai pas revu de médecin de l'oncopole depuis début septembre. J'ai bien essayé de demander un rendez-vous mais le secrétariat m'a dit que je verrai bientôt un interne ou le radiothérapeute. Du coup, je ne sais rien sur ce qui m'attend pour la suite...
Je vois un interne mardi prochain pour la 11 ème séance : je lui demanderai. Je vais aussi prendre rendez-vous avec ma chirurgienne pour programmer la pose de la prothèse définitive.
Je me sens un peu perdue dans ce moment de la therapie...
Clara
Moi aussi, 8eme séance de passée. Pas de brûlures, juste un échauffement intérieur en fin de journée et...
Une grosse fatigue!
Après chaque séance, je ne sais pas si c'est normal, je ne vois plus très bien. Tout est un peu flou... c'est peut-etre aussi à cause de la fatigue, mais c'est assez bizarre.
Je n'ai pas revu de médecin de l'oncopole depuis début septembre. J'ai bien essayé de demander un rendez-vous mais le secrétariat m'a dit que je verrai bientôt un interne ou le radiothérapeute. Du coup, je ne sais rien sur ce qui m'attend pour la suite...
Je vois un interne mardi prochain pour la 11 ème séance : je lui demanderai. Je vais aussi prendre rendez-vous avec ma chirurgienne pour programmer la pose de la prothèse définitive.
Je me sens un peu perdue dans ce moment de la therapie...
Clara
8ème séance [230496] posté le 22/10/2015 14:25:00 par ptitchat08,
Salut les filles
8ème séance aujourd'hui ... plus que 25 !!!! Encore 5 semaines et les traitements seront finis ( sauf Herceptin )
petitlu : j'ai vu l'oncologue aujourd'hui qui m'a dit que lui ne voyait pas de différence ( gonflements, ... ) avec l'autre sein ... c'est pas trop que ça se voit en fait c'est plutôt une sensation dans le soutien-gorge !
Pour lui, tout va bien ...
les6a ? Comment vas-tu ?
sidonie2305 ? Tes rayons ?
8ème séance aujourd'hui ... plus que 25 !!!! Encore 5 semaines et les traitements seront finis ( sauf Herceptin )
petitlu : j'ai vu l'oncologue aujourd'hui qui m'a dit que lui ne voyait pas de différence ( gonflements, ... ) avec l'autre sein ... c'est pas trop que ça se voit en fait c'est plutôt une sensation dans le soutien-gorge !
Pour lui, tout va bien ...
les6a ? Comment vas-tu ?
sidonie2305 ? Tes rayons ?
à petitchat [230379] posté le 19/10/2015 21:01:00 par petitlu
Bonsoir
de mon coté, même problème de gonflement / hyper sensibilité apres une semaine + sensation de leger coup de soleil
J'ai commencé la crème ialuset après la 2eme semaine pour la
peau..rien à faire pour le reste :
" c'est normal , ce sont les rayons qui agissent " dixit la radiothérapeuthe...
Seule, " bonne" nouvelle, apres 17 séances , cela a peu évolué, donc pas empiré ...
Bon courage à toutes
de mon coté, même problème de gonflement / hyper sensibilité apres une semaine + sensation de leger coup de soleil
J'ai commencé la crème ialuset après la 2eme semaine pour la
peau..rien à faire pour le reste :
" c'est normal , ce sont les rayons qui agissent " dixit la radiothérapeuthe...
Seule, " bonne" nouvelle, apres 17 séances , cela a peu évolué, donc pas empiré ...
Bon courage à toutes
Hello les filles [230372] posté le 19/10/2015 16:35:00 par ptitchat08,
sidonie2305 : Cela fera une semaine demain que j'ai commencé les rayons et tout va bien ... J'ai juste l'impression que du côté irradié mon sein gonfle un peu en fin de journée, les sensations sont légèrement différentes ( c'est peut-être psychologique, je sais pas ) :
les6a : super le redon ... ça a dû te soulager de ne plus l'avoir et en plus il est parti seul ... pas trop fatiguée quand même
Je n'ai pas perdu mes cils : ils sont tjs là !
Mes sourcils se sont clairsemés mais ça fait tjs une ligne donc ça va ...
Mes cheveux commencent à repousser ( pas assez vite à mon goût ) je sors avec la perruque mais je la supporte de moins en moins : j'ai très chaud avec ... ( signe que les cheveux repoussent ??? )
les6a : super le redon ... ça a dû te soulager de ne plus l'avoir et en plus il est parti seul ... pas trop fatiguée quand même
Je n'ai pas perdu mes cils : ils sont tjs là !
Mes sourcils se sont clairsemés mais ça fait tjs une ligne donc ça va ...
