Radiothérapie / Rayons [Poster un message]

Je viens de finir la radio "thérapie"   [220986] posté le 30/01/2015 14:48:00 par pseudopseudo, Je vous donnerai des news au fur et à mesure de l'évolution de mon corps....

Pour l'instant, ces derniers jours de traitement ont été les plus pénibles. Eu mal au point que marcher en devenait pénible. Mais enfin en ce qui concerne la douleur on doit pouvoir faire pire je suppose...

Sinon cela reste pour l'instant rouge, moche et douloureux. A suivre...

Par contre je vais enfin pouvoir prendre un bain.

Cathy 21200   [220966] posté le 29/01/2015 23:17:00 par JOSY28, Bonsoir
Moi je suis allée au centrage hier, tout c'est passé comme tu le dis, moi j'avais un peu mal au bras opéré. Avant que je me lève elle
m'a tatoué à deux endroits. Je fais une séance blanche le
13 Février et je commence les rayons le 18.
La Radiothérapeute m'a prescrit du hydrotac transparent
à porter 5H par jour après les rayons, est-ce quelqu'un
connait ?
Bonne soirée

Comment se passe la séance de marquages pour rayons....   [220929] posté le 29/01/2015 11:41:00 par Cathy21200, Bonjour à toutes,
Comme je vous l'avais dit, je viens expliquer ici comment se passe la séance de marquage, si ça peut répondre à vos interrogations pour celles qui ne sont pas encore arrivées à ce stade des traitements. J'espère que ça vous servira, car moi je me posais plein de questions... :
Donc voilà comment ça s'est passé pour moi : on me demande de me mettre torse nue et de m'allonger sur une table, les jambes reposant sur des cales, et les 2 bras en l'air dans des reposes bras et avant bras.
Me voilà bien calée, je dois en plus tourner la tête sur le côté pour libérer au mieux le côté à marquer. Là, interdit de bouger pour un bon moment....
Donc ..... patience. Je dois attendre le médecin....
Il arrive et me fais des traits à divers endroit au marqueur. Puis il repart et les infirmiers commencent à me poser des sortes de fils sur les marques, puis me laissent seule. La machine qui se trouve au niveau de ma tête se met en route. Cela ressemble à un gros anneau qui entoure la table et qui passe autour de moi pour repérer les zones à traiter. Cela dure 3 minutes environ. Après tout s'arrête. Mais toujours interdiction de bouger. Les infirmiers vont lire et interpréter les analyses de la machine. Là il faut bien compter 30 minutes. Heureusement qu'ils m'ont mis une couverture de survie ! J'ai trop froid avec la soufflerie de la machine en veille.
J'essaye de me détendre pour faire passer au mieux le temps. Je n'ai pas du tout mal aux bras, comme certaines ont pu le décrire malheureusement pour elles. C'est malgré tout assez confortable pour moi, si je peux dire ainsi.
Le médecin revient puis donne son feu vert pour la suite.
Enfin, les infirmiers reviennent et me font plein de tracés et des sortes de petits ronds, comme des cibles.
J'ai un espèce de rectangle qui entoure mon sein, un train vertical sur mon oesophage (risque de sensation de brulure), puis un autre vers mon estomac (le médecin me dit que je risque d'avoir aussi des nausées du coup pffff). Il me dit : "ne vous inquiétez pas, je vous donnerais des cachets pour ça". Ben voyons !! C'est si simple ! Grrrrr
J'ai également un trait horizontal au dessus de mon sein, qui doit suivre une chaine ganglionnaire (si j'ai bien compris) et enfin un beau rond juste sous la clavicule.
J'espère que mes explications ne sont pas trop longues ;-)
Enfin me voilà marquée de partout et je n'ai pas eu de scotch transparent dessus car j'avais fait une réaction allergique lors de ma chimio.
Le hic, c'est que ça s'efface entre le sport, la transpi et les douches.
J'y retourne cet aprèm pour vérification des marquages par rapport à la machine. Je vous raconterai la suite !
J'ai quand même une certaine appréhension de ces rayons. Peur des effets secondaires à long terme....
Bonne journée à vous.