Mes cheveux commencent à repousser ( pas assez vite à mon goût ) je sors avec la perruque mais je la supporte de moins en moins : j'ai très chaud avec ... ( signe que les cheveux repoussent ??? )
sidonie [230299] posté le 16/10/2015 20:04:00 par les6a,
Salut :
pour les sourcils , ça repousse rapidement , j'y suis en plein dedans , y avait plus rien . ça va assez vite même si ils sont très fin
les cheveux aussi , ça fait 3 semaines que je sors tête nue maintenant , ils sont très très courts , commencent à devenir fournis , repoussent plus sur les côtés que sur le haut . Pour la couleur , ils étaient tout blancs au départ , maintenant , ils commencent à y avoir l'ancienne couleur qui arrive , enfin , ouf .
opération ok il y a 1 semaine , redon parti hier tout seul , de toute manière on devait me l'enlever aujourd'hui . je sens que je vais devoir être ponctionnée la semaine prochaine , y a du jus sous la cicatrice mais pas de douleurs.
je mobilise relativement bien mon bras , je vois l'oncologue mardi prochain , je lui parlerais des séances de kiné car les rayons sont dans 15 jours (calibrage) et ça va pas le faire avec mon bras , généralement , les filles ont chirurgie puis chimio puis rayons sauf que moi je l'ai fait à l'envers donc pas le temps de pouvoir récupérer toute ma mobilité .
essayez de vous reposer un maximum , effectivement les trajets et l'attente fatigue .
a+
annelo
pour les sourcils , ça repousse rapidement , j'y suis en plein dedans , y avait plus rien . ça va assez vite même si ils sont très fin
les cheveux aussi , ça fait 3 semaines que je sors tête nue maintenant , ils sont très très courts , commencent à devenir fournis , repoussent plus sur les côtés que sur le haut . Pour la couleur , ils étaient tout blancs au départ , maintenant , ils commencent à y avoir l'ancienne couleur qui arrive , enfin , ouf .
opération ok il y a 1 semaine , redon parti hier tout seul , de toute manière on devait me l'enlever aujourd'hui . je sens que je vais devoir être ponctionnée la semaine prochaine , y a du jus sous la cicatrice mais pas de douleurs.
je mobilise relativement bien mon bras , je vois l'oncologue mardi prochain , je lui parlerais des séances de kiné car les rayons sont dans 15 jours (calibrage) et ça va pas le faire avec mon bras , généralement , les filles ont chirurgie puis chimio puis rayons sauf que moi je l'ai fait à l'envers donc pas le temps de pouvoir récupérer toute ma mobilité .
essayez de vous reposer un maximum , effectivement les trajets et l'attente fatigue .
a+
annelo
nouvelles [230294] posté le 16/10/2015 19:19:00 par sidonie2305
Ksenya , Et bien... effectivement je comprends ta fatigue...combien de séances as tu à faire déjà ??? Oui on était plus coocooné en chimio...
J'ai mes séances ds l'après midi et ça me fatigue déjà !!! Contente que les enfants soient en vacances car plus à se lever tôt le matin !!!!
7ème séance faite aujourd'hui !!!! Tatouage et Rdv oncologue prévus la semaine prochaine !!!!
Côté cheveux, ça pousse doucement... je n'ose pas encore sortir comme ça. ... mais alors par contre j'ai perdu énormément de cils et sourcils, je n'en ai presque plus, je suis dégoutée. .. j'espère que cela repousse vite !!!! Et vs, vs en êtes où de ce côté là ?
Ptichat, ça va ? Comment se st passés tes premiers rayons ?
Les6a, tu te remets bien de ton opération ?
J'ai mes séances ds l'après midi et ça me fatigue déjà !!! Contente que les enfants soient en vacances car plus à se lever tôt le matin !!!!
7ème séance faite aujourd'hui !!!! Tatouage et Rdv oncologue prévus la semaine prochaine !!!!
Côté cheveux, ça pousse doucement... je n'ose pas encore sortir comme ça. ... mais alors par contre j'ai perdu énormément de cils et sourcils, je n'en ai presque plus, je suis dégoutée. .. j'espère que cela repousse vite !!!! Et vs, vs en êtes où de ce côté là ?
Ptichat, ça va ? Comment se st passés tes premiers rayons ?
Les6a, tu te remets bien de ton opération ?
radiotherapie (tomo) - 5eme seance [230270] posté le 16/10/2015 11:58:00 par ksenya31,
Bonjour à tou(te)s,
J'ai fait la 5eme séance ce matin et je suis déjà épuisée. J'ai demandé à passer le matin... et, en fait, le réveil à 7h00 est fatal pour moi. Au bout de 4 jours à ce rythme, j'ai les yeux rouges, je marche "au radar" et je ne sais plus trop où j'en suis...
J'ai demandé si je pouvais passer en fin de matinée : "ah ben non, le planning est complet jusqu'au 20 novembre!... (silence)... mais il reste des places à la fermeture". La fermeture, c'est 18h30. Autant dire que je louperais le repas du soir avec mon loulou...