soso   [220901] posté le 28/01/2015 17:16:00 par chouchou71, Merci beaucoup soso
biz

@zinzouna   [220900] posté le 28/01/2015 16:02:00 par pseudopseudo, Salut. Merci pour ton message.
1 mois, ça tombe bien. Depuis le temps que ça dure j'ai vraiment hâte que mon corps reprenne un semblant d'aspect normal.

Pour l'instant j'ai toujours l'impression que ma poitrine ne m'appartient plus vraiment...à force de la montrer au tout venant et de la voir tripotée, palpée, ponctionnée, stabilobossée et scotchée et maintenant brûlée...

En gros cette radiothérapie n'est pas une partie de plaisir pour le moins qu'on puisse en dire.

Et après ça, le reste de la prise de tête et la longue attente de 5 ans.
Ça me donne un peu envie de me tirer une balle mais comme je suis en traitement j'ai pas le droit.

Bon courage à toi et à toutes.

pour chouchou 71   [220814] posté le 26/01/2015 07:50:00 par Soso, Pour le téton, la crème castor equi ( labo Boiron) m'avait bien soulagée; c'est une crème homéopathique pour les crevasses.

petite douleur   [220803] posté le 25/01/2015 21:37:00 par chouchou71, coucou voila je suis un petit peu inquiete j'ai fini ma radiothérapie il y a 10 jours ,depuis hier soir j'ai le mamelon rouge (j'ai le sein aussi mais ça diminue) au niveau du teton (autour )ça me fait comme une peau blanche genre un peu crevasse c 'est un peu douloureux
Est ce quelqu'un a eu ça et qu'avez vous mis dessus ?
Merci a toutes bisous

lalief   [220751] posté le 24/01/2015 16:26:00 par patachon Surprenante ton idée. Pour info, tu n'as pas le droit d'utiliser les messages du forum sans autorisation. Les modératrices auraient dû intervenir.

lalief   [220744] posté le 24/01/2015 14:07:00 par olerone, J'ai la même réaction que fleurdemai , et je pense de beaucoup d'impatientes et de beaucoup d'autres femmes qui sont passées par la case krabus et même des hommes !!! je ne connais personne qui a ou eu envie d'en rire trop nous ont quittés qui font partis de notre vécu et si on rit c'est parce que nous partageons avec ceux que l'on aime de bons moments et d'être ensemble est un miracle , je suis de la promo 2012 pour moi ça va sauf qu'a chaque contrôle on flippe tout simplement et ça se n'est vraiment pas drôle , alors révise ta copie !!!!

pseudo pseudo   [220738] posté le 24/01/2015 01:03:00 par zinzouna, Hello ca fait un moment on t'a pas lu.
contente que tu termines bientôt la radiotherapie.
pas de vertige ni ashme pour moi donc je ne pourrais pas te donner de temoignage.
par contre, je voulais te dire que le bronzage part tres vite a peu pres en un mois...

Zz

@elisavals   [220737] posté le 23/01/2015 21:15:00 par pseudopseudo, Salut.

Merci pour ta réponse.
Oui moi je suis persuadée que c'est lié...Ce qui me dérange c'est qu'on me dit que cela n'a rien à voir alors que je mange bien, dors bien et que je n'ai jamais de vertiges autrement....

Donc oui. Un peu soulagée malgré tout de savoir que je ne suis pas la seule à qui ça arrive....et heureusement les séances sont bientôt terminées.

Bonnes suites!

pseudo pseudo   [220731] posté le 23/01/2015 19:35:00 par elisavals, Bonsoir , oui moi j avais des vertiges après les séances mais ils ne duraient pas toute la journée. Mais pas d asthme. Sûrement un effet de la radiotherapie qu on ne nous dit pas! Maintenant ca va , je n en ai plus. J ai fini les rayons le 29 08. A toute.