Comme j'ai de petits fourmillements sous la peau depuis le début, j'ai aussi vu l'infimiere pas très sympathique qui me dit "c'est normal que ça travaille à l'interieur, surtout n'allez pas voir un coupeur de feu, ça gacherait le traitement!".
Bien, bien... l'ambiance n'est pas la même que dans le service de la chimiothérapie, il va falloir que je m'y fasse.
Par contre, je n'arrive pas à savoir si c'est une bonne chose, je ne risque pas de me lasser des voyages : la société de taxi que j'ai choisie est "folklorique"... Ils sont 10 a se partager les trajets, qui sont parfois mutualisés et souvent ponctués de petites haltes. Pour l'instant, je trouve cela amusant...
Je vais tenter de me reposer un peu. Mais je n'arrive pas à me recoucher après les séances (le café fait son effet), ni à faire de sieste l'apres-midi (il y a toujours un truc à faire). Pourtant, je vais devoir y arriver...
Belle journée à toutes,
Clara
J'ai fait la 5eme séance ce matin et je suis déjà épuisée. J'ai demandé à passer le matin... et, en fait, le réveil à 7h00 est fatal pour moi. Au bout de 4 jours à ce rythme, j'ai les yeux rouges, je marche "au radar" et je ne sais plus trop où j'en suis...
J'ai demandé si je pouvais passer en fin de matinée : "ah ben non, le planning est complet jusqu'au 20 novembre!... (silence)... mais il reste des places à la fermeture". La fermeture, c'est 18h30. Autant dire que je louperais le repas du soir avec mon loulou...
Comme j'ai de petits fourmillements sous la peau depuis le début, j'ai aussi vu l'infimiere pas très sympathique qui me dit "c'est normal que ça travaille à l'interieur, surtout n'allez pas voir un coupeur de feu, ça gacherait le traitement!".
Bien, bien... l'ambiance n'est pas la même que dans le service de la chimiothérapie, il va falloir que je m'y fasse.
Par contre, je n'arrive pas à savoir si c'est une bonne chose, je ne risque pas de me lasser des voyages : la société de taxi que j'ai choisie est "folklorique"... Ils sont 10 a se partager les trajets, qui sont parfois mutualisés et souvent ponctués de petites haltes. Pour l'instant, je trouve cela amusant...
Je vais tenter de me reposer un peu. Mais je n'arrive pas à me recoucher après les séances (le café fait son effet), ni à faire de sieste l'apres-midi (il y a toujours un truc à faire). Pourtant, je vais devoir y arriver...
Belle journée à toutes,
Clara
Merci [230174] posté le 14/10/2015 08:32:00 par Alex29***,
Merci les filles, ça me rassure ! En revanche le nombre de séances est énorme 😁;
Effets secondaires de la radiothérapie pour alex29 [230170] posté le 14/10/2015 01:03:00 par coquelicotine,
Bonsoir Alex29,
La radiothérapie c'est de la gnognotte par rapport à la chimio. À part une rougeur locale vers la moitié des séances, genre coup de soleil, tu verras que ce n'est pas grand chose. Il te faudra éviter de porter un soutien gorge et des vêtements serrés qui pourraient frotter la zone rougie par les rayons et c'est tout. Il n'y a aucune nausée car on ne t'injecte rien. C'est plutôt l'impact psychologique du soin et la répétition de celui-ci qui sont lassants à la longue. J'ai eu 35 séances en 2009 et me souviens de cette lassitude d'y aller tous les jours pour des séances qui durent 3 minutes. Allez, courage, c'est un traitement plus que supportable... Bonne chance pour la suite et plein de bonnes choses pour toi. Bises
La radiothérapie c'est de la gnognotte par rapport à la chimio. À part une rougeur locale vers la moitié des séances, genre coup de soleil, tu verras que ce n'est pas grand chose. Il te faudra éviter de porter un soutien gorge et des vêtements serrés qui pourraient frotter la zone rougie par les rayons et c'est tout. Il n'y a aucune nausée car on ne t'injecte rien. C'est plutôt l'impact psychologique du soin et la répétition de celui-ci qui sont lassants à la longue. J'ai eu 35 séances en 2009 et me souviens de cette lassitude d'y aller tous les jours pour des séances qui durent 3 minutes. Allez, courage, c'est un traitement plus que supportable... Bonne chance pour la suite et plein de bonnes choses pour toi. Bises
164 |
163 |
162 |
161 |
160 |
159 |
158 |
157 |
156 |
155 |
154 |
153 |
152 |
151 |
150 |
149 |
148 |
147 |
146 |
145 |
144 |
143 |
142 |
141 |
140 |
139 |
138 |
137 |
136 |
135 |
134 |
133 |
132 |
131 |
130 |
129 |
128 |
127 |
126 |
125 |
124 |
123 |
122 |
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.