Après la radiothérapie?   [220729] posté le 23/01/2015 19:34:00 par pseudopseudo, Bonjour à toutes,

J'aurai aimé savoir après combien de temps les marques de "bronzage" disparaissent....si elles disparaissent ce qui ne semble pas certain!!

L'endroit ou j'ai été opérée est aussi enflé ce qui déforme ma poitrine de façon très peu esthétique. J'aurai aimé savoir si cette protubérance a disparu chez vous....Cela me rassurerait de le savoir.

Merci donc d'avance pour vos réponses.

Radiothérapie et vertiges   [220728] posté le 23/01/2015 19:26:00 par pseudopseudo, Bonjour à toutes et à tous.

Je me demandais si certains d'entres vous aurait eu des vertiges ou autres symptômes du type asthme ou autre pendant la radiothérapie.

J'ai eu quelques vertiges violents (surtout vers la fin du traitement). Je précise que je n'ai jamais eu ce genre de choses auparavant et que cela n'a rien à voir avec une simple chute de tension (car cela peut arriver n'importe quand, même quand je suis debout ou assisse voir même couchée).

Merci pour vos réponses et bon courage à toutes.

lalief   [220727] posté le 23/01/2015 19:23:00 par fleurdemai, Tout comme machafan que j'embrasse en passant nous sommes de la même cuvée je suis interpellée par ta demande , rire du cancer ???? je rêve !! quand le cancer entre dans notre maison tout bascule , à l'annonce tu as un mur devant toi !! on ne pense pas à rire car on pense à nos proches , aux jours à venir aux traitements , tu as vu ces femmes rire lors des soins ?? tu veux des anecdotes ? en voici : l'annonce de la maladie tu rentres dans un monde inconnu , tu vis au jour le jour , tu viens te renseigner sur internet de ta maladie c'est comme ça que tu rencontres de superbes guerrières qui se battent pour en sortir , tu trouves du réconfort dans ce joli site les impatientes , tu fais de belles rencontres , mais tu pleures aussi non tu ne ris pas de ta maladie car tu es diminuée , tu vois des malades qui deviennent des étoiles , tu es morte de peur la veille des contrôles , tu sais nous ne somme plus la même personne après la maladie on vit avec une épée damoclès au dessus de la tête, la peur de la récidive !!!
tu as fait aussi l'expérience de tes amis car la maladie fait peur donc on t'évite , tu ne ris pas!!!! mais bon toi si tu peux en rire tant mieux !! perso dans la cuvée 2011/2014 j'ai fait de belles rencontres , mais il faut que tu saches que des filles sont encore en lourd traitement , d'autres on reprit le cours de leur vie , mais toujours angoissées lors des contrôles et puis en souvenir de Christine et de Nathalie qui sont partie dans les étoiles voici 6 mois Nathalie a laissé deux bouts de choux , je ne dirais jamais que l'on peut rire du cancer où alors il faut être barjot!!! je rirais lorsque l'on trouvera un remède contre le crabus !!!! j'ai vu trop de gens souffrir et se battre dans ce combat pour rire du cancer !!!!!!!!!!!!!!!!!! si je savais écrire je mettrais en avant le courage des malades !!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Lalief anonyme   [220712] posté le 23/01/2015 16:01:00 par Claude50 Pourquoi anonyme ??? Joue franc jeu, si tu as vraiment eu ce que nous avons. Perso, je doute. Je fais de temps en temps de l'humour sur ma maladie mais il ne faut pas avoir grand chose dans le crâne pour faire un bouquin (anonyme ???) sur la souffrance des autres. Ou alors être particulièrement tordu(e) ! Ce n'est pas le website qu'il te faut, va chercher ailleurs...dans les hostos, par exemple, mais là ce sera à visage découvert, alors peut-être que tu la ramèneras moins ?

lalief anonyme   [220682] posté le 22/01/2015 22:38:00 par cathie68, C'est quoi ce gag Lalief ? Tu crois vraiment que nous avons envie d'en rire, je ne vois pas ce que je pourrais trouver de drôle à cette année de "torture".... réussir à tenir le coup face à ces épreuves, rien de drôle à tout ça. ..
Tu parles de "doux messages" ..
Franchement que fais tu dans ce forum ?
"Un livre sur le cancer qui fasse rire"....
Qu'est ce que tu as dans la tête ?

Anecdotes rigolotes????    [220681] posté le 22/01/2015 21:52:00 par Anisette, Lalief......je crois rêver en lisant la deuxième partie de ton message!

Je ne sais pas si tu recevras de quoi nourrir ton livre!!!

Même moi qui ai vécu ces derniers 6 mois sans trop de bobos, entre les deux opérations, la chimio et maintenant la radiothérapie, rien de vraiment "rigolo" à te raconter.....

Ah si.....tiens, peut-être.....lorsque je me suis retrouvé sans cheveux (alors que j'avais une opulente chevelure de méditérranéenne, bouclée et chatain foncé) je refusais de me voir dans le miroir.

Sauf, qu'à un moment donné, j'ai oublié que mon crâne était nu et je me suis retrouvée face à mon image........et là, même pas peur!

Et voilà, j'avais sauté le pas! rigolo, non?

Quant à "oublier" un jour........je ne crois pas que ce soit possible, nous aurons, désormais, l'épée de Damoclès sur la tête à tout jamais.

A toutes celles qui sont dans la peine et la douleur, j'envoie plein d'ondes positives.

Bonne soirée à vous toutes.

Lalief anonyme    [220673] posté le 22/01/2015 18:16:00 par grive, Bonjour lalief. .
.Si tu as bien lu les messages tu as l'habitude du site...et donc pas besoin de poster sur TOUS les forums. ..
Pour ma part je pense que tu as certainement collectionné beaucoup d'anecdotes en six mois. ..comme nous le faisons toutes. .
Tu devrais t appuyer sur elles tu seras plus crédible.
Merci
Grive

expérience originale sur K   [220668] posté le 22/01/2015 16:34:00 par lalief Bonjour à toutes
Tout en restant anonyme, j’ai profité de vos doux messages depuis presque 6 mois, date à laquelle on m’a annoncé que j’avais un cancer du sein. Aujourd’hui je viens de terminer ma chimiothérapie avec un énorme ouf de soulagement. Je suis comme beaucoup d’entre vous, je me suis posée des tonnes de questions depuis l’annonce de cette maladie, j’ai connu des tas d’émotions, j’ai été aidée, soutenue, j’ai ri, beaucoup pleuré, j’ai eu peur…
De par mon activité professionnelle (j’écris des livres) on m’a souvent demandé si j’allais rédiger un ouvrage à ce sujet. Et j’ai toujours répondu : NON ! Tout ce que je voulais, c’était me débarrasser de cette maladie et l’oublier. Et puis… chemin faisant… je me suis dit que finalement cela ne serait peut-être pas une mauvaise idée d’écrire là-dessus. Mais je ne voulais surtout pas apporter un témoignage comme il y en a déjà tant, du style : la victoire est en vous, suffit d’avoir le moral, etc…
Non ! Je souhaitais écrire un livre sur le cancer … qui fasse rire.
Alors j’aurais besoin de vous : d’anecdotes rigolotes, de rencontres poignantes, d’histoires extraordinaires de personnes parties en Inde se soigner,…. de tout ce que vous auriez pu entendre ou vivre qui sorte de l’ordinaire.
Bien entendu, aucun nom véritable ne sera donné.
Merci par avance de votre soutien. Le combat continu !